0:00:00.000,0:00:00.580 - 0:00:00.580,0:00:03.360 Son videoda size bir nöronun nasıl göründüğünü gösterdim 0:00:03.360,0:00:05.790 Ve bir nöronun farklı bölümlerinden bahsettik 0:00:05.790,0:00:08.480 Size bir nöronun ne olduğuyla alakalı genel bir bilgi verdim 0:00:08.480,0:00:11.270 Nöron, dendritler tarafından uyarılır 0:00:11.270,0:00:13.730 Bu uyarılmanın ne anlama geldiğini[br]sonraki videolarda anlatacağız 0:00:13.730,0:00:16.480 - 0:00:16.480,0:00:19.450 Bu impuls, bilgi ve sinyal toplu olarak iletilir 0:00:19.450,0:00:22.480 Eğer nöron, farklı dendritler tarafından[br]çok noktadan uyarılırsa 0:00:22.480,0:00:25.660 Bu impulslar toplanır ve eğer eşik enerjisini geçerse[br]hareket oluşturulur 0:00:25.660,0:00:28.310 - 0:00:28.310,0:00:34.380 Ya da bu impuls akson boyunca ilerler ve belki de [br]diğer nöronları veya kasları uyarır 0:00:34.380,0:00:38.550 Çünkü aksonların bu uç noktaları diğer nöronlarla[br]ya da kas hücreleriyle bağlantılı olabilir 0:00:38.550,0:00:41.280 - 0:00:41.280,0:00:44.550 Ya da kim bilir, ne olduğunu bilemeyiz 0:00:44.550,0:00:46.690 Fakat benim bu videoda asıl anlatmak istediğim[br]bu uyarının ne olduğu 0:00:46.690,0:00:50.100 - 0:00:50.100,0:00:54.350 Ya da bir nöronun bu bilgiyi akson yoluyla nasıl ilettiği 0:00:54.350,0:00:56.980 Ya da gerçekte, bu uyarının dendritten aksona[br]bu yolu nasıl gidiyor olduğu? 0:00:56.980,0:00:59.630 - 0:00:59.630,0:01:01.960 Aslında bütün bunlardan bahsetmeden önce[br]bazı temel kurallara ihtiyacımız var 0:01:01.960,0:01:07.400 Veya bir nöronun zarı boyunca sahip olduğu [br]asıl potansiyel enerjisinin kaynağını anlamaya.. 0:01:07.400,0:01:10.120 - 0:01:10.120,0:01:11.060 - 0:01:11.060,0:01:14.070 Aslında bütün hücrelerde bir miktar [br]potansiyel enerji farkı vardır 0:01:14.070,0:01:15.660 Ama eğer bir nörondan ve onun uyarı gönderme [br]yetisinden bahsediyorsak bu özellikle konumuzla alakalıdır 0:01:15.660,0:01:18.110 - 0:01:18.110,0:01:20.745 Haydi şimdi bir sinir hücresine-nöron- yakından bakalım 0:01:20.745,0:01:25.580 - 0:01:25.580,0:01:27.870 Bu hücrede istediğim bir yere yakından bakabilirim 0:01:27.870,0:01:30.410 Çünkü bu hücrenin miyelin kılıfı yok 0:01:30.410,0:01:32.520 Hücrenin zarına zum yapıyorum 0:01:32.520,0:01:39.470 Şimdi diyelim ki bu nöronun zarı 0:01:39.470,0:01:43.260 İşte bu şekilde 0:01:43.260,0:01:45.060 Evet bu hücre zarı 0:01:45.060,0:01:50.970 Burası nöronun ya da hücrenin dışı 0:01:50.970,0:01:56.730 Ve burası da nöronun ya da hücrenin içi 0:01:56.730,0:01:59.220 Şimdi, hücrenin çevresinde yüzen [br]sodyum ve potasyum mineralleri çizelim 0:01:59.220,0:02:00.370 - 0:02:00.370,0:02:01.920 Sodyumu şu şekilde çiziyorum 0:02:01.920,0:02:03.900 Sodyum daire şeklinde olacak 0:02:03.900,0:02:06.770 Evet bu sodyum 0:02:06.770,0:02:09.840 Sodyum-Na- iyonlarının yükü artı bir-+1- olmalı 0:02:09.840,0:02:11.340 Sonra da küçük üçgenler şeklinde potasyumları çiziyorum 0:02:11.340,0:02:13.150 Şimdi buna potasyum diyelim 0:02:13.150,0:02:14.320 Potasyum K şeklinde gösterilir 0:02:14.320,0:02:16.190 Bu da artı yüklü bir iyondur 0:02:16.190,0:02:17.710 Ve şimdi iyonları buralara yerleştirdik 0:02:17.710,0:02:19.340 Şimdi hücrenin hem içine hem de dışına artı yüklü sodyum ve potasyumlar yerleştirmeye başlayalım 0:02:19.340,0:02:21.230 - 0:02:21.230,0:02:38.550 - 0:02:38.550,0:02:40.910 Bu iyonların hepsi pozitif yüklü 0:02:40.910,0:02:43.800 Biraz içeride biraz da dışarıda sodyum var 0:02:43.800,0:02:48.010 Şimdi hücre zarının dışında içindekinden [br]daha fazla pozitif yük oldu 0:02:48.010,0:02:50.130 - 0:02:50.130,0:02:51.410 - 0:02:51.410,0:02:53.830 Böylece burada bir potansiyel fark oluştu 0:02:53.830,0:02:56.450 Eğer hücre zarı olmasaydı negatif yükler kaçmak isteyecekti 0:02:56.450,0:02:59.380 Ya da pozitif yükler veya pozitif yüklü iyonlar[br]içeri girmek isteyecekti 0:02:59.380,0:03:01.130 - 0:03:01.130,0:03:03.620 Dışarısı daha fazla pozitif yüke sahip olamayacaktı 0:03:03.620,0:03:04.870 biz de bunun nedeninden bahsediyor olacaktık 0:03:04.870,0:03:10.140 - 0:03:10.140,0:03:14.480 Yani bu bir elektrik potansiyel farkı, değil mi? 0:03:14.480,0:03:18.300 Eğer bu farkın büyüklüğü daha az ve pozitif olursa 0:03:18.300,0:03:19.790 Yani burada bir artı yüküm olursa, yük daha az pozitif yük olan tarafa gitmek ister 0:03:19.790,0:03:20.540 - 0:03:20.540,0:03:21.820 Yükler diğer pozitif yüklerden kaçmak isteyecek 0:03:21.820,0:03:22.870 - 0:03:22.870,0:03:25.310 Yani diğer pozitif yükler tarafından itilecek 0:03:25.310,0:03:27.610 Aynı şekilde eğer burada negatif bir yüküm olsaydı,[br]o da diğer tarafa geçmek isteyecekti 0:03:27.610,0:03:30.290 Ya da pozitif bir yükün burada oradaki halinden daha mutlu olacağını söyleyebilirim :) 0:03:30.290,0:03:32.530 - 0:03:32.530,0:03:34.160 Fakat sorumuz bunun nasıl gerçekleştiği? 0:03:34.160,0:03:36.570 Yükler dağılmış olduğu için, kendi yollarını-meyillerini- kaybediyorlar 0:03:36.570,0:03:38.840 Bu yüzden bu potansiyel farkı elde edemiyoruz 0:03:38.840,0:03:41.910 Bu durumu oluşturmak için bir şekilde sisteme enerji vermek zorundayız 0:03:41.910,0:03:46.860 Bunu da hücrenin dışında içine göre daha fazla olan pozitif yüklerle elde edebiliriz 0:03:46.860,0:03:49.070 - 0:03:49.070,0:03:52.530 Ve bu sodyum-potasyum pompalarıyla gerçekleştirilebilir 0:03:52.530,0:03:55.560 Şimdi bunu çizeceğim 0:03:55.560,0:03:57.810 Bu aslında proteinin gerçek görüntüsü değil 0:03:57.810,0:04:00.870 Ama bu çizim size bu pompaların aslında nasıl çalıştığı ile ilgili fikir verecek 0:04:00.870,0:04:03.700 Evet şimdi böyle bir şey çiziyorum 0:04:03.700,0:04:05.230 Sonra proteinin diğer tarafını çiziyorum 0:04:05.230,0:04:08.760 Burası belki de bu şekilde görünüyordur 0:04:08.760,0:04:10.050 Burayı neden bu şekilde çizdiğimi anlayacaksınız 0:04:10.050,0:04:14.010 Proteinin ya da enzimin bu kısmını bu şekilde sonra da diğer kısmını şu şekilde çizeceğim 0:04:14.010,0:04:15.640 - 0:04:15.640,0:04:18.380 Ve bu şekilde görünecek 0:04:18.380,0:04:19.250 Elbette ki gerçek protein bu şekilde görünmez 0:04:19.250,0:04:22.510 Proteinlerin nasıl göründüğünü göstermeye çalışıyorum 0:04:22.510,0:04:25.620 Proteinler büyük kümeler halindedir ve çok karmaşık bir yapıya sahiptir 0:04:25.620,0:04:27.570 Proteinlerin farklı parçaları farklı şeylerle bağ yapabilir 0:04:27.570,0:04:31.150 Bu şeylerin proteinlerle bağlanması da onların şeklinin değişmesine sebep olabiir 0:04:31.150,0:04:33.565 Fakat ben buraya basit bir diyagram çizeceğim 0:04:33.565,0:04:37.170 Çünkü size bir şey göstermek istiyorum 0:04:37.170,0:04:38.580 Bu bizim inaktif durumdaki sodyum-potasyum pompamız. 0:04:38.580,0:04:40.680 Burası sodyumumuzun bağlanabileceği güzel bir yer 0:04:40.680,0:04:44.290 - 0:04:44.290,0:04:49.940 Bu durumda sodyum, proteinin veya enzimin üzerindeki bu yerlerle bağ yapabilir 0:04:49.940,0:04:52.320 - 0:04:52.320,0:04:54.470 Eğer sadece sodyum bağlanırsa ve sistemde herhangi bir enerji yoksa hiç bir şey gerçekleşmez 0:04:54.470,0:04:56.070 - 0:04:56.070,0:04:58.270 Aynen bu şekilde kalmaya devam eder 0:04:58.270,0:05:01.650 Aslında protein biraz daha çılgın görünür 0:05:01.650,0:05:05.290 Gerçek protein bu şekilde büyük bir bulut gibidir 0:05:05.290,0:05:09.200 Ve sodyumlar şuralara bağlanır 0:05:09.200,0:05:11.940 Belki burası proteinin bir şekilde içi de olabilir 0:05:11.940,0:05:15.500 Ama yine de proteinin bu tarafına sodyum bağlanmasıyla herhangi bir şey gerçekleşmez 0:05:15.500,0:05:16.670 - 0:05:16.670,0:05:18.730 Herhangi bir şey olması için enerji olmalıdır 0:05:18.730,0:05:24.490 Bu ATP den elde edilen enerjidir 0:05:24.490,0:05:27.580 Bu konuyu size Solunum'da anlatmıştım 0:05:27.580,0:05:30.530 Buna göre ATP hücre içinde bulunan bir enerjidir 0:05:30.530,0:05:33.030 Ve bu da ATP yapmak için uygun bir şey 0:05:33.030,0:05:38.280 ATP-adenozin trifosfat- 0:05:38.280,0:05:42.160 ATP enzimin diğer bir tarafına gidebilir 0:05:42.160,0:05:44.220 Fakat bu diyagramda enzimin bu tarafına gidiyor 0:05:44.220,0:05:47.170 ATP yi bu renkle gösterelim 0:05:47.170,0:05:50.390 Bu enzim bir çeşit ATPaz enzimidir 0:05:50.390,0:05:54.760 ATPaz enzimi ATP den bir fosfatı koparır 0:05:54.760,0:05:56.410 Ve bu etki onun şeklinden kaynaklanır 0:05:56.410,0:05:57.910 Bu enzim ayırmaya yarar 0:05:57.910,0:06:01.270 Bir fosfat kopardığında şekli değişir 0:06:01.270,0:06:06.320 Önce şunu bir yazalım 0:06:06.320,0:06:11.510 Birinci adımda, sodyum iyonlarımız var 0:06:11.510,0:06:13.070 Ve aslında, haydi onları bir sayalım 0:06:13.070,0:06:16.310 3 tane sodyumumuz var-bunlar gerçek oranlar- 0:06:16.310,0:06:23.570 3 sodyum iyonu nöronun ya da hücrenin içinde 0:06:23.570,0:06:29.330 Pompayla bağ yapıyorlar 0:06:29.330,0:06:30.920 Bu aslında bizim hücre zarımızla çaprazlanır 0:06:30.920,0:06:34.590 Şimdi ikindi adım, bir de ATP miz var 0:06:34.590,0:06:41.040 ATP deki pozitif fosfat kırılır ve ADP ye dönüşür 0:06:41.040,0:06:43.350 ADP, ATP nin şekil değiştirmiş halidir 0:06:43.350,0:06:51.635 Bu da pompanın şeklini değiştirecek enerjiyi sağlar 0:06:51.635,0:06:55.780 - 0:06:55.780,0:06:57.430 Bu pompanın eski hali 0:06:57.430,0:07:01.920 Daha sonraki görüntüsü de bu şekilde 0:07:01.920,0:07:03.570 Buna açıklık getirmek için biraz boşluk bırakayım 0:07:03.570,0:07:05.200 Sonra buraya pompayı çizeceğim 0:07:05.200,0:07:07.860 Şurayı silelim 0:07:07.860,0:07:09.400 Evet bu ilk hali 0:07:09.400,0:07:13.460 Daha sonra fosfat ATP den ayrılıyor 0:07:13.460,0:07:14.830 Şu şekilde görünüyor 0:07:14.830,0:07:18.360 Bu şekilde görünmek yerine diğer tarafa açılıyor 0:07:18.360,0:07:19.130 - 0:07:19.130,0:07:21.420 Yani şimdi böyle görünüyor 0:07:21.420,0:07:24.170 - 0:07:24.170,0:07:27.500 Ve tabi ki bu fosfat gruplarını da beraberinde taşıyor 0:07:27.500,0:07:28.775 Fosfatlar pozitif yüklü 0:07:28.775,0:07:31.470 Ve bu şekilde taşınırlar 0:07:31.470,0:07:32.310 Bu şekilde açılır 0:07:32.310,0:07:36.390 Bu tarafı da şimdi şöyle görünür 0:07:36.390,0:07:38.940 Böylece şimdi bu fosfatlar dışarı salınırlar 0:07:38.940,0:07:40.300 Böylece dışarı fosfatlar dışarı çekilmiş olur 0:07:40.300,0:07:42.190 Hatırlarsanız, bu işlem enerji gerktiriyordu 0:07:42.190,0:07:43.870 Çünkü bu doğal eğilimin tersine yapılan bir iş 0:07:43.870,0:07:46.290 Pozitif yükü alıyorsun 0:07:46.290,0:07:50.670 Ve onu daha çok pozitif yük olan bir ortama itiyorsun 0:07:50.670,0:07:53.740 Ayrıca etraftaki sodyumu alıyorsun 0:07:53.740,0:07:55.625 Daha fazla sodyum bulunan bir ortama koyuyorsun 0:07:55.625,0:07:58.370 Bu hem yük dengesine hem de sodyum dengesine zıddır 0:07:58.370,0:07:59.980 - 0:07:59.980,0:08:03.550 Gelelim üçüncü maddeye 0:08:03.550,0:08:07.090 Sodyum hücrenin dışına pompalanır 0:08:07.090,0:08:10.350 Bu şekil değiştikçe sodyumla bağ yapma kapasitesi düşer 0:08:10.350,0:08:11.490 - 0:08:11.490,0:08:13.660 Bu yüzden bunlar biraz daha değişir 0:08:13.660,0:08:16.410 Böylece sodyum bu yapıyla bağ yapamaz 0:08:16.410,0:08:20.080 Çünkü ATP sebebiyle proteinin şekli değişir 0:08:20.080,0:08:26.110 Yani üçüncü adımda, 3 Na+ -pozitif sodyum iyonu- dışarı salınır 0:08:26.110,0:08:28.590 - 0:08:28.590,0:08:31.700 - 0:08:31.700,0:08:33.760 Şimdi bir kere bu yapıdaki bütün pozitif iyonlar artık dışarıda 0:08:33.760,0:08:35.820 - 0:08:35.820,0:08:38.480 Ayrıca bu pozitif iyonlar birbirinden mümkün olduğunca uzak durmak istiyorlar 0:08:38.480,0:08:39.240 - 0:08:39.240,0:08:42.320 Bunlar aslında hücrenin kendisi tarafından çekiliyor 0:08:42.320,0:08:44.820 Çünkü hücrenin içi pozitif iyon bakımından fakir 0:08:44.820,0:08:48.590 Bu yüzden bu pozitif iyonlar-özellikle potasyum- proteinin bu kısmında bağ oluşturabilir 0:08:48.590,0:08:52.170 Bu gerçekleştiğinde bunu aktifleşmiş kompleks olarak tanımlayabiliriz 0:08:52.170,0:08:55.550 - 0:08:55.550,0:08:58.570 Sanırım şimdi dördüncü adıma geçebiliriz 0:08:58.570,0:09:01.400 - 0:09:01.400,0:09:07.260 Bizim iki K+-pozitif yüklü potasyum- iyonumuz var 0:09:07.260,0:09:12.680 Bu iyonları aktifleşmiş ya da değişmiş pompalar olarak adlandırabiliriz 0:09:12.680,0:09:15.320 Veya bunlara açık form da diyebiliriz 0:09:15.320,0:09:18.930 Bu iyonlar buraya gelir ve bağ yaparlar 0:09:18.930,0:09:24.430 Böylece bu durum proteinin şeklini tekrar değiştirir ve eski haline dönmesine neden olur 0:09:24.430,0:09:25.590 Bu açık haline döner 0:09:25.590,0:09:27.660 Şimdi bu protein açık haline dönünce bu adamlar artık burada durmazlar 0:09:27.660,0:09:30.510 Fakat buradaki iki adamımız burada oturmaya devam eder 0:09:30.510,0:09:33.930 Ve tam şuradaki çukurluklar ki aslında onlar çukurluk değil 0:09:33.930,0:09:34.660 - 0:09:34.660,0:09:37.860 Aslında onlar büyük protein kümeleri 0:09:37.860,0:09:42.230 Evet onlar orada daha fazla bağlı olarak kalmaz 0:09:42.230,0:09:47.290 Buradaki potasyumlar hücrenin içine salınırlar 0:09:47.290,0:09:53.310 Beşinci adımda, bu pompanın şekli tekrar değişmiştir 0:09:53.310,0:09:56.636 Böylece pompamız orijinal haline döner 0:09:56.636,0:10:05.200 - 0:10:05.200,0:10:09.220 Ve sonra hücre ilk haline döner 0:10:09.220,0:10:15.920 Bu iki potasyum iyonu hücrenin içine salınırlar 0:10:15.920,0:10:17.990 Bu içerideki sodyum iyonlarının ne işe yaradığını sonraki videolarda göreceğiz 0:10:17.990,0:10:19.690 - 0:10:19.690,0:10:21.360 Diyebilirsiniz ki, neden bu dışarı atılan şeyleri potansiyel fark yaratmak için orada tutmuyoruz? 0:10:21.360,0:10:23.420 - 0:10:23.420,0:10:24.500 Fakat ileride göreceğimiz üzere bu sodyum iyonları çok yararlı 0:10:24.500,0:10:26.620 - 0:10:26.620,0:10:28.870 Peki bizim buradan elde ettiğimiz net kazanç nedir? 0:10:28.870,0:10:35.930 Bu yolla dışarıda daha fazla sodyum iyonu elde ettik 0:10:35.930,0:10:40.420 Ve içeride daha fazla potasyum iyonu elde ettik 0:10:40.420,0:10:42.940 Fakat dediğim gibi içerideki pozitif yükler dışarıdakinden daha az 0:10:42.940,0:10:44.300 Ama bunların ikisi de pozitif yük 0:10:44.300,0:10:46.850 Daha fazla sodyumum ya da potasyumum olmasını umursamıyorum 0:10:46.850,0:10:50.760 Ancak dikkat ettiyseniz burada orandan bahsediyorum 0:10:50.760,0:10:54.290 Her zaman bir ATP kullandığımızda 3 sodyum dışarı atarız 0:10:54.290,0:10:58.860 Ve sadece 2 potasyum alırız 0:10:58.860,0:11:02.880 Her zaman 3 sodyum atar, 2 potasyum alırız 0:11:02.880,0:11:06.610 Bu iyonların her birinin yükü +1 0:11:06.610,0:11:08.960 Ama bunu her yapışımızda dışarıda +1 yük kalıyor değil mi? 0:11:08.960,0:11:10.910 3 dışarı, 2 içeri 0:11:10.910,0:11:14.560 Dışarıda net +1 yük kalır 0:11:14.560,0:11:17.770 Yani dışarısını daha pozitif yapıyoruz 0:11:17.770,0:11:19.520 Bu özellikle içeriyle alakalıdır 0:11:19.520,0:11:21.840 Bu şekilde bir potansiyel fark oluşur 0:11:21.840,0:11:24.000 Eğer bir voltmetre alırsak 0:11:24.000,0:11:27.770 -voltmetre potansiyel farkı ölçer- 0:11:27.770,0:11:31.800 Bu noktayla şu nokta arasındaki potansiyel farkı ölçebiliriz 0:11:31.800,0:11:34.440 Daha özelleştirirsek, bu noktayla şu nokta arasında bir gerilim -voltaj- ölçebiliriz 0:11:34.440,0:11:37.310 Eğer buradaki gerilimi şuradan çıkarırsak 0:11:37.310,0:11:43.710 Dinlenme halindeki gerilim -70 milivolttur 0:11:43.710,0:11:46.650 - 0:11:46.650,0:11:49.910 Hücre zarı ve nöron arasındaki potansiyel fark, bize dinlenme halindeki gerilimi verir 0:11:49.910,0:11:51.010 - 0:11:51.010,0:11:55.180 Yani bu videoda anlatmaya çalıştığım şey ATP nin üretilişi 0:11:55.180,0:11:59.190 Bir hücre ATP yi ve enerjiyi nasıl kullanır, bu şekilde potansiyel farkı nasıl hücre zarı aracılığıyla sürdürür 0:11:59.190,0:12:02.290 - 0:12:02.290,0:12:06.490 Ki bunu hücre zarının dışını içine göre daha pozitif tutarak yapar 0:12:06.490,0:12:08.540 Böylece içeriyle dışarı kıyaslandığında aslında negatif potansiyel enerji elde ederiz 0:12:08.540,0:12:10.810 - 0:12:10.810,0:12:13.260 Pozitif yüke izin verilseydi içeri girmeyi tercih ederdi 0:12:13.260,0:12:15.880 Negatif yük de tam tersi dışarı çıkmak isterdi 0:12:15.880,0:12:17.030 - 0:12:17.030,0:12:18.680 Şimdi geriye tek bir soru kaldı 0:12:18.680,0:12:23.380 Diyebilirsiniz ki, eğer yükleri dışarıda tutmayı başarırsak, gerilim farkı gerçekten negatif olacak 0:12:23.380,0:12:25.930 - 0:12:25.930,0:12:29.290 Bu içeride daha fazla negatif yük anlamına gelir 0:12:29.290,0:12:32.030 Peki bu neden -70 de dengelendi? 0:12:32.030,0:12:34.240 Bunlarla ilgili daha ayrıntılı bilgi sonraki videolarda verilecek 0:12:34.240,0:12:37.550 Ama bunu sağlamak için başka kanalar da var 0:12:37.550,0:12:42.530 Bu da protein yapının açık haldeyken sodyum geçişine izin vermesidir 0:12:42.530,0:12:46.740 - 0:12:46.740,0:12:48.550 Ve başka kanallar da açık haldeyken potasyum geçişine izin verir 0:12:48.550,0:12:51.120 - 0:12:51.120,0:12:53.020 Şimdi bunların kapalı haldeki durumlarını çiziyorum 0:12:53.020,0:12:54.890 Sonraki videoda bu yapılar açıldığında ne olur bundan bahsedeceğiz 0:12:54.890,0:12:55.940 - 0:12:55.940,0:12:57.700 Fakat bunlar kapalı haldeyken bile biraz sızıntı olabilir 0:12:57.700,0:12:58.950 - 0:12:58.950,0:13:03.530 - 0:13:03.530,0:13:06.560 Ve eğer burada potasyum konsantrasyonu çok yüksek olursa 0:13:06.560,0:13:11.530 Bu yükseklik eşik enerjisine ulaşması demektir 0:13:11.530,0:13:14.560 Yani -70 milivolt ya da daha fazla 0:13:14.560,0:13:16.820 Sodyum dışarıda çok yüksek konsantrasyona ulaşırsa 0:13:16.820,0:13:17.680 Bunların birazı sızmaya başlar 0:13:17.680,0:13:20.060 Konsantrasyon gerçekten çok yükseldiğinde 0:13:20.060,0:13:22.560 Ki bu elektrik potansiyelden dolayı pozitif yük anlamına gelir 0:13:22.560,0:13:23.990 Bu da bazı yüklerin itilmesine neden olur 0:13:23.990,0:13:26.930 Bu durum bizi -70 milivolt civarında sabitler 0:13:26.930,0:13:29.790 Eğer yüklerin konsantrasyonu düşerse 0:13:29.790,0:13:30.580 Bu durumda da biraz potasyum diğer tarafa geçebilir 0:13:30.580,0:13:33.240 Yani buralar kapalı bile olsa denge bozulduğunda 0:13:33.240,0:13:37.150 Mesela -80 ya da -90 milivolt olduğunda 0:13:37.150,0:13:39.410 Aniden her bir kanal sızdırmaya karşı büyük bir istek kazanır 0:13:39.410,0:13:42.700 - 0:13:42.700,0:13:44.410 Bu da bizim sabit bir gerilim potansiyelinde kalmamızı sağlar 0:13:44.410,0:13:46.550 - 0:13:46.550,0:13:48.500 Gelecek videoda,uyarılmış bir nöronun gerilim potansiyelinde neler olduğunu göreceğiz 0:13:48.500,0:13:52.400 - 0:13:52.400,0:13:52.631 -