WEBVTT

00:00:00.500 --> 00:00:03.940
Genelde insanlar mitoz ile ilgili konuştuklarında

00:00:03.940 --> 00:00:08.310
diploid edilmiş hücreyi düşünürler.

00:00:08.310 --> 00:00:10.670
Diploidin anlamı kromozomların tüm bileşenleridir.

00:00:10.670 --> 00:00:13.780
ve 2N kromozomları vardır.

00:00:13.780 --> 00:00:15.950
yani çekirdekte.

00:00:15.950 --> 00:00:17.410
Bu, tüm hücre.

00:00:17.410 --> 00:00:19.960
Çoğu insanın dediğine göre, bakın, hücre kendini

00:00:19.960 --> 00:00:23.590
iki diploid hücre içine çoğaltır, böylece iki hücreye dönüşür,

00:00:23.590 --> 00:00:29.710
ve bu hücrelerkromozomların tamamını içerir. 2N

00:00:29.710 --> 00:00:30.640
kromozomları.

00:00:30.640 --> 00:00:33.400
Ve insanlar hücrenin mitoz geçirdiğini söylediklerinde

00:00:33.400 --> 00:00:34.580
normalde bunu demek isterler.

00:00:34.580 --> 00:00:37.850
Ama ben küçük bir açıklama için bu resmi yapmak istiyorum

00:00:37.850 --> 00:00:42.120
mitoz sadece

00:00:42.120 --> 00:00:45.350
genetik materyal ve çekirdeğin çoğalma sürecini ifade eder.

00:00:45.350 --> 00:00:50.180
Yani, örneğin, ben bunu çizdiğimde, hadi bunu çizelim

00:00:50.180 --> 00:00:54.300
şimdi hücre ve iki çekirdeği bulunmakta ki bunlar

00:00:54.300 --> 00:00:57.770
diploid kromozom sayısına eşittir. Bu hücre

00:00:57.770 --> 00:00:59.040
mitoz geçirdi.

00:01:01.870 --> 00:01:05.030
Bu sitokinez geçirmemiştir,

00:01:05.030 --> 00:01:07.730
birkaç dakika içinde bu süreç hakkında konuşacağız, ama bu işlem

00:01:07.730 --> 00:01:12.430
gerçekten gerçekleşirse ve hücre sitoplazması bölünürse

00:01:12.430 --> 00:01:13.490
iki farklı hücre elde edilir.

00:01:13.490 --> 00:01:17.160
Ve sadece netleşmesi için, sitoplazma

00:01:17.160 --> 00:01:21.630
çekirdeğin dışındaki bütün kısımdır.

00:01:21.630 --> 00:01:23.590
Bu yüzden bu konuda birazdan konuşacağım, ama sadece

00:01:23.590 --> 00:01:25.680
günlük kullanımda, insanlar mitoz hakkında konuştuklarında

00:01:25.680 --> 00:01:26.670
normal bir durumdur

00:01:26.670 --> 00:01:28.860
Ama senin teknik ayrıntılara önem vere bir öğretmenin varsa

00:01:28.860 --> 00:01:31.730
bu gördüğün tam olarak mitozdur.

00:01:31.730 --> 00:01:35.030
Bu çekirdeğin iki ayrı çekirdeğe bölünmesi veya çoğalmasıdır.

00:01:35.030 --> 00:01:37.460
bölünmesi veya çoğalmasıdır.

00:01:37.460 --> 00:01:42.820
Normalde bu işlem sitokinez tarafından

00:01:42.820 --> 00:01:45.930
hücrenin sitoplazmasının ayrılmasıdır.

00:01:45.930 --> 00:01:51.250
Şimdi, mitoz mekaniğine bakalım

00:01:51.250 --> 00:01:55.150
Mitoz için gerçekten gerekli olan adımlar

00:01:55.150 --> 00:01:58.920
aslında hücrede mitoz gerçekleşmesi dışında meydana gelir ve

00:01:58.920 --> 00:02:02.883
ve bunu günlük yaşamda ve interfaz sırasında yapar.

00:02:07.570 --> 00:02:10.449
Ve interfaz, tam anlamıyla bir mitoz aşamasında değildir.

00:02:10.449 --> 00:02:14.810
Gerçekten hücre yaşarken olur.

00:02:14.810 --> 00:02:17.730
Diyelim ki yeni bir hücremiz var.

00:02:17.730 --> 00:02:20.460
Bunu yeşil yapalım.

00:02:20.460 --> 00:02:22.430
İşte yeni bir hücre.

00:02:22.430 --> 00:02:24.780
Belki de bu onun çekirdeğini oluşturur.

00:02:24.780 --> 00:02:29.630
2N kromozomu var, ve sonra büyür

00:02:29.630 --> 00:02:32.790
Dışarıdan besin getirir ve proteinleri

00:02:32.790 --> 00:02:37.660
oluşturur ve ne yaparsa yapsın, biraz daha büyür.

00:02:37.660 --> 00:02:42.610
Açıkçası hala onun tam kromozomal tamamlayıcısı var.

00:02:42.610 --> 00:02:46.080
Ve sonra bu yaşam döngüsü boyunca bir noktada,

00:02:46.080 --> 00:02:49.220
aslında bunu isimlendireceğim, bu interfaz aşaması, ve

00:02:49.220 --> 00:02:52.460
hatta bazı biyoloji sınıflarında isimlendirmeyebilirler bile ama genelde

00:02:52.460 --> 00:02:53.070
isimlendirirler.

00:02:53.070 --> 00:02:56.650
Buna G1 denir ve bu sadece

00:02:56.650 --> 00:02:58.380
hücrenin büyümesidir.

00:02:58.380 --> 00:03:00.840
Bu sadece büyüyen ve biriken materyallerdir ve

00:03:00.840 --> 00:03:05.990
kendinioluşturur. Bundan sonra kendi kromozomlarını

00:03:05.990 --> 00:03:06.770
kopyalar.

00:03:06.770 --> 00:03:09.760
Yani hala kromozomların diploid sayısına sahipsiniz.

00:03:09.760 --> 00:03:11.390
Yakınlaşalım

00:03:11.390 --> 00:03:12.160
Ve bunu çizelim.

00:03:12.160 --> 00:03:16.490
Bu interfaz S aşaması olarak adlandırılır, ve bu S..

00:03:16.490 --> 00:03:19.190
Ve S gerçek kromozomların olduğu

00:03:19.190 --> 00:03:19.430
yerdir.

00:03:19.430 --> 00:03:22.340
Bir kez daha, henüz mitozda bile değiliz.

00:03:22.340 --> 00:03:28.910
S Yani, kromozomların kopyası var.

00:03:28.910 --> 00:03:34.770
eğer öyleyse S aşamasında çekirdeği yakınlaştırdığımızda

00:03:34.770 --> 00:03:38.230
mesela sadece bir organizma ile başlayalım,

00:03:38.230 --> 00:03:40.940
iki kromozomu vardır.

00:03:40.940 --> 00:03:45.210
Diyelim ki S aşamasının başında

00:03:45.210 --> 00:03:48.060
, sadece netleştirmek için kromozom gibi bir şeyler çizeceğim,

00:03:48.060 --> 00:03:49.300
kopyalanırlar.

00:03:49.300 --> 00:03:54.010
Yani şurada kromozomu var diyelim

00:03:54.010 --> 00:03:57.400
diyelim ki burada bu kromozom var.

00:03:57.400 --> 00:04:01.180
S aşamasına geçtiklerinde, bu kromozomlar çoğaltırlar.

00:04:01.180 --> 00:04:02.430
Ve buraya çekirdeği çiziyorum.

00:04:02.430 --> 00:04:05.740
N'in 1 olduğu yeri, sadece bu bölümü yakınlaştırıyorum.

00:04:05.740 --> 00:04:10.050
Tam diploid tamamlayıcımızın iki kromozom olduğu yere.

00:04:10.050 --> 00:04:16.010
S aşamasında, kromozomlarımız çoğalacak

00:04:16.010 --> 00:04:21.269
böylece yeşil olan tamamen çoğalacak ve

00:04:21.269 --> 00:04:24.220
kendisinin bir kopyasını oluşturacak. Sentromere bağlı olduklarını

00:04:24.220 --> 00:04:26.380
biraz öğrenmiş olduk.

00:04:26.380 --> 00:04:30.360
Şimdi, bu kopyalara kromatid denir ve bu

00:04:30.360 --> 00:04:33.350
kırmızımsı mor şey aynı şeyi yapacak.

00:04:33.350 --> 00:04:38.260
her bir kromozom için iki kromatid olsa da

00:04:38.260 --> 00:04:41.170
şimdi dört kromatidimiz var ve her iki kromozom için

00:04:41.170 --> 00:04:45.120
hala iki kromozomumuz olduğunu söyleriz.

00:04:45.120 --> 00:04:47.000
Buradaki onun sentromeri.

00:04:47.000 --> 00:04:52.410
Bu S aşamasında olur ve hücre daha fazla

00:04:52.410 --> 00:04:53.710
büyümeye devam edecektir.

00:04:53.710 --> 00:04:59.160
Yani hücre zaten büyüktü ve tekrar hücreye odaklanacağım.

00:04:59.160 --> 00:05:02.720
Hücre zaten büyüktü ve gittikçe büyüyor.

00:05:02.720 --> 00:05:05.930
Gittikçe büyüyor ve bu G2 aşamasında oluyor.

00:05:05.930 --> 00:05:09.380
Yani sadece daha da fazla büyüyor.

00:05:09.380 --> 00:05:12.400
Şimdi, önceden bahsetmediğim

00:05:12.400 --> 00:05:13.900
hücrenin başka küçük bir kısmı var ama bu konuda

00:05:13.900 --> 00:05:14.800
biraz bilgi vereceğim

00:05:14.800 --> 00:05:17.580
Bu o kadar çok önemli değil ama

00:05:17.580 --> 00:05:19.010
sentrozomlarla ilgili fikirdir.

00:05:19.010 --> 00:05:21.530
Bunlar, daha sonra, hücre gerçekten kopyalanıp çoğalırken

00:05:21.530 --> 00:05:25.170
çok önemli olacak.

00:05:25.170 --> 00:05:27.270
Yani burada biraz sentrozom var diyelim.

00:05:29.860 --> 00:05:31.940
Içinde sentriolleri vardır.

00:05:31.940 --> 00:05:33.820
Bu konuda çok fazla endişelenmenize gerek yok, ama

00:05:33.820 --> 00:05:36.370
bunlar silindirik görünümlü küçük şeylerdir.

00:05:36.370 --> 00:05:38.560
Sadece hatırlatmak için yani görürseniz karışabilir diye

00:05:38.560 --> 00:05:41.710
sentriol ve sentrozom kelimeleri

00:05:41.710 --> 00:05:44.690
bu iki kromatidin eklendiği küçük noktalar yani sentromerler ile

00:05:44.690 --> 00:05:46.760
karıştırılmamalıdırlar.

00:05:46.760 --> 00:05:51.640
Ne yazık ki, bu süreç içinde çok pek çok şey

00:05:51.640 --> 00:05:53.520
veya hücrenin birçok bölümü

00:05:53.520 --> 00:05:55.590
benzer adlandırılmıştır.

00:05:55.590 --> 00:05:57.320
Ama bu sentrozom olarak adlandırılan şeyler

00:05:57.320 --> 00:05:59.720
çok yakında resme dahil olacaklar.

00:05:59.720 --> 00:06:05.260
Bunlar da çekirdeğin dışında bulunurlar ve kopyalanırlar.

00:06:05.260 --> 00:06:08.280
Ayrıca interfaz sırasında çoğaltırlar.

00:06:08.280 --> 00:06:11.100
Yani daha önce bir tane vardı ve şimdi onlardan iki tane var.

00:06:11.100 --> 00:06:13.530
Ve tabii ki hepsi içlerinde küçük iki sentriollere sahipler.

00:06:13.530 --> 00:06:15.930
ama henüz biz bu konuda çok

00:06:15.930 --> 00:06:17.020
odaklanmayacağız.

00:06:17.020 --> 00:06:20.460
Bunlar interfazda olan şeyler.

00:06:20.460 --> 00:06:23.280
Bu çoğu hücrenin hayatı ve

00:06:23.280 --> 00:06:24.420
büyüme şeklidir.

00:06:24.420 --> 00:06:26.200
Aslında, ben burada ufak bir geçiş yapacağım.

00:06:26.200 --> 00:06:29.310
aslında buraya DNA çizdiğimde onları kromozomların yerine çizdim

00:06:29.310 --> 00:06:32.140
Ama gerçek şu ki, biz interfazdayken

00:06:32.140 --> 00:06:34.760
DNA aslında göründüğü gibi değildir.

00:06:34.760 --> 00:06:37.930
DNA'nın asıl halini çizmiş olsaydım

00:06:37.930 --> 00:06:40.580
kromatin formunda olurdu.

00:06:40.580 --> 00:06:43.670
yani aslında benim burada çizdiğim gibi sıkıca sarılmış halde değil.

00:06:43.670 --> 00:06:46.050
Ben bunu sıkıca sarılmış çizdim çünkü kopyalandığını görmenizi istedim.

00:06:46.050 --> 00:06:51.920
Ancak neden şu ki bu yeşil kromozomlar

00:06:51.920 --> 00:06:53.980
tam olarak sarılmamış olurdu ve mikroskopta bakıyor olsaydın

00:06:53.980 --> 00:06:56.330
görmekte bile güçlük çekerdin.

00:06:56.330 --> 00:06:59.470
Bu, kromatin şekli.

00:06:59.470 --> 00:07:02.370
Biraz da, aslında nerede kendini bir kromozomun içine geri

00:07:02.370 --> 00:07:06.050
düzenlediği ile ilgili konuşacağız. Kromatin formundayken

00:07:06.050 --> 00:07:09.270
sadece DNA ve DNA proteinlerinin etrafına .

00:07:09.270 --> 00:07:11.610
sarındığı demettir. Yani burada DNA'nın sarılı olduğu

00:07:11.610 --> 00:07:14.990
proteinler olabilir.

00:07:14.990 --> 00:07:16.560
Ama mikroskopta bakıyorsan, sadece büyük bir DNA ve proteinin bulanıklığı gibi görünür.

00:07:16.560 --> 00:07:19.210
proteinin bulanıklığı gibi görünür.

00:07:19.210 --> 00:07:22.090
Tabi kırmızı molekül için de aynı durum.

00:07:22.090 --> 00:07:24.010
Gerçekten, DNA ile ilgili birşey yapmak

00:07:24.010 --> 00:07:25.080
böyle olmak zorunda.

00:07:25.080 --> 00:07:29.150
mRNA ve farklı türde yardımcı proteinler ile

00:07:29.150 --> 00:07:33.960
görev yapacak durumda olabilmeleri için

00:07:33.960 --> 00:07:34.790
çevrelerinin açık olması gerekir.

00:07:34.790 --> 00:07:37.260
Hatta çoğalabilirlik(kopyalama) işlevine sahip olmaları için

00:07:37.260 --> 00:07:39.360
sarılmamış olmaları gerekir

00:07:39.360 --> 00:07:41.600
Sadece daha sıkı sarılır ve devam eder.

00:07:41.600 --> 00:07:44.630
Ben sadece böyle çizdim ama gerçekte bir yeşile daha sahip ve

00:07:44.630 --> 00:07:47.080
bu başka bir yeşil şekline gelebilmek için kopyalanacaktır.

00:07:47.080 --> 00:07:49.010
bununla birlikte bazı noktalarda bağlanacaklardır.

00:07:49.010 --> 00:07:51.260
O kırmızı olan başka bir kırmızı haline gelebilmek için kopyalanacaktır ve

00:07:51.260 --> 00:07:53.440
bunlar bazı bölgelerde birbirlerine bağlanacaklardır.

00:07:53.440 --> 00:07:54.680
Çok açık olmayacak.

00:07:54.680 --> 00:07:57.060
Ben sadece gerçekten olduğunu göstermek için bunu çizdim.

00:07:57.060 --> 00:07:58.320
Bu gerçektir.

00:07:58.320 --> 00:07:59.870
Kromatin şeklinde.

00:08:03.070 --> 00:08:06.930
Şimdi, mitoz için hazırız.

00:08:06.930 --> 00:08:09.060
Esas olarak mitozun ilk aşamasıdır.

00:08:09.060 --> 00:08:12.420
hadi çizelim.

00:08:12.420 --> 00:08:17.200
Yeşil bir hücre çizeceğim.

00:08:17.200 --> 00:08:20.790
Çekirdeği normal olduğundan daha büyük çizeceğim

00:08:20.790 --> 00:08:23.470
en azından şu anda,

00:08:23.470 --> 00:08:25.820
çekirdeğinde bulunan birçok eylem devam ediyor.

00:08:25.820 --> 00:08:28.890
Bu mitozun ilk aşaması olan profazdır

00:08:37.559 --> 00:08:40.809
İsimler biraz keyfe bağlı seçilmiş.

00:08:40.809 --> 00:08:41.890
İnsanlar mikroskoptan bakmış ve

00:08:41.890 --> 00:08:45.380
aaa!, bu aşama bizim herzaman gördüğümüz çekirdeğin

00:08:45.380 --> 00:08:48.100
bölündüğü aşama yani biz de buna profaz diyelim demişler.

00:08:48.100 --> 00:08:55.210
profazda olanlar gerçek kromatinin

00:08:55.210 --> 00:08:58.050
bu şekle dönüşmeye başlamasıdır.

00:08:58.050 --> 00:09:02.330
Yani söylediğim gibi, interfaz olduğunda, DNA

00:09:02.330 --> 00:09:04.750
bu formdayken tamamen ayrılmış ve sarılmamış olur.

00:09:04.750 --> 00:09:08.220
Aslında tam bu nokta sarınmaya başlar

00:09:08.220 --> 00:09:09.940
ve hatırlatıyorum bu çoktan

00:09:09.940 --> 00:09:10.480
kopyalanmıştır.

00:09:10.480 --> 00:09:13.990
Kopyalanma mitoz başlamadan oluşur.

00:09:13.990 --> 00:09:16.840
Şurada bir kromozom var ve

00:09:16.840 --> 00:09:18.400
burada başka bir tane daha var.

00:09:18.400 --> 00:09:21.740
iki kardeş kromatidi var ve bunlar

00:09:21.740 --> 00:09:24.270
yakında ayrılırlar.

00:09:24.270 --> 00:09:30.000
Şimdi, profaz sırasında, daha önceden değindiğim

00:09:30.000 --> 00:09:35.060
sentromerleri görmeye başlayacaksınız

00:09:35.060 --> 00:09:40.380
Burada gördüğünüz şeyler mikrotübüllerin kolaylaştırılmış üretimini

00:09:40.380 --> 00:09:44.060
Eğer mikrotübül dediğimiz nesil, ne tür

00:09:44.060 --> 00:09:46.770
gidiyoruz, bu çubukları veya bu halatlar bu görüş

00:09:46.770 --> 00:09:50.890
biz hücre bölmek gibi şeyler etrafında hareket anahtar olabilir.

00:09:50.890 --> 00:09:52.160
Tüm bunlar oldukça şaşırtıcı.

00:09:52.160 --> 00:09:54.630
Demek istediğim, bir hücre düşünmek,

00:09:54.630 --> 00:09:56.090
doğal olarak basit birşey düşünmektir.

00:09:56.090 --> 00:10:01.940
Bu hayatımızda ve vücudumuzda bulunan en basit yaşam şeklidir.

00:10:01.940 --> 00:10:05.750
Ama burada bile, karmaşık şeyler oluyor

00:10:05.750 --> 00:10:07.360
ve çoğu hala anlaşılmamış durumda.

00:10:07.360 --> 00:10:09.820
Yani, etrafta istedikleri yönde hareket etmelerini gözlemleyebiliriz

00:10:09.820 --> 00:10:14.140
ama atomik derecede veya proteinler bakımından

00:10:14.140 --> 00:10:17.720
tam olarak ne olduğunu

00:10:17.720 --> 00:10:18.760
bilemeyiz.

00:10:18.760 --> 00:10:21.480
bu hala bir araştırma alanı.

00:10:21.480 --> 00:10:23.520
Bazıları anlaşılmış olsa da bazıları hala bilinmemekte.

00:10:23.520 --> 00:10:26.910
Sonuç olarak iki sentromerimiz var ve

00:10:26.910 --> 00:10:30.970
bu küçük yapılar mirotübülün

00:10:30.970 --> 00:10:32.740
gelişimini kolaylaştırıyor.

00:10:32.740 --> 00:10:40.310
Bunları tüp şeklinde yada ip gibi görebilirsiniz.

00:10:40.310 --> 00:10:44.230
Şimdi profaz ilerledikçe, şu noktaya gelir,

00:10:44.230 --> 00:10:45.720
hadi yapalım.

00:10:45.720 --> 00:10:47.955
Kopyalama kelimesi burada yazmasın.

00:10:47.955 --> 00:10:49.030
Kafa karıştırıcı oluyor.

00:10:49.030 --> 00:10:49.950
silelim.

00:10:49.950 --> 00:10:51.775
şu çoğalmadan kurtulalım.

00:10:54.460 --> 00:10:58.690
Yani profaz ilerledikçe, çekirdek zarı aslında

00:10:58.690 --> 00:10:59.430
kaybolur.

00:10:59.430 --> 00:11:01.435
tekrar çizelim

00:11:01.435 --> 00:11:03.855
önceden yaptığımı kopyalayacağım.

00:11:06.820 --> 00:11:08.536
Şuraya koyalım.

00:11:08.536 --> 00:11:15.760
Yani profaz ilerledikçe aslında nükleer zarf

00:11:15.760 --> 00:11:18.790
sökülmeye ve ayrılmaya başlar.

00:11:18.790 --> 00:11:24.400
Yani çözünmeye ve ayrılmaya başlar ve

00:11:24.400 --> 00:11:29.330
ardından büyürler ve centromerlerden birbirlerine

00:11:29.330 --> 00:11:29.840
bağlanırlar.

00:11:29.840 --> 00:11:31.290
şimdi yapalım.

00:11:31.290 --> 00:11:34.230
Yani bu tamam profaz sırasındadır.

00:11:37.790 --> 00:11:40.430
Bunlar tamamen profaz sırasında olur ve

00:11:40.430 --> 00:11:43.390
buna bazen profaz bazen de

00:11:43.390 --> 00:11:44.820
prometafaz deniliyor.

00:11:52.070 --> 00:11:54.140
Şurada gerçekten -tire olduğunu

00:11:54.140 --> 00:11:55.390
sanmıyorum

00:11:57.745 --> 00:12:00.890
okulda prometafaz ile alakalı olmadığını öğrenmiştim

00:12:00.890 --> 00:12:02.700
ama bu mitozun tamamen başka bir aşaması

00:12:02.700 --> 00:12:04.180
olarak kabul ediliyor.

00:12:04.180 --> 00:12:06.620
Bunun tamamına profaz demişlerdi.

00:12:06.620 --> 00:12:09.620
Profazın sonuna kadar, aslında prometafazın sonuna kadar,

00:12:09.620 --> 00:12:13.220
bunu nasıl göstermek istediğine bağlı olarak

00:12:13.220 --> 00:12:15.510
durum şöyle olacaktır

00:12:15.510 --> 00:12:17.390
tam hücremiz var.

00:12:17.390 --> 00:12:20.460
Çekirdek zarı ayrıldı ve

00:12:20.460 --> 00:12:21.980
tekrar oluşmayacak.

00:12:21.980 --> 00:12:24.380
Onu oluşturan proteinlerin hala burada ve

00:12:24.380 --> 00:12:26.350
bunlar daha sonra kullanılacaklar.

00:12:26.350 --> 00:12:29.840
Ve bu durumda iki kromozomumuz var.

00:12:29.840 --> 00:12:32.800
Bir insanda, bunlardan 46 tane var.

00:12:32.800 --> 00:12:35.320
kardeş kromatidler ile yapılan iki kromatidin var ve

00:12:35.320 --> 00:12:41.050
bunlar iki tane kardeş kromatid ile yapıldı.

00:12:41.050 --> 00:12:42.190
İki kromozom.

00:12:42.190 --> 00:12:46.900
Tabii ki, burada sentromerler var ve

00:12:46.900 --> 00:12:55.160
sonra bu sentromerler, bir zamanlar çekirdek olan şeyin

00:12:55.160 --> 00:12:59.930
iki zıt tarafına geçmiş olacaklar.

00:12:59.930 --> 00:13:03.370
Ve bu şeyler ayrıldılar ve

00:13:03.370 --> 00:13:06.740
mikrotübüllerin gerçekten iki fonksiyonları var

00:13:06.740 --> 00:13:08.270
Bu noktada, bu iki sentromeri ikiye ayırmak için

00:13:08.270 --> 00:13:10.470
itmiş oluyor.

00:13:10.470 --> 00:13:12.370
Bunların hepsi var ve bunlar bağlanıyor

00:13:12.370 --> 00:13:13.880
bilirsiniz bazıları bu sentrozomdan geliyor

00:13:13.880 --> 00:13:15.760
bazıları şu sentrozomdan ve bazıları da

00:13:15.760 --> 00:13:17.120
ikisine de bağlı.

00:13:17.120 --> 00:13:20.900
Ve bazı mikrotübülleri, yani bu tüpleri veya

00:13:20.900 --> 00:13:23.210
iplikleri, bunları sentrozomların sentromerlerinden bağlanmış görmek isteriz ve

00:13:23.210 --> 00:13:31.340
birbirlerine bağlandıkları

00:13:31.340 --> 00:13:34.610
protein yapısına kinetokor

00:13:34.610 --> 00:13:36.570
diyoruz.

00:13:36.570 --> 00:13:39.160
Yani burada kietokor var aslında oladabilir

00:13:39.160 --> 00:13:41.040
olmayadabilir.

00:13:41.040 --> 00:13:42.430
bu bir protein yapısıdır.

00:13:42.430 --> 00:13:43.940
Aslında ilginç.

00:13:43.940 --> 00:13:46.980
Mikrotübüllerin kinetokorlara bağlanması

00:13:46.980 --> 00:13:49.350
hala bir araştırma konusu ve birazdan

00:13:49.350 --> 00:13:53.740
aslında mikrotübüllerin kinetokorda

00:13:53.740 --> 00:13:58.400
kardeş kromatidleri ayırmak için

00:13:58.400 --> 00:14:02.670
çekmeye başladıklarını göreceğiz.

00:14:02.670 --> 00:14:03.530
Ve aslında tam olarak nasıl çalıştığı

00:14:03.530 --> 00:14:04.720
hala anlaşılmış değildir.

00:14:04.720 --> 00:14:09.080
Sadece olduğu gözlemlenmiştir.

00:14:09.080 --> 00:14:14.020
Profaz tamamlandığında kromozomların

00:14:14.020 --> 00:14:17.190
iyi hizalandığına emin olun

00:14:17.190 --> 00:14:19.270
ben hizalanmış çizmeye çalıştım ama

00:14:19.270 --> 00:14:22.760
bir sonraki aşama olan metafazda

00:14:22.760 --> 00:14:24.090
tam olarak olacaktır.

00:14:24.090 --> 00:14:26.040
Birincisi profazdı.

00:14:26.040 --> 00:14:29.280
Şimdi metafazdayız ve metafaz sadece kromozların sıralanmasıdır.

00:14:29.280 --> 00:14:32.680
sadece kromozların sıralanmasıdır. Sonuç olarak

00:14:32.680 --> 00:14:35.300
bütün kromozomlar hücrenin ortasında sıralanmış olacaklar.

00:14:35.300 --> 00:14:42.430
Şurada kırmızı olan var şurada da bir tane var

00:14:42.430 --> 00:14:45.660
ve şurada diğeri ve yeşil olan

00:14:45.660 --> 00:14:49.960
tabii ki sentrozomumuz var ve üstüne doğru gelen

00:14:49.960 --> 00:14:51.570
lifler var.

00:14:51.570 --> 00:14:54.250
Bunlardan bazıları

00:14:54.250 --> 00:14:59.200
kromozomların senntromerlerine bağlanan

00:14:59.200 --> 00:15:00.470
kinetokor lifleridir.

00:15:00.470 --> 00:15:01.910
Çok kafa karıştırıcı değil mi?

00:15:01.910 --> 00:15:05.850
Sentrozomlar, doğrudan mikrotübüllere yardım eden yapılardır.

00:15:05.850 --> 00:15:08.070
yapılardır.

00:15:08.070 --> 00:15:11.880
Sentriyoller bu küçük ve

00:15:11.880 --> 00:15:14.850
sentrozomların içinde şekillenebilen yapılardır.

00:15:14.850 --> 00:15:19.050
Sentromerler de kromozomun içinde

00:15:19.050 --> 00:15:22.170
iki kromatidin merkezde birleştiği yerdedirler.

00:15:22.170 --> 00:15:25.850
Yani şu bir kardeş kromatid ve bu diğeri

00:15:25.850 --> 00:15:28.250
kve bunlar sentromerlerde bağlanırlar.

00:15:28.250 --> 00:15:30.180
Ancak bu metafaz.

00:15:30.180 --> 00:15:33.100
Bu oldukça kolay.

00:15:33.100 --> 00:15:36.310
Metafaz, sadece bu hücreleri hizalamak ve

00:15:36.310 --> 00:15:38.220
bazı teoriler var, mesela "Hücre nasıl bu noktaya kadarki

00:15:38.220 --> 00:15:39.770
işlemleri biliyor olabilir?"

00:15:39.770 --> 00:15:40.740
Nasıl her şeyin hizalanmış ve

00:15:40.740 --> 00:15:42.240
bağlanmış olduğunu biliyor?

00:15:42.240 --> 00:15:46.000
Aslında bazı teoriler var,

00:15:46.000 --> 00:15:48.970
Bir sinyalizasyon mekanizması ile

00:15:48.970 --> 00:15:52.110
proteinlerin düzgün bağlanmamış olduğunda

00:15:52.110 --> 00:15:56.130
devam etmemesi için bir sinyal gönderdiği

00:15:56.130 --> 00:15:56.950
düşünülüyor.

00:15:56.950 --> 00:15:59.200
Yani bu çok karmaşık bir süreç.

00:15:59.200 --> 00:16:01.540
46 kromozom bulunduğunu hayal edelim

00:16:01.540 --> 00:16:05.630
ve hücrenin içinde bu şeylerin olduğunu düşünelim ama öyle bireysel bir itme işlemi yada bir bilgisayar olmadan

00:16:05.630 --> 00:16:08.080
ama öyle bireysel bir itme işlemi yada bir bilgisayar

00:16:08.080 --> 00:16:08.800
olmadan.

00:16:08.800 --> 00:16:14.360
Bu gerçekten kimya ve termodinamik

00:16:14.360 --> 00:16:15.910
işlemlerle oluyor.

00:16:15.910 --> 00:16:23.130
Ama sadece karışıklık ve zerafetle

00:16:23.130 --> 00:16:26.690
bu şeyler kendiliğinden oluyor

00:16:26.690 --> 00:16:29.780
ve bütün uygunluk kontrolleri ve dengeleri ile birlikte oluyor.

00:16:29.780 --> 00:16:32.210
Hatta çoğu zaman kötü birşey olmuyor, çok şaşırtıcı.

00:16:32.210 --> 00:16:36.270
Yani metafazdan sonra, şimdi, ayırma işlemi için hazırız

00:16:36.270 --> 00:16:37.520
ve anafaz.

00:16:42.570 --> 00:16:45.760
Yani anafaz - yazalım

00:16:45.760 --> 00:16:48.250
hücre rengini değiştirdik.

00:16:48.250 --> 00:16:50.280
Bu şeyler dışından çekilmiş olsun.

00:16:50.280 --> 00:16:53.490
Bakalım, şunlar çekilmiş

00:16:53.490 --> 00:16:54.520
olsun.

00:16:54.520 --> 00:16:57.150
şunu yeşil yapalım.

00:16:57.150 --> 00:17:00.540
Yani bir kardeş - Hayır, o yeşil değil.

00:17:00.540 --> 00:17:03.410
Kardeş kromatidlerden biri bu yönde çekiyor.

00:17:03.410 --> 00:17:05.660
diğeride şu yöne çekiyor.

00:17:05.660 --> 00:17:08.520
Ve sonra aynısı kırmızı olanlar için de geçerli

00:17:08.520 --> 00:17:10.000
biri bu yönde çekiliyor ve diğeri de

00:17:10.000 --> 00:17:11.780
şu yönde çekiliyor.

00:17:11.780 --> 00:17:15.630
Ve, tabii, burada sentrozomlar var ve

00:17:15.630 --> 00:17:19.040
şuradaki çeken

00:17:19.040 --> 00:17:21.119
kinetokorlara bağlılar.

00:17:21.119 --> 00:17:23.890
ve şurada kromozomlara bağlı olmayan

00:17:23.890 --> 00:17:25.650
mikrotübül yapısı var ama

00:17:25.650 --> 00:17:29.260
bu iki yapı dışa itmek için yardımcı olur, böylece

00:17:29.260 --> 00:17:32.570
her şey hücrenin zıt taraflarına gidecektir.

00:17:32.570 --> 00:17:37.960
ve böylece kısa sürede bu iki kromatid ayrılmış olacak

00:17:37.960 --> 00:17:40.140
aslında önceden değinmiştim

00:17:40.140 --> 00:17:44.120
DNA kelimesi, kısa süre sonra

00:17:44.120 --> 00:17:47.030
her biri kromozom olarak adlandırılır.

00:17:47.030 --> 00:17:49.960
Yani şimdi hücrenin nelere sahip olduğunu

00:17:49.960 --> 00:17:50.750
söyleyebiliriz.

00:17:50.750 --> 00:17:51.770
iki kromozomu vardı

00:17:51.770 --> 00:17:53.900
şimdi dört kromozomu var

00:17:53.900 --> 00:17:56.210
Çünkü kromatid uzun süre kardeş kromatidine bağlı kalamaz

00:17:56.210 --> 00:17:59.590
öyle olsaydı kardeş kromozom olarak adlandırılırdı,

00:17:59.590 --> 00:18:01.100
sadece bir adlandırma kuralı.

00:18:01.100 --> 00:18:02.740
Yani, daha önce vardı, sonra da var.

00:18:02.740 --> 00:18:04.510
Onlar sadece önceden bağlı durumdaydılar.

00:18:04.510 --> 00:18:06.390
Şimdi onlar bağlı değil, bu yüzden onları bireysel

00:18:06.390 --> 00:18:08.930
varlıklarmış gibi düşünebilirsiniz.

00:18:08.930 --> 00:18:10.590
Neredeyse bitiriyoruz.

00:18:10.590 --> 00:18:11.960
Son aşamada telofaz.

00:18:16.350 --> 00:18:19.900
Ben burada biraz daha farklı bir hücre çizeceğim

00:18:19.900 --> 00:18:22.650
çünkü çoğu zaman telofazla aynı anda

00:18:22.650 --> 00:18:24.720
birşey daha oluyor.

00:18:24.720 --> 00:18:26.910
Yani telofaz ve aslında

00:18:26.910 --> 00:18:28.520
hücreyi 90 derece döndüreceğim

00:18:28.520 --> 00:18:30.800
diyelim ki bu bir sentromer

00:18:30.800 --> 00:18:32.930
ve bu da diğer sentromer.

00:18:32.930 --> 00:18:34.640
Yani bu noktada, aslında

00:18:34.640 --> 00:18:37.670
DNA kendine çekiyor.

00:18:37.670 --> 00:18:43.000
Yani bu şey şu kromozomun bir kopyasını çekiyor ve

00:18:43.000 --> 00:18:45.130
bide bu kromozomunkini de çekiyor.

00:18:45.130 --> 00:18:46.730
Bu şeyler aynısını yukarıda da yapıyor.

00:18:46.730 --> 00:18:50.370
hepsinin bir kopyası çekiliyor ah, farklı bir renk kullandım,

00:18:50.370 --> 00:18:54.060
kendisi için herbir kromozomu kopyalıyor.

00:18:54.060 --> 00:18:57.190
hadi şuraya bunu çizelim şöyle.

00:18:57.190 --> 00:19:01.200
Ve şimdi her iki ucun etrafınfa nükleer zarlar

00:19:01.200 --> 00:19:01.980
oluşmaya başlıyor.

00:19:01.980 --> 00:19:04.660
Yani şimdi her iki ucun etrafında nükleer zara

00:19:04.660 --> 00:19:06.760
sahibiz.

00:19:06.760 --> 00:19:09.310
ve böylece telofazın sonunda

00:19:09.310 --> 00:19:13.880
mitoz tamamlanmış olacak.

00:19:13.880 --> 00:19:17.110
Biz böylece tamamen özgün iki tane çekirdek

00:19:17.110 --> 00:19:21.300
ve içlerinde genetik içerik çoğaltmış olacağız

00:19:21.300 --> 00:19:24.430
Şimdi, aynı zamanda telofaz olurken

00:19:24.430 --> 00:19:27.440
aynı zamanda, çizilmiş bölünme şekillerinin olduğu sitokinez de olacak

00:19:27.440 --> 00:19:31.260
sitokinez de olacak ve aslında telofazda

00:19:31.260 --> 00:19:33.570
bu şeyler mikrotübüllerden daha ileri itilecek ve

00:19:33.570 --> 00:19:37.720
daha ileri itilecek ve böylece

00:19:37.720 --> 00:19:42.166
hücrenin sonunda yani sitoplazmanın sonunda olacaklar.

00:19:42.166 --> 00:19:45.270
böylece neredeyse yanlardan basılarak uzatılmış hücreyi

00:19:45.270 --> 00:19:46.860
görebilirsin.

00:19:46.860 --> 00:19:49.440
Bunlar olurken, gittikçe kırışan şu

00:19:49.440 --> 00:19:51.310
küçük girinti de oluşur.

00:19:51.310 --> 00:19:54.520
telofazın sonunda sitokinez süreci var

00:19:54.520 --> 00:19:58.340
ve bu süreçte, çizik şeklindeki girinti

00:19:58.340 --> 00:20:01.900
sitoplazma iki ayrı hücreye ayrılana kadard

00:20:01.900 --> 00:20:04.730
erinleşir, derinleşir ve derinleşir.

00:20:04.730 --> 00:20:08.560
İşte bu sitokinez ve aslında bu mitozun bir bölümü değil

00:20:08.560 --> 00:20:13.450
ama telofazla birlikte oluştuğu için

00:20:13.450 --> 00:20:16.950
mitozun sonunda yer alır. Böylece iki tane

00:20:16.950 --> 00:20:18.770
aynı hücreyi tamamlamış olduk.

00:20:18.770 --> 00:20:22.800
bundan sonra bu iki hücre ikisi birlikte

00:20:22.800 --> 00:20:25.140
bireysel olarak, kendi interfazlarını geçirirler.

00:20:25.140 --> 00:20:27.840
Ya da her biri ayrı ayrı yani sadece buna bakacak olursak

00:20:27.840 --> 00:20:30.780
G1 aşamasında olacaktır.

00:20:30.780 --> 00:20:34.650
Bu iki şey kopyalanacak ve

00:20:34.650 --> 00:20:36.500
bu S aşaması ve bundan sonra G2 aşaması

00:20:36.500 --> 00:20:41.280
bu arkadaş tamamen tekrar mitoz geçirecektir.