É um prazer estar aqui

e apresentar o trabalho que tenho feito

nos últimos 5 anos ou desde meu PhD.

Basicamente, eu quero que você entenda

o máximo que você puder

não é o material mais simples

e especialmente quando você não tem um background em neurociência

geralmente não é tão fácil quanto parece tratar esse assunto

Mas darei o meu melhor

para tentar te ajudar a entender e

Exemplificarei com metáforas para tentar e

simplificar para que as coisas fiquem mais acessíveis

seria últil manter

algumas canetas a postos porque haverão

algumas referencias, logo se você quiser

entender como essas drogas

funcionam no cérebro isso demandará

um pouco de trabalho da sua parte, infelizmente

você terá verificar

algumas dessas referências e fazer alguma

leitura de background.

Gostaria de começar dizendo

que esse trabalho é parte do

Beckley-Imperial psychedelic research programme,

que é uma iniciativa entre David Dkotts

e Amanda Fielding da Beckley Foundation.

Amanda é sócia colaboradora chave nesse trabalho,

e David Nutts, o principal investigador sobre isso.

Vamos começar com a ciência.

Sabemos que psilocibina é um ingrediente

nos cogumelos mágicos.

Agora, psilocibina é a [pro droga] da psilocina,

que é muito similar em sua estrutura molecular

do neurotransmissor endógeno

que é encontrado no cérebro, serotonina.

É realmente muito interessante o quão similar

ela é em sua estrutura molecular.

Apenas uma simples mudança em sua estrutura

resulta em efeitos profundos na consciência.

Logo isso já

é motivo pra uma grande intriga

sobre como essas drogas agem no cérebro.

O que descobriram em meados de 1980

foi uma forte correlação positiva

entre uma afinidade da droga psicodélica

para a o receptor 2A de serotonina

um subtipo particular do receptor de serotonina

e a potência da droga.

Um bom exemplo para ajudar a ilustrar

LSD uma grande afinidade

para o receptor 2A de serotonina

é bem viscoso, e também muito potente.

Isso te ajuda a entender.

Também, franz Vollenweider fez um estudo excelente

bloqueando o receptor 2A

com ketanserina, um relativamente seletivo

bloqueador do receptor de serotonina 2A,

e ele descobriu que aquele pré-tratamento

com essa droga bloqueou os efeitos psicodélicos

da psilocibina. Logo existe uma boa evidência

que essas drogas causam seus efeitos

na consciência inicialmente afetando

o receptor 2A de serotonina.

Logo já temos

um relacionamento fundamental importante que tem sido descoberto

entre o sistema de serotonina e como essas drogas funcnionam

no cérebro.

Então onde fica o receptor 2A de serotonina no cérebro?

Bem, esse é o maior estudo comprometedor sobre o receptor 2A

Que tem sido feito pelo nosso colega,

David Erritzoe