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[Events]
Format: Layer, Start, End, Style, Name, MarginL, MarginR, MarginV, Effect, Text
Dialogue: 0,0:00:07.29,0:00:10.36,Default,,0000,0000,0000,,X염색체의 비밀
Dialogue: 0,0:00:10.36,0:00:12.90,Default,,0000,0000,0000,,이 여성들은 일란성 쌍둥이입니다.
Dialogue: 0,0:00:12.90,0:00:14.63,Default,,0000,0000,0000,,그들은 같은 코
Dialogue: 0,0:00:14.63,0:00:15.82,Default,,0000,0000,0000,,같은 머리색
Dialogue: 0,0:00:15.82,0:00:17.40,Default,,0000,0000,0000,,같은 눈동자 색을 가지고 있죠.
Dialogue: 0,0:00:17.40,0:00:20.25,Default,,0000,0000,0000,,하지만 한 명은 녹색맹이고
Dialogue: 0,0:00:20.25,0:00:22.39,Default,,0000,0000,0000,,다른 한 명을 그렇지 않습니다.
Dialogue: 0,0:00:22.39,0:00:23.98,Default,,0000,0000,0000,,어떻게 이것이 가능한 것일까요?
Dialogue: 0,0:00:23.98,0:00:26.32,Default,,0000,0000,0000,,답은 유전자에 있습니다.
Dialogue: 0,0:00:26.81,0:00:30.77,Default,,0000,0000,0000,,인간의 신체적 특성을\N결정짓는 유전 정보는
Dialogue: 0,0:00:30.77,0:00:35.74,Default,,0000,0000,0000,,모든 세포의 세포핵 속에 있는\N23쌍의 염색체에 저장되어 있습니다.
Dialogue: 0,0:00:35.74,0:00:41.22,Default,,0000,0000,0000,,염색체는 단백질과 긴 나선 모양의\NDNA가닥들로 이루어져 있습니다.
Dialogue: 0,0:00:41.22,0:00:45.99,Default,,0000,0000,0000,,DNA를 이루고 있는 유전자는 세포에게\N특정 단백질을 만들라는 명령을 합니다.
Dialogue: 0,0:00:45.99,0:00:48.60,Default,,0000,0000,0000,,그 단백질은 세포의 특성과 \N기능을 결정짓게 됩니다.
Dialogue: 0,0:00:48.60,0:00:53.01,Default,,0000,0000,0000,,염색체 쌍은 부모에게서 \N각각 하나씩 물려 받습니다.
Dialogue: 0,0:00:53.47,0:00:58.09,Default,,0000,0000,0000,,이 중 22쌍은 동일한\N유전자를 가지고 있지만
Dialogue: 0,0:00:58.09,0:01:01.21,Default,,0000,0000,0000,,그 유전자의 형태는\N다를 수도 있습니다.
Dialogue: 0,0:01:01.21,0:01:03.57,Default,,0000,0000,0000,,그 차이는 변이로부터 생기죠.
Dialogue: 0,0:01:03.57,0:01:05.89,Default,,0000,0000,0000,,변이는 여러 세대를 걸쳐
Dialogue: 0,0:01:05.89,0:01:08.89,Default,,0000,0000,0000,,유전 서열에 변화가 일어난 것입니다.
Dialogue: 0,0:01:08.89,0:01:10.98,Default,,0000,0000,0000,,이 중 어떤 변화는 아무 영향도 없고
Dialogue: 0,0:01:10.98,0:01:12.92,Default,,0000,0000,0000,,어떤 변화는 질병을 일으키고
Dialogue: 0,0:01:12.92,0:01:16.02,Default,,0000,0000,0000,,어떤 변화는 환경에 유리하게\N적응할 수 있도록 해줍니다.
Dialogue: 0,0:01:16.02,0:01:18.52,Default,,0000,0000,0000,,각 유전자가 두 가지 형태를 갖게 되고
Dialogue: 0,0:01:18.52,0:01:23.30,Default,,0000,0000,0000,,생모와 생부의 형질이 조합된 \N특성이 나타나게 되죠.
Dialogue: 0,0:01:23.30,0:01:26.16,Default,,0000,0000,0000,,하지만 23번째 쌍은 특별해서
Dialogue: 0,0:01:26.16,0:01:29.88,Default,,0000,0000,0000,,한 쪽만 색맹인 쌍둥이가 \N태어나는 원인이 됩니다.
Dialogue: 0,0:01:29.88,0:01:34.76,Default,,0000,0000,0000,,이 쌍은 X와 Y염색체라고 불리는데\N생물학적 성별에 영향을 줍니다.
Dialogue: 0,0:01:35.21,0:01:38.02,Default,,0000,0000,0000,,대부분의 여성은 \N두 개의 X염색체가 있고
Dialogue: 0,0:01:38.02,0:01:41.76,Default,,0000,0000,0000,,대부분의 남성은 X와 \NY염색체가 하나씩 있습니다.
Dialogue: 0,0:01:41.76,0:01:46.21,Default,,0000,0000,0000,,Y염색체는 남성의 성장이나 생식력과\N관련된 유전자를 갖고 있습니다.
Dialogue: 0,0:01:46.21,0:01:48.24,Default,,0000,0000,0000,,반면에 X염색체는
Dialogue: 0,0:01:48.24,0:01:52.76,Default,,0000,0000,0000,,성별의 결정이나 번식 외에도\N다른 중요한 유전자를 가지고 있습니다.
Dialogue: 0,0:01:52.76,0:01:54.52,Default,,0000,0000,0000,,신경계의 발달이나
Dialogue: 0,0:01:54.52,0:01:56.04,Default,,0000,0000,0000,,골격근의 기능과
Dialogue: 0,0:01:56.04,0:02:00.04,Default,,0000,0000,0000,,녹색광을 감지하는 \N눈의 원추세포같은 것들이죠.
Dialogue: 0,0:02:00.04,0:02:03.54,Default,,0000,0000,0000,,XY염색체 쌍을 가진 생물학적 남성은
Dialogue: 0,0:02:03.54,0:02:07.84,Default,,0000,0000,0000,,이 모든 X염색체 유전자의\N복제본을 하나만 받습니다.
Dialogue: 0,0:02:07.84,0:02:12.24,Default,,0000,0000,0000,,그래서 인간의 몸은 복제본 없이도\N기능할 수 있도록 진화되었습니다.
Dialogue: 0,0:02:12.24,0:02:15.87,Default,,0000,0000,0000,,하지만 그렇게 되면 X염색체가\N두 개인 사람에게는 문제가 발생합니다.
Dialogue: 0,0:02:15.87,0:02:21.38,Default,,0000,0000,0000,,X염색체가 둘 다 다른 염색체들처럼\N정상적으로 단백질을 만들어내면
Dialogue: 0,0:02:21.38,0:02:25.24,Default,,0000,0000,0000,,배아의 발달에 손상을\N입힐 수 있기 때문이죠.
Dialogue: 0,0:02:25.24,0:02:28.80,Default,,0000,0000,0000,,이 문제의 해결책은 X염색체의 \N활성화를 막는 것입니다.
Dialogue: 0,0:02:28.80,0:02:31.96,Default,,0000,0000,0000,,비활성 X염색체는\N두 개의 X염색체를 가진 배아가
Dialogue: 0,0:02:31.96,0:02:35.06,Default,,0000,0000,0000,,세포 덩어리에 불과할 때인\N초기 단계에 발생합니다.
Dialogue: 0,0:02:35.06,0:02:39.26,Default,,0000,0000,0000,,각각의 세포들은 X염색체 \N하나를 비활성화시킵니다.
Dialogue: 0,0:02:39.26,0:02:42.50,Default,,0000,0000,0000,,이 과정은 어느 정도\N무작위로 이루어집니다.
Dialogue: 0,0:02:42.50,0:02:46.08,Default,,0000,0000,0000,,어떤 세포는 엄마에게서 물려받은 \NX염색체를 비활성화시키고
Dialogue: 0,0:02:46.08,0:02:49.18,Default,,0000,0000,0000,,다른 세포는 아빠로부터 받은 \NX염색체를 비활성화시킬 수도 있죠.
Dialogue: 0,0:02:49.18,0:02:54.26,Default,,0000,0000,0000,,비활성화된 X염색체는 응축된\N바소체가 되어 발현되지 않습니다.
Dialogue: 0,0:02:54.26,0:02:57.78,Default,,0000,0000,0000,,이 염색체의 유전자 대부분은 단백질을 \N합성하도록 명령을 내리지 못합니다.
Dialogue: 0,0:02:57.78,0:03:02.06,Default,,0000,0000,0000,,초기 세포들이 분열하면 각자 자신의\N비활성 X염색체를 전달합니다.
Dialogue: 0,0:03:02.06,0:03:05.72,Default,,0000,0000,0000,,그래서 어떤 세포군은\N모계 X염색체를 발현시키고
Dialogue: 0,0:03:05.72,0:03:09.01,Default,,0000,0000,0000,,다른 세포군은 부계 X염색체를 \N발현시키죠.
Dialogue: 0,0:03:09.01,0:03:11.40,Default,,0000,0000,0000,,이 염색체들이 다른 특성을 갖고 있다면
Dialogue: 0,0:03:11.40,0:03:14.75,Default,,0000,0000,0000,,세포에 그 차이가 드러날 거예요.
Dialogue: 0,0:03:14.75,0:03:18.01,Default,,0000,0000,0000,,그래서 칼리코 고양이들에게\N얼룩이 있는 거랍니다.
Dialogue: 0,0:03:18.01,0:03:23.10,Default,,0000,0000,0000,,하나는 주황색, 다른 하나는 검은색의\N털 유전자를 갖고 있었기 때문이죠.
Dialogue: 0,0:03:23.10,0:03:28.32,Default,,0000,0000,0000,,얼룩 무늬는 어떤 유전자가 어디에서\N활성화되었는지를 드러냅니다.
Dialogue: 0,0:03:28.32,0:03:31.54,Default,,0000,0000,0000,,이제 색맹 쌍둥이를 이해할 수 있겠죠.
Dialogue: 0,0:03:31.54,0:03:35.73,Default,,0000,0000,0000,,두 자매는 녹색 원추세포의\N돌연변이 복제본 하나와
Dialogue: 0,0:03:35.73,0:03:38.39,Default,,0000,0000,0000,,정상적인 복제본 하나씩을 물려받았는데
Dialogue: 0,0:03:38.39,0:03:42.25,Default,,0000,0000,0000,,X염색체가 비활성화되기 전에\N배아가 쌍둥이로 분열되어
Dialogue: 0,0:03:42.25,0:03:45.94,Default,,0000,0000,0000,,각자 다른 비활성화 패턴을\N가지게 된 것입니다.
Dialogue: 0,0:03:45.94,0:03:48.52,Default,,0000,0000,0000,,쌍둥이 중 한 명은\N눈을 이루게 되는 세포에서
Dialogue: 0,0:03:48.52,0:03:52.33,Default,,0000,0000,0000,,정상적인 유전자가 있는\NX염색체가 비활성화된 것이죠.
Dialogue: 0,0:03:52.33,0:03:54.06,Default,,0000,0000,0000,,이 유전자가 내리는 지시 없이는
Dialogue: 0,0:03:54.06,0:03:58.54,Default,,0000,0000,0000,,녹색광을 인지할 수 없기 때문에\N색맹이 됩니다.
Dialogue: 0,0:03:58.54,0:04:02.34,Default,,0000,0000,0000,,X염색체 유전자의 변이와\N관련있는 장애
Dialogue: 0,0:04:02.34,0:04:04.98,Default,,0000,0000,0000,,예를 들어 색맹이나\N혈우병 같은 경우에
Dialogue: 0,0:04:05.01,0:04:09.25,Default,,0000,0000,0000,,X염색체가 두 개 있는 사람들은\N증상이 덜 심각합니다.
Dialogue: 0,0:04:09.58,0:04:13.33,Default,,0000,0000,0000,,그 유전자의 돌연변이 복제본과\N정상 복제본을 모두 가진 사람은
Dialogue: 0,0:04:13.33,0:04:16.92,Default,,0000,0000,0000,,세포의 일부만 변이의\N영향을 받기 때문이죠.
Dialogue: 0,0:04:16.92,0:04:20.91,Default,,0000,0000,0000,,장애의 정도는\N어느 X염색체가 비활성화되고
Dialogue: 0,0:04:20.91,0:04:23.51,Default,,0000,0000,0000,,그 세포가 어디에 있는지에\N달려있습니다.
Dialogue: 0,0:04:23.51,0:04:27.60,Default,,0000,0000,0000,,하지만 X염색체를 한 개만 가진 사람은\N돌연변이 유전자 복제본을 받았다면
Dialogue: 0,0:04:27.60,0:04:32.56,Default,,0000,0000,0000,,모든 세포에서 그 돌연변이 \N복제본만 발현될 수 있습니다.
Dialogue: 0,0:04:32.56,0:04:36.21,Default,,0000,0000,0000,,X염색체 불활성화에 관해서는\N아직 풀리지 않은 의문들도 존재합니다.
Dialogue: 0,0:04:36.21,0:04:40.18,Default,,0000,0000,0000,,왜 X염색체의 일부 유전자들은\N비활성화를 피해가는지와
Dialogue: 0,0:04:40.18,0:04:43.94,Default,,0000,0000,0000,,왜 비활성화가 항상 불규칙적이지는\N않은지와 같은 의문들입니다.
Dialogue: 0,0:04:43.94,0:04:46.04,Default,,0000,0000,0000,,우리가 그나마 아는 것은 이 원리가
Dialogue: 0,0:04:46.04,0:04:50.63,Default,,0000,0000,0000,,우리에게 모든 것을 알려주지는 않는\N수많은 원리들 중 하나라는 것입니다.