1 00:00:00,500 --> 00:00:03,940 Najogólniej rzecz biorąc, gdy ktoś mówi o 2 00:00:03,940 --> 00:00:08,310 mitozie, ma na myśli komórkę, komórkę diploidalną. 3 00:00:08,310 --> 00:00:10,670 Oznacza to, że komórka diploidalna posiada pełen skład 4 00:00:10,670 --> 00:00:13,780 chromosomów, a więc posiada 2N chromosomów. 5 00:00:13,780 --> 00:00:15,950 Czyli jest to jądro komórkowe. 6 00:00:15,950 --> 00:00:17,410 To jest cała komórka. 7 00:00:17,410 --> 00:00:19,960 Większość ludzi mówi, spójrz, komórka sama 8 00:00:19,960 --> 00:00:23,590 dzieli się na dwie komórki diploidalne, więc zmienia się w dwie 9 00:00:23,590 --> 00:00:29,710 komórki, z których każda posiada pełen skład chromosomów, 2N 10 00:00:29,710 --> 00:00:30,640 chromosomów. 11 00:00:30,640 --> 00:00:33,400 A więc jeśli ktoś mówi, że w komórce zachodzi mitoza, ma 12 00:00:33,400 --> 00:00:34,580 właśnie to na myśli. 13 00:00:34,580 --> 00:00:37,850 Jednak chciałbym delikatnie wyjaśnić, że formalnie, 14 00:00:37,850 --> 00:00:42,120 mitoza odnosi się tylko do procesu replikacji 15 00:00:42,120 --> 00:00:45,350 materiału genetycznego i jądra komórkowego. 16 00:00:45,350 --> 00:00:50,180 Więc dla przykładu, gdybym miał to narysować -- niech to będzie 17 00:00:50,180 --> 00:00:54,300 komórka -- i posiada ona dwa jądra komórkowe, każde z 18 00:00:54,300 --> 00:00:57,770 diploidalną liczbą chromosomów, to komórka 19 00:00:57,770 --> 00:00:59,040 przeprowadza mitozę. 20 00:01:01,870 --> 00:01:05,030 Nie przeprowadza cytokinezy, o której będziemy 21 00:01:05,030 --> 00:01:07,730 mówić za chwilę, lecz jest to proces gdy 22 00:01:07,730 --> 00:01:12,430 rzeczywiście cytoplazma z komórki rozdzieli się na 23 00:01:12,430 --> 00:01:13,490 dwie inne komórki. 24 00:01:13,490 --> 00:01:17,160 Wyjaśniając, cytoplazma jest wypełnieniem 25 00:01:17,160 --> 00:01:21,630 na zewnątrz jądra komórkowego. 26 00:01:21,630 --> 00:01:23,590 Będę mówić o tym za chwilkę, ale jest to znane z 27 00:01:23,590 --> 00:01:25,680 codziennego użytku, to normalne w przypadku gdy ludzie 28 00:01:25,680 --> 00:01:26,670 mówią o mitozie. 29 00:01:26,670 --> 00:01:28,860 Lecz jeśli Twój nauczyciel lubi pytać o 30 00:01:28,860 --> 00:01:31,730 szczegóły, to jest to właśnie to czym jest mitoza. 31 00:01:31,730 --> 00:01:35,030 Jest to podział jądra komórkowego, albo powielenie 32 00:01:35,030 --> 00:01:37,460 jądra komórkowego na dwa oddzielne jądra komórkowe. 33 00:01:37,460 --> 00:01:42,820 Zwykle towarzyszy temu cytokineza podczas której 34 00:01:42,820 --> 00:01:45,930 cytoplazma komórek rzeczywiście się rozdziela. 35 00:01:45,930 --> 00:01:51,250 A teraz przejdźmy do mechanizmu mitozy. 36 00:01:51,250 --> 00:01:55,150 Tak więc pierwszym bardzo ważnym krokiem dla mitozy 37 00:01:55,150 --> 00:01:58,920 faktycznie przebiegający na zewnątrz mitozy gdy komórka 38 00:01:58,920 --> 00:02:02,883 żyje jest w procesie interfazy. 39 00:02:07,570 --> 00:02:10,449 Interfaza tak naprawdę nie jest fazą mitozy. 40 00:02:10,449 --> 00:02:14,810 Jest to właściwie proces ciągły podczas życia komórki. 41 00:02:14,810 --> 00:02:17,730 Powiedzmy, że mamy nową komórkę. 42 00:02:17,730 --> 00:02:20,460 Narysuję ją na zielono. 43 00:02:20,460 --> 00:02:22,430 Oto nowa komórka. 44 00:02:22,430 --> 00:02:24,780 Niech to będzie jej jądro komórkowe. 45 00:02:24,780 --> 00:02:29,630 Ma 2N chromosomów, no i zaczyna rosnąć. 46 00:02:29,630 --> 00:02:32,790 Pobiera składniki z zewnątrz i buduje 47 00:02:32,790 --> 00:02:37,660 proteiny i inne związki chemiczne wzrastając troszkę. 48 00:02:37,660 --> 00:02:42,610 Oczywiście cały czas ma pełen skład chromosomów. 49 00:02:42,610 --> 00:02:46,080 No i w końcu w pewnym momencie tego cyklu, 50 00:02:46,080 --> 00:02:49,220 oznakuję je, więc to jest faza interfazy, to 51 00:02:49,220 --> 00:02:52,460 może nawet być nieujęte w programie niektórych klas biologicznych, lecz 52 00:02:52,460 --> 00:02:53,070 dajmy jej etykietkę. 53 00:02:53,070 --> 00:02:56,650 Nazywają tą fazę G1, w której tak naprawdę 54 00:02:56,650 --> 00:02:58,380 komórka rośnie. 55 00:02:58,380 --> 00:03:00,840 Rośnie, gromadzi materiały i 56 00:03:00,840 --> 00:03:05,990 rozbudowuje siebie, aż w końcu replikuje swoje 57 00:03:05,990 --> 00:03:06,770 chromosomy. 58 00:03:06,770 --> 00:03:09,760 Cały czas mamy diploidalną liczbę chromosomów. 59 00:03:09,760 --> 00:03:11,390 Przybliżę to. 60 00:03:11,390 --> 00:03:12,160 Narysujmy. 61 00:03:12,160 --> 00:03:16,490 Nazywa się to fazą S interfazy, więc oznaczmy literą S. 62 00:03:16,490 --> 00:03:19,190 Faza S jest wtedy, gdy replikują się 63 00:03:19,190 --> 00:03:19,430 chromosomy. 64 00:03:19,430 --> 00:03:22,340 Jeszcze raz, nie jesteśmy jeszcze w mitozie. 65 00:03:22,340 --> 00:03:28,910 Więc S, replikuje wasze chromosomy. 66 00:03:28,910 --> 00:03:34,770 Jeśli miałbym przybliżyć jądro komórkowe w fazie S, 67 00:03:34,770 --> 00:03:38,230 gdybym miał rozpoczynać od nowa -- zacznijmy od organizmu 68 00:03:38,230 --> 00:03:40,940 który ma dwa chromosomy. 69 00:03:40,940 --> 00:03:45,210 Na początku fazy S, 70 00:03:45,210 --> 00:03:48,060 narysuję wam coś podobnego do chromosomów aby wyjaśnić, że 71 00:03:48,060 --> 00:03:49,300 są w fazie powielania. 72 00:03:49,300 --> 00:03:54,010 Powiedzmy, że ma chromosom tutaj i 73 00:03:54,010 --> 00:03:57,400 powiedzmy, że ma chromosom tutaj. 74 00:03:57,400 --> 00:04:01,180 W trakcie fazy S, te chromosomy ulegają powieleniu. 75 00:04:01,180 --> 00:04:02,430 Narysuję jeszcze jądro komórkowe tutaj. 76 00:04:02,430 --> 00:04:05,740 Skupiłem się tylko na tej części, gdzie N wynosi 1, 77 00:04:05,740 --> 00:04:10,050 oraz gdzie nasz pełen skład diploidalnej komórki to dwa chromosomy. 78 00:04:10,050 --> 00:04:16,010 Podczas fazy S, nasze chromosomy ulegną powieleniu i 79 00:04:16,010 --> 00:04:21,269 będą miały -- ten zielony całkowicie ulega podziałowi 80 00:04:21,269 --> 00:04:24,220 tworząc kopię samego siebie, uczyliśmy się tego troszkę, 81 00:04:24,220 --> 00:04:26,380 i łączą się w centromerze. 82 00:04:26,380 --> 00:04:30,360 Teraz każda z tych kopii nazywa się chromatydą, 83 00:04:30,360 --> 00:04:33,350 karmazynowy zrobi dokładnie to samo. 84 00:04:33,350 --> 00:04:38,260 Mimo że, mamy dwie chromatydy, po jednej dla każdego 85 00:04:38,260 --> 00:04:41,170 chromosomu, teraz mamy cztery chromatydy, po dwa dla każdego 86 00:04:41,170 --> 00:04:45,120 chromosomu, cały czas mowa tylko o dwóch chromosomach. 87 00:04:45,120 --> 00:04:47,000 To tutaj to centromer. 88 00:04:47,000 --> 00:04:52,410 Występuje tylko w fazie S i wtedy komórka 89 00:04:52,410 --> 00:04:53,710 dalej rośnie. 90 00:04:53,710 --> 00:04:59,160 Komórka jest już duża -- Ponownie skupię się na komórce. 91 00:04:59,160 --> 00:05:02,720 Komórka była duża i staje się większa. 92 00:05:02,720 --> 00:05:05,930 Staje się większa i w trakcie fazy G2, 93 00:05:05,930 --> 00:05:09,380 po prostu rosła. 94 00:05:09,380 --> 00:05:12,400 Kolejną małą częścią komórki o której nie 95 00:05:12,400 --> 00:05:13,900 rozmawialiśmy jeszcze, ale powiem 96 00:05:13,900 --> 00:05:14,800 o niej troszkę. 97 00:05:14,800 --> 00:05:17,580 Nie jest to jakoś super-ekstra ważne, lecz jest to ideą 98 00:05:17,580 --> 00:05:19,010 tych centrosomów. 99 00:05:19,010 --> 00:05:21,530 Później będzie to bardzo ważne kiedy 100 00:05:21,530 --> 00:05:25,170 komórka rzeczywiście będzie się dzielić i powstanie duplikat. 101 00:05:25,170 --> 00:05:27,270 Powiedzmy, że mam tutaj mały centrosom. 102 00:05:29,860 --> 00:05:31,940 W nim znajdują się centriole. 103 00:05:31,940 --> 00:05:33,820 Nie musicie się tym za bardzo przejmować, lecz to są 104 00:05:33,820 --> 00:05:36,370 właśnie te małe cylindryczne rzeczy. 105 00:05:36,370 --> 00:05:38,560 Ale chciałbym -- nie przejmujcie się tym jeśli zobaczycie 106 00:05:38,560 --> 00:05:41,710 słowo centriola i centrosomy, nie mogą one być 107 00:05:41,710 --> 00:05:44,690 mylone z centromerami, które są tymi małymi punktami 108 00:05:44,690 --> 00:05:46,760 gdzie dwie chromatydy są złączone. 109 00:05:46,760 --> 00:05:51,640 Niestety, nazwano wiele rzeczy w tym procesie bardzo 110 00:05:51,640 --> 00:05:53,520 podobnie, lub wiele części 111 00:05:53,520 --> 00:05:55,590 komórki również. 112 00:05:55,590 --> 00:05:57,320 Oto te rzeczy zwane centrosomami, które 113 00:05:57,320 --> 00:05:59,720 wkrótce pojawią się na obrazku i będą znajdować się 114 00:05:59,720 --> 00:06:05,260 na zewnątrz jądra komórkowego i które także ulegają powielaniu. 115 00:06:05,260 --> 00:06:08,280 Także powielają się podczas interfazy. 116 00:06:08,280 --> 00:06:11,100 Poprzednio był jeden, a teraz są dwa. 117 00:06:11,100 --> 00:06:13,530 Oczywiście każda z nich posiada swoje własne dwie centriole 118 00:06:13,530 --> 00:06:15,930 wewnątrz, lecz nie będziemy się skupiać 119 00:06:15,930 --> 00:06:17,020 na nich za bardzo. 120 00:06:17,020 --> 00:06:20,460 Więc, to jest to co działo się w interfazie. 121 00:06:20,460 --> 00:06:23,280 Tak wygląda większość życia komórki i pewien rodzaj jej wzrostu 122 00:06:23,280 --> 00:06:24,420 i zachowania. 123 00:06:24,420 --> 00:06:26,200 Mam jeszcze pewną drobną dygresję. 124 00:06:26,200 --> 00:06:29,310 Gdy narysowałem tutaj DNA, to narysowałem go jako chromosomy. 125 00:06:29,310 --> 00:06:32,140 Lecz w rzeczywistości, gdy zajmowaliśmy się interfazą, 126 00:06:32,140 --> 00:06:34,760 DNA nie wyglądało tak jak jest to faktycznie. 127 00:06:34,760 --> 00:06:37,930 DNA, jeśli właściwie je rysuje, jest w 128 00:06:37,930 --> 00:06:40,580 formie chromatyny. 129 00:06:40,580 --> 00:06:43,670 Nie jest tak ściśle splecione jak to narysowałem tutaj. 130 00:06:43,670 --> 00:06:46,050 Narysowałem je tak ściśle przylegające, byście mogli zobaczyć jak ulegała 131 00:06:46,050 --> 00:06:51,920 powieleniu, lecz w rzeczywistości ten zielony chromosom 132 00:06:51,920 --> 00:06:53,980 faktycznie powinien być odwinięty i jeśli spojrzycie na niego pod 133 00:06:53,980 --> 00:06:56,330 mikroskopem, możecie mieć kłopoty z zauważeniem tego. 134 00:06:56,330 --> 00:06:59,470 To jest jego kształt chromatyny. 135 00:06:59,470 --> 00:07:02,370 Teraz opowiemy sobie troszkę gdzie one właściwie się układają 136 00:07:02,370 --> 00:07:06,050 z powrotem w chromosom, ale w formie chromatyny, 137 00:07:06,050 --> 00:07:09,270 jest to zwitek DNA i protein, w którym DNA 138 00:07:09,270 --> 00:07:11,610 jak gdyby owija go dookoła, więc możecie mieć tu trochę 139 00:07:11,610 --> 00:07:14,990 protein, które są owinięte trochę przez DNA. 140 00:07:14,990 --> 00:07:16,560 Lecz jeśli spojrzycie na to pod mikroskopem, będzie to wyglądać 141 00:07:16,560 --> 00:07:19,210 jak duży rozmyta plama DNA wraz z proteinami. 142 00:07:19,210 --> 00:07:22,090 To samo dzieje się z karmazynową cząsteczką. 143 00:07:22,090 --> 00:07:24,010 Prawdę mówiąc ma to wyglądać 144 00:07:24,010 --> 00:07:25,080 mniej więcej tak.. 145 00:07:25,080 --> 00:07:29,150 Musi być otwarte dla jego otoczenia szczególnie dla 146 00:07:29,150 --> 00:07:33,960 mRNA i różnych typów pomocniczych protein, tak 147 00:07:33,960 --> 00:07:34,790 aby mogły z nim funkcjonować. 148 00:07:34,790 --> 00:07:37,260 By był jeszcze zdolny do powielenia, musi być 149 00:07:37,260 --> 00:07:39,360 rozpleciony po to aby mógł działać. 150 00:07:39,360 --> 00:07:41,600 W taki ścisły sposób zwija się dopiero później. 151 00:07:41,600 --> 00:07:44,630 Narysuję to w ten sposób, więc rzeczywiście ma on jeden zielony 152 00:07:44,630 --> 00:07:47,080 i dąży do powielenia aby uformować następny zielony i 153 00:07:47,080 --> 00:07:49,010 wkrótce zostaną one połączone w pewnym punkcie. 154 00:07:49,010 --> 00:07:51,260 Karmazynowy dąży do powielenia aby utworzyć następny 155 00:07:51,260 --> 00:07:53,440 i one także będą połączone w pewnym punkcie, ale 156 00:07:53,440 --> 00:07:54,680 nie wydaje się to tak wyraźne. 157 00:07:54,680 --> 00:07:57,060 Narysowałem to w ten sposób by pokazać jak to rzeczywiście przebiegało. 158 00:07:57,060 --> 00:07:58,320 Tak to wygląda. 159 00:07:58,320 --> 00:07:59,870 Jest ono w formie chromatyny. 160 00:08:03,070 --> 00:08:06,930 A teraz jesteśmy gotowi na mitozę. 161 00:08:06,930 --> 00:08:09,060 Pierwszym etapem mitozy jest 162 00:08:09,060 --> 00:08:12,420 przede wszystkim -- narysujmy to. 163 00:08:12,420 --> 00:08:17,200 Rysuję komórkę na zielono. 164 00:08:17,200 --> 00:08:20,790 Narysuję jądro komórkowe o wiele większe niż normalnie 165 00:08:20,790 --> 00:08:23,470 względem komórki ponieważ, przynajmniej teraz, 166 00:08:23,470 --> 00:08:25,820 zajmiemy się procesami zachodzącymi w jądrze komórkowym. 167 00:08:25,820 --> 00:08:28,890 Pierwszym etapem mitozy jest profaza. 168 00:08:37,559 --> 00:08:40,809 Są to nazwy umowne, które zostały przyporządkowane przez 169 00:08:40,809 --> 00:08:41,890 ludzi obserwujących te procesy przez mikroskop. 170 00:08:41,890 --> 00:08:45,380 Oczywiście jest to pewien etap, który zawsze zauważamy gdy 171 00:08:45,380 --> 00:08:48,100 jądro komórkowe się dzieli, a więc nazwiemy go profazą. 172 00:08:48,100 --> 00:08:55,210 To co dzieje się w profazie to rzeczywiście chromatyna 173 00:08:55,210 --> 00:08:58,050 zaczynająca się właściwie zmieniać w tą formę. 174 00:08:58,050 --> 00:09:02,330 Więc tak jak powiedziałem, gdy jesteśmy w interfazie, DNA 175 00:09:02,330 --> 00:09:04,750 jest w formie luźnej i rozplecionej. 176 00:09:04,750 --> 00:09:08,220 Naprawdę zaczyna się splatać razem, tak jak to 177 00:09:08,220 --> 00:09:09,940 widzicie -- i pamiętajcie, jest ono już 178 00:09:09,940 --> 00:09:10,480 powielone. 179 00:09:10,480 --> 00:09:13,990 Powielenie zaszło przed rozpoczęciem mitozy. 180 00:09:13,990 --> 00:09:16,840 Tu miałem jeden chromosom, a tu 181 00:09:16,840 --> 00:09:18,400 mamy następny. 182 00:09:18,400 --> 00:09:21,740 Ma dwie chromatydy siostrzane, które wkrótce zobaczymy 183 00:09:21,740 --> 00:09:24,270 rozsunięte. 184 00:09:24,270 --> 00:09:30,000 Teraz podczas profazy również zaczynają się 185 00:09:30,000 --> 00:09:35,060 pojawiać centrosomy o których wspomniałem poprzednio. 186 00:09:35,060 --> 00:09:40,380 Te tutaj zaczynają ułatwiać 187 00:09:40,380 --> 00:09:44,060 tworzenie tego co nazywacie mikrotubulami i możecie sobie w jakiś sposób 188 00:09:44,060 --> 00:09:46,770 wyobrazić, że te pałeczki, lub też te liny, które będą pełnić 189 00:09:46,770 --> 00:09:50,890 kluczową rolę w poruszanej kwestii, podziału komórki. 190 00:09:50,890 --> 00:09:52,160 Wszystko to jest zadziwiające. 191 00:09:52,160 --> 00:09:54,630 Mam na myśli, że myśląc o komórce, myślicie o czymś co 192 00:09:54,630 --> 00:09:56,090 z natury jest całkiem proste 193 00:09:56,090 --> 00:10:01,940 Jest to najbardziej podstawowa żywa struktura w nas lub w życiu. 194 00:10:01,940 --> 00:10:05,750 Lecz nawet tutaj, macie złożone mechanizmy 195 00:10:05,750 --> 00:10:07,360 i wiele z nich jest nadal niezrozumiałych. 196 00:10:07,360 --> 00:10:09,820 Znaczy, że możemy je obserwować, lecz tak naprawdę nie rozumiemy procesów, które 197 00:10:09,820 --> 00:10:14,140 dzieją się na poziomie atomów, lub na poziomie protein i które 198 00:10:14,140 --> 00:10:17,720 sprawiają, że to wszystko kręci się w tak zorganizowany 199 00:10:17,720 --> 00:10:18,760 choreograficzny sposób. 200 00:10:18,760 --> 00:10:21,480 Nadal jest w obszarze badań. 201 00:10:21,480 --> 00:10:23,520 Trochę z tego jest zrozumiałe, trochę nie. 202 00:10:23,520 --> 00:10:26,910 Lecz macie te dwa centrosomy, które 203 00:10:26,910 --> 00:10:30,970 ułatwiają rozwój mikrotubuli i które 204 00:10:30,970 --> 00:10:32,740 formalnie są podobne do tych małych mikrostruktur. 205 00:10:32,740 --> 00:10:40,310 Możecie wyobrazić sobie je jako rurki, lub jakąś linę. 206 00:10:40,310 --> 00:10:44,230 Teraz gdy zachodzi profaza, w końcu dochodzi do punktu 207 00:10:44,230 --> 00:10:45,720 gdzie -- niech to narysuję. 208 00:10:45,720 --> 00:10:47,955 Nie chcę tutaj mieć napisanego tego słowa powielenie. 209 00:10:47,955 --> 00:10:49,030 To może mylić. 210 00:10:49,030 --> 00:10:49,950 Usunę to. 211 00:10:49,950 --> 00:10:51,775 Wyrzucamy tę replikację. 212 00:10:54,460 --> 00:10:58,690 Gdy profaza postępuje, otoczka jądrowa w rzeczywistości 213 00:10:58,690 --> 00:10:59,430 znika. 214 00:10:59,430 --> 00:11:01,435 Przerysuję to. 215 00:11:01,435 --> 00:11:03,855 Skopiuję i wkleję to co już zrobiłem poprzednio. 216 00:11:06,820 --> 00:11:08,536 Wkleję to tutaj. 217 00:11:08,536 --> 00:11:15,760 Więc jak profaza postępuje -- otoczka jądrowa właściwie 218 00:11:15,760 --> 00:11:18,790 zaczyna się rozkładać. 219 00:11:18,790 --> 00:11:24,400 Zaczyna się rozpuszczać i rozkładać i 220 00:11:24,400 --> 00:11:29,330 potem zaczyna to rosnąć i przyłączają się do 221 00:11:29,330 --> 00:11:29,840 centromeru. 222 00:11:29,840 --> 00:11:31,290 Więc znowu, narysujmy. 223 00:11:31,290 --> 00:11:34,230 To wszystko dzieje się podczas profazy. 224 00:11:37,790 --> 00:11:40,430 Wszystko to dzieję się podczas profazy, ostatniej 225 00:11:40,430 --> 00:11:43,390 części profazy, czasem nazywanej późną profazą, a 226 00:11:43,390 --> 00:11:44,820 czasami prometafazą. 227 00:11:52,070 --> 00:11:54,140 Czasami uważa się -- Nie wydaje mi się by był tam łącznik 228 00:11:54,140 --> 00:11:55,390 między nimi. 229 00:11:57,745 --> 00:12:00,890 Więc czasami faktycznie uważa się to za oddzielną fazę 230 00:12:00,890 --> 00:12:02,700 mitozy, chociaż gdy ja uczyłem się tego w szkole, 231 00:12:02,700 --> 00:12:04,180 nie zawracano sobie głowy prometafazą. 232 00:12:04,180 --> 00:12:06,620 Wszystko to było zwane profazą. 233 00:12:06,620 --> 00:12:09,620 Lecz przed końcem profazy, lub właściwie na końcu 234 00:12:09,620 --> 00:12:13,220 prometafazy, zależnie jak chcesz na to spojrzeć, cała 235 00:12:13,220 --> 00:12:15,510 sytuacja będzie wyglądać podobnie jak to. 236 00:12:15,510 --> 00:12:17,390 Macie całkowitą komórkę. 237 00:12:17,390 --> 00:12:20,460 Otoczka jądrowa rozłożyła się więc w pewnym 238 00:12:20,460 --> 00:12:21,980 sensie, już nie istnieje. 239 00:12:21,980 --> 00:12:24,380 Chociaż proteiny, które uformowały ją są wciąż obecne i 240 00:12:24,380 --> 00:12:26,350 będą użyteczne później. 241 00:12:26,350 --> 00:12:29,840 A więc w tym przypadku macie dwa chromosomy. 242 00:12:29,840 --> 00:12:32,800 W przypadku człowieka, powinniście mieć ich 46. 243 00:12:32,800 --> 00:12:35,320 Macie wasze dwa chromosomy, każdy utworzony z chromatydy 244 00:12:35,320 --> 00:12:41,050 siostrzanej i każdy utworzony z dwóch chromatyd siostrzanych. 245 00:12:41,050 --> 00:12:42,190 Dwa chromosomy. 246 00:12:42,190 --> 00:12:46,900 Mają oczywiście swoje centromery o tutaj i 247 00:12:46,900 --> 00:12:55,160 wtedy te centrosomy wędrują na 248 00:12:55,160 --> 00:12:59,930 przeciwległe strony tego co było kiedyś jądrem komórkowym. 249 00:12:59,930 --> 00:13:03,370 Jest to pewnym rodzajem rozproszenia przez 250 00:13:03,370 --> 00:13:06,740 mikrotubule, które w rzeczywistości spełniają dwie funkcje. 251 00:13:06,740 --> 00:13:08,270 Z tego punktu widzenia, są jakby rozpychane na 252 00:13:08,270 --> 00:13:10,470 dwa centrosomy oddzielnie. 253 00:13:10,470 --> 00:13:12,370 I tu widzicie, że łączą 254 00:13:12,370 --> 00:13:13,880 -- Niektóre z nich wychodzą z tego 255 00:13:13,880 --> 00:13:15,760 centrosomu, niektóre wychodzą z tego, a niektóre 256 00:13:15,760 --> 00:13:17,120 łączą dwa. 257 00:13:17,120 --> 00:13:20,900 Niektóre z tych mikrotubuli, te rurki, lub 258 00:13:20,900 --> 00:13:23,210 te liny, jakkolwiek chcecie je zobaczyć, przyłączają 259 00:13:23,210 --> 00:13:31,340 się do centromerów tych chromosomów i 260 00:13:31,340 --> 00:13:34,610 struktura białkowa do której się przyłączyły, nazywają się 261 00:13:34,610 --> 00:13:36,570 kinetochorem. 262 00:13:36,570 --> 00:13:39,160 Więc mamy tutaj kinetochor i może on, lub nie musi 263 00:13:39,160 --> 00:13:41,040 być -- kinetochorem. 264 00:13:41,040 --> 00:13:42,430 To jest struktura protein. 265 00:13:42,430 --> 00:13:43,940 To jest naprawdę fascynujące. 266 00:13:43,940 --> 00:13:46,980 Wciąż jest to otwartym obszarem badań jak naprawdę 267 00:13:46,980 --> 00:13:49,350 mikrotubule przyłączają się do kinetochoru i jak zauważymy 268 00:13:49,350 --> 00:13:53,740 za chwilę, to na kinetochorze 269 00:13:53,740 --> 00:13:58,400 mikrotubule w gruncie rzeczy zaczynają ciągnąć te dwie oddzielne 270 00:13:58,400 --> 00:14:02,670 chromatydy siostrzane i rzeczywiście ciągną je daleko od siebie. 271 00:14:02,670 --> 00:14:03,530 I to właściwie jest niezrozumiałe 272 00:14:03,530 --> 00:14:04,720 jak to działa. 273 00:14:04,720 --> 00:14:09,080 Po prostu zostało zaobserwowane, że tak się właśnie dzieje. 274 00:14:09,080 --> 00:14:14,020 Gdy profaza jest skończona, w gruncie rzeczy komórki 275 00:14:14,020 --> 00:14:17,190 upewniają się, że chromosomy są dobrze ustawione. 276 00:14:17,190 --> 00:14:19,270 Poniekąd narysowałem je dobrze ustawione, lecz 277 00:14:19,270 --> 00:14:22,760 formalnie pojawia się to podczas metafazy, 278 00:14:22,760 --> 00:14:24,090 która jest następną fazą. 279 00:14:24,090 --> 00:14:26,040 Pierwszą była profaza. 280 00:14:26,040 --> 00:14:29,280 Teraz jesteśmy w metafazie i metafaza tak naprawdę jest tylko 281 00:14:29,280 --> 00:14:32,680 ustawianiem chromosomów, więc wszystkie chromosomy 282 00:14:32,680 --> 00:14:35,300 będą ustawione po środku każdej komórki. 283 00:14:35,300 --> 00:14:42,430 Tutaj mamy jeden karmazynowy, a tutaj drugi. 284 00:14:42,430 --> 00:14:45,660 i kolejne tutaj, zielony tutaj i 285 00:14:45,660 --> 00:14:49,960 oczywiście, centrosomy i włókna, 286 00:14:49,960 --> 00:14:51,570 które wychodzą z nich. 287 00:14:51,570 --> 00:14:54,250 Niektóre z nich są wrzecionami kariokinetycznymi, które 288 00:14:54,250 --> 00:14:59,200 właściwie przyłączają się do centromerów prawdziwych 289 00:14:59,200 --> 00:15:00,470 chromosomów 290 00:15:00,470 --> 00:15:01,910 Jest to bardzo skomplikowane, prawda ? 291 00:15:01,910 --> 00:15:05,850 Centrosomy są tymi strukturami, które pomagają pokierować tym 292 00:15:05,850 --> 00:15:08,070 co stanie się w tych mikrotubulach. 293 00:15:08,070 --> 00:15:11,880 Centriole to te małe struktury, te małe 294 00:15:11,880 --> 00:15:14,850 struktury w kształcie puszek w środku centrosomów i 295 00:15:14,850 --> 00:15:19,050 centromery są w centrum gdzie te dwie 296 00:15:19,050 --> 00:15:22,170 chromatydy przyłączyły się jedna do drugiej w ramach chromosomu. 297 00:15:22,170 --> 00:15:25,850 Więc to jest jedna chromatyda siostrzana, to kolejna 298 00:15:25,850 --> 00:15:28,250 chromatyda siostrzana, które połączone są centromerem. 299 00:15:28,250 --> 00:15:30,180 Ale to jest metafaza. 300 00:15:30,180 --> 00:15:33,100 Jest to całkiem proste. 301 00:15:33,100 --> 00:15:36,310 Metafaza, która ustawia komórki, 302 00:15:36,310 --> 00:15:38,220 tak właściwie jest parę teorii jak ta komórka 303 00:15:38,220 --> 00:15:39,770 wie jak postąpić potem ? 304 00:15:39,770 --> 00:15:40,740 Skąd ona wie w jaki sposób 305 00:15:40,740 --> 00:15:42,240 to wszystko jest poustawiane i przyłączone ? 306 00:15:42,240 --> 00:15:46,000 Jest kilka teorii, że rzeczywiście jest jakiś 307 00:15:46,000 --> 00:15:48,970 mechanizm sygnalizujący, że jeśli jeden z tych kinetochorów 308 00:15:48,970 --> 00:15:52,110 protein nie jest poprawnie przyłączony do jednej z 309 00:15:52,110 --> 00:15:56,130 lin, to w jakiś sposób jest wysyłany sygnał, że mitoza nie powinna 310 00:15:56,130 --> 00:15:56,950 dalej przebiegać. 311 00:15:56,950 --> 00:15:59,200 Jest to bardzo skomplikowany proces. 312 00:15:59,200 --> 00:16:01,540 Możecie sobie wyobrazić, że jeśli macie 46 chromosomów i cały ten 313 00:16:01,540 --> 00:16:05,630 zestaw wchodzi w komórkę i nie jest to 314 00:16:05,630 --> 00:16:08,080 żaden oddzielny zestaw lub też 315 00:16:08,080 --> 00:16:08,800 zaprogramowany mechanizm. 316 00:16:08,800 --> 00:16:14,360 Tak naprawdę jest to kierowane przez chemię i przez 317 00:16:14,360 --> 00:16:15,910 procesy termodynamiki. 318 00:16:15,910 --> 00:16:23,130 Ale przez skomplikowanie tych procesów, 319 00:16:23,130 --> 00:16:26,690 spontaniczność w jaki się odbywają wraz z 320 00:16:26,690 --> 00:16:29,780 własnościami sprawdzającymi i równoważącymi, okazuje się że przez większość czasu nic 321 00:16:29,780 --> 00:16:32,210 złego się nie dzieje, co jest całkiem zadziwiające. 322 00:16:32,210 --> 00:16:36,270 Tak więc po metafazie, jesteśmy gotowi oderwać te rzeczy od siebie 323 00:16:36,270 --> 00:16:37,520 i to jest anafaza. 324 00:16:42,570 --> 00:16:45,760 Więc w anafazie -- zapiszmy to. 325 00:16:45,760 --> 00:16:48,250 Zmieniłem kolor mojej komórki. 326 00:16:48,250 --> 00:16:50,280 Zostały one odciągnięte daleko od siebie. 327 00:16:50,280 --> 00:16:53,490 I gdy zostały odciągnięte daleko od siebie -- więc zobaczmy to, ten 328 00:16:53,490 --> 00:16:54,520 tutaj zostaje oderwany. 329 00:16:54,520 --> 00:16:57,150 Zaznaczę to na zielono. 330 00:16:57,150 --> 00:17:00,540 Więc jedna z sióstr - nie, to nie ta zielony 331 00:17:00,540 --> 00:17:03,410 Jedna z chromatyd siostrzanych jest ciągnięta w tym kierunku. 332 00:17:03,410 --> 00:17:05,660 Jedna zostaje pociągnięta w tym kierunku. 333 00:17:05,660 --> 00:17:08,520 I to samo odnosi się do karmazynowych. 334 00:17:08,520 --> 00:17:10,000 Pociągnięta w tym kierunku i jedna zostaje 335 00:17:10,000 --> 00:17:11,780 pociągnięta w tym kierunku. 336 00:17:11,780 --> 00:17:15,630 I oczywiście wasze centrosomy są tutaj, następnie 337 00:17:15,630 --> 00:17:19,040 są one połączone kinetochorami, które są 338 00:17:19,040 --> 00:17:21,119 właśnie tu i to właśnie w tym kierunku są przyciągane. 339 00:17:21,119 --> 00:17:23,890 To jest całkowita struktura mikrotubuli, która 340 00:17:23,890 --> 00:17:25,650 nie jest połączona do prawdziwych chromosomów, ale 341 00:17:25,650 --> 00:17:29,260 pomagają one w rzeczywistym odpychaniu tych dwóch centrosomów po to 342 00:17:29,260 --> 00:17:32,570 aby wszystko udało się do odrębnych stron komórki. 343 00:17:32,570 --> 00:17:37,960 I póki te dwie chromatydy są rozłączone i 344 00:17:37,960 --> 00:17:40,140 dotykają choć troszkę tych o których wspominałem 345 00:17:40,140 --> 00:17:44,120 mówiąc o DNA, póki to się dzieje 346 00:17:44,120 --> 00:17:47,030 odnoszą się one do chromosomów. 347 00:17:47,030 --> 00:17:49,960 Teraz możecie powiedzieć, że jest to kompletna 348 00:17:49,960 --> 00:17:50,750 komórka. 349 00:17:50,750 --> 00:17:51,770 Ma dwa chromosomy. 350 00:17:51,770 --> 00:17:53,900 A teraz ma cztery chromosomy. 351 00:17:53,900 --> 00:17:56,210 Ponieważ póki chromatyda nie jest dłużej połączona z 352 00:17:56,210 --> 00:17:59,590 chromatydą siostrzaną, są one uważane za chromosomy siostrzane, 353 00:17:59,590 --> 00:18:01,100 co jest tylko nazwą umowną. 354 00:18:01,100 --> 00:18:02,740 Mam na myśli, że były tutaj poprzednio, a teraz są tutaj. 355 00:18:02,740 --> 00:18:04,510 Wcześniej były złączone. 356 00:18:04,510 --> 00:18:06,390 A teraz nie są połączone, a więc możemy stwierdzić, 357 00:18:06,390 --> 00:18:08,930 że są jak gdyby osobnymi jednostkami. 358 00:18:08,930 --> 00:18:10,590 Już prawie jesteśmy przy końcu. 359 00:18:10,590 --> 00:18:11,960 Ostatnią fazą jest telofaza. 360 00:18:16,350 --> 00:18:19,900 Narysuję komórkę trochę inną niż zwykle 361 00:18:19,900 --> 00:18:22,650 ponieważ coś się dzieje jednocześnie w telofazie 362 00:18:22,650 --> 00:18:24,720 przez większość czasu. 363 00:18:24,720 --> 00:18:26,910 Więc telofaza, właściwie 364 00:18:26,910 --> 00:18:28,520 obrócę tę komórkę o 90 stopni. 365 00:18:28,520 --> 00:18:30,800 Powiedzmy, że to był jeden centrosom. 366 00:18:30,800 --> 00:18:32,930 A tu jest następny. 367 00:18:32,930 --> 00:18:34,640 W tym punkcie w gruncie rzeczy 368 00:18:34,640 --> 00:18:37,670 przyciąga DNA do siebie. 369 00:18:37,670 --> 00:18:43,000 Więc ten tutaj przyciąga jedną kopię tego chromosomu i 370 00:18:43,000 --> 00:18:45,130 jedną kopię tego chromosomu. 371 00:18:45,130 --> 00:18:46,730 Ten zrobił dokładnie to samo. 372 00:18:46,730 --> 00:18:50,370 Przyciągnął po jednej kopii -- używałem innego 373 00:18:50,370 --> 00:18:54,060 koloru -- jedną kopię każdego chromosomu do jego samego. 374 00:18:54,060 --> 00:18:57,190 Narysuję to tutaj w ten sposób. 375 00:18:57,190 --> 00:19:01,200 I teraz błona jądrowa zaczyna się formować dookoła każdego 376 00:19:01,200 --> 00:19:01,980 z tych dwóch końców. 377 00:19:01,980 --> 00:19:04,660 Jak widzicie formuje się błona jądrowa dookoła 378 00:19:04,660 --> 00:19:06,760 każdego z tych dwóch końców. 379 00:19:06,760 --> 00:19:09,310 A więc na końcu telofazy -- w którym 380 00:19:09,310 --> 00:19:13,880 właśnie jesteśmy --zakończymy mitozę. 381 00:19:13,880 --> 00:19:17,110 Otrzymamy w pełni powielone nasze dwa oryginalne 382 00:19:17,110 --> 00:19:21,300 jądra komórkowe wraz z całą genetyczną zawartością. 383 00:19:21,300 --> 00:19:24,430 Teraz, w tym samym czasie gdy trwa telofaza, 384 00:19:24,430 --> 00:19:27,440 zwykle trwa także cytokineza, w której 385 00:19:27,440 --> 00:19:31,260 formuje się bruzda wzdłuż której nastąpi podział, gdzie w gruncie rzeczy -- podczas 386 00:19:31,260 --> 00:19:33,570 telofazy, te części zaczną się oddalać coraz 387 00:19:33,570 --> 00:19:37,720 bardziej od siebie poprzez te mikrotubule tak aż w końcu 388 00:19:37,720 --> 00:19:42,166 znajdą się na końcach komórki, tej cytoplazmy 389 00:19:42,166 --> 00:19:45,270 komórki, tutaj wyraźnie widać jak rozchodząc się na bok 390 00:19:45,270 --> 00:19:46,860 wydłużają komórkę. 391 00:19:46,860 --> 00:19:49,440 W czasie tego procesu, ta bruzda formuje to 392 00:19:49,440 --> 00:19:51,310 małe wpuklenie. 393 00:19:51,310 --> 00:19:54,520 Na końcu telofazy w mitozie, również zachodzi 394 00:19:54,520 --> 00:19:58,340 proces cytokinezy, w czasie której ta bruzda rozdzielająca 395 00:19:58,340 --> 00:20:01,900 pogłębia się, pogłębia, pogłębia dopóki cytoplazma 396 00:20:01,900 --> 00:20:04,730 nie rozdzieli się na dwie osobne komórki 397 00:20:04,730 --> 00:20:08,560 To właśnie jest cytokineza, która właściwie nie jest częścią 398 00:20:08,560 --> 00:20:13,450 mitozy, lecz w rzeczywistości pojawia się z telofazą 399 00:20:13,450 --> 00:20:16,950 dokładnie na końcu mitozy, gdzie otrzymujemy dwie 400 00:20:16,950 --> 00:20:18,770 dokładnie identyczne komórki. 401 00:20:18,770 --> 00:20:22,800 Podczas gdy obydwie te komórki, każda osobna 402 00:20:22,800 --> 00:20:25,140 wchodzi w swoją własną interfazę. 403 00:20:25,140 --> 00:20:27,840 Albo każda osobno, jeśli spojrzycie na tą, będzie ona 404 00:20:27,840 --> 00:20:30,780 w swojej fazie G1. 405 00:20:30,780 --> 00:20:34,650 W pewnym momencie te dwie komórki zaczną się powielać, 406 00:20:34,650 --> 00:20:36,500 i to jest faza S, a przechodząc przez fazę G2, 407 00:20:36,500 --> 00:20:41,280 ta tutaj przejdzie powtórnie mitozę i tak dookoła.