WEBVTT

00:00:00.500 --> 00:00:03.940
大多时候，当人们说到

00:00:03.940 --> 00:00:08.310
有丝分裂时，他们在指一个细胞，一个二倍体的细胞。

00:00:08.310 --> 00:00:10.670
“二倍体”指它有全部的

00:00:10.670 --> 00:00:13.780
染色体，它有２N个染色体。

00:00:13.780 --> 00:00:15.950
这是核。

00:00:15.950 --> 00:00:17.410
这是整个细胞。

00:00:17.410 --> 00:00:19.960
大多数人都在说细胞本身

00:00:19.960 --> 00:00:23.590
复制成两个二倍体的细胞，所以她变成两个

00:00:23.590 --> 00:00:29.710
细胞，每个细胞都有全套的染色体，２N个

00:00:29.710 --> 00:00:30.640
染色体。

00:00:30.640 --> 00:00:33.400
所以当人们说一个细胞进行了有丝分裂时，他们

00:00:33.400 --> 00:00:34.580
一般指这个。

00:00:34.580 --> 00:00:37.850
但是我想澄清一点是，正式地来说，

00:00:37.850 --> 00:00:42.120
有丝分裂只指遗传物质和核的

00:00:42.120 --> 00:00:45.350
复制过程。

00:00:45.350 --> 00:00:50.180
举例来讲，如果我画这个--让我画一个

00:00:50.180 --> 00:00:54.300
细胞--并且细胞有两个核，每个核都有

00:00:54.300 --> 00:00:57.770
二倍体的染色体，这个细胞

00:00:57.770 --> 00:00:59.040
就已经经历了有丝分裂。

00:01:01.870 --> 00:01:05.030
它目前还没有经历胞质分裂，我们一会儿

00:01:05.030 --> 00:01:07.730
就会涉及到胞质分裂，但是胞质分裂只是细胞的细胞质

00:01:07.730 --> 00:01:12.430
被分裂成两个

00:01:12.430 --> 00:01:13.490
不同的细胞。

00:01:13.490 --> 00:01:17.160
为了澄清疑惑，细胞质是

00:01:17.160 --> 00:01:21.630
细胞核外面的所有物质。

00:01:21.630 --> 00:01:23.590
我一会儿就会讲到，但是你要知道

00:01:23.590 --> 00:01:25.680
在日常生活中，这就是人们所说的

00:01:25.680 --> 00:01:26.670
有丝分裂。

00:01:26.670 --> 00:01:28.860
但是如果你的老师喜欢说技术性的东西，

00:01:28.860 --> 00:01:31.730
这就是有丝分裂。

00:01:31.730 --> 00:01:35.030
有丝分裂就是细胞核的分裂或者细胞核的复制成为

00:01:35.030 --> 00:01:37.460
两个分开的细胞核。

00:01:37.460 --> 00:01:42.820
一般来说它伴随着胞质分裂，也就是

00:01:42.820 --> 00:01:45.930
细胞中的细胞质开始分开。

00:01:45.930 --> 00:01:51.250
好，现在让我们来细说一下有丝分裂。

00:01:51.250 --> 00:01:55.150
对于有丝分裂非常重要的第一步其实

00:01:55.150 --> 00:01:58.920
发生在有丝分裂之外，当细胞

00:01:58.920 --> 00:02:02.883
正在正常工作的时候，它发生在“分裂间期”。

00:02:07.570 --> 00:02:10.449
分裂间期其实不算是有丝分裂的一个阶段。

00:02:10.449 --> 00:02:14.810
它其实指细胞只是在活着的时候。

00:02:14.810 --> 00:02:17.730
假设我们有一个新细胞。

00:02:17.730 --> 00:02:20.460
让我用绿色画它。

00:02:20.460 --> 00:02:22.430
这个是一个新细胞。

00:02:22.430 --> 00:02:24.780
这可能是它的细胞核。

00:02:24.780 --> 00:02:29.630
它有２N个染色体，然后它会生长。

00:02:29.630 --> 00:02:32.790
细胞核会把外来的养分带进来然后

00:02:32.790 --> 00:02:37.660
建立营养等等，所以它长了一点。

00:02:37.660 --> 00:02:42.610
显然它还有全部的染色体。

00:02:42.610 --> 00:02:46.080
然后在这个细胞的生命周期的某一阶段，

00:02:46.080 --> 00:02:49.220
我会把它们标好，所以这就是分裂期间，然后这个

00:02:49.220 --> 00:02:52.460
可能在一些生物课上不会涉及到，但是

00:02:52.460 --> 00:02:53.070
他们会标上。

00:02:53.070 --> 00:02:56.650
这叫G１，也就是

00:02:56.650 --> 00:02:58.380
当细胞在生长的时候。

00:02:58.380 --> 00:03:00.840
细胞只是在生长，累积物质，

00:03:00.840 --> 00:03:05.990
慢慢扩大，然后复制其

00:03:05.990 --> 00:03:06.770
染色体。

00:03:06.770 --> 00:03:09.760
所以你还有二倍的染色体。

00:03:09.760 --> 00:03:11.390
我来放大一下。

00:03:11.390 --> 00:03:12.160
我再画一下。

00:03:12.160 --> 00:03:16.490
这就是分裂期间的“S期间”，这是S

00:03:16.490 --> 00:03:19.190
S就是染色体的

00:03:19.190 --> 00:03:19.430
复制。

00:03:19.430 --> 00:03:22.340
再说一遍，我们还没有到有丝分裂呢。

00:03:22.340 --> 00:03:28.910
S，染色体复制了。

00:03:28.910 --> 00:03:34.770
如果我在S期间放大细胞核，

00:03:34.770 --> 00:03:38.230
我先画一些有两个染色体的

00:03:38.230 --> 00:03:40.940
有机体。

00:03:40.940 --> 00:03:45.210
所以我们可以说，在 S 的阶段，开始和我会

00:03:45.210 --> 00:03:48.060
只是为了清楚表明，染色体作为绘制的东西

00:03:48.060 --> 00:03:49.300
正在复制的东西。

00:03:49.300 --> 00:03:54.010
所以让我说它有此染色体就在这里，然后

00:03:54.010 --> 00:03:57.400
让我们说它有此染色体就在这里。

00:03:57.400 --> 00:04:01.180
随着通过 S 阶段时，这些染色体进行复制。

00:04:01.180 --> 00:04:02.430
我在这里只画核。

00:04:02.430 --> 00:04:05.740
放大显示只是这部分就在这里，其中 N 是 1，

00:04:05.740 --> 00:04:10.050
其中我们全二倍体的补充，是两个 chomosomes。

00:04:10.050 --> 00:04:16.010
在 S 的阶段，我们的染色体将复制和

00:04:16.010 --> 00:04:21.269
会有--也将完全复制那绿色的和

00:04:21.269 --> 00:04:24.220
生成一份本身，和我们了解这一点

00:04:24.220 --> 00:04:26.380
一点点，它们连接在丝。

00:04:26.380 --> 00:04:30.360
现在，所有这些副本称为 chromatids，和，

00:04:30.360 --> 00:04:33.350
洋红色一会做同样的事情。

00:04:33.350 --> 00:04:38.260
尽管我们有两个 chromatids，每一个

00:04:38.260 --> 00:04:41.170
现在，我们有四个 chromatids，每个两个的染色体

00:04:41.170 --> 00:04:45.120
染色体，我们还是说我们只有两个染色体。

00:04:45.120 --> 00:04:47.000
这就是它的着丝粒就在那里。

00:04:47.000 --> 00:04:52.410
出现这种情况在 S 的阶段，和单元格只是将会

00:04:52.410 --> 00:04:53.710
继续增加更多。

00:04:53.710 --> 00:04:59.160
所以该单元格已是大 — — 我将再次重点单元格。

00:04:59.160 --> 00:05:02.720
单元格大，而我们获得更大。

00:05:02.720 --> 00:05:05.930
我们获得更大的和这是 G2 阶段，所以它有

00:05:05.930 --> 00:05:09.380
只越来越多。

00:05:09.380 --> 00:05:12.400
现在，有另一小部分我们没有的单元格的

00:05:12.400 --> 00:05:13.900
也说过，但我会谈

00:05:13.900 --> 00:05:14.800
关于这一点。

00:05:14.800 --> 00:05:17.580
它不是考到八十三分很重要，但它的想法

00:05:17.580 --> 00:05:19.010
这些中心。

00:05:19.010 --> 00:05:21.530
这些都非常重要的稍后当

00:05:21.530 --> 00:05:25.170
单元格实际上的划分，和那些还复制。

00:05:25.170 --> 00:05:27.270
所以我们可以说我在这里有一点中心体。

00:05:29.860 --> 00:05:31.940
它具有体里面。

00:05:31.940 --> 00:05:33.820
你不必太担心，但是它们

00:05:33.820 --> 00:05:36.370
这些小小的圆柱找东西。

00:05:36.370 --> 00:05:38.560
但我只是想 — — 这样就不会感到困惑，如果你看到

00:05:38.560 --> 00:05:41.710
word 胞质和中心，不

00:05:41.710 --> 00:05:44.690
与着丝粒的混淆，哪些是这些小点

00:05:44.690 --> 00:05:46.760
两个 chromatids 附加的。

00:05:46.760 --> 00:05:51.640
不幸的是，他们名为在此过程中的许多事情非常

00:05:51.640 --> 00:05:53.520
同样地，或很多部件

00:05:53.520 --> 00:05:55.590
单元格的十分相似。

00:05:55.590 --> 00:05:57.320
但你都得过都的中心

00:05:57.320 --> 00:05:59.720
要输入图片很快，这坐

00:05:59.720 --> 00:06:05.260
外部的核心，并且他们也复制。

00:06:05.260 --> 00:06:08.280
他们还复制间期。

00:06:08.280 --> 00:06:11.100
所以你有一个前，现在你有两个。

00:06:11.100 --> 00:06:13.530
当然，他们每个人都有他们两个的小中心粒

00:06:13.530 --> 00:06:15.930
里面，但我们不打算重点太多了

00:06:15.930 --> 00:06:17.020
对那些只是尚未。

00:06:17.020 --> 00:06:20.460
这就是在界面中发生了什么事。

00:06:20.460 --> 00:06:23.280
这是大多数的单元格的生活，和它的增长

00:06:23.280 --> 00:06:24.420
和做它想要什么。

00:06:24.420 --> 00:06:26.200
其实，我会让轻微的点。

00:06:26.200 --> 00:06:29.310
我在这里画了 DNA，我提请他们作为染色体。

00:06:29.310 --> 00:06:32.140
但现实是，当我们坐在相间，

00:06:32.140 --> 00:06:34.760
这是没有什么 DNA 实际上看起来类似。

00:06:34.760 --> 00:06:37.930
DNA，竟然画这个，假如它是其

00:06:37.930 --> 00:06:40.580
染色质的窗体。

00:06:40.580 --> 00:06:43.670
它是不都紧伤口像我就画了它在这里。

00:06:43.670 --> 00:06:46.050
我画了它紧紧缠绕，使您可以看到它得到了

00:06:46.050 --> 00:06:51.920
复制，但是现实是，那个绿色的染色体

00:06:51.920 --> 00:06:53.980
实际会全部结清头寸，如果你正在寻找和

00:06:53.980 --> 00:06:56.330
显微镜，你甚至有看到它的麻烦。

00:06:56.330 --> 00:06:59.470
这是其染色质的形式。

00:06:59.470 --> 00:07:02.370
我们会讲一点关于它实际上将组织

00:07:02.370 --> 00:07:06.050
本身回来到染色体，但染色质的形式

00:07:06.050 --> 00:07:09.270
它只是一堆的 DNA 是 DNA 和蛋白质

00:07:09.270 --> 00:07:11.610
缠一点点，所以你可能有其他

00:07:11.610 --> 00:07:14.990
这里的蛋白质 DNA 缠在一点点。

00:07:14.990 --> 00:07:16.560
但如果你看它在显微镜下，它只是看起来

00:07:16.560 --> 00:07:19.210
像 DNA 和蛋白质的变得模糊。

00:07:19.210 --> 00:07:22.090
洋红色分子同样的事情。

00:07:22.090 --> 00:07:24.010
真的，用于 DNA 做任何事，它

00:07:24.010 --> 00:07:25.080
必须是像这样。

00:07:25.080 --> 00:07:29.150
它已将其打开，以便它的环境

00:07:29.150 --> 00:07:33.960
mRNA 和不同类型的帮助器蛋白到真的

00:07:33.960 --> 00:07:34.790
能够使用它正常工作。

00:07:34.790 --> 00:07:37.260
甚至为它能够复制，它必须是

00:07:37.260 --> 00:07:39.360
像这样为了使它功能平仓。

00:07:39.360 --> 00:07:41.600
它只获取紧伤口像这样稍后。

00:07:41.600 --> 00:07:44.630
我只是画像这样，说真的，它有一个绿色之一，

00:07:44.630 --> 00:07:47.080
它将复制到形成另一种绿色的和

00:07:47.080 --> 00:07:49.010
他们打算在一些点连接。

00:07:49.010 --> 00:07:51.260
洋红色之一要复制到另一

00:07:51.260 --> 00:07:53.440
洋红会附之一，与他们，有些时候，但

00:07:53.440 --> 00:07:54.680
不清楚。

00:07:54.680 --> 00:07:57.060
我只是画了它这种方式来显示它真的发生了。

00:07:57.060 --> 00:07:58.320
这就是现实。

00:07:58.320 --> 00:07:59.870
它是在其染色质的形式。

00:08:03.070 --> 00:08:06.930
现在，我们准备好有丝分裂。

00:08:06.930 --> 00:08:09.060
所以有丝分裂的第一阶段是

00:08:09.060 --> 00:08:12.420
基本上是 — — 让我画了这个。

00:08:12.420 --> 00:08:17.200
所以我就画中绿色的单元格。

00:08:17.200 --> 00:08:20.790
我要去通常画了很多比它大的核

00:08:20.790 --> 00:08:23.470
只是因为是相对于该单元格，至少现在，

00:08:23.470 --> 00:08:25.820
行动的很多事情核。

00:08:25.820 --> 00:08:28.890
所以有丝分裂的第一阶段是前期。

00:08:37.559 --> 00:08:40.809
这些都是有点武断的名称分配给的。

00:08:40.809 --> 00:08:41.890
在显微镜下，人们研究。

00:08:41.890 --> 00:08:45.380
哦，那是某一类型的步骤我们总是看到时

00:08:45.380 --> 00:08:48.100
所以我们把这称之为前期除以核。

00:08:48.100 --> 00:08:55.210
发生在前期的事情是，实际的染色质

00:08:55.210 --> 00:08:58.050
启动实际上变成了这种类型的窗体。

00:08:58.050 --> 00:09:02.330
所以我刚才说过，当我们在 DNA 的界面，

00:09:02.330 --> 00:09:04.750
在这种形式在了所有分隔和交割。

00:09:04.750 --> 00:09:08.220
它实际上是会风一起，因此，这是在哪里

00:09:08.220 --> 00:09:09.940
你会其实是，请记住，它已经是

00:09:09.940 --> 00:09:10.480
复制。

00:09:10.480 --> 00:09:13.990
有丝分裂开始之前，就发生了复制。

00:09:13.990 --> 00:09:16.840
所以我做了那里，那一个染色体，然后

00:09:16.840 --> 00:09:18.400
这里有另一个。

00:09:18.400 --> 00:09:21.740
它有两个姐姐，我们可以看到 chromatids

00:09:21.740 --> 00:09:24.270
很快就被拉开。

00:09:24.270 --> 00:09:30.000
现在，在前期，过程中，您也开始具有这些

00:09:30.000 --> 00:09:35.060
着丝粒出现我摸前。

00:09:35.060 --> 00:09:40.380
这些家伙在这里，他们开始以方便

00:09:40.380 --> 00:09:44.060
什么一代你叫微管，然后你就可以种

00:09:44.060 --> 00:09:46.770
查看这些作为这些鼓棒或正在发生的这些绳子

00:09:46.770 --> 00:09:50.890
将关键在我们划分单元格搬东西。

00:09:50.890 --> 00:09:52.160
所有这一切都是非常了不起的。

00:09:52.160 --> 00:09:54.630
我的意思是，你认为的单元格，你认为的东西的

00:09:54.630 --> 00:09:56.090
本身就相当简单。

00:09:56.090 --> 00:10:01.940
这是最基本的生活结构在美国或在生活中。

00:10:01.940 --> 00:10:05.750
但即使在这里，你有的事情，这些复杂的力学

00:10:05.750 --> 00:10:07.360
而且很多都仍然不理解。

00:10:07.360 --> 00:10:09.820
我的意思是，我们可以观察，但我们真的不知道什么的

00:10:09.820 --> 00:10:14.140
发生在原子级或蛋白质水平的

00:10:14.140 --> 00:10:17.720
允许在这种到处移动这些东西很好

00:10:17.720 --> 00:10:18.760
编排的方式。

00:10:18.760 --> 00:10:21.480
它仍然是一个研究领域。

00:10:21.480 --> 00:10:23.520
其中有些了解，一些是不是。

00:10:23.520 --> 00:10:26.910
但你有这些两个中心，和他们

00:10:26.910 --> 00:10:30.970
协助这些的微管，是发展

00:10:30.970 --> 00:10:32.740
字面上像这些小小的微观结构。

00:10:32.740 --> 00:10:40.310
作为管或某种类型的绳子，您可以查看它们。

00:10:40.310 --> 00:10:44.230
现在随着前期的进展，它最终获取到点

00:10:44.230 --> 00:10:45.720
在哪里 — — 让我做这件事。

00:10:45.720 --> 00:10:47.955
我不想在这里写此单词复制。

00:10:47.955 --> 00:10:49.030
它使人困惑。

00:10:49.030 --> 00:10:49.950
让我删除它。

00:10:49.950 --> 00:10:51.775
让我摆脱这种复制。

00:10:54.460 --> 00:10:58.690
所以作为前期进度，核膜实际上

00:10:58.690 --> 00:10:59.430
就会消失。

00:10:59.430 --> 00:11:01.435
所以让我这重绘。

00:11:01.435 --> 00:11:03.855
让我复制和粘贴我之前做了什么。

00:11:06.820 --> 00:11:08.536
放到那里。

00:11:08.536 --> 00:11:15.760
随着前期进展 — — 核信封这样实际上

00:11:15.760 --> 00:11:18.790
开始反汇编。

00:11:18.790 --> 00:11:24.400
所以这实际上解散，并拆开，将启动和

00:11:24.400 --> 00:11:29.330
然后这些事情开始成长，并附加到自己

00:11:29.330 --> 00:11:29.840
丝。

00:11:29.840 --> 00:11:31.290
所以，实际上，让我做的。

00:11:31.290 --> 00:11:34.230
这就是所有前期。

00:11:37.790 --> 00:11:40.430
由于所有这一切都发生在前期，后者的过程中

00:11:40.430 --> 00:11:43.390
一部分的前期，有时他们会打电话给它晚前期，

00:11:43.390 --> 00:11:44.820
有时它会调用前。

00:11:52.070 --> 00:11:54.140
有时被认为是 — — 我不认为一个连字符

00:11:54.140 --> 00:11:55.390
还真那里。

00:11:57.745 --> 00:12:00.890
所以有时候其实已被视为一个单独的阶段

00:12:00.890 --> 00:12:02.700
有丝分裂，当我得知在学校，尽管他们

00:12:02.700 --> 00:12:04.180
与前为了省事。

00:12:04.180 --> 00:12:06.620
他们就叫它所有的前期。

00:12:06.620 --> 00:12:09.620
但前期，年底或年底前其实

00:12:09.620 --> 00:12:13.220
前，取决于您希望如何查看它，整个

00:12:13.220 --> 00:12:15.510
形势将会像这样。

00:12:15.510 --> 00:12:17.390
你有你的整个单元格。

00:12:17.390 --> 00:12:20.460
核膜已拆卸，所以一些

00:12:20.460 --> 00:12:21.980
学位，它不存在了。

00:12:21.980 --> 00:12:24.380
虽然它形成的蛋白质都依然存在，

00:12:24.380 --> 00:12:26.350
他们打算稍后使用。

00:12:26.350 --> 00:12:29.840
并在此情况下，你有你的两个染色体。

00:12:29.840 --> 00:12:32.800
在人类的情况下，会有 46 人。

00:12:32.800 --> 00:12:35.320
你有你的两个 chomosomes，每个都与姐姐

00:12:35.320 --> 00:12:41.050
chromatids，每个已与两个姐姐都 chromatids。

00:12:41.050 --> 00:12:42.190
两个染色体。

00:12:42.190 --> 00:12:46.900
他们，当然，就在那里，有他们的着丝粒和

00:12:46.900 --> 00:12:55.160
然后这些中心将已迁移大致上

00:12:55.160 --> 00:12:59.930
对立的双方什么曾经是核心。

00:12:59.930 --> 00:13:03.370
这些东西有种分开，这些

00:13:03.370 --> 00:13:06.740
微管，所以他们做两个函数，真的。

00:13:06.740 --> 00:13:08.270
在这一点上，他们有点推动这些

00:13:08.270 --> 00:13:10.470
分开的两个中心。

00:13:10.470 --> 00:13:12.370
所以你们所有这些事情，并且他们正在连接

00:13:12.370 --> 00:13:13.880
--你知道，他们有些来自

00:13:13.880 --> 00:13:15.760
中心体，有些来自此中心体，一些

00:13:15.760 --> 00:13:17.120
连接两个。

00:13:17.120 --> 00:13:20.900
然后一些这些微管，这些管道或

00:13:20.900 --> 00:13:23.210
这些绳子，但您想要查看它们，附加

00:13:23.210 --> 00:13:31.340
自己的实际的染色体的着丝粒和

00:13:31.340 --> 00:13:34.610
他们的重视的蛋白质结构称为

00:13:34.610 --> 00:13:36.570
平衡点。

00:13:36.570 --> 00:13:39.160
因此，还有那里的平衡点和，可能或不可能

00:13:39.160 --> 00:13:41.040
是 — — 平衡点。

00:13:41.040 --> 00:13:42.430
它是一种蛋白质结构。

00:13:42.430 --> 00:13:43.940
它是真正令人着迷。

00:13:43.940 --> 00:13:46.980
它仍然是一个开放如何研究领域完全

00:13:46.980 --> 00:13:49.350
微管重视纺锤，和我们将看到

00:13:49.350 --> 00:13:53.740
第二，它在纺锤，

00:13:53.740 --> 00:13:58.400
微管基本上开始拉在两个独立

00:13:58.400 --> 00:14:02.670
妹妹 chromatids 和实际上将它们分开。

00:14:02.670 --> 00:14:03.530
其实不理解

00:14:03.530 --> 00:14:04.720
这是究竟是如何工作的。

00:14:04.720 --> 00:14:09.080
是只被观察这实际发生。

00:14:09.080 --> 00:14:14.020
一次做前期，在本质上的单元格然后

00:14:14.020 --> 00:14:17.190
只需确保染色体很好的一致。

00:14:17.190 --> 00:14:19.270
在这里，我有点拉他们好对齐，但那只是

00:14:19.270 --> 00:14:22.760
种正式在中晚期，期间发生

00:14:22.760 --> 00:14:24.090
这就是下一阶段。

00:14:24.090 --> 00:14:26.040
第一个是前期。

00:14:26.040 --> 00:14:29.280
现在我们在中晚期，中期真的只是

00:14:29.280 --> 00:14:32.680
对齐的染色体，所以都对染色体

00:14:32.680 --> 00:14:35.300
要在单元格的中心对齐。

00:14:35.300 --> 00:14:42.430
所以我在这里有我洋红色的人，我在这里，有我洋红色的一个

00:14:42.430 --> 00:14:45.660
又我另一在这里，我绿色的一个那里，

00:14:45.660 --> 00:14:49.960
当然，你有你的中心 microspindles

00:14:49.960 --> 00:14:51.570
这正关闭它们走。

00:14:51.570 --> 00:14:54.250
其中有些是的纺锤 microspindles

00:14:54.250 --> 00:14:59.200
实际上将附加到的实际的着丝粒

00:14:59.200 --> 00:15:00.470
染色体。

00:15:00.470 --> 00:15:01.910
它是非常令人困惑的对吗？

00:15:01.910 --> 00:15:05.850
中心是这些帮助直接的结构

00:15:05.850 --> 00:15:08.070
这些微管会发生什么。

00:15:08.070 --> 00:15:11.880
中心粒是一些小的结构，这些小

00:15:11.880 --> 00:15:14.850
可形结构内部中心，及

00:15:14.850 --> 00:15:19.050
着丝粒的中心点，两个

00:15:19.050 --> 00:15:22.170
chromatids 内的染色体相互连接。

00:15:22.170 --> 00:15:25.850
所以这是一个姐妹染色单体，这是另一个

00:15:25.850 --> 00:15:28.250
姐妹染色单体，和他们附加在丝。

00:15:28.250 --> 00:15:30.180
但这是中晚期。

00:15:30.180 --> 00:15:33.100
它很容易。

00:15:33.100 --> 00:15:36.310
中晚期，你只是有此对齐的单元格，和

00:15:36.310 --> 00:15:38.220
有一些理论实际上，该单元格是如何

00:15:38.220 --> 00:15:39.770
知道过去的这点进步吗？

00:15:39.770 --> 00:15:40.740
它是如何知道这一切

00:15:40.740 --> 00:15:42.240
对齐并连接吗？

00:15:42.240 --> 00:15:46.000
还有一些实际上有的理论

00:15:46.000 --> 00:15:48.970
一些信号机制，如果这些纺锤之一

00:15:48.970 --> 00:15:52.110
蛋白质没有正确连接到其中之一

00:15:52.110 --> 00:15:56.130
绳，不知怎么的信号发送的应该有丝分裂

00:15:56.130 --> 00:15:56.950
不会继续。

00:15:56.950 --> 00:15:59.200
所以，这是非常复杂的过程。

00:15:59.200 --> 00:16:01.540
你可以想象，是否你有 46 条染色体，你有所有

00:16:01.540 --> 00:16:05.630
这种东西的单元格，和它在不像

00:16:05.630 --> 00:16:08.080
有几个人推的东西，或一些

00:16:08.080 --> 00:16:08.800
这里的计算机。

00:16:08.800 --> 00:16:14.360
它真的被针对化学和

00:16:14.360 --> 00:16:15.910
热力学过程。

00:16:15.910 --> 00:16:23.130
但只是由复杂架构或如何这些的优雅

00:16:23.130 --> 00:16:26.690
事情是，它发生自发性的所有

00:16:26.690 --> 00:16:29.780
适当的制衡措施，大部分的时间，所以没有什么

00:16:29.780 --> 00:16:32.210
坏发生，这是所有相当令人惊讶。

00:16:32.210 --> 00:16:36.270
所以后中晚期，现在我们已经准备好扯到的东西，

00:16:36.270 --> 00:16:37.520
而这是后期。

00:16:42.570 --> 00:16:45.760
所以在后期--让我写下来。

00:16:45.760 --> 00:16:48.250
我已经改变了我的单元格的颜色。

00:16:48.250 --> 00:16:50.280
这些家伙被拉开。

00:16:50.280 --> 00:16:53.490
一旦他们被拉开 — — 让我们看到，这和

00:16:53.490 --> 00:16:54.520
获取拉的家伙的。

00:16:54.520 --> 00:16:57.150
让我做绿色。

00:16:57.150 --> 00:17:00.540
所以之一的妹妹--不行，这不是绿色。

00:17:00.540 --> 00:17:03.410
其中一个，妹妹的 chromatids 拉朝着这一方向。

00:17:03.410 --> 00:17:05.660
一是获取拉朝着这一方向。

00:17:05.660 --> 00:17:08.520
然后同样如此，洋红色的。

00:17:08.520 --> 00:17:10.000
拉那个方向发展，而且其中一个越来越

00:17:10.000 --> 00:17:11.780
在该方向拉。

00:17:11.780 --> 00:17:15.630
并且，当然，你这里有你的中心，然后

00:17:15.630 --> 00:17:19.040
他们正在连接到正确的种

00:17:19.040 --> 00:17:21.119
那里就是我们曾经的地方。

00:17:21.119 --> 00:17:23.890
也是整个微管结构，

00:17:23.890 --> 00:17:25.650
没有连接到实际的染色体，但是它们的

00:17:25.650 --> 00:17:29.260
其实推分开这两个中心，

00:17:29.260 --> 00:17:32.570
一切都将单元格的相对两边。

00:17:32.570 --> 00:17:37.960
所以，一旦被分隔这些两个 chromatids，和

00:17:37.960 --> 00:17:40.140
我曾经提到过一点点之前我们谈

00:17:40.140 --> 00:17:44.120
词汇的 DNA，然后，一旦发生这种情况，这些

00:17:44.120 --> 00:17:47.030
为每个染色体被称为。

00:17:47.030 --> 00:17:49.960
所以，现在你可以说单元格有什么

00:17:49.960 --> 00:17:50.750
用来这儿的。

00:17:50.750 --> 00:17:51.770
它有两个染色体。

00:17:51.770 --> 00:17:53.900
现在，它有四个染色体。

00:17:53.900 --> 00:17:56.210
因为单体尽快不再连接到其

00:17:56.210 --> 00:17:59.590
姐妹染色单体，它们然后被认为姐姐染色体，

00:17:59.590 --> 00:18:01.100
这是只是一种命名约定。

00:18:01.100 --> 00:18:02.740
我的意思是，他们在那里之前，他们在那里后。

00:18:02.740 --> 00:18:04.510
它们只被连接之前。

00:18:04.510 --> 00:18:06.390
现在他们不执著，所以有点考虑

00:18:06.390 --> 00:18:08.930
他们自己个人的实体。

00:18:08.930 --> 00:18:10.590
然后我们几乎做。

00:18:10.590 --> 00:18:11.960
最后阶段是末期。

00:18:16.350 --> 00:18:19.900
我要在这里画有一点点不同的单元格

00:18:19.900 --> 00:18:22.650
因为事情正在同时发生与终末期

00:18:22.650 --> 00:18:24.720
大部分的时间。

00:18:24.720 --> 00:18:26.910
所以终末期，和实际上会

00:18:26.910 --> 00:18:28.520
旋转 90 度，该单元格。

00:18:28.520 --> 00:18:30.800
让我们说这是一个着丝粒。

00:18:30.800 --> 00:18:32.930
这是其他丝。

00:18:32.930 --> 00:18:34.640
这个时候，基本上就是

00:18:34.640 --> 00:18:37.670
拉到它本身的 DNA。

00:18:37.670 --> 00:18:43.000
所以这家伙拔了一份该染色体和

00:18:43.000 --> 00:18:45.130
此号染色体的一个副本。

00:18:45.130 --> 00:18:46.730
那家伙的在这里这么做。

00:18:46.730 --> 00:18:50.370
把他拉过一个副本，每个 — — 哦，我用了一个不同的

00:18:50.370 --> 00:18:54.060
颜色 — — 每个染色体对自己的一份。

00:18:54.060 --> 00:18:57.190
让我像这样画，就在那里。

00:18:57.190 --> 00:19:01.200
并且现在核膜开始形成周围的每个

00:19:01.200 --> 00:19:01.980
这两个端点。

00:19:01.980 --> 00:19:04.660
所以现在你开始有周围的核膜形成

00:19:04.660 --> 00:19:06.760
这两个端点的每个。

00:19:06.760 --> 00:19:09.310
所以年底的终末期--这是我们所

00:19:09.310 --> 00:19:13.880
在末期 — — 我们将完成有丝分裂。

00:19:13.880 --> 00:19:17.110
我们将会有完全复制我们的两个原始

00:19:17.110 --> 00:19:21.300
核心和所有的遗传的内容，它。

00:19:21.300 --> 00:19:24.430
现在，在同一时间发生终末期，你

00:19:24.430 --> 00:19:27.440
通常也有这种胞质分裂，在这

00:19:27.440 --> 00:19:31.260
劈裂沟的形式，在本质上 — — 期间

00:19:31.260 --> 00:19:33.570
终末期，这些东西都变得推进一步和

00:19:33.570 --> 00:19:37.720
除了通过这些微管进一步以便它们

00:19:37.720 --> 00:19:42.166
已经在该单元格，细胞质的两端

00:19:42.166 --> 00:19:45.270
单元格和你可以几乎查看它们作为推进双方

00:19:45.270 --> 00:19:46.860
延长该单元格。

00:19:46.860 --> 00:19:49.440
这是目前的情况，你有成形，这此沟

00:19:49.440 --> 00:19:51.310
小小的缩进。

00:19:51.310 --> 00:19:54.520
在有丝分裂的终末期结束时，您还可以这

00:19:54.520 --> 00:19:58.340
过程的胞质分裂，凡此劈裂沟形式和

00:19:58.340 --> 00:20:01.900
加深、 加深、 加深直到细胞质是

00:20:01.900 --> 00:20:04.730
实际上将拆分为两个单独的单元格。

00:20:04.730 --> 00:20:08.560
所以这是胞质分裂，而不是正式的一部分

00:20:08.560 --> 00:20:13.450
有丝分裂，但它通常与终末期，所以发生

00:20:13.450 --> 00:20:16.950
右的有丝分裂一端，您做通常有两个

00:20:16.950 --> 00:20:18.770
完成相同的单元格。

00:20:18.770 --> 00:20:22.800
一旦你有了这两个单元格，然后他们，每个的每个

00:20:22.800 --> 00:20:25.140
个别地输入自己相间。

00:20:25.140 --> 00:20:27.840
他们每个单独的如果我们看看刚刚或这一个，他

00:20:27.840 --> 00:20:30.780
然后将他 G1 期。

00:20:30.780 --> 00:20:34.650
有些时候，这两件事要复制，

00:20:34.650 --> 00:20:36.500
这就是 S 阶段，和你去 G2 阶段，和

00:20:36.500 --> 00:20:41.280
然后这家伙会经历有丝分裂各地再次。