WEBVTT 00:00:00.500 --> 00:00:03.940 In de meest brede zin van het woord, wanneer mensen het hebben over 00:00:03.940 --> 00:00:08.310 mitose, dan bedoelen ze de mitose van een cel, een diploïde cel. 00:00:08.310 --> 00:00:10.670 Diploïd betekent gewoon dat het een volledige set 00:00:10.670 --> 00:00:13.780 chromosomen heeft, dus het heeft 2N chromosomen. 00:00:13.780 --> 00:00:15.950 Dus dit is de kern. 00:00:15.950 --> 00:00:17.410 Dit is de volledige cel. 00:00:17.410 --> 00:00:19.960 En de meeste mensen zeggen dus: 'kijk, de cel zelf 00:00:19.960 --> 00:00:23.590 deelt zich op in twee diploïde cellen, dus het deelt in twee 00:00:23.590 --> 00:00:29.710 cellen, die elk een volledige set chromosomen hebben, 2N 00:00:29.710 --> 00:00:30.640 chromosomen. 00:00:30.640 --> 00:00:33.400 En dus wanneer mensen het over de mitose van een cel hebben, 00:00:33.400 --> 00:00:34.580 bedoelen ze meestal dit. 00:00:34.580 --> 00:00:37.850 Maar ik wil hierbij even verduidelijken dat, in strikte zin, 00:00:37.850 --> 00:00:42.120 mitose alleen refereert naar het replicatie proces 00:00:42.120 --> 00:00:45.350 van het genetische materiaal en de kern. 00:00:45.350 --> 00:00:50.180 Dus als ik dit, bij voorbeeld, zou tekenen-- laat ik deze cel 00:00:50.180 --> 00:00:54.300 tekenen-- en deze heeft nu twee kernen, elk met het 00:00:54.300 --> 00:00:57.770 diploïde aantal chromosomen, deze cel 00:00:57.770 --> 00:00:59.040 heeft mitose ondergaan. 00:01:01.870 --> 00:01:05.030 Het heeft geen cytokinese ondergaan, waar we het 00:01:05.030 --> 00:01:07.730 later over zullen hebben, maar dat is het proces waarbij 00:01:07.730 --> 00:01:12.430 het eigenlijke cytoplasma van de cel vopgedeeld wordt 00:01:12.430 --> 00:01:13.490 in twee verschillende cellen. 00:01:13.490 --> 00:01:17.160 En ter verduidelijking: het cytoplasma is al hetgene 00:01:17.160 --> 00:01:21.630 buiten de kern. 00:01:21.630 --> 00:01:23.590 Daar zal ik het dus straks over hebben, maar weet 00:01:23.590 --> 00:01:25.680 dat in het alledaagse taalgebruik, dit hetgeen is dat mensen bedoelen 00:01:25.680 --> 00:01:26.670 met mitose. 00:01:26.670 --> 00:01:28.860 Maar als je een leerkracht hebt, die let op 00:01:28.860 --> 00:01:31.730 details, dan is dit technisch gezien wat mitose is. 00:01:31.730 --> 00:01:35.030 Het is de splitsing van de kern of de replicatie van 00:01:35.030 --> 00:01:37.460 de kern in twee aparte kernen. 00:01:37.460 --> 00:01:42.820 Doorgaans treedt er op hetzelfde moment cytokinese op, waarbij 00:01:42.820 --> 00:01:45.930 de cytoplasma's van de cellen feitelijk scheiden. 00:01:45.930 --> 00:01:51.250 Nu dit duidelijk is, laten we overgaan op het mechanisme van mitose. 00:01:51.250 --> 00:01:55.150 Dus de eerste stappen die echt belangrijk zijn voor mitose 00:01:55.150 --> 00:01:58.920 gebeuren eigenlijk buiten de mitose om, wanneer de cel gewoon 00:01:58.920 --> 00:02:02.883 zijn dagdagelijkse leven leidt, en dat is tijdens de interfase. 00:02:07.570 --> 00:02:10.449 En de interfase is, letterlijk, geen fase van de mitose. 00:02:10.449 --> 00:02:14.810 Het is letterlijk de fase waarin de cel gewoon leeft. 00:02:14.810 --> 00:02:17.730 Stel dat we een nieuwe cel hebben. 00:02:17.730 --> 00:02:20.460 Laat ik dit een groene kleur geven. 00:02:20.460 --> 00:02:22.430 Dat is een nieuwe cel. 00:02:22.430 --> 00:02:24.780 Misschien is dit zijn kern. 00:02:24.780 --> 00:02:29.630 Het heeft 2N chromosomen en het groeit. 00:02:29.630 --> 00:02:32.790 Het neemt voedingsstoffen uit de omgeving op en het bouwt 00:02:32.790 --> 00:02:37.660 eiwitten en doet van alles, en dus groeit het een beetje. 00:02:37.660 --> 00:02:42.610 Het heeft duidelijk nog steeds zijn volledige set aan chromosomen. 00:02:42.610 --> 00:02:46.080 En op een gegeven moment in zijn levenscyclus, en ik zal 00:02:46.080 --> 00:02:49.220 deze even labellen, dus deze fase in de interfase, en deze 00:02:49.220 --> 00:02:52.460 wordt misschien zelfs niet besproken in sommige biologielessen, maar ze 00:02:52.460 --> 00:02:53.070 geven deze een label. 00:02:53.070 --> 00:02:56.650 Ze noemen het G1, wat eigenlijk het moment is 00:02:56.650 --> 00:02:58.380 waarop de cel groeit. 00:02:58.380 --> 00:03:00.840 Het groeit gewoon, stapelt materiaal op en 00:03:00.840 --> 00:03:05.990 het bouwt zichzelf uit, en dan vermenigvuldigt het zijn 00:03:05.990 --> 00:03:06.770 chromosomen. 00:03:06.770 --> 00:03:09.760 Dus je hebt nog steeds een diploïd aantal chromosomen. 00:03:09.760 --> 00:03:11.390 Laat me hierop inzoomen. 00:03:11.390 --> 00:03:12.160 Laat ik dit even tekenen. 00:03:12.160 --> 00:03:16.490 Dit wordt de S-fase van de interfase genoemd, dus dit is S. 00:03:16.490 --> 00:03:19.190 En in de S fase gebeurt de eigenlijke replicatie van de 00:03:19.190 --> 00:03:19.430 chromosomen. 00:03:19.430 --> 00:03:22.340 Opnieuw, we zijn nog steeds niet in de mitose. 00:03:22.340 --> 00:03:28.910 Dus S, je hebt replicatie van jouw chromosomen. 00:03:28.910 --> 00:03:34.770 Dus als ik in zou zoomen op de kern tijdens de S-fase, als 00:03:34.770 --> 00:03:38.230 ik zou beginnen met-- laat ik gewoon starten met een organisme 00:03:38.230 --> 00:03:40.940 dat twee chromosomen heeft. 00:03:40.940 --> 00:03:45.210 Dus laten we zeggen dat aan het begin van de S-fase, en ik zal 00:03:45.210 --> 00:03:48.060 dingen als chromosomen tekenen zodat het duidelijk wordt 00:03:48.060 --> 00:03:49.300 dat er dingen vermenigvuldigt worden. 00:03:49.300 --> 00:03:54.010 Dus stel het heeft deze chromosoom hier en dan 00:03:54.010 --> 00:03:57.400 deze chromosoom hier. 00:03:57.400 --> 00:04:01.180 Terwijl het door de S-fase gaat, worden deze chromosomen gerepliceerd. 00:04:01.180 --> 00:04:02.430 En ik teken de kern hier even. 00:04:02.430 --> 00:04:05.740 Ik heb in gezoomd op dit gedeelte hier, waar N gelijk is aan 1, 00:04:05.740 --> 00:04:10.050 waar onze volledige diploïde set bestaat uit twee chromosomen. 00:04:10.050 --> 00:04:16.010 Tijdens de S-fase zullen onze chromosomen repliceren en 00:04:16.010 --> 00:04:21.269 zullen ze-- dus deze groene zal volledig vermenigvuldigen en 00:04:21.269 --> 00:04:24.220 een kopie van zichzelf maken, en dit hebben we wel wat geleerd, 00:04:24.220 --> 00:04:26.380 ze zijn verbonden ter hoogte van de centromeer. 00:04:26.380 --> 00:04:30.360 Nu, elke kopie wordt een chromatide genoemd, en deze roze 00:04:30.360 --> 00:04:33.350 zal hetzelfde doen. 00:04:33.350 --> 00:04:38.260 Ook al hebben we twee chromatiden voor elke chromosoom, 00:04:38.260 --> 00:04:41.170 we hebben nu vier chromatiden, want twee voor elke 00:04:41.170 --> 00:04:45.120 chromosoom, we hebben nog steeds alleen twee chromosomen. 00:04:45.120 --> 00:04:47.000 Met hier zijn centromeer. 00:04:47.000 --> 00:04:52.410 Dit gebeurt in de S-fase, en dan zal de cel gewoon 00:04:52.410 --> 00:04:53.710 verder doorgaan met groeien. 00:04:53.710 --> 00:04:59.160 Dus de cel was al groot-- ik focus weer op de cel/ 00:04:59.160 --> 00:05:02.720 De cel was al groot en wordt steeds groter. 00:05:02.720 --> 00:05:05.930 Het wordt groter, en dat gebeurt tijdens de G2-fase, dus het 00:05:05.930 --> 00:05:09.380 blijft gewoon groeien. 00:05:09.380 --> 00:05:12.400 Nu, er is een ander klein gedeelte van de cel dat we nog niet hebben 00:05:12.400 --> 00:05:13.900 besproken tot nu toe, maar ik zal er nu even 00:05:13.900 --> 00:05:14.800 over praten. 00:05:14.800 --> 00:05:17.580 Het is niet superbelangrijk, maar het is het idee 00:05:17.580 --> 00:05:19.010 van deze centrosomen. 00:05:19.010 --> 00:05:21.530 Deze worden later erg belangrijk, wanneer de 00:05:21.530 --> 00:05:25.170 cel echt deelt en deze ook dupliceren. 00:05:25.170 --> 00:05:27.270 Dus stel, ik heb hier een kleine centrosoom. 00:05:29.860 --> 00:05:31.940 Het heeft centriolen. 00:05:31.940 --> 00:05:33.820 Daar hoef je je niet teveel zorgen over te maken, maar ze 00:05:33.820 --> 00:05:36.370 zijn kleine cilindervormige dingen. 00:05:36.370 --> 00:05:38.560 Maar ik wil gewoon-- zodat je niet in verwarring raakt, zie je 00:05:38.560 --> 00:05:41.710 het woord centriool en centrosoom, zijn niet 00:05:41.710 --> 00:05:44.690 hetzelfde als centromeren, wat deze kleine punten zijn 00:05:44.690 --> 00:05:46.760 waar de twee chromatiden aan elkaar vastzitten. 00:05:46.760 --> 00:05:51.640 Jammer genoeg hebben ze veel dingen in dit proces op een 00:05:51.640 --> 00:05:53.520 gelijkaardige manier benoemd, of veel delen 00:05:53.520 --> 00:05:55.590 van de cel gelijkaardige namen gegeven. 00:05:55.590 --> 00:05:57.320 Maar je hebt dus deze dingen, die centrosomen genoemd worden, die 00:05:57.320 --> 00:05:59.720 binnenkort aan bod zullen komen in het proces, en die buiten 00:05:59.720 --> 00:06:05.260 de kern zitten en ook repliceren. 00:06:05.260 --> 00:06:08.280 Ze repliceren ook tijdens de interfase. 00:06:08.280 --> 00:06:11.100 Dus je had er eerst eentje; nu heb je er twee. 00:06:11.100 --> 00:06:13.530 En natuurlijk hebben ze elk hun eigen twee kleine centriolen, 00:06:13.530 --> 00:06:15.930 maar daar gaan we niet teveel op focussen 00:06:15.930 --> 00:06:17.020 op dit moment. 00:06:17.020 --> 00:06:20.460 Dus dat gebeurt allemaal in de interfase. 00:06:20.460 --> 00:06:23.280 Dit is het grootste deel van het leven van de cel, en het groeit 00:06:23.280 --> 00:06:24.420 en doet wat het wil. 00:06:24.420 --> 00:06:26.200 Eigenlijk, hier maak ik even een puntje van. 00:06:26.200 --> 00:06:29.310 Toen ik het DNA tekende, tekende ik het als chromosomen. 00:06:29.310 --> 00:06:32.140 Maar eigenlijk, wanneer we in de interfase zitten, 00:06:32.140 --> 00:06:34.760 is dit niet waar het DNA echt op lijkt. 00:06:34.760 --> 00:06:37.930 Het DNA, als ik dit zou tekenen zoals het dan is, is in zijn 00:06:37.930 --> 00:06:40.580 chromatine vorm. 00:06:40.580 --> 00:06:43.670 Het is niet zo strak opgewonden, zoals ik het hier tekende. 00:06:43.670 --> 00:06:46.050 Ik tekende het zo, zodat je kon zien dat het werd 00:06:46.050 --> 00:06:51.920 gerepliceerd, maar in werkelijkheid is die groene chromosoom 00:06:51.920 --> 00:06:53.980 helemaal niet opgevouwen, en als je via een 00:06:53.980 --> 00:06:56.330 microscoop zou kijken, zou je het amper zien. 00:06:56.330 --> 00:06:59.470 Dit is zijn chromatine vorm. 00:06:59.470 --> 00:07:02.370 We zullen even praten over hoe het werkelijk opvouwt 00:07:02.370 --> 00:07:06.050 tot een chromosoom, maar in zijn chromatine vorm 00:07:06.050 --> 00:07:09.270 is het gewoon een hoop DNA en wat eiwitten, waarrond het DNA 00:07:09.270 --> 00:07:11.610 een beetje gewonden is, dus je kunt hier enkele 00:07:11.610 --> 00:07:14.990 eiwitten hebben waarrond het DNA een beetje gewonden is. 00:07:14.990 --> 00:07:16.560 Maar wanneer je door een microscoop kijkt, 00:07:16.560 --> 00:07:19.210 zie je alleen maar een hoop troebele DNA en eiwitten. 00:07:19.210 --> 00:07:22.090 Hetzelfde geldt voor de roze molecule. 00:07:22.090 --> 00:07:24.010 In werkelijkheid, voor het DNA om actief te zijn, is het 00:07:24.010 --> 00:07:25.080 nodig om in deze vorm te zijn. 00:07:25.080 --> 00:07:29.150 Het moet toegankelijk zijn, zodat het 00:07:29.150 --> 00:07:33.960 mRNA en andere types helper proteïnen echt 00:07:33.960 --> 00:07:34.790 kunnen werken met het DNA. 00:07:34.790 --> 00:07:37.260 En zelfs wanneer het gerepliceerd wordt, moet het 00:07:37.260 --> 00:07:39.360 zo ontvouwen zijn, om dit mogelijk te maken. 00:07:39.360 --> 00:07:41.600 Het wordt pas later strak opgewonden. 00:07:41.600 --> 00:07:44.630 Ik tekende het alleen zo, zodat er duidelijk één groene was 00:07:44.630 --> 00:07:47.080 dat vermenigvuldigde en een andere groene vormde, en 00:07:47.080 --> 00:07:49.010 dat deze op een bepaald punt aan elkaar gehecht zijn. 00:07:49.010 --> 00:07:51.260 Die roze vermenigvuldigt om nog een roze te vormen, 00:07:51.260 --> 00:07:53.440 die aan elkaar gehecht zijn op een bepaald punt, maar 00:07:53.440 --> 00:07:54.680 dat gaat niet zo duidelijk zijn. 00:07:54.680 --> 00:07:57.060 Ik tekende het alleen zo, om te tonen wat er gebeurt. 00:07:57.060 --> 00:07:58.320 Dit is de werkelijkheid. 00:07:58.320 --> 00:07:59.870 In zijn chromatine vorm. 00:08:03.070 --> 00:08:06.930 Nu zijn we klaar voor mitose. 00:08:06.930 --> 00:08:09.060 Dus de eerste fase van mitose is 00:08:09.060 --> 00:08:12.420 eigenlijk-- laat ik het tekenen. 00:08:12.420 --> 00:08:17.200 Dus ik teken de cel in het groen. 00:08:17.200 --> 00:08:20.790 Ik teken de kern veel groter dan die in werkelijkheid 00:08:20.790 --> 00:08:23.470 is relatief tov de cel, want 00:08:23.470 --> 00:08:25.820 er gebeurt veel in de kern, op dit moment. 00:08:25.820 --> 00:08:28.890 Dus de eerste fase van mitose is de profase. 00:08:37.559 --> 00:08:40.809 Dit zijn namen die willekeurig zijn toegekend. 00:08:40.809 --> 00:08:41.890 Mensen keken in een microscoop. 00:08:41.890 --> 00:08:45.380 "Oh, kijk, dit is een bepaalde stap die we steeds zien wanneer een 00:08:45.380 --> 00:08:48.100 kern aan het delen is, dus we noemen dit de profase." 00:08:48.100 --> 00:08:55.210 Wat er gebeurt tijdens de profase is dat het chromatine 00:08:55.210 --> 00:08:58.050 gaat opvouwen in deze vorm. 00:08:58.050 --> 00:09:02.330 Zoals ik eerder zei, tijdens de interfase is het DNA 00:09:02.330 --> 00:09:04.750 in deze vorm, waar het helemaal los en niet opgevouwen is. 00:09:04.750 --> 00:09:08.220 Het zal eigenlijk beginnen opvouwen, dus dit is waar 00:09:08.220 --> 00:09:09.940 je dan eigenlijk-- en onthou: het is reeds 00:09:09.940 --> 00:09:10.480 gerepliceerd. 00:09:10.480 --> 00:09:13.990 De vermenigvuldiging gebeurde voor de mitose begint. 00:09:13.990 --> 00:09:16.840 Dus ik had die ene chromosoom daar, en ik had 00:09:16.840 --> 00:09:18.400 de andere hier. 00:09:18.400 --> 00:09:21.740 Het heeft twee zusterchromatiden, waarvan we zullen zien 00:09:21.740 --> 00:09:24.270 dat ze binnenkort uit elkaar getrokken zullen worden. 00:09:24.270 --> 00:09:30.000 Nu, tijdens de profase zullen ook de centromeren 00:09:30.000 --> 00:09:35.060 beginnen verschijnen, waar ik het eerder over had. 00:09:35.060 --> 00:09:40.380 Deze hier, zullen gaan beginnen met het 00:09:40.380 --> 00:09:44.060 aanmaken van wat we microtubulen noemen, en je kunt ze 00:09:44.060 --> 00:09:46.770 zien als een soort van stokken of touwen die 00:09:46.770 --> 00:09:50.890 belangrijk zullen zijn in het verplaatsen van dingen tijdens het delen van de cel. 00:09:50.890 --> 00:09:52.160 Dit is eigenlijk wonderbaarlijk. 00:09:52.160 --> 00:09:54.630 Ik bedoel, wanneer je denkt aan een cel, dan denk je 00:09:54.630 --> 00:09:56.090 aan iets dat eigenlijk heel simpel is. 00:09:56.090 --> 00:10:01.940 Het is de basis levensvorm, in ons of in het leven. 00:10:01.940 --> 00:10:05.750 Maar zelfs hier zijn er complexe mechanismes aan de gang, 00:10:05.750 --> 00:10:07.360 en een groot deel daarvan zijn nog niet doorgrond. 00:10:07.360 --> 00:10:09.820 Ik bedoel, we kunnen het observeren, maar we weten niet echt 00:10:09.820 --> 00:10:14.140 wat er gebeurt op het niveau van de atomen of de eiwitten dat 00:10:14.140 --> 00:10:17.720 ervoor zorgt dat deze dingen op zo'n mooie, 00:10:17.720 --> 00:10:18.760 gestructureerde manier rond bewegen. 00:10:18.760 --> 00:10:21.480 Het is nog steeds een gebied dat onderzocht wordt. 00:10:21.480 --> 00:10:23.520 Een deel ervan is bekend, een deel niet. 00:10:23.520 --> 00:10:26.910 Maar je hebt deze twee centrosomen en ze 00:10:26.910 --> 00:10:30.970 helpen de vorming van deze microtubulen, die 00:10:30.970 --> 00:10:32.740 letterlijk lijken op deze kleine microstructuren. 00:10:32.740 --> 00:10:40.310 Je kunt hen zien als buizen of een soort touw. 00:10:40.310 --> 00:10:44.230 Nu, terwijl de profase voortschrijdt, komt het uiteindelijk op een punt 00:10:44.230 --> 00:10:45.720 waar-- laat ik het maar even doen. 00:10:45.720 --> 00:10:47.955 Ik wil hier dit woord replication niet laten staan. 00:10:47.955 --> 00:10:49.030 Het is verwarrend. 00:10:49.030 --> 00:10:49.950 Ik zal het even verwijderen. 00:10:49.950 --> 00:10:51.775 Laat ik deze replication even verwijderen. 00:10:54.460 --> 00:10:58.690 Dus terwijl de profase verder gaat, zal de kernmembraan 00:10:58.690 --> 00:10:59.430 gaan verdwijnen. 00:10:59.430 --> 00:11:01.435 Dus laat me dit even opnieuw tekenen. 00:11:01.435 --> 00:11:03.855 Ik ga even copy+pasten wat ik eerder getekend heb. 00:11:06.820 --> 00:11:08.536 Ik zet het hier... 00:11:08.536 --> 00:11:15.760 Dus terwijl de profase voortschrijdt-- zal de kernmembraan 00:11:15.760 --> 00:11:18.790 gaan verdwijnen. 00:11:18.790 --> 00:11:24.400 Dus dit begint op te lossen en te verdwijnen, en 00:11:24.400 --> 00:11:29.330 dan beginnen deze dingen te groeien en vast te hechten aan 00:11:29.330 --> 00:11:29.840 de centromeer. 00:11:29.840 --> 00:11:31.290 Dus ik ga dit even doen. 00:11:31.290 --> 00:11:34.230 Dus dit is wat er gebeurt tijdens de profase. 00:11:37.790 --> 00:11:40.430 Sinds dit allemaal gebeurt in de profase, dit laatste 00:11:40.430 --> 00:11:43.390 gedeelte van de profase, soms noemen ze het de late profase, 00:11:43.390 --> 00:11:44.820 soms noemen ze het de prometafase. 00:11:52.070 --> 00:11:54.140 Soms wordt het gezien als-- ik denk niet dat daar een koppelteken 00:11:54.140 --> 00:11:55.390 hoort. 00:11:57.745 --> 00:12:00.890 Dus soms wordt het gezien als een aparte fase in de 00:12:00.890 --> 00:12:02.700 mitose, hoewel ik op school 00:12:02.700 --> 00:12:04.180 niets geleerd heb over de prometafase. 00:12:04.180 --> 00:12:06.620 Ze noemden het gewoon allemaal profase. 00:12:06.620 --> 00:12:09.620 Maar op het einde van de profase, of eigenlijk het einde van 00:12:09.620 --> 00:12:13.220 de prometafase, hoe je het ook ziet, ziet de hele 00:12:13.220 --> 00:12:15.510 situatie er als volgt uit. 00:12:15.510 --> 00:12:17.390 Je hebt jouw cel. 00:12:17.390 --> 00:12:20.460 De kernmembraan is aan het oplossen, dus tot op 00:12:20.460 --> 00:12:21.980 zekere hoogte bestaat het niet meer. 00:12:21.980 --> 00:12:24.380 Hoewel de eiwitten waaruit het opgebouwd was er nog steeds zijn en 00:12:24.380 --> 00:12:26.350 deze zullen later nog gebruikt worden. 00:12:26.350 --> 00:12:29.840 En je hebt jouw twee chromosomen, in dit geval. 00:12:29.840 --> 00:12:32.800 Bij de mens zijn het er 46. 00:12:32.800 --> 00:12:35.320 Je hebt jouw twee chromosomen, die elk bestaan uit zuster 00:12:35.320 --> 00:12:41.050 chromatiden. 00:12:41.050 --> 00:12:42.190 Twee chromosomen. 00:12:42.190 --> 00:12:46.900 Ze hebben uiteraard hun centromeren, hier, en 00:12:46.900 --> 00:12:55.160 ondertussen zullen deze centrosomen ongeveer gemigreerd zijn naar 00:12:55.160 --> 00:12:59.930 de tegenovergestelde zijden van wat de kern was. 00:12:59.930 --> 00:13:03.370 En deze dingen hebben zich wat uitgspreid, deze 00:13:03.370 --> 00:13:06.740 microtubulen, dus ze hebben twee functies eigenlijk. 00:13:06.740 --> 00:13:08.270 Op dit moment duwen ze de 00:13:08.270 --> 00:13:10.470 twee centrosomen uit elkaar. 00:13:10.470 --> 00:13:12.370 Dus je hebt al deze dingen en ze verbinden 00:13:12.370 --> 00:13:13.880 de-- sommige komen van deze 00:13:13.880 --> 00:13:15.760 centrosoom, andere komen van deze centrosoom, sommige 00:13:15.760 --> 00:13:17.120 verbinden de twee. 00:13:17.120 --> 00:13:20.900 En dan sommige van deze microtubules -deze buizen of 00:13:20.900 --> 00:13:23.210 touwen, hoe je ze ook wilt zien- hechten 00:13:23.210 --> 00:13:31.340 zich vast aan de centrosomen van de chromosomen, en 00:13:31.340 --> 00:13:34.610 de eiwitstructuur waar ze zich vasthechten wordt 00:13:34.610 --> 00:13:36.570 de kinetochoor genoemd. 00:13:36.570 --> 00:13:39.160 Dus dat is de kinetochoor, en dat kan wel of niet-- 00:13:39.160 --> 00:13:41.040 kinetochoor. 00:13:41.040 --> 00:13:42.430 Dit is een eiwitstructuur. 00:13:42.430 --> 00:13:43.940 Het is eigenlijk fascinerend. 00:13:43.940 --> 00:13:46.980 Er is nog steeds veel onderzoek naar hoe de 00:13:46.980 --> 00:13:49.350 microtubulen zich precies vasthechten aan de kinetochoor, en zoals we zullen zien 00:13:49.350 --> 00:13:53.740 zo meteen, is het ter hoogte van de kinetochoor waar de 00:13:53.740 --> 00:13:58.400 microtubulen zullen beginnen trekken aan de twee aparte 00:13:58.400 --> 00:14:02.670 zuster chromatiden en hen uit elkaar zullen trekken. 00:14:02.670 --> 00:14:03.530 En het is eigenlijk niet bekend 00:14:03.530 --> 00:14:04.720 hoe dit precies gebeurt. 00:14:04.720 --> 00:14:09.080 Het is gewoon geobserveerd dat het gebeurt. 00:14:09.080 --> 00:14:14.020 Zodra de profase voorbij is, zorgen de cellen alleen maar 00:14:14.020 --> 00:14:17.190 dat de chromosomen goed liggen. 00:14:17.190 --> 00:14:19.270 Ik heb hen hier op dezelfde lijn getekend, maar dat gebeurt 00:14:19.270 --> 00:14:22.760 eigenlijk pas tijdens de metafase, 00:14:22.760 --> 00:14:24.090 wat de volgende fase is. 00:14:24.090 --> 00:14:26.040 De eerste was de profase. 00:14:26.040 --> 00:14:29.280 Nu zitten we in de metafase, en die is eigenlijk niet meer dan 00:14:29.280 --> 00:14:32.680 een uitlijnen van de chromosomen, dus alle chromosomen worden 00:14:32.680 --> 00:14:35.300 op een lijn gebracht in het midden van de cel 00:14:35.300 --> 00:14:42.430 Dus ik heb mijn roze hier, 00:14:42.430 --> 00:14:45.660 en ik heb mijn andere daar, mijn groene daar, en 00:14:45.660 --> 00:14:49.960 je hebt de centrosomen, natuurlijk, de spoelfiguren 00:14:49.960 --> 00:14:51.570 die vanuit hen ontstaan. 00:14:51.570 --> 00:14:54.250 Sommige zijn kinetochoor spoelfiguren, die 00:14:54.250 --> 00:14:59.200 zich vasthechten aan de centrosomen van de 00:14:59.200 --> 00:15:00.470 chromosomen. 00:15:00.470 --> 00:15:01.910 Het is erg verwarrend zeker? 00:15:01.910 --> 00:15:05.850 De centrosomen zijn deze structuren, die helpen met bepalen 00:15:05.850 --> 00:15:08.070 wat er gebeurt met deze microtubulen. 00:15:08.070 --> 00:15:11.880 Centriolen zijn deze kleine structuren, deze kleine 00:15:11.880 --> 00:15:14.850 blikvormige structuren in de centrosomen en de 00:15:14.850 --> 00:15:19.050 centromeren zijn de centrale punten waar de twee 00:15:19.050 --> 00:15:22.170 chromatiden vasthechten aan elkaar, binnen een chromosoom. 00:15:22.170 --> 00:15:25.850 Dus dit is een zuster chromatide, dit is er nog 00:15:25.850 --> 00:15:28.250 eentje, en ze hechten aan elkaar vast ter hoogte van de centromeer. 00:15:28.250 --> 00:15:30.180 Maar dit is de metafase. 00:15:30.180 --> 00:15:33.100 Redelijk eenvoudig. 00:15:33.100 --> 00:15:36.310 Metafase bestaat uit het uitlijnen van de cellen, en 00:15:36.310 --> 00:15:38.220 er zijn eigenlijk enkele theorieën, want hoe weet de cel 00:15:38.220 --> 00:15:39.770 wanneer die voorbij dit punt moet verder gaan? 00:15:39.770 --> 00:15:40.740 Hoe weet die dat alles 00:15:40.740 --> 00:15:42.240 uitgelijnd is en vastgehecht? 00:15:42.240 --> 00:15:46.000 En er zijn enkele theorieën dat er 00:15:46.000 --> 00:15:48.970 een soort signaalmechanisme is, dat wanneer één van deze 00:15:48.970 --> 00:15:52.110 kinetochooreiwitten niet goed is verbonden met een van deze 00:15:52.110 --> 00:15:56.130 touwen, dat er dan een signaal wordt gegeven dat de mitose moet 00:15:56.130 --> 00:15:56.950 stoppen. 00:15:56.950 --> 00:15:59.200 Dus dit is een erg ingewikkeld proces. 00:15:59.200 --> 00:16:01.540 Stel je voor dat je 46 chromosomen hebt en dat al 00:16:01.540 --> 00:16:05.630 deze dingen gebeuren in de cel, terwijl er niemand is 00:16:05.630 --> 00:16:08.080 die het stuurt, of een 00:16:08.080 --> 00:16:08.800 soort computer. 00:16:08.800 --> 00:16:14.360 Het is eigenlijk allemaal gestuurd op basis van chemie en 00:16:14.360 --> 00:16:15.910 thermodynamica. 00:16:15.910 --> 00:16:23.130 Maar alleen al de complexiteit of de elegantie van hoe deze 00:16:23.130 --> 00:16:26.690 dingen spontaan gebeuren, met allemaal de 00:16:26.690 --> 00:16:29.780 juiste checkpoints en afwegingen, waardoor er meestal helemaal 00:16:29.780 --> 00:16:32.210 niets misgaat, dit is eigenlijk wonderbaarlijk. 00:16:32.210 --> 00:16:36.270 Dus na de metafase zijn we klaar om de dingen uit elkaar te trekken, 00:16:36.270 --> 00:16:37.520 en dat is de anafase. 00:16:42.570 --> 00:16:45.760 Dus in de anafase-- laat ik dit even opschrijven. 00:16:45.760 --> 00:16:48.250 Ik heb de kleur van mijn cel veranderd. 00:16:48.250 --> 00:16:50.280 Deze jongens worden uit elkaar getrokken. 00:16:50.280 --> 00:16:53.490 En van zodra ze uit elkaar worden getrokken-- dus deze 00:16:53.490 --> 00:16:54.520 jongens worden uit elkaar getrokken. 00:16:54.520 --> 00:16:57.150 Laat ik het in het groen doen. 00:16:57.150 --> 00:17:00.540 Dus één van de zuster-- nope, dit is niet groen. 00:17:00.540 --> 00:17:03.410 Eén van de zuster chromatiden wordt in deze richting getrokken. 00:17:03.410 --> 00:17:05.660 De andere in die richting. 00:17:05.660 --> 00:17:08.520 En hetzelfde geldt voor de roze. 00:17:08.520 --> 00:17:10.000 Eentje in deze richting en de andere 00:17:10.000 --> 00:17:11.780 in die richting. 00:17:11.780 --> 00:17:15.630 En natuurlijk heb je jouw centrosomen hier en 00:17:15.630 --> 00:17:19.040 ze zijn verbonden met de kinetochoren daar 00:17:19.040 --> 00:17:21.119 en dat is waar ze aan trekken. 00:17:21.119 --> 00:17:23.890 Er zijn ook microtubulen die niet 00:17:23.890 --> 00:17:25.650 verbonden zijn met de chromosomen, maar 00:17:25.650 --> 00:17:29.260 die helpen met het uit elkaar duwen van de centrosomen, zodat 00:17:29.260 --> 00:17:32.570 alles naar tegenovergestelde zijden van de cel beweegt. 00:17:32.570 --> 00:17:37.960 En van zodra deze twee chromatiden uit elkaar gehaald zijn, en 00:17:37.960 --> 00:17:40.140 ik heb het hierover gehad toen we het over 00:17:40.140 --> 00:17:44.120 de woordenschat van het DNA hadden, dus van zodra dit gebeurt, 00:17:44.120 --> 00:17:47.030 worden deze elk als chromosomen bestempeld. 00:17:47.030 --> 00:17:49.960 Dus je kunt nu zeggen dat de cel heeft wat het 00:17:49.960 --> 00:17:50.750 eerst had hier. 00:17:50.750 --> 00:17:51.770 Het heeft twee chromosomen. 00:17:51.770 --> 00:17:53.900 Het heeft nu vier chromosomen. 00:17:53.900 --> 00:17:56.210 Want van zodra een chromatide niet meer verbonden is met 00:17:56.210 --> 00:17:59.590 zijn zuster chromatide, worden ze elk beschouwd als zuster chromosomen, 00:17:59.590 --> 00:18:01.100 wat dus gewoon een conventie is. 00:18:01.100 --> 00:18:02.740 Ik bedoel, ze waren er voordien, ze waren er nadien. 00:18:02.740 --> 00:18:04.510 Voordien waren ze gewoon verbonden. 00:18:04.510 --> 00:18:06.390 Nu zijn ze dat niet, dus je beschouwt hen als 00:18:06.390 --> 00:18:08.930 een eigen eenheid. 00:18:08.930 --> 00:18:10.590 En dan zijn we bijna klaar. 00:18:10.590 --> 00:18:11.960 De laatste fase is de telofase. 00:18:16.350 --> 00:18:19.900 Ik teken de cel hier een beetje anders, 00:18:19.900 --> 00:18:22.650 want meestal gebeurt er iets 00:18:22.650 --> 00:18:24.720 gelijktijdig met de telofase 00:18:24.720 --> 00:18:26.910 Dus de telofase, en ik zal eigenlijk 00:18:26.910 --> 00:18:28.520 de cel 90 graden draaien. 00:18:28.520 --> 00:18:30.800 Stel dat dit een centromeer was. 00:18:30.800 --> 00:18:32.930 Dit is de andere centromeer. 00:18:32.930 --> 00:18:34.640 Dus op dit punt is eigenlijk 00:18:34.640 --> 00:18:37.670 het DNA op zichzelf getrokken. 00:18:37.670 --> 00:18:43.000 Dus deze jongen heeft een kopie van deze chromosoom en 00:18:43.000 --> 00:18:45.130 een kopie van deze chromosoom getrokken. 00:18:45.130 --> 00:18:46.730 Deze jongen heeft hetzelfde hier gedaan. 00:18:46.730 --> 00:18:50.370 Hij heeft een kopie van elk getrokken-- o, ik heb een andere 00:18:50.370 --> 00:18:54.060 kleur-- een kopie van elke chromosoom naar zichzelf getrokken. 00:18:54.060 --> 00:18:57.190 Laat ik dat even tekenen. 00:18:57.190 --> 00:19:01.200 En nu begint er zich een kernmembraan te vormen rond elk van deze 00:19:01.200 --> 00:19:01.980 twee uiteinden. 00:19:01.980 --> 00:19:04.660 Dus nu begint er een kernmembraan te vormen rond 00:19:04.660 --> 00:19:06.760 elk van deze uiteinden. 00:19:06.760 --> 00:19:09.310 En dus tegen het einde van de telofase-- waar we nu in zitten, 00:19:09.310 --> 00:19:13.880 de telofase-- zullen we de mitose afgerond hebben. 00:19:13.880 --> 00:19:17.110 We zullen onze oorspronkelijke kern in twee gedeeld hebben 00:19:17.110 --> 00:19:21.300 met al het genetisch materiaal dat erin zat. 00:19:21.300 --> 00:19:24.430 Nu, terwijl de telofase plaatsvindt, gebeurt 00:19:24.430 --> 00:19:27.440 ook de cytokinese, normaal gezien, waarbij 00:19:27.440 --> 00:19:31.260 de celmembraan ingesnoerd wordt-- tijdens de 00:19:31.260 --> 00:19:33.570 telofase, worden deze dingen verder en verder 00:19:33.570 --> 00:19:37.720 uit elkaar geduwd door deze microtubulen, zodat ze zich 00:19:37.720 --> 00:19:42.166 al bij de uiteinden van de cel bevinden, van het cytoplasma van de 00:19:42.166 --> 00:19:45.270 cel, en je kunt het bijna zien als het duwen aan weerszijden van 00:19:45.270 --> 00:19:46.860 de cel zodat deze langer wordt. 00:19:46.860 --> 00:19:49.440 Terwijl dit gebeurt, ontstaat er deze plooi, deze 00:19:49.440 --> 00:19:51.310 kleine insnoering. 00:19:51.310 --> 00:19:54.520 Tegen het einde van de telofase in de mitose, heb je ook dit 00:19:54.520 --> 00:19:58.340 proces van cytokinese, waarbij deze plooi wordt gevormd en 00:19:58.340 --> 00:20:01.900 steeds dieper wordt, tot het cytoplasma 00:20:01.900 --> 00:20:04.730 splitst in twee aparte cellen. 00:20:04.730 --> 00:20:08.560 Dus dit is de cytokinese, die op zich geen deel is van 00:20:08.560 --> 00:20:13.450 de mitose, maar die normaal tegelijk met de telofase plaatsheeft, dus 00:20:13.450 --> 00:20:16.950 aan het einde van de mitose, heb je normaal gezien twee 00:20:16.950 --> 00:20:18.770 volledig identieke cellen. 00:20:18.770 --> 00:20:22.800 Van zodra je deze twee cellen hebt, gaan ze elk 00:20:22.800 --> 00:20:25.140 op zich, beginnen met hun eigen interfase. 00:20:25.140 --> 00:20:27.840 Of ze zullen elk individueel, als we naar deze ene kijken, deze 00:20:27.840 --> 00:20:30.780 zal dan in zijn G1 fase zitten. 00:20:30.780 --> 00:20:34.650 Op een zeker moment, gaan deze twee dingen zich gaan vermenigvuldigen, 00:20:34.650 --> 00:20:36.500 en dat is de S fase, en dan ga je naar de G2 fase, en 00:20:36.500 --> 00:20:41.280 dan zal deze jongen de mitose opnieuw ondergaan.