0:00:00.500,0:00:03.940
بمعناه الاكثر انتشارا, عندما يتحدث الناس حول

0:00:03.940,0:00:08.310
الانقسام الميتوزى, فهم يشيرون الى الخلية , ثنائيه الكروموسومات .

0:00:08.310,0:00:10.670
اذا ثنائية الكروموسومات تعنى ان لديها مجموعة كاملة من

0:00:10.670,0:00:13.780
الكروموسومات ,اذا فهى لديها 2ن من الكروموسومات .

0:00:13.780,0:00:15.950
اذا فهذه هى النواة .

0:00:15.950,0:00:17.410
هى الخلية بأكملها .

0:00:17.410,0:00:19.960
و لذا معظم الناس يقولون , انظر , فالخليه نفسها

0:00:19.960,0:00:23.590
تتضاعف الى خليتين ثنائبة الكروموسومات , و لذلك تتحول الى اثنان

0:00:23.590,0:00:29.710
من الخلايا , كل منهما يحتوى على مجموعة كاملة من الكروموسومات , 2ن

0:00:29.710,0:00:30.640
من الكروموسومات.

0:00:30.640,0:00:33.400
و بالتالى عندما يقول البعض ان الخلية قد مرت بمرحلة الانقسام الميتوزى , فهم

0:00:33.400,0:00:34.580
طبيعيا يعنون ذلك .

0:00:34.580,0:00:37.850
و لكن اريد ان اوضح شيئا بسيطا , ان رسميا,

0:00:37.850,0:00:42.120
يشير الانقسام الميتوزى فقط الى عمليه نسخ

0:00:42.120,0:00:45.350
المادة الوراثية و النواة.

0:00:45.350,0:00:50.180
لذا, على سبيل المثال , اذا قمت برسم ذلك ... دعونى ارسم

0:00:50.180,0:00:54.300
الخلية-- و تحتوى على نواتين , كل نوا ة بها

0:00:54.300,0:00:57.770
عدد مضاعف من الكروموسومات , هذه الخلية

0:00:57.770,0:00:59.040
قد مرت بمرحلة الانقسام الميتوزى .

0:00:59.040,0:01:01.870
.

0:01:01.870,0:01:05.030
و لكنها لم تشهد الانقسام السيتوبلازمى , الذى سوف

0:01:05.030,0:01:07.730
نتحث عنه بعد دقائق , و لكن هذه هي عملية

0:01:07.730,0:01:12.430
الذى يتم فيها الانقسام الفعلى للسيتوبلازم فى الخليه الى

0:01:12.430,0:01:13.490
خليتين مختلفتين .

0:01:13.490,0:01:17.160
و فقط للتوضيح , السيتوبلازم بحتوى على كل المكونات

0:01:17.160,0:01:21.630
التى توجد خارج النواة.

0:01:21.630,0:01:23.590
و سأتحدث عن ذلك بعد قليل , و لكن الان فى

0:01:23.590,0:01:25.680
فى الاستخدام اليومى , من الطبيعى عندما

0:01:25.680,0:01:26.670
يتحدث البعض عن الانقسام الخيطى ( الميتوزى ) .

0:01:26.670,0:01:28.860
و لكن اذا لديك معلم يريد ان يطلعك على

0:01:28.860,0:01:31.730
تقنيات هذه العمليه , فهذا هو الانقسام الميتوزى تفصيليا.

0:01:31.730,0:01:35.030
هو عبارة عن انقسام النواة او تضاعف

0:01:35.030,0:01:37.460
النواة الى نواتين منفصلتين .

0:01:37.460,0:01:42.820
و هذا مصحوبا بالانقسام السيتوبلازمي حيث

0:01:42.820,0:01:45.930
ينفصل فعليا سيتوبلازم الخلية .

0:01:45.930,0:01:51.250
و الان , بعد ان تطرقنا لذلك , دعونا نرى ميكانيكية الانقسام الميتوزى.

0:01:51.250,0:01:55.150
اذا اول خطوة هى الخطوة الضرورية و اللازمة لعمليه الانقسام الميتوزى

0:01:55.150,0:01:58.920
و التى تحدث خارج الميتوزى عند قيام الخلية

0:01:58.920,0:02:02.883
بمهامها اليومية , و ذلك خلال الطور البيني .

0:02:02.883,0:02:07.570
.

0:02:07.570,0:02:10.449
و الطور البيني , ليس فعليا طور من اطوار الانقسام الميتوزى.

0:02:10.449,0:02:14.810
و لكنه فعليا عندما تكون الخلية حية.

0:02:14.810,0:02:17.730
دعونا نقول ان لدينا خلية جديدة .

0:02:17.730,0:02:20.460
سأرسمها باللون الأخضر.

0:02:20.460,0:02:22.430
هذه هى الخلية الجديدة هنا .

0:02:22.430,0:02:24.780
و هذه هى نواتها.

0:02:24.780,0:02:29.630
لديها 2ن من الكروموسومات , و بالتالى فهى تنمو.

0:02:29.630,0:02:32.790
و تأتى بالمواد الغذائية من الخارج و تبنى

0:02:32.790,0:02:37.660
البروتينات و تفعل ما تريد . و بالتالى فهى تنمو قليلا.

0:02:37.660,0:02:42.610
و من الواضح ان لازال لديها مجموعة كاملة من الكروموسومات .

0:02:42.610,0:02:46.080
و فى وقت محدد اثناء دورة حياتها , و سوف

0:02:46.080,0:02:49.220
اقوم بتسمية ذلك, اذا فهذه المرحلة فى الطور البيني , و هذا

0:02:49.220,0:02:52.460
بعض الفصول فى البيولوجى لا تقوم بتغطية هذه المعلومى , و لكنهم

0:02:52.460,0:02:53.070
يعطوها رمز .

0:02:53.070,0:02:56.650
يطلقوا عليها G1 , و هو عندما

0:02:56.650,0:02:58.380
تنمو الخلية .

0:02:58.380,0:03:00.840
فهى فقط تنمو تراكم المواد و

0:03:00.840,0:03:05.990
و بناء نفسها بها , ثم تقوم بمضاعفة

0:03:05.990,0:03:06.770
كروموسوماتها .

0:03:06.770,0:03:09.760
لذلك لازال لدينا عدد ثنائى من الكروموسومات .

0:03:09.760,0:03:11.390
دعونى اقوم بتكبير ذلك .

0:03:11.390,0:03:12.160
دعونى ارسم ذلك .

0:03:12.160,0:03:16.490
فهذه تسمى مرحلة ال S او الطور البيني , اذا فهذه S .

0:03:16.490,0:03:19.190
وS حيث يتم التضاعف الحقيقي

0:03:19.190,0:03:19.430
للكروموسومات .

0:03:19.430,0:03:22.340
مرة اخري , نحن لسنا فى الانقسام الميتوزى بعد .

0:03:22.340,0:03:28.910
اذا , S , فقد تم تضاعف الكروموسومات .

0:03:28.910,0:03:34.770
و اذا قمت بتكبير و التركيو على الخلية اثناء مرحلة ال S , اذا

0:03:34.770,0:03:38.230
كان لى ان ابدأ , دعونى ابدأ ببعض الكائنات الحية

0:03:38.230,0:03:40.940
التى لديها اثنان من الكروموسومات .

0:03:40.940,0:03:45.210
دعونا نقول ان فى بداية الطور البيني ,

0:03:45.210,0:03:48.060
و سأرسم هذه الاشياء ككروموسومات فقط للتوضيح ان

0:03:48.060,0:03:49.300
تم تضاعفها .

0:03:49.300,0:03:54.010
فلدينا الكروموسوم هنا ثم

0:03:54.010,0:03:57.400
لدينا هذا الكروموسوم هنا.

0:03:57.400,0:04:01.180
فقد تضاعفت هذه الكروموسومات عند مرورها بالطور البيني .

0:04:01.180,0:04:02.430
و سأقوم برسم النواة هنا .

0:04:02.430,0:04:05.740
فقد قمت بالتركيز على هذا الجزء هنا , حيث N هى 1 ,

0:04:05.740,0:04:10.050
فالكروموسومات الكاملة ثنائية الصبغة هى اثنان من الكروموسومات .

0:04:10.050,0:04:16.010
اثناء طور الS , تتضاعف كروموسوماتنا و

0:04:16.010,0:04:21.269
لدينا -- هذا الاخضر سوف يتضاعف كليا و

0:04:21.269,0:04:24.220
و يقوم بأنشاء نسخة من نفسه , و قد تعلمنا ذلك قليلا

0:04:24.220,0:04:26.380
فهم متصلين عند السينترومير.

0:04:26.380,0:04:30.360
و الان , كل نسخة من هذا تسمى كروماتيد

0:04:30.360,0:04:33.350
و هذا القرمزى سيقوم بعمل نفس لبشىء.

0:04:33.350,0:04:38.260
بالرغم من ان لدينا اثنان من الكروماتيدات , واحد لكل

0:04:38.260,0:04:41.170
كروموسوم , و الان لدينا اربعة كروماتيدات , اثنان لكل

0:04:41.170,0:04:45.120
كروموسوم , و سنقول ان لدينا اثنان من الكروموسومات .

0:04:45.120,0:04:47.000
و هنا السينترومير .

0:04:47.000,0:04:52.410
و هذا يحدث فى الطور S , و بعد ذلك تقوم الخلية

0:04:52.410,0:04:53.710
بأستكمال نموها اكثر .

0:04:53.710,0:04:59.160
اذا فالخلية كانت بالفعل كبيرة -- سأركز على الخلية مرة اخرى .

0:04:59.160,0:05:02.720
فالخلية كانت بالفعل كبيرة و تزداد حجما .

0:05:02.720,0:05:05.930
تزداد حجما , و ذلك اثناء الطور G2 اذا

0:05:05.930,0:05:09.380
فهو مجرد ازدياد فى النمو.

0:05:09.380,0:05:12.400
و الان , لا يوجد جزء صغير فى الخلية لم

0:05:12.400,0:05:13.900
نتحدث عنه , و لكن سأتحدث

0:05:13.900,0:05:14.800
حول ذلك قليلا .

0:05:14.800,0:05:17.580
فهو ليس بتلك الاهمية , و لكنها فكرة

0:05:17.580,0:05:19.010
هذه السينتروسومات .

0:05:19.010,0:05:21.530
سيكون من الموضوعات المهمة لاحقا بشأن

0:05:21.530,0:05:25.170
انقسام الخلية الفعلي , و التى تتضاعف ايضا .

0:05:25.170,0:05:27.270
دعونا نقول ان لدى هنا جسم مركزى صغير.

0:05:27.270,0:05:29.860
.

0:05:29.860,0:05:31.940
و يحتوى بداخله على اجسام مركزية صغيرة .

0:05:31.940,0:05:33.820
ليس عليك القلق كثيرا حول ذلك , و لكنهم

0:05:33.820,0:05:36.370
ذات شكل اسطوانى .

0:05:36.370,0:05:38.560
و لكنى اريد فقط -- ان لا تضطرب ذا رأيت

0:05:38.560,0:05:41.710
كلمة الجسم المركزى و الاجسام المركزية الصغيرة

0:05:41.710,0:05:44.690
و لا تخلط بين الاجسام المركزية و هى هذه النقط الصغيرة

0:05:44.690,0:05:46.760
حيث يتم اتصال اثنان من الكروماتيدات.

0:05:46.760,0:05:51.640
للأسف , فقد تمت تسمية الكثير من الاشياء فى هذه العملية

0:05:51.640,0:05:53.520
بشكل متشابه , او اجزاء عديدة

0:05:53.520,0:05:55.590
من الخلية متشابهه جدا .

0:05:55.590,0:05:57.320
و لكن لدينا هذه الاشياء التى تسمى بالاجسام المركزية التى

0:05:57.320,0:05:59.720
ستدخل ضمن الموضوع قريبا جدا , و هى

0:05:59.720,0:06:05.260
خارج النواة , و تتضاعف ايضا .

0:06:05.260,0:06:08.280
فهى تتضاعف اثناء الطور البيني .

0:06:08.280,0:06:11.100
اذا كان لدينا واحد قبل , و الان لدينا اثنان منهم .

0:06:11.100,0:06:13.530
و بالطبع , لديهم جسمان مركزيان صغيران

0:06:13.530,0:06:15.930
داخل , و لكن لن نقوم بالتركيز

0:06:15.930,0:06:17.020
عليهم كثيرا بعد .

0:06:17.020,0:06:20.460
اذا فهذا ما حدث فى الطور البيني .

0:06:20.460,0:06:23.280
فهذا يعتبر معظم دورة حياة الخلية ,

0:06:23.280,0:06:24.420
و تفعل ما تريده .

0:06:24.420,0:06:26.200
سأقوم بعمل ننقطة طفيفة هنا.

0:06:26.200,0:06:29.310
عندما ارسم الحمض النووى هنا , ارسمه على انه كروموسومات.

0:06:29.310,0:06:32.140
و لكن الحقيقة هى انه عندما كنا فى الطور البيني,

0:06:32.140,0:06:34.760
هذا ليس ما يبدو عليه الحمض النووى.

0:06:34.760,0:06:37.930
الحمض النووي, اذا كنت حقا سأرسم ذلك , هو فى

0:06:37.930,0:06:40.580
شكل الكروماتين .

0:06:40.580,0:06:43.670
فهى ليست مرتبطة بأحكام كما رسمتها هنا .

0:06:43.670,0:06:46.050
فقد رسمتها كذلك لترى انه تم

0:06:46.050,0:06:51.920
تضاعفها , و لكن فى الحقيقة ان الكروموسوم الاخضر

0:06:51.920,0:06:53.980
يكون كله مفكك , و اذا نظرت فى

0:06:53.980,0:06:56.330
الميكروسكوب , سوف تجد صعوبة فة رؤيته.

0:06:56.330,0:06:59.470
فهذا هو شكل الكروماتين .

0:06:59.470,0:07:02.370
سوف نتحدث قليلا بالتحديد اين تنظم

0:07:02.370,0:07:06.050
نفسها مرة اخرى الى كروموسوم , و لكن فى شكل كروماتين ,

0:07:06.050,0:07:09.270
هى مجرد مجموعة من الحمض النووى و البروتينات الملتفة قليلا حول

0:07:09.270,0:07:11.610
الحمض النووي , اذا فيمكن ان يكون هناك بعض

0:07:11.610,0:07:14.990
البروتينات هنا الملتفة خول الحمض النووي قليلا.

0:07:14.990,0:07:16.560
و لكن اذا نظرت اليها من خلال الميكروسكوب , فتظهر مجرد

0:07:16.560,0:07:19.210
كتلة كبيرة مطموسة من الحمض النووي و البروتينات .

0:07:19.210,0:07:22.090
نفس الشيء للجزىء الارجوانى.

0:07:22.090,0:07:24.010
فعليا , لكى يتمكن الحمض النووي من عمل اى شىء

0:07:24.010,0:07:25.080
فيجب ان يكون مثل هذا .

0:07:25.080,0:07:29.150
يجب ان يكون متجاوب مع البيئة التى حوله لكى يتمكن كل من

0:07:29.150,0:07:33.960
رسول الحمض النووى الريبي و انواع مختلفة من البروتينات المساعدة ان تكون قادرة

0:07:33.960,0:07:34.790
على العمل معها .

0:07:34.790,0:07:37.260
و له لتتمكن من التضاعف , يجب ان تكون

0:07:37.260,0:07:39.360
مفككة مثل ذلك لتكون قارة على عمل وظائفها.

0:07:39.360,0:07:41.600
و لكنها ترتبط بأحكام مرة اخري .

0:07:41.600,0:07:44.630
رسمتها مثل هذا , لديها واحد اخضر ,

0:07:44.630,0:07:47.080
و ستتضاعف لتكون الجزء الاخضر الاخر , و

0:07:47.080,0:07:49.010
يرتبطون فى نقطة ما .

0:07:49.010,0:07:51.260
و تتضاعف ذات اللون الارجوانى التكون

0:07:51.260,0:07:53.440
واحدة اخرى , و سيرتبطون فى نقطة ما. و لكن

0:07:53.440,0:07:54.680
لن تكون واضحة .

0:07:54.680,0:07:57.060
فقد رسمته كذلك فقط لأريكم انها حدثت بالفعل .

0:07:57.060,0:07:58.320
هذه هى الحقيقة .

0:07:58.320,0:07:59.870
فهى فى صورة كروماتين.

0:07:59.870,0:08:03.070
.

0:08:03.070,0:08:06.930
و الان فنحن على استعداد للتطرق الى الطور الميتوزى .

0:08:06.930,0:08:09.060
اذا اول خطوة فى الانقسام الميتوزى اساسية

0:08:09.060,0:08:12.420
اسمحولى برسمها .

0:08:12.420,0:08:17.200
سأرسم الخليه باللون الاخضر .

0:08:17.200,0:08:20.790
و سأقوم برسم النواة اكبر بكثير من المعتاد

0:08:20.790,0:08:23.470
نسبة الى الخليه , على الاقل فى الوقت الحالى

0:08:23.470,0:08:25.820
و ذلك لأن كثيرا من الانشطة ستحدث داخل النواة .

0:08:25.820,0:08:28.890
اذا فأول مرحلة فى الانقسام الميتوزى هو الطور التمهيدى.

0:08:28.890,0:08:37.559
.

0:08:37.559,0:08:40.809
هذه مجرد اسماء تعسفية تم إسنادها .

0:08:40.809,0:08:41.890
ينظر الناس فى المجهر .

0:08:41.890,0:08:45.380
هذا نوع معين من الخطوات التى نراه دايما

0:08:45.380,0:08:48.100
عندما تنقسم النواة اذا سنطلق عليها اسم الطور التمهيدي .

0:08:48.100,0:08:55.210
ما يحدث فى الطور التمهيدى هو ان الكروماتين

0:08:55.210,0:08:58.050
يبدأ فعليا بالتحول الى هذا النموذج .

0:08:58.050,0:09:02.330
و كما قلت سابقا , عندما كنا فى الطور البيني , ان الحمض النووي

0:09:02.330,0:09:04.750
فى هذا الشكل حيث يكون منفصل و غير محكم .

0:09:04.750,0:09:08.220
و لكنها تبدأ فى الارتباط ببعضها البعض ,اذا فهنا حيث

0:09:08.220,0:09:09.940
يكون لدينا -- و تذكر ان بالفعل

0:09:09.940,0:09:10.480
حدث نسخ .

0:09:10.480,0:09:13.990
فعمليه النسخ تمت قبل بدء الانقسام الميتوزى .

0:09:13.990,0:09:16.840
لذا فلدى كروموسوم هنا , و لدى

0:09:16.840,0:09:18.400
كروموسوم اخر هنا .

0:09:18.400,0:09:21.740
لديها كروماتيدات شقيقة و سنراهم

0:09:21.740,0:09:24.270
قريبا سيتفرقوا .

0:09:24.270,0:09:30.000
و الان , اثناء الطور التمهيدي , ستبدأ ان تري

0:09:30.000,0:09:35.060
ظهور السينتروميرات التى تحدثت عنها سابقا .

0:09:35.060,0:09:40.380
فهم , يبدؤا فى تسهيل

0:09:40.380,0:09:44.060
عمليه توليد الأنيببات الدقيقة , و يمكنك

0:09:44.060,0:09:46.770
مشاهدتها على ان هذه العيدان او الحبال ستكون

0:09:46.770,0:09:50.890
رئيسيا فى نقل و تحريك الامور اثناء انقسام الخلية .

0:09:50.890,0:09:52.160
كل هذا مدهش .

0:09:52.160,0:09:54.630
اعنى , عندما تفكر فى الخلية فأنك تفكر بشىء

0:09:54.630,0:09:56.090
بسيط جدا جوهريا.

0:09:56.090,0:10:01.940
انها البنية الاساسية الحية فينا او فى الحياة .

0:10:01.940,0:10:05.750
و لكن حتى هنا , فلدينا ميكانيكية معقدة تحدث هنا .

0:10:05.750,0:10:07.360
و الكثير منها لازال غير مفهوم .

0:10:07.360,0:10:09.820
اعنى , يمكننا مراقبتها , و لكننا لا نعرف ماذا

0:10:09.820,0:10:14.140
يحدث على المستوى الذرى و البروتيني

0:10:14.140,0:10:17.720
مما يسمح لها بتحريك الامور

0:10:17.720,0:10:18.760
بطريقة مصممة .

0:10:18.760,0:10:21.480
فهى لا تزال مجال للبحث .

0:10:21.480,0:10:23.520
بعض الاشياء مفهومة و البعض الاخر مازال غير مفهوم .

0:10:23.520,0:10:26.910
و لكن لديك اثنان من الاجسام المركزية , و هم

0:10:26.910,0:10:30.970
يقومون بتسهيل عملية اعداد الانيببات الدقيقة , و التى

0:10:30.970,0:10:32.740
فهى حرفيا مثل هذه الاجسام المجهرية الصغيرة .

0:10:32.740,0:10:40.310
يمكن ان تراها على انها انايب او نوع من الحبال .

0:10:40.310,0:10:44.230
و الان مع تطور الطور التمهيدي , ففى نهاية المطاف نتطرق الى نقطة

0:10:44.230,0:10:45.720
حيث -- دعونى اقوم بذلك .

0:10:45.720,0:10:47.955
لا اريد كتابة كلمة النسخ هنا .

0:10:47.955,0:10:49.030
فهى مربكة .

0:10:49.030,0:10:49.950
دعونى احذف ذلك .

0:10:49.950,0:10:51.775
دعونى اتخلص من هذا النسخ .

0:10:51.775,0:10:54.460
.

0:10:54.460,0:10:58.690
اذا مع تطور الطور التمهيدي , الغلاف المحيط بالنواة

0:10:58.690,0:10:59.430
يختفي.

0:10:59.430,0:11:01.435
دعونى اعيد رسم ذلك .

0:11:01.435,0:11:03.855
دعونى اقوم بنسخ و لصق ما قمت به قبل .

0:11:03.855,0:11:06.820
.

0:11:06.820,0:11:08.536
اضعه هنا .

0:11:08.536,0:11:15.760
اذا مع تطور الطور التمهيدي -- فالغلاف النووي

0:11:15.760,0:11:18.790
يبدأ فى التفكك .

0:11:18.790,0:11:24.400
و بالتالى يبدأ فى الذوبان و التفكك و

0:11:24.400,0:11:29.330
بعد ذلك تبدأ هذه الاشياء فى النمو و تعلقها ب

0:11:29.330,0:11:29.840
السينترومير .

0:11:29.840,0:11:31.290
اذا , دعونى اقوم بذلك .

0:11:31.290,0:11:34.230
و هذا كله خلال الطور التمهيدي .

0:11:34.230,0:11:37.790
.

0:11:37.790,0:11:40.430
حيث ان كل هذا حدث اثناء الطور التمهيدي , هذا الاخير

0:11:40.430,0:11:43.390
جزء من الطور التمهيدي , و فى بعض الاوقات اواخر الطور التمهيدي ,

0:11:43.390,0:11:44.820
و بعض الاوقات يطلق عليه طليعة الطور الاستوائي .

0:11:44.820,0:11:52.070
.

0:11:52.070,0:11:54.140
في بعض الاحيان تعتبر -- لا اعتقد ان هناك خط فاصل

0:11:54.140,0:11:55.390
هنا فعلا .

0:11:55.390,0:11:57.745
.

0:11:57.745,0:12:00.890
اذا فى بعض الاحيان تعتبر طور منفصل من

0:12:00.890,0:12:02.700
الانقسام الميتوزي , بالرغم من انني عندما تعلمت ذلك فى المدرسة , فهم

0:12:02.700,0:12:04.180
لم يهتموا بطليعة الطور الاستوائي .

0:12:04.180,0:12:06.620
فهم اطلقوا عليه كله الطور التمهيدي .

0:12:06.620,0:12:09.620
و لكن فى نهاية الطور التمهيدي , او بالتحديد فى نهاية

0:12:09.620,0:12:13.220
طليعة الطور الاستوائي , اعتمادا على الطريقة التى تريد رؤيته بها , فكل

0:12:13.220,0:12:15.510
و سيكون نوعا ما مثل هذا .

0:12:15.510,0:12:17.390
لديك الخلية بأكملها .

0:12:17.390,0:12:20.460
تفكك جدار الخلية , اذا عند

0:12:20.460,0:12:21.980
حد معين , لن يكون لها وجود .

0:12:21.980,0:12:24.380
بالرغم من ان البروتين المكون لها مازال موجود و

0:12:24.380,0:12:26.350
سيتم استخدامه فيما بعد .

0:12:26.350,0:12:29.840
و فى هذه الحالة لدينا اثنان من الكروموسومات .

0:12:29.840,0:12:32.800
فى حالة الانسان , يكون لدينا 46 كروموسوم .

0:12:32.800,0:12:35.320
لدينا اثنان من الكروموسومات , كل مركبة من

0:12:35.320,0:12:41.050
كروماتيدات شقيقة , كل مركبة من كروماتيدات شقيقة .

0:12:41.050,0:12:42.190
اثنان من الكروموسومات .

0:12:42.190,0:12:46.900
و بالطبع لديهم سينتروميرات هنا بالتحديد , و

0:12:46.900,0:12:55.160
بالتالى هذه السينتروميرات ستهاجر الى

0:12:55.160,0:12:59.930
الجهه المقابلة لما كانت نواة سابقا.

0:12:59.930,0:13:03.370
و هذه الاشياء لديها قدرة على الانتشار بعيدا عن بعضها البعض,

0:13:03.370,0:13:06.740
هذه الانيببات الدقيقة , اذا فهم يقومون بوطيفتين , حقا .

0:13:06.740,0:13:08.270
فى هذه المرحلة , فهم يقومون بدفع

0:13:08.270,0:13:10.470
السينروسومان بعيدا عن بعضهم نوعا ما .

0:13:10.470,0:13:12.370
اذا فلدينا كل هذه الاشياء , و هم متصلين

0:13:12.370,0:13:13.880
ال -- اتعلم , بعضهم يأتون من هذه

0:13:13.880,0:13:15.760
السينتروسوم , و البعض يأتى من هذه السينتروسوم , و البعض

0:13:15.760,0:13:17.120
يصل الأثنان .

0:13:17.120,0:13:20.900
و من ثم بعض هذه الانابيب الدقيقة ,هذه الانابيب او

0:13:20.900,0:13:23.210
هذه الحبال , بيد انك تريد رؤيتهم ,

0:13:23.210,0:13:31.340
متصلين بالسنتروميرات للكروموسومات , و

0:13:31.340,0:13:34.610
البناء البروتينى التى تصلهم ببعض يسمى

0:13:34.610,0:13:36.570
الحيز الحركى .

0:13:36.570,0:13:39.160
اذا فالحيز الحركي يوجد هنا , و من المحتمل او غير المحتمل

0:13:39.160,0:13:41.040
ان يكون -- حيز حرجي .

0:13:41.040,0:13:42.430
فهو بناء بروتيني .

0:13:42.430,0:13:43.940
فى الواقع هو شيء رائع.

0:13:43.940,0:13:46.980
و لازال مجال مفتوح للبحث حول كيف بالتحديد

0:13:46.980,0:13:49.350
تتصل الانابيب الدقيقة بالحيز الحركي , و كما سنري

0:13:49.350,0:13:53.740
بعد دقيقة , فهو عند الحيز الحركي حيث

0:13:53.740,0:13:58.400
تبدأ الأنابيب الدقيقة فى سحب الاثنان المنفصلين

0:13:58.400,0:14:02.670
من الكروماتيدات الشقيقة و سحبهم بعيدا عن بعض

0:14:02.670,0:14:03.530
و فى الواقع فغير مفهوم

0:14:03.530,0:14:04.720
بالتحديد كيف يعمل .

0:14:04.720,0:14:09.080
لقد لاحظنا ما حدث بالفعل .

0:14:09.080,0:14:14.020
و بمجرد انتهاء الطور التمهيدي , من الضرورى ان تتأكد الخلية

0:14:14.020,0:14:17.190
ان الكروموسومات بمحاذاة كما يجب .

0:14:17.190,0:14:19.270
رسمتهم تقريبا بمحاذاة هنا , و لكن هذا ما

0:14:19.270,0:14:22.760
يحدث فى اثناء الطور الاستوائي ,

0:14:22.760,0:14:24.090
و هو المرحلة القادمة .

0:14:24.090,0:14:26.040
و المرحلة الاولى كانت الطور التمهيدي .

0:14:26.040,0:14:29.280
و الان نحن فى الطور الاستوائي , و الطور الاستوائى فى الواقع هو مجرد

0:14:29.280,0:14:32.680
محاذاة للكروموسومات , اذا فكل الكروموسومات

0:14:32.680,0:14:35.300
تكون بمحاذاة منتصف الخلية .

0:14:35.300,0:14:42.430
اذا فلدى الارجوانى هنا

0:14:42.430,0:14:45.660
و الاخر الاخضر و

0:14:45.660,0:14:49.960
بالطبع لديك الاجسام المركزية و خيوط المغزل

0:14:49.960,0:14:51.570
التى تخرج منهم .

0:14:51.570,0:14:54.250
بعضهم خيوط مغزل للحيز الحركى الذى

0:14:54.250,0:14:59.200
يصل السينترومير بال

0:14:59.200,0:15:00.470
كروموسومات .

0:15:00.470,0:15:01.910
مربك للغاية , اليس كذلك ؟

0:15:01.910,0:15:05.850
فالاجسام المركزية هي البناء الذي يساعد على توجيه

0:15:05.850,0:15:08.070
ما يحدث للأنابيب الدقيقة .

0:15:08.070,0:15:11.880
و السينتريول هو ذات البناء الضئيل , هذا الضغير

0:15:11.880,0:15:14.850
يمكنه تشكيل البناء داخل الجسم المركزي , و

0:15:14.850,0:15:19.050
السينترومير هو نقطة المركز حيث

0:15:19.050,0:15:22.170
يتصل اثنان من الكروماتيدات ببعضهم خلال الكروموسوم .

0:15:22.170,0:15:25.850
اذا فهى احد الكروماتيدات الشقيقة , و هذه

0:15:25.850,0:15:28.250
كروماتيدة شقيقة اخري , و هم متصلين عند السينترومير..

0:15:28.250,0:15:30.180
و لكن هذا هو الطور الاستوائي.

0:15:30.180,0:15:33.100
فهو في غاية السهولة .

0:15:33.100,0:15:36.310
الطور الأستوائي , لدينا هذا الاصطفاف للخلايا , و

0:15:36.310,0:15:38.220
يوجد بالفعل بعض النظريات , كيفة

0:15:38.220,0:15:39.770
معرفة الخلية بالتقدم بعد هذه النقطة ؟

0:15:39.770,0:15:40.740
كيف تعرف ان كل شيء

0:15:40.740,0:15:42.240
مصطف بمحاذاة و متصل ؟

0:15:42.240,0:15:46.000
و بالتالى يوجد بعض النظريات التى بالفعل

0:15:46.000,0:15:48.970
بعض الاشارات الالية حيث اذا احد

0:15:48.970,0:15:52.110
بروتينات الحيز الحركى لم يكن متصل كما ينبغي بواحد من هذه

0:15:52.110,0:15:56.130
الحبال , فبطريقة ما ترسل اشارة بأن الانقسام الميتوزى يجب

0:15:56.130,0:15:56.950
ان لا يكتمل .

0:15:56.950,0:15:59.200
اذا فهذه عملية معقدة جدا .

0:15:59.200,0:16:01.540
لك ان تتخيل اذا كان لديك 46 كروموسوم و لديك كل

0:16:01.540,0:16:05.630
هذه الاشياء داخل الخلية , و انها ليست

0:16:05.630,0:16:08.080
كوجود بعض المواد التى تقوم بالدفع او

0:16:08.080,0:16:08.800
كمبيوتر هنا .

0:16:08.800,0:16:14.360
فهى موجهه بالكيمياء و

0:16:14.360,0:16:15.910
العمليات الديناميكية الحرارية .

0:16:15.910,0:16:23.130
و لكن بمدى تعقيد او التميز لكيفية

0:16:23.130,0:16:26.690
عمل هذه الاشياء , فهي تحدث تلقائيا مع كل

0:16:26.690,0:16:29.780
الضوابط و التوازنات المناسبة , بحيث معظم الوقت , لا يحدث

0:16:29.780,0:16:32.210
شيء سيء , و هو شيء مدهش للغاية .

0:16:32.210,0:16:36.270
اذا بعد الطور لبلستوائي , فنحن على استعداد لسحب المواد بعيدا عن بعض ,

0:16:36.270,0:16:37.520
و هذا هو الطور الانفصالي .

0:16:37.520,0:16:42.570
.

0:16:42.570,0:16:45.760
اذا فى الطور الانفصالي -دعونى ادون ذلك .

0:16:45.760,0:16:48.250
فقد قمت بتغير لون الخلية .

0:16:48.250,0:16:50.280
فقد تم سحبهم بعيدا عن بعض .

0:16:50.280,0:16:53.490
و بمجرد ابتعادهم عن بعض --دعونا نري ذلك

0:16:53.490,0:16:54.520
فهم يتم سحبهم بعيدا عن بعض .

0:16:54.520,0:16:57.150
دعونى اقوم بذلك باللون الاخضر .

0:16:57.150,0:17:00.540
اذا احد الكروماتيدات الشقيقة -- لا هذا ليس اخضر .

0:17:00.540,0:17:03.410
احد الكروماتيدات الشقيقة يتم سحبها فى هذا الاتجاه .

0:17:03.410,0:17:05.660
و الاخرى يتم سحبها فى الاتجاه الاخر .

0:17:05.660,0:17:08.520
و نفس الشيئ للأرجوانية .

0:17:08.520,0:17:10.000
يتم سحب واحدة فى هذا الاتجاه

0:17:10.000,0:17:11.780
و اخري فى ذلك الاتجاه.

0:17:11.780,0:17:15.630
و بالطبع , لديك السينتروسومات هنا و من ثم

0:17:15.630,0:17:19.040
فهم متصلين بالحيز الحركي الذى يوجد هنا

0:17:19.040,0:17:21.119
و هنا حيث يتم سحبهم بعيدا .

0:17:21.119,0:17:23.890
يوجد ايضا بناء الانابيب الدقيقة بالكامل الغير

0:17:23.890,0:17:25.650
متصلة للكروموسومات الفعلية , و لكنها

0:17:25.650,0:17:29.260
تساعد على دفع اثنان من السينتروسومات بعيدا اذا

0:17:29.260,0:17:32.570
فكل شيء سي1هب فى اتجاهات متقابلة فى الخلية .

0:17:32.570,0:17:37.960
و بالتالى بمجرد ان ينفصل اثنان الكروماتيدا و

0:17:37.960,0:17:40.140
لقد تطرقت فى ذلك قبل قليل عندما تحدثت عن

0:17:40.140,0:17:44.120
مصطلحات الحمض النووي , و بمجرد حدوث ذلك

0:17:44.120,0:17:47.030
و يشار الى كل منها على انها كروموسومات.

0:17:47.030,0:17:49.960
و الان لك ان تقول ان الخلية لديها

0:17:49.960,0:17:50.750
ما كان لدينا هنا .

0:17:50.750,0:17:51.770
لديها اثنان من الكروموسومات .

0:17:51.770,0:17:53.900
و الان لديها اربعة من الكروموسومات .

0:17:53.900,0:17:56.210
لأن بمجرد عدم اتصال الكروماتيد

0:17:56.210,0:17:59.590
بالكروماتيدة الشقيقة ,فهم يعتبرون فى هذه الحالة كروموسومات شقيقة ,

0:17:59.590,0:18:01.100
و هو مجرد اصطلاح للتسمية .

0:18:01.100,0:18:02.740
ما اعنيه هو , انهم كانوا هناك من قبل , ثم هنا بعد ذلك .

0:18:02.740,0:18:04.510
فقد كانوا متصلين من قبل .

0:18:04.510,0:18:06.390
و لكنهم الان غير متصلين ؟ اذا فتعتبرهم

0:18:06.390,0:18:08.930
كيان فردى .

0:18:08.930,0:18:10.590
و بعد ذلك لقد قربنا على الانتهاء .

0:18:10.590,0:18:11.960
اخر مرحلة هي الطور النهائي .

0:18:11.960,0:18:16.350
.

0:18:16.350,0:18:19.900
سأقوم برسم خلية مختلفة قليلا هنا

0:18:19.900,0:18:22.650
لأن شيئا حدث تلقائيا فى الطور النهائي

0:18:22.650,0:18:24.720
معظم الوقت .

0:18:24.720,0:18:26.910
اذا فالطور النهائي

0:18:26.910,0:18:28.520
يقوم بدوران الخلية 90 درجة .

0:18:28.520,0:18:30.800
دعونا نقول ان هذا كان سينترومير واحد .

0:18:30.800,0:18:32.930
و هذا سينترومير اخر .

0:18:32.930,0:18:34.640
اذا فى هذه المرحلة , من الضروري

0:18:34.640,0:18:37.670
سحب الحمض النووي لنفسه .

0:18:37.670,0:18:43.000
اذا فيقوم بسحب نسخة واحدة من هذا الكروموسوم و

0:18:43.000,0:18:45.130
نسخة واحدة من ذلك الكروموسوم .

0:18:45.130,0:18:46.730
و قد تم عمل ذلك سابقا بالاعلي .

0:18:46.730,0:18:50.370
فقد تم سحب نسخة من كل -- لقد استخدمت

0:18:50.370,0:18:54.060
لون مختلف --نسخة من كل كروموسوم نفسه .

0:18:54.060,0:18:57.190
اسمحولي ان اوضح ذلك هنا , كهذا .

0:18:57.190,0:19:01.200
و الان يبدأ الغلاف النووي بالتكوين حول كل

0:19:01.200,0:19:01.980
من النهايتين .

0:19:01.980,0:19:04.660
و الان يبدأ يتكون لدينا غلاف نووي حول

0:19:04.660,0:19:06.760
كل من هذه النهايتين .

0:19:06.760,0:19:09.310
و بالتالى فى نهاية الطور النهائي -- و هذا ما هو عليه

0:19:09.310,0:19:13.880
فى الطور النهائي -- و سيكون لدينا انقسام ميتوزي كامل .

0:19:13.880,0:19:17.110
و سيكون لدينا نسخ مماثلة تماما

0:19:17.110,0:19:21.300
للنواتين الاصليين و كل المحتوي الجيني بداخلهم .

0:19:21.300,0:19:24.430
و الان , فى نفس وقت حدوث الطور النهائى , لدينا

0:19:24.430,0:19:27.440
انقسام سيتوبلازمى , حيث

0:19:27.440,0:19:31.260
و يتكون الانشقاق الاخدودي , و من الضرورى -- خلال

0:19:31.260,0:19:33.570
الطور النهائي , و تبعد هذه الاشياء عن بعض شيئا

0:19:33.570,0:19:37.720
فشيئا بواسطة الانابيب الدقيقة و بالتالى فهم

0:19:37.720,0:19:42.166
بالفعل فى نهاية الخلية , من سيتوبلازم

0:19:42.166,0:19:45.270
الخلية, , و يمكننا مشاهدتهم يقومون بالضغط على جانبي

0:19:45.270,0:19:46.860
الخلية لإطالتها.

0:19:46.860,0:19:49.440
و فى اثناء حدوث ذلك , يتكون ذلك الاخدود محدثا

0:19:49.440,0:19:51.310
فجوة صغيرة ؟

0:19:51.310,0:19:54.520
و فى نهاية الطور النهائى فى الانقسام الميتوزى , يكون لديك

0:19:54.520,0:19:58.340
عملية الأنقسام السيتوبلازمي , حيث يتكون الانشقاق الاخدودي و

0:19:58.340,0:20:01.900
و يتعمق اكثر فأكثر الي ان

0:20:01.900,0:20:04.730
ينفصل السيتوبلازم الي خليتين منفصلتين .

0:20:04.730,0:20:08.560
اذا هذا هو الانقسام السيتوبلازمي , و هو ليس جزء من

0:20:08.560,0:20:13.450
الانقسام الميتوزي بشكل رسمي , و لكن يحدث عادة في الطور النهائي , اذا

0:20:13.450,0:20:16.950
فى نهاية الانقسام الميتوزي , يكون لدينا

0:20:16.950,0:20:18.770
خليتان متطابقتان و مكتملتان .

0:20:18.770,0:20:22.800
و بمجرد حصولنا علي الخليتين , اذا فكل

0:20:22.800,0:20:25.140
على حدة , يبدأ الطور البيني الخاص به .

0:20:25.140,0:20:27.840
او كل على حدة , اذا نظرنا الى هذه

0:20:27.840,0:20:30.780
ستكون فى مرحلة ال G1 .

0:20:30.780,0:20:34.650
و في مرحلة ما ,ستتم عملية النسخ المتماثل لهم ,

0:20:34.650,0:20:36.500
و سيكون ذلك فى المرحلة S , و بعدها مرحلة G2 , ثم

0:20:36.500,0:20:41.280
ستمر بمرحلة الانقسام الميتوزي مرة اخري .