0:00:00.000,0:00:00.000 ~o~ 0:00:00.000,0:00:03.210 sampai di sini, di playlist biologi, kamu mungkin 0:00:03.210,0:00:07.590 menanyakan pertanyaan yg umum, bagaimana jenis kelamin 0:00:07.590,0:00:09.380 ditentukan pd suatu organisme? 0:00:09.380,0:00:11.840 dan jawabannya sulit ditebak, karena di dalam 0:00:11.840,0:00:15.210 kingdom animalia, penentuannya terjadi dlm beberapa cara. 0:00:15.210,0:00:21.280 di beberapa hewan, khususnya sebagian dr jenis reptil, 0:00:21.280,0:00:23.920 ditentukan oleh lingkungan. 0:00:23.920,0:00:26.300 tidak semua reptil, tapi beberapa kasus. 0:00:26.300,0:00:29.750 kemungkinan suhu di mana 0:00:29.750,0:00:32.320 embrio tsb berkembang yg mengatur apakah akan menjadi jantan 0:00:32.320,0:00:34.480 atau betina, atau faktor lingkungan lainnya. 0:00:34.480,0:00:39.140 dan di tipe hewan yg lain, khususnya mamalia, yg mana 0:00:39.140,0:00:44.950 kita adl contohnya, hal itu berdasar faktor genetik. 0:00:44.950,0:00:48.180 lalu pertanyaanmu selanjutnya adl, hey, Sal, jadi--biar saya tuliskan, 0:00:48.180,0:00:57.880 pd mamalia diatur scr genetik--jadi, OK, mungkin 0:00:57.880,0:01:01.300 mereka alel yg berbeda, alel laki-laki atau alel perempuan. 0:01:01.300,0:01:03.470 lalu kamu berkata, hey, tapi ada banyak 0:01:03.470,0:01:06.460 karakteristik yg membedakan 0:01:06.460,0:01:08.050 laki-laki dari wanita. 0:01:08.050,0:01:10.210 bisa jadi [penentunya] adl seperangkat gen yg 0:01:10.210,0:01:11.320 bekerja bersamaan. 0:01:11.320,0:01:13.050 dan sampai taraf tertentu, jawabanmu yg kedua 0:01:13.050,0:01:14.300 adl lebih benar. 0:01:14.300,0:01:16.720 ~o~ 0:01:16.720,0:01:18.690 bahkan lebih dari seperangkat gen. 0:01:18.690,0:01:21.410 sesungguhnya satu keseluruhan kromosom yg menentukannya. 0:01:21.410,0:01:24.360 jadi saya gambarkan nukleus. 0:01:24.360,0:01:25.540 anggaplah itu nukleus saya. 0:01:25.540,0:01:27.590 dan ini adl nukleus seorang laki-laki. 0:01:27.590,0:01:31.750 jadi 22 pasang kromosom adl yg biasa, 0:01:31.750,0:01:33.670 kromosom bukan penentu jenis kelamin. 0:01:33.670,0:01:39.050 jadi saya gambarkan, itu satu dari yg homolog, 2, 4, 6, 8, 0:01:39.050,0:01:41.380 10, 12, 14. 0:01:41.380,0:01:42.340 dan seterusnya. 0:01:42.340,0:01:45.590 sampai kita punya 22 pasang. 0:01:45.590,0:01:51.230 jadi 22 pasang di sini, disebut autosomal. 0:01:51.230,0:01:54.080 dan mereka adl pasangan kromosom standar 0:01:54.080,0:01:55.340 yg mengkode berbagai hal. 0:01:55.340,0:02:02.850 masing2 mereka adl pasangan homolog, homolog, 0:02:02.850,0:02:04.830 yg kita tahu masing-masing diperoleh dari 0:02:04.830,0:02:05.560 salah satu orang tua. 0:02:05.560,0:02:08.410 mereka tidak selalu mengkode hal yg sama, utk 0:02:08.410,0:02:10.210 versi gen yg sama, tapi mereka mengkode 0:02:10.210,0:02:11.210 utk gen yg sama. 0:02:11.210,0:02:14.450 jika warna mata ada di gen ini, di sana juga ada, pd 0:02:14.450,0:02:15.640 gen lain di pasangan homolognya. 0:02:15.640,0:02:17.100 meskipun kamu mungkin memiliki versi warna mata yg berbeda 0:02:17.100,0:02:20.670 pd salah satunya dan itu menentukan apa yg tampak darimu. 0:02:20.670,0:02:24.170 tapi ini semua hanya gen-gen standar yg 0:02:24.170,0:02:25.460 tidak menentukan jenis kelamin kita. 0:02:25.460,0:02:29.030 lalu kamu punya dua kromosom khusus ini. 0:02:29.030,0:02:31.670 ~o~ 0:02:31.670,0:02:32.460 saya gambarkan yg ini. 0:02:32.460,0:02:36.600 yg cokelat panjang, lalu saya gambarkan yg biru pendek. 0:02:36.600,0:02:39.160 dan hal pertama yg kamu sadari adl mereka tidak tampak 0:02:39.160,0:02:39.990 homolog. 0:02:39.990,0:02:42.025 bagaimana mungkin mereka mengkode hal yg sama jika yg biru 0:02:42.025,0:02:44.180 pendek dan yg cokelat lebih panjang? 0:02:44.180,0:02:44.860 dan itu benar. 0:02:44.860,0:02:46.480 mereka tidak homolog. 0:02:46.480,0:02:49.225 dan ini kita sebut sbg kromosom penentu jenis kelamin. 0:02:49.225,0:02:59.900 ~o~ 0:02:59.900,0:03:03.680 yg panjang di sini, telah menjadi kesepakatan utk 0:03:03.680,0:03:05.050 menyebutnya kromosom X. 0:03:05.050,0:03:07.650 ~o~ 0:03:07.650,0:03:09.240 biar saya turunkan sedikit. 0:03:09.240,0:03:13.630 dan yg biru di sana, kita menyebutnya 0:03:13.630,0:03:16.350 kromosom Y. 0:03:16.350,0:03:18.730 dan utk mengetahu apakah seseorang adl laki-laki atau 0:03:18.730,0:03:20.840 perempuan, ada sistem yg sangat mudah. 0:03:20.840,0:03:23.900 jika kamu memiliki kromosom Y, kamu adl laki-laki. 0:03:23.900,0:03:26.840 jadi biar saya tuliskan itu. 0:03:26.840,0:03:29.820 jadi nukleus yg saya gambar di sini-- tentunya kamu 0:03:29.820,0:03:32.180 bisa jadi punya sel yg lebih besar di sekitar sini-- ini 0:03:32.180,0:03:34.030 adl nukleus seorang laki-laki. 0:03:34.030,0:03:36.960 jadi jika kamu punya kromosom X-- dan kita akan bicarakan 0:03:36.960,0:03:39.660 sebentar lagi mengapa kamu hanya bisa memperolehnya dari ibumu-- 0:03:39.660,0:03:42.990 suatu kromosom X dari ibu dan kromosom Y dari 0:03:42.990,0:03:46.290 ayahmu, kamu akan jadi laki-laki. 0:03:46.290,0:03:50.110 jika kamu memperoleh kromosom X dari ibu dan kromosom X 0:03:50.110,0:03:54.590 dari ayah, kamu akan menjadi perempuan. 0:03:54.590,0:03:56.100 dan kita bahkan dapat menggambarkannya dlm diagram Punnett. 0:03:56.100,0:03:59.720 hampir sama mudahnya dengan diagram Punnet biasa, tapi 0:03:59.720,0:04:02.310 ini menunjukkan apa saja perbedaan kemungkinannya. 0:04:02.310,0:04:05.860 jadi misalkan ini adl genotipe ibumu utk 0:04:05.860,0:04:07.340 kromosom penentu jenis kelamin. 0:04:07.340,0:04:09.140 dia memiliki 2 X. 0:04:09.140,0:04:11.920 itulah ibumu, bukan ayahmu. 0:04:11.920,0:04:16.980 lalu ayahmu memiliki satu x dan satu y-- saya harus menuliskannya dg 0:04:16.980,0:04:19.990 huruf kapital-- dan memiliki kromosom Y. 0:04:19.990,0:04:20.850 dan kita bisa menggambar diagram Punnett. 0:04:20.850,0:04:23.300 apa saja kombinasi keturunannya? 0:04:23.300,0:04:26.450 oke, ibumu dapat memberikan kromosom X ini, bersama 0:04:26.450,0:04:28.420 dg kromosom X ini dari ayahmu. 0:04:28.420,0:04:29.580 ini akan menghasilkan perrempuan. 0:04:29.580,0:04:31.620 ibumu dapat memberikan X yg ini dengan 0:04:31.620,0:04:32.780 kromosom X yg itu 0:04:32.780,0:04:35.540 itu akan menjadi wanita juta. 0:04:35.540,0:04:37.490 oke, ibumu akan selalu memberikan 0:04:37.490,0:04:38.340 kromosom X. 0:04:38.340,0:04:42.180 lalu ayahmu akan memberikan X atau Y. 0:04:42.180,0:04:44.510 dlm kasus ini, Y yg diberikan. 0:04:44.510,0:04:46.900 jadi yg ini menjadi wanita, yg itu menjadi laki-laki. 0:04:46.900,0:04:49.140 dan jadinya bagus karena setengah adl perempuan 0:04:49.140,0:04:50.590 dan setengah adl laki-laki. 0:04:50.590,0:04:56.450 tapi fakta yg sangat menarik dan agak ironis yg mungkin muncul 0:04:56.450,0:04:59.850 ketika kamu melihat ini. 0:04:59.850,0:05:04.270 siapa yg menentukan keturunan mereka laki-laki atau perempuan? 0:05:04.270,0:05:07.380 ibu ataukah ayah? 0:05:07.380,0:05:10.840 oke, ibu selalu memberikan satu kromosom X, jadi tidak mungkin 0:05:10.840,0:05:17.060 faktor genetik haploid yg menyusun sel telur ibu, 0:05:17.060,0:05:20.520 gamet dari wanita, tidak mungkin menentukan 0:05:20.520,0:05:22.030 jenis kelamin keturunan. 0:05:22.030,0:05:26.970 semuanya ditentukan oleh apakah-- biar saya gambarkan 0:05:26.970,0:05:31.950 sejumlah-- ayah memiliki banyak sperma, dan mereka semua berlomba 0:05:31.950,0:05:34.000 menuju sel telur. 0:05:34.000,0:05:38.390 dan beberapa diantaranya memiliki kromosom X dan beberapa 0:05:38.390,0:05:41.010 memiliki kromosom Y. 0:05:41.010,0:05:42.610 dan tentu saja kromosom yg lainnya juga. 0:05:42.610,0:05:46.530 dan tentunya jika yg di sini memenangkan perlomabaah. 0:05:46.530,0:05:48.340 atau harus saya bilang gadis ini. 0:05:48.340,0:05:52.640 jika ia memenangkan perlombaan, maka telur yg dibuahi akan berkembang 0:05:52.640,0:05:53.800 menjadi wanita. 0:05:53.800,0:05:57.200 jika sperma ini memenangi pacuan, maka telur yg dibuahi akan 0:05:57.200,0:05:59.020 berkembang menjadi laki-laki. 0:05:59.020,0:06:01.880 dan alasan mengapa ini ironis adl, sepanjang sejarah 0:06:01.880,0:06:04.650 dan mungkin contoh yg paling terkenal 0:06:04.650,0:06:06.350 adl Raja Henr VIII. 0:06:06.350,0:06:09.900 ~o~ 0:06:09.900,0:06:11.490 maksud saya tidak hanya kasus2 terkait raja2. 0:06:11.490,0:06:14.950 mungkin ini benar, karena sebagian besar masyarakat kita 0:06:14.950,0:06:18.080 didominasi laki-laki, dan laki-laki terobsesi 0:06:18.080,0:06:20.720 utk mendapatkan keturunan laki-laki untuk 0:06:20.720,0:06:21.840 mewarisi nama keluarga. 0:06:21.840,0:06:24.740 dan, dalam kasus Henry VIII, mewarisi sebuah negara. 0:06:24.740,0:06:28.220 dan mereka menjadi sangat kecewa dan cenderung 0:06:28.220,0:06:31.360 menyalahkan istrinya ketika istri tsb terus melahirkan anak perempuan, 0:06:31.360,0:06:33.140 tapi ini salah laki-laki. 0:06:33.140,0:06:35.230 pd Henry VIII, yg saya maksud kasus paling terkenal 0:06:35.230,0:06:36.480 adl dg Ann Boleyn. 0:06:36.480,0:06:39.160 ~o~ 0:06:39.160,0:06:44.630 saya bukan ahli di sini, tapi dp dasarnya ia 0:06:44.630,0:06:47.240 kecewa dg istrinya yg tidak melahirkan pewaris laki-laki. 0:06:47.240,0:06:51.060 lalu ia menemukan suatu alasan untuk 0:06:51.060,0:06:55.135 memancungnya, meskipun kesalahan ada pdnya [laki-laki] 0:06:55.135,0:06:58.710 ~o~ 0:06:58.710,0:07:01.320 ia mungkin menghasilkan sperma yg tampak 0:07:01.320,0:07:03.030 seperti itu daripada yg tampak seperti ini. 0:07:03.030,0:07:05.670 dia akhirnya mendapatkan pewaris laki-laki jadi dia-- dan jika 0:07:05.670,0:07:09.640 kita anggap itu adl anaknya-- lalu jelaslah ia 0:07:09.640,0:07:12.280 memproduksi beberapa yg ini, tapi sebagian besar, hampir semuanya 0:07:12.280,0:07:13.320 kesalahan Henry VIII. 0:07:13.320,0:07:15.350 jadi itulah mengapa saya katakan ada sedikit ironi di sini. 0:07:15.350,0:07:18.790 bhw orang yg menyalahkan adl yg seharusnya disalahkan 0:07:18.790,0:07:20.890 utk ketiadaan pewaris laki-laki. 0:07:20.890,0:07:24.770 sekarang satu pertanyaan yg mungkin langsung muncul 0:07:24.770,0:07:29.280 di kepalamu adl, Sal, apakah semua yg ada di kromosom ini berkaitan dg 0:07:29.280,0:07:32.970 sifat-sifat terkait penentuan jenis kelamin saja, atau ada 0:07:32.970,0:07:34.510 yg lain juga? 0:07:34.510,0:07:38.400 jadi biarkan saya menggambar beberapa kromosom. 0:07:38.400,0:07:41.930 katakanlah itu adl kromosom X dan ini adl 0:07:41.930,0:07:43.720 kromosom Y. 0:07:43.720,0:07:47.010 sekarang kromosom X, ia mengkode lebih banyak lagi, 0:07:47.010,0:07:50.760 meskipun agaknya dikenal hanya membawa sedikit gen. 0:07:50.760,0:07:55.720 ia mengkode sekitar 1500 gen. 0:07:55.720,0:07:59.640 dan kromosom Y adl yg paling sedikit membawa gen dari 0:07:59.640,0:08:00.690 seluruh kromosom. 0:08:00.690,0:08:05.400 ia hanya mengkode 78 gen. 0:08:05.400,0:08:09.160 begitu yg saya lihat, tapi siapa tahu memang tepat hanya 78 gen. 0:08:09.160,0:08:12.030 tapi dari sini kamu tahu bhw ia hanya sedikit melakukan hal selain 0:08:12.030,0:08:13.700 penentuan jenis kelamin. 0:08:13.700,0:08:17.650 dan caranya menentukan itu, ia memiliki satu gen 0:08:17.650,0:08:19.960 yg disebut gen SRY. 0:08:19.960,0:08:21.930 kamu tidak harus tahu itu. 0:08:21.930,0:08:32.950 SRY, yg memiliki peranan dlm perkembangan testis atau 0:08:32.950,0:08:34.750 organ seksual laki-laki. 0:08:34.750,0:08:38.320 jadi jika kamu punya ini, gen yg di sini dapat mulai 0:08:38.320,0:08:40.669 mengkode hal-hal yg pd akhirnya akan mengarah ke 0:08:40.669,0:08:42.179 perkembangan testikel. 0:08:42.179,0:08:44.110 dan jika kamu tidak memiliki [SRY], itu tidak akan terjadi, sehingga 0:08:44.110,0:08:45.760 kamu menjadi perempuan. 0:08:45.760,0:08:48.500 dan di sini saya membuat penyederhanaan kasar. 0:08:48.500,0:08:52.710 tapi semua yg saya terangkan itu, OK, ini jelas memiliki 0:08:52.710,0:08:53.890 peranan dlm menentukan jenis kelamin. 0:08:53.890,0:08:58.390 tapi kamu juga punya sifat lain pada gen2 ini. 0:08:58.390,0:09:02.920 dan kasus2 yg terkenal semuanya terkait dg kelainan tertentu. 0:09:02.920,0:09:05.560 jadi, sbg contoh, buta warna. 0:09:05.560,0:09:08.530 gen ini, atau seharusnya saya katakan: mutasinya. 0:09:08.530,0:09:15.550 jadi mutasi gen itu yg menyebabkan buta warna. 0:09:15.550,0:09:21.000 buta warna merah-hijau, yg saya tuliskan dg warna hijau yg 0:09:21.000,0:09:24.250 agak kurang sesuai. 0:09:24.250,0:09:28.240 buta warna dan juga hemofilia. 0:09:28.240,0:09:30.960 yg ini adl ketidakmampuan darah utk membeku. 0:09:30.960,0:09:32.840 sebenarnya, ada beberapa tipe hemofilia. 0:09:32.840,0:09:35.060 tapu hemofilia adl ketidakmampuan 0:09:35.060,0:09:36.830 darahmu utk membeku dg wajar. 0:09:36.830,0:09:39.935 dan keduanya adl mutasi pd kromosom X. 0:09:39.935,0:09:45.590 ~o~ 0:09:45.590,0:09:47.115 keduanya adl mutasi resesif. 0:09:47.115,0:09:49.910 ~o~ 0:09:49.910,0:09:51.150 jadi apa artinya itu? 0:09:51.150,0:09:54.360 itu berarti kedua kromosom X-mu harus memiliki 0:09:54.360,0:09:57.120 --kita ambil kasus hemofilia-- kedua 0:09:57.120,0:10:00.460 kromosom X-mu harus memiliki mutasi hemofilia 0:10:00.460,0:10:04.180 agar kamu menunjukkan fenotipe hemofilia. 0:10:04.180,0:10:08.080 jadi, contohnya, ada seorang wanita, katakanlah ini 0:10:08.080,0:10:09.360 genotipenya. 0:10:09.360,0:10:11.610 ia memiliki satu kromosom X reguler dan ia memiliki 0:10:11.610,0:10:15.200 satu kromosom X yg memiliki-- saya tuliskan 0:10:15.200,0:10:17.580 di atas utk hemofilia-- ia memiliki 0:10:17.580,0:10:20.510 mutasi hemofilia. 0:10:20.510,0:10:21.870 ia akan menjadi karier/ pembawa. 0:10:21.870,0:10:26.480 fenotipe-nya di sini tidak menunjukkan hemofilia. 0:10:26.480,0:10:29.950 ~o~ 0:10:29.950,0:10:32.460 ia tidak akan mengalami masalah dl pembekuan darah. 0:10:32.460,0:10:36.040 satu-satunya cara wanita itu mengalami hemofilia adl jika 0:10:36.040,0:10:37.910 ia memperoleh dua gen versi ini, karena ini 0:10:37.910,0:10:39.160 adl mutasi resesif. 0:10:39.160,0:10:42.230 ~o~ 0:10:42.230,0:10:49.510 sekarang individu ini akan mengalami hemofilia. 0:10:49.510,0:10:54.660 sekarang pd laki-laki, mereka hanya punya satu kromosom X. 0:10:54.660,0:10:57.990 jadi agar seorang laki-laki menunjukkan adanya hemofilia, agar memiliki 0:10:57.990,0:11:00.630 fenotipe ini, ia hanya membutuhkannya di satu 0:11:00.630,0:11:03.530 kromoso X yg ia punyai. 0:11:03.530,0:11:05.040 dan yg lainnya adl kromosom Y. 0:11:05.040,0:11:07.980 ~o~ 0:11:07.980,0:11:11.150 jadi laki-laki ini akan mengalami hemofilia. 0:11:11.150,0:11:14.510 nah, pertanyaan yg seharusnya muncul adl, hey, kamu tahu 0:11:14.510,0:11:18.120 yg ini-- katakanlah ini adl 0:11:18.120,0:11:22.210 mutasi yg relatif tidak sering yg muncul pd kromosom X-- 0:11:22.210,0:11:25.960 pertanyaannya adl siapa yg lebih mungkin memiliki hemofilia? 0:11:25.960,0:11:27.020 laki-laki atau perempuan? 0:11:27.020,0:11:29.620 jika hal lainnya sama, siapa yg lebih mungkin? 0:11:29.620,0:11:33.490 oke, ini adl alel yg relatif jarang, seorang wanita, 0:11:33.490,0:11:35.640 supaya menunjukkan sifat ini, harus mendapatkan dua versi ini. 0:11:35.640,0:11:40.400 jadi misalkan frekuensinya-- dan saya lihat 0:11:40.400,0:11:43.360 video sebelumnya-- kira-kira antara 1 dari 0:11:43.360,0:11:46.460 5.000 sampai 10.000 laki-laki menunjukkan hemofilia. 0:11:46.460,0:11:51.020 jadi katakanlah frekuensi alelnya adl 1 dlm 0:11:51.020,0:12:00.130 7.000, frekuensi dari Xh, versi hemofilia dari 0:12:00.130,0:12:01.100 kromosom X. 0:12:01.100,0:12:04.490 dan itulah mengapa 1 dari 7.000 laki-laki memilikinya, karena 0:12:04.490,0:12:07.190 itu benar-benar ditentukan oleh apakah-- ada 1 dlm 7.000 0:12:07.190,0:12:09.810 kesempatan utk kromosom X yg mereka dptkan ini 0:12:09.810,0:12:11.250 adl versi hemofilia. 0:12:11.250,0:12:14.120 siapa yg peduli pd kromosom Y apa yg mereka bawa, karena 0:12:14.120,0:12:17.130 pd dasarnya [kromosom Y] tidak mengkode faktor pembekuan arah apapun 0:12:17.130,0:12:19.700 dan semua hal yg menyebabkan hemofilia. 0:12:19.700,0:12:20.870 sekarang, [kemungkinan] wanita utk mendapatkan 0:12:20.870,0:12:23.140 hemofilia, apa yg harus terjadi? 0:12:23.140,0:12:26.120 ia harus memiliki dua kromosom X yg membawa mutasi. 0:12:26.120,0:12:31.020 oke kemungkinan utk masing2nya membawa mutasi adl 0:12:31.020,0:12:33.630 1 dlm 7.000. 0:12:33.630,0:12:38.110 jadi kemungkinan ia mengalami hemofilia adl 1 dlm 7.000 0:12:38.110,0:12:46.150 dikalikan 1 dlm 7.000, atau sama dengan 1 dlm 49 juta. 0:12:46.150,0:12:49.790 jadi dapat kamu bayangkan, insidensi hemofilia 0:12:49.790,0:12:52.880 pd wanita jauh lebih rendah daripada insidensi 0:12:52.880,0:12:54.220 hemofilia pd laki-laki. 0:12:54.220,0:12:56.600 dan secara umum utk sifat terkait jenis kelamin apapun, jika 0:12:56.600,0:13:00.990 resesif, jika itu sifat terkait seks yg resesif, yg berarti 0:13:00.990,0:13:03.530 laki-laki, jika ia memilikinya, ia akan menunjukkannya, karena 0:13:03.530,0:13:06.740 mereka tidak memiliki kromosom X lain utk mendominasinya. 0:13:06.740,0:13:08.640 atau utk perempua agar menampakkannya, ia haruslah memiliki 0:13:08.640,0:13:09.870 kedua versinya. 0:13:09.870,0:13:18.150 insidensi pd laki-laki akan sebesar, misalkan m adl 0:13:18.150,0:13:20.060 insidensi pd laki-laki. 0:13:20.060,0:13:23.725 ~o~ 0:13:23.725,0:13:24.975 ejaan saya buruk. 0:13:24.975,0:13:29.560 ~o~ 0:13:29.560,0:13:33.330 lalu berapakah insidensi pd wanita? 0:13:33.330,0:13:36.040 kamu dapat melihat ini seperti frekuensi alel dari 0:13:36.040,0:13:38.000 mutasi pd kromosom X itu. 0:13:38.000,0:13:40.110 jadi wanita harus memiliki dua versinya. 0:13:40.110,0:13:42.680 jadi frekuensi pd wanita adl m kuadrat. 0:13:42.680,0:13:44.680 dan kamu mungkin berkata, hey, kelihatannya itu angka yg besar. 0:13:44.680,0:13:45.280 saya mengkuadratkannya. 0:13:45.280,0:13:48.610 tapi kamu harus ingat bhw angka ini, frekuensi 0:13:48.610,0:13:51.250 adl kurang dari 1, jadi dlm kasus hemofilia, 0:13:51.250,0:13:53.200 itu adl 1 dlm 7.000. 0:13:53.200,0:13:58.680 jadi jika kamu kuadratkan 1 per 7.000, kamu memperoleh 1 per 49 juta. 0:13:58.680,0:14:01.240 nah, saya harap ini menarik bagimu dan sekarang 0:14:01.240,0:14:05.210 kamu tau bagaimana kita semua menjadi laki-laki atau perempuan. 0:14:05.210,0:14:11.470 bahkan kamu tahu siapa yg harus disalahkan jika ada, 0:14:11.470,0:14:16.340 orang tua yg berorientasi pd anak laki-laki memiliki kesulitan 0:14:16.340,0:14:17.590 mendapatkan anak laki-laki. 0:14:17.590,0:14:18.336 ~o~