大多时候，当人们说到
有丝分裂时，他们在指一个细胞，一个二倍体的细胞。
“二倍体”指它有全部的
染色体，它有２N个染色体。
这是核。
这是整个细胞。
大多数人都在说细胞本身
复制成两个二倍体的细胞，所以她变成两个
细胞，每个细胞都有全套的染色体，２N个
染色体。
所以当人们说一个细胞进行了有丝分裂时，他们
一般指这个。
但是我想澄清一点是，正式地来说，
有丝分裂只指遗传物质和核的
复制过程。
举例来讲，如果我画这个--让我画一个
细胞--并且细胞有两个核，每个核都有
二倍体的染色体，这个细胞
就已经经历了有丝分裂。
它目前还没有经历胞质分裂，我们一会儿
就会涉及到胞质分裂，但是胞质分裂只是细胞的细胞质
被分裂成两个
不同的细胞。
为了澄清疑惑，细胞质是
细胞核外面的所有物质。
我一会儿就会讲到，但是你要知道
在日常生活中，这就是人们所说的
有丝分裂。
但是如果你的老师喜欢说技术性的东西，
这就是有丝分裂。
有丝分裂就是细胞核的分裂或者细胞核的复制成为
两个分开的细胞核。
一般来说它伴随着胞质分裂，也就是
细胞中的细胞质开始分开。
好，现在让我们来细说一下有丝分裂。
对于有丝分裂非常重要的第一步其实
发生在有丝分裂之外，当细胞
正在正常工作的时候，它发生在“分裂间期”。
分裂间期其实不算是有丝分裂的一个阶段。
它其实指细胞只是在活着的时候。
假设我们有一个新细胞。
让我用绿色画它。
这个是一个新细胞。
这可能是它的细胞核。
它有２N个染色体，然后它会生长。
细胞核会把外来的养分带进来然后
建立营养等等，所以它长了一点。
显然它还有全部的染色体。
然后在这个细胞的生命周期的某一阶段，
我会把它们标好，所以这就是分裂期间，然后这个
可能在一些生物课上不会涉及到，但是
他们会标上。
这叫G１，也就是
当细胞在生长的时候。
细胞只是在生长，累积物质，
慢慢扩大，然后复制其
染色体。
所以你还有二倍的染色体。
我来放大一下。
我再画一下。
这就是分裂期间的“S期间”，这是S
S就是染色体的
复制。
再说一遍，我们还没有到有丝分裂呢。
S，染色体复制了。
如果我在S期间放大细胞核，
我先画一些有两个染色体的
有机体。
所以我们可以说，在 S 的阶段，开始和我会
只是为了清楚表明，染色体作为绘制的东西
正在复制的东西。
所以让我说它有此染色体就在这里，然后
让我们说它有此染色体就在这里。
随着通过 S 阶段时，这些染色体进行复制。
我在这里只画核。
放大显示只是这部分就在这里，其中 N 是 1，
其中我们全二倍体的补充，是两个 chomosomes。
在 S 的阶段，我们的染色体将复制和
会有--也将完全复制那绿色的和
生成一份本身，和我们了解这一点
一点点，它们连接在丝。
现在，所有这些副本称为 chromatids，和，
洋红色一会做同样的事情。
尽管我们有两个 chromatids，每一个
现在，我们有四个 chromatids，每个两个的染色体
染色体，我们还是说我们只有两个染色体。
这就是它的着丝粒就在那里。
出现这种情况在 S 的阶段，和单元格只是将会
继续增加更多。
所以该单元格已是大 — — 我将再次重点单元格。
单元格大，而我们获得更大。
我们获得更大的和这是 G2 阶段，所以它有
只越来越多。
现在，有另一小部分我们没有的单元格的
也说过，但我会谈
关于这一点。
它不是考到八十三分很重要，但它的想法
这些中心。
这些都非常重要的稍后当
单元格实际上的划分，和那些还复制。
所以我们可以说我在这里有一点中心体。
它具有体里面。
你不必太担心，但是它们
这些小小的圆柱找东西。
但我只是想 — — 这样就不会感到困惑，如果你看到
word 胞质和中心，不
与着丝粒的混淆，哪些是这些小点
两个 chromatids 附加的。
不幸的是，他们名为在此过程中的许多事情非常
同样地，或很多部件
单元格的十分相似。
但你都得过都的中心
要输入图片很快，这坐
外部的核心，并且他们也复制。
他们还复制间期。
所以你有一个前，现在你有两个。
当然，他们每个人都有他们两个的小中心粒
里面，但我们不打算重点太多了
对那些只是尚未。
这就是在界面中发生了什么事。
这是大多数的单元格的生活，和它的增长
和做它想要什么。
其实，我会让轻微的点。
我在这里画了 DNA，我提请他们作为染色体。
但现实是，当我们坐在相间，
这是没有什么 DNA 实际上看起来类似。
DNA，竟然画这个，假如它是其
染色质的窗体。
它是不都紧伤口像我就画了它在这里。
我画了它紧紧缠绕，使您可以看到它得到了
复制，但是现实是，那个绿色的染色体
实际会全部结清头寸，如果你正在寻找和
显微镜，你甚至有看到它的麻烦。
这是其染色质的形式。
我们会讲一点关于它实际上将组织
本身回来到染色体，但染色质的形式
它只是一堆的 DNA 是 DNA 和蛋白质
缠一点点，所以你可能有其他
这里的蛋白质 DNA 缠在一点点。
但如果你看它在显微镜下，它只是看起来
像 DNA 和蛋白质的变得模糊。
洋红色分子同样的事情。
真的，用于 DNA 做任何事，它
必须是像这样。
它已将其打开，以便它的环境
mRNA 和不同类型的帮助器蛋白到真的
能够使用它正常工作。
甚至为它能够复制，它必须是
像这样为了使它功能平仓。
它只获取紧伤口像这样稍后。
我只是画像这样，说真的，它有一个绿色之一，
它将复制到形成另一种绿色的和
他们打算在一些点连接。
洋红色之一要复制到另一
洋红会附之一，与他们，有些时候，但
不清楚。
我只是画了它这种方式来显示它真的发生了。
这就是现实。
它是在其染色质的形式。
现在，我们准备好有丝分裂。
所以有丝分裂的第一阶段是
基本上是 — — 让我画了这个。
所以我就画中绿色的单元格。
我要去通常画了很多比它大的核
只是因为是相对于该单元格，至少现在，
行动的很多事情核。
所以有丝分裂的第一阶段是前期。
这些都是有点武断的名称分配给的。
在显微镜下，人们研究。
哦，那是某一类型的步骤我们总是看到时
所以我们把这称之为前期除以核。
发生在前期的事情是，实际的染色质
启动实际上变成了这种类型的窗体。
所以我刚才说过，当我们在 DNA 的界面，
在这种形式在了所有分隔和交割。
它实际上是会风一起，因此，这是在哪里
你会其实是，请记住，它已经是
复制。
有丝分裂开始之前，就发生了复制。
所以我做了那里，那一个染色体，然后
这里有另一个。
它有两个姐姐，我们可以看到 chromatids
很快就被拉开。
现在，在前期，过程中，您也开始具有这些
着丝粒出现我摸前。
这些家伙在这里，他们开始以方便
什么一代你叫微管，然后你就可以种
查看这些作为这些鼓棒或正在发生的这些绳子
将关键在我们划分单元格搬东西。
所有这一切都是非常了不起的。
我的意思是，你认为的单元格，你认为的东西的
本身就相当简单。
这是最基本的生活结构在美国或在生活中。
但即使在这里，你有的事情，这些复杂的力学
而且很多都仍然不理解。
我的意思是，我们可以观察，但我们真的不知道什么的
发生在原子级或蛋白质水平的
允许在这种到处移动这些东西很好
编排的方式。
它仍然是一个研究领域。
其中有些了解，一些是不是。
但你有这些两个中心，和他们
协助这些的微管，是发展
字面上像这些小小的微观结构。
作为管或某种类型的绳子，您可以查看它们。
现在随着前期的进展，它最终获取到点
在哪里 — — 让我做这件事。
我不想在这里写此单词复制。
它使人困惑。
让我删除它。
让我摆脱这种复制。
所以作为前期进度，核膜实际上
就会消失。
所以让我这重绘。
让我复制和粘贴我之前做了什么。
放到那里。
随着前期进展 — — 核信封这样实际上
开始反汇编。
所以这实际上解散，并拆开，将启动和
然后这些事情开始成长，并附加到自己
丝。
所以，实际上，让我做的。
这就是所有前期。
由于所有这一切都发生在前期，后者的过程中
一部分的前期，有时他们会打电话给它晚前期，
有时它会调用前。
有时被认为是 — — 我不认为一个连字符
还真那里。
所以有时候其实已被视为一个单独的阶段
有丝分裂，当我得知在学校，尽管他们
与前为了省事。
他们就叫它所有的前期。
但前期，年底或年底前其实
前，取决于您希望如何查看它，整个
形势将会像这样。
你有你的整个单元格。
核膜已拆卸，所以一些
学位，它不存在了。
虽然它形成的蛋白质都依然存在，
他们打算稍后使用。
并在此情况下，你有你的两个染色体。
在人类的情况下，会有 46 人。
你有你的两个 chomosomes，每个都与姐姐
chromatids，每个已与两个姐姐都 chromatids。
两个染色体。
他们，当然，就在那里，有他们的着丝粒和
然后这些中心将已迁移大致上
对立的双方什么曾经是核心。
这些东西有种分开，这些
微管，所以他们做两个函数，真的。
在这一点上，他们有点推动这些
分开的两个中心。
所以你们所有这些事情，并且他们正在连接
--你知道，他们有些来自
中心体，有些来自此中心体，一些
连接两个。
然后一些这些微管，这些管道或
这些绳子，但您想要查看它们，附加
自己的实际的染色体的着丝粒和
他们的重视的蛋白质结构称为
平衡点。
因此，还有那里的平衡点和，可能或不可能
是 — — 平衡点。
它是一种蛋白质结构。
它是真正令人着迷。
它仍然是一个开放如何研究领域完全
微管重视纺锤，和我们将看到
第二，它在纺锤，
微管基本上开始拉在两个独立
妹妹 chromatids 和实际上将它们分开。
其实不理解
这是究竟是如何工作的。
是只被观察这实际发生。
一次做前期，在本质上的单元格然后
只需确保染色体很好的一致。
在这里，我有点拉他们好对齐，但那只是
种正式在中晚期，期间发生
这就是下一阶段。
第一个是前期。
现在我们在中晚期，中期真的只是
对齐的染色体，所以都对染色体
要在单元格的中心对齐。
所以我在这里有我洋红色的人，我在这里，有我洋红色的一个
又我另一在这里，我绿色的一个那里，
当然，你有你的中心 microspindles
这正关闭它们走。
其中有些是的纺锤 microspindles
实际上将附加到的实际的着丝粒
染色体。
它是非常令人困惑的对吗？
中心是这些帮助直接的结构
这些微管会发生什么。
中心粒是一些小的结构，这些小
可形结构内部中心，及
着丝粒的中心点，两个
chromatids 内的染色体相互连接。
所以这是一个姐妹染色单体，这是另一个
姐妹染色单体，和他们附加在丝。
但这是中晚期。
它很容易。
中晚期，你只是有此对齐的单元格，和
有一些理论实际上，该单元格是如何
知道过去的这点进步吗？
它是如何知道这一切
对齐并连接吗？
还有一些实际上有的理论
一些信号机制，如果这些纺锤之一
蛋白质没有正确连接到其中之一
绳，不知怎么的信号发送的应该有丝分裂
不会继续。
所以，这是非常复杂的过程。
你可以想象，是否你有 46 条染色体，你有所有
这种东西的单元格，和它在不像
有几个人推的东西，或一些
这里的计算机。
它真的被针对化学和
热力学过程。
但只是由复杂架构或如何这些的优雅
事情是，它发生自发性的所有
适当的制衡措施，大部分的时间，所以没有什么
坏发生，这是所有相当令人惊讶。
所以后中晚期，现在我们已经准备好扯到的东西，
而这是后期。
所以在后期--让我写下来。
我已经改变了我的单元格的颜色。
这些家伙被拉开。
一旦他们被拉开 — — 让我们看到，这和
获取拉的家伙的。
让我做绿色。
所以之一的妹妹--不行，这不是绿色。
其中一个，妹妹的 chromatids 拉朝着这一方向。
一是获取拉朝着这一方向。
然后同样如此，洋红色的。
拉那个方向发展，而且其中一个越来越
在该方向拉。
并且，当然，你这里有你的中心，然后
他们正在连接到正确的种
那里就是我们曾经的地方。
也是整个微管结构，
没有连接到实际的染色体，但是它们的
其实推分开这两个中心，
一切都将单元格的相对两边。
所以，一旦被分隔这些两个 chromatids，和
我曾经提到过一点点之前我们谈
词汇的 DNA，然后，一旦发生这种情况，这些
为每个染色体被称为。
所以，现在你可以说单元格有什么
用来这儿的。
它有两个染色体。
现在，它有四个染色体。
因为单体尽快不再连接到其
姐妹染色单体，它们然后被认为姐姐染色体，
这是只是一种命名约定。
我的意思是，他们在那里之前，他们在那里后。
它们只被连接之前。
现在他们不执著，所以有点考虑
他们自己个人的实体。
然后我们几乎做。
最后阶段是末期。
我要在这里画有一点点不同的单元格
因为事情正在同时发生与终末期
大部分的时间。
所以终末期，和实际上会
旋转 90 度，该单元格。
让我们说这是一个着丝粒。
这是其他丝。
这个时候，基本上就是
拉到它本身的 DNA。
所以这家伙拔了一份该染色体和
此号染色体的一个副本。
那家伙的在这里这么做。
把他拉过一个副本，每个 — — 哦，我用了一个不同的
颜色 — — 每个染色体对自己的一份。
让我像这样画，就在那里。
并且现在核膜开始形成周围的每个
这两个端点。
所以现在你开始有周围的核膜形成
这两个端点的每个。
所以年底的终末期--这是我们所
在末期 — — 我们将完成有丝分裂。
我们将会有完全复制我们的两个原始
核心和所有的遗传的内容，它。
现在，在同一时间发生终末期，你
通常也有这种胞质分裂，在这
劈裂沟的形式，在本质上 — — 期间
终末期，这些东西都变得推进一步和
除了通过这些微管进一步以便它们
已经在该单元格，细胞质的两端
单元格和你可以几乎查看它们作为推进双方
延长该单元格。
这是目前的情况，你有成形，这此沟
小小的缩进。
在有丝分裂的终末期结束时，您还可以这
过程的胞质分裂，凡此劈裂沟形式和
加深、 加深、 加深直到细胞质是
实际上将拆分为两个单独的单元格。
所以这是胞质分裂，而不是正式的一部分
有丝分裂，但它通常与终末期，所以发生
右的有丝分裂一端，您做通常有两个
完成相同的单元格。
一旦你有了这两个单元格，然后他们，每个的每个
个别地输入自己相间。
他们每个单独的如果我们看看刚刚或这一个，他
然后将他 G1 期。
有些时候，这两件事要复制，
这就是 S 阶段，和你去 G2 阶段，和
然后这家伙会经历有丝分裂各地再次。