WEBVTT 00:00:00.580 --> 00:00:03.360 Dalam video terakhir, saya menunjukkan apa yang tampak seperti sebuah neuron 00:00:03.360 --> 00:00:05.790 dan kita berbicara tentang bagian-bagian yang berbeda dari neuron, 00:00:05.790 --> 00:00:08.480 dan saya memberi Anda ide umum apa neuron tidak. 00:00:08.480 --> 00:00:11.270 Ini akan dirangsang pada dendrit - dan 00:00:11.270 --> 00:00:13.730 stimulasi kita akan berbicara tentang dalam video masa depan apa yang 00:00:13.730 --> 00:00:16.480 persis yang berarti - dan bahwa dorongan itu, bahwa 00:00:16.480 --> 00:00:19.450 informasi, sinyal bahwa akan ditambahkan. 00:00:19.450 --> 00:00:22.480 Jika ada beberapa titik rangsangan pada berbagai 00:00:22.480 --> 00:00:25.660 dendrit, hal itu akan ditambahkan dan jika memenuhi beberapa batas 00:00:25.660 --> 00:00:28.310 tingkat, itu akan menciptakan potensi tindakan atau 00:00:28.310 --> 00:00:34.380 sinyal yang bergerak di akson dan mungkin merangsang 00:00:34.380 --> 00:00:38.550 neuron lainnya atau otot karena titik-titik terminal 00:00:38.550 --> 00:00:41.280 dari akson mungkin terhubung ke dendrit 00:00:41.280 --> 00:00:44.550 lainnya neuron atau sel-sel otot atau yang tahu apa. 00:00:44.550 --> 00:00:46.690 Tapi apa yang saya ingin lakukan dalam video ini adalah jenis meletakkan 00:00:46.690 --> 00:00:50.100 blok bangunan untuk apa sinyal ini atau bagaimana 00:00:50.100 --> 00:00:54.350 tidak neuron benar-benar mengirimkan informasi ini 00:00:54.350 --> 00:00:56.980 di akson - atau benar-benar, bagaimana cara pergi dari 00:00:56.980 --> 00:00:59.630 dendrit semua cara untuk akson? 00:00:59.630 --> 00:01:01.960 Sebelum saya sebenarnya bahkan bicara tentang itu, kita perlu untuk jenis 00:01:01.960 --> 00:01:07.400 berbaring aturan dasar - atau pemahaman dasar yang 00:01:07.400 --> 00:01:10.120 tegangan aktual potensial di seluruh 00:01:10.120 --> 00:01:11.060 membran dari neuron. 00:01:11.060 --> 00:01:14.070 Dan, sebenarnya, semua sel memiliki beberapa potensi tegangan 00:01:14.070 --> 00:01:15.660 perbedaan, tapi itu sangat relevan ketika kita 00:01:15.660 --> 00:01:18.110 berbicara tentang neuron dan kemampuan untuk mengirim sinyal. 00:01:18.110 --> 00:01:20.745 Mari kita zoom in pada sel neuron. 00:01:25.580 --> 00:01:27.870 Aku bisa zoom in pada titik manapun pada ini sel yang tidak 00:01:27.870 --> 00:01:30.410 ditutupi oleh selubung myelin. 00:01:30.410 --> 00:01:32.520 Aku akan memperbesar pada membran. 00:01:32.520 --> 00:01:39.470 Jadi, mari kita mengatakan bahwa ini adalah membran 00:01:39.470 --> 00:01:43.260 neuron, seperti itu. 00:01:43.260 --> 00:01:45.060 Itu membran. 00:01:45.060 --> 00:01:50.970 Ini adalah di luar neuron atau sel. 00:01:50.970 --> 00:01:56.730 Dan maka ini adalah di dalam neuron atau sel. 00:01:56.730 --> 00:01:59.220 Sekarang, Anda memiliki natrium dan kalium 00:01:59.220 --> 00:02:00.370 ion mengambang sekitar. 00:02:00.370 --> 00:02:01.920 Aku akan menarik natrium seperti ini. 00:02:01.920 --> 00:02:03.900 Natrium akan menjadi lingkaran. 00:02:03.900 --> 00:02:06.770 Jadi itulah mereka natrium dan ion bermuatan positif memiliki 00:02:06.770 --> 00:02:09.840 ditambah satu tuduhan dan kemudian kalium, aku akan menarik mereka sebagai 00:02:09.840 --> 00:02:11.340 segitiga kecil. 00:02:11.340 --> 00:02:13.150 Jadi katakanlah itu potasium - simbol untuk 00:02:13.150 --> 00:02:14.320 kalium K. 00:02:14.320 --> 00:02:16.190 Ini juga bermuatan positif. 00:02:16.190 --> 00:02:17.710 Dan Anda memiliki mereka hanya tergeletak di sekitar. 00:02:17.710 --> 00:02:19.340 Katakanlah kita mulai baik di dalam dan 00:02:19.340 --> 00:02:21.230 luar sel. 00:02:38.550 --> 00:02:40.910 Mereka semua bermuatan positif. 00:02:40.910 --> 00:02:43.800 Natrium dalam, beberapa di luar natrium. 00:02:43.800 --> 00:02:48.010 Sekarang ternyata bahwa sel memiliki muatan yang lebih positif 00:02:48.010 --> 00:02:50.130 membran luar mereka daripada 00:02:50.130 --> 00:02:51.410 dalam membran mereka. 00:02:51.410 --> 00:02:53.830 Jadi sebenarnya ada perbedaan potensial yang jika 00:02:53.830 --> 00:02:56.450 membran itu tidak ada, muatan negatif ingin 00:02:56.450 --> 00:02:59.380 melarikan diri atau positif biaya atau ion positif 00:02:59.380 --> 00:03:01.130 ingin masuk 00:03:01.130 --> 00:03:03.620 Luar akhirnya menjadi lebih positif, dan kita akan 00:03:03.620 --> 00:03:04.870 berbicara tentang mengapa. 00:03:10.140 --> 00:03:14.480 Jadi ini adalah gradien potensial listrik, kan? 00:03:14.480 --> 00:03:18.300 Jika ini kurang positif dari itu - jika saya memiliki positif 00:03:18.300 --> 00:03:19.790 bertanggung jawab di sini, itu akan ingin pergi ke yang kurang 00:03:19.790 --> 00:03:20.540 positif samping. 00:03:20.540 --> 00:03:21.820 Ini akan ingin pergi dari 00:03:21.820 --> 00:03:22.870 positif lainnya biaya. 00:03:22.870 --> 00:03:25.310 Ini ditolak oleh muatan positif lainnya. 00:03:25.310 --> 00:03:27.610 Demikian juga, jika saya memiliki muatan negatif di sini, itu akan ingin pergi 00:03:27.610 --> 00:03:30.290 sisi lain - atau muatan positif, saya kira, akan 00:03:30.290 --> 00:03:32.530 bahagia berada di sini daripada di sini. 00:03:32.530 --> 00:03:34.160 Tapi pertanyaannya adalah, bagaimana itu terjadi? 00:03:34.160 --> 00:03:36.570 Karena dibiarkan sendiri, biaya akan 00:03:36.570 --> 00:03:38.840 membubarkan sehingga Anda tidak akan memiliki gradien potensial. 00:03:38.840 --> 00:03:41.910 Entah bagaimana kita harus menempatkan energi ke dalam sistem untuk 00:03:41.910 --> 00:03:46.860 menghasilkan keadaan ini di mana kita memiliki lebih positif pada 00:03:46.860 --> 00:03:49.070 jawab di luar dari yang kita lakukan di dalam. 00:03:49.070 --> 00:03:52.530 Dan itu dilakukan oleh pompa natrium-kalium. 00:03:52.530 --> 00:03:55.560 Aku akan menggambar maka cara tertentu. 00:03:55.560 --> 00:03:57.810 Ini jelas bukan bagaimana protein sebenarnya terlihat, namun 00:03:57.810 --> 00:04:00.870 itu akan memberi Anda rasa bagaimana sebenarnya pompa hal. 00:04:03.700 --> 00:04:05.230 Aku akan menggambar sisi protein. 00:04:05.230 --> 00:04:08.760 Mungkin terlihat seperti ini dan Anda akan memiliki rasa mengapa saya 00:04:08.760 --> 00:04:10.050 menarik seperti ini. 00:04:10.050 --> 00:04:14.010 Sehingga sisi protein atau enzim - dan kemudian 00:04:14.010 --> 00:04:15.640 sisi lain, aku akan menggambar seperti ini. 00:04:15.640 --> 00:04:18.380 Ini terlihat seperti ini, dan tentu saja protein nyata 00:04:18.380 --> 00:04:19.250 tidak terlihat seperti ini. 00:04:19.250 --> 00:04:22.510 Anda telah melihat saya menunjukkan apa yang benar-benar tampak seperti protein. 00:04:22.510 --> 00:04:25.620 Mereka tampak seperti kelompok besar hal, sangat kompleks. 00:04:25.620 --> 00:04:27.570 Bagian yang berbeda dari protein dapat obligasi untuk berbeda 00:04:27.570 --> 00:04:31.150 hal dan ketika hal-hal obligasi untuk protein, mereka berubah bentuk. 00:04:31.150 --> 00:04:33.565 Tapi aku melakukan sebuah diagram yang sangat sederhana di sini dan apa yang saya inginkan 00:04:33.565 --> 00:04:37.170 untuk menunjukkan Anda adalah, ini adalah natrium potasium pompa nya 00:04:37.170 --> 00:04:38.580 dilemahkan negara. 00:04:38.580 --> 00:04:40.680 Dan apa yang terjadi dalam situasi ini adalah bahwa kita memiliki 00:04:40.680 --> 00:04:44.290 ini bagus tempat di mana natrium kita dapat mengikat. 00:04:44.290 --> 00:04:49.940 Jadi dalam situasi ini, natrium dapat mengikat ke lokasi-lokasi di 00:04:49.940 --> 00:04:52.320 kami enzim atau pada protein kita. 00:04:52.320 --> 00:04:54.470 Dan jika kita hanya memiliki mengikat sodiums dan kami tidak punya 00:04:54.470 --> 00:04:56.070 energi masuk ke sistem, tidak akan terjadi. 00:04:56.070 --> 00:04:58.270 Ini hanya akan tinggal dalam situasi ini. 00:04:58.270 --> 00:05:01.650 Protein yang sebenarnya mungkin terlihat seperti sesuatu yang gila. 00:05:01.650 --> 00:05:05.290 Protein yang sebenarnya mungkin ini awan besar protein dan 00:05:05.290 --> 00:05:09.200 kemudian sodiums ikatan Anda di sana, di sana, dan di sana. 00:05:09.200 --> 00:05:11.940 Mungkin di dalam protein entah bagaimana, tapi tetap saja, tidak ada yang 00:05:11.940 --> 00:05:15.500 akan terjadi hanya ketika obligasi natrium pada sisi 00:05:15.500 --> 00:05:16.670 protein. 00:05:16.670 --> 00:05:18.730 Dalam rangka untuk itu untuk melakukan apa pun, dalam rangka untuk itu 00:05:18.730 --> 00:05:24.490 pompa apa pun, menggunakan energi dari ATP. 00:05:24.490 --> 00:05:27.580 Jadi kami semua video pada respirasi dan saya bilang 00:05:27.580 --> 00:05:30.530 bahwa ATP adalah mata uang energi dalam sel - baik, 00:05:30.530 --> 00:05:33.030 ini adalah sesuatu yang berguna untuk ATP untuk melakukan. 00:05:33.030 --> 00:05:38.280 ATP - itu adenosin trifosfat - mungkin pergi ke 00:05:38.280 --> 00:05:42.160 beberapa bagian lain enzim kita, tetapi dalam diagram ini mungkin 00:05:42.160 --> 00:05:44.220 pergi ke bagian enzim. 00:05:47.170 --> 00:05:50.390 Dan enzim ini, itu jenis ATPase. 00:05:50.390 --> 00:05:54.760 Ketika saya mengatakan ATPase, istirahat dari sebuah fosfat dari ATP - 00:05:54.760 --> 00:05:56.410 dan itu hanya berdasarkan bentuknya. 00:05:56.410 --> 00:05:57.910 Ini mampu memetik it off. 00:05:57.910 --> 00:06:01.270 Ketika plunks dari fosfat, berubah bentuk. 00:06:06.320 --> 00:06:11.510 Jadi langkah pertama, kita memiliki ion natrium - dan benar-benar, mari kita 00:06:11.510 --> 00:06:13.070 menjaga hitungan mereka. 00:06:13.070 --> 00:06:16.310 Kami memiliki tiga natrium - ini adalah rasio aktual - tiga 00:06:16.310 --> 00:06:23.570 natrium ion dari dalam sel atau neuron. 00:06:23.570 --> 00:06:29.330 Mereka obligasi untuk pompa, yang benar-benar suatu protein yang melintasi 00:06:29.330 --> 00:06:30.920 membran kami. 00:06:30.920 --> 00:06:34.590 Sekarang, langkah kedua, kita juga telah ATP. 00:06:34.590 --> 00:06:41.040 ATP akan dipecah menjadi ATP ditambah fosfat pada yang sebenarnya 00:06:41.040 --> 00:06:43.350 protein dan bahwa perubahan bentuk. 00:06:43.350 --> 00:06:51.635 Sehingga juga menyediakan energi untuk mengubah bentuk pompa. 00:06:55.780 --> 00:06:57.430 Sekarang ini adalah ketika pompa sebelumnya. 00:06:57.430 --> 00:07:01.920 Sekarang setelah, pompa kita mungkin terlihat seperti ini. 00:07:01.920 --> 00:07:03.570 Biar jelas keluar beberapa ruang di sini. 00:07:03.570 --> 00:07:05.200 Aku akan menarik pompa setelah di sana. 00:07:07.860 --> 00:07:09.400 Dan jadi ini adalah sebelum. 00:07:09.400 --> 00:07:13.460 Setelah fosfat akan memisahkan dari ATP, mungkin terlihat 00:07:13.460 --> 00:07:14.830 sesuatu seperti ini. 00:07:14.830 --> 00:07:18.360 Bukannya dalam konfigurasi itu, terbuka di 00:07:18.360 --> 00:07:19.130 lain arah. 00:07:19.130 --> 00:07:21.420 Jadi sekarang mungkin terlihat seperti ini. 00:07:24.170 --> 00:07:27.500 Dan tentu saja itu membawa kelompok-kelompok fosfat. 00:07:27.500 --> 00:07:28.775 Mereka memiliki muatan positif. 00:07:31.470 --> 00:07:32.310 Ini terbuka seperti ini. 00:07:32.310 --> 00:07:36.390 Sisi ini sekarang terlihat seperti ini. 00:07:36.390 --> 00:07:38.940 Jadi sekarang fosfat dilepaskan ke luar. 00:07:38.940 --> 00:07:40.300 Jadi mereka telah dipompa ke luar. 00:07:40.300 --> 00:07:42.190 Ingat, ini diperlukan energi karena itu akan 00:07:42.190 --> 00:07:43.870 melawan gradien alam. 00:07:43.870 --> 00:07:46.290 Anda mengambil muatan positif dan Anda mendorong mereka ke 00:07:46.290 --> 00:07:50.670 lingkungan yang lebih positif dan Anda juga 00:07:50.670 --> 00:07:53.740 mengambil ke lingkungan di mana sudah ada banyak 00:07:53.740 --> 00:07:55.625 natrium, dan Anda menempatkan natrium lebih di sana. 00:07:55.625 --> 00:07:58.370 Jadi Anda akan melawan gradien muatan dan Anda 00:07:58.370 --> 00:07:59.980 akan melawan gradien natrium. 00:07:59.980 --> 00:08:03.550 Tapi sekarang - saya kira kita menyebutnya tiga langkah - natrium mendapat 00:08:03.550 --> 00:08:07.090 dirilis di luar sel. 00:08:07.090 --> 00:08:10.350 Dan saat ini berubah bentuk, itu tidak begitu baik di ikatan 00:08:10.350 --> 00:08:11.490 dengan natrium lagi. 00:08:11.490 --> 00:08:13.660 Jadi mungkin ini bisa menjadi sedikit berbeda pula, sehingga 00:08:13.660 --> 00:08:16.410 bahwa natrium bahkan tidak bisa ikatan dalam konfigurasi ini sekarang 00:08:16.410 --> 00:08:20.080 bahwa protein telah berubah bentuk karena ATP. 00:08:20.080 --> 00:08:26.110 Jadi langkah ketiga, tiga Na plusses, ion natrium - yang 00:08:26.110 --> 00:08:28.590 dirilis di luar. 00:08:31.700 --> 00:08:33.760 Sekarang setelah di konfigurasi ini, kita semua telah 00:08:33.760 --> 00:08:35.820 ini ion positif di sini. 00:08:35.820 --> 00:08:38.480 Ion-ion positif ingin benar-benar sejauh mungkin dari 00:08:38.480 --> 00:08:39.240 sama lain mungkin. 00:08:39.240 --> 00:08:42.320 Mereka akan benar-benar mungkin akan tertarik ke sel itu sendiri 00:08:42.320 --> 00:08:44.820 karena sel ini kurang positif di dalam. 00:08:44.820 --> 00:08:48.590 Jadi ion-ion positif - dan khususnya, kalium - 00:08:48.590 --> 00:08:52.170 dapat mem-bond sisi ini protein ketika itu dalam hal ini - saya 00:08:52.170 --> 00:08:55.550 kira kita bisa menyebutnya konfigurasi ini diaktifkan. 00:08:55.550 --> 00:08:58.570 Jadi sekarang, saya kira kita bisa menyebutnya langkah keempat. 00:09:01.400 --> 00:09:07.260 Kami memiliki dua ikatan ion natrium untuk - saya kira kita bisa menyebutnya 00:09:07.260 --> 00:09:12.680 pompa diaktifkan - atau pompa berubah. 00:09:12.680 --> 00:09:15.320 Atau mungkin kita bisa mengatakan itu dalam bentuk terbuka. 00:09:15.320 --> 00:09:18.930 Jadi mereka datang ke sini dan ketika mereka obligasi, itu kembali mengubah 00:09:18.930 --> 00:09:24.430 bentuk protein ini kembali ke bentuk ini, kembali 00:09:24.430 --> 00:09:25.590 dengan bentuk terbuka. 00:09:25.590 --> 00:09:27.660 Sekarang ketika kembali ke bentuk terbuka, orang-orang tidak 00:09:27.660 --> 00:09:30.510 di sini lagi, tapi kami memiliki dua orang duduk di sini 00:09:30.510 --> 00:09:33.930 dan dalam hal ini bentuk yang tepat di sini, tiba-tiba ini divots - 00:09:33.930 --> 00:09:34.660 mungkin mereka tidak divots. 00:09:34.660 --> 00:09:37.860 Mereka benar-benar hal-hal dalam ini cluster besar protein. 00:09:37.860 --> 00:09:42.230 Mereka tidak sebagus di tinggal terikat atau berpegangan ini 00:09:42.230 --> 00:09:47.290 sodiums jadi ini sodiums mendapatkan dirilis ke dalam sel. 00:09:47.290 --> 00:09:53.310 Jadi, langkah lima, pompa - ini bentuk perubahan pompa. 00:09:53.310 --> 00:09:56.636 Jadi perubahan bentuk untuk pompa asli. 00:10:05.200 --> 00:10:09.220 Dan kemudian setelah kita berada di natrium, asli kedua 00:10:09.220 --> 00:10:15.920 ion yang dirilis di dalam sel. 00:10:15.920 --> 00:10:17.990 Kita akan melihat dalam beberapa video berikutnya mengapa hal itu berguna untuk 00:10:17.990 --> 00:10:19.690 memiliki ion natrium yang di dalam. 00:10:19.690 --> 00:10:21.360 Anda mungkin mengatakan, dengan baik, mengapa kita tidak menjaga hal-hal memompa pada 00:10:21.360 --> 00:10:23.420 luar dalam rangka untuk memiliki perbedaan potensial? 00:10:23.420 --> 00:10:24.500 Tapi kita akan melihat ion natrium 00:10:24.500 --> 00:10:26.620 sebenarnya juga sangat berguna. 00:10:26.620 --> 00:10:28.870 Jadi apa efek bersih yang terjadi? 00:10:28.870 --> 00:10:35.930 Kami berakhir dengan ion natrium lebih banyak di luar dan 00:10:35.930 --> 00:10:40.420 kita berakhir dengan ion kalium lebih dalam, tapi aku mengatakan 00:10:40.420 --> 00:10:42.940 Anda bahwa dalam kurang positif dari luar. 00:10:42.940 --> 00:10:44.300 Tapi ini positif. 00:10:44.300 --> 00:10:46.850 Saya tidak peduli jika saya memiliki lebih banyak kalium atau natrium, tetapi jika 00:10:46.850 --> 00:10:50.760 Anda menaruh perhatian pada rasio saya bicarakan, setiap 00:10:50.760 --> 00:10:54.290 kali kita menggunakan ATP, kita memompa tiga sodiums dan 00:10:54.290 --> 00:10:58.860 kami hanya memompa dalam dua kalium, kan? 00:10:58.860 --> 00:11:02.880 Kami dipompa keluar tiga sodiums dan dua kalium. Setiap 00:11:02.880 --> 00:11:06.610 mereka memiliki muatan ditambah-1, tetapi setiap kali kita melakukan ini, kita 00:11:06.610 --> 00:11:08.960 menambahkan muatan-1 bersih di luar, kan? 00:11:08.960 --> 00:11:10.910 3 di luar, 2 ke dalam. 00:11:10.910 --> 00:11:14.560 Kami memiliki muatan-1 - kita memiliki plus-1 ke luar. 00:11:14.560 --> 00:11:17.770 Jadi kita membuat di luar lebih positif, terutama 00:11:17.770 --> 00:11:19.520 relatif ke dalam. 00:11:19.520 --> 00:11:21.840 Dan inilah yang menciptakan perbedaan potensial. 00:11:21.840 --> 00:11:24.000 Jika Anda benar-benar mengambil voltmeter - voltmeter 00:11:24.000 --> 00:11:27.770 mengukur perbedaan potensial listrik - dan Anda mengambil 00:11:27.770 --> 00:11:31.800 tegangan perbedaan antara titik dan titik ini - atau 00:11:31.800 --> 00:11:34.440 lebih spesifik, antara titik dan titik itu, jika 00:11:34.440 --> 00:11:37.310 Anda adalah untuk mengurangi tegangan sini dari tegangan 00:11:37.310 --> 00:11:43.710 sana, Anda akan mendapatkan -70 milivolt, yang umumnya 00:11:43.710 --> 00:11:46.650 dianggap perbedaan tegangan istirahat, potensi 00:11:46.650 --> 00:11:49.910 Perbedaan melintasi membran dari neuron ketika dalam nya 00:11:49.910 --> 00:11:51.010 beristirahat negara. 00:11:51.010 --> 00:11:55.180 Jadi dalam video ini, aku agak ditata dasar mengapa 00:11:55.180 --> 00:11:59.190 dan bagaimana sebuah sel menggunakan ATP, menggunakan energi, mampu 00:11:59.190 --> 00:12:02.290 mempertahankan perbedaan potensial di membran 00:12:02.290 --> 00:12:06.490 mana di luar sedikit lebih positif dari dalam. 00:12:06.490 --> 00:12:08.540 Jadi kita benar-benar memiliki perbedaan potensial negatif jika kita 00:12:08.540 --> 00:12:10.810 membandingkan dalam ke luar. 00:12:10.810 --> 00:12:13.260 Muatan positif ingin pindah jika mereka diijinkan 00:12:13.260 --> 00:12:15.880 untuk, dan muatan negatif ingin pindah jika itu 00:12:15.880 --> 00:12:17.030 diperbolehkan. 00:12:17.030 --> 00:12:18.680 Sekarang mungkin ada satu pertanyaan terakhir. 00:12:18.680 --> 00:12:23.380 Anda mungkin mengatakan, dengan baik, jika kita hanya terus menambahkan biaya keluar 00:12:23.380 --> 00:12:25.930 sini, perbedaan tegangan kami akan benar-benar negatif. 00:12:25.930 --> 00:12:29.290 Ini akan jauh lebih negatif dari luar. 00:12:29.290 --> 00:12:32.030 Mengapa stabil pada -70? 00:12:32.030 --> 00:12:34.240 Untuk menjawab pertanyaan itu - ini akan datang ke 00:12:34.240 --> 00:12:37.550 bermain di rinci lebih banyak dalam video masa depan - Anda juga memiliki 00:12:37.550 --> 00:12:42.530 saluran, yang benar-benar struktur protein yang di 00:12:42.530 --> 00:12:46.740 posisi terbuka mereka akan memungkinkan natrium untuk pergi melalui mereka. 00:12:46.740 --> 00:12:48.550 Dan ada juga saluran yang dalam terbuka mereka 00:12:48.550 --> 00:12:51.120 posisi, akan memungkinkan potasium untuk pergi melalui mereka. 00:12:51.120 --> 00:12:53.020 Aku menggambar di posisi tertutup mereka. 00:12:53.020 --> 00:12:54.890 Dan kita akan berbicara dalam video berikutnya tentang apa yang terjadi 00:12:54.890 --> 00:12:55.940 ketika mereka membuka. 00:12:55.940 --> 00:12:57.700 Tapi dalam posisi tertutup, mereka masih 00:12:57.700 --> 00:12:58.950 sedikit bocor. 00:13:03.530 --> 00:13:06.560 Dan jika, katakanlah, konsentrasi kalium menjadi terlalu tinggi 00:13:06.560 --> 00:13:11.530 di sini - dan terlalu berarti tinggi ketika mereka mulai 00:13:11.530 --> 00:13:14.560 mencapai ambang -70 milivolt - atau bahkan lebih baik, 00:13:14.560 --> 00:13:16.820 ketika natrium terlalu tinggi di luar sana, beberapa dari mereka akan 00:13:16.820 --> 00:13:17.680 mulai bocor ke bawah. 00:13:17.680 --> 00:13:20.060 Ketika konsentrasi jadi sangat tinggi dan ini benar-benar 00:13:20.060 --> 00:13:22.560 positif hanya karena potensial listrik, beberapa 00:13:22.560 --> 00:13:23.990 mereka hanya akan mendorong melalui. 00:13:23.990 --> 00:13:26.930 Jadi itu akan menjaga kita kanan sekitar -70 milivolt. 00:13:26.930 --> 00:13:29.790 Dan jika kita pergi di bawah, mungkin beberapa kalium mendapat bocor 00:13:29.790 --> 00:13:30.580 melalui cara lain. 00:13:30.580 --> 00:13:33.240 Jadi meskipun saat ini tertutup - jika itu menjadi terlalu 00:13:33.240 --> 00:13:37.150 konyol - jika pergi ke -80 atau -90 milivolt milivolt, 00:13:37.150 --> 00:13:39.410 tiba-tiba, akan ada insentif besar untuk beberapa 00:13:39.410 --> 00:13:42.700 hal ini bocor melalui saluran masing-masing. 00:13:42.700 --> 00:13:44.410 Jadi itulah yang memungkinkan kita untuk tetap pada saat itu 00:13:44.410 --> 00:13:46.550 stabil tegangan potensial. 00:13:46.550 --> 00:13:48.500 Dalam video berikutnya, kita akan melihat apa yang terjadi ini 00:13:48.500 --> 00:13:52.400 tegangan potensial ketika neuron sebenarnya dirangsang.