Oi, meu nome é Joseph Scamardo e sou professor assistente de filosofia
e diretor associado do Instituto de Assuntos Públicos
na Universidade Estadual de San Diego.
Me especializei em Filosofia da incapacidade e bioética.
Eu também me identifico como deficiente.
Tenho uma lesão na medula espinhal,
assim como um tipo raro de nanismo, e então
meio que sou “dois em um”.
Bem, minha primeira lembrança de discriminação foi,
bem, é difícil dizer...
Tenho muitas lembrança em relação
a experiência de preconceito ou intolerância,
geralmente sobre do meu nanismo,
E então, sabe,
tenho várias memórias antigas sobre isso
com crianças encarando e rindo
e coisas desse tipo, desde muito cedo.
Então tanto quanto, um tipo de
uma discriminação mais sistemática
que meio que me excluía de algo
que eu queria fazer.
Eu tive uma ótima experiência quando criança,
principalmente porque meus pais realmente fizeram muito
para garantir que eu fosse incluso.
Me lembro de fazer parte dos escoteiros
e lobinhos enquanto criança,
e meu pai, realmente fazendo muitas coisas comigo
para garantir a inclusão da minha deficiência--
Sabe, indo a viagens de acampamento comigo
e meio que agia como um assistente pessoal,
coisas do tipo, para ter certeza de que eu era capaz
de ir e participar,
e esse tipo de coisa.
E então a primeira experiência real
de exclusão que eu posso lembrar
aconteceu quando era o momento
de ir ao ensino médio.
Eu tive de frequentar escolas públicas
em minha cidade até a 8º série.
E então quando chegou o ensino médio,
eu acreditava que seria a mesma coisa
um tipo de escola religiosamente orientada
que meus irmãos mais velhos foram
fiz o vestibular e consegui
um pequena bolsa de estudos e tudo,
mas não tinha um elevador,
e eu usava uma scooter motorizada
para me locomover, e isso foi
se tornando impossível para mim
continuar na escola, porque não tinha
elevador. Agora isso foi na verdade
depois da aprovação da ADA,
mas porque era
uma escola religiosamente orientada,
foi isenta dos requerimentos
da ADA.
E então, eu não tive proveito com
essa lei.
Para conseguir que eles
fizessem adaptações para mim e então
eu acabei indo para uma escola pública na minha cidade
o que na verdade, pessoalmente, eu estava muito feliz de qualquer maneira,
porque este era o lugar para onde todos os meus amigos estavam indo.
Mas isso meio que me deu uma dica
do fato de que...
nem tudo é acessível,
nem tudo é feito para mim e que
isto seria algo que
eu descobriria
ao longo da minha vida.
Tanto quanto me lembro, a ADA
e sua aprovação
e esse tipo de coisa,
eu era muito jovem quando ela foi aprovada,
algumas vezes eu era citado como parte da
geração ADA, o que significa que
eu meio que praticamente cresci com a ADA.
Eu nasci em 1982,
e então eu tinha 8 ou 9 anos de idade quando a ADA
foi aprovada, e então eu realmente não tenho
qualquer tipo de recordação do "Aha!".
Esse é o momento que foi aprovada.
E a lembrança de onde eu estava naquele tempo
ou qualquer coisa como esta,
mas eu me lembro do meu pai explicando isso
para mim, por volta do tempo do meu
início no ensino médio.
Quando eu experienciei isto com essa
escola privada católica, e você sabe,
ter esse tipo de experiência
de descriminação sistemática, e ele explicou
que escolas públicas, e outros tipos de
lugares públicos eram acessíveis para mim
por cause da ADA e que existia
esta lei que dizia que as coisas tinham de ser
acessíveis para as pessoas
que usam cadeira de rodas, e
scooters motorizadas como eu usava na época.
E então, isso foi meu primeiro tipo de
consciência da ADA, também minha primeira
consciência de discriminação, que é
meio que legal. Eu acho?
Porque foi legal ter
essa experiência de "okay, bem,
isto é algo que irá ser um desafio para você,
e aqui é como você está protegido, e aqui é como você pode fazer algo
sobre isso." E então de um jeito, foi isto um tipo de,
meu despertar para a advocacia também.
Agora, tanto quanto a diferença que a ADA tem feito na minha vida,
ou na vida de outros, eu penso que isso foi, claro
uma lei inacreditavelmente importante que tem aberto todo tipo de oportunidades
às pessoas, tudo do transporte público, para ser capaz de locomover
sua como comunidade, a herdada decisão é baseada na ADA, que diz que as pessoas
precisam ser -- quando elas precisam de qualquer tipo de cuidado a longo prazo
elas precisam ser servidas em pelo ao menos um ambiente restrito, significa que
você não pode apenas institucionalizar ou armazenar alguém porque isso é mais
conveniente para você, você precisa ter certeza que elas poderão de viver em
comunidade ou algum lugar que seja melhor para elas.
O que mais a ADA fez? Apenas a habilidade para você saber, adquirir uma educação,
a habilidade de conseguir um emprego, todas essas coisas, para e para outros,
eram meio que causadas pela ADA e eu não posso realmente imaginar como era
antes da ADA, honestamente.
Quero dizer, não posso adivinhar, mas certamente estou feliz que eu não tenha
experienciado isso.
A ADA faz a diferença em uma ampla variedade de experiências pessoais
e também um amplo tipo de questões políticas sobre deficiência. Certo?
Então, acho que minha experiência pessoal que mais foi impactada pela ADA
tem sido minha habilidade de viver uma vida independente com meus dois filhos.
Eu acho que antes da ADA, teria sido muito mais difícil fazer isso.
Sabe, criar crianças significa que eu tenho de ir à lugares públicos lotados
e fazer coisas diferentes que eu não seria "solicitado" para fazer, se fosse,
profissionalmente, ou apenas mais ou menos na cotidiano, se eu não os tivesse.
Então ir ao zoológico, ou ir ao mercado por aquele item de última hora
ou você sabe, apenas o que quer que seja, eu acho que, você sabe--
observar as crianças, e assim por diante.
ADA meio que tornou tudo isso possível para mim, como usuário de cadeira de rodas
e então, isso é onde fez um grande impacto pessoal em minha vida recentemente.
Agora, penso que uma única coisa que eu posso meio que falar, profissionalmente,
sobre a ADA e seu impacto ou falta de impacto é provavelmente, duas:
Uma, é o modo em que meu privilégio como fisicamente incapacitado--
existe uma incapacidade hierárquica claro, e então incapacidade física
está geralmente no topo dessa hierarquia, com incapacidades psiquiátricas
e incapacidade de desenvolvimento intelectual,
são tipos mais baixos na hierarquia.
E então, como fisicamente incapaz, cisgênero, cara branco heterossexual,
eu me tenho beneficiado muito mais da ADA que outras muitas pessoas
que não têm tais tipos de privilégios.
há uma hierarquia entre as deficiências, claro.
E deficiência física geralmente está no topo desta hierarquia.
Transtornos mentais
e deficiências intelectuais
estão um pouco abaixo dessa hierarquia.
Então, como homem branco com deficiência física,
cisgênero e heterossexual,
Fui mais beneficiado pela ADA do que muitas pessoas
que não têm esses tipos de privilégios.
Acho que, por exemplo,
como a ADA foi projetada
Se eu não tivesse todos esses otros privilégios que eu tenho,
que a ADA não faz nada para tratar, só meio que trata
todas as pessoas com deficiência como se elas fossem iguais, e como se a única coisa que
elas têm que lidar é capacitismo estrutural, e isso não é verdade, é?
Eu acho que uma outra coisa sobre deficiência que a ADA não trata
é a economia, em que, eu acho que apesar da abilidade de cmpetir,
muitas pessoas