Ci sono stati offerti rapidamente diversi tipi di supporto
all’interno della nostra comunità.
Varie attività con cui coinvolgere Isabella
nel team infermieristico domiciliare della comunità.
In questo senso, abbiamo ricevuto molto supporto molto rapidamente.
Penso che durante tutto il processo,
il supporto della comunità, sia dal team infermieristico
o dai medici o dall’hospice,
sia stato davvero, veramente utile, molto utile.
Poi presto abbiamo scelto quali aspetti volevamo
e cosa non volevamo e cosa andava bene per noi.
Sì, all’inizio, ovviamente, dicevo farò tutto da sola.
E non ne parlavo, ma dovevo farlo.
È stato un po’ difficile.
I medici in America sono stati molto bravi.
Inizialmente siamo partiti da lì.
Erano molto bravi in ambito medico,
ma non erano molto bravi a sostenere il bambino a casa
con terapie e fisioterapia
e non c’era molto servizio comunitario dove eravamo.
Quando siamo tornati nel Regno Unito,
abbiamo avuto più aiuto da comunità, hospice, fisioterapista
e terapista occupazionale e quel tipo di attrezzature.
È stato davvero utile.
Ha fatto veramente la differenza per noi, personalmente.
Ma anche loro non c’erano, c’era l’NTSAD negli Stati Uniti,
ma tornati nel Regno Unito c’era differenza
tra il supporto ricevuto da loro
e dalla Fondazione CATS, ad esempio.
Qui ci sembra una rete di supporto più stretta.
Mi ci è voluta una lunga ricerca.
Ci è voluta una lunga ricerca.
Mi sono stati forniti siti web dall’ospedale.
Forum che la gente non frequentava dal 2007 e che per me erano ludici.
Quindi ho iniziato nuovamente a cercare su Internet
e ho scoperto la Fondazione CATS.