1
00:00:00,000 --> 00:00:00,580
~Pausa~

2
00:00:00,580 --> 00:00:03,360
En el último video, le mostré lo que parecía una neurona

3
00:00:03,360 --> 00:00:05,790
y hablamos de las diferentes partes de una neurona,

4
00:00:05,790 --> 00:00:08,480
y te di la idea general de lo que una neurona.

5
00:00:08,480 --> 00:00:11,270
Se obtiene estimuló a las dendritas--y la

6
00:00:11,270 --> 00:00:13,730
estimulación que hablaremos en el futuro videos sobre lo que

7
00:00:13,730 --> 00:00:16,480
exactamente ese medio--y que ese impulso, que

8
00:00:16,480 --> 00:00:19,450
información, la señal se suman.

9
00:00:19,450 --> 00:00:22,480
Si hay varios puntos de estimulación en diversos

10
00:00:22,480 --> 00:00:25,660
dendritas, se obtiene sumado y si cumple con algunos umbral

11
00:00:25,660 --> 00:00:28,310
nivel, va a crear este potencial de acción o

12
00:00:28,310 --> 00:00:34,380
señal que viaja a través del axón y tal vez estimula

13
00:00:34,380 --> 00:00:38,550
otras neuronas o músculos porque estos puntos terminales

14
00:00:38,550 --> 00:00:41,280
de los axones puedan conectarse a las dendritas de

15
00:00:41,280 --> 00:00:44,550
otras neuronas o a células musculares o quién sabe qué.

16
00:00:44,550 --> 00:00:46,690
Pero lo que quiero hacer en este video es tipo de laico del

17
00:00:46,690 --> 00:00:50,100
bloques de construcción para lo que es esta señal o cómo

18
00:00:50,100 --> 00:00:54,350
una neurona realmente transmitir esta información

19
00:00:54,350 --> 00:00:56,980
a través del axón--o realmente, cómo va desde la

20
00:00:56,980 --> 00:00:59,630
¿dendrita hacia el axón?

21
00:00:59,630 --> 00:01:01,960
Antes realmente incluso hablar acerca de eso, tenemos que tipo de

22
00:01:01,960 --> 00:01:07,400
establecer las reglas del juego--o una comprensión de la tierra de la

23
00:01:07,400 --> 00:01:10,120
el voltaje real potencial a través de la

24
00:01:10,120 --> 00:01:11,060
membrana de la neurona.

25
00:01:11,060 --> 00:01:14,070
Y, en realidad, todas las celdas tienen algún potencial de voltaje

26
00:01:14,070 --> 00:01:15,660
diferencia, pero es de especial relevancia cuando nos

27
00:01:15,660 --> 00:01:18,110
hablar de una neurona y su capacidad para enviar señales.

28
00:01:18,110 --> 00:01:20,745
Vamos a acercar celular de la neurona.

29
00:01:20,745 --> 00:01:25,580
~Pausa~

30
00:01:25,580 --> 00:01:27,870
Podía acercar a cualquier punto de esta celda que no es

31
00:01:27,870 --> 00:01:30,410
cubierto por una vaina de mielina.

32
00:01:30,410 --> 00:01:32,520
Me voy a acercar su membrana.

33
00:01:32,520 --> 00:01:39,470
Así que vamos a decir que es la membrana de la

34
00:01:39,470 --> 00:01:43,260
neurona, nomás.

35
00:01:43,260 --> 00:01:45,060
Es la membrana.

36
00:01:45,060 --> 00:01:50,970
Esto está fuera de la neurona o la celda.

37
00:01:50,970 --> 00:01:56,730
Y esto está dentro de la neurona o la celda.

38
00:01:56,730 --> 00:01:59,220
Ahora, usted tiene sodio y potasio

39
00:01:59,220 --> 00:02:00,370
iones flotando alrededor.

40
00:02:00,370 --> 00:02:01,920
Voy a dibujar el sodio como este.

41
00:02:01,920 --> 00:02:03,900
Va de sodio que es un círculo.

42
00:02:03,900 --> 00:02:06,770
Por lo que es sodio y sus iones cargados positivamente tienen un

43
00:02:06,770 --> 00:02:09,840
Además de un cargo y, a continuación, potasio, podrá señalar a ellos como

44
00:02:09,840 --> 00:02:11,340
pequeños triángulos.

45
00:02:11,340 --> 00:02:13,150
Así que vamos a decir que el potasio--símbolo de

46
00:02:13,150 --> 00:02:14,320
el potasio es K.

47
00:02:14,320 --> 00:02:16,190
Está cargado positivamente.

48
00:02:16,190 --> 00:02:17,710
Y tienes sólo tirados.

49
00:02:17,710 --> 00:02:19,340
Digamos que empezamos tanto dentro y

50
00:02:19,340 --> 00:02:21,230
fuera de la célula.

51
00:02:21,230 --> 00:02:38,550
~Pausa~

52
00:02:38,550 --> 00:02:40,910
Ellos están cargados de todo positivamente.

53
00:02:40,910 --> 00:02:43,800
Sodio en su interior algunos sodio fuera.

54
00:02:43,800 --> 00:02:48,010
Ahora resulta que las celdas tienen carga más positiva

55
00:02:48,010 --> 00:02:50,130
fuera de sus membranas que

56
00:02:50,130 --> 00:02:51,410
en el interior de sus membranas.

57
00:02:51,410 --> 00:02:53,830
Por lo que hay realmente un potencial diferencia que si

58
00:02:53,830 --> 00:02:56,450
la membrana no estaba allí, negativo cobra querría

59
00:02:56,450 --> 00:02:59,380
escape o cargas positivas o iones positivos

60
00:02:59,380 --> 00:03:01,130
quisiera conseguir.

61
00:03:01,130 --> 00:03:03,620
El exterior termina siendo más positiva, y vamos a

62
00:03:03,620 --> 00:03:04,870
hablar de eso.

63
00:03:04,870 --> 00:03:10,140
~Pausa~

64
00:03:10,140 --> 00:03:14,480
¿Así que esto es un gradiente potencial eléctrico, correcto?

65
00:03:14,480 --> 00:03:18,300
Si esto es menos positivo que--si tengo un positivo

66
00:03:18,300 --> 00:03:19,790
carga aquí, va a querer ir a menos

67
00:03:19,790 --> 00:03:20,540
lado positivo.

68
00:03:20,540 --> 00:03:21,820
Va a querer ir lejos de la

69
00:03:21,820 --> 00:03:22,870
otras cargas positivas.

70
00:03:22,870 --> 00:03:25,310
Es repelido por las otras cargas positivas.

71
00:03:25,310 --> 00:03:27,610
Asimismo, si tuviera una carga negativa aquí, quisiera ir

72
00:03:27,610 --> 00:03:30,290
el otro lado--o una carga positiva, supongo, sería

73
00:03:30,290 --> 00:03:32,530
ser más feliz aquí que aquí.

74
00:03:32,530 --> 00:03:34,160
Pero la pregunta es, ¿que ocurre?

75
00:03:34,160 --> 00:03:36,570
Porque abandonó a su suerte, los cargos que

76
00:03:36,570 --> 00:03:38,840
se dispersan para que no tenga este gradiente de potencial.

77
00:03:38,840 --> 00:03:41,910
De alguna manera tenemos que poner energía en el sistema a fin de

78
00:03:41,910 --> 00:03:46,860
producir este estado donde tenemos más positivo sobre la

79
00:03:46,860 --> 00:03:49,070
carga del exterior que hacemos en el interior.

80
00:03:49,070 --> 00:03:52,530
Y que se realiza por las bombas de sodio potasio.

81
00:03:52,530 --> 00:03:55,560
Voy a dibujar una cierta manera.

82
00:03:55,560 --> 00:03:57,810
Esto es, evidentemente, no cómo la proteína realmente ve, pero

83
00:03:57,810 --> 00:04:00,870
lo voy a dar un sentido de cómo bombea realmente las cosas.

84
00:04:00,870 --> 00:04:03,700
~Pausa~

85
00:04:03,700 --> 00:04:05,230
Te señalar a ese lado de la proteína.

86
00:04:05,230 --> 00:04:08,760
Tal vez este aspecto y tendrás un sentido de por qué me

87
00:04:08,760 --> 00:04:10,050
dibujó como este.

88
00:04:10,050 --> 00:04:14,010
Para que el lado de la proteína o la enzima--y luego la

89
00:04:14,010 --> 00:04:15,640
otro lado, te dibujarla como este.

90
00:04:15,640 --> 00:04:18,380
Se ve algo como esto y por supuesto la proteína real

91
00:04:18,380 --> 00:04:19,250
no tener este aspecto.

92
00:04:19,250 --> 00:04:22,510
Tú me has visto mostrar qué proteínas realmente ves como.

93
00:04:22,510 --> 00:04:25,620
Parecen grandes clusters de cosas, enormemente complejas.

94
00:04:25,620 --> 00:04:27,570
Diferentes partes de las proteínas pueden enlazarse con diferentes

95
00:04:27,570 --> 00:04:31,150
las cosas y cuando las cosas de bonos a las proteínas, cambian de forma.

96
00:04:31,150 --> 00:04:33,565
Pero estoy haciendo un diagrama muy sencillo aquí y lo que quiero

97
00:04:33,565 --> 00:04:37,170
le mostraremos es, esta es nuestra bomba de sodio potasio en su

98
00:04:37,170 --> 00:04:38,580
estado inactivado.

99
00:04:38,580 --> 00:04:40,680
Y lo que ocurre en esta situación es que tenemos

100
00:04:40,680 --> 00:04:44,290
Estos agradables lugares donde puede enlazar nuestra sodio.

101
00:04:44,290 --> 00:04:49,940
Así que en esta situación, sodio puede enlazar a estos lugares

102
00:04:49,940 --> 00:04:52,320
nuestra enzima o sobre nuestra proteína.

103
00:04:52,320 --> 00:04:54,470
Y si sólo teníamos el bind sodiums y no tenían ninguna

104
00:04:54,470 --> 00:04:56,070
energía entrar en el sistema, nada pasaría.

105
00:04:56,070 --> 00:04:58,270
Sólo se quedaría en esta situación.

106
00:04:58,270 --> 00:05:01,650
La proteína real podría parecer algo loco.

107
00:05:01,650 --> 00:05:05,290
La proteína real podría ser esta gran nube de proteína y

108
00:05:05,290 --> 00:05:09,200
Luego de sus sodiums bonos allí, allí y allí.

109
00:05:09,200 --> 00:05:11,940
Tal vez sea dentro de la proteína de alguna manera, pero aún así, nada

110
00:05:11,940 --> 00:05:15,500
va a ocurrir justo cuando el sodio bonos en este lado del

111
00:05:15,500 --> 00:05:16,670
la proteína.

112
00:05:16,670 --> 00:05:18,730
En orden para que pueda hacer nada, en orden para que

113
00:05:18,730 --> 00:05:24,490
nada fuera de la bomba, usa la energía de ATP.

114
00:05:24,490 --> 00:05:27,580
Así que hemos tenido todos esos vídeos sobre respiración y le dije

115
00:05:27,580 --> 00:05:30,530
ese ATP fue la moneda de la energía en la célula--bien,

116
00:05:30,530 --> 00:05:33,030
Esto es útil para ATP hacer algo.

117
00:05:33,030 --> 00:05:38,280
ATP--es adenosina trifosfato--, podría ir a

118
00:05:38,280 --> 00:05:42,160
alguna otra parte de la enzima, pero en este esquema, quizás

119
00:05:42,160 --> 00:05:44,220
va a esta parte de la enzima.

120
00:05:44,220 --> 00:05:47,170
~Pausa~

121
00:05:47,170 --> 00:05:50,390
Y esta enzima, es un tipo de ATPasa.

122
00:05:50,390 --> 00:05:54,760
Cuando digo ATPasa, rompe un fosfato desde el ATP--

123
00:05:54,760 --> 00:05:56,410
y que es sólo en virtud de su forma.

124
00:05:56,410 --> 00:05:57,910
Es capaz de lo monto apaga.

125
00:05:57,910 --> 00:06:01,270
Cuando plunks apagado el fosfato, cambia de forma.

126
00:06:01,270 --> 00:06:06,320
~Pausa~

127
00:06:06,320 --> 00:06:11,510
Así que el paso uno, contamos con iones de sodio--y de hecho, vamos a

128
00:06:11,510 --> 00:06:13,070
mantener el número de ellos.

129
00:06:13,070 --> 00:06:16,310
Tenemos tres sodio--estas son las proporciones reales--tres

130
00:06:16,310 --> 00:06:23,570
iones de sodio del interior de la célula o la neurona.

131
00:06:23,570 --> 00:06:29,330
Ellos pegarse a la bomba, que en realidad es una proteína que atraviesa

132
00:06:29,330 --> 00:06:30,920
nuestra membrana.

133
00:06:30,920 --> 00:06:34,590
Ahora, paso dos, también tenemos ATP.

134
00:06:34,590 --> 00:06:41,040
ATP obtiene roto en ATP y fosfato en el real

135
00:06:41,040 --> 00:06:43,350
proteína y cambia la forma.

136
00:06:43,350 --> 00:06:51,635
Así también proporciona energía para cambiar la forma de la bomba.

137
00:06:51,635 --> 00:06:55,780
~Pausa~

138
00:06:55,780 --> 00:06:57,430
Ahora es cuando la bomba fue antes.

139
00:06:57,430 --> 00:07:01,920
Ahora después, nuestra bomba podría ser algo como esto.

140
00:07:01,920 --> 00:07:03,570
Me deja claro a algún espacio aquí.

141
00:07:03,570 --> 00:07:05,200
Te llamo la bomba después allí.

142
00:07:05,200 --> 00:07:07,860
~Pausa~

143
00:07:07,860 --> 00:07:09,400
Y esto es antes.

144
00:07:09,400 --> 00:07:13,460
Después de la separación de la fosfato obtiene fuera de la ATP, puede parecer

145
00:07:13,460 --> 00:07:14,830
algo como esto.

146
00:07:14,830 --> 00:07:18,360
En lugar de estar en esa configuración, se abre en el

147
00:07:18,360 --> 00:07:19,130
otra dirección.

148
00:07:19,130 --> 00:07:21,420
Así que ahora puede parecer algo como esto.

149
00:07:21,420 --> 00:07:24,170
~Pausa~

150
00:07:24,170 --> 00:07:27,500
Y por supuesto está llevando a cabo estos grupos fosfato.

151
00:07:27,500 --> 00:07:28,775
Tienen una carga positiva.

152
00:07:28,775 --> 00:07:31,470
~Pausa~

153
00:07:31,470 --> 00:07:32,310
Está abierto como este.

154
00:07:32,310 --> 00:07:36,390
Este lado ahora este aspecto.

155
00:07:36,390 --> 00:07:38,940
Así que ahora los fosfatos son liberados hacia el exterior.

156
00:07:38,940 --> 00:07:40,300
Así que has sido bombeados hacia el exterior.

157
00:07:40,300 --> 00:07:42,190
Recuerde, esto es energía necesaria porque va

158
00:07:42,190 --> 00:07:43,870
contra el gradiente natural.

159
00:07:43,870 --> 00:07:46,290
Usted está tomando la carga positiva y usted está empujando a una

160
00:07:46,290 --> 00:07:50,670
entorno que es aún más positivo y usted está también

161
00:07:50,670 --> 00:07:53,740
llevándolo a un entorno donde ya hay un montón de

162
00:07:53,740 --> 00:07:55,625
sodio y te estás poniendo más sodio allí.

163
00:07:55,625 --> 00:07:58,370
Así que vas contra el gradiente de carga y eres

164
00:07:58,370 --> 00:07:59,980
ir en contra del gradiente de sodio.

165
00:07:59,980 --> 00:08:03,550
Pero ahora--supongo que lo llamamos paso tres--obtiene el sodio

166
00:08:03,550 --> 00:08:07,090
lanzado fuera de la célula.

167
00:08:07,090 --> 00:08:10,350
Y cuando esto cambia de forma, no es tan bueno en enlace

168
00:08:10,350 --> 00:08:11,490
con el sodio ya.

169
00:08:11,490 --> 00:08:13,660
Así que quizá pueden estar un poco diferente, tan

170
00:08:13,660 --> 00:08:16,410
que el sodio no puede adherir incluso en esta configuración ahora

171
00:08:16,410 --> 00:08:20,080
que la proteína ha cambiado de forma debido a la ATP.

172
00:08:20,080 --> 00:08:26,110
Así paso tres, los tres sopesen Na, iones de sodio--son

173
00:08:26,110 --> 00:08:28,590
lanzado fuera.

174
00:08:28,590 --> 00:08:31,700
~Pausa~

175
00:08:31,700 --> 00:08:33,760
Ahora una vez en esta configuración, tenemos todos

176
00:08:33,760 --> 00:08:35,820
Estos iones positivos aquí.

177
00:08:35,820 --> 00:08:38,480
Estos iones positivos desean obtener realmente tan lejos de

178
00:08:38,480 --> 00:08:39,240
entre sí como sea posible.

179
00:08:39,240 --> 00:08:42,320
En realidad probablemente serían atraídos a la célula

180
00:08:42,320 --> 00:08:44,820
porque la célula es menos positiva en el interior.

181
00:08:44,820 --> 00:08:48,590
Así que estos iones positivos--y en particular, el potasio--

182
00:08:48,590 --> 00:08:52,170
puede enlazarse a este lado de la proteína cuando es en esto--me

183
00:08:52,170 --> 00:08:55,550
Supongo que podríamos llamar esta configuración activada.

184
00:08:55,550 --> 00:08:58,570
Ahora, supongo que podríamos llamar paso cuatro.

185
00:08:58,570 --> 00:09:01,400
~Pausa~

186
00:09:01,400 --> 00:09:07,260
Tenemos dos bonos de iones de sodio a--supongo que podríamos llamar

187
00:09:07,260 --> 00:09:12,680
la bomba activada--o cambio de bomba.

188
00:09:12,680 --> 00:09:15,320
O tal vez podríamos decir que es en su forma abierta.

189
00:09:15,320 --> 00:09:18,930
Así que vienen aquí y cuando de bonos, re-changes la

190
00:09:18,930 --> 00:09:24,430
forma de esta proteína a esta forma, nuevamente

191
00:09:24,430 --> 00:09:25,590
al abrir la forma.

192
00:09:25,590 --> 00:09:27,660
Ahora cuando se remonta a la forma abierta, estos chicos no son

193
00:09:27,660 --> 00:09:30,510
aquí ya, pero tienen estos dos chicos sentados aquí

194
00:09:30,510 --> 00:09:33,930
y en esta forma justo aquí, de repente, estas divots--

195
00:09:33,930 --> 00:09:34,660
tal vez no son divots.

196
00:09:34,660 --> 00:09:37,860
Son realmente las cosas en este gran grupo de proteínas.

197
00:09:37,860 --> 00:09:42,230
No son tan buenos en permanecer servidumbre o sosteniendo sobre estos

198
00:09:42,230 --> 00:09:47,290
sodiums para obtener lanzados estas sodiums en la célula.

199
00:09:47,290 --> 00:09:53,310
Así paso cinco, la bomba--esto cambia la forma de bomba.

200
00:09:53,310 --> 00:09:56,636
Tan bomba cambia de forma al original.

201
00:09:56,636 --> 00:10:05,200
~Pausa~

202
00:10:05,200 --> 00:10:09,220
Y entonces una vez que estamos en el original, esos dos sodio

203
00:10:09,220 --> 00:10:15,920
iones liberados dentro de la célula.

204
00:10:15,920 --> 00:10:17,990
Vamos a ver en los próximos pocos videos por qué es útil

205
00:10:17,990 --> 00:10:19,690
tienen los iones de sodio en el interior.

206
00:10:19,690 --> 00:10:21,360
Usted podría decir: bueno, ¿por qué no nos sólo mantener bombeo cosas sobre

207
00:10:21,360 --> 00:10:23,420
¿el exterior con el fin de tener una diferencia de potencial?

208
00:10:23,420 --> 00:10:24,500
Pero vamos a ver que son estos iones de sodio

209
00:10:24,500 --> 00:10:26,620
en realidad también muy útil.

210
00:10:26,620 --> 00:10:28,870
¿Cuál es el efecto neto que está pasando?

211
00:10:28,870 --> 00:10:35,930
Terminamos con mucho más iones de sodio en el exterior y

212
00:10:35,930 --> 00:10:40,420
Terminamos con más iones de potasio en el interior, pero dije

213
00:10:40,420 --> 00:10:42,940
lo que el interior es menos positivo que el exterior.

214
00:10:42,940 --> 00:10:44,300
Pero estas son positivas.

215
00:10:44,300 --> 00:10:46,850
No me importa si tengo más potasio o sodio, pero si

216
00:10:46,850 --> 00:10:50,760
atención a las relaciones que se hablaba, cada

217
00:10:50,760 --> 00:10:54,290
tiempo utilizamos un ATP, estamos bombeando de tres sodiums y

218
00:10:54,290 --> 00:10:58,860
¿nosotros sólo estamos bombeo en dos potassiums, derecha?

219
00:10:58,860 --> 00:11:02,880
Nos bombeadas tres sodiums y dos potassiums. Cada uno de

220
00:11:02,880 --> 00:11:06,610
ellos tienen un cargo de plus-1, pero cada vez que hacemos esto, estamos

221
00:11:06,610 --> 00:11:08,960
¿agregar una carga de net-1 hacia el exterior, derecho?

222
00:11:08,960 --> 00:11:10,910
3 en el exterior, 2 en el interior.

223
00:11:10,910 --> 00:11:14,560
Tenemos una carga de net-1--, que tenemos un plus-1 hacia el exterior.

224
00:11:14,560 --> 00:11:17,770
Por lo que estamos haciendo el exterior más positivo, especialmente

225
00:11:17,770 --> 00:11:19,520
en relación con el interior.

226
00:11:19,520 --> 00:11:21,840
Y esto es lo que crea esa diferencia de potencial.

227
00:11:21,840 --> 00:11:24,000
Si realmente tuvo un voltímetro--un voltímetro

228
00:11:24,000 --> 00:11:27,770
mide la diferencia de potencial eléctrico--y que tomó la

229
00:11:27,770 --> 00:11:31,800
diferencia de voltaje entre este punto y este punto--o

230
00:11:31,800 --> 00:11:34,440
más específicamente, entre este punto y ese punto, si

231
00:11:34,440 --> 00:11:37,310
fueras a restar la tensión aquí de la tensión

232
00:11:37,310 --> 00:11:43,710
allí, usted obtendrá-70 milivoltios, que es generalmente

233
00:11:43,710 --> 00:11:46,650
considera la diferencia de voltaje reposo, el potencial

234
00:11:46,650 --> 00:11:49,910
diferencia a través de la membrana de la neurona cuando está en su

235
00:11:49,910 --> 00:11:51,010
Estado de reposo.

236
00:11:51,010 --> 00:11:55,180
Así que en este video, tipo de puesto a la Fundación por qué

237
00:11:55,180 --> 00:11:59,190
y cómo una célula usando ATP, utilizando la energía, es capaz de

238
00:11:59,190 --> 00:12:02,290
mantener una diferencia de potencial a través de su membrana

239
00:12:02,290 --> 00:12:06,490
donde el exterior es ligeramente más positivo que el interior.

240
00:12:06,490 --> 00:12:08,540
Así que realmente tenemos una diferencia de potencial negativa si estamos

241
00:12:08,540 --> 00:12:10,810
comparando el interior hacia el exterior.

242
00:12:10,810 --> 00:12:13,260
Carga positiva que desee mover en si se les permitía

243
00:12:13,260 --> 00:12:15,880
a y negativa carga querrían mudarse si era

244
00:12:15,880 --> 00:12:17,030
permitido.

245
00:12:17,030 --> 00:12:18,680
Ahora puede haber una última pregunta.

246
00:12:18,680 --> 00:12:23,380
Usted podría decir: bueno, si solo nos seguimos agregando carga fuera

247
00:12:23,380 --> 00:12:25,930
aquí, nuestra diferencia de tensión sería conseguir realmente negativa.

248
00:12:25,930 --> 00:12:29,290
Esto sería mucho más negativo que el exterior.

249
00:12:29,290 --> 00:12:32,030
¿Por qué se estabiliza en -70?

250
00:12:32,030 --> 00:12:34,240
Para contestar esa pregunta--estos van a entrar en

251
00:12:34,240 --> 00:12:37,550
juego en mucho más detalle en el futuro videos--también tiene

252
00:12:37,550 --> 00:12:42,530
canales, que en realidad son proteínas que en estructuras

253
00:12:42,530 --> 00:12:46,740
su posición abierta permitirá sodio ir a través de ellos.

254
00:12:46,740 --> 00:12:48,550
Y también hay canales que se encuentran en los abiertos

255
00:12:48,550 --> 00:12:51,120
posición, permitiría potasio ir a través de ellos.

256
00:12:51,120 --> 00:12:53,020
Estoy introducirlo en su posición cerrada.

257
00:12:53,020 --> 00:12:54,890
Y vamos a hablar en el siguiente vídeo sobre lo que sucede

258
00:12:54,890 --> 00:12:55,940
Cuando se abran.

259
00:12:55,940 --> 00:12:57,700
Pero en su posición cerrada, son todavía

260
00:12:57,700 --> 00:12:58,950
poco a poco con fugas.

261
00:12:58,950 --> 00:13:03,530
~Pausa~

262
00:13:03,530 --> 00:13:06,560
Y si, digamos, la concentración de potasio es demasiado alta

263
00:13:06,560 --> 00:13:11,530
aquí--y demasiado alto significado cuando empiezan a

264
00:13:11,530 --> 00:13:14,560
alcanzar este umbral de-70 milivoltios--o aún mejor,

265
00:13:14,560 --> 00:13:16,820
Cuando el sodio obtiene demasiado alto por ahí, algunos de ellos serán

266
00:13:16,820 --> 00:13:17,680
empieza a gotear hacia abajo.

267
00:13:17,680 --> 00:13:20,060
Cuando la concentración es realmente alta y esto es realmente

268
00:13:20,060 --> 00:13:22,560
positivo sólo por el potencial eléctrico, algunos de

269
00:13:22,560 --> 00:13:23,990
sólo les serán empujadas a través de.

270
00:13:23,990 --> 00:13:26,930
Por lo que mantendremos nos derecha alrededor de-70 milivoltios.

271
00:13:26,930 --> 00:13:29,790
Y si vamos por debajo, quizá algunos del potasio obtiene filtrado

272
00:13:29,790 --> 00:13:30,580
a través de otra forma.

273
00:13:30,580 --> 00:13:33,240
Así que aunque cuando éstos están cerrados--si se vuelve demasiado

274
00:13:33,240 --> 00:13:37,150
ridículo--si va a-80 milivoltios o -90 milivoltios,

275
00:13:37,150 --> 00:13:39,410
de repente, sería un enorme incentivo para algunos de

276
00:13:39,410 --> 00:13:42,700
Esto fugas a través de sus canales respectivos.

277
00:13:42,700 --> 00:13:44,410
Eso es lo que nos permite permanecer en el

278
00:13:44,410 --> 00:13:46,550
potencial de tensión estable.

279
00:13:46,550 --> 00:13:48,500
En el siguiente video, vamos a ver qué pasa con esto

280
00:13:48,500 --> 00:13:52,400
potencial de voltaje cuando la neurona es estimulada realmente.

281
00:13:52,400 --> 00:13:52,631
~Pausa~