WEBVTT

00:00:00.500 --> 00:00:03.940
بمعناه الاكثر انتشارا, عندما يتحدث الناس حول

00:00:03.940 --> 00:00:08.310
الانقسام الميتوزى, فهم يشيرون الى الخلية , ثنائيه الكروموسومات .

00:00:08.310 --> 00:00:10.670
اذا ثنائية الكروموسومات تعنى ان لديها مجموعة كاملة من

00:00:10.670 --> 00:00:13.780
الكروموسومات ,اذا فهى لديها 2ن من الكروموسومات .

00:00:13.780 --> 00:00:15.950
اذا فهذه هى النواة .

00:00:15.950 --> 00:00:17.410
هى الخلية بأكملها .

00:00:17.410 --> 00:00:19.960
و لذا معظم الناس يقولون , انظر , فالخليه نفسها

00:00:19.960 --> 00:00:23.590
تتضاعف الى خليتين ثنائبة الكروموسومات , و لذلك تتحول الى اثنان

00:00:23.590 --> 00:00:29.710
من الخلايا , كل منهما يحتوى على مجموعة كاملة من الكروموسومات , 2ن

00:00:29.710 --> 00:00:30.640
من الكروموسومات.

00:00:30.640 --> 00:00:33.400
و بالتالى عندما يقول البعض ان الخلية قد مرت بمرحلة الانقسام الميتوزى , فهم

00:00:33.400 --> 00:00:34.580
طبيعيا يعنون ذلك .

00:00:34.580 --> 00:00:37.850
و لكن اريد ان اوضح شيئا بسيطا , ان رسميا,

00:00:37.850 --> 00:00:42.120
يشير الانقسام الميتوزى فقط الى عمليه نسخ

00:00:42.120 --> 00:00:45.350
المادة الوراثية و النواة.

00:00:45.350 --> 00:00:50.180
لذا, على سبيل المثال , اذا قمت برسم ذلك ... دعونى ارسم

00:00:50.180 --> 00:00:54.300
الخلية-- و تحتوى على نواتين , كل نوا ة بها

00:00:54.300 --> 00:00:57.770
عدد مضاعف من الكروموسومات , هذه الخلية

00:00:57.770 --> 00:00:59.040
قد مرت بمرحلة الانقسام الميتوزى .

00:00:59.040 --> 00:01:01.870
.

00:01:01.870 --> 00:01:05.030
و لكنها لم تشهد الانقسام السيتوبلازمى , الذى سوف

00:01:05.030 --> 00:01:07.730
نتحث عنه بعد دقائق , و لكن هذه هي عملية

00:01:07.730 --> 00:01:12.430
الذى يتم فيها الانقسام الفعلى للسيتوبلازم فى الخليه الى

00:01:12.430 --> 00:01:13.490
خليتين مختلفتين .

00:01:13.490 --> 00:01:17.160
و فقط للتوضيح , السيتوبلازم بحتوى على كل المكونات

00:01:17.160 --> 00:01:21.630
التى توجد خارج النواة.

00:01:21.630 --> 00:01:23.590
و سأتحدث عن ذلك بعد قليل , و لكن الان فى

00:01:23.590 --> 00:01:25.680
فى الاستخدام اليومى , من الطبيعى عندما

00:01:25.680 --> 00:01:26.670
يتحدث البعض عن الانقسام الخيطى ( الميتوزى ) .

00:01:26.670 --> 00:01:28.860
و لكن اذا لديك معلم يريد ان يطلعك على

00:01:28.860 --> 00:01:31.730
تقنيات هذه العمليه , فهذا هو الانقسام الميتوزى تفصيليا.

00:01:31.730 --> 00:01:35.030
هو عبارة عن انقسام النواة او تضاعف

00:01:35.030 --> 00:01:37.460
النواة الى نواتين منفصلتين .

00:01:37.460 --> 00:01:42.820
و هذا مصحوبا بالانقسام السيتوبلازمي حيث

00:01:42.820 --> 00:01:45.930
ينفصل فعليا سيتوبلازم الخلية .

00:01:45.930 --> 00:01:51.250
و الان , بعد ان تطرقنا لذلك , دعونا نرى ميكانيكية الانقسام الميتوزى.

00:01:51.250 --> 00:01:55.150
اذا اول خطوة هى الخطوة الضرورية و اللازمة لعمليه الانقسام الميتوزى

00:01:55.150 --> 00:01:58.920
و التى تحدث خارج الميتوزى عند قيام الخلية

00:01:58.920 --> 00:02:02.883
بمهامها اليومية , و ذلك خلال الطور البيني .

00:02:02.883 --> 00:02:07.570
.

00:02:07.570 --> 00:02:10.449
و الطور البيني , ليس فعليا طور من اطوار الانقسام الميتوزى.

00:02:10.449 --> 00:02:14.810
و لكنه فعليا عندما تكون الخلية حية.

00:02:14.810 --> 00:02:17.730
دعونا نقول ان لدينا خلية جديدة .

00:02:17.730 --> 00:02:20.460
سأرسمها باللون الأخضر.

00:02:20.460 --> 00:02:22.430
هذه هى الخلية الجديدة هنا .

00:02:22.430 --> 00:02:24.780
و هذه هى نواتها.

00:02:24.780 --> 00:02:29.630
لديها 2ن من الكروموسومات , و بالتالى فهى تنمو.

00:02:29.630 --> 00:02:32.790
و تأتى بالمواد الغذائية من الخارج و تبنى

00:02:32.790 --> 00:02:37.660
البروتينات و تفعل ما تريد . و بالتالى فهى تنمو قليلا.

00:02:37.660 --> 00:02:42.610
و من الواضح ان لازال لديها مجموعة كاملة من الكروموسومات .

00:02:42.610 --> 00:02:46.080
و فى وقت محدد اثناء دورة حياتها , و سوف

00:02:46.080 --> 00:02:49.220
اقوم بتسمية ذلك, اذا فهذه المرحلة فى الطور البيني , و هذا

00:02:49.220 --> 00:02:52.460
بعض الفصول فى البيولوجى لا تقوم بتغطية هذه المعلومى , و لكنهم

00:02:52.460 --> 00:02:53.070
يعطوها رمز .

00:02:53.070 --> 00:02:56.650
يطلقوا عليها G1 , و هو عندما

00:02:56.650 --> 00:02:58.380
تنمو الخلية .

00:02:58.380 --> 00:03:00.840
فهى فقط تنمو تراكم المواد و

00:03:00.840 --> 00:03:05.990
و بناء نفسها بها , ثم تقوم بمضاعفة

00:03:05.990 --> 00:03:06.770
كروموسوماتها .

00:03:06.770 --> 00:03:09.760
لذلك لازال لدينا عدد ثنائى من الكروموسومات .

00:03:09.760 --> 00:03:11.390
دعونى اقوم بتكبير ذلك .

00:03:11.390 --> 00:03:12.160
دعونى ارسم ذلك .

00:03:12.160 --> 00:03:16.490
فهذه تسمى مرحلة ال S او الطور البيني , اذا فهذه S .

00:03:16.490 --> 00:03:19.190
وS حيث يتم التضاعف الحقيقي

00:03:19.190 --> 00:03:19.430
للكروموسومات .

00:03:19.430 --> 00:03:22.340
مرة اخري , نحن لسنا فى الانقسام الميتوزى بعد .

00:03:22.340 --> 00:03:28.910
اذا , S , فقد تم تضاعف الكروموسومات .

00:03:28.910 --> 00:03:34.770
و اذا قمت بتكبير و التركيو على الخلية اثناء مرحلة ال S , اذا

00:03:34.770 --> 00:03:38.230
كان لى ان ابدأ , دعونى ابدأ ببعض الكائنات الحية

00:03:38.230 --> 00:03:40.940
التى لديها اثنان من الكروموسومات .

00:03:40.940 --> 00:03:45.210
دعونا نقول ان فى بداية الطور البيني ,

00:03:45.210 --> 00:03:48.060
و سأرسم هذه الاشياء ككروموسومات فقط للتوضيح ان

00:03:48.060 --> 00:03:49.300
تم تضاعفها .

00:03:49.300 --> 00:03:54.010
فلدينا الكروموسوم هنا ثم

00:03:54.010 --> 00:03:57.400
لدينا هذا الكروموسوم هنا.

00:03:57.400 --> 00:04:01.180
فقد تضاعفت هذه الكروموسومات عند مرورها بالطور البيني .

00:04:01.180 --> 00:04:02.430
و سأقوم برسم النواة هنا .

00:04:02.430 --> 00:04:05.740
فقد قمت بالتركيز على هذا الجزء هنا , حيث N هى 1 ,

00:04:05.740 --> 00:04:10.050
فالكروموسومات الكاملة ثنائية الصبغة هى اثنان من الكروموسومات .

00:04:10.050 --> 00:04:16.010
اثناء طور الS , تتضاعف كروموسوماتنا و

00:04:16.010 --> 00:04:21.269
لدينا -- هذا الاخضر سوف يتضاعف كليا و

00:04:21.269 --> 00:04:24.220
و يقوم بأنشاء نسخة من نفسه , و قد تعلمنا ذلك قليلا

00:04:24.220 --> 00:04:26.380
فهم متصلين عند السينترومير.

00:04:26.380 --> 00:04:30.360
و الان , كل نسخة من هذا تسمى كروماتيد

00:04:30.360 --> 00:04:33.350
و هذا القرمزى سيقوم بعمل نفس لبشىء.

00:04:33.350 --> 00:04:38.260
بالرغم من ان لدينا اثنان من الكروماتيدات , واحد لكل

00:04:38.260 --> 00:04:41.170
كروموسوم , و الان لدينا اربعة كروماتيدات , اثنان لكل

00:04:41.170 --> 00:04:45.120
كروموسوم , و سنقول ان لدينا اثنان من الكروموسومات .

00:04:45.120 --> 00:04:47.000
و هنا السينترومير .

00:04:47.000 --> 00:04:52.410
و هذا يحدث فى الطور S , و بعد ذلك تقوم الخلية

00:04:52.410 --> 00:04:53.710
بأستكمال نموها اكثر .

00:04:53.710 --> 00:04:59.160
اذا فالخلية كانت بالفعل كبيرة -- سأركز على الخلية مرة اخرى .

00:04:59.160 --> 00:05:02.720
فالخلية كانت بالفعل كبيرة و تزداد حجما .

00:05:02.720 --> 00:05:05.930
تزداد حجما , و ذلك اثناء الطور G2 اذا

00:05:05.930 --> 00:05:09.380
فهو مجرد ازدياد فى النمو.

00:05:09.380 --> 00:05:12.400
و الان , لا يوجد جزء صغير فى الخلية لم

00:05:12.400 --> 00:05:13.900
نتحدث عنه , و لكن سأتحدث

00:05:13.900 --> 00:05:14.800
حول ذلك قليلا .

00:05:14.800 --> 00:05:17.580
فهو ليس بتلك الاهمية , و لكنها فكرة

00:05:17.580 --> 00:05:19.010
هذه السينتروسومات .

00:05:19.010 --> 00:05:21.530
سيكون من الموضوعات المهمة لاحقا بشأن

00:05:21.530 --> 00:05:25.170
انقسام الخلية الفعلي , و التى تتضاعف ايضا .

00:05:25.170 --> 00:05:27.270
دعونا نقول ان لدى هنا جسم مركزى صغير.

00:05:27.270 --> 00:05:29.860
.

00:05:29.860 --> 00:05:31.940
و يحتوى بداخله على اجسام مركزية صغيرة .

00:05:31.940 --> 00:05:33.820
ليس عليك القلق كثيرا حول ذلك , و لكنهم

00:05:33.820 --> 00:05:36.370
ذات شكل اسطوانى .

00:05:36.370 --> 00:05:38.560
و لكنى اريد فقط -- ان لا تضطرب ذا رأيت

00:05:38.560 --> 00:05:41.710
كلمة الجسم المركزى و الاجسام المركزية الصغيرة

00:05:41.710 --> 00:05:44.690
و لا تخلط بين الاجسام المركزية و هى هذه النقط الصغيرة

00:05:44.690 --> 00:05:46.760
حيث يتم اتصال اثنان من الكروماتيدات.

00:05:46.760 --> 00:05:51.640
للأسف , فقد تمت تسمية الكثير من الاشياء فى هذه العملية

00:05:51.640 --> 00:05:53.520
بشكل متشابه , او اجزاء عديدة

00:05:53.520 --> 00:05:55.590
من الخلية متشابهه جدا .

00:05:55.590 --> 00:05:57.320
و لكن لدينا هذه الاشياء التى تسمى بالاجسام المركزية التى

00:05:57.320 --> 00:05:59.720
ستدخل ضمن الموضوع قريبا جدا , و هى

00:05:59.720 --> 00:06:05.260
خارج النواة , و تتضاعف ايضا .

00:06:05.260 --> 00:06:08.280
فهى تتضاعف اثناء الطور البيني .

00:06:08.280 --> 00:06:11.100
اذا كان لدينا واحد قبل , و الان لدينا اثنان منهم .

00:06:11.100 --> 00:06:13.530
و بالطبع , لديهم جسمان مركزيان صغيران

00:06:13.530 --> 00:06:15.930
داخل , و لكن لن نقوم بالتركيز

00:06:15.930 --> 00:06:17.020
عليهم كثيرا بعد .

00:06:17.020 --> 00:06:20.460
اذا فهذا ما حدث فى الطور البيني .

00:06:20.460 --> 00:06:23.280
فهذا يعتبر معظم دورة حياة الخلية ,

00:06:23.280 --> 00:06:24.420
و تفعل ما تريده .

00:06:24.420 --> 00:06:26.200
سأقوم بعمل ننقطة طفيفة هنا.

00:06:26.200 --> 00:06:29.310
عندما ارسم الحمض النووى هنا , ارسمه على انه كروموسومات.

00:06:29.310 --> 00:06:32.140
و لكن الحقيقة هى انه عندما كنا فى الطور البيني,

00:06:32.140 --> 00:06:34.760
هذا ليس ما يبدو عليه الحمض النووى.

00:06:34.760 --> 00:06:37.930
الحمض النووي, اذا كنت حقا سأرسم ذلك , هو فى

00:06:37.930 --> 00:06:40.580
شكل الكروماتين .

00:06:40.580 --> 00:06:43.670
فهى ليست مرتبطة بأحكام كما رسمتها هنا .

00:06:43.670 --> 00:06:46.050
فقد رسمتها كذلك لترى انه تم

00:06:46.050 --> 00:06:51.920
تضاعفها , و لكن فى الحقيقة ان الكروموسوم الاخضر

00:06:51.920 --> 00:06:53.980
يكون كله مفكك , و اذا نظرت فى

00:06:53.980 --> 00:06:56.330
الميكروسكوب , سوف تجد صعوبة فة رؤيته.

00:06:56.330 --> 00:06:59.470
فهذا هو شكل الكروماتين .

00:06:59.470 --> 00:07:02.370
سوف نتحدث قليلا بالتحديد اين تنظم

00:07:02.370 --> 00:07:06.050
نفسها مرة اخرى الى كروموسوم , و لكن فى شكل كروماتين ,

00:07:06.050 --> 00:07:09.270
هى مجرد مجموعة من الحمض النووى و البروتينات الملتفة قليلا حول

00:07:09.270 --> 00:07:11.610
الحمض النووي , اذا فيمكن ان يكون هناك بعض

00:07:11.610 --> 00:07:14.990
البروتينات هنا الملتفة خول الحمض النووي قليلا.

00:07:14.990 --> 00:07:16.560
و لكن اذا نظرت اليها من خلال الميكروسكوب , فتظهر مجرد

00:07:16.560 --> 00:07:19.210
كتلة كبيرة مطموسة من الحمض النووي و البروتينات .

00:07:19.210 --> 00:07:22.090
نفس الشيء للجزىء الارجوانى.

00:07:22.090 --> 00:07:24.010
فعليا , لكى يتمكن الحمض النووي من عمل اى شىء

00:07:24.010 --> 00:07:25.080
فيجب ان يكون مثل هذا .

00:07:25.080 --> 00:07:29.150
يجب ان يكون متجاوب مع البيئة التى حوله لكى يتمكن كل من

00:07:29.150 --> 00:07:33.960
رسول الحمض النووى الريبي و انواع مختلفة من البروتينات المساعدة ان تكون قادرة

00:07:33.960 --> 00:07:34.790
على العمل معها .

00:07:34.790 --> 00:07:37.260
و له لتتمكن من التضاعف , يجب ان تكون

00:07:37.260 --> 00:07:39.360
مفككة مثل ذلك لتكون قارة على عمل وظائفها.

00:07:39.360 --> 00:07:41.600
و لكنها ترتبط بأحكام مرة اخري .

00:07:41.600 --> 00:07:44.630
رسمتها مثل هذا , لديها واحد اخضر ,

00:07:44.630 --> 00:07:47.080
و ستتضاعف لتكون الجزء الاخضر الاخر , و

00:07:47.080 --> 00:07:49.010
يرتبطون فى نقطة ما .

00:07:49.010 --> 00:07:51.260
و تتضاعف ذات اللون الارجوانى التكون

00:07:51.260 --> 00:07:53.440
واحدة اخرى , و سيرتبطون فى نقطة ما. و لكن

00:07:53.440 --> 00:07:54.680
لن تكون واضحة .

00:07:54.680 --> 00:07:57.060
فقد رسمته كذلك فقط لأريكم انها حدثت بالفعل .

00:07:57.060 --> 00:07:58.320
هذه هى الحقيقة .

00:07:58.320 --> 00:07:59.870
فهى فى صورة كروماتين.

00:07:59.870 --> 00:08:03.070
.

00:08:03.070 --> 00:08:06.930
و الان فنحن على استعداد للتطرق الى الطور الميتوزى .

00:08:06.930 --> 00:08:09.060
اذا اول خطوة فى الانقسام الميتوزى اساسية

00:08:09.060 --> 00:08:12.420
اسمحولى برسمها .

00:08:12.420 --> 00:08:17.200
سأرسم الخليه باللون الاخضر .

00:08:17.200 --> 00:08:20.790
و سأقوم برسم النواة اكبر بكثير من المعتاد

00:08:20.790 --> 00:08:23.470
نسبة الى الخليه , على الاقل فى الوقت الحالى

00:08:23.470 --> 00:08:25.820
و ذلك لأن كثيرا من الانشطة ستحدث داخل النواة .

00:08:25.820 --> 00:08:28.890
اذا فأول مرحلة فى الانقسام الميتوزى هو الطور التمهيدى.

00:08:28.890 --> 00:08:37.559
.

00:08:37.559 --> 00:08:40.809
هذه مجرد اسماء تعسفية تم إسنادها .

00:08:40.809 --> 00:08:41.890
ينظر الناس فى المجهر .

00:08:41.890 --> 00:08:45.380
هذا نوع معين من الخطوات التى نراه دايما

00:08:45.380 --> 00:08:48.100
عندما تنقسم النواة اذا سنطلق عليها اسم الطور التمهيدي .

00:08:48.100 --> 00:08:55.210
ما يحدث فى الطور التمهيدى هو ان الكروماتين

00:08:55.210 --> 00:08:58.050
يبدأ فعليا بالتحول الى هذا النموذج .

00:08:58.050 --> 00:09:02.330
و كما قلت سابقا , عندما كنا فى الطور البيني , ان الحمض النووي

00:09:02.330 --> 00:09:04.750
فى هذا الشكل حيث يكون منفصل و غير محكم .

00:09:04.750 --> 00:09:08.220
و لكنها تبدأ فى الارتباط ببعضها البعض ,اذا فهنا حيث

00:09:08.220 --> 00:09:09.940
يكون لدينا -- و تذكر ان بالفعل

00:09:09.940 --> 00:09:10.480
حدث نسخ .

00:09:10.480 --> 00:09:13.990
فعمليه النسخ تمت قبل بدء الانقسام الميتوزى .

00:09:13.990 --> 00:09:16.840
لذا فلدى كروموسوم هنا , و لدى

00:09:16.840 --> 00:09:18.400
كروموسوم اخر هنا .

00:09:18.400 --> 00:09:21.740
لديها كروماتيدات شقيقة و سنراهم

00:09:21.740 --> 00:09:24.270
قريبا سيتفرقوا .

00:09:24.270 --> 00:09:30.000
و الان , اثناء الطور التمهيدي , ستبدأ ان تري

00:09:30.000 --> 00:09:35.060
ظهور السينتروميرات التى تحدثت عنها سابقا .

00:09:35.060 --> 00:09:40.380
فهم , يبدؤا فى تسهيل

00:09:40.380 --> 00:09:44.060
عمليه توليد الأنيببات الدقيقة , و يمكنك

00:09:44.060 --> 00:09:46.770
مشاهدتها على ان هذه العيدان او الحبال ستكون

00:09:46.770 --> 00:09:50.890
رئيسيا فى نقل و تحريك الامور اثناء انقسام الخلية .

00:09:50.890 --> 00:09:52.160
كل هذا مدهش .

00:09:52.160 --> 00:09:54.630
اعنى , عندما تفكر فى الخلية فأنك تفكر بشىء

00:09:54.630 --> 00:09:56.090
بسيط جدا جوهريا.

00:09:56.090 --> 00:10:01.940
انها البنية الاساسية الحية فينا او فى الحياة .

00:10:01.940 --> 00:10:05.750
و لكن حتى هنا , فلدينا ميكانيكية معقدة تحدث هنا .

00:10:05.750 --> 00:10:07.360
و الكثير منها لازال غير مفهوم .

00:10:07.360 --> 00:10:09.820
اعنى , يمكننا مراقبتها , و لكننا لا نعرف ماذا

00:10:09.820 --> 00:10:14.140
يحدث على المستوى الذرى و البروتيني

00:10:14.140 --> 00:10:17.720
مما يسمح لها بتحريك الامور

00:10:17.720 --> 00:10:18.760
بطريقة مصممة .

00:10:18.760 --> 00:10:21.480
فهى لا تزال مجال للبحث .

00:10:21.480 --> 00:10:23.520
بعض الاشياء مفهومة و البعض الاخر مازال غير مفهوم .

00:10:23.520 --> 00:10:26.910
و لكن لديك اثنان من الاجسام المركزية , و هم

00:10:26.910 --> 00:10:30.970
يقومون بتسهيل عملية اعداد الانيببات الدقيقة , و التى

00:10:30.970 --> 00:10:32.740
فهى حرفيا مثل هذه الاجسام المجهرية الصغيرة .

00:10:32.740 --> 00:10:40.310
يمكن ان تراها على انها انايب او نوع من الحبال .

00:10:40.310 --> 00:10:44.230
و الان مع تطور الطور التمهيدي , ففى نهاية المطاف نتطرق الى نقطة

00:10:44.230 --> 00:10:45.720
حيث -- دعونى اقوم بذلك .

00:10:45.720 --> 00:10:47.955
لا اريد كتابة كلمة النسخ هنا .

00:10:47.955 --> 00:10:49.030
فهى مربكة .

00:10:49.030 --> 00:10:49.950
دعونى احذف ذلك .

00:10:49.950 --> 00:10:51.775
دعونى اتخلص من هذا النسخ .

00:10:51.775 --> 00:10:54.460
.

00:10:54.460 --> 00:10:58.690
اذا مع تطور الطور التمهيدي , الغلاف المحيط بالنواة

00:10:58.690 --> 00:10:59.430
يختفي.

00:10:59.430 --> 00:11:01.435
دعونى اعيد رسم ذلك .

00:11:01.435 --> 00:11:03.855
دعونى اقوم بنسخ و لصق ما قمت به قبل .

00:11:03.855 --> 00:11:06.820
.

00:11:06.820 --> 00:11:08.536
اضعه هنا .

00:11:08.536 --> 00:11:15.760
اذا مع تطور الطور التمهيدي -- فالغلاف النووي

00:11:15.760 --> 00:11:18.790
يبدأ فى التفكك .

00:11:18.790 --> 00:11:24.400
و بالتالى يبدأ فى الذوبان و التفكك و

00:11:24.400 --> 00:11:29.330
بعد ذلك تبدأ هذه الاشياء فى النمو و تعلقها ب

00:11:29.330 --> 00:11:29.840
السينترومير .

00:11:29.840 --> 00:11:31.290
اذا , دعونى اقوم بذلك .

00:11:31.290 --> 00:11:34.230
و هذا كله خلال الطور التمهيدي .

00:11:34.230 --> 00:11:37.790
.

00:11:37.790 --> 00:11:40.430
حيث ان كل هذا حدث اثناء الطور التمهيدي , هذا الاخير

00:11:40.430 --> 00:11:43.390
جزء من الطور التمهيدي , و فى بعض الاوقات اواخر الطور التمهيدي ,

00:11:43.390 --> 00:11:44.820
و بعض الاوقات يطلق عليه طليعة الطور الاستوائي .

00:11:44.820 --> 00:11:52.070
.

00:11:52.070 --> 00:11:54.140
في بعض الاحيان تعتبر -- لا اعتقد ان هناك خط فاصل

00:11:54.140 --> 00:11:55.390
هنا فعلا .

00:11:55.390 --> 00:11:57.745
.

00:11:57.745 --> 00:12:00.890
اذا فى بعض الاحيان تعتبر طور منفصل من

00:12:00.890 --> 00:12:02.700
الانقسام الميتوزي , بالرغم من انني عندما تعلمت ذلك فى المدرسة , فهم

00:12:02.700 --> 00:12:04.180
لم يهتموا بطليعة الطور الاستوائي .

00:12:04.180 --> 00:12:06.620
فهم اطلقوا عليه كله الطور التمهيدي .

00:12:06.620 --> 00:12:09.620
و لكن فى نهاية الطور التمهيدي , او بالتحديد فى نهاية

00:12:09.620 --> 00:12:13.220
طليعة الطور الاستوائي , اعتمادا على الطريقة التى تريد رؤيته بها , فكل

00:12:13.220 --> 00:12:15.510
و سيكون نوعا ما مثل هذا .

00:12:15.510 --> 00:12:17.390
لديك الخلية بأكملها .

00:12:17.390 --> 00:12:20.460
تفكك جدار الخلية , اذا عند

00:12:20.460 --> 00:12:21.980
حد معين , لن يكون لها وجود .

00:12:21.980 --> 00:12:24.380
بالرغم من ان البروتين المكون لها مازال موجود و

00:12:24.380 --> 00:12:26.350
سيتم استخدامه فيما بعد .

00:12:26.350 --> 00:12:29.840
و فى هذه الحالة لدينا اثنان من الكروموسومات .

00:12:29.840 --> 00:12:32.800
فى حالة الانسان , يكون لدينا 46 كروموسوم .

00:12:32.800 --> 00:12:35.320
لدينا اثنان من الكروموسومات , كل مركبة من

00:12:35.320 --> 00:12:41.050
كروماتيدات شقيقة , كل مركبة من كروماتيدات شقيقة .

00:12:41.050 --> 00:12:42.190
اثنان من الكروموسومات .

00:12:42.190 --> 00:12:46.900
و بالطبع لديهم سينتروميرات هنا بالتحديد , و

00:12:46.900 --> 00:12:55.160
بالتالى هذه السينتروميرات ستهاجر الى

00:12:55.160 --> 00:12:59.930
الجهه المقابلة لما كانت نواة سابقا.

00:12:59.930 --> 00:13:03.370
و هذه الاشياء لديها قدرة على الانتشار بعيدا عن بعضها البعض,

00:13:03.370 --> 00:13:06.740
هذه الانيببات الدقيقة , اذا فهم يقومون بوطيفتين , حقا .

00:13:06.740 --> 00:13:08.270
فى هذه المرحلة , فهم يقومون بدفع

00:13:08.270 --> 00:13:10.470
السينروسومان بعيدا عن بعضهم نوعا ما .

00:13:10.470 --> 00:13:12.370
اذا فلدينا كل هذه الاشياء , و هم متصلين

00:13:12.370 --> 00:13:13.880
ال -- اتعلم , بعضهم يأتون من هذه

00:13:13.880 --> 00:13:15.760
السينتروسوم , و البعض يأتى من هذه السينتروسوم , و البعض

00:13:15.760 --> 00:13:17.120
يصل الأثنان .

00:13:17.120 --> 00:13:20.900
و من ثم بعض هذه الانابيب الدقيقة ,هذه الانابيب او

00:13:20.900 --> 00:13:23.210
هذه الحبال , بيد انك تريد رؤيتهم ,

00:13:23.210 --> 00:13:31.340
متصلين بالسنتروميرات للكروموسومات , و

00:13:31.340 --> 00:13:34.610
البناء البروتينى التى تصلهم ببعض يسمى

00:13:34.610 --> 00:13:36.570
الحيز الحركى .

00:13:36.570 --> 00:13:39.160
اذا فالحيز الحركي يوجد هنا , و من المحتمل او غير المحتمل

00:13:39.160 --> 00:13:41.040
ان يكون -- حيز حرجي .

00:13:41.040 --> 00:13:42.430
فهو بناء بروتيني .

00:13:42.430 --> 00:13:43.940
فى الواقع هو شيء رائع.

00:13:43.940 --> 00:13:46.980
و لازال مجال مفتوح للبحث حول كيف بالتحديد

00:13:46.980 --> 00:13:49.350
تتصل الانابيب الدقيقة بالحيز الحركي , و كما سنري

00:13:49.350 --> 00:13:53.740
بعد دقيقة , فهو عند الحيز الحركي حيث

00:13:53.740 --> 00:13:58.400
تبدأ الأنابيب الدقيقة فى سحب الاثنان المنفصلين

00:13:58.400 --> 00:14:02.670
من الكروماتيدات الشقيقة و سحبهم بعيدا عن بعض

00:14:02.670 --> 00:14:03.530
و فى الواقع فغير مفهوم

00:14:03.530 --> 00:14:04.720
بالتحديد كيف يعمل .

00:14:04.720 --> 00:14:09.080
لقد لاحظنا ما حدث بالفعل .

00:14:09.080 --> 00:14:14.020
و بمجرد انتهاء الطور التمهيدي , من الضرورى ان تتأكد الخلية

00:14:14.020 --> 00:14:17.190
ان الكروموسومات بمحاذاة كما يجب .

00:14:17.190 --> 00:14:19.270
رسمتهم تقريبا بمحاذاة هنا , و لكن هذا ما

00:14:19.270 --> 00:14:22.760
يحدث فى اثناء الطور الاستوائي ,

00:14:22.760 --> 00:14:24.090
و هو المرحلة القادمة .

00:14:24.090 --> 00:14:26.040
و المرحلة الاولى كانت الطور التمهيدي .

00:14:26.040 --> 00:14:29.280
و الان نحن فى الطور الاستوائي , و الطور الاستوائى فى الواقع هو مجرد

00:14:29.280 --> 00:14:32.680
محاذاة للكروموسومات , اذا فكل الكروموسومات

00:14:32.680 --> 00:14:35.300
تكون بمحاذاة منتصف الخلية .

00:14:35.300 --> 00:14:42.430
اذا فلدى الارجوانى هنا

00:14:42.430 --> 00:14:45.660
و الاخر الاخضر و

00:14:45.660 --> 00:14:49.960
بالطبع لديك الاجسام المركزية و خيوط المغزل

00:14:49.960 --> 00:14:51.570
التى تخرج منهم .

00:14:51.570 --> 00:14:54.250
بعضهم خيوط مغزل للحيز الحركى الذى

00:14:54.250 --> 00:14:59.200
يصل السينترومير بال

00:14:59.200 --> 00:15:00.470
كروموسومات .

00:15:00.470 --> 00:15:01.910
مربك للغاية , اليس كذلك ؟

00:15:01.910 --> 00:15:05.850
فالاجسام المركزية هي البناء الذي يساعد على توجيه

00:15:05.850 --> 00:15:08.070
ما يحدث للأنابيب الدقيقة .

00:15:08.070 --> 00:15:11.880
و السينتريول هو ذات البناء الضئيل , هذا الضغير

00:15:11.880 --> 00:15:14.850
يمكنه تشكيل البناء داخل الجسم المركزي , و

00:15:14.850 --> 00:15:19.050
السينترومير هو نقطة المركز حيث

00:15:19.050 --> 00:15:22.170
يتصل اثنان من الكروماتيدات ببعضهم خلال الكروموسوم .

00:15:22.170 --> 00:15:25.850
اذا فهى احد الكروماتيدات الشقيقة , و هذه

00:15:25.850 --> 00:15:28.250
كروماتيدة شقيقة اخري , و هم متصلين عند السينترومير..

00:15:28.250 --> 00:15:30.180
و لكن هذا هو الطور الاستوائي.

00:15:30.180 --> 00:15:33.100
فهو في غاية السهولة .

00:15:33.100 --> 00:15:36.310
الطور الأستوائي , لدينا هذا الاصطفاف للخلايا , و

00:15:36.310 --> 00:15:38.220
يوجد بالفعل بعض النظريات , كيفة

00:15:38.220 --> 00:15:39.770
معرفة الخلية بالتقدم بعد هذه النقطة ؟

00:15:39.770 --> 00:15:40.740
كيف تعرف ان كل شيء

00:15:40.740 --> 00:15:42.240
مصطف بمحاذاة و متصل ؟

00:15:42.240 --> 00:15:46.000
و بالتالى يوجد بعض النظريات التى بالفعل

00:15:46.000 --> 00:15:48.970
بعض الاشارات الالية حيث اذا احد

00:15:48.970 --> 00:15:52.110
بروتينات الحيز الحركى لم يكن متصل كما ينبغي بواحد من هذه

00:15:52.110 --> 00:15:56.130
الحبال , فبطريقة ما ترسل اشارة بأن الانقسام الميتوزى يجب

00:15:56.130 --> 00:15:56.950
ان لا يكتمل .

00:15:56.950 --> 00:15:59.200
اذا فهذه عملية معقدة جدا .

00:15:59.200 --> 00:16:01.540
لك ان تتخيل اذا كان لديك 46 كروموسوم و لديك كل

00:16:01.540 --> 00:16:05.630
هذه الاشياء داخل الخلية , و انها ليست

00:16:05.630 --> 00:16:08.080
كوجود بعض المواد التى تقوم بالدفع او

00:16:08.080 --> 00:16:08.800
كمبيوتر هنا .

00:16:08.800 --> 00:16:14.360
فهى موجهه بالكيمياء و

00:16:14.360 --> 00:16:15.910
العمليات الديناميكية الحرارية .

00:16:15.910 --> 00:16:23.130
و لكن بمدى تعقيد او التميز لكيفية

00:16:23.130 --> 00:16:26.690
عمل هذه الاشياء , فهي تحدث تلقائيا مع كل

00:16:26.690 --> 00:16:29.780
الضوابط و التوازنات المناسبة , بحيث معظم الوقت , لا يحدث

00:16:29.780 --> 00:16:32.210
شيء سيء , و هو شيء مدهش للغاية .

00:16:32.210 --> 00:16:36.270
اذا بعد الطور لبلستوائي , فنحن على استعداد لسحب المواد بعيدا عن بعض ,

00:16:36.270 --> 00:16:37.520
و هذا هو الطور الانفصالي .

00:16:37.520 --> 00:16:42.570
.

00:16:42.570 --> 00:16:45.760
اذا فى الطور الانفصالي -دعونى ادون ذلك .

00:16:45.760 --> 00:16:48.250
فقد قمت بتغير لون الخلية .

00:16:48.250 --> 00:16:50.280
فقد تم سحبهم بعيدا عن بعض .

00:16:50.280 --> 00:16:53.490
و بمجرد ابتعادهم عن بعض --دعونا نري ذلك

00:16:53.490 --> 00:16:54.520
فهم يتم سحبهم بعيدا عن بعض .

00:16:54.520 --> 00:16:57.150
دعونى اقوم بذلك باللون الاخضر .

00:16:57.150 --> 00:17:00.540
اذا احد الكروماتيدات الشقيقة -- لا هذا ليس اخضر .

00:17:00.540 --> 00:17:03.410
احد الكروماتيدات الشقيقة يتم سحبها فى هذا الاتجاه .

00:17:03.410 --> 00:17:05.660
و الاخرى يتم سحبها فى الاتجاه الاخر .

00:17:05.660 --> 00:17:08.520
و نفس الشيئ للأرجوانية .

00:17:08.520 --> 00:17:10.000
يتم سحب واحدة فى هذا الاتجاه

00:17:10.000 --> 00:17:11.780
و اخري فى ذلك الاتجاه.

00:17:11.780 --> 00:17:15.630
و بالطبع , لديك السينتروسومات هنا و من ثم

00:17:15.630 --> 00:17:19.040
فهم متصلين بالحيز الحركي الذى يوجد هنا

00:17:19.040 --> 00:17:21.119
و هنا حيث يتم سحبهم بعيدا .

00:17:21.119 --> 00:17:23.890
يوجد ايضا بناء الانابيب الدقيقة بالكامل الغير

00:17:23.890 --> 00:17:25.650
متصلة للكروموسومات الفعلية , و لكنها

00:17:25.650 --> 00:17:29.260
تساعد على دفع اثنان من السينتروسومات بعيدا اذا

00:17:29.260 --> 00:17:32.570
فكل شيء سي1هب فى اتجاهات متقابلة فى الخلية .

00:17:32.570 --> 00:17:37.960
و بالتالى بمجرد ان ينفصل اثنان الكروماتيدا و

00:17:37.960 --> 00:17:40.140
لقد تطرقت فى ذلك قبل قليل عندما تحدثت عن

00:17:40.140 --> 00:17:44.120
مصطلحات الحمض النووي , و بمجرد حدوث ذلك

00:17:44.120 --> 00:17:47.030
و يشار الى كل منها على انها كروموسومات.

00:17:47.030 --> 00:17:49.960
و الان لك ان تقول ان الخلية لديها

00:17:49.960 --> 00:17:50.750
ما كان لدينا هنا .

00:17:50.750 --> 00:17:51.770
لديها اثنان من الكروموسومات .

00:17:51.770 --> 00:17:53.900
و الان لديها اربعة من الكروموسومات .

00:17:53.900 --> 00:17:56.210
لأن بمجرد عدم اتصال الكروماتيد

00:17:56.210 --> 00:17:59.590
بالكروماتيدة الشقيقة ,فهم يعتبرون فى هذه الحالة كروموسومات شقيقة ,

00:17:59.590 --> 00:18:01.100
و هو مجرد اصطلاح للتسمية .

00:18:01.100 --> 00:18:02.740
ما اعنيه هو , انهم كانوا هناك من قبل , ثم هنا بعد ذلك .

00:18:02.740 --> 00:18:04.510
فقد كانوا متصلين من قبل .

00:18:04.510 --> 00:18:06.390
و لكنهم الان غير متصلين ؟ اذا فتعتبرهم

00:18:06.390 --> 00:18:08.930
كيان فردى .

00:18:08.930 --> 00:18:10.590
و بعد ذلك لقد قربنا على الانتهاء .

00:18:10.590 --> 00:18:11.960
اخر مرحلة هي الطور النهائي .

00:18:11.960 --> 00:18:16.350
.

00:18:16.350 --> 00:18:19.900
سأقوم برسم خلية مختلفة قليلا هنا

00:18:19.900 --> 00:18:22.650
لأن شيئا حدث تلقائيا فى الطور النهائي

00:18:22.650 --> 00:18:24.720
معظم الوقت .

00:18:24.720 --> 00:18:26.910
اذا فالطور النهائي

00:18:26.910 --> 00:18:28.520
يقوم بدوران الخلية 90 درجة .

00:18:28.520 --> 00:18:30.800
دعونا نقول ان هذا كان سينترومير واحد .

00:18:30.800 --> 00:18:32.930
و هذا سينترومير اخر .

00:18:32.930 --> 00:18:34.640
اذا فى هذه المرحلة , من الضروري

00:18:34.640 --> 00:18:37.670
سحب الحمض النووي لنفسه .

00:18:37.670 --> 00:18:43.000
اذا فيقوم بسحب نسخة واحدة من هذا الكروموسوم و

00:18:43.000 --> 00:18:45.130
نسخة واحدة من ذلك الكروموسوم .

00:18:45.130 --> 00:18:46.730
و قد تم عمل ذلك سابقا بالاعلي .

00:18:46.730 --> 00:18:50.370
فقد تم سحب نسخة من كل -- لقد استخدمت

00:18:50.370 --> 00:18:54.060
لون مختلف --نسخة من كل كروموسوم نفسه .

00:18:54.060 --> 00:18:57.190
اسمحولي ان اوضح ذلك هنا , كهذا .

00:18:57.190 --> 00:19:01.200
و الان يبدأ الغلاف النووي بالتكوين حول كل

00:19:01.200 --> 00:19:01.980
من النهايتين .

00:19:01.980 --> 00:19:04.660
و الان يبدأ يتكون لدينا غلاف نووي حول

00:19:04.660 --> 00:19:06.760
كل من هذه النهايتين .

00:19:06.760 --> 00:19:09.310
و بالتالى فى نهاية الطور النهائي -- و هذا ما هو عليه

00:19:09.310 --> 00:19:13.880
فى الطور النهائي -- و سيكون لدينا انقسام ميتوزي كامل .

00:19:13.880 --> 00:19:17.110
و سيكون لدينا نسخ مماثلة تماما

00:19:17.110 --> 00:19:21.300
للنواتين الاصليين و كل المحتوي الجيني بداخلهم .

00:19:21.300 --> 00:19:24.430
و الان , فى نفس وقت حدوث الطور النهائى , لدينا

00:19:24.430 --> 00:19:27.440
انقسام سيتوبلازمى , حيث

00:19:27.440 --> 00:19:31.260
و يتكون الانشقاق الاخدودي , و من الضرورى -- خلال

00:19:31.260 --> 00:19:33.570
الطور النهائي , و تبعد هذه الاشياء عن بعض شيئا

00:19:33.570 --> 00:19:37.720
فشيئا بواسطة الانابيب الدقيقة و بالتالى فهم

00:19:37.720 --> 00:19:42.166
بالفعل فى نهاية الخلية , من سيتوبلازم

00:19:42.166 --> 00:19:45.270
الخلية, , و يمكننا مشاهدتهم يقومون بالضغط على جانبي

00:19:45.270 --> 00:19:46.860
الخلية لإطالتها.

00:19:46.860 --> 00:19:49.440
و فى اثناء حدوث ذلك , يتكون ذلك الاخدود محدثا

00:19:49.440 --> 00:19:51.310
فجوة صغيرة ؟

00:19:51.310 --> 00:19:54.520
و فى نهاية الطور النهائى فى الانقسام الميتوزى , يكون لديك

00:19:54.520 --> 00:19:58.340
عملية الأنقسام السيتوبلازمي , حيث يتكون الانشقاق الاخدودي و

00:19:58.340 --> 00:20:01.900
و يتعمق اكثر فأكثر الي ان

00:20:01.900 --> 00:20:04.730
ينفصل السيتوبلازم الي خليتين منفصلتين .

00:20:04.730 --> 00:20:08.560
اذا هذا هو الانقسام السيتوبلازمي , و هو ليس جزء من

00:20:08.560 --> 00:20:13.450
الانقسام الميتوزي بشكل رسمي , و لكن يحدث عادة في الطور النهائي , اذا

00:20:13.450 --> 00:20:16.950
فى نهاية الانقسام الميتوزي , يكون لدينا

00:20:16.950 --> 00:20:18.770
خليتان متطابقتان و مكتملتان .

00:20:18.770 --> 00:20:22.800
و بمجرد حصولنا علي الخليتين , اذا فكل

00:20:22.800 --> 00:20:25.140
على حدة , يبدأ الطور البيني الخاص به .

00:20:25.140 --> 00:20:27.840
او كل على حدة , اذا نظرنا الى هذه

00:20:27.840 --> 00:20:30.780
ستكون فى مرحلة ال G1 .

00:20:30.780 --> 00:20:34.650
و في مرحلة ما ,ستتم عملية النسخ المتماثل لهم ,

00:20:34.650 --> 00:20:36.500
و سيكون ذلك فى المرحلة S , و بعدها مرحلة G2 , ثم

00:20:36.500 --> 00:20:41.280
ستمر بمرحلة الانقسام الميتوزي مرة اخري .