1 00:00:00,000 --> 00:00:00,580 - 2 00:00:00,580 --> 00:00:03,360 Son videoda size bir nöronun nasıl göründüğünü gösterdim 3 00:00:03,360 --> 00:00:05,790 Ve bir nöronun farklı bölümlerinden bahsettik 4 00:00:05,790 --> 00:00:08,480 Size bir nöronun ne olduğuyla alakalı genel bir bilgi verdim 5 00:00:08,480 --> 00:00:11,270 Nöron, dendritler tarafından uyarılır 6 00:00:11,270 --> 00:00:13,730 Bu uyarılmanın ne anlama geldiğini sonraki videolarda anlatacağız 7 00:00:13,730 --> 00:00:16,480 - 8 00:00:16,480 --> 00:00:19,450 Bu impuls, bilgi ve sinyal toplu olarak iletilir 9 00:00:19,450 --> 00:00:22,480 Eğer nöron, farklı dendritler tarafından çok noktadan uyarılırsa 10 00:00:22,480 --> 00:00:25,660 Bu impulslar toplanır ve eğer eşik enerjisini geçerse hareket oluşturulur 11 00:00:25,660 --> 00:00:28,310 - 12 00:00:28,310 --> 00:00:34,380 Ya da bu impuls akson boyunca ilerler ve belki de diğer nöronları veya kasları uyarır 13 00:00:34,380 --> 00:00:38,550 Çünkü aksonların bu uç noktaları diğer nöronlarla ya da kas hücreleriyle bağlantılı olabilir 14 00:00:38,550 --> 00:00:41,280 - 15 00:00:41,280 --> 00:00:44,550 Ya da kim bilir, ne olduğunu bilemeyiz 16 00:00:44,550 --> 00:00:46,690 Fakat benim bu videoda asıl anlatmak istediğim bu uyarının ne olduğu 17 00:00:46,690 --> 00:00:50,100 - 18 00:00:50,100 --> 00:00:54,350 Ya da bir nöronun bu bilgiyi akson yoluyla nasıl ilettiği 19 00:00:54,350 --> 00:00:56,980 Ya da gerçekte, bu uyarının dendritten aksona bu yolu nasıl gidiyor olduğu? 20 00:00:56,980 --> 00:00:59,630 - 21 00:00:59,630 --> 00:01:01,960 Aslında bütün bunlardan bahsetmeden önce bazı temel kurallara ihtiyacımız var 22 00:01:01,960 --> 00:01:07,400 Veya bir nöronun zarı boyunca sahip olduğu asıl potansiyel enerjisinin kaynağını anlamaya.. 23 00:01:07,400 --> 00:01:10,120 - 24 00:01:10,120 --> 00:01:11,060 - 25 00:01:11,060 --> 00:01:14,070 Aslında bütün hücrelerde bir miktar potansiyel enerji farkı vardır 26 00:01:14,070 --> 00:01:15,660 Ama eğer bir nörondan ve onun uyarı gönderme yetisinden bahsediyorsak bu özellikle konumuzla alakalıdır 27 00:01:15,660 --> 00:01:18,110 - 28 00:01:18,110 --> 00:01:20,745 Haydi şimdi bir sinir hücresine-nöron- yakından bakalım 29 00:01:20,745 --> 00:01:25,580 - 30 00:01:25,580 --> 00:01:27,870 Bu hücrede istediğim bir yere yakından bakabilirim 31 00:01:27,870 --> 00:01:30,410 Çünkü bu hücrenin miyelin kılıfı yok 32 00:01:30,410 --> 00:01:32,520 Hücrenin zarına zum yapıyorum 33 00:01:32,520 --> 00:01:39,470 Şimdi diyelim ki bu nöronun zarı 34 00:01:39,470 --> 00:01:43,260 İşte bu şekilde 35 00:01:43,260 --> 00:01:45,060 Evet bu hücre zarı 36 00:01:45,060 --> 00:01:50,970 Burası nöronun ya da hücrenin dışı 37 00:01:50,970 --> 00:01:56,730 Ve burası da nöronun ya da hücrenin içi 38 00:01:56,730 --> 00:01:59,220 Şimdi, hücrenin çevresinde yüzen sodyum ve potasyum mineralleri çizelim 39 00:01:59,220 --> 00:02:00,370 - 40 00:02:00,370 --> 00:02:01,920 Sodyumu şu şekilde çiziyorum 41 00:02:01,920 --> 00:02:03,900 Sodyum daire şeklinde olacak 42 00:02:03,900 --> 00:02:06,770 Evet bu sodyum 43 00:02:06,770 --> 00:02:09,840 Sodyum-Na- iyonlarının yükü artı bir-+1- olmalı 44 00:02:09,840 --> 00:02:11,340 Sonra da küçük üçgenler şeklinde potasyumları çiziyorum 45 00:02:11,340 --> 00:02:13,150 Şimdi buna potasyum diyelim 46 00:02:13,150 --> 00:02:14,320 Potasyum K şeklinde gösterilir 47 00:02:14,320 --> 00:02:16,190 Bu da artı yüklü bir iyondur 48 00:02:16,190 --> 00:02:17,710 Ve şimdi iyonları buralara yerleştirdik 49 00:02:17,710 --> 00:02:19,340 Şimdi hücrenin hem içine hem de dışına artı yüklü sodyum ve potasyumlar yerleştirmeye başlayalım 50 00:02:19,340 --> 00:02:21,230 - 51 00:02:21,230 --> 00:02:38,550 - 52 00:02:38,550 --> 00:02:40,910 Bu iyonların hepsi pozitif yüklü 53 00:02:40,910 --> 00:02:43,800 Biraz içeride biraz da dışarıda sodyum var 54 00:02:43,800 --> 00:02:48,010 Şimdi hücre zarının dışında içindekinden daha fazla pozitif yük oldu 55 00:02:48,010 --> 00:02:50,130 - 56 00:02:50,130 --> 00:02:51,410 - 57 00:02:51,410 --> 00:02:53,830 Böylece burada bir potansiyel fark oluştu 58 00:02:53,830 --> 00:02:56,450 Eğer hücre zarı olmasaydı negatif yükler kaçmak isteyecekti 59 00:02:56,450 --> 00:02:59,380 Ya da pozitif yükler veya pozitif yüklü iyonlar içeri girmek isteyecekti 60 00:02:59,380 --> 00:03:01,130 - 61 00:03:01,130 --> 00:03:03,620 Dışarısı daha fazla pozitif yüke sahip olamayacaktı 62 00:03:03,620 --> 00:03:04,870 biz de bunun nedeninden bahsediyor olacaktık 63 00:03:04,870 --> 00:03:10,140 - 64 00:03:10,140 --> 00:03:14,480 Yani bu bir elektrik potansiyel farkı, değil mi? 65 00:03:14,480 --> 00:03:18,300 Eğer bu farkın büyüklüğü daha az ve pozitif olursa 66 00:03:18,300 --> 00:03:19,790 Yani burada bir artı yüküm olursa, yük daha az pozitif yük olan tarafa gitmek ister 67 00:03:19,790 --> 00:03:20,540 - 68 00:03:20,540 --> 00:03:21,820 Yükler diğer pozitif yüklerden kaçmak isteyecek 69 00:03:21,820 --> 00:03:22,870 - 70 00:03:22,870 --> 00:03:25,310 Yani diğer pozitif yükler tarafından itilecek 71 00:03:25,310 --> 00:03:27,610 Aynı şekilde eğer burada negatif bir yüküm olsaydı, o da diğer tarafa geçmek isteyecekti 72 00:03:27,610 --> 00:03:30,290 Ya da pozitif bir yükün burada oradaki halinden daha mutlu olacağını söyleyebilirim :) 73 00:03:30,290 --> 00:03:32,530 - 74 00:03:32,530 --> 00:03:34,160 Fakat sorumuz bunun nasıl gerçekleştiği? 75 00:03:34,160 --> 00:03:36,570 Yükler dağılmış olduğu için, kendi yollarını-meyillerini- kaybediyorlar 76 00:03:36,570 --> 00:03:38,840 Bu yüzden bu potansiyel farkı elde edemiyoruz 77 00:03:38,840 --> 00:03:41,910 Bu durumu oluşturmak için bir şekilde sisteme enerji vermek zorundayız 78 00:03:41,910 --> 00:03:46,860 Bunu da hücrenin dışında içine göre daha fazla olan pozitif yüklerle elde edebiliriz 79 00:03:46,860 --> 00:03:49,070 - 80 00:03:49,070 --> 00:03:52,530 Ve bu sodyum-potasyum pompalarıyla gerçekleştirilebilir 81 00:03:52,530 --> 00:03:55,560 Şimdi bunu çizeceğim 82 00:03:55,560 --> 00:03:57,810 Bu aslında proteinin gerçek görüntüsü değil 83 00:03:57,810 --> 00:04:00,870 Ama bu çizim size bu pompaların aslında nasıl çalıştığı ile ilgili fikir verecek 84 00:04:00,870 --> 00:04:03,700 Evet şimdi böyle bir şey çiziyorum 85 00:04:03,700 --> 00:04:05,230 Sonra proteinin diğer tarafını çiziyorum 86 00:04:05,230 --> 00:04:08,760 Burası belki de bu şekilde görünüyordur 87 00:04:08,760 --> 00:04:10,050 Burayı neden bu şekilde çizdiğimi anlayacaksınız 88 00:04:10,050 --> 00:04:14,010 Proteinin ya da enzimin bu kısmını bu şekilde sonra da diğer kısmını şu şekilde çizeceğim 89 00:04:14,010 --> 00:04:15,640 - 90 00:04:15,640 --> 00:04:18,380 Ve bu şekilde görünecek 91 00:04:18,380 --> 00:04:19,250 Elbette ki gerçek protein bu şekilde görünmez 92 00:04:19,250 --> 00:04:22,510 Proteinlerin nasıl göründüğünü göstermeye çalışıyorum 93 00:04:22,510 --> 00:04:25,620 Proteinler büyük kümeler halindedir ve çok karmaşık bir yapıya sahiptir 94 00:04:25,620 --> 00:04:27,570 Proteinlerin farklı parçaları farklı şeylerle bağ yapabilir 95 00:04:27,570 --> 00:04:31,150 Bu şeylerin proteinlerle bağlanması da onların şeklinin değişmesine sebep olabiir 96 00:04:31,150 --> 00:04:33,565 Fakat ben buraya basit bir diyagram çizeceğim 97 00:04:33,565 --> 00:04:37,170 Çünkü size bir şey göstermek istiyorum 98 00:04:37,170 --> 00:04:38,580 Bu bizim inaktif durumdaki sodyum-potasyum pompamız. 99 00:04:38,580 --> 00:04:40,680 Burası sodyumumuzun bağlanabileceği güzel bir yer 100 00:04:40,680 --> 00:04:44,290 - 101 00:04:44,290 --> 00:04:49,940 Bu durumda sodyum, proteinin veya enzimin üzerindeki bu yerlerle bağ yapabilir 102 00:04:49,940 --> 00:04:52,320 - 103 00:04:52,320 --> 00:04:54,470 Eğer sadece sodyum bağlanırsa ve sistemde herhangi bir enerji yoksa hiç bir şey gerçekleşmez 104 00:04:54,470 --> 00:04:56,070 - 105 00:04:56,070 --> 00:04:58,270 Aynen bu şekilde kalmaya devam eder 106 00:04:58,270 --> 00:05:01,650 Aslında protein biraz daha çılgın görünür 107 00:05:01,650 --> 00:05:05,290 Gerçek protein bu şekilde büyük bir bulut gibidir 108 00:05:05,290 --> 00:05:09,200 Ve sodyumlar şuralara bağlanır 109 00:05:09,200 --> 00:05:11,940 Belki burası proteinin bir şekilde içi de olabilir 110 00:05:11,940 --> 00:05:15,500 Ama yine de proteinin bu tarafına sodyum bağlanmasıyla herhangi bir şey gerçekleşmez 111 00:05:15,500 --> 00:05:16,670 - 112 00:05:16,670 --> 00:05:18,730 Herhangi bir şey olması için enerji olmalıdır 113 00:05:18,730 --> 00:05:24,490 Bu ATP den elde edilen enerjidir 114 00:05:24,490 --> 00:05:27,580 Bu konuyu size Solunum'da anlatmıştım 115 00:05:27,580 --> 00:05:30,530 Buna göre ATP hücre içinde bulunan bir enerjidir 116 00:05:30,530 --> 00:05:33,030 Ve bu da ATP yapmak için uygun bir şey 117 00:05:33,030 --> 00:05:38,280 ATP-adenozin trifosfat- 118 00:05:38,280 --> 00:05:42,160 ATP enzimin diğer bir tarafına gidebilir 119 00:05:42,160 --> 00:05:44,220 Fakat bu diyagramda enzimin bu tarafına gidiyor 120 00:05:44,220 --> 00:05:47,170 ATP yi bu renkle gösterelim 121 00:05:47,170 --> 00:05:50,390 Bu enzim bir çeşit ATPaz enzimidir 122 00:05:50,390 --> 00:05:54,760 ATPaz enzimi ATP den bir fosfatı koparır 123 00:05:54,760 --> 00:05:56,410 Ve bu etki onun şeklinden kaynaklanır 124 00:05:56,410 --> 00:05:57,910 Bu enzim ayırmaya yarar 125 00:05:57,910 --> 00:06:01,270 Bir fosfat kopardığında şekli değişir 126 00:06:01,270 --> 00:06:06,320 Önce şunu bir yazalım 127 00:06:06,320 --> 00:06:11,510 Birinci adımda, sodyum iyonlarımız var 128 00:06:11,510 --> 00:06:13,070 Ve aslında, haydi onları bir sayalım 129 00:06:13,070 --> 00:06:16,310 3 tane sodyumumuz var-bunlar gerçek oranlar- 130 00:06:16,310 --> 00:06:23,570 3 sodyum iyonu nöronun ya da hücrenin içinde 131 00:06:23,570 --> 00:06:29,330 Pompayla bağ yapıyorlar 132 00:06:29,330 --> 00:06:30,920 Bu aslında bizim hücre zarımızla çaprazlanır 133 00:06:30,920 --> 00:06:34,590 Şimdi ikindi adım, bir de ATP miz var 134 00:06:34,590 --> 00:06:41,040 ATP deki pozitif fosfat kırılır ve ADP ye dönüşür 135 00:06:41,040 --> 00:06:43,350 ADP, ATP nin şekil değiştirmiş halidir 136 00:06:43,350 --> 00:06:51,635 Bu da pompanın şeklini değiştirecek enerjiyi sağlar 137 00:06:51,635 --> 00:06:55,780 - 138 00:06:55,780 --> 00:06:57,430 Bu pompanın eski hali 139 00:06:57,430 --> 00:07:01,920 Daha sonraki görüntüsü de bu şekilde 140 00:07:01,920 --> 00:07:03,570 Buna açıklık getirmek için biraz boşluk bırakayım 141 00:07:03,570 --> 00:07:05,200 Sonra buraya pompayı çizeceğim 142 00:07:05,200 --> 00:07:07,860 Şurayı silelim 143 00:07:07,860 --> 00:07:09,400 Evet bu ilk hali 144 00:07:09,400 --> 00:07:13,460 Daha sonra fosfat ATP den ayrılıyor 145 00:07:13,460 --> 00:07:14,830 Şu şekilde görünüyor 146 00:07:14,830 --> 00:07:18,360 Bu şekilde görünmek yerine diğer tarafa açılıyor 147 00:07:18,360 --> 00:07:19,130 - 148 00:07:19,130 --> 00:07:21,420 Yani şimdi böyle görünüyor 149 00:07:21,420 --> 00:07:24,170 - 150 00:07:24,170 --> 00:07:27,500 Ve tabi ki bu fosfat gruplarını da beraberinde taşıyor 151 00:07:27,500 --> 00:07:28,775 Fosfatlar pozitif yüklü 152 00:07:28,775 --> 00:07:31,470 Ve bu şekilde taşınırlar 153 00:07:31,470 --> 00:07:32,310 Bu şekilde açılır 154 00:07:32,310 --> 00:07:36,390 Bu tarafı da şimdi şöyle görünür 155 00:07:36,390 --> 00:07:38,940 Böylece şimdi bu fosfatlar dışarı salınırlar 156 00:07:38,940 --> 00:07:40,300 Böylece dışarı fosfatlar dışarı çekilmiş olur 157 00:07:40,300 --> 00:07:42,190 Hatırlarsanız, bu işlem enerji gerktiriyordu 158 00:07:42,190 --> 00:07:43,870 Çünkü bu doğal eğilimin tersine yapılan bir iş 159 00:07:43,870 --> 00:07:46,290 Pozitif yükü alıyorsun 160 00:07:46,290 --> 00:07:50,670 Ve onu daha çok pozitif yük olan bir ortama itiyorsun 161 00:07:50,670 --> 00:07:53,740 Ayrıca etraftaki sodyumu alıyorsun 162 00:07:53,740 --> 00:07:55,625 Daha fazla sodyum bulunan bir ortama koyuyorsun 163 00:07:55,625 --> 00:07:58,370 Bu hem yük dengesine hem de sodyum dengesine zıddır 164 00:07:58,370 --> 00:07:59,980 - 165 00:07:59,980 --> 00:08:03,550 Gelelim üçüncü maddeye 166 00:08:03,550 --> 00:08:07,090 Sodyum hücrenin dışına pompalanır 167 00:08:07,090 --> 00:08:10,350 Bu şekil değiştikçe sodyumla bağ yapma kapasitesi düşer 168 00:08:10,350 --> 00:08:11,490 - 169 00:08:11,490 --> 00:08:13,660 Bu yüzden bunlar biraz daha değişir 170 00:08:13,660 --> 00:08:16,410 Böylece sodyum bu yapıyla bağ yapamaz 171 00:08:16,410 --> 00:08:20,080 Çünkü ATP sebebiyle proteinin şekli değişir 172 00:08:20,080 --> 00:08:26,110 Yani üçüncü adımda, 3 Na+ -pozitif sodyum iyonu- dışarı salınır 173 00:08:26,110 --> 00:08:28,590 - 174 00:08:28,590 --> 00:08:31,700 - 175 00:08:31,700 --> 00:08:33,760 Şimdi bir kere bu yapıdaki bütün pozitif iyonlar artık dışarıda 176 00:08:33,760 --> 00:08:35,820 - 177 00:08:35,820 --> 00:08:38,480 Ayrıca bu pozitif iyonlar birbirinden mümkün olduğunca uzak durmak istiyorlar 178 00:08:38,480 --> 00:08:39,240 - 179 00:08:39,240 --> 00:08:42,320 Bunlar aslında hücrenin kendisi tarafından çekiliyor 180 00:08:42,320 --> 00:08:44,820 Çünkü hücrenin içi pozitif iyon bakımından fakir 181 00:08:44,820 --> 00:08:48,590 Bu yüzden bu pozitif iyonlar-özellikle potasyum- proteinin bu kısmında bağ oluşturabilir 182 00:08:48,590 --> 00:08:52,170 Bu gerçekleştiğinde bunu aktifleşmiş kompleks olarak tanımlayabiliriz 183 00:08:52,170 --> 00:08:55,550 - 184 00:08:55,550 --> 00:08:58,570 Sanırım şimdi dördüncü adıma geçebiliriz 185 00:08:58,570 --> 00:09:01,400 - 186 00:09:01,400 --> 00:09:07,260 Bizim iki K+-pozitif yüklü potasyum- iyonumuz var 187 00:09:07,260 --> 00:09:12,680 Bu iyonları aktifleşmiş ya da değişmiş pompalar olarak adlandırabiliriz 188 00:09:12,680 --> 00:09:15,320 Veya bunlara açık form da diyebiliriz 189 00:09:15,320 --> 00:09:18,930 Bu iyonlar buraya gelir ve bağ yaparlar 190 00:09:18,930 --> 00:09:24,430 Böylece bu durum proteinin şeklini tekrar değiştirir ve eski haline dönmesine neden olur 191 00:09:24,430 --> 00:09:25,590 Bu açık haline döner 192 00:09:25,590 --> 00:09:27,660 Şimdi bu protein açık haline dönünce bu adamlar artık burada durmazlar 193 00:09:27,660 --> 00:09:30,510 Fakat buradaki iki adamımız burada oturmaya devam eder 194 00:09:30,510 --> 00:09:33,930 Ve tam şuradaki çukurluklar ki aslında onlar çukurluk değil 195 00:09:33,930 --> 00:09:34,660 - 196 00:09:34,660 --> 00:09:37,860 Aslında onlar büyük protein kümeleri 197 00:09:37,860 --> 00:09:42,230 Evet onlar orada daha fazla bağlı olarak kalmaz 198 00:09:42,230 --> 00:09:47,290 Buradaki potasyumlar hücrenin içine salınırlar 199 00:09:47,290 --> 00:09:53,310 Beşinci adımda, bu pompanın şekli tekrar değişmiştir 200 00:09:53,310 --> 00:09:56,636 Böylece pompamız orijinal haline döner 201 00:09:56,636 --> 00:10:05,200 - 202 00:10:05,200 --> 00:10:09,220 Ve sonra hücre ilk haline döner 203 00:10:09,220 --> 00:10:15,920 Bu iki potasyum iyonu hücrenin içine salınırlar 204 00:10:15,920 --> 00:10:17,990 Bu içerideki sodyum iyonlarının ne işe yaradığını sonraki videolarda göreceğiz 205 00:10:17,990 --> 00:10:19,690 - 206 00:10:19,690 --> 00:10:21,360 Diyebilirsiniz ki, neden bu dışarı atılan şeyleri potansiyel fark yaratmak için orada tutmuyoruz? 207 00:10:21,360 --> 00:10:23,420 - 208 00:10:23,420 --> 00:10:24,500 Fakat ileride göreceğimiz üzere bu sodyum iyonları çok yararlı 209 00:10:24,500 --> 00:10:26,620 - 210 00:10:26,620 --> 00:10:28,870 Peki bizim buradan elde ettiğimiz net kazanç nedir? 211 00:10:28,870 --> 00:10:35,930 Bu yolla dışarıda daha fazla sodyum iyonu elde ettik 212 00:10:35,930 --> 00:10:40,420 Ve içeride daha fazla potasyum iyonu elde ettik 213 00:10:40,420 --> 00:10:42,940 Fakat dediğim gibi içerideki pozitif yükler dışarıdakinden daha az 214 00:10:42,940 --> 00:10:44,300 Ama bunların ikisi de pozitif yük 215 00:10:44,300 --> 00:10:46,850 Daha fazla sodyumum ya da potasyumum olmasını umursamıyorum 216 00:10:46,850 --> 00:10:50,760 Ancak dikkat ettiyseniz burada orandan bahsediyorum 217 00:10:50,760 --> 00:10:54,290 Her zaman bir ATP kullandığımızda 3 sodyum dışarı atarız 218 00:10:54,290 --> 00:10:58,860 Ve sadece 2 potasyum alırız 219 00:10:58,860 --> 00:11:02,880 Her zaman 3 sodyum atar, 2 potasyum alırız 220 00:11:02,880 --> 00:11:06,610 Bu iyonların her birinin yükü +1 221 00:11:06,610 --> 00:11:08,960 Ama bunu her yapışımızda dışarıda +1 yük kalıyor değil mi? 222 00:11:08,960 --> 00:11:10,910 3 dışarı, 2 içeri 223 00:11:10,910 --> 00:11:14,560 Dışarıda net +1 yük kalır 224 00:11:14,560 --> 00:11:17,770 Yani dışarısını daha pozitif yapıyoruz 225 00:11:17,770 --> 00:11:19,520 Bu özellikle içeriyle alakalıdır 226 00:11:19,520 --> 00:11:21,840 Bu şekilde bir potansiyel fark oluşur 227 00:11:21,840 --> 00:11:24,000 Eğer bir voltmetre alırsak 228 00:11:24,000 --> 00:11:27,770 -voltmetre potansiyel farkı ölçer- 229 00:11:27,770 --> 00:11:31,800 Bu noktayla şu nokta arasındaki potansiyel farkı ölçebiliriz 230 00:11:31,800 --> 00:11:34,440 Daha özelleştirirsek, bu noktayla şu nokta arasında bir gerilim -voltaj- ölçebiliriz 231 00:11:34,440 --> 00:11:37,310 Eğer buradaki gerilimi şuradan çıkarırsak 232 00:11:37,310 --> 00:11:43,710 Dinlenme halindeki gerilim -70 milivolttur 233 00:11:43,710 --> 00:11:46,650 - 234 00:11:46,650 --> 00:11:49,910 Hücre zarı ve nöron arasındaki potansiyel fark, bize dinlenme halindeki gerilimi verir 235 00:11:49,910 --> 00:11:51,010 - 236 00:11:51,010 --> 00:11:55,180 Yani bu videoda anlatmaya çalıştığım şey ATP nin üretilişi 237 00:11:55,180 --> 00:11:59,190 Bir hücre ATP yi ve enerjiyi nasıl kullanır, bu şekilde potansiyel farkı nasıl hücre zarı aracılığıyla sürdürür 238 00:11:59,190 --> 00:12:02,290 - 239 00:12:02,290 --> 00:12:06,490 Ki bunu hücre zarının dışını içine göre daha pozitif tutarak yapar 240 00:12:06,490 --> 00:12:08,540 Böylece içeriyle dışarı kıyaslandığında aslında negatif potansiyel enerji elde ederiz 241 00:12:08,540 --> 00:12:10,810 - 242 00:12:10,810 --> 00:12:13,260 Pozitif yüke izin verilseydi içeri girmeyi tercih ederdi 243 00:12:13,260 --> 00:12:15,880 Negatif yük de tam tersi dışarı çıkmak isterdi 244 00:12:15,880 --> 00:12:17,030 - 245 00:12:17,030 --> 00:12:18,680 Şimdi geriye tek bir soru kaldı 246 00:12:18,680 --> 00:12:23,380 Diyebilirsiniz ki, eğer yükleri dışarıda tutmayı başarırsak, gerilim farkı gerçekten negatif olacak 247 00:12:23,380 --> 00:12:25,930 - 248 00:12:25,930 --> 00:12:29,290 Bu içeride daha fazla negatif yük anlamına gelir 249 00:12:29,290 --> 00:12:32,030 Peki bu neden -70 de dengelendi? 250 00:12:32,030 --> 00:12:34,240 Bunlarla ilgili daha ayrıntılı bilgi sonraki videolarda verilecek 251 00:12:34,240 --> 00:12:37,550 Ama bunu sağlamak için başka kanalar da var 252 00:12:37,550 --> 00:12:42,530 Bu da protein yapının açık haldeyken sodyum geçişine izin vermesidir 253 00:12:42,530 --> 00:12:46,740 - 254 00:12:46,740 --> 00:12:48,550 Ve başka kanallar da açık haldeyken potasyum geçişine izin verir 255 00:12:48,550 --> 00:12:51,120 - 256 00:12:51,120 --> 00:12:53,020 Şimdi bunların kapalı haldeki durumlarını çiziyorum 257 00:12:53,020 --> 00:12:54,890 Sonraki videoda bu yapılar açıldığında ne olur bundan bahsedeceğiz 258 00:12:54,890 --> 00:12:55,940 - 259 00:12:55,940 --> 00:12:57,700 Fakat bunlar kapalı haldeyken bile biraz sızıntı olabilir 260 00:12:57,700 --> 00:12:58,950 - 261 00:12:58,950 --> 00:13:03,530 - 262 00:13:03,530 --> 00:13:06,560 Ve eğer burada potasyum konsantrasyonu çok yüksek olursa 263 00:13:06,560 --> 00:13:11,530 Bu yükseklik eşik enerjisine ulaşması demektir 264 00:13:11,530 --> 00:13:14,560 Yani -70 milivolt ya da daha fazla 265 00:13:14,560 --> 00:13:16,820 Sodyum dışarıda çok yüksek konsantrasyona ulaşırsa 266 00:13:16,820 --> 00:13:17,680 Bunların birazı sızmaya başlar 267 00:13:17,680 --> 00:13:20,060 Konsantrasyon gerçekten çok yükseldiğinde 268 00:13:20,060 --> 00:13:22,560 Ki bu elektrik potansiyelden dolayı pozitif yük anlamına gelir 269 00:13:22,560 --> 00:13:23,990 Bu da bazı yüklerin itilmesine neden olur 270 00:13:23,990 --> 00:13:26,930 Bu durum bizi -70 milivolt civarında sabitler 271 00:13:26,930 --> 00:13:29,790 Eğer yüklerin konsantrasyonu düşerse 272 00:13:29,790 --> 00:13:30,580 Bu durumda da biraz potasyum diğer tarafa geçebilir 273 00:13:30,580 --> 00:13:33,240 Yani buralar kapalı bile olsa denge bozulduğunda 274 00:13:33,240 --> 00:13:37,150 Mesela -80 ya da -90 milivolt olduğunda 275 00:13:37,150 --> 00:13:39,410 Aniden her bir kanal sızdırmaya karşı büyük bir istek kazanır 276 00:13:39,410 --> 00:13:42,700 - 277 00:13:42,700 --> 00:13:44,410 Bu da bizim sabit bir gerilim potansiyelinde kalmamızı sağlar 278 00:13:44,410 --> 00:13:46,550 - 279 00:13:46,550 --> 00:13:48,500 Gelecek videoda,uyarılmış bir nöronun gerilim potansiyelinde neler olduğunu göreceğiz 280 00:13:48,500 --> 00:13:52,400 - 281 00:13:52,400 --> 00:13:52,631 -