0:00:00.500,0:00:03.940
大多时候，当人们说到

0:00:03.940,0:00:08.310
有丝分裂时，他们在指一个细胞，一个二倍体的细胞。

0:00:08.310,0:00:10.670
“二倍体”指它有全部的

0:00:10.670,0:00:13.780
染色体，它有２N个染色体。

0:00:13.780,0:00:15.950
这是核。

0:00:15.950,0:00:17.410
这是整个细胞。

0:00:17.410,0:00:19.960
大多数人都在说细胞本身

0:00:19.960,0:00:23.590
复制成两个二倍体的细胞，所以她变成两个

0:00:23.590,0:00:29.710
细胞，每个细胞都有全套的染色体，２N个

0:00:29.710,0:00:30.640
染色体。

0:00:30.640,0:00:33.400
所以当人们说一个细胞进行了有丝分裂时，他们

0:00:33.400,0:00:34.580
一般指这个。

0:00:34.580,0:00:37.850
但是我想澄清一点是，正式地来说，

0:00:37.850,0:00:42.120
有丝分裂只指遗传物质和核的

0:00:42.120,0:00:45.350
复制过程。

0:00:45.350,0:00:50.180
举例来讲，如果我画这个--让我画一个

0:00:50.180,0:00:54.300
细胞--并且细胞有两个核，每个核都有

0:00:54.300,0:00:57.770
二倍体的染色体，这个细胞

0:00:57.770,0:00:59.040
就已经经历了有丝分裂。

0:01:01.870,0:01:05.030
它目前还没有经历胞质分裂，我们一会儿

0:01:05.030,0:01:07.730
就会涉及到胞质分裂，但是胞质分裂只是细胞的细胞质

0:01:07.730,0:01:12.430
被分裂成两个

0:01:12.430,0:01:13.490
不同的细胞。

0:01:13.490,0:01:17.160
为了澄清疑惑，细胞质是

0:01:17.160,0:01:21.630
细胞核外面的所有物质。

0:01:21.630,0:01:23.590
我一会儿就会讲到，但是你要知道

0:01:23.590,0:01:25.680
在日常生活中，这就是人们所说的

0:01:25.680,0:01:26.670
有丝分裂。

0:01:26.670,0:01:28.860
但是如果你的老师喜欢说技术性的东西，

0:01:28.860,0:01:31.730
这就是有丝分裂。

0:01:31.730,0:01:35.030
有丝分裂就是细胞核的分裂或者细胞核的复制成为

0:01:35.030,0:01:37.460
两个分开的细胞核。

0:01:37.460,0:01:42.820
一般来说它伴随着胞质分裂，也就是

0:01:42.820,0:01:45.930
细胞中的细胞质开始分开。

0:01:45.930,0:01:51.250
好，现在让我们来细说一下有丝分裂。

0:01:51.250,0:01:55.150
对于有丝分裂非常重要的第一步其实

0:01:55.150,0:01:58.920
发生在有丝分裂之外，当细胞

0:01:58.920,0:02:02.883
正在正常工作的时候，它发生在“分裂间期”。

0:02:07.570,0:02:10.449
分裂间期其实不算是有丝分裂的一个阶段。

0:02:10.449,0:02:14.810
它其实指细胞只是在活着的时候。

0:02:14.810,0:02:17.730
假设我们有一个新细胞。

0:02:17.730,0:02:20.460
让我用绿色画它。

0:02:20.460,0:02:22.430
这个是一个新细胞。

0:02:22.430,0:02:24.780
这可能是它的细胞核。

0:02:24.780,0:02:29.630
它有２N个染色体，然后它会生长。

0:02:29.630,0:02:32.790
细胞核会把外来的养分带进来然后

0:02:32.790,0:02:37.660
建立营养等等，所以它长了一点。

0:02:37.660,0:02:42.610
显然它还有全部的染色体。

0:02:42.610,0:02:46.080
然后在这个细胞的生命周期的某一阶段，

0:02:46.080,0:02:49.220
我会把它们标好，所以这就是分裂期间，然后这个

0:02:49.220,0:02:52.460
可能在一些生物课上不会涉及到，但是

0:02:52.460,0:02:53.070
他们会标上。

0:02:53.070,0:02:56.650
这叫G１，也就是

0:02:56.650,0:02:58.380
当细胞在生长的时候。

0:02:58.380,0:03:00.840
细胞只是在生长，累积物质，

0:03:00.840,0:03:05.990
慢慢扩大，然后复制其

0:03:05.990,0:03:06.770
染色体。

0:03:06.770,0:03:09.760
所以你还有二倍的染色体。

0:03:09.760,0:03:11.390
我来放大一下。

0:03:11.390,0:03:12.160
我再画一下。

0:03:12.160,0:03:16.490
这就是分裂期间的“S期间”，这是S

0:03:16.490,0:03:19.190
S就是染色体的

0:03:19.190,0:03:19.430
复制。

0:03:19.430,0:03:22.340
再说一遍，我们还没有到有丝分裂呢。

0:03:22.340,0:03:28.910
S，染色体复制了。

0:03:28.910,0:03:34.770
如果我在S期间放大细胞核，

0:03:34.770,0:03:38.230
我先画一些有两个染色体的

0:03:38.230,0:03:40.940
有机体。

0:03:40.940,0:03:45.210
所以我们可以说，在 S 的阶段，开始和我会

0:03:45.210,0:03:48.060
只是为了清楚表明，染色体作为绘制的东西

0:03:48.060,0:03:49.300
正在复制的东西。

0:03:49.300,0:03:54.010
所以让我说它有此染色体就在这里，然后

0:03:54.010,0:03:57.400
让我们说它有此染色体就在这里。

0:03:57.400,0:04:01.180
随着通过 S 阶段时，这些染色体进行复制。

0:04:01.180,0:04:02.430
我在这里只画核。

0:04:02.430,0:04:05.740
放大显示只是这部分就在这里，其中 N 是 1，

0:04:05.740,0:04:10.050
其中我们全二倍体的补充，是两个 chomosomes。

0:04:10.050,0:04:16.010
在 S 的阶段，我们的染色体将复制和

0:04:16.010,0:04:21.269
会有--也将完全复制那绿色的和

0:04:21.269,0:04:24.220
生成一份本身，和我们了解这一点

0:04:24.220,0:04:26.380
一点点，它们连接在丝。

0:04:26.380,0:04:30.360
现在，所有这些副本称为 chromatids，和，

0:04:30.360,0:04:33.350
洋红色一会做同样的事情。

0:04:33.350,0:04:38.260
尽管我们有两个 chromatids，每一个

0:04:38.260,0:04:41.170
现在，我们有四个 chromatids，每个两个的染色体

0:04:41.170,0:04:45.120
染色体，我们还是说我们只有两个染色体。

0:04:45.120,0:04:47.000
这就是它的着丝粒就在那里。

0:04:47.000,0:04:52.410
出现这种情况在 S 的阶段，和单元格只是将会

0:04:52.410,0:04:53.710
继续增加更多。

0:04:53.710,0:04:59.160
所以该单元格已是大 — — 我将再次重点单元格。

0:04:59.160,0:05:02.720
单元格大，而我们获得更大。

0:05:02.720,0:05:05.930
我们获得更大的和这是 G2 阶段，所以它有

0:05:05.930,0:05:09.380
只越来越多。

0:05:09.380,0:05:12.400
现在，有另一小部分我们没有的单元格的

0:05:12.400,0:05:13.900
也说过，但我会谈

0:05:13.900,0:05:14.800
关于这一点。

0:05:14.800,0:05:17.580
它不是考到八十三分很重要，但它的想法

0:05:17.580,0:05:19.010
这些中心。

0:05:19.010,0:05:21.530
这些都非常重要的稍后当

0:05:21.530,0:05:25.170
单元格实际上的划分，和那些还复制。

0:05:25.170,0:05:27.270
所以我们可以说我在这里有一点中心体。

0:05:29.860,0:05:31.940
它具有体里面。

0:05:31.940,0:05:33.820
你不必太担心，但是它们

0:05:33.820,0:05:36.370
这些小小的圆柱找东西。

0:05:36.370,0:05:38.560
但我只是想 — — 这样就不会感到困惑，如果你看到

0:05:38.560,0:05:41.710
word 胞质和中心，不

0:05:41.710,0:05:44.690
与着丝粒的混淆，哪些是这些小点

0:05:44.690,0:05:46.760
两个 chromatids 附加的。

0:05:46.760,0:05:51.640
不幸的是，他们名为在此过程中的许多事情非常

0:05:51.640,0:05:53.520
同样地，或很多部件

0:05:53.520,0:05:55.590
单元格的十分相似。

0:05:55.590,0:05:57.320
但你都得过都的中心

0:05:57.320,0:05:59.720
要输入图片很快，这坐

0:05:59.720,0:06:05.260
外部的核心，并且他们也复制。

0:06:05.260,0:06:08.280
他们还复制间期。

0:06:08.280,0:06:11.100
所以你有一个前，现在你有两个。

0:06:11.100,0:06:13.530
当然，他们每个人都有他们两个的小中心粒

0:06:13.530,0:06:15.930
里面，但我们不打算重点太多了

0:06:15.930,0:06:17.020
对那些只是尚未。

0:06:17.020,0:06:20.460
这就是在界面中发生了什么事。

0:06:20.460,0:06:23.280
这是大多数的单元格的生活，和它的增长

0:06:23.280,0:06:24.420
和做它想要什么。

0:06:24.420,0:06:26.200
其实，我会让轻微的点。

0:06:26.200,0:06:29.310
我在这里画了 DNA，我提请他们作为染色体。

0:06:29.310,0:06:32.140
但现实是，当我们坐在相间，

0:06:32.140,0:06:34.760
这是没有什么 DNA 实际上看起来类似。

0:06:34.760,0:06:37.930
DNA，竟然画这个，假如它是其

0:06:37.930,0:06:40.580
染色质的窗体。

0:06:40.580,0:06:43.670
它是不都紧伤口像我就画了它在这里。

0:06:43.670,0:06:46.050
我画了它紧紧缠绕，使您可以看到它得到了

0:06:46.050,0:06:51.920
复制，但是现实是，那个绿色的染色体

0:06:51.920,0:06:53.980
实际会全部结清头寸，如果你正在寻找和

0:06:53.980,0:06:56.330
显微镜，你甚至有看到它的麻烦。

0:06:56.330,0:06:59.470
这是其染色质的形式。

0:06:59.470,0:07:02.370
我们会讲一点关于它实际上将组织

0:07:02.370,0:07:06.050
本身回来到染色体，但染色质的形式

0:07:06.050,0:07:09.270
它只是一堆的 DNA 是 DNA 和蛋白质

0:07:09.270,0:07:11.610
缠一点点，所以你可能有其他

0:07:11.610,0:07:14.990
这里的蛋白质 DNA 缠在一点点。

0:07:14.990,0:07:16.560
但如果你看它在显微镜下，它只是看起来

0:07:16.560,0:07:19.210
像 DNA 和蛋白质的变得模糊。

0:07:19.210,0:07:22.090
洋红色分子同样的事情。

0:07:22.090,0:07:24.010
真的，用于 DNA 做任何事，它

0:07:24.010,0:07:25.080
必须是像这样。

0:07:25.080,0:07:29.150
它已将其打开，以便它的环境

0:07:29.150,0:07:33.960
mRNA 和不同类型的帮助器蛋白到真的

0:07:33.960,0:07:34.790
能够使用它正常工作。

0:07:34.790,0:07:37.260
甚至为它能够复制，它必须是

0:07:37.260,0:07:39.360
像这样为了使它功能平仓。

0:07:39.360,0:07:41.600
它只获取紧伤口像这样稍后。

0:07:41.600,0:07:44.630
我只是画像这样，说真的，它有一个绿色之一，

0:07:44.630,0:07:47.080
它将复制到形成另一种绿色的和

0:07:47.080,0:07:49.010
他们打算在一些点连接。

0:07:49.010,0:07:51.260
洋红色之一要复制到另一

0:07:51.260,0:07:53.440
洋红会附之一，与他们，有些时候，但

0:07:53.440,0:07:54.680
不清楚。

0:07:54.680,0:07:57.060
我只是画了它这种方式来显示它真的发生了。

0:07:57.060,0:07:58.320
这就是现实。

0:07:58.320,0:07:59.870
它是在其染色质的形式。

0:08:03.070,0:08:06.930
现在，我们准备好有丝分裂。

0:08:06.930,0:08:09.060
所以有丝分裂的第一阶段是

0:08:09.060,0:08:12.420
基本上是 — — 让我画了这个。

0:08:12.420,0:08:17.200
所以我就画中绿色的单元格。

0:08:17.200,0:08:20.790
我要去通常画了很多比它大的核

0:08:20.790,0:08:23.470
只是因为是相对于该单元格，至少现在，

0:08:23.470,0:08:25.820
行动的很多事情核。

0:08:25.820,0:08:28.890
所以有丝分裂的第一阶段是前期。

0:08:37.559,0:08:40.809
这些都是有点武断的名称分配给的。

0:08:40.809,0:08:41.890
在显微镜下，人们研究。

0:08:41.890,0:08:45.380
哦，那是某一类型的步骤我们总是看到时

0:08:45.380,0:08:48.100
所以我们把这称之为前期除以核。

0:08:48.100,0:08:55.210
发生在前期的事情是，实际的染色质

0:08:55.210,0:08:58.050
启动实际上变成了这种类型的窗体。

0:08:58.050,0:09:02.330
所以我刚才说过，当我们在 DNA 的界面，

0:09:02.330,0:09:04.750
在这种形式在了所有分隔和交割。

0:09:04.750,0:09:08.220
它实际上是会风一起，因此，这是在哪里

0:09:08.220,0:09:09.940
你会其实是，请记住，它已经是

0:09:09.940,0:09:10.480
复制。

0:09:10.480,0:09:13.990
有丝分裂开始之前，就发生了复制。

0:09:13.990,0:09:16.840
所以我做了那里，那一个染色体，然后

0:09:16.840,0:09:18.400
这里有另一个。

0:09:18.400,0:09:21.740
它有两个姐姐，我们可以看到 chromatids

0:09:21.740,0:09:24.270
很快就被拉开。

0:09:24.270,0:09:30.000
现在，在前期，过程中，您也开始具有这些

0:09:30.000,0:09:35.060
着丝粒出现我摸前。

0:09:35.060,0:09:40.380
这些家伙在这里，他们开始以方便

0:09:40.380,0:09:44.060
什么一代你叫微管，然后你就可以种

0:09:44.060,0:09:46.770
查看这些作为这些鼓棒或正在发生的这些绳子

0:09:46.770,0:09:50.890
将关键在我们划分单元格搬东西。

0:09:50.890,0:09:52.160
所有这一切都是非常了不起的。

0:09:52.160,0:09:54.630
我的意思是，你认为的单元格，你认为的东西的

0:09:54.630,0:09:56.090
本身就相当简单。

0:09:56.090,0:10:01.940
这是最基本的生活结构在美国或在生活中。

0:10:01.940,0:10:05.750
但即使在这里，你有的事情，这些复杂的力学

0:10:05.750,0:10:07.360
而且很多都仍然不理解。

0:10:07.360,0:10:09.820
我的意思是，我们可以观察，但我们真的不知道什么的

0:10:09.820,0:10:14.140
发生在原子级或蛋白质水平的

0:10:14.140,0:10:17.720
允许在这种到处移动这些东西很好

0:10:17.720,0:10:18.760
编排的方式。

0:10:18.760,0:10:21.480
它仍然是一个研究领域。

0:10:21.480,0:10:23.520
其中有些了解，一些是不是。

0:10:23.520,0:10:26.910
但你有这些两个中心，和他们

0:10:26.910,0:10:30.970
协助这些的微管，是发展

0:10:30.970,0:10:32.740
字面上像这些小小的微观结构。

0:10:32.740,0:10:40.310
作为管或某种类型的绳子，您可以查看它们。

0:10:40.310,0:10:44.230
现在随着前期的进展，它最终获取到点

0:10:44.230,0:10:45.720
在哪里 — — 让我做这件事。

0:10:45.720,0:10:47.955
我不想在这里写此单词复制。

0:10:47.955,0:10:49.030
它使人困惑。

0:10:49.030,0:10:49.950
让我删除它。

0:10:49.950,0:10:51.775
让我摆脱这种复制。

0:10:54.460,0:10:58.690
所以作为前期进度，核膜实际上

0:10:58.690,0:10:59.430
就会消失。

0:10:59.430,0:11:01.435
所以让我这重绘。

0:11:01.435,0:11:03.855
让我复制和粘贴我之前做了什么。

0:11:06.820,0:11:08.536
放到那里。

0:11:08.536,0:11:15.760
随着前期进展 — — 核信封这样实际上

0:11:15.760,0:11:18.790
开始反汇编。

0:11:18.790,0:11:24.400
所以这实际上解散，并拆开，将启动和

0:11:24.400,0:11:29.330
然后这些事情开始成长，并附加到自己

0:11:29.330,0:11:29.840
丝。

0:11:29.840,0:11:31.290
所以，实际上，让我做的。

0:11:31.290,0:11:34.230
这就是所有前期。

0:11:37.790,0:11:40.430
由于所有这一切都发生在前期，后者的过程中

0:11:40.430,0:11:43.390
一部分的前期，有时他们会打电话给它晚前期，

0:11:43.390,0:11:44.820
有时它会调用前。

0:11:52.070,0:11:54.140
有时被认为是 — — 我不认为一个连字符

0:11:54.140,0:11:55.390
还真那里。

0:11:57.745,0:12:00.890
所以有时候其实已被视为一个单独的阶段

0:12:00.890,0:12:02.700
有丝分裂，当我得知在学校，尽管他们

0:12:02.700,0:12:04.180
与前为了省事。

0:12:04.180,0:12:06.620
他们就叫它所有的前期。

0:12:06.620,0:12:09.620
但前期，年底或年底前其实

0:12:09.620,0:12:13.220
前，取决于您希望如何查看它，整个

0:12:13.220,0:12:15.510
形势将会像这样。

0:12:15.510,0:12:17.390
你有你的整个单元格。

0:12:17.390,0:12:20.460
核膜已拆卸，所以一些

0:12:20.460,0:12:21.980
学位，它不存在了。

0:12:21.980,0:12:24.380
虽然它形成的蛋白质都依然存在，

0:12:24.380,0:12:26.350
他们打算稍后使用。

0:12:26.350,0:12:29.840
并在此情况下，你有你的两个染色体。

0:12:29.840,0:12:32.800
在人类的情况下，会有 46 人。

0:12:32.800,0:12:35.320
你有你的两个 chomosomes，每个都与姐姐

0:12:35.320,0:12:41.050
chromatids，每个已与两个姐姐都 chromatids。

0:12:41.050,0:12:42.190
两个染色体。

0:12:42.190,0:12:46.900
他们，当然，就在那里，有他们的着丝粒和

0:12:46.900,0:12:55.160
然后这些中心将已迁移大致上

0:12:55.160,0:12:59.930
对立的双方什么曾经是核心。

0:12:59.930,0:13:03.370
这些东西有种分开，这些

0:13:03.370,0:13:06.740
微管，所以他们做两个函数，真的。

0:13:06.740,0:13:08.270
在这一点上，他们有点推动这些

0:13:08.270,0:13:10.470
分开的两个中心。

0:13:10.470,0:13:12.370
所以你们所有这些事情，并且他们正在连接

0:13:12.370,0:13:13.880
--你知道，他们有些来自

0:13:13.880,0:13:15.760
中心体，有些来自此中心体，一些

0:13:15.760,0:13:17.120
连接两个。

0:13:17.120,0:13:20.900
然后一些这些微管，这些管道或

0:13:20.900,0:13:23.210
这些绳子，但您想要查看它们，附加

0:13:23.210,0:13:31.340
自己的实际的染色体的着丝粒和

0:13:31.340,0:13:34.610
他们的重视的蛋白质结构称为

0:13:34.610,0:13:36.570
平衡点。

0:13:36.570,0:13:39.160
因此，还有那里的平衡点和，可能或不可能

0:13:39.160,0:13:41.040
是 — — 平衡点。

0:13:41.040,0:13:42.430
它是一种蛋白质结构。

0:13:42.430,0:13:43.940
它是真正令人着迷。

0:13:43.940,0:13:46.980
它仍然是一个开放如何研究领域完全

0:13:46.980,0:13:49.350
微管重视纺锤，和我们将看到

0:13:49.350,0:13:53.740
第二，它在纺锤，

0:13:53.740,0:13:58.400
微管基本上开始拉在两个独立

0:13:58.400,0:14:02.670
妹妹 chromatids 和实际上将它们分开。

0:14:02.670,0:14:03.530
其实不理解

0:14:03.530,0:14:04.720
这是究竟是如何工作的。

0:14:04.720,0:14:09.080
是只被观察这实际发生。

0:14:09.080,0:14:14.020
一次做前期，在本质上的单元格然后

0:14:14.020,0:14:17.190
只需确保染色体很好的一致。

0:14:17.190,0:14:19.270
在这里，我有点拉他们好对齐，但那只是

0:14:19.270,0:14:22.760
种正式在中晚期，期间发生

0:14:22.760,0:14:24.090
这就是下一阶段。

0:14:24.090,0:14:26.040
第一个是前期。

0:14:26.040,0:14:29.280
现在我们在中晚期，中期真的只是

0:14:29.280,0:14:32.680
对齐的染色体，所以都对染色体

0:14:32.680,0:14:35.300
要在单元格的中心对齐。

0:14:35.300,0:14:42.430
所以我在这里有我洋红色的人，我在这里，有我洋红色的一个

0:14:42.430,0:14:45.660
又我另一在这里，我绿色的一个那里，

0:14:45.660,0:14:49.960
当然，你有你的中心 microspindles

0:14:49.960,0:14:51.570
这正关闭它们走。

0:14:51.570,0:14:54.250
其中有些是的纺锤 microspindles

0:14:54.250,0:14:59.200
实际上将附加到的实际的着丝粒

0:14:59.200,0:15:00.470
染色体。

0:15:00.470,0:15:01.910
它是非常令人困惑的对吗？

0:15:01.910,0:15:05.850
中心是这些帮助直接的结构

0:15:05.850,0:15:08.070
这些微管会发生什么。

0:15:08.070,0:15:11.880
中心粒是一些小的结构，这些小

0:15:11.880,0:15:14.850
可形结构内部中心，及

0:15:14.850,0:15:19.050
着丝粒的中心点，两个

0:15:19.050,0:15:22.170
chromatids 内的染色体相互连接。

0:15:22.170,0:15:25.850
所以这是一个姐妹染色单体，这是另一个

0:15:25.850,0:15:28.250
姐妹染色单体，和他们附加在丝。

0:15:28.250,0:15:30.180
但这是中晚期。

0:15:30.180,0:15:33.100
它很容易。

0:15:33.100,0:15:36.310
中晚期，你只是有此对齐的单元格，和

0:15:36.310,0:15:38.220
有一些理论实际上，该单元格是如何

0:15:38.220,0:15:39.770
知道过去的这点进步吗？

0:15:39.770,0:15:40.740
它是如何知道这一切

0:15:40.740,0:15:42.240
对齐并连接吗？

0:15:42.240,0:15:46.000
还有一些实际上有的理论

0:15:46.000,0:15:48.970
一些信号机制，如果这些纺锤之一

0:15:48.970,0:15:52.110
蛋白质没有正确连接到其中之一

0:15:52.110,0:15:56.130
绳，不知怎么的信号发送的应该有丝分裂

0:15:56.130,0:15:56.950
不会继续。

0:15:56.950,0:15:59.200
所以，这是非常复杂的过程。

0:15:59.200,0:16:01.540
你可以想象，是否你有 46 条染色体，你有所有

0:16:01.540,0:16:05.630
这种东西的单元格，和它在不像

0:16:05.630,0:16:08.080
有几个人推的东西，或一些

0:16:08.080,0:16:08.800
这里的计算机。

0:16:08.800,0:16:14.360
它真的被针对化学和

0:16:14.360,0:16:15.910
热力学过程。

0:16:15.910,0:16:23.130
但只是由复杂架构或如何这些的优雅

0:16:23.130,0:16:26.690
事情是，它发生自发性的所有

0:16:26.690,0:16:29.780
适当的制衡措施，大部分的时间，所以没有什么

0:16:29.780,0:16:32.210
坏发生，这是所有相当令人惊讶。

0:16:32.210,0:16:36.270
所以后中晚期，现在我们已经准备好扯到的东西，

0:16:36.270,0:16:37.520
而这是后期。

0:16:42.570,0:16:45.760
所以在后期--让我写下来。

0:16:45.760,0:16:48.250
我已经改变了我的单元格的颜色。

0:16:48.250,0:16:50.280
这些家伙被拉开。

0:16:50.280,0:16:53.490
一旦他们被拉开 — — 让我们看到，这和

0:16:53.490,0:16:54.520
获取拉的家伙的。

0:16:54.520,0:16:57.150
让我做绿色。

0:16:57.150,0:17:00.540
所以之一的妹妹--不行，这不是绿色。

0:17:00.540,0:17:03.410
其中一个，妹妹的 chromatids 拉朝着这一方向。

0:17:03.410,0:17:05.660
一是获取拉朝着这一方向。

0:17:05.660,0:17:08.520
然后同样如此，洋红色的。

0:17:08.520,0:17:10.000
拉那个方向发展，而且其中一个越来越

0:17:10.000,0:17:11.780
在该方向拉。

0:17:11.780,0:17:15.630
并且，当然，你这里有你的中心，然后

0:17:15.630,0:17:19.040
他们正在连接到正确的种

0:17:19.040,0:17:21.119
那里就是我们曾经的地方。

0:17:21.119,0:17:23.890
也是整个微管结构，

0:17:23.890,0:17:25.650
没有连接到实际的染色体，但是它们的

0:17:25.650,0:17:29.260
其实推分开这两个中心，

0:17:29.260,0:17:32.570
一切都将单元格的相对两边。

0:17:32.570,0:17:37.960
所以，一旦被分隔这些两个 chromatids，和

0:17:37.960,0:17:40.140
我曾经提到过一点点之前我们谈

0:17:40.140,0:17:44.120
词汇的 DNA，然后，一旦发生这种情况，这些

0:17:44.120,0:17:47.030
为每个染色体被称为。

0:17:47.030,0:17:49.960
所以，现在你可以说单元格有什么

0:17:49.960,0:17:50.750
用来这儿的。

0:17:50.750,0:17:51.770
它有两个染色体。

0:17:51.770,0:17:53.900
现在，它有四个染色体。

0:17:53.900,0:17:56.210
因为单体尽快不再连接到其

0:17:56.210,0:17:59.590
姐妹染色单体，它们然后被认为姐姐染色体，

0:17:59.590,0:18:01.100
这是只是一种命名约定。

0:18:01.100,0:18:02.740
我的意思是，他们在那里之前，他们在那里后。

0:18:02.740,0:18:04.510
它们只被连接之前。

0:18:04.510,0:18:06.390
现在他们不执著，所以有点考虑

0:18:06.390,0:18:08.930
他们自己个人的实体。

0:18:08.930,0:18:10.590
然后我们几乎做。

0:18:10.590,0:18:11.960
最后阶段是末期。

0:18:16.350,0:18:19.900
我要在这里画有一点点不同的单元格

0:18:19.900,0:18:22.650
因为事情正在同时发生与终末期

0:18:22.650,0:18:24.720
大部分的时间。

0:18:24.720,0:18:26.910
所以终末期，和实际上会

0:18:26.910,0:18:28.520
旋转 90 度，该单元格。

0:18:28.520,0:18:30.800
让我们说这是一个着丝粒。

0:18:30.800,0:18:32.930
这是其他丝。

0:18:32.930,0:18:34.640
这个时候，基本上就是

0:18:34.640,0:18:37.670
拉到它本身的 DNA。

0:18:37.670,0:18:43.000
所以这家伙拔了一份该染色体和

0:18:43.000,0:18:45.130
此号染色体的一个副本。

0:18:45.130,0:18:46.730
那家伙的在这里这么做。

0:18:46.730,0:18:50.370
把他拉过一个副本，每个 — — 哦，我用了一个不同的

0:18:50.370,0:18:54.060
颜色 — — 每个染色体对自己的一份。

0:18:54.060,0:18:57.190
让我像这样画，就在那里。

0:18:57.190,0:19:01.200
并且现在核膜开始形成周围的每个

0:19:01.200,0:19:01.980
这两个端点。

0:19:01.980,0:19:04.660
所以现在你开始有周围的核膜形成

0:19:04.660,0:19:06.760
这两个端点的每个。

0:19:06.760,0:19:09.310
所以年底的终末期--这是我们所

0:19:09.310,0:19:13.880
在末期 — — 我们将完成有丝分裂。

0:19:13.880,0:19:17.110
我们将会有完全复制我们的两个原始

0:19:17.110,0:19:21.300
核心和所有的遗传的内容，它。

0:19:21.300,0:19:24.430
现在，在同一时间发生终末期，你

0:19:24.430,0:19:27.440
通常也有这种胞质分裂，在这

0:19:27.440,0:19:31.260
劈裂沟的形式，在本质上 — — 期间

0:19:31.260,0:19:33.570
终末期，这些东西都变得推进一步和

0:19:33.570,0:19:37.720
除了通过这些微管进一步以便它们

0:19:37.720,0:19:42.166
已经在该单元格，细胞质的两端

0:19:42.166,0:19:45.270
单元格和你可以几乎查看它们作为推进双方

0:19:45.270,0:19:46.860
延长该单元格。

0:19:46.860,0:19:49.440
这是目前的情况，你有成形，这此沟

0:19:49.440,0:19:51.310
小小的缩进。

0:19:51.310,0:19:54.520
在有丝分裂的终末期结束时，您还可以这

0:19:54.520,0:19:58.340
过程的胞质分裂，凡此劈裂沟形式和

0:19:58.340,0:20:01.900
加深、 加深、 加深直到细胞质是

0:20:01.900,0:20:04.730
实际上将拆分为两个单独的单元格。

0:20:04.730,0:20:08.560
所以这是胞质分裂，而不是正式的一部分

0:20:08.560,0:20:13.450
有丝分裂，但它通常与终末期，所以发生

0:20:13.450,0:20:16.950
右的有丝分裂一端，您做通常有两个

0:20:16.950,0:20:18.770
完成相同的单元格。

0:20:18.770,0:20:22.800
一旦你有了这两个单元格，然后他们，每个的每个

0:20:22.800,0:20:25.140
个别地输入自己相间。

0:20:25.140,0:20:27.840
他们每个单独的如果我们看看刚刚或这一个，他

0:20:27.840,0:20:30.780
然后将他 G1 期。

0:20:30.780,0:20:34.650
有些时候，这两件事要复制，

0:20:34.650,0:20:36.500
这就是 S 阶段，和你去 G2 阶段，和

0:20:36.500,0:20:41.280
然后这家伙会经历有丝分裂各地再次。