0:00:01.611,0:00:03.861 Gen ekspressiyasının tənzimlənməsi[br]transkripsiyanın 0:00:03.861,0:00:06.969 başlanğıcından zülalın transkripsiyadan[br]sonrakı modifikasiyası 0:00:06.969,0:00:10.377 arasındakı müddətin hər anında[br]və prosesin 0:00:10.377,0:00:13.078 hər addımında dəyişdirilə 0:00:13.078,0:00:15.895 bilər. 0:00:15.895,0:00:19.454 Hüceyrənin çox məqsədli olmasına və[br]adaptasiya bacarığına sahib olmasına 0:00:19.454,0:00:21.604 kömək edən şey bu fərqli mərhələləri 0:00:21.604,0:00:25.078 tənzimləyə bilmək qabiliyyətidir, 0:00:25.078,0:00:28.429 buna görə hüceyrə enerjisini[br]yalnız ehtiyac olduğu zaman 0:00:28.429,0:00:31.581 uyğun zülalları ekspressiya etmək[br]üçün istifadə edir. 0:00:31.581,0:00:33.612 Və ya hüceyrəni mümkün qədər[br]az enerji sərf 0:00:33.612,0:00:35.395 etmək istəyən tənbəl bir insan 0:00:35.395,0:00:37.877 olaraq da düşünə bilərsiniz. 0:00:37.877,0:00:40.304 Beləliklə, genin ekspressiyasının[br]başlanğıcından başlayaraq, 0:00:40.304,0:00:42.512 DNT və xromatin tənzimlənməsi ilə əlaqədar 0:00:42.512,0:00:47.105 gen tənzimləməsindən danışaq. 0:00:47.536,0:00:49.611 Gəlin, DNT-nin quruluşundan danışaq. 0:00:49.611,0:00:52.742 DNT xromosomların içində xromatin[br]şəklində paketlənir, 0:00:52.742,0:00:57.596 bu, super spirallaşmış DNT olaraq da bilinir. 0:00:57.596,0:01:00.395 Xromatin DNT, histon zülallar və 0:01:00.395,0:01:03.835 histon olmayan zülallardan təşkil olunub. 0:01:03.835,0:01:06.504 Xromatində nukleosom adlanan[br]təkrarlanan 0:01:06.504,0:01:09.844 vahidlər var, bu ikiqat zəncirin 0:01:09.844,0:01:14.661 146 əsas cütündən təşkil olunub,[br]8 histondan ibarət özəyin 0:01:14.661,0:01:18.827 ətrafına sarılır. 0:01:18.827,0:01:21.753 Səkkiz histon quruluşunda[br]bilməli olduğunuz 0:01:21.753,0:01:25.170 dörd müxtəlif histon növü var. 0:01:25.170,0:01:31.545 Onlar H2A, H2B, H3 və H4 adlandırılır, 0:01:31.545,0:01:34.012 bu, sadəcə onlara verilmiş[br]nomenklaturadır. 0:01:34.012,0:01:37.969 İndi, asetilləşmə bu histon zülallarının[br]amin terminalında histon asetiltransferaza 0:01:37.969,0:01:40.961 adlandırılan enzim vasitəsilə 0:01:40.961,0:01:43.174 baş verir, 0:01:43.174,0:01:46.495 bu enzimi HAT olaraq qısaldacam. 0:01:46.495,0:01:49.754 Bu geri dönəbilən modifikasiyadır, 0:01:49.754,0:01:52.836 histonların asetilləşməsi başqa bir enzim[br]tərəfindən tənzimlənir, 0:01:52.836,0:01:56.128 bu enzim asetil qruplarını[br]kənarlaşdırır və 0:01:56.128,0:02:01.690 histon deasetilaza və ya HDAS[br]adlandırılır. 0:02:01.690,0:02:04.611 Histonların asetilləşməsi xromatin[br]strukturundakı 0:02:04.611,0:02:07.739 qıvrımların açılmasına səbəb olur və 0:02:07.739,0:02:10.928 bu transkripsiya mexanizmlərinin [br]genin ekspressiyası üçün 0:02:10.928,0:02:13.345 xromatinə girişini təmin edir. 0:02:13.345,0:02:17.309 Bunun əks tərəfində isə[br]histon deasetilləşməsi 0:02:17.309,0:02:20.544 xromatinin sıx və ya qapalı bir[br]quruluşa sahib olmasını təmin edir 0:02:20.544,0:02:23.262 və bu genlərin daha az transkripsiya olunması[br]deməkdir. 0:02:23.262,0:02:25.015 Gen ekspressiyasını tənzimləyən[br]bu modifikasiyalar 0:02:25.015,0:02:27.077 irsi olduqda, 0:02:27.077,0:02:30.900 onlara epigenetik tənzimləmə deyilir. 0:02:30.900,0:02:33.656 Gen ekspressiyası və DNT-yə gəldikdə, 0:02:33.656,0:02:35.388 siz təməl olaraq DNT-ni 0:02:35.388,0:02:37.983 iki kateqoriyaya ayıra bilərsiniz, 0:02:37.983,0:02:41.994 sıx yığılmış və transkripsiya cəhətdən[br]qeyri-aktiv olan DNT 0:02:41.994,0:02:45.327 heteroxromatin və daha az sıx olan,[br]transkripsiya cəhətdən aktiv DNT 0:02:45.327,0:02:49.637 isə euxromatin adlandırılır. 0:02:49.637,0:02:52.228 Mən heteroxromatini sıx bir şəkildə[br]yığılmış və qış yuxusuna hazır heyvan 0:02:52.228,0:02:56.062 kimi düşünməyi sevirəm, heteroxromatin [br]və heyvan ikisi də 0:02:56.062,0:02:58.978 H ilə başlayır, qış üçün 0:02:58.978,0:03:00.595 mağaralarına sığınmış bir dəstə 0:03:00.595,0:03:02.716 ayı kimi, 0:03:02.716,0:03:04.661 euxromatin isə qollarını açaraq[br]transkripsiya 0:03:04.661,0:03:06.128 mexanizminin transkripsiya 0:03:06.128,0:03:09.428 olunması üçün gözləyirlər. 0:03:09.428,0:03:12.817 Histon deasetilləşməsini DNT[br]tənzimlənmə mexanizminin başqa növü olan 0:03:12.817,0:03:16.145 DNT metilləşməsi ilə birləşdirildiyini 0:03:16.145,0:03:18.038 tez-tez görürsünüz 0:03:18.038,0:03:20.533 Bu, genin susdurulması adlanan 0:03:20.533,0:03:24.645 bir prosesdə baş verir. 0:03:24.645,0:03:27.428 Bu genlərin transkripsiyasının 0:03:27.428,0:03:30.512 qarşısını almağın daimi yoludur. 0:03:30.512,0:03:32.953 DNT-nin metilləşməsində[br]DNT-nin sitozin 0:03:32.953,0:03:36.695 nukleotidlərinə metil[br]transferaza adlandırılan 0:03:36.695,0:03:39.928 enzim tərəfindən üç hidrogenli karbon 0:03:39.928,0:03:44.544 olan bir metil qrupu əlavə edilir. 0:03:44.544,0:03:46.027 Və bu tipik olaraq SpQ adacıqları 0:03:46.027,0:03:49.991 adlandırılan sitozinlə zəngin[br]ardıcıllıqlarda baş verir. 0:03:49.991,0:03:53.428 p hərfi sitozin və 0:03:53.428,0:03:56.512 quaninin birləşdiyini göstərir. 0:03:56.512,0:03:58.534 DNT metilləşməsi genin ekspressiyasını 0:03:58.534,0:04:00.355 davamlı şəkildə dəyişdirir və 0:04:00.355,0:04:03.178 bu, hüceyrələrin bölünüb, embrional[br]kök hüceyrələrindən 0:04:03.178,0:04:07.544 spesifik toxumalara differensasiya[br]etdikdə meydana gəlir. 0:04:07.544,0:04:10.661 Və bu, normal inkişaf üçün[br]zəruridir 0:04:10.661,0:04:13.911 və genomik imprintinq və x-xromosom[br]inaktivasiyası ilə əlaqəlidir, 0:04:13.911,0:04:17.395 amma bu başqa müzakirənin 0:04:17.395,0:04:19.428 mövzusudur. 0:04:19.428,0:04:21.712 Qeyri-normal DNT metilləşməsi 0:04:21.712,0:04:25.077 kanserogenezdə və ya şişin 0:04:25.077,0:04:28.044 inkişafında rol oynayır,[br]beləcə, siz DNT metilləşməsinin 0:04:28.044,0:04:30.968 normal fəaliyyətinin hüceyrələrimiz[br]üçün necə kritik tənzimlənmə mexanizmi 0:04:30.968,0:04:35.691 olduğunu görə bilərsiniz. 0:04:36.062,0:04:37.848 İndi DNT metilləşməsi genlərin[br]transkripsiyasına 0:04:37.848,0:04:40.461 iki yolla təsir edə bilər. 0:04:40.461,0:04:42.646 Birincisi, DNT metilləşməsi özü[br]genə transkripsiya 0:04:42.646,0:04:44.524 zülallarının birləşməsinə fiziki 0:04:44.524,0:04:47.895 olaraq mane ola bilir. 0:04:47.895,0:04:50.552 İkinci və nisbətən daha önəmlisi, 0:04:50.552,0:04:53.794 metilləşmiş DNT, metil spq[br]bağlayan domen zülalları olaraq 0:04:53.794,0:04:56.513 bilinən, qısaca MBD adlanan zülalları bağlaya 0:04:56.513,0:04:59.032 bilir. 0:04:59.032,0:05:01.952 MBD zülalları daha sonra lokusda[br]və ya xromosomdakı 0:05:01.952,0:05:05.589 müəyyən bir yerdə histon deasetilaza[br]və başqa xromatini 0:05:05.589,0:05:08.689 yenidən quran zülalları işə salır 0:05:08.689,0:05:11.189 və bu, histonları dəyişdirərək,[br]əsasən 0:05:11.189,0:05:14.203 transkripsiyada səssiz olan, 0:05:14.203,0:05:17.178 sıxlaşdırılmış və qeyri-aktiv 0:05:17.178,0:05:20.203 heteroxromatin əmələ gətirir.