1 00:00:06,901 --> 00:00:10,744 Due sorelle fanno lo stesso test del DNA. 2 00:00:11,146 --> 00:00:14,780 I risultati mostrano che una sorella è per il 10% francese 3 00:00:15,352 --> 00:00:17,893 mentre l'altra lo è per lo 0%. 4 00:00:18,086 --> 00:00:20,784 Le due sorelle hanno gli stessi genitori 5 00:00:20,784 --> 00:00:23,083 e quindi gli stessi antenati. 6 00:00:23,417 --> 00:00:28,033 Allora, come fa una ad essere più francese dell'altra del 10%? 7 00:00:28,516 --> 00:00:31,260 Questo tipo di test fa affidamento sul nostro DNA 8 00:00:31,260 --> 00:00:33,967 per rispondere alle domande sui nostri antenati, 9 00:00:34,247 --> 00:00:37,363 ma ci sono cose che il DNA non è in grado di rivelare 10 00:00:37,363 --> 00:00:41,126 riguardo a chi siamo e da dove veniamo. 11 00:00:41,795 --> 00:00:45,226 I test del DNA sono ottimi per rispondere ad alcune domande, 12 00:00:45,226 --> 00:00:47,357 per esempio, chi sono i nostri genitori, 13 00:00:47,357 --> 00:00:50,460 ma possono dare risposte sconcertanti ad altre, 14 00:00:50,460 --> 00:00:54,073 come, per esempio, se abbiamo antenati provenienti da una specifica regione. 15 00:00:54,393 --> 00:01:00,146 Per capire il perché, bisogna sapere innanzitutto da dove arriva il nostro DNA. 16 00:01:00,735 --> 00:01:05,910 Il DNA di ogni persona consiste di circa 6 miliardi di coppie di basi 17 00:01:05,910 --> 00:01:09,040 contenute in 23 coppie di cromosomi, 18 00:01:09,040 --> 00:01:10,578 46 in totale. 19 00:01:10,989 --> 00:01:14,227 Può sembrare una quantità di informazioni incredibile, 20 00:01:14,227 --> 00:01:18,828 ma tutti gli esseri umani condividono il 99% del loro genoma. 21 00:01:19,063 --> 00:01:25,845 Il restante 1% contiene le informazioni specifiche sull’origine di un individuo. 22 00:01:26,781 --> 00:01:33,500 I test del DNA commerciali usano meno dell'1% di quell'1%. 23 00:01:34,150 --> 00:01:38,552 In ogni coppia di cromosomi, ce n’è uno da ciascun genitore. 24 00:01:38,552 --> 00:01:40,973 Queste metà si uniscono al concepimento, 25 00:01:40,973 --> 00:01:46,298 quando uno spermatozoo e un ovulo, ognuno con 23 cromosomi, si uniscono. 26 00:01:46,593 --> 00:01:51,102 La storia delle nostre origini si fa confusa prima del concepimento. 27 00:01:51,616 --> 00:01:55,980 Questo perché i 23 cromosomi nello spermatozoo o nell'ovulo 28 00:01:55,980 --> 00:02:01,109 non sono identici ai cromosomi delle altre cellule del corpo. 29 00:02:01,312 --> 00:02:04,141 Durante il passaggio da una cellula con 46 cromosomi 30 00:02:04,141 --> 00:02:06,524 a una cellula sessuale che ne ha solo 23, 31 00:02:06,524 --> 00:02:10,943 i cromosomi di ogni coppia si scambiano alcune parti. 32 00:02:11,436 --> 00:02:14,927 Questo processo viene definito ricombinazione, 33 00:02:14,927 --> 00:02:17,041 e significa che ogni spermatozoo, 34 00:02:17,041 --> 00:02:18,082 o ovulo, 35 00:02:18,082 --> 00:02:21,791 contiene cromosomi singoli che sono una combinazione unica 36 00:02:21,791 --> 00:02:23,337 di ogni coppia. 37 00:02:23,824 --> 00:02:28,259 La ricombinazione avviene in modo unico in ogni cellula sessuale, 38 00:02:28,259 --> 00:02:32,951 rendendo i cromosomi di due sorelle diversi non solo da quelli dei genitori 39 00:02:32,951 --> 00:02:35,118 ma anche tra loro. 40 00:02:35,118 --> 00:02:39,049 La ricombinazione ha luogo prima del concepimento, 41 00:02:39,049 --> 00:02:43,993 così riceviamo esattamente metà DNA da ogni genitore. 42 00:02:43,993 --> 00:02:48,395 Ma andando ancora più indietro le cose diventano più complicate. 43 00:02:48,395 --> 00:02:53,193 Senza la ricombinazione, riceveremmo 1/4 del DNA da ogni nonno, 44 00:02:53,193 --> 00:02:57,355 1/8 da ogni bisnonno e così via, 45 00:02:57,355 --> 00:03:02,272 ma dato che questo processo ha luogo a ogni generazione, questi numeri variano. 46 00:03:02,833 --> 00:03:06,546 Più un antenato è lontano per grado di parentela 47 00:03:06,546 --> 00:03:10,919 maggiore è la probabilità che non ne rimanga traccia nel nostro DNA. 48 00:03:11,634 --> 00:03:14,512 Per esempio, senza la ricombinazione, 49 00:03:14,512 --> 00:03:19,783 solo 1/64 del DNA verrebbe da ciascun antenato 50 00:03:19,783 --> 00:03:22,275 distante sei generazioni. 51 00:03:22,275 --> 00:03:25,674 A causa della ricombinazione, quel numero può essere maggiore, 52 00:03:25,674 --> 00:03:28,731 anche se non sappiamo in che misura, 53 00:03:28,731 --> 00:03:31,792 oppure può essere zero. 54 00:03:32,231 --> 00:03:35,084 Quindi, dicendo che una sorella è più francese 55 00:03:35,084 --> 00:03:38,386 non si intende che ha più antenati francesi, 56 00:03:38,386 --> 00:03:44,659 ma che nel suo DNA gli antenati francesi sono rappresentati in misura maggiore. 57 00:03:45,270 --> 00:03:47,518 E la storia non finisce qui. 58 00:03:48,042 --> 00:03:53,574 Il test non traccia il DNA degli antenati francesi delle sorelle: 59 00:03:53,574 --> 00:03:57,078 non abbiamo accesso al genoma di persone decedute 60 00:03:57,078 --> 00:03:59,300 appartenenti a generazioni passate. 61 00:03:59,735 --> 00:04:03,212 Invece, questi risultati si basano su un confronto 62 00:04:03,212 --> 00:04:07,070 con il DNA di persone che vivono in Francia ai giorni nostri. 63 00:04:07,847 --> 00:04:13,469 Il test cerca i marcatori genetici, o una combinazione di essi. 64 00:04:13,744 --> 00:04:19,105 Si tratta di corte sequenze situate in punti specifici. 65 00:04:19,424 --> 00:04:23,885 La sorella etichettata come "più francese" condivide dei marcatori genetici 66 00:04:23,885 --> 00:04:26,805 con le persone che vivono in Francia ora. 67 00:04:26,806 --> 00:04:31,624 L'ipotesi è che questi marcatori condivisi indichino la presenza di antenati 68 00:04:31,624 --> 00:04:34,613 provenienti dallo stesso luogo: la Francia. 69 00:04:34,983 --> 00:04:38,667 È importante sottolineare che i risultati si basano su persone 70 00:04:38,667 --> 00:04:40,987 che si sono fatte sequenziare il genoma, 71 00:04:40,987 --> 00:04:44,760 l'80-90% delle quali è di origine europea. 72 00:04:45,332 --> 00:04:50,077 Molte popolazioni indigene sono poco o per nulla rappresentate. 73 00:04:50,077 --> 00:04:55,044 I test non riveleranno retaggi da persone non presenti nel database 74 00:04:55,382 --> 00:04:59,891 e non dovrebbero essere usati come prova dell'etnia di una persona. 75 00:05:00,100 --> 00:05:04,932 Più persone vengono catalogate, più i risultati potrebbero cambiare. 76 00:05:05,506 --> 00:05:10,574 Guardando ancora più indietro, potremmo risultare per il 2% Neanderthal. 77 00:05:11,142 --> 00:05:14,742 Nonostante i Neanderthal fossero una specie diversa dagli esseri umani, 78 00:05:14,742 --> 00:05:21,011 quel 2% non viene dal 99% del genoma condiviso da tutti gli esseri umani, 79 00:05:21,429 --> 00:05:23,961 ma dall'1% che varia. 80 00:05:24,528 --> 00:05:27,478 Questo perché circa 40.000 anni fa, 81 00:05:27,745 --> 00:05:31,658 alcune tribù umane si incrociarono con i Neanderthal. 82 00:05:31,983 --> 00:05:36,150 Così oggi alcune persone hanno degli antenati Neanderthal, 83 00:05:36,150 --> 00:05:39,395 molti antenati Neanderthal, per la precisione: 84 00:05:39,833 --> 00:05:43,335 ci sono state così tante generazioni nel corso di 40.000 anni 85 00:05:43,335 --> 00:05:46,262 che il contributo genetico di un singolo Neanderthal 86 00:05:46,262 --> 00:05:48,239 risulterebbe impossibile da rintracciare. 87 00:05:48,784 --> 00:05:53,432 Si può essere allo stesso tempo 100% francese e 2% Neanderthal: 88 00:05:53,742 --> 00:05:58,569 sebbene entrambi i risultati provengano da quell'1% di DNA che ci rende unici, 89 00:05:58,569 --> 00:06:01,385 rappresentano cose diverse. 90 00:06:02,274 --> 00:06:08,231 Cercare le tracce dei nostri antenati nel nostro DNA diventa presto complicato. 91 00:06:09,181 --> 00:06:14,109 Sia il modo in cui ereditiamo il DNA sia le informazioni che si possono testare 92 00:06:14,385 --> 00:06:19,299 rendono difficile stabilire certe cose con una certezza del 100%.