Hola, soy Beth Haller.
Enseño Comunicación de Masas
en la Universidad de Towsen, Maryland.
Allí y en otros campus, también
enseño Estudios de Discapacidad.
En la Universidad de la Ciudad,
Nueva York, enseño los estudios de ellos.
Enseño en la Universidad York,
Toronto, sus programas.
En Texas, Arlington enseño
los estudios de la universidad.
Así que investigo
desde comienzos de los 90
la representación de las personas
con discapacidad en los medios.
Tengo una relación única con el ADA
porque hice mi tesis sobre cómo
lo cubrieron los medios.
Antes de ir a la U. de Temple, Filadelfia,
para obtener mi doctorado,
estaba en la U. de Maryland College Park
para obtener mi máster
y empecé en 1989,
y hay una razón para todos estos
números (risas) estas fechas,
y en 1988, cuando tuvo lugar el movimiento
Deaf President Now algo pasó
en la U. de Gallaudet en DC,
y pienso. en algún lugar de mi mente
Sabía qué pasaba ya que era periodista
antes de convertirme en académico.
Cuando empecé en College Park en 1989
termine haciendo un artículo para la clase
sobre un estudiante sordo en Gallaudet
y me interesé mucho en la comunidad sorda.
hay una gran comunidad sorda
en el área del DC.
Terminé haciendo mi tesis de maestría
sobre la representación de esa comunidad
antes, durante y después
del Deaf President Now
en el New York Times
y el Washington Post
y ese fue un punto de partida.
Me fui de College Park en 1991.
y el ADA acababa de ser aprobado
y cuando llegué a Temple
para empezar a trabajar en mi doctorado,
Sabía que quería seguir trabajando
en. el área de la discapacidad
y teníamos esta ley sobre los derechos
en discapacidad recién aprobada.
Lo recuerdo más como un foco
de mi investigación
porque no recuerdo haber visto
la cobertura el día que sucedió en 1990,
pero recuerdo haber visto todas las coberturas
porque era el tema
de mi tesis.
Así que fue muy interesante mirarlas
como académica
y verlo suceder y luego no (risas)
a medida que pasaba el tiempo.
Así que mi tesis se basó
en cómo los medios masivos
todas las revistas de noticias
y los principales periódicos lo vieron.
Así que terminé mi tesis en el 94
y me gradué en el 95,
eran los primeros tiempos del ADA
y todavía no se implementaba
porque otorgaron varios años
para su cumplimiento,
pero como los años pasaban
era interesante ver cómo las cosas
no estaban pasando.
Y lo que todos pensábamos
que iba a pasar era:
que el Congreso iba a pasar
esta ley de derechos para discapacidad
y la gente la seguiría
porque ahora era una ley federal
no discriminar por discapacidad,
pero eso no es lo que pasó (risas).
Y desde el punto de vista de los medios
esto hizo daño al ADA porque...
e incluso tuve esta conversación
con académicos de Estudios en Discapacidad
activistas de derechos de la discapacidad,
porque creo que pensaron
de la misma manera:
que ahora es ley y todo estará bien,
y los medios tenían en su historial
una cobertura tan mala
que los activistas pensaron
que podrían evitarlo y todo estaría bien,
y que no necesitaban los medios para nada.
Aquí aparezco yo y voy a las reuniones
de la Sociedad de Estudios de Discapacidad
a principios de los 90,
comienzo a presentar mi tesis.
y aun la comunidad de discapacitados
en esos primeros años luego del ADA
no entendían por qué los medios
eran importantes.
Porque recuerdo estar presenta
en una conferencia,
una de estudios de discapacidad
y la gente venía y me decía:
"Es muy lindo que trabajes en los medios,
pero tenemos cosas más importantes
con las que lidiar: conseguir trabajos,
una educación apropiada,
sacar a la gente de las casas de ancianos"
Yo le respondía a todos:
"¿Como creen que van a lograrlo
sino divulgan la información
con la opinión pública?,
sino pueden cambiar la opinión pública,
¿cómo van a lograr
hacer esas cosas?
Y, ¿cómo se cambia la opinión pública?
Dando un discurso apropiado en los medios"
Hay investigaciones sobre
los Estudios en Discapacidad
y activistas en discapacidad
que hablan de esto desde el 2000,
usaron una estrategia equivocada
luego del ADA
y decidieron que como había sucedido
se iba a implementar.
"Pueden seguir adelante",
pero se mezcló el asunto del discurso
y controlaban el mensaje
que estaba en los medios
unos cuantos años después del ADA.
No se hacía cumplir
porque estaba este discurso en los medios
de que era un mandato sin fondos
"Nunca vimos una persona con discapacidad
en nuestra tienda, ¿por qué tenemos
que hacer todo esto?".
El motivo por el cual no veían
personas en silla de ruedas en sus tiendas
era porque no era accesible
o nadie visitaba su sitio web
porque era inaccesible; (risas)
pero no lo comprendían.
Muchos periodistas no conocían
a la gente con discapacidad
y estas personas estaban recelosas
de los medios de comunicación
porque habían hecho un mal trabajo,
pero en mi opinión cualquier cobertura
es mejor que ninguna cobertura. (risas)
El empresariado se hizo cargo del discurso
y tenían una visión negativa del ADA
que se canalizaba en los medios;
y entonces la gente no sabía sobre esto
porque no se cubría demasiado.
Hubo un sondeo a nivel nacional,
creo que en 1995,
sobre qué sabían los norteamericanos
sobre el ADA y otros derechos.
Solo el 18 % de los norteamericanos
habían escuchado sobre el ADA en 1995,
sino recuerdo mal las estadísticas.
Para mí esto se debe al no compromiso
con los medios para contar sobre esto
y sé que es muy difícil.
Aun hoy es difícil hacer que los medios
hagan una historia de la discapacidad
más compleja, normativa
legal y relacionada al gobierno
y no una de esas historias de inspiración,
pero todavía vale la pena luchar
para que estén en los medios.
Y el otro tipo de información
que siempre les digo a mis estudiantes.
cuando hablamos del ADA,
la aplicación del ADA depende
de quien esté en la Casa Blanca.
Tuvimos un buen número
de presidentes republicanos
a quienes no les importaba
que el ADA se aplicara, por 8 años,
este es el motivo por el cual se aplicó
cuando Barack Obama fue presidente.
Había muchos factores externos
que determinaban que el ADA
no iba a generar un cambio radical
como habíamos esperado
o como lo pensábamos allá por 1990.