WEBVTT 00:00:00.000 --> 00:00:00.000 Go 00:00:00.000 --> 00:00:03.210 Jetzt, wo Du mittlerweile in der Biologie schon weit fortgeschritten bist, stelltst Du Dir wahrscheinlich 00:00:03.210 --> 00:00:07.590 natürlich die Frage: "Wie oder wodurch das Geschlecht 00:00:07.590 --> 00:00:09.380 eines Organismus bestimmt?" 00:00:09.380 --> 00:00:11.840 Aber darauf gibt es keine einfache Antwort, denn im 00:00:11.840 --> 00:00:15.210 Tierreich wird das Geschlecht nämlich von ganz unterschiedlichen Faktoren bestimmt. 00:00:15.210 --> 00:00:21.280 Bei einigen Lebewesen, vor allem bei einigen Reptilien-Arten ist es 00:00:21.280 --> 00:00:23.920 abhängig von der Umwelt. 00:00:23.920 --> 00:00:26.300 Nicht bei allen Reptilien, aber in einigen Fällen durchaus. 00:00:26.300 --> 00:00:29.750 Es könnte vielleicht die Temperatur sein, bei der sich der 00:00:29.750 --> 00:00:32.320 Embryo entwickelt, die entscheidet, ob sich der Embryo zu einem Männchen 00:00:32.320 --> 00:00:34.480 oder Weibchen entwickelt, es können aber auch ganz andere Umweltfaktoren eine Rolle spielen.. 00:00:34.480 --> 00:00:39.140 Bei anderen Tierarten, vor allem bei Säugetieren, z.B. bei uns Menschen 00:00:39.140 --> 00:00:44.950 wird das Geschlecht genetisch festgelegt. 00:00:44.950 --> 00:00:48.180 Und nun wird Eure nächste Frage sein: Hey, Sal -- lasst mich das mal aufschreiben, 00:00:48.180 --> 00:00:57.880 "bei Säugetieren ist es genetisch" -- ja, OK, vielleicht 00:00:57.880 --> 00:01:01.300 gibt es unterschiedliche Allele, ein männliches oder ein weibliches Allel. 00:01:01.300 --> 00:01:03.470 Und darauf Du wieder: Hey, aber es gibt so viele 00:01:03.470 --> 00:01:06.460 Merkmale, die einen Mann von einer 00:01:06.460 --> 00:01:08.050 Frau unterscheiden. 00:01:08.050 --> 00:01:10.210 Vielleicht müsste es eine ganze Reihe von Genen geben, die 00:01:10.210 --> 00:01:11.320 zusammenarbeiten. 00:01:11.320 --> 00:01:13.050 Und in gewisser Weise wäre Dein zweiter Hinweis 00:01:13.050 --> 00:01:14.300 sogar richtiger. 00:01:14.300 --> 00:01:16.720 Laßt mich also, hm, 00:01:16.720 --> 00:01:18.690 es ist sogar mehr als nur eine Gruppe von Genen. 00:01:18.690 --> 00:01:21.410 Es sind tatsächlich ganze Chromosomen, die das Geschlecht bestimmen. 00:01:21.410 --> 00:01:24.360 Lasst mich einen Kern zeichnen. 00:01:24.360 --> 00:01:25.540 Das soll also mein Kern sein. 00:01:25.540 --> 00:01:27.590 Dies soll also der Kern eines Mannes sein. 00:01:27.590 --> 00:01:31.750 22 Chromosomenpaare sind also ganz normale 00:01:31.750 --> 00:01:33.670 Chromosomen, die nichts mit der Geschlechtsbestimmung zu tun haben. 00:01:33.670 --> 00:01:39.050 Also konnte ich einfach, ... , das ist eins der Homologen, 2, 4, 6, 8, 00:01:39.050 --> 00:01:41.380 10, 12, 14. 00:01:41.380 --> 00:01:42.340 und so kann ich immer weitermachen 00:01:42.340 --> 00:01:45.590 und schließlich habt Ihr 22 Paare. 00:01:45.590 --> 00:01:51.230 Und diese 22 Paare hier, nennt man Autosomen. 00:01:51.230 --> 00:01:54.080 Und das sind quasi unsere Standard-Chromosomenpaare, 00:01:54.080 --> 00:01:55.340 die für alle möglichen Dinge zuständig sind. 00:01:55.340 --> 00:02:02.850 Jedes von diesen hier ist eine homologes Paar, homolog , 00:02:02.850 --> 00:02:04.830 über die zuvor gelernt haben, daß Du je eines von 00:02:04.830 --> 00:02:05.560 Deinen Eltern bekommen hast. 00:02:05.560 --> 00:02:08.410 Sie sind nicht notwendigerweise identische Allele, 00:02:08.410 --> 00:02:10.210 aber sie beeinflussen dieselben Merkmale, es handelt sich also um 00:02:10.210 --> 00:02:11.210 die gleichen Gene. 00:02:11.210 --> 00:02:14.450 Wenn die Augenfarbe von diesem Gen beeinflußt wird, wird Wird die Augenfarbe von diesem Gen beeinflußt, wird sie auch von diesem Gen beeinflußt, das 00:02:14.450 --> 00:02:15.640 sich auf dem anderen Chromosom des homologen Paares befindet. 00:02:15.640 --> 00:02:17.100 Obwohl diese womöglich verschiedene Allele für die 00:02:17.100 --> 00:02:20.670 Augenfarbe tragen, je nachdem welche Augenfarbe Du hast. 00:02:20.670 --> 00:02:24.170 Aber das sind quasi nur die Standard-Gene, die 00:02:24.170 --> 00:02:25.460 nichts mit unserem Geschlecht zu tun haben. 00:02:25.460 --> 00:02:29.030 Und dann hast Du zwei weitere, spezielle, 00:02:29.030 --> 00:02:31.670 spezialisierte Chromosomen. 00:02:31.670 --> 00:02:32.460 Ich werde die mal hier ... 00:02:32.460 --> 00:02:36.600 als langes braunes, und dann so, als ein kurzes blaues zeichnen. 00:02:36.600 --> 00:02:39.160 Und das erste, was Dir auffällt, ist dass sie nicht aussehen 00:02:39.160 --> 00:02:39.990 wie homologe Chromosomen. 00:02:39.990 --> 00:02:42.025 Wie können sie bloß für das gleiche Merkmal codieren, wenn das blaue so viel 00:02:42.025 --> 00:02:44.180 kürzer ist als und das braune? 00:02:44.180 --> 00:02:44.860 Und das ist richtig. 00:02:44.860 --> 00:02:46.480 Sie sind nicht homolog. 00:02:46.480 --> 00:02:49.225 Dieses sind unsere Geschlechts-Chromosomen. 00:02:49.225 --> 00:02:59.900 Ge-schlechts-chro-mo-so-men 00:02:59.900 --> 00:03:03.680 Und, das lange hier - das wurde so festgelegt - 00:03:03.680 --> 00:03:05.050 nennen wir X-Chromosom. 00:03:05.050 --> 00:03:07.650 Sal schreibt: X-Chromosom 00:03:07.650 --> 00:03:09.240 Laßt mich ein Stück nach unten scrollen, 00:03:09.240 --> 00:03:13.630 Und das blaue dort nennen wir 00:03:13.630 --> 00:03:16.350 y-Chromosom. 00:03:16.350 --> 00:03:18.730 Es ist ganz einfach, herauszufinden, ob etwas männchlich oder 00:03:18.730 --> 00:03:20.840 weiblich ist, 00:03:20.840 --> 00:03:23.900 denn, wenn Du ein y-Chromosom hast, dann bist Du ein Mann. 00:03:23.900 --> 00:03:26.840 Lasst mich das aufschreiben. 00:03:26.840 --> 00:03:29.820 Also, dieser Kern, den ich hier gerade gezeichnet habe, 00:03:29.820 --> 00:03:32.180 ich hätte den auch die ganze Zelle drumherum zeichen können, dies hier ist 00:03:32.180 --> 00:03:34.030 der Zellkern eines Mannes. 00:03:34.030 --> 00:03:36.960 Also wenn Du ein X-Chromosom hast -- und ich erkläre Dir sofort, 00:03:36.960 --> 00:03:39.660 warum Du das nur von Deiner Mutter bekommen haben kannst --- 00:03:39.660 --> 00:03:42.990 also ein X-Chromosom von Deiner Mama und ein y-Chromosom von Deinem 00:03:42.990 --> 00:03:46.290 Papa bekommen hast, wirst du ein Mann sein. 00:03:46.290 --> 00:03:50.110 Wenn Du ein X-Chromosom von Deiner Mutter und ein erhalten 00:03:50.110 --> 00:03:54.590 X-Chromosom von Deinem Vater, wirst Du eine Frau sein. 00:03:54.590 --> 00:03:56.100 Und wir können sogar ein Punnett Quadrat zeichnen 00:03:56.100 --> 00:03:59.720 Es ist ein wahnsinnig einfaches Punnett Quadrat, aber es 00:03:59.720 --> 00:04:02.310 zeigt, alle Möglichkeiten, die es gibt. 00:04:02.310 --> 00:04:05.860 Also, sagen wir, dies sollen die Geschlechtschromosomen Deiner Mutter sein. 00:04:05.860 --> 00:04:07.340 Geschlechts-Chromosom. 00:04:07.340 --> 00:04:09.140 Sie hat zwei X 00:04:09.140 --> 00:04:11.920 Das macht sie zu Deiner Mutter und nicht zu Deinem Vater. 00:04:11.920 --> 00:04:16.980 Und dein Vater hat ein X- und ein y-, ich sollte einen Großbuchstaben nehmen, 00:04:16.980 --> 00:04:19.990 und hat ein Y-Chromosom. 00:04:19.990 --> 00:04:20.850 Und nuin können wir ein Punnett-Quadra zeichnen. 00:04:20.850 --> 00:04:23.300 Welche Kombinationen sind bei den Nachkommen möglich? 00:04:23.300 --> 00:04:26.450 Nun, deine Mutter könnte dieses X-Chromosom beigesteuert haben und es könnte 00:04:26.450 --> 00:04:28.420 mit diesem X-Chromosom Deines Vaters kombiniert worden sein. 00:04:28.420 --> 00:04:29.580 Das ergäbe ein Mädchen. 00:04:29.580 --> 00:04:31.620 Auch das andere X-Chromosom Deiner Mutter könnte sich mit dem X-Chromosom Deines Vaters 00:04:31.620 --> 00:04:32.780 kombinieren. 00:04:32.780 --> 00:04:35.540 Das wäre dann auch ein Mädchen. 00:04:35.540 --> 00:04:37.490 Nun, deine Mutter wird immer ein 00:04:37.490 --> 00:04:38.340 X - Chromosom beisteuern. 00:04:38.340 --> 00:04:42.180 Und von deinem Vater bekommst Du entweder ein X oder ein Y 00:04:42.180 --> 00:04:44.510 Also in diesem Fall wird es das y-Chromosom gewesen sein. 00:04:44.510 --> 00:04:46.900 So, diese wären also Frauen, und jene wären Männer. 00:04:46.900 --> 00:04:49.140 Und es stellt sich heraus, dass die Hälfte weiblich ist 00:04:49.140 --> 00:04:50.590 und die Hälfte männlich. 00:04:50.590 --> 00:04:56.450 Und das ist wiederum eine sehr interessante und vielleicht sogar eine gewissermaßen ironische Tatsache, 00:04:56.450 --> 00:04:59.850 wenn Ihr das mal so seht. 00:04:59.850 --> 00:05:04.270 Was oder wer bestimmt nun, ob die Nachkommen männlich oder weiblich sind? 00:05:04.270 --> 00:05:07.380 Ist es die Mutter oder der Vater? 00:05:07.380 --> 00:05:10.840 Nun, von der Mutter stammt IMMER ein X-Chromosom, 00:05:10.840 --> 00:05:17.060 also kann das Erbgut der Eizelle der Mutter ja wohl 00:05:17.060 --> 00:05:20.520 auf gar keinen Fall über das 00:05:20.520 --> 00:05:22.030 Geschlecht der Nachkommen bestimmen können. 00:05:22.030 --> 00:05:26.970 Alles wird dadurch bestimmt, ob -- laßt mich hier mal ganz 00:05:26.970 --> 00:05:31.950 viele ... da sind viele väterliche Spermien, und alle sind im Rennen 00:05:31.950 --> 00:05:34.000 in Richtung Ei. 00:05:34.000 --> 00:05:38.390 Und einige von ihnen tragen ein x-Chromosom in sich und andere 00:05:38.390 --> 00:05:41.010 y-Chromosom. 00:05:41.010 --> 00:05:42.610 Und natürlich tragen die Spermien auch andere, die Autosomen. 00:05:42.610 --> 00:05:46.530 Und wenn dieser Kerl hier oben das Rennen gewinnt, 00:05:46.530 --> 00:05:48.340 oder vielleicht sollte ich besser sagen, wenn dieses Mädchen, 00:05:48.340 --> 00:05:52.640 wenn sie das Rennen gewinnt, wird das befruchtete Ei sich 00:05:52.640 --> 00:05:53.800 zu einem ein weiblichen Menschen entwickeln. 00:05:53.800 --> 00:05:57.200 Wenn dieses Spermium das Rennen gewinnt, dann wird das befruchtete Ei 00:05:57.200 --> 00:05:59.020 sich zu einem Jungen entwickeln. 00:05:59.020 --> 00:06:01.880 Und das beste Beispiel dafür, warum ich sagte, dass es sich hier wohl im Grunde 00:06:01.880 --> 00:06:04.650 um eine Ironie der Geschichte handelt, 00:06:04.650 --> 00:06:06.350 ist Heinrich der VIII. 00:06:06.350 --> 00:06:09.900 Heinrich der VIII. 00:06:09.900 --> 00:06:11.490 Ich meine, dass dies ja nicht nur auf König zutrifft 00:06:11.490 --> 00:06:14.950 Es ist wohl wahr, daß die meisten Zivilisationen 00:06:14.950 --> 00:06:18.080 männlich dominiert sind, dass Sie diese Männer gibt, die besessen waren von der Idee, 00:06:18.080 --> 00:06:20.720 männliche Erben zu bekommen, damit der 00:06:20.720 --> 00:06:21.840 Familienname weitertragen würde. 00:06:21.840 --> 00:06:24.740 Und im Falle von Henry VIII, ein Land übernehmen könnten. 00:06:24.740 --> 00:06:28.220 Und sie wurden häufig enttäuscht und sie neigten dazu, 00:06:28.220 --> 00:06:31.360 ihren Frauen die Schuld zu geben, wenn diese eine Tochter nach der anderen bekamen 00:06:31.360 --> 00:06:33.140 Dabei ist das allein deren Schuld! 00:06:33.140 --> 00:06:35.230 Heinrich der VIII, ich meine diesen berühmtesten aller Fälle, 00:06:35.230 --> 00:06:36.480 Ann Boleyn war seine Frau -- 00:06:36.480 --> 00:06:39.160 und er, sie, sie ... 00:06:39.160 --> 00:06:44.630 ... ich bin wirklich kein Experte, aber die allgemeine Aufffassung ist, dass er 00:06:44.630 --> 00:06:47.240 sehr wütend auf sie wurde, weil sie keinen männlichen Erben bekam, 00:06:47.240 --> 00:06:51.060 schließlich war es sogar der Grund dafür, 00:06:51.060 --> 00:06:55.135 sie köpfen zu lassen, obwohl alles tatsächlich SEINE Schuld war. 00:06:55.135 --> 00:06:58.710 SEINE Schuld 00:06:58.710 --> 00:07:01.320 Vielleicht produzierte er einfach mehr Sperma wie das hier, 00:07:01.320 --> 00:07:03.030 und weniger von diesem. 00:07:03.030 --> 00:07:05.670 Da er schließlich doch einen männlichen Erben produziert hat er, war er -- und wenn 00:07:05.670 --> 00:07:09.640 wir mal annehmen, dass dieser Sohn wirklich sein Kind war -- dann hat er natürlich 00:07:09.640 --> 00:07:12.280 einige davon produziert, aber in den meisten Fällen, war es allein 00:07:12.280 --> 00:07:13.320 die Schuld von Heinrich dem VIII. 00:07:13.320 --> 00:07:15.350 Deshalb sage ich, dieser Fall hat etwas von Ironie. 00:07:15.350 --> 00:07:18.790 Diejenigen, die andere beschuldigen, sind die eigentlich Schuldigen dafür, daß 00:07:18.790 --> 00:07:20.890 keine männlichen Erben geboren werden. 00:07:20.890 --> 00:07:24.770 Jetzt taucht vielleicht bei Euch noch eine Frage auf, nämlich 00:07:24.770 --> 00:07:29.280 Sal, haben eigentlich alle Gene auf diesen GeschlechtsChromosomen etwas mit den 00:07:29.280 --> 00:07:32.970 Geschlechtmerkmalen zu tun, oder gibt es 00:07:32.970 --> 00:07:34.510 auch noch andere? 00:07:34.510 --> 00:07:38.400 Lasst mich schnell einige Chromosomen zeichnen. 00:07:38.400 --> 00:07:41.930 Also, sagen wir, das ist ein X-Chromosom und dies ein 00:07:41.930 --> 00:07:43.720 Y-Chromosom. 00:07:43.720 --> 00:07:47.010 Nun, das X-Chromosom codiert tatsächlich auch viele andere Dinge, 00:07:47.010 --> 00:07:50.760 obwohl es nicht gerade viele Gene enthält. 00:07:50.760 --> 00:07:55.720 Es enthält rund 1.500 Gene. 00:07:55.720 --> 00:07:59.640 Und das y-Chromosom enthält noch viel weniger 00:07:59.640 --> 00:08:00.690 Chromosomen. 00:08:00.690 --> 00:08:05.400 Es enthält lediglich 78 Gene. 00:08:05.400 --> 00:08:09.160 Ich habe das gerade nachgeschaut, aber wer weiß, ob es tatsächlich genau 78 Gene sind. 00:08:09.160 --> 00:08:12.030 Aber es sagt uns immerhin soviel, dass es sehr wenig anderes tut als 00:08:12.030 --> 00:08:13.700 das Geschlecht zu bestimmen. 00:08:13.700 --> 00:08:17.650 Und die Art und Weise, wie es das tut, dies macht 00:08:17.650 --> 00:08:19.960 das SRY-Gen. 00:08:19.960 --> 00:08:21.930 Du musst das nicht wissen. 00:08:21.930 --> 00:08:32.950 Aber SRY, spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Hoden, den 00:08:32.950 --> 00:08:34.750 männlichen Sexual-Organen 00:08:34.750 --> 00:08:38.320 Also, wenn ein Y vorhanden ist, kann dieses Gen gleich loslegen und 00:08:38.320 --> 00:08:40.669 Dinge codieren, die schließlich zur Entwicklung 00:08:40.669 --> 00:08:42.179 der Hoden führen 00:08:42.179 --> 00:08:44.110 Und wenn kein Y da ist, wird all das nicht passieren, 00:08:44.110 --> 00:08:45.760 und dann wird am Ende eine Frau entstehen. 00:08:45.760 --> 00:08:48.500 Ich vereinfache das hier zwar sehr stark, 00:08:48.500 --> 00:08:52.710 aber alles, was ich bisher behandelt habe, dies alles spielt 00:08:52.710 --> 00:08:53.890 eine Rolle bei der Bestimmung des Geschlechts. 00:08:53.890 --> 00:08:58.390 Dennoch gibt es auch noch andere Gene auf dem X-Chromosom. 00:08:58.390 --> 00:09:02.920 Und die berühmtesten Fälle haben alle mit bestimmten Erkrankungen zu tun. 00:09:02.920 --> 00:09:05.560 Zum Beispiel Farbenblindheit. 00:09:05.560 --> 00:09:08.530 Diese Gene, oder diese Mutationen sollte ich besser sagen, 00:09:08.530 --> 00:09:15.550 also diese Mutationen verursachen Farbenblindheit. 00:09:15.550 --> 00:09:21.000 Rot-grün-Farbenblindheit, die habe ich hier in grün, was 00:09:21.000 --> 00:09:24.250 vielleicht ein bißchen unangemessen ist. 00:09:24.250 --> 00:09:28.240 Farbenblindheit oder auch Hämophilie. 00:09:28.240 --> 00:09:30.960 So nennt man es, wenn So nennt man es, wenn Euer Blut nicht ordentlich gerinnen kann. 00:09:30.960 --> 00:09:32.840 Eigentlich gibt es ja verschiedene Arten von Hämophilie. 00:09:32.840 --> 00:09:35.060 Aber eine Hämophilie, die auch Bluterkrankheit genannt wird, ist immer eine 00:09:35.060 --> 00:09:36.830 Blutgerinnungsstörung. 00:09:36.830 --> 00:09:39.935 Und beides sind Mutationen, die sich auf dem x-Chromosom befinden 00:09:39.935 --> 00:09:45.590 Mutationen auf dem x-Chromosom 00:09:45.590 --> 00:09:47.115 Und es sind rezessive Mutationen. 00:09:47.115 --> 00:09:49.910 sie sind rezessiv 00:09:49.910 --> 00:09:51.150 Was bedeutet das? 00:09:51.150 --> 00:09:54.360 Es bedeutet, beide Deiner X-Chromosomen müssen 00:09:54.360 --> 00:09:57.120 --- laßt uns das Beispiel Hämophilie nehmen -- beide Deiner 00:09:57.120 --> 00:10:00.460 X-Chromosomen müssen das Hämophilie-Allel besitzen 00:10:00.460 --> 00:10:04.180 damit Du auch im Phänotyp Bluter bist. 00:10:04.180 --> 00:10:08.080 Also, nehmen wir zum Beispiel eine Frau, und sagen wir dies sei 00:10:08.080 --> 00:10:09.360 ihr Genotyp. 00:10:09.360 --> 00:10:11.610 Sie hat ein normales X-Chromosom aber sie sie hat auch 00:10:11.610 --> 00:10:15.200 ein X-Chromosom, das eine -- ich werde das Hämophilie-Allel mal ein wenig 00:10:15.200 --> 00:10:17.580 hochgestellen -- das auch eine 00:10:17.580 --> 00:10:20.510 Hämophilie-Mutation trägt. 00:10:20.510 --> 00:10:21.870 Sie wird also nur eine Überträgerin sein. 00:10:21.870 --> 00:10:26.480 Im wird sie keine Hämophilie zeigen. 00:10:26.480 --> 00:10:29.950 keine Hämophilie 00:10:29.950 --> 00:10:32.460 Sie hat kein Problem mit der Blutgerinnung. 00:10:32.460 --> 00:10:36.040 Die einzige Möglichkeit, dass eine Frau eine Bluterin ist, 00:10:36.040 --> 00:10:37.910 ist wenn sie zwei Bluter-Allele bekommen hat, 00:10:37.910 --> 00:10:39.160 denn es handelt sich ja um eine rezessive Mutation. 00:10:39.160 --> 00:10:42.230 zwei Bluter-Allele 00:10:42.230 --> 00:10:49.510 Nun, dieses Individuum wird an Hämophilie leiden. 00:10:49.510 --> 00:10:54.660 Männer haben ja nur ein X Chromosom. 00:10:54.660 --> 00:10:57.990 Also, damit ein Mann an Hämophilie leidet, 00:10:57.990 --> 00:11:00.630 im Phänotyp also Bluter ist, braucht er nur das Hämophilie-Allel auf dem einen, dem einzigen 00:11:00.630 --> 00:11:03.530 X-Chromosom, das er hat. 00:11:03.530 --> 00:11:05.040 Und das andere Geschlechtschromosom ist ein ja ein Y-Chromosom. 00:11:05.040 --> 00:11:07.980 Also wird dieser Mann, 00:11:07.980 --> 00:11:11.150 also hat dieser Mann Hämophilie. 00:11:11.150 --> 00:11:14.510 Eine nahe liegende Frage ist nun, hey, 00:11:14.510 --> 00:11:18.120 dieser Kerl -- sagen wir einfach, dass dies eine relativ 00:11:18.120 --> 00:11:22.210 seltene Mutation ist, die auf einem X-Chromosom entstehen kann -- 00:11:22.210 --> 00:11:25.960 ist die Frage ist, wer wird wohl eher Hämophilie heben? 00:11:25.960 --> 00:11:27.020 Männer oder Frauen? 00:11:27.020 --> 00:11:29.620 Wenn alles andere gleich ist, trifft es eher einen Mann oder eine Frau? 00:11:29.620 --> 00:11:33.490 Nun, wenn es sich um ein relativ seltenes Allel handelt, muß - damit eine Frau 00:11:33.490 --> 00:11:35.640 Bluterin wird - muß sie zwei Hämophilie-Allele bekommen haben. 00:11:35.640 --> 00:11:40.400 Also lasst uns sagen, dass die Frequenz -- und ich habe das 00:11:40.400 --> 00:11:43.360 vor dem Video mal nachgeschaut -- man sagt, dass die Hämophilie-Häufigkeit bei Männern etwa 00:11:43.360 --> 00:11:46.460 einer auf 5.000 bis einer auf 10.000 beträgt. 00:11:46.460 --> 00:11:51.020 Also, lass uns sagen, dass die Allel-Frequenz 00:11:51.020 --> 00:12:00.130 1 : 7.000 beträgt, das ist also die Häufigkeit des Xh-Allels auf dem 00:12:00.130 --> 00:12:01.100 X-Chromosom. 00:12:01.100 --> 00:12:04.490 Und das ist auch der Grund dafür, daß einer von 7.000 Männern an Hämophilie leidet 00:12:04.490 --> 00:12:07.190 denn die Wahrscheinlichkeit beträgt 1 : 7.000, 00:12:07.190 --> 00:12:09.810 daß er ein X-Chromosom mit dem Hämophilie-Allel 00:12:09.810 --> 00:12:11.250 bekommen wird. 00:12:11.250 --> 00:12:14.120 Egal, welches Y-Chromosom er erhalten hat, 00:12:14.120 --> 00:12:17.130 denn dieses codiert überhaupt keine Blutgerinnungsfaktoren, 00:12:17.130 --> 00:12:19.700 die, wenn sie fehlen, Hämophilie verursachen. 00:12:19.700 --> 00:12:20.870 Was muß nun geschehen, damit eine Frau unter 00:12:20.870 --> 00:12:23.140 Hämophilie leidet? 00:12:23.140 --> 00:12:26.120 Sie muß zwei X-Chromosomen mit der Mutation haben. 00:12:26.120 --> 00:12:31.020 Nun ist die Wahrscheinlichkeit daß eins ihrer X-Chromosomen jeweils die Mutation trägt, 00:12:31.020 --> 00:12:33.630 1 : 7.000. 00:12:33.630 --> 00:12:38.110 Also die Wahrscheinlichkeit, dass sie Hämophilie haben wird, ist 00:12:38.110 --> 00:12:46.150 1 : 7.000 mal 1 : 7.000, oder 1 : 49 Millionen. 00:12:46.150 --> 00:12:49.790 Nun kannst Dir vorstellen, daß Hämophilie bei 00:12:49.790 --> 00:12:52.880 Frauen deutlich seltener auftritt als 00:12:52.880 --> 00:12:54.220 bei Männern. 00:12:54.220 --> 00:12:56.600 Und ganz allgemein gilt für jedes geschlechtsgebundene Merkmal, jedenfalls wenn es 00:12:56.600 --> 00:13:00.990 rezessiv ist, wenn es sich also um ein rezessives Allel handelt, das an ein X-Chromosom gebundenen ist, daß, 00:13:00.990 --> 00:13:03.530 Männer, wenn sie es haben, auch die Krankheit haben werden, 00:13:03.530 --> 00:13:06.740 weil sie kein ein anderes X Chromosom, ggf. mit dem dominanten Normal-Allel haben. 00:13:06.740 --> 00:13:08.640 Beziehungsweise, damit Frauen erkranken, müssen sie 00:13:08.640 --> 00:13:09.870 zwei dieser X-Chromosomen haben. 00:13:09.870 --> 00:13:18.150 Die Wahrscheinlichkeit, daß ein Mann --- also nehmen wir mal an, daß m die 00:13:18.150 --> 00:13:20.060 Wahrscheinlichkeit ist, daß ein Mann erkrankt -- 00:13:20.060 --> 00:13:23.725 Wahr schein lich keit -- 00:13:23.725 --> 00:13:24.975 -- ich buchstabiere schlecht -- 00:13:24.975 --> 00:13:29.560 Wenn also m die Wahrscheinlichkeit für einen erkrankten Mann ist, 00:13:29.560 --> 00:13:33.330 Wie hoch wird dann die Wahrscheinlichkeit für eine kranke Frau sein? 00:13:33.330 --> 00:13:36.040 Ihr könnt das direkt aus der Allel-Frequenz 00:13:36.040 --> 00:13:38.000 der Mutation auf dem X-Chromosom berechnen. 00:13:38.000 --> 00:13:40.110 Kranke Frauen müssen zwei zwei X-Chromosomen haben, die diese Mutation tragen. 00:13:40.110 --> 00:13:42.680 Also ist die Wahrscheinlichkeit für eine kranke Frau m zum Quadrat 00:13:42.680 --> 00:13:44.680 Und nun könntet ihr sagen, hey, das wird ja ein riesige Zahl! 00:13:44.680 --> 00:13:45.280 Denn ich quadriere ja m. 00:13:45.280 --> 00:13:48.610 Aber ihr müßt bedenken, dass diese Zahlen, die Häufigkeiten, 00:13:48.610 --> 00:13:51.250 kleiner als 1 sind, also, im Beispiel der Hämophilie, 00:13:51.250 --> 00:13:53.200 waren das 1 : 7.000 . 00:13:53.200 --> 00:13:58.680 und wenn Du 1 zu 7.000 quadrierst, bekommst Du 1 : 49 Millionen. 00:13:58.680 --> 00:14:01.240 Wie auch immer, Ich hoffe, Ihr fandet das alles ganz interessant und nun wißt ihr auch, 00:14:01.240 --> 00:14:05.210 wie Menschen zu Männern und Frauen werden. 00:14:05.210 --> 00:14:11.470 Und besser noch, ihr wißt jetzt, wer dafür verantwortlich ist, 00:14:11.470 --> 00:14:16.340 wenn Ehepaare, die unbedingt einen Sohn haben wollen, keinen 00:14:16.340 --> 00:14:17.590 keinen Sohn bekommen.