1
00:00:00,500 --> 00:00:03,940
In de meest brede zin van het woord, wanneer mensen het hebben over

2
00:00:03,940 --> 00:00:08,310
mitose, dan bedoelen ze de mitose van een cel, een diploïde cel.

3
00:00:08,310 --> 00:00:10,670
Diploïd betekent gewoon dat het een volledige set

4
00:00:10,670 --> 00:00:13,780
chromosomen heeft, dus het heeft 2N chromosomen.

5
00:00:13,780 --> 00:00:15,950
Dus dit is de kern.

6
00:00:15,950 --> 00:00:17,410
Dit is de volledige cel.

7
00:00:17,410 --> 00:00:19,960
En de meeste mensen zeggen dus: 'kijk, de cel zelf

8
00:00:19,960 --> 00:00:23,590
deelt zich op in twee diploïde cellen, dus het deelt in twee

9
00:00:23,590 --> 00:00:29,710
cellen, die elk een volledige set chromosomen hebben, 2N

10
00:00:29,710 --> 00:00:30,640
chromosomen.

11
00:00:30,640 --> 00:00:33,400
En dus wanneer mensen het over de mitose van een cel hebben,

12
00:00:33,400 --> 00:00:34,580
bedoelen ze meestal dit.

13
00:00:34,580 --> 00:00:37,850
Maar ik wil hierbij even verduidelijken dat, in strikte zin,

14
00:00:37,850 --> 00:00:42,120
mitose alleen refereert naar het replicatie proces

15
00:00:42,120 --> 00:00:45,350
van het genetische materiaal en de kern.

16
00:00:45,350 --> 00:00:50,180
Dus als ik dit, bij voorbeeld, zou tekenen-- laat ik deze cel

17
00:00:50,180 --> 00:00:54,300
tekenen-- en deze heeft nu twee kernen, elk met het

18
00:00:54,300 --> 00:00:57,770
diploïde aantal chromosomen, deze cel

19
00:00:57,770 --> 00:00:59,040
heeft mitose ondergaan.

20
00:01:01,870 --> 00:01:05,030
Het heeft geen cytokinese ondergaan, waar we het

21
00:01:05,030 --> 00:01:07,730
later over zullen hebben, maar dat is het proces waarbij

22
00:01:07,730 --> 00:01:12,430
het eigenlijke cytoplasma van de cel vopgedeeld wordt

23
00:01:12,430 --> 00:01:13,490
in twee verschillende cellen.

24
00:01:13,490 --> 00:01:17,160
En ter verduidelijking: het cytoplasma is al hetgene

25
00:01:17,160 --> 00:01:21,630
buiten de kern.

26
00:01:21,630 --> 00:01:23,590
Daar zal ik het dus straks over hebben, maar weet

27
00:01:23,590 --> 00:01:25,680
dat in het alledaagse taalgebruik, dit hetgeen is dat mensen bedoelen

28
00:01:25,680 --> 00:01:26,670
met mitose.

29
00:01:26,670 --> 00:01:28,860
Maar als je een leerkracht hebt, die let op

30
00:01:28,860 --> 00:01:31,730
details, dan is dit technisch gezien wat mitose is.

31
00:01:31,730 --> 00:01:35,030
Het is de splitsing van de kern of de replicatie van

32
00:01:35,030 --> 00:01:37,460
de kern in twee aparte kernen.

33
00:01:37,460 --> 00:01:42,820
Doorgaans treedt er op hetzelfde moment cytokinese op, waarbij

34
00:01:42,820 --> 00:01:45,930
de cytoplasma's van de cellen feitelijk scheiden.

35
00:01:45,930 --> 00:01:51,250
Nu dit duidelijk is, laten we overgaan op het mechanisme van mitose.

36
00:01:51,250 --> 00:01:55,150
Dus de eerste stappen die echt belangrijk zijn voor mitose

37
00:01:55,150 --> 00:01:58,920
gebeuren eigenlijk buiten de mitose om, wanneer de cel gewoon

38
00:01:58,920 --> 00:02:02,883
zijn dagdagelijkse leven leidt, en dat is tijdens de interfase.

39
00:02:07,570 --> 00:02:10,449
En de interfase is, letterlijk, geen fase van de mitose.

40
00:02:10,449 --> 00:02:14,810
Het is letterlijk de fase waarin de cel gewoon leeft.

41
00:02:14,810 --> 00:02:17,730
Stel dat we een nieuwe cel hebben.

42
00:02:17,730 --> 00:02:20,460
Laat ik dit een groene kleur geven.

43
00:02:20,460 --> 00:02:22,430
Dat is een nieuwe cel.

44
00:02:22,430 --> 00:02:24,780
Misschien is dit zijn kern.

45
00:02:24,780 --> 00:02:29,630
Het heeft 2N chromosomen en het groeit.

46
00:02:29,630 --> 00:02:32,790
Het neemt voedingsstoffen uit de omgeving op en het bouwt

47
00:02:32,790 --> 00:02:37,660
eiwitten en doet van alles, en dus groeit het een beetje.

48
00:02:37,660 --> 00:02:42,610
Het heeft duidelijk nog steeds zijn volledige set aan chromosomen.

49
00:02:42,610 --> 00:02:46,080
En op een gegeven moment in zijn levenscyclus, en ik zal

50
00:02:46,080 --> 00:02:49,220
deze even labellen, dus deze fase in de interfase, en deze

51
00:02:49,220 --> 00:02:52,460
wordt misschien zelfs niet besproken in sommige biologielessen, maar ze

52
00:02:52,460 --> 00:02:53,070
geven deze een label.

53
00:02:53,070 --> 00:02:56,650
Ze noemen het G1, wat eigenlijk het moment is

54
00:02:56,650 --> 00:02:58,380
waarop de cel groeit.

55
00:02:58,380 --> 00:03:00,840
Het groeit gewoon, stapelt materiaal op en

56
00:03:00,840 --> 00:03:05,990
het bouwt zichzelf uit, en dan vermenigvuldigt het zijn

57
00:03:05,990 --> 00:03:06,770
chromosomen.

58
00:03:06,770 --> 00:03:09,760
Dus je hebt nog steeds een diploïd aantal chromosomen.

59
00:03:09,760 --> 00:03:11,390
Laat me hierop inzoomen.

60
00:03:11,390 --> 00:03:12,160
Laat ik dit even tekenen.

61
00:03:12,160 --> 00:03:16,490
Dit wordt de S-fase van de interfase genoemd, dus dit is S.

62
00:03:16,490 --> 00:03:19,190
En in de S fase gebeurt de eigenlijke replicatie van de

63
00:03:19,190 --> 00:03:19,430
chromosomen.

64
00:03:19,430 --> 00:03:22,340
Opnieuw, we zijn nog steeds niet in de mitose.

65
00:03:22,340 --> 00:03:28,910
Dus S, je hebt replicatie van jouw chromosomen.

66
00:03:28,910 --> 00:03:34,770
Dus als ik in zou zoomen op de kern tijdens de S-fase, als

67
00:03:34,770 --> 00:03:38,230
ik zou beginnen met-- laat ik gewoon starten met een organisme

68
00:03:38,230 --> 00:03:40,940
dat twee chromosomen heeft.

69
00:03:40,940 --> 00:03:45,210
Dus laten we zeggen dat aan het begin van de S-fase, en ik zal

70
00:03:45,210 --> 00:03:48,060
dingen als chromosomen tekenen zodat het duidelijk wordt

71
00:03:48,060 --> 00:03:49,300
dat er dingen vermenigvuldigt worden.

72
00:03:49,300 --> 00:03:54,010
Dus stel het heeft deze chromosoom hier en dan

73
00:03:54,010 --> 00:03:57,400
deze chromosoom hier.

74
00:03:57,400 --> 00:04:01,180
Terwijl het door de S-fase gaat, worden deze chromosomen gerepliceerd.

75
00:04:01,180 --> 00:04:02,430
En ik teken de kern hier even.

76
00:04:02,430 --> 00:04:05,740
Ik heb in gezoomd op dit gedeelte hier, waar N gelijk is aan 1,

77
00:04:05,740 --> 00:04:10,050
waar onze volledige diploïde set bestaat uit twee chromosomen.

78
00:04:10,050 --> 00:04:16,010
Tijdens de S-fase zullen onze chromosomen repliceren en

79
00:04:16,010 --> 00:04:21,269
zullen ze-- dus deze groene zal volledig vermenigvuldigen en

80
00:04:21,269 --> 00:04:24,220
een kopie van zichzelf maken, en dit hebben we wel wat geleerd,

81
00:04:24,220 --> 00:04:26,380
ze zijn verbonden ter hoogte van de centromeer.

82
00:04:26,380 --> 00:04:30,360
Nu, elke kopie wordt een chromatide genoemd, en deze roze

83
00:04:30,360 --> 00:04:33,350
zal hetzelfde doen.

84
00:04:33,350 --> 00:04:38,260
Ook al hebben we twee chromatiden voor elke chromosoom,

85
00:04:38,260 --> 00:04:41,170
we hebben nu vier chromatiden, want twee voor elke

86
00:04:41,170 --> 00:04:45,120
chromosoom, we hebben nog steeds alleen twee chromosomen.

87
00:04:45,120 --> 00:04:47,000
Met hier zijn centromeer.

88
00:04:47,000 --> 00:04:52,410
Dit gebeurt in de S-fase, en dan zal de cel gewoon

89
00:04:52,410 --> 00:04:53,710
verder doorgaan met groeien.

90
00:04:53,710 --> 00:04:59,160
Dus de cel was al groot-- ik focus weer op de cel/

91
00:04:59,160 --> 00:05:02,720
De cel was al groot en wordt steeds groter.

92
00:05:02,720 --> 00:05:05,930
Het wordt groter, en dat gebeurt tijdens de G2-fase, dus het

93
00:05:05,930 --> 00:05:09,380
blijft gewoon groeien.

94
00:05:09,380 --> 00:05:12,400
Nu, er is een ander klein gedeelte van de cel dat we nog niet hebben

95
00:05:12,400 --> 00:05:13,900
besproken tot nu toe, maar ik zal er nu even

96
00:05:13,900 --> 00:05:14,800
over praten.

97
00:05:14,800 --> 00:05:17,580
Het is niet superbelangrijk, maar het is het idee

98
00:05:17,580 --> 00:05:19,010
van deze centrosomen.

99
00:05:19,010 --> 00:05:21,530
Deze worden later erg belangrijk, wanneer de

100
00:05:21,530 --> 00:05:25,170
cel echt deelt en deze ook dupliceren.

101
00:05:25,170 --> 00:05:27,270
Dus stel, ik heb hier een kleine centrosoom.

102
00:05:29,860 --> 00:05:31,940
Het heeft centriolen.

103
00:05:31,940 --> 00:05:33,820
Daar hoef je je niet teveel zorgen over te maken, maar ze

104
00:05:33,820 --> 00:05:36,370
zijn kleine cilindervormige dingen.

105
00:05:36,370 --> 00:05:38,560
Maar ik wil gewoon-- zodat je niet in verwarring raakt, zie je

106
00:05:38,560 --> 00:05:41,710
het woord centriool en centrosoom, zijn niet

107
00:05:41,710 --> 00:05:44,690
hetzelfde als centromeren, wat deze kleine punten zijn

108
00:05:44,690 --> 00:05:46,760
waar de twee chromatiden aan elkaar vastzitten.

109
00:05:46,760 --> 00:05:51,640
Jammer genoeg hebben ze veel dingen in dit proces op een

110
00:05:51,640 --> 00:05:53,520
gelijkaardige manier benoemd, of veel delen

111
00:05:53,520 --> 00:05:55,590
van de cel gelijkaardige namen gegeven.

112
00:05:55,590 --> 00:05:57,320
Maar je hebt dus deze dingen, die centrosomen genoemd worden, die

113
00:05:57,320 --> 00:05:59,720
binnenkort aan bod zullen komen in het proces, en die buiten

114
00:05:59,720 --> 00:06:05,260
de kern zitten en ook repliceren.

115
00:06:05,260 --> 00:06:08,280
Ze repliceren ook tijdens de interfase.

116
00:06:08,280 --> 00:06:11,100
Dus je had er eerst eentje; nu heb je er twee.

117
00:06:11,100 --> 00:06:13,530
En natuurlijk hebben ze elk hun eigen twee kleine centriolen,

118
00:06:13,530 --> 00:06:15,930
maar daar gaan we niet teveel op focussen

119
00:06:15,930 --> 00:06:17,020
op dit moment.

120
00:06:17,020 --> 00:06:20,460
Dus dat gebeurt allemaal in de interfase.

121
00:06:20,460 --> 00:06:23,280
Dit is het grootste deel van het leven van de cel, en het groeit

122
00:06:23,280 --> 00:06:24,420
en doet wat het wil.

123
00:06:24,420 --> 00:06:26,200
Eigenlijk, hier maak ik even een puntje van.

124
00:06:26,200 --> 00:06:29,310
Toen ik het DNA tekende, tekende ik het als chromosomen.

125
00:06:29,310 --> 00:06:32,140
Maar eigenlijk, wanneer we in de interfase zitten,

126
00:06:32,140 --> 00:06:34,760
is dit niet waar het DNA echt op lijkt.

127
00:06:34,760 --> 00:06:37,930
Het DNA, als ik dit zou tekenen zoals het dan is, is in zijn

128
00:06:37,930 --> 00:06:40,580
chromatine vorm.

129
00:06:40,580 --> 00:06:43,670
Het is niet zo strak opgewonden, zoals ik het hier tekende.

130
00:06:43,670 --> 00:06:46,050
Ik tekende het zo, zodat je kon zien dat het werd

131
00:06:46,050 --> 00:06:51,920
gerepliceerd, maar in werkelijkheid is die groene chromosoom

132
00:06:51,920 --> 00:06:53,980
helemaal niet opgevouwen, en als je via een

133
00:06:53,980 --> 00:06:56,330
microscoop zou kijken, zou je het amper zien.

134
00:06:56,330 --> 00:06:59,470
Dit is zijn chromatine vorm.

135
00:06:59,470 --> 00:07:02,370
We zullen even praten over hoe het werkelijk opvouwt

136
00:07:02,370 --> 00:07:06,050
tot een chromosoom, maar in zijn chromatine vorm

137
00:07:06,050 --> 00:07:09,270
is het gewoon een hoop DNA en wat eiwitten, waarrond het DNA

138
00:07:09,270 --> 00:07:11,610
een beetje gewonden is, dus je kunt hier enkele

139
00:07:11,610 --> 00:07:14,990
eiwitten hebben waarrond het DNA een beetje gewonden is.

140
00:07:14,990 --> 00:07:16,560
Maar wanneer je door een microscoop kijkt,

141
00:07:16,560 --> 00:07:19,210
zie je alleen maar een hoop troebele DNA en eiwitten.

142
00:07:19,210 --> 00:07:22,090
Hetzelfde geldt voor de roze molecule.

143
00:07:22,090 --> 00:07:24,010
In werkelijkheid, voor het DNA om actief te zijn, is het

144
00:07:24,010 --> 00:07:25,080
nodig om in deze vorm te zijn.

145
00:07:25,080 --> 00:07:29,150
Het moet toegankelijk zijn, zodat het

146
00:07:29,150 --> 00:07:33,960
mRNA en andere types helper proteïnen echt

147
00:07:33,960 --> 00:07:34,790
kunnen werken met het DNA.

148
00:07:34,790 --> 00:07:37,260
En zelfs wanneer het gerepliceerd wordt, moet het

149
00:07:37,260 --> 00:07:39,360
zo ontvouwen zijn, om dit mogelijk te maken.

150
00:07:39,360 --> 00:07:41,600
Het wordt pas later strak opgewonden.

151
00:07:41,600 --> 00:07:44,630
Ik tekende het alleen zo, zodat er duidelijk één groene was

152
00:07:44,630 --> 00:07:47,080
dat vermenigvuldigde en een andere groene vormde, en

153
00:07:47,080 --> 00:07:49,010
dat deze op een bepaald punt aan elkaar gehecht zijn.

154
00:07:49,010 --> 00:07:51,260
Die roze vermenigvuldigt om nog een roze te vormen,

155
00:07:51,260 --> 00:07:53,440
die aan elkaar gehecht zijn op een bepaald punt, maar

156
00:07:53,440 --> 00:07:54,680
dat gaat niet zo duidelijk zijn.

157
00:07:54,680 --> 00:07:57,060
Ik tekende het alleen zo, om te tonen wat er gebeurt.

158
00:07:57,060 --> 00:07:58,320
Dit is de werkelijkheid.

159
00:07:58,320 --> 00:07:59,870
In zijn chromatine vorm.

160
00:08:03,070 --> 00:08:06,930
Nu zijn we klaar voor mitose.

161
00:08:06,930 --> 00:08:09,060
Dus de eerste fase van mitose is

162
00:08:09,060 --> 00:08:12,420
eigenlijk-- laat ik het tekenen.

163
00:08:12,420 --> 00:08:17,200
Dus ik teken de cel in het groen.

164
00:08:17,200 --> 00:08:20,790
Ik teken de kern veel groter dan die in werkelijkheid

165
00:08:20,790 --> 00:08:23,470
is relatief tov de cel, want

166
00:08:23,470 --> 00:08:25,820
er gebeurt veel in de kern, op dit moment.

167
00:08:25,820 --> 00:08:28,890
Dus de eerste fase van mitose is de profase.

168
00:08:37,559 --> 00:08:40,809
Dit zijn namen die willekeurig zijn toegekend.

169
00:08:40,809 --> 00:08:41,890
Mensen keken in een microscoop.

170
00:08:41,890 --> 00:08:45,380
"Oh, kijk, dit is een bepaalde stap die we steeds zien wanneer een

171
00:08:45,380 --> 00:08:48,100
kern aan het delen is, dus we noemen dit de profase."

172
00:08:48,100 --> 00:08:55,210
Wat er gebeurt tijdens de profase is dat het chromatine

173
00:08:55,210 --> 00:08:58,050
gaat opvouwen in deze vorm.

174
00:08:58,050 --> 00:09:02,330
Zoals ik eerder zei, tijdens de interfase is het DNA

175
00:09:02,330 --> 00:09:04,750
in deze vorm, waar het helemaal los en niet opgevouwen is.

176
00:09:04,750 --> 00:09:08,220
Het zal eigenlijk beginnen opvouwen, dus dit is waar

177
00:09:08,220 --> 00:09:09,940
je dan eigenlijk-- en onthou: het is reeds

178
00:09:09,940 --> 00:09:10,480
gerepliceerd.

179
00:09:10,480 --> 00:09:13,990
De vermenigvuldiging gebeurde voor de mitose begint.

180
00:09:13,990 --> 00:09:16,840
Dus ik had die ene chromosoom daar, en ik had

181
00:09:16,840 --> 00:09:18,400
de andere hier.

182
00:09:18,400 --> 00:09:21,740
Het heeft twee zusterchromatiden, waarvan we zullen zien

183
00:09:21,740 --> 00:09:24,270
dat ze binnenkort uit elkaar getrokken zullen worden.

184
00:09:24,270 --> 00:09:30,000
Nu, tijdens de profase zullen ook de centromeren

185
00:09:30,000 --> 00:09:35,060
beginnen verschijnen, waar ik het eerder over had.

186
00:09:35,060 --> 00:09:40,380
Deze hier, zullen gaan beginnen met het

187
00:09:40,380 --> 00:09:44,060
aanmaken van wat we microtubulen noemen, en je kunt ze

188
00:09:44,060 --> 00:09:46,770
zien als een soort van stokken of touwen die

189
00:09:46,770 --> 00:09:50,890
belangrijk zullen zijn in het verplaatsen van dingen tijdens het delen van de cel.

190
00:09:50,890 --> 00:09:52,160
Dit is eigenlijk wonderbaarlijk.

191
00:09:52,160 --> 00:09:54,630
Ik bedoel, wanneer je denkt aan een cel, dan denk je

192
00:09:54,630 --> 00:09:56,090
aan iets dat eigenlijk heel simpel is.

193
00:09:56,090 --> 00:10:01,940
Het is de basis levensvorm, in ons of in het leven.

194
00:10:01,940 --> 00:10:05,750
Maar zelfs hier zijn er complexe mechanismes aan de gang,

195
00:10:05,750 --> 00:10:07,360
en een groot deel daarvan zijn nog niet doorgrond.

196
00:10:07,360 --> 00:10:09,820
Ik bedoel, we kunnen het observeren, maar we weten niet echt

197
00:10:09,820 --> 00:10:14,140
wat er gebeurt op het niveau van de atomen of de eiwitten dat

198
00:10:14,140 --> 00:10:17,720
ervoor zorgt dat deze dingen op zo'n mooie,

199
00:10:17,720 --> 00:10:18,760
gestructureerde manier rond bewegen.

200
00:10:18,760 --> 00:10:21,480
Het is nog steeds een gebied dat onderzocht wordt.

201
00:10:21,480 --> 00:10:23,520
Een deel ervan is bekend, een deel niet.

202
00:10:23,520 --> 00:10:26,910
Maar je hebt deze twee centrosomen en ze

203
00:10:26,910 --> 00:10:30,970
helpen de vorming van deze microtubulen, die

204
00:10:30,970 --> 00:10:32,740
letterlijk lijken op deze kleine microstructuren.

205
00:10:32,740 --> 00:10:40,310
Je kunt hen zien als buizen of een soort touw.

206
00:10:40,310 --> 00:10:44,230
Nu, terwijl de profase voortschrijdt, komt het uiteindelijk op een punt

207
00:10:44,230 --> 00:10:45,720
waar-- laat ik het maar even doen.

208
00:10:45,720 --> 00:10:47,955
Ik wil hier dit woord replication niet laten staan.

209
00:10:47,955 --> 00:10:49,030
Het is verwarrend.

210
00:10:49,030 --> 00:10:49,950
Ik zal het even verwijderen.

211
00:10:49,950 --> 00:10:51,775
Laat ik deze replication even verwijderen.

212
00:10:54,460 --> 00:10:58,690
Dus terwijl de profase verder gaat, zal de kernmembraan

213
00:10:58,690 --> 00:10:59,430
gaan verdwijnen.

214
00:10:59,430 --> 00:11:01,435
Dus laat me dit even opnieuw tekenen.

215
00:11:01,435 --> 00:11:03,855
Ik ga even copy+pasten wat ik eerder getekend heb.

216
00:11:06,820 --> 00:11:08,536
Ik zet het hier...

217
00:11:08,536 --> 00:11:15,760
Dus terwijl de profase voortschrijdt-- zal de kernmembraan

218
00:11:15,760 --> 00:11:18,790
gaan verdwijnen.

219
00:11:18,790 --> 00:11:24,400
Dus dit begint op te lossen en te verdwijnen, en

220
00:11:24,400 --> 00:11:29,330
dan beginnen deze dingen te groeien en vast te hechten aan

221
00:11:29,330 --> 00:11:29,840
de centromeer.

222
00:11:29,840 --> 00:11:31,290
Dus ik ga dit even doen.

223
00:11:31,290 --> 00:11:34,230
Dus dit is wat er gebeurt tijdens de profase.

224
00:11:37,790 --> 00:11:40,430
Sinds dit allemaal gebeurt in de profase, dit laatste

225
00:11:40,430 --> 00:11:43,390
gedeelte van de profase, soms noemen ze het de late profase,

226
00:11:43,390 --> 00:11:44,820
soms noemen ze het de prometafase.

227
00:11:52,070 --> 00:11:54,140
Soms wordt het gezien als-- ik denk niet dat daar een koppelteken

228
00:11:54,140 --> 00:11:55,390
hoort.

229
00:11:57,745 --> 00:12:00,890
Dus soms wordt het gezien als een aparte fase in de

230
00:12:00,890 --> 00:12:02,700
mitose, hoewel ik op school

231
00:12:02,700 --> 00:12:04,180
niets geleerd heb over de prometafase.

232
00:12:04,180 --> 00:12:06,620
Ze noemden het gewoon allemaal profase.

233
00:12:06,620 --> 00:12:09,620
Maar op het einde van de profase, of eigenlijk het einde van

234
00:12:09,620 --> 00:12:13,220
de prometafase, hoe je het ook ziet, ziet de hele

235
00:12:13,220 --> 00:12:15,510
situatie er als volgt uit.

236
00:12:15,510 --> 00:12:17,390
Je hebt jouw cel.

237
00:12:17,390 --> 00:12:20,460
De kernmembraan is aan het oplossen, dus tot op

238
00:12:20,460 --> 00:12:21,980
zekere hoogte bestaat het niet meer.

239
00:12:21,980 --> 00:12:24,380
Hoewel de eiwitten waaruit het opgebouwd was er nog steeds zijn en

240
00:12:24,380 --> 00:12:26,350
deze zullen later nog gebruikt worden.

241
00:12:26,350 --> 00:12:29,840
En je hebt jouw twee chromosomen, in dit geval.

242
00:12:29,840 --> 00:12:32,800
Bij de mens zijn het er 46.

243
00:12:32,800 --> 00:12:35,320
Je hebt jouw twee chromosomen, die elk bestaan uit zuster

244
00:12:35,320 --> 00:12:41,050
chromatiden.

245
00:12:41,050 --> 00:12:42,190
Twee chromosomen.

246
00:12:42,190 --> 00:12:46,900
Ze hebben uiteraard hun centromeren, hier, en

247
00:12:46,900 --> 00:12:55,160
ondertussen zullen deze centrosomen ongeveer gemigreerd zijn naar

248
00:12:55,160 --> 00:12:59,930
de tegenovergestelde zijden van wat de kern was.

249
00:12:59,930 --> 00:13:03,370
En deze dingen hebben zich wat uitgspreid, deze

250
00:13:03,370 --> 00:13:06,740
microtubulen, dus ze hebben twee functies eigenlijk.

251
00:13:06,740 --> 00:13:08,270
Op dit moment duwen ze de

252
00:13:08,270 --> 00:13:10,470
twee centrosomen uit elkaar.

253
00:13:10,470 --> 00:13:12,370
Dus je hebt al deze dingen en ze verbinden

254
00:13:12,370 --> 00:13:13,880
de-- sommige komen van deze

255
00:13:13,880 --> 00:13:15,760
centrosoom, andere komen van deze centrosoom, sommige

256
00:13:15,760 --> 00:13:17,120
verbinden de twee.

257
00:13:17,120 --> 00:13:20,900
En dan sommige van deze microtubules -deze buizen of

258
00:13:20,900 --> 00:13:23,210
touwen, hoe je ze ook wilt zien- hechten

259
00:13:23,210 --> 00:13:31,340
zich vast aan de centrosomen van de chromosomen, en

260
00:13:31,340 --> 00:13:34,610
de eiwitstructuur waar ze zich vasthechten wordt

261
00:13:34,610 --> 00:13:36,570
de kinetochoor genoemd.

262
00:13:36,570 --> 00:13:39,160
Dus dat is de kinetochoor, en dat kan wel of niet--

263
00:13:39,160 --> 00:13:41,040
kinetochoor.

264
00:13:41,040 --> 00:13:42,430
Dit is een eiwitstructuur.

265
00:13:42,430 --> 00:13:43,940
Het is eigenlijk fascinerend.

266
00:13:43,940 --> 00:13:46,980
Er is nog steeds veel onderzoek naar hoe de

267
00:13:46,980 --> 00:13:49,350
microtubulen zich precies vasthechten aan de kinetochoor, en zoals we zullen zien

268
00:13:49,350 --> 00:13:53,740
zo meteen, is het ter hoogte van de kinetochoor waar de

269
00:13:53,740 --> 00:13:58,400
microtubulen zullen beginnen trekken aan de twee aparte

270
00:13:58,400 --> 00:14:02,670
zuster chromatiden en hen uit elkaar zullen trekken.

271
00:14:02,670 --> 00:14:03,530
En het is eigenlijk niet bekend

272
00:14:03,530 --> 00:14:04,720
hoe dit precies gebeurt.

273
00:14:04,720 --> 00:14:09,080
Het is gewoon geobserveerd dat het gebeurt.

274
00:14:09,080 --> 00:14:14,020
Zodra de profase voorbij is, zorgen de cellen alleen maar

275
00:14:14,020 --> 00:14:17,190
dat de chromosomen goed liggen.

276
00:14:17,190 --> 00:14:19,270
Ik heb hen hier op dezelfde lijn getekend, maar dat gebeurt

277
00:14:19,270 --> 00:14:22,760
eigenlijk pas tijdens de metafase,

278
00:14:22,760 --> 00:14:24,090
wat de volgende fase is.

279
00:14:24,090 --> 00:14:26,040
De eerste was de profase.

280
00:14:26,040 --> 00:14:29,280
Nu zitten we in de metafase, en die is eigenlijk niet meer dan

281
00:14:29,280 --> 00:14:32,680
een uitlijnen van de chromosomen, dus alle chromosomen worden

282
00:14:32,680 --> 00:14:35,300
op een lijn gebracht in het midden van de cel

283
00:14:35,300 --> 00:14:42,430
Dus ik heb mijn roze hier,

284
00:14:42,430 --> 00:14:45,660
en ik heb mijn andere daar, mijn groene daar, en

285
00:14:45,660 --> 00:14:49,960
je hebt de centrosomen, natuurlijk, de spoelfiguren

286
00:14:49,960 --> 00:14:51,570
die vanuit hen ontstaan.

287
00:14:51,570 --> 00:14:54,250
Sommige zijn kinetochoor spoelfiguren, die

288
00:14:54,250 --> 00:14:59,200
zich vasthechten aan de centrosomen van de

289
00:14:59,200 --> 00:15:00,470
chromosomen.

290
00:15:00,470 --> 00:15:01,910
Het is erg verwarrend zeker?

291
00:15:01,910 --> 00:15:05,850
De centrosomen zijn deze structuren, die helpen met bepalen

292
00:15:05,850 --> 00:15:08,070
wat er gebeurt met deze microtubulen.

293
00:15:08,070 --> 00:15:11,880
Centriolen zijn deze kleine structuren, deze kleine

294
00:15:11,880 --> 00:15:14,850
blikvormige structuren in de centrosomen en de

295
00:15:14,850 --> 00:15:19,050
centromeren zijn de centrale punten waar de twee

296
00:15:19,050 --> 00:15:22,170
chromatiden vasthechten aan elkaar, binnen een chromosoom.

297
00:15:22,170 --> 00:15:25,850
Dus dit is een zuster chromatide, dit is er nog

298
00:15:25,850 --> 00:15:28,250
eentje, en ze hechten aan elkaar vast ter hoogte van de centromeer.

299
00:15:28,250 --> 00:15:30,180
Maar dit is de metafase.

300
00:15:30,180 --> 00:15:33,100
Redelijk eenvoudig.

301
00:15:33,100 --> 00:15:36,310
Metafase bestaat uit het uitlijnen van de cellen, en

302
00:15:36,310 --> 00:15:38,220
er zijn eigenlijk enkele theorieën, want hoe weet de cel

303
00:15:38,220 --> 00:15:39,770
wanneer die voorbij dit punt moet verder gaan?

304
00:15:39,770 --> 00:15:40,740
Hoe weet die dat alles

305
00:15:40,740 --> 00:15:42,240
uitgelijnd is en vastgehecht?

306
00:15:42,240 --> 00:15:46,000
En er zijn enkele theorieën dat er

307
00:15:46,000 --> 00:15:48,970
een soort signaalmechanisme is, dat wanneer één van deze

308
00:15:48,970 --> 00:15:52,110
kinetochooreiwitten niet goed is verbonden met een van deze

309
00:15:52,110 --> 00:15:56,130
touwen, dat er dan een signaal wordt gegeven dat de mitose moet

310
00:15:56,130 --> 00:15:56,950
stoppen.

311
00:15:56,950 --> 00:15:59,200
Dus dit is een erg ingewikkeld proces.

312
00:15:59,200 --> 00:16:01,540
Stel je voor dat je 46 chromosomen hebt en dat al

313
00:16:01,540 --> 00:16:05,630
deze dingen gebeuren in de cel, terwijl er niemand is

314
00:16:05,630 --> 00:16:08,080
die het stuurt, of een

315
00:16:08,080 --> 00:16:08,800
soort computer.

316
00:16:08,800 --> 00:16:14,360
Het is eigenlijk allemaal gestuurd op basis van chemie en

317
00:16:14,360 --> 00:16:15,910
thermodynamica.

318
00:16:15,910 --> 00:16:23,130
Maar alleen al de complexiteit of de elegantie van hoe deze

319
00:16:23,130 --> 00:16:26,690
dingen spontaan gebeuren, met allemaal de

320
00:16:26,690 --> 00:16:29,780
juiste checkpoints en afwegingen, waardoor er meestal helemaal

321
00:16:29,780 --> 00:16:32,210
niets misgaat, dit is eigenlijk wonderbaarlijk.

322
00:16:32,210 --> 00:16:36,270
Dus na de metafase zijn we klaar om de dingen uit elkaar te trekken,

323
00:16:36,270 --> 00:16:37,520
en dat is de anafase.

324
00:16:42,570 --> 00:16:45,760
Dus in de anafase-- laat ik dit even opschrijven.

325
00:16:45,760 --> 00:16:48,250
Ik heb de kleur van mijn cel veranderd.

326
00:16:48,250 --> 00:16:50,280
Deze jongens worden uit elkaar getrokken.

327
00:16:50,280 --> 00:16:53,490
En van zodra ze uit elkaar worden getrokken-- dus deze

328
00:16:53,490 --> 00:16:54,520
jongens worden uit elkaar getrokken.

329
00:16:54,520 --> 00:16:57,150
Laat ik het in het groen doen.

330
00:16:57,150 --> 00:17:00,540
Dus één van de zuster-- nope, dit is niet groen.

331
00:17:00,540 --> 00:17:03,410
Eén van de zuster chromatiden wordt in deze richting getrokken.

332
00:17:03,410 --> 00:17:05,660
De andere in die richting.

333
00:17:05,660 --> 00:17:08,520
En hetzelfde geldt voor de roze.

334
00:17:08,520 --> 00:17:10,000
Eentje in deze richting en de andere

335
00:17:10,000 --> 00:17:11,780
in die richting.

336
00:17:11,780 --> 00:17:15,630
En natuurlijk heb je jouw centrosomen hier en

337
00:17:15,630 --> 00:17:19,040
ze zijn verbonden met de kinetochoren daar

338
00:17:19,040 --> 00:17:21,119
en dat is waar ze aan trekken.

339
00:17:21,119 --> 00:17:23,890
Er zijn ook microtubulen die niet

340
00:17:23,890 --> 00:17:25,650
verbonden zijn met de chromosomen, maar

341
00:17:25,650 --> 00:17:29,260
die helpen met het uit elkaar duwen van de centrosomen, zodat

342
00:17:29,260 --> 00:17:32,570
alles naar tegenovergestelde zijden van de cel beweegt.

343
00:17:32,570 --> 00:17:37,960
En van zodra deze twee chromatiden uit elkaar gehaald zijn, en

344
00:17:37,960 --> 00:17:40,140
ik heb het hierover gehad toen we het over

345
00:17:40,140 --> 00:17:44,120
de woordenschat van het DNA hadden, dus van zodra dit gebeurt,

346
00:17:44,120 --> 00:17:47,030
worden deze elk als chromosomen bestempeld.

347
00:17:47,030 --> 00:17:49,960
Dus je kunt nu zeggen dat de cel heeft wat het

348
00:17:49,960 --> 00:17:50,750
eerst had hier.

349
00:17:50,750 --> 00:17:51,770
Het heeft twee chromosomen.

350
00:17:51,770 --> 00:17:53,900
Het heeft nu vier chromosomen.

351
00:17:53,900 --> 00:17:56,210
Want van zodra een chromatide niet meer verbonden is met

352
00:17:56,210 --> 00:17:59,590
zijn zuster chromatide, worden ze elk beschouwd als zuster chromosomen,

353
00:17:59,590 --> 00:18:01,100
wat dus gewoon een conventie is.

354
00:18:01,100 --> 00:18:02,740
Ik bedoel, ze waren er voordien, ze waren er nadien.

355
00:18:02,740 --> 00:18:04,510
Voordien waren ze gewoon verbonden.

356
00:18:04,510 --> 00:18:06,390
Nu zijn ze dat niet, dus je beschouwt hen als

357
00:18:06,390 --> 00:18:08,930
een eigen eenheid.

358
00:18:08,930 --> 00:18:10,590
En dan zijn we bijna klaar.

359
00:18:10,590 --> 00:18:11,960
De laatste fase is de telofase.

360
00:18:16,350 --> 00:18:19,900
Ik teken de cel hier een beetje anders,

361
00:18:19,900 --> 00:18:22,650
want meestal gebeurt er iets

362
00:18:22,650 --> 00:18:24,720
gelijktijdig met de telofase

363
00:18:24,720 --> 00:18:26,910
Dus de telofase, en ik zal eigenlijk

364
00:18:26,910 --> 00:18:28,520
de cel 90 graden draaien.

365
00:18:28,520 --> 00:18:30,800
Stel dat dit een centromeer was.

366
00:18:30,800 --> 00:18:32,930
Dit is de andere centromeer.

367
00:18:32,930 --> 00:18:34,640
Dus op dit punt is eigenlijk

368
00:18:34,640 --> 00:18:37,670
het DNA op zichzelf getrokken.

369
00:18:37,670 --> 00:18:43,000
Dus deze jongen heeft een kopie van deze chromosoom en

370
00:18:43,000 --> 00:18:45,130
een kopie van deze chromosoom getrokken.

371
00:18:45,130 --> 00:18:46,730
Deze jongen heeft hetzelfde hier gedaan.

372
00:18:46,730 --> 00:18:50,370
Hij heeft een kopie van elk getrokken-- o, ik heb een andere

373
00:18:50,370 --> 00:18:54,060
kleur-- een kopie van elke chromosoom naar zichzelf getrokken.

374
00:18:54,060 --> 00:18:57,190
Laat ik dat even tekenen.

375
00:18:57,190 --> 00:19:01,200
En nu begint er zich een kernmembraan te vormen rond elk van deze

376
00:19:01,200 --> 00:19:01,980
twee uiteinden.

377
00:19:01,980 --> 00:19:04,660
Dus nu begint er een kernmembraan te vormen rond

378
00:19:04,660 --> 00:19:06,760
elk van deze uiteinden.

379
00:19:06,760 --> 00:19:09,310
En dus tegen het einde van de telofase-- waar we nu in zitten,

380
00:19:09,310 --> 00:19:13,880
de telofase-- zullen we de mitose afgerond hebben.

381
00:19:13,880 --> 00:19:17,110
We zullen onze oorspronkelijke kern in twee gedeeld hebben

382
00:19:17,110 --> 00:19:21,300
met al het genetisch materiaal dat erin zat.

383
00:19:21,300 --> 00:19:24,430
Nu, terwijl de telofase plaatsvindt, gebeurt

384
00:19:24,430 --> 00:19:27,440
ook de cytokinese, normaal gezien, waarbij

385
00:19:27,440 --> 00:19:31,260
de celmembraan ingesnoerd wordt-- tijdens de

386
00:19:31,260 --> 00:19:33,570
telofase, worden deze dingen verder en verder

387
00:19:33,570 --> 00:19:37,720
uit elkaar geduwd door deze microtubulen, zodat ze zich

388
00:19:37,720 --> 00:19:42,166
al bij de uiteinden van de cel bevinden, van het cytoplasma van de

389
00:19:42,166 --> 00:19:45,270
cel, en je kunt het bijna zien als het duwen aan weerszijden van

390
00:19:45,270 --> 00:19:46,860
de cel zodat deze langer wordt.

391
00:19:46,860 --> 00:19:49,440
Terwijl dit gebeurt, ontstaat er deze plooi, deze

392
00:19:49,440 --> 00:19:51,310
kleine insnoering.

393
00:19:51,310 --> 00:19:54,520
Tegen het einde van de telofase in de mitose, heb je ook dit

394
00:19:54,520 --> 00:19:58,340
proces van cytokinese, waarbij deze plooi wordt gevormd en

395
00:19:58,340 --> 00:20:01,900
steeds dieper wordt, tot het cytoplasma

396
00:20:01,900 --> 00:20:04,730
splitst in twee aparte cellen.

397
00:20:04,730 --> 00:20:08,560
Dus dit is de cytokinese, die op zich geen deel is van

398
00:20:08,560 --> 00:20:13,450
de mitose, maar die normaal tegelijk met de telofase plaatsheeft, dus

399
00:20:13,450 --> 00:20:16,950
aan het einde van de mitose, heb je normaal gezien twee

400
00:20:16,950 --> 00:20:18,770
volledig identieke cellen.

401
00:20:18,770 --> 00:20:22,800
Van zodra je deze twee cellen hebt, gaan ze elk

402
00:20:22,800 --> 00:20:25,140
op zich, beginnen met hun eigen interfase.

403
00:20:25,140 --> 00:20:27,840
Of ze zullen elk individueel, als we naar deze ene kijken, deze

404
00:20:27,840 --> 00:20:30,780
zal dan in zijn G1 fase zitten.

405
00:20:30,780 --> 00:20:34,650
Op een zeker moment, gaan deze twee dingen zich gaan vermenigvuldigen,

406
00:20:34,650 --> 00:20:36,500
en dat is de S fase, en dan ga je naar de G2 fase, en

407
00:20:36,500 --> 00:20:41,280
dan zal deze jongen de mitose opnieuw ondergaan.