Uns wurden sehr schnell verschiedene Arten von Unterstützung
aus unserer Community angeboten.
Diverse Aktivitäten für Isabella
im Hauskrankenpflege-Team der Community.
Was das angeht, bekamen wir sehr rasch viel Unterstützung.
Im gesamten Prozesses war die Unterstützung
durch die Community wirklich sehr, sehr gut,
sei es seitens der Pfleger, oder der Ärzte
oder auch seitens des Hospizes.
So konnte wir schnell entscheiden, welche Aspekte für uns passten
und was wir nicht wollten und was gut passte.
Ja, am Anfang wollte ich natürlich alles selbst schaffen.
Und nicht darüber reden. Aber das muss ich.
Es war nicht einfach.
Die Ärzteteams in den USA waren sehr gut.
Dort waren wir anfangs.
Sie waren medizinisch gesehen sehr gut,
doch nicht bei der Unterstützung für das Kindes zu Hause,
mit den Therapien und der Physio.
Es gab nicht viel gemeinnützige Angebote.
Als wir nach Großbritannien zurückkamen,
bekamen wir mehr Hilfe, ein Hospiz, Physiotherapeuten,
Ergotherapeuten und so was. Auch Ausrüstung.
Das war toll.
Das machte für uns persönlich einen großen Unterschied.
In den USA gab es die NTSAD,
doch in Großbritannien erhielten wir andere Unterstützung
durch die CATS Foundation,
dort wird etwas anderes angeboten.
Unser Support-Netzwerk hier ist viel enger.
Ich musste lange suchen.
Es hat lange gedauert.
Ich erhielt im Krankenhaus Infos zu Webseiten.
Zu Foren, die seit 2007 von keinem besucht worden waren. Lächerlich.
Also habe ich mich selbst auf die Suche im Internet gemacht
und stieß auf die CATS Foundation.