1
00:00:00,500 --> 00:00:03,940
大多时候，当人们说到

2
00:00:03,940 --> 00:00:08,310
有丝分裂时，他们在指一个细胞，一个二倍体的细胞。

3
00:00:08,310 --> 00:00:10,670
“二倍体”指它有全部的

4
00:00:10,670 --> 00:00:13,780
染色体，它有２N个染色体。

5
00:00:13,780 --> 00:00:15,950
这是核。

6
00:00:15,950 --> 00:00:17,410
这是整个细胞。

7
00:00:17,410 --> 00:00:19,960
大多数人都在说细胞本身

8
00:00:19,960 --> 00:00:23,590
复制成两个二倍体的细胞，所以她变成两个

9
00:00:23,590 --> 00:00:29,710
细胞，每个细胞都有全套的染色体，２N个

10
00:00:29,710 --> 00:00:30,640
染色体。

11
00:00:30,640 --> 00:00:33,400
所以当人们说一个细胞进行了有丝分裂时，他们

12
00:00:33,400 --> 00:00:34,580
一般指这个。

13
00:00:34,580 --> 00:00:37,850
但是我想澄清一点是，正式地来说，

14
00:00:37,850 --> 00:00:42,120
有丝分裂只指遗传物质和核的

15
00:00:42,120 --> 00:00:45,350
复制过程。

16
00:00:45,350 --> 00:00:50,180
举例来讲，如果我画这个--让我画一个

17
00:00:50,180 --> 00:00:54,300
细胞--并且细胞有两个核，每个核都有

18
00:00:54,300 --> 00:00:57,770
二倍体的染色体，这个细胞

19
00:00:57,770 --> 00:00:59,040
就已经经历了有丝分裂。

20
00:01:01,870 --> 00:01:05,030
它目前还没有经历胞质分裂，我们一会儿

21
00:01:05,030 --> 00:01:07,730
就会涉及到胞质分裂，但是胞质分裂只是细胞的细胞质

22
00:01:07,730 --> 00:01:12,430
被分裂成两个

23
00:01:12,430 --> 00:01:13,490
不同的细胞。

24
00:01:13,490 --> 00:01:17,160
为了澄清疑惑，细胞质是

25
00:01:17,160 --> 00:01:21,630
细胞核外面的所有物质。

26
00:01:21,630 --> 00:01:23,590
我一会儿就会讲到，但是你要知道

27
00:01:23,590 --> 00:01:25,680
在日常生活中，这就是人们所说的

28
00:01:25,680 --> 00:01:26,670
有丝分裂。

29
00:01:26,670 --> 00:01:28,860
但是如果你的老师喜欢说技术性的东西，

30
00:01:28,860 --> 00:01:31,730
这就是有丝分裂。

31
00:01:31,730 --> 00:01:35,030
有丝分裂就是细胞核的分裂或者细胞核的复制成为

32
00:01:35,030 --> 00:01:37,460
两个分开的细胞核。

33
00:01:37,460 --> 00:01:42,820
一般来说它伴随着胞质分裂，也就是

34
00:01:42,820 --> 00:01:45,930
细胞中的细胞质开始分开。

35
00:01:45,930 --> 00:01:51,250
好，现在让我们来细说一下有丝分裂。

36
00:01:51,250 --> 00:01:55,150
对于有丝分裂非常重要的第一步其实

37
00:01:55,150 --> 00:01:58,920
发生在有丝分裂之外，当细胞

38
00:01:58,920 --> 00:02:02,883
正在正常工作的时候，它发生在“分裂间期”。

39
00:02:07,570 --> 00:02:10,449
分裂间期其实不算是有丝分裂的一个阶段。

40
00:02:10,449 --> 00:02:14,810
它其实指细胞只是在活着的时候。

41
00:02:14,810 --> 00:02:17,730
假设我们有一个新细胞。

42
00:02:17,730 --> 00:02:20,460
让我用绿色画它。

43
00:02:20,460 --> 00:02:22,430
这个是一个新细胞。

44
00:02:22,430 --> 00:02:24,780
这可能是它的细胞核。

45
00:02:24,780 --> 00:02:29,630
它有２N个染色体，然后它会生长。

46
00:02:29,630 --> 00:02:32,790
细胞核会把外来的养分带进来然后

47
00:02:32,790 --> 00:02:37,660
建立营养等等，所以它长了一点。

48
00:02:37,660 --> 00:02:42,610
显然它还有全部的染色体。

49
00:02:42,610 --> 00:02:46,080
然后在这个细胞的生命周期的某一阶段，

50
00:02:46,080 --> 00:02:49,220
我会把它们标好，所以这就是分裂期间，然后这个

51
00:02:49,220 --> 00:02:52,460
可能在一些生物课上不会涉及到，但是

52
00:02:52,460 --> 00:02:53,070
他们会标上。

53
00:02:53,070 --> 00:02:56,650
这叫G１，也就是

54
00:02:56,650 --> 00:02:58,380
当细胞在生长的时候。

55
00:02:58,380 --> 00:03:00,840
细胞只是在生长，累积物质，

56
00:03:00,840 --> 00:03:05,990
慢慢扩大，然后复制其

57
00:03:05,990 --> 00:03:06,770
染色体。

58
00:03:06,770 --> 00:03:09,760
所以你还有二倍的染色体。

59
00:03:09,760 --> 00:03:11,390
我来放大一下。

60
00:03:11,390 --> 00:03:12,160
我再画一下。

61
00:03:12,160 --> 00:03:16,490
这就是分裂期间的“S期间”，这是S

62
00:03:16,490 --> 00:03:19,190
S就是染色体的

63
00:03:19,190 --> 00:03:19,430
复制。

64
00:03:19,430 --> 00:03:22,340
再说一遍，我们还没有到有丝分裂呢。

65
00:03:22,340 --> 00:03:28,910
S，染色体复制了。

66
00:03:28,910 --> 00:03:34,770
如果我在S期间放大细胞核，

67
00:03:34,770 --> 00:03:38,230
我先画一些有两个染色体的

68
00:03:38,230 --> 00:03:40,940
有机体。

69
00:03:40,940 --> 00:03:45,210
所以我们可以说，在 S 的阶段，开始和我会

70
00:03:45,210 --> 00:03:48,060
只是为了清楚表明，染色体作为绘制的东西

71
00:03:48,060 --> 00:03:49,300
正在复制的东西。

72
00:03:49,300 --> 00:03:54,010
所以让我说它有此染色体就在这里，然后

73
00:03:54,010 --> 00:03:57,400
让我们说它有此染色体就在这里。

74
00:03:57,400 --> 00:04:01,180
随着通过 S 阶段时，这些染色体进行复制。

75
00:04:01,180 --> 00:04:02,430
我在这里只画核。

76
00:04:02,430 --> 00:04:05,740
放大显示只是这部分就在这里，其中 N 是 1，

77
00:04:05,740 --> 00:04:10,050
其中我们全二倍体的补充，是两个 chomosomes。

78
00:04:10,050 --> 00:04:16,010
在 S 的阶段，我们的染色体将复制和

79
00:04:16,010 --> 00:04:21,269
会有--也将完全复制那绿色的和

80
00:04:21,269 --> 00:04:24,220
生成一份本身，和我们了解这一点

81
00:04:24,220 --> 00:04:26,380
一点点，它们连接在丝。

82
00:04:26,380 --> 00:04:30,360
现在，所有这些副本称为 chromatids，和，

83
00:04:30,360 --> 00:04:33,350
洋红色一会做同样的事情。

84
00:04:33,350 --> 00:04:38,260
尽管我们有两个 chromatids，每一个

85
00:04:38,260 --> 00:04:41,170
现在，我们有四个 chromatids，每个两个的染色体

86
00:04:41,170 --> 00:04:45,120
染色体，我们还是说我们只有两个染色体。

87
00:04:45,120 --> 00:04:47,000
这就是它的着丝粒就在那里。

88
00:04:47,000 --> 00:04:52,410
出现这种情况在 S 的阶段，和单元格只是将会

89
00:04:52,410 --> 00:04:53,710
继续增加更多。

90
00:04:53,710 --> 00:04:59,160
所以该单元格已是大 — — 我将再次重点单元格。

91
00:04:59,160 --> 00:05:02,720
单元格大，而我们获得更大。

92
00:05:02,720 --> 00:05:05,930
我们获得更大的和这是 G2 阶段，所以它有

93
00:05:05,930 --> 00:05:09,380
只越来越多。

94
00:05:09,380 --> 00:05:12,400
现在，有另一小部分我们没有的单元格的

95
00:05:12,400 --> 00:05:13,900
也说过，但我会谈

96
00:05:13,900 --> 00:05:14,800
关于这一点。

97
00:05:14,800 --> 00:05:17,580
它不是考到八十三分很重要，但它的想法

98
00:05:17,580 --> 00:05:19,010
这些中心。

99
00:05:19,010 --> 00:05:21,530
这些都非常重要的稍后当

100
00:05:21,530 --> 00:05:25,170
单元格实际上的划分，和那些还复制。

101
00:05:25,170 --> 00:05:27,270
所以我们可以说我在这里有一点中心体。

102
00:05:29,860 --> 00:05:31,940
它具有体里面。

103
00:05:31,940 --> 00:05:33,820
你不必太担心，但是它们

104
00:05:33,820 --> 00:05:36,370
这些小小的圆柱找东西。

105
00:05:36,370 --> 00:05:38,560
但我只是想 — — 这样就不会感到困惑，如果你看到

106
00:05:38,560 --> 00:05:41,710
word 胞质和中心，不

107
00:05:41,710 --> 00:05:44,690
与着丝粒的混淆，哪些是这些小点

108
00:05:44,690 --> 00:05:46,760
两个 chromatids 附加的。

109
00:05:46,760 --> 00:05:51,640
不幸的是，他们名为在此过程中的许多事情非常

110
00:05:51,640 --> 00:05:53,520
同样地，或很多部件

111
00:05:53,520 --> 00:05:55,590
单元格的十分相似。

112
00:05:55,590 --> 00:05:57,320
但你都得过都的中心

113
00:05:57,320 --> 00:05:59,720
要输入图片很快，这坐

114
00:05:59,720 --> 00:06:05,260
外部的核心，并且他们也复制。

115
00:06:05,260 --> 00:06:08,280
他们还复制间期。

116
00:06:08,280 --> 00:06:11,100
所以你有一个前，现在你有两个。

117
00:06:11,100 --> 00:06:13,530
当然，他们每个人都有他们两个的小中心粒

118
00:06:13,530 --> 00:06:15,930
里面，但我们不打算重点太多了

119
00:06:15,930 --> 00:06:17,020
对那些只是尚未。

120
00:06:17,020 --> 00:06:20,460
这就是在界面中发生了什么事。

121
00:06:20,460 --> 00:06:23,280
这是大多数的单元格的生活，和它的增长

122
00:06:23,280 --> 00:06:24,420
和做它想要什么。

123
00:06:24,420 --> 00:06:26,200
其实，我会让轻微的点。

124
00:06:26,200 --> 00:06:29,310
我在这里画了 DNA，我提请他们作为染色体。

125
00:06:29,310 --> 00:06:32,140
但现实是，当我们坐在相间，

126
00:06:32,140 --> 00:06:34,760
这是没有什么 DNA 实际上看起来类似。

127
00:06:34,760 --> 00:06:37,930
DNA，竟然画这个，假如它是其

128
00:06:37,930 --> 00:06:40,580
染色质的窗体。

129
00:06:40,580 --> 00:06:43,670
它是不都紧伤口像我就画了它在这里。

130
00:06:43,670 --> 00:06:46,050
我画了它紧紧缠绕，使您可以看到它得到了

131
00:06:46,050 --> 00:06:51,920
复制，但是现实是，那个绿色的染色体

132
00:06:51,920 --> 00:06:53,980
实际会全部结清头寸，如果你正在寻找和

133
00:06:53,980 --> 00:06:56,330
显微镜，你甚至有看到它的麻烦。

134
00:06:56,330 --> 00:06:59,470
这是其染色质的形式。

135
00:06:59,470 --> 00:07:02,370
我们会讲一点关于它实际上将组织

136
00:07:02,370 --> 00:07:06,050
本身回来到染色体，但染色质的形式

137
00:07:06,050 --> 00:07:09,270
它只是一堆的 DNA 是 DNA 和蛋白质

138
00:07:09,270 --> 00:07:11,610
缠一点点，所以你可能有其他

139
00:07:11,610 --> 00:07:14,990
这里的蛋白质 DNA 缠在一点点。

140
00:07:14,990 --> 00:07:16,560
但如果你看它在显微镜下，它只是看起来

141
00:07:16,560 --> 00:07:19,210
像 DNA 和蛋白质的变得模糊。

142
00:07:19,210 --> 00:07:22,090
洋红色分子同样的事情。

143
00:07:22,090 --> 00:07:24,010
真的，用于 DNA 做任何事，它

144
00:07:24,010 --> 00:07:25,080
必须是像这样。

145
00:07:25,080 --> 00:07:29,150
它已将其打开，以便它的环境

146
00:07:29,150 --> 00:07:33,960
mRNA 和不同类型的帮助器蛋白到真的

147
00:07:33,960 --> 00:07:34,790
能够使用它正常工作。

148
00:07:34,790 --> 00:07:37,260
甚至为它能够复制，它必须是

149
00:07:37,260 --> 00:07:39,360
像这样为了使它功能平仓。

150
00:07:39,360 --> 00:07:41,600
它只获取紧伤口像这样稍后。

151
00:07:41,600 --> 00:07:44,630
我只是画像这样，说真的，它有一个绿色之一，

152
00:07:44,630 --> 00:07:47,080
它将复制到形成另一种绿色的和

153
00:07:47,080 --> 00:07:49,010
他们打算在一些点连接。

154
00:07:49,010 --> 00:07:51,260
洋红色之一要复制到另一

155
00:07:51,260 --> 00:07:53,440
洋红会附之一，与他们，有些时候，但

156
00:07:53,440 --> 00:07:54,680
不清楚。

157
00:07:54,680 --> 00:07:57,060
我只是画了它这种方式来显示它真的发生了。

158
00:07:57,060 --> 00:07:58,320
这就是现实。

159
00:07:58,320 --> 00:07:59,870
它是在其染色质的形式。

160
00:08:03,070 --> 00:08:06,930
现在，我们准备好有丝分裂。

161
00:08:06,930 --> 00:08:09,060
所以有丝分裂的第一阶段是

162
00:08:09,060 --> 00:08:12,420
基本上是 — — 让我画了这个。

163
00:08:12,420 --> 00:08:17,200
所以我就画中绿色的单元格。

164
00:08:17,200 --> 00:08:20,790
我要去通常画了很多比它大的核

165
00:08:20,790 --> 00:08:23,470
只是因为是相对于该单元格，至少现在，

166
00:08:23,470 --> 00:08:25,820
行动的很多事情核。

167
00:08:25,820 --> 00:08:28,890
所以有丝分裂的第一阶段是前期。

168
00:08:37,559 --> 00:08:40,809
这些都是有点武断的名称分配给的。

169
00:08:40,809 --> 00:08:41,890
在显微镜下，人们研究。

170
00:08:41,890 --> 00:08:45,380
哦，那是某一类型的步骤我们总是看到时

171
00:08:45,380 --> 00:08:48,100
所以我们把这称之为前期除以核。

172
00:08:48,100 --> 00:08:55,210
发生在前期的事情是，实际的染色质

173
00:08:55,210 --> 00:08:58,050
启动实际上变成了这种类型的窗体。

174
00:08:58,050 --> 00:09:02,330
所以我刚才说过，当我们在 DNA 的界面，

175
00:09:02,330 --> 00:09:04,750
在这种形式在了所有分隔和交割。

176
00:09:04,750 --> 00:09:08,220
它实际上是会风一起，因此，这是在哪里

177
00:09:08,220 --> 00:09:09,940
你会其实是，请记住，它已经是

178
00:09:09,940 --> 00:09:10,480
复制。

179
00:09:10,480 --> 00:09:13,990
有丝分裂开始之前，就发生了复制。

180
00:09:13,990 --> 00:09:16,840
所以我做了那里，那一个染色体，然后

181
00:09:16,840 --> 00:09:18,400
这里有另一个。

182
00:09:18,400 --> 00:09:21,740
它有两个姐姐，我们可以看到 chromatids

183
00:09:21,740 --> 00:09:24,270
很快就被拉开。

184
00:09:24,270 --> 00:09:30,000
现在，在前期，过程中，您也开始具有这些

185
00:09:30,000 --> 00:09:35,060
着丝粒出现我摸前。

186
00:09:35,060 --> 00:09:40,380
这些家伙在这里，他们开始以方便

187
00:09:40,380 --> 00:09:44,060
什么一代你叫微管，然后你就可以种

188
00:09:44,060 --> 00:09:46,770
查看这些作为这些鼓棒或正在发生的这些绳子

189
00:09:46,770 --> 00:09:50,890
将关键在我们划分单元格搬东西。

190
00:09:50,890 --> 00:09:52,160
所有这一切都是非常了不起的。

191
00:09:52,160 --> 00:09:54,630
我的意思是，你认为的单元格，你认为的东西的

192
00:09:54,630 --> 00:09:56,090
本身就相当简单。

193
00:09:56,090 --> 00:10:01,940
这是最基本的生活结构在美国或在生活中。

194
00:10:01,940 --> 00:10:05,750
但即使在这里，你有的事情，这些复杂的力学

195
00:10:05,750 --> 00:10:07,360
而且很多都仍然不理解。

196
00:10:07,360 --> 00:10:09,820
我的意思是，我们可以观察，但我们真的不知道什么的

197
00:10:09,820 --> 00:10:14,140
发生在原子级或蛋白质水平的

198
00:10:14,140 --> 00:10:17,720
允许在这种到处移动这些东西很好

199
00:10:17,720 --> 00:10:18,760
编排的方式。

200
00:10:18,760 --> 00:10:21,480
它仍然是一个研究领域。

201
00:10:21,480 --> 00:10:23,520
其中有些了解，一些是不是。

202
00:10:23,520 --> 00:10:26,910
但你有这些两个中心，和他们

203
00:10:26,910 --> 00:10:30,970
协助这些的微管，是发展

204
00:10:30,970 --> 00:10:32,740
字面上像这些小小的微观结构。

205
00:10:32,740 --> 00:10:40,310
作为管或某种类型的绳子，您可以查看它们。

206
00:10:40,310 --> 00:10:44,230
现在随着前期的进展，它最终获取到点

207
00:10:44,230 --> 00:10:45,720
在哪里 — — 让我做这件事。

208
00:10:45,720 --> 00:10:47,955
我不想在这里写此单词复制。

209
00:10:47,955 --> 00:10:49,030
它使人困惑。

210
00:10:49,030 --> 00:10:49,950
让我删除它。

211
00:10:49,950 --> 00:10:51,775
让我摆脱这种复制。

212
00:10:54,460 --> 00:10:58,690
所以作为前期进度，核膜实际上

213
00:10:58,690 --> 00:10:59,430
就会消失。

214
00:10:59,430 --> 00:11:01,435
所以让我这重绘。

215
00:11:01,435 --> 00:11:03,855
让我复制和粘贴我之前做了什么。

216
00:11:06,820 --> 00:11:08,536
放到那里。

217
00:11:08,536 --> 00:11:15,760
随着前期进展 — — 核信封这样实际上

218
00:11:15,760 --> 00:11:18,790
开始反汇编。

219
00:11:18,790 --> 00:11:24,400
所以这实际上解散，并拆开，将启动和

220
00:11:24,400 --> 00:11:29,330
然后这些事情开始成长，并附加到自己

221
00:11:29,330 --> 00:11:29,840
丝。

222
00:11:29,840 --> 00:11:31,290
所以，实际上，让我做的。

223
00:11:31,290 --> 00:11:34,230
这就是所有前期。

224
00:11:37,790 --> 00:11:40,430
由于所有这一切都发生在前期，后者的过程中

225
00:11:40,430 --> 00:11:43,390
一部分的前期，有时他们会打电话给它晚前期，

226
00:11:43,390 --> 00:11:44,820
有时它会调用前。

227
00:11:52,070 --> 00:11:54,140
有时被认为是 — — 我不认为一个连字符

228
00:11:54,140 --> 00:11:55,390
还真那里。

229
00:11:57,745 --> 00:12:00,890
所以有时候其实已被视为一个单独的阶段

230
00:12:00,890 --> 00:12:02,700
有丝分裂，当我得知在学校，尽管他们

231
00:12:02,700 --> 00:12:04,180
与前为了省事。

232
00:12:04,180 --> 00:12:06,620
他们就叫它所有的前期。

233
00:12:06,620 --> 00:12:09,620
但前期，年底或年底前其实

234
00:12:09,620 --> 00:12:13,220
前，取决于您希望如何查看它，整个

235
00:12:13,220 --> 00:12:15,510
形势将会像这样。

236
00:12:15,510 --> 00:12:17,390
你有你的整个单元格。

237
00:12:17,390 --> 00:12:20,460
核膜已拆卸，所以一些

238
00:12:20,460 --> 00:12:21,980
学位，它不存在了。

239
00:12:21,980 --> 00:12:24,380
虽然它形成的蛋白质都依然存在，

240
00:12:24,380 --> 00:12:26,350
他们打算稍后使用。

241
00:12:26,350 --> 00:12:29,840
并在此情况下，你有你的两个染色体。

242
00:12:29,840 --> 00:12:32,800
在人类的情况下，会有 46 人。

243
00:12:32,800 --> 00:12:35,320
你有你的两个 chomosomes，每个都与姐姐

244
00:12:35,320 --> 00:12:41,050
chromatids，每个已与两个姐姐都 chromatids。

245
00:12:41,050 --> 00:12:42,190
两个染色体。

246
00:12:42,190 --> 00:12:46,900
他们，当然，就在那里，有他们的着丝粒和

247
00:12:46,900 --> 00:12:55,160
然后这些中心将已迁移大致上

248
00:12:55,160 --> 00:12:59,930
对立的双方什么曾经是核心。

249
00:12:59,930 --> 00:13:03,370
这些东西有种分开，这些

250
00:13:03,370 --> 00:13:06,740
微管，所以他们做两个函数，真的。

251
00:13:06,740 --> 00:13:08,270
在这一点上，他们有点推动这些

252
00:13:08,270 --> 00:13:10,470
分开的两个中心。

253
00:13:10,470 --> 00:13:12,370
所以你们所有这些事情，并且他们正在连接

254
00:13:12,370 --> 00:13:13,880
--你知道，他们有些来自

255
00:13:13,880 --> 00:13:15,760
中心体，有些来自此中心体，一些

256
00:13:15,760 --> 00:13:17,120
连接两个。

257
00:13:17,120 --> 00:13:20,900
然后一些这些微管，这些管道或

258
00:13:20,900 --> 00:13:23,210
这些绳子，但您想要查看它们，附加

259
00:13:23,210 --> 00:13:31,340
自己的实际的染色体的着丝粒和

260
00:13:31,340 --> 00:13:34,610
他们的重视的蛋白质结构称为

261
00:13:34,610 --> 00:13:36,570
平衡点。

262
00:13:36,570 --> 00:13:39,160
因此，还有那里的平衡点和，可能或不可能

263
00:13:39,160 --> 00:13:41,040
是 — — 平衡点。

264
00:13:41,040 --> 00:13:42,430
它是一种蛋白质结构。

265
00:13:42,430 --> 00:13:43,940
它是真正令人着迷。

266
00:13:43,940 --> 00:13:46,980
它仍然是一个开放如何研究领域完全

267
00:13:46,980 --> 00:13:49,350
微管重视纺锤，和我们将看到

268
00:13:49,350 --> 00:13:53,740
第二，它在纺锤，

269
00:13:53,740 --> 00:13:58,400
微管基本上开始拉在两个独立

270
00:13:58,400 --> 00:14:02,670
妹妹 chromatids 和实际上将它们分开。

271
00:14:02,670 --> 00:14:03,530
其实不理解

272
00:14:03,530 --> 00:14:04,720
这是究竟是如何工作的。

273
00:14:04,720 --> 00:14:09,080
是只被观察这实际发生。

274
00:14:09,080 --> 00:14:14,020
一次做前期，在本质上的单元格然后

275
00:14:14,020 --> 00:14:17,190
只需确保染色体很好的一致。

276
00:14:17,190 --> 00:14:19,270
在这里，我有点拉他们好对齐，但那只是

277
00:14:19,270 --> 00:14:22,760
种正式在中晚期，期间发生

278
00:14:22,760 --> 00:14:24,090
这就是下一阶段。

279
00:14:24,090 --> 00:14:26,040
第一个是前期。

280
00:14:26,040 --> 00:14:29,280
现在我们在中晚期，中期真的只是

281
00:14:29,280 --> 00:14:32,680
对齐的染色体，所以都对染色体

282
00:14:32,680 --> 00:14:35,300
要在单元格的中心对齐。

283
00:14:35,300 --> 00:14:42,430
所以我在这里有我洋红色的人，我在这里，有我洋红色的一个

284
00:14:42,430 --> 00:14:45,660
又我另一在这里，我绿色的一个那里，

285
00:14:45,660 --> 00:14:49,960
当然，你有你的中心 microspindles

286
00:14:49,960 --> 00:14:51,570
这正关闭它们走。

287
00:14:51,570 --> 00:14:54,250
其中有些是的纺锤 microspindles

288
00:14:54,250 --> 00:14:59,200
实际上将附加到的实际的着丝粒

289
00:14:59,200 --> 00:15:00,470
染色体。

290
00:15:00,470 --> 00:15:01,910
它是非常令人困惑的对吗？

291
00:15:01,910 --> 00:15:05,850
中心是这些帮助直接的结构

292
00:15:05,850 --> 00:15:08,070
这些微管会发生什么。

293
00:15:08,070 --> 00:15:11,880
中心粒是一些小的结构，这些小

294
00:15:11,880 --> 00:15:14,850
可形结构内部中心，及

295
00:15:14,850 --> 00:15:19,050
着丝粒的中心点，两个

296
00:15:19,050 --> 00:15:22,170
chromatids 内的染色体相互连接。

297
00:15:22,170 --> 00:15:25,850
所以这是一个姐妹染色单体，这是另一个

298
00:15:25,850 --> 00:15:28,250
姐妹染色单体，和他们附加在丝。

299
00:15:28,250 --> 00:15:30,180
但这是中晚期。

300
00:15:30,180 --> 00:15:33,100
它很容易。

301
00:15:33,100 --> 00:15:36,310
中晚期，你只是有此对齐的单元格，和

302
00:15:36,310 --> 00:15:38,220
有一些理论实际上，该单元格是如何

303
00:15:38,220 --> 00:15:39,770
知道过去的这点进步吗？

304
00:15:39,770 --> 00:15:40,740
它是如何知道这一切

305
00:15:40,740 --> 00:15:42,240
对齐并连接吗？

306
00:15:42,240 --> 00:15:46,000
还有一些实际上有的理论

307
00:15:46,000 --> 00:15:48,970
一些信号机制，如果这些纺锤之一

308
00:15:48,970 --> 00:15:52,110
蛋白质没有正确连接到其中之一

309
00:15:52,110 --> 00:15:56,130
绳，不知怎么的信号发送的应该有丝分裂

310
00:15:56,130 --> 00:15:56,950
不会继续。

311
00:15:56,950 --> 00:15:59,200
所以，这是非常复杂的过程。

312
00:15:59,200 --> 00:16:01,540
你可以想象，是否你有 46 条染色体，你有所有

313
00:16:01,540 --> 00:16:05,630
这种东西的单元格，和它在不像

314
00:16:05,630 --> 00:16:08,080
有几个人推的东西，或一些

315
00:16:08,080 --> 00:16:08,800
这里的计算机。

316
00:16:08,800 --> 00:16:14,360
它真的被针对化学和

317
00:16:14,360 --> 00:16:15,910
热力学过程。

318
00:16:15,910 --> 00:16:23,130
但只是由复杂架构或如何这些的优雅

319
00:16:23,130 --> 00:16:26,690
事情是，它发生自发性的所有

320
00:16:26,690 --> 00:16:29,780
适当的制衡措施，大部分的时间，所以没有什么

321
00:16:29,780 --> 00:16:32,210
坏发生，这是所有相当令人惊讶。

322
00:16:32,210 --> 00:16:36,270
所以后中晚期，现在我们已经准备好扯到的东西，

323
00:16:36,270 --> 00:16:37,520
而这是后期。

324
00:16:42,570 --> 00:16:45,760
所以在后期--让我写下来。

325
00:16:45,760 --> 00:16:48,250
我已经改变了我的单元格的颜色。

326
00:16:48,250 --> 00:16:50,280
这些家伙被拉开。

327
00:16:50,280 --> 00:16:53,490
一旦他们被拉开 — — 让我们看到，这和

328
00:16:53,490 --> 00:16:54,520
获取拉的家伙的。

329
00:16:54,520 --> 00:16:57,150
让我做绿色。

330
00:16:57,150 --> 00:17:00,540
所以之一的妹妹--不行，这不是绿色。

331
00:17:00,540 --> 00:17:03,410
其中一个，妹妹的 chromatids 拉朝着这一方向。

332
00:17:03,410 --> 00:17:05,660
一是获取拉朝着这一方向。

333
00:17:05,660 --> 00:17:08,520
然后同样如此，洋红色的。

334
00:17:08,520 --> 00:17:10,000
拉那个方向发展，而且其中一个越来越

335
00:17:10,000 --> 00:17:11,780
在该方向拉。

336
00:17:11,780 --> 00:17:15,630
并且，当然，你这里有你的中心，然后

337
00:17:15,630 --> 00:17:19,040
他们正在连接到正确的种

338
00:17:19,040 --> 00:17:21,119
那里就是我们曾经的地方。

339
00:17:21,119 --> 00:17:23,890
也是整个微管结构，

340
00:17:23,890 --> 00:17:25,650
没有连接到实际的染色体，但是它们的

341
00:17:25,650 --> 00:17:29,260
其实推分开这两个中心，

342
00:17:29,260 --> 00:17:32,570
一切都将单元格的相对两边。

343
00:17:32,570 --> 00:17:37,960
所以，一旦被分隔这些两个 chromatids，和

344
00:17:37,960 --> 00:17:40,140
我曾经提到过一点点之前我们谈

345
00:17:40,140 --> 00:17:44,120
词汇的 DNA，然后，一旦发生这种情况，这些

346
00:17:44,120 --> 00:17:47,030
为每个染色体被称为。

347
00:17:47,030 --> 00:17:49,960
所以，现在你可以说单元格有什么

348
00:17:49,960 --> 00:17:50,750
用来这儿的。

349
00:17:50,750 --> 00:17:51,770
它有两个染色体。

350
00:17:51,770 --> 00:17:53,900
现在，它有四个染色体。

351
00:17:53,900 --> 00:17:56,210
因为单体尽快不再连接到其

352
00:17:56,210 --> 00:17:59,590
姐妹染色单体，它们然后被认为姐姐染色体，

353
00:17:59,590 --> 00:18:01,100
这是只是一种命名约定。

354
00:18:01,100 --> 00:18:02,740
我的意思是，他们在那里之前，他们在那里后。

355
00:18:02,740 --> 00:18:04,510
它们只被连接之前。

356
00:18:04,510 --> 00:18:06,390
现在他们不执著，所以有点考虑

357
00:18:06,390 --> 00:18:08,930
他们自己个人的实体。

358
00:18:08,930 --> 00:18:10,590
然后我们几乎做。

359
00:18:10,590 --> 00:18:11,960
最后阶段是末期。

360
00:18:16,350 --> 00:18:19,900
我要在这里画有一点点不同的单元格

361
00:18:19,900 --> 00:18:22,650
因为事情正在同时发生与终末期

362
00:18:22,650 --> 00:18:24,720
大部分的时间。

363
00:18:24,720 --> 00:18:26,910
所以终末期，和实际上会

364
00:18:26,910 --> 00:18:28,520
旋转 90 度，该单元格。

365
00:18:28,520 --> 00:18:30,800
让我们说这是一个着丝粒。

366
00:18:30,800 --> 00:18:32,930
这是其他丝。

367
00:18:32,930 --> 00:18:34,640
这个时候，基本上就是

368
00:18:34,640 --> 00:18:37,670
拉到它本身的 DNA。

369
00:18:37,670 --> 00:18:43,000
所以这家伙拔了一份该染色体和

370
00:18:43,000 --> 00:18:45,130
此号染色体的一个副本。

371
00:18:45,130 --> 00:18:46,730
那家伙的在这里这么做。

372
00:18:46,730 --> 00:18:50,370
把他拉过一个副本，每个 — — 哦，我用了一个不同的

373
00:18:50,370 --> 00:18:54,060
颜色 — — 每个染色体对自己的一份。

374
00:18:54,060 --> 00:18:57,190
让我像这样画，就在那里。

375
00:18:57,190 --> 00:19:01,200
并且现在核膜开始形成周围的每个

376
00:19:01,200 --> 00:19:01,980
这两个端点。

377
00:19:01,980 --> 00:19:04,660
所以现在你开始有周围的核膜形成

378
00:19:04,660 --> 00:19:06,760
这两个端点的每个。

379
00:19:06,760 --> 00:19:09,310
所以年底的终末期--这是我们所

380
00:19:09,310 --> 00:19:13,880
在末期 — — 我们将完成有丝分裂。

381
00:19:13,880 --> 00:19:17,110
我们将会有完全复制我们的两个原始

382
00:19:17,110 --> 00:19:21,300
核心和所有的遗传的内容，它。

383
00:19:21,300 --> 00:19:24,430
现在，在同一时间发生终末期，你

384
00:19:24,430 --> 00:19:27,440
通常也有这种胞质分裂，在这

385
00:19:27,440 --> 00:19:31,260
劈裂沟的形式，在本质上 — — 期间

386
00:19:31,260 --> 00:19:33,570
终末期，这些东西都变得推进一步和

387
00:19:33,570 --> 00:19:37,720
除了通过这些微管进一步以便它们

388
00:19:37,720 --> 00:19:42,166
已经在该单元格，细胞质的两端

389
00:19:42,166 --> 00:19:45,270
单元格和你可以几乎查看它们作为推进双方

390
00:19:45,270 --> 00:19:46,860
延长该单元格。

391
00:19:46,860 --> 00:19:49,440
这是目前的情况，你有成形，这此沟

392
00:19:49,440 --> 00:19:51,310
小小的缩进。

393
00:19:51,310 --> 00:19:54,520
在有丝分裂的终末期结束时，您还可以这

394
00:19:54,520 --> 00:19:58,340
过程的胞质分裂，凡此劈裂沟形式和

395
00:19:58,340 --> 00:20:01,900
加深、 加深、 加深直到细胞质是

396
00:20:01,900 --> 00:20:04,730
实际上将拆分为两个单独的单元格。

397
00:20:04,730 --> 00:20:08,560
所以这是胞质分裂，而不是正式的一部分

398
00:20:08,560 --> 00:20:13,450
有丝分裂，但它通常与终末期，所以发生

399
00:20:13,450 --> 00:20:16,950
右的有丝分裂一端，您做通常有两个

400
00:20:16,950 --> 00:20:18,770
完成相同的单元格。

401
00:20:18,770 --> 00:20:22,800
一旦你有了这两个单元格，然后他们，每个的每个

402
00:20:22,800 --> 00:20:25,140
个别地输入自己相间。

403
00:20:25,140 --> 00:20:27,840
他们每个单独的如果我们看看刚刚或这一个，他

404
00:20:27,840 --> 00:20:30,780
然后将他 G1 期。

405
00:20:30,780 --> 00:20:34,650
有些时候，这两件事要复制，

406
00:20:34,650 --> 00:20:36,500
这就是 S 阶段，和你去 G2 阶段，和

407
00:20:36,500 --> 00:20:41,280
然后这家伙会经历有丝分裂各地再次。