0:00:00.347,0:00:03.075 Beszéljünk egy kicsit bővebben arról, 0:00:03.075,0:00:05.805 hogy a DNS hogyan másolja magát, 0:00:05.805,0:00:06.845 miként replikálódik, 0:00:06.845,0:00:09.381 és hogy milyen szereplők 0:00:09.381,0:00:11.120 működnek közre ebben a folyamatban. 0:00:11.120,0:00:13.426 Eközben sokszor említjük majd 0:00:13.426,0:00:17.514 a DNS molekula 3' és 5' végeit[br](3 vessző és 5 vessző). 0:00:17.514,0:00:19.823 Ha még sosem hallottál erről, 0:00:19.823,0:00:21.944 akkor nézd meg a videót 0:00:21.944,0:00:26.041 a DNS antiparallel szerkezetéről. 0:00:26.041,0:00:28.163 Ismételjük át egy kicsit, 0:00:28.163,0:00:31.177 ha esetleg régen láttad utoljára. 0:00:31.177,0:00:33.042 Itt van a DNS részletes ábrája 0:00:33.042,0:00:35.394 az előbb említett videóból. 0:00:35.394,0:00:37.694 Az 5' és a 3' jelölés 0:00:37.694,0:00:40.762 az atomok helyzetét jelzi[br]azokban a ribózmolekulákban, 0:00:40.762,0:00:44.840 amik ezt a foszfát-cukor[br]gerincet alkotják. 0:00:44.840,0:00:46.941 Ez itt egy ribóz, 0:00:46.941,0:00:48.459 ami egy öt szénatomos cukor. 0:00:48.459,0:00:50.630 Számozzuk meg a szénatomokat: 0:00:50.630,0:00:54.716 ez az 1' helyzetű szénatom, ez a 2', 0:00:54.716,0:00:58.326 ez a 3', ez a 4', 0:00:58.326,0:01:00.551 ez pedig az 5' helyzetű szénatom. 0:01:00.551,0:01:04.563 A létrának ezen az oldalán 0:01:04.563,0:01:08.107 az úgynevezett[br]haladási irány... 0:01:08.107,0:01:10.216 (iderajzolok egy vonalat) 0:01:10.216,0:01:15.098 3'-5' irányban fut. 0:01:15.098,0:01:19.308 Ez a 3' vég, ez pedig az 5' vég. 0:01:19.308,0:01:20.546 A lefutási iránya 3'-5'. 0:01:20.546,0:01:23.550 Ez a foszfátcsoport[br]az egyik gyűrű 3' atomjához csatlakozik, 0:01:23.550,0:01:25.934 amely az 5' atomján át[br]egy másik foszfátcsoporthoz kapcsolódik, 0:01:25.934,0:01:27.358 az pedig[br]a következő gyűrű 3' atomjához, 0:01:27.358,0:01:28.874 az pedig... 0:01:28.874,0:01:31.260 az 5' atomján át[br]egy újabb foszfátcsoporthoz. 0:01:31.260,0:01:34.003 A másik szál a már említett[br]antiparallel szál. 0:01:34.003,0:01:36.606 Párhuzamos az előbbivel,[br]de fordított irányban fut. 0:01:36.606,0:01:40.179 Tehát ez az atom 3' helyzetű,[br]ez 5' helyzetű, 0:01:40.179,0:01:43.272 ez 3', ez pedig 5' helyzetű. 0:01:43.272,0:01:44.979 Ezt jelenti tehát 0:01:44.979,0:01:47.281 az antiparallel szerkezet. 0:01:47.281,0:01:49.204 A molekula két gerince, 0:01:49.204,0:01:51.329 (vagyis ez a két szál)[br]egymással párhuzamos, 0:01:51.329,0:01:54.461 de ellentétes irányultságú. 0:01:54.461,0:01:58.673 Tehát ez a 3' vég, ez pedig az 5' vég. 0:01:58.673,0:02:00.062 Ez nagyon fontos ahhoz, 0:02:00.062,0:02:01.810 hogy megértsük a replikációt, 0:02:01.810,0:02:03.846 mivel a DNS-polimeráz, 0:02:03.846,0:02:06.767 amely a soron következő[br]nukleotidokat építi be 0:02:06.767,0:02:09.327 az újonnan készülő DNS-szálba, 0:02:09.327,0:02:13.872 csak a 3' véghez tudja[br]hozzákapcsolni az újabb nukleotidokat. 0:02:13.872,0:02:16.828 Itt például 0:02:16.828,0:02:18.456 a hosszabbítás csak... 0:02:18.456,0:02:21.741 csak ebben az irányban végezhető. 0:02:21.741,0:02:26.760 A másik irányban nem. 0:02:26.760,0:02:29.386 Úgy is mondhatjuk,[br]hogy az új nukleotidokat 0:02:29.386,0:02:30.783 csak a 3' véghez kapcsolhatjuk, 0:02:30.783,0:02:34.811 vagyis a DNS hosszabbítása 0:02:34.811,0:02:38.553 csak 5'- 3' irányban történhet. 0:02:38.553,0:02:40.756 Ha csak a 3' véget hosszabbítjuk, 0:02:40.756,0:02:44.838 akkor az 5' irányból[br]a 3' irányba haladunk. 0:02:44.838,0:02:47.584 Nem haladhatunk 3' - 5' irányba. 0:02:47.584,0:02:52.410 A hosszabbítás az 5' végen[br]polimerázzal nem lehetséges. 0:02:52.410,0:02:55.146 Miről szól a polimeráz... 0:02:55.146,0:02:57.046 Vizsgáljuk meg a fenti ábrát, 0:02:57.046,0:02:58.985 ahol együtt látható 0:02:58.985,0:03:01.023 a folyamat összes szereplője. 0:03:01.023,0:03:03.512 Itt a DNS-szál, 0:03:03.512,0:03:07.270 az eredeti formájában 0:03:07.270,0:03:09.769 a megkettőződés előtti alakjában. 0:03:09.769,0:03:13.591 Megjelöltük a 3' és az 5' végeket, 0:03:13.591,0:03:15.436 és követhető a szálak iránya. 0:03:15.436,0:03:19.204 Ez a 3', kövessük végig 0:03:19.204,0:03:22.914 ez a hozzá tartozó 5' vég. 0:03:22.914,0:03:26.741 Ezek tehát ugyanazon szál végei 0:03:26.741,0:03:30.402 Ez pedig, ha égig követjük, 0:03:30.402,0:03:32.409 ugyanaz a szál 0:03:32.409,0:03:33.654 Ez a 3' vége 0:03:33.654,0:03:37.821 ez pedig az 5' vége. 0:03:38.954,0:03:40.118 Elsőként... 0:03:40.118,0:03:41.795 amint elhangzott a korábbi videókban 0:03:41.795,0:03:44.154 amelyekben áttekintettük a replikációt 0:03:44.154,0:03:48.321 a hélixet alkotó két szál 0:03:49.992,0:03:54.031 a két DNS-szálnak szét kell válnia, 0:03:54.031,0:03:56.271 hogy felépülhessen a másik 0:03:56.271,0:03:58.757 a létra másik oldala 0:03:58.757,0:04:01.076 a szétvált szálak mentén. 0:04:01.076,0:04:04.092 Akárcsak egy cipzár, 0:04:04.092,0:04:08.299 amit szétnyitunk,[br]majd mindkét feléhez egy új cipzárat erősítünk 0:04:08.299,0:04:10.041 x 0:04:10.041,0:04:12.419 A valóságban viszont sokkal bonyolultabb, 0:04:12.419,0:04:15.300 mintha csak szétnyitnánk egy cipzárat,[br]aztán újat teszünk rá. 0:04:15.300,0:04:18.296 Kell hozzá egy rakás enzim, és egyebek, 0:04:18.296,0:04:20.151 még ezen az ábrán sem látható 0:04:20.151,0:04:21.845 az összes közreműködő. 0:04:21.845,0:04:24.000 De a legfontosabb résztvevők igen 0:04:24.000,0:04:26.459 legalábbis azok, amiket megemlítünk 0:04:26.459,0:04:30.249 amikor a DNS-replikációró beszélünk. 0:04:30.249,0:04:31.576 Először is az történik, 0:04:31.576,0:04:35.484 ez itt szorosan fel van tekeredve. 0:04:35.484,0:04:36.445 Ezt ide is írom. 0:04:36.445,0:04:38.862 Szorosan fel van tekeredve. 0:04:40.302,0:04:41.443 Ha belegondolunk, ez úgy működik, 0:04:41.443,0:04:44.052 hogy minél jobban széttekerjük az egyik oldalon, 0:04:44.052,0:04:46.421 annál szorosabban tekeredik a másik oldalon. 0:04:46.421,0:04:48.903 A cipzár felnyitásához tehát 0:04:48.903,0:04:50.584 szükséges egy enzim, 0:04:50.584,0:04:54.861 ami segít széttekerni[br]ezt a szorosan feltekert hélixet. 0:04:54.861,0:04:58.676 Ez az enzim a topoizomeráz. 0:04:58.676,0:05:00.993 Úgy működik, 0:05:00.993,0:05:04.776 hogy időlegesen felhasítja a gerincek egyes pontjait, 0:05:04.776,0:05:07.982 hogy szétttekeredjen, aztán újra összekapcsolódnak, 0:05:07.982,0:05:11.097 De a lényeg, hogy széttekeri, 0:05:11.097,0:05:12.762 hogy aztán a helikáz enzim... 0:05:12.762,0:05:14.044 A helikáz persze nem úgy néz ki, 0:05:14.044,0:05:16.351 mint ez a kis háromszög,[br]ami épp hasítja a .. 0:05:16.351,0:05:18.057 A valóságban ezek sokkal .... 0:05:18.057,0:05:19.427 ha a valóságban látnánk 0:05:19.427,0:05:21.659 a helikáz molekuláris szerkezetét. 0:05:21.659,0:05:23.437 A helikáz feladata az, 0:05:23.437,0:05:26.874 hogy felszakítsa a hidrogénkötéseket 0:05:26.874,0:05:29.156 a nitrogéntartalmú bázisok között. 0:05:29.156,0:05:31.550 Itt épp egy adenin és egy timin közt 0:05:31.550,0:05:35.514 szakítja fel a hidrogénkötéseket. 0:05:35.514,0:05:37.514 Első tehát a széttekeredés 0:05:39.511,0:05:40.841 aztán a hlkáz. 0:05:40.841,0:05:42.831 A topoizomeráz széttekeri 0:05:42.831,0:05:45.555 aztán a helikáz felszakítja a kötéseket. 0:05:45.555,0:05:47.504 Innentől kezdve 0:05:47.504,0:05:49.744 külön tárgyaljuk a két szálat, 0:05:49.744,0:05:51.109 mivel, mint említettem, 0:05:51.109,0:05:53.633 az új nukleotidokat 0:05:53.633,0:05:56.466 csak 5'-3' irányban kapcsolhatjuk hozzá. 0:05:57.693,0:05:59.864 Az alsó szálat tehát 0:05:59.864,0:06:02.399 vezető szálnak nevezzük. 0:06:02.399,0:06:04.236 Ezen tök egyszerűen halad a folyamat 0:06:04.236,0:06:06.428 emlékezz, ez az 5' vége, 0:06:06.428,0:06:07.829 a lánc hosszabbítása tehát 0:06:07.829,0:06:10.349 ebben az irányban folytatódhat. 0:06:10.349,0:06:13.527 c 0:06:13.527,0:06:15.277 Ez az 5'-3' irány. 0:06:16.496,0:06:20.116 Itt a folyamat elindításához 0:06:20.116,0:06:21.949 kell egy RNS-primer 0:06:22.818,0:06:26.234 és az az enzim, amelyik létrehozza az RNS-primert. 0:06:26.234,0:06:28.107 Ez a DNS-primáz. 0:06:28.107,0:06:29.684 Erről még beszélünk 0:06:29.684,0:06:31.967 a követő szál kapcsán 0:06:31.967,0:06:33.328 de a lányeg, hogy RNS-t kapcsolnak 0:06:33.328,0:06:35.650 ezt egy másik színnel jelölöm. 0:06:35.650,0:06:37.768 Ide kapcsolódik egy RNS-primer. 0:06:37.768,0:06:39.598 Miután a primer ide kapcsolódott, 0:06:39.598,0:06:44.239 A DNS-polimeráz megkezdheti a további nukleotidok hozzáadását. 0:06:44.239,0:06:47.159 a 3' véghez. 0:06:47.159,0:06:49.430 Azért olyan egyszerű a vezető szálon, 0:06:49.430,0:06:52.680 mert ez a DNS-polimeráz... 0:06:53.613,0:06:55.692 ismétlem, 0:06:55.692,0:06:59.107 ezek nem olyan háromszögek, mint ezen a képen, 0:06:59.107,0:07:01.326 A valóságban sokkal .............. 0:07:01.326,0:07:02.712 Itt láthatók 0:07:02.712,0:07:07.079 c 0:07:07.079,0:07:08.477 Ez a polimeráz 0:07:08.477,0:07:11.601 csak a cipzár felnyílását követi 0:07:11.601,0:07:13.473 és eközben újabb és újabb 0:07:13.473,0:07:17.191 nukleotidokat kapcsol a 3' véghez. 0:07:17.191,0:07:20.831 Ez elég egyszerű. 0:07:20.831,0:07:23.232 Könnyű lenne, 0:07:23.232,0:07:26.893 ha az 5' véghez is[br]kapcsolhatnánk nukleotidokat, 0:07:26.893,0:07:28.433 hiszen akkor úgy vehetnénk, 0:07:28.433,0:07:31.128 hogy ez a szál 3'-5' irányban halad, 0:07:31.128,0:07:33.399 akkor mondjuk egy másik fajta polimeráz 0:07:33.399,0:07:35.563 hozzákapcsolhatná a nukleotidokat 0:07:35.563,0:07:37.308 és ezzel a dolog el lenne intézve. 0:07:37.308,0:07:40.011 A valóságban ez nem így működik. 0:07:40.011,0:07:43.841 Az 5' véghez nem lehet újabb nukkleotidokat kapcsolni 0:07:43.841,0:07:46.620 Ez pedig láthatóan a 3' vég 0:07:46.620,0:07:48.401 erről a szálról beszélek.c 0:07:48.401,0:07:50.295 Másik színnel rajzolom. 0:07:50.295,0:07:52.332 c 0:07:52.332,0:07:55.454 Ezen a szálon 0:07:55.454,0:07:58.856 ez a 3' vég, ez pedig az 5' vég, 0:07:58.856,0:07:59.689 c 0:07:59.689,0:08:03.343 ezért így nem lehet nukleotidokat. 0:08:03.343,0:08:06.343 Hogyan oldja meg ezt a dolgot a biológia? 0:08:07.439,0:08:10.659 Primereket ad, 0:08:10.659,0:08:14.278 ahogy a szétnyílás megtörténik 0:08:14.278,0:08:17.197 a képen látható, hogy a primer nem csak egy nukleotid 0:08:17.197,0:08:19.570 hanem általában több 0:08:19.570,0:08:21.467 mintegy 10 nukleotid 0:08:21.467,0:08:25.634 Tehát kb. 10 RNS nukleotidot ad 0:08:27.151,0:08:29.060 ezt a DNS primáz végzi. 0:08:29.060,0:08:32.415 A DNS-primáz tehát a követő szálon 0:08:32.415,0:08:36.800 ezen az oldalon, felül, 0:08:36.800,0:08:38.382 és ad. 0:08:38.382,0:08:41.280 Bekapcsolja az RNS-primert, 0:08:41.280,0:08:42.773 ami nem csak egy nukleotid 0:08:42.773,0:08:45.186 hanem sok 0:08:45.186,0:08:48.008 Amint megvan az RNS-primer 0:08:48.008,0:08:52.175 a polimeráz hozzákapcsolhat 5'-3' irányban 0:08:53.349,0:08:55.432 mindig a 3' véghez. 0:08:56.408,0:08:58.606 hozzá 0:08:58.606,0:09:00.918 így 0:09:00.918,0:09:02.286 Úgy képzelhető el a folyamat 0:09:02.286,0:09:06.766 jön a promáz, hozzákapcsolja a primert 0:09:06.766,0:09:10.933 és megkezdődik a lánchosszabbítás 5'-3' irányban. 0:09:12.465,0:09:14.684 így 0:09:14.684,0:09:16.818 aztán egy kis ugrás, és ismétlődik. 0:09:16.818,0:09:20.665 Keletkezik egy sor kis szakasz 0:09:20.665,0:09:24.492 amelyeket Okazaki-fragmenteknek nevezünk. 0:09:24.492,0:09:26.909 Okazaki-fragmentek, 0:09:28.251,0:09:30.750 a követő szálon 0:09:30.750,0:09:31.621 d 0:09:31.621,0:09:32.705 miért hívják követő szálnak 0:09:32.705,0:09:34.996 s 0:09:34.996,0:09:36.555 mintha tökéletlen volna 0:09:36.555,0:09:39.020 ezeket az Okazaki-fragmenteket 0:09:39.020,0:09:41.337 ahogy a felnyílás irányába haladva. 0:09:41.337,0:09:45.600 így kullog, ez a folyamat lassúbb 0:09:45.600,0:09:49.074 de a végén minden összekapcsolható 0:09:49.074,0:09:50.824 a DNS-ligáz segítségével. 0:09:52.195,0:09:55.927 A DNS-ligáz nem csak összekapcsolja a töredékekeket 0:09:55.927,0:09:59.148 hanem az RNS-t is 0:09:59.148,0:10:02.102 kicseréli DNS-re. 0:10:02.102,0:10:05.623 Így mindezek után van egy másolat 0:10:05.623,0:10:08.293 d 0:10:08.293,0:10:10.995 A végére tehát létrejön[br]a két kettős szál. 0:10:10.995,0:10:12.904 Egy itt fent, a követő szálon, 0:10:12.904,0:10:16.321 a másik lent a vezető szálon