0:00:06.791,0:00:11.044 如果我告诉你,你周围有数以万亿计的细菌,你会怎么想? 0:00:11.044,0:00:12.523 这是真的。 0:00:12.523,0:00:16.622 细菌这种微生物,是地球上最初出现的 0:00:16.622,0:00:18.262 几种生命形态之一。 0:00:18.262,0:00:20.857 尽管只由一个细胞构成, 0:00:20.857,0:00:25.811 细菌的生物量要比地球上全部植物和动物加起来还要多。 0:00:25.811,0:00:29.071 而且它们几乎无处不在: 0:00:29.071,0:00:33.555 地上、水里、你家厨房的台子上、你的皮肤上, 0:00:33.555,0:00:35.945 甚至你的体内。 0:00:35.945,0:00:38.276 但是,不要惊慌。 0:00:38.276,0:00:42.096 尽管你体内的细菌数量要比你身体的细胞的数量多十倍, 0:00:42.096,0:00:46.293 很多细菌是无害的, 0:00:46.293,0:00:50.738 甚至是有益的,有些细菌帮助消化食物,有些可增加免疫力。 0:00:50.738,0:00:54.895 但也有些有害细菌会引起感染, 0:00:54.895,0:00:58.093 轻则造成身体不适,重则引起致命的流行病。 0:00:58.093,0:01:04.221 幸运的是,人类已发明了神奇的药物来抗击细菌感染。 0:01:04.221,0:01:08.128 这种药物即抗生素,它由化学物质人工合成,或在霉菌中自然形成。 0:01:08.128,0:01:13.975 这些抗生素通过干扰细菌细胞壁合成, 0:01:13.975,0:01:18.276 或介入像蛋白质合成等重要的生理活动来抑制或杀灭细菌, 0:01:18.276,0:01:21.062 抗生素在发挥作用时不会对身体细胞产生伤害。 0:01:21.062,0:01:24.454 20世纪抗生素的使用 0:01:24.454,0:01:27.974 使以前被看作是致命的疾病得以轻松治愈。 0:01:27.974,0:01:30.871 但今天,越来越多的抗生素 0:01:30.871,0:01:32.987 逐渐失效。 0:01:32.987,0:01:35.588 哪里出问题了? 0:01:35.588,0:01:40.447 抗生素的失效与其本身无关,而是与其“抗击”的细菌有关, 0:01:40.447,0:01:44.587 其中的奥妙来自达尔文自然选择学说。 0:01:44.587,0:01:49.620 同其他生物体类似,单个细菌会有随机的基因突变。 0:01:49.620,0:01:53.235 很多这样的基因突变对生物体自身是有害或无效的, 0:01:53.235,0:01:56.479 但时有发生的是,基因突变会为其带来 0:01:56.479,0:01:59.065 生存的优势。 0:01:59.065,0:02:01.745 对单个细菌而言,使其对特定抗生素产生抗药性的基因突变 0:02:01.745,0:02:05.208 会让它获得极大的生存优势。 0:02:05.208,0:02:08.000 无抗药性的细菌被消灭后, 0:02:08.000,0:02:11.374 (这在含抗生素较多的环境中极易发生,如医院) 0:02:11.374,0:02:13.904 越来越多的空间和资源 0:02:13.904,0:02:17.884 使得抗药性细菌生存下去,并将有抗药性的基因[br] 0:02:17.884,0:02:19.722 传递给后代。 0:02:19.722,0:02:22.352 繁殖不是细菌产生抗药性的唯一途径; 0:02:22.352,0:02:26.596 许多细菌在消亡前会释放出DNA,其他细菌会将该DNA摄为己有, 0:02:26.596,0:02:29.182 也有些细菌采用一种叫“接合”的方法, 0:02:29.182,0:02:32.459 通过连接菌毛来分享基因。 0:02:32.459,0:02:38.293 一段时间以后,抗药性基因大量繁殖,形成超级细菌菌株。 0:02:38.293,0:02:43.109 那么,有多少时间留给我们阻止超级细菌的形成? 0:02:43.109,0:02:46.736 对一些细菌而言,超级细菌已经形成了。 0:02:46.736,0:02:50.376 例如,金黄色酿脓葡萄球菌的某些菌株 0:02:50.376,0:02:54.181 (这种细菌会引发各种疾病,如皮肤感染、肺炎、败血症) 0:02:54.181,0:02:57.465 已经转变为MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌), 0:02:57.465,0:03:02.326 对β-内酰胺抗生素(如青霉素、甲氧西林、苯唑青霉素)有耐药性。 0:03:02.326,0:03:04.017 这是因为突变的基因代替了 0:03:04.017,0:03:05.708 β-内酰胺抗生素通常靶向和联结的蛋白质, 0:03:05.708,0:03:07.401 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)才得以保持[br]其细胞壁的畅通。 0:03:10.860,0:03:13.909 其他超级细菌,如沙门氏菌, 0:03:13.909,0:03:17.079 有时甚至可产生类似β-内酰胺的酶, 0:03:17.079,0:03:20.702 在抗生素发挥作用前分解抗生素。 0:03:20.702,0:03:25.047 又如大肠杆菌的某些 0:03:25.047,0:03:28.185 可造成腹泻或肾衰竭的菌株, 0:03:28.185,0:03:31.033 可通过有效地阻止任何物质进入其细胞 0:03:31.033,0:03:34.566 来使抗生素(如喹诺酮)失效。 0:03:34.566,0:03:36.392 但也有好消息。 0:03:36.392,0:03:39.610 科学家们努力的步伐先于细菌产生抗药性的“步伐”, 0:03:39.610,0:03:43.087 而且尽管近几年新抗生素的发展速度减慢, 0:03:43.087,0:03:47.988 WHO(世界卫生组织)已赋予发展新型疗法优先权。 0:03:47.988,0:03:51.273 其他科学家在研究替代方法, 0:03:51.273,0:03:55.784 如噬菌体疗法,或使用疫苗来预防感染。 0:03:55.784,0:03:59.621 最重要的是,限制不必要和过量的抗生素使用, 0:03:59.621,0:04:02.684 如轻微感染可靠自愈、 0:04:02.684,0:04:06.344 改变用药习惯来阻止医院获得性感染, 0:04:06.344,0:04:10.360 可极大程度上改善现状,因为无抗药性的细菌的存活 0:04:10.360,0:04:13.082 对抗药性细菌而言是竞争关系。 0:04:13.082,0:04:16.840 在抵抗超级细菌的“战争”中,抑制其增长有时要比 0:04:16.840,0:04:19.625 一个进化的“军备竞赛”有效。