0:00:07.099,0:00:09.680
Les secrets du chromosome X

0:00:10.120,0:00:12.537
Ces femmes sont de vraies jumelles.

0:00:12.797,0:00:14.478
Elles ont le même nez,

0:00:14.478,0:00:15.871
la même couleur de cheveux,

0:00:15.871,0:00:17.337
la même couleur d'yeux.

0:00:17.337,0:00:20.030
Mais celle-ci est daltonienne[br]pour la lumière verte,

0:00:20.030,0:00:22.132
et celle-ci ne l'est pas.

0:00:22.132,0:00:23.879
Comment est-ce possible ?

0:00:23.879,0:00:26.319
La réponse réside dans leurs gènes.

0:00:26.619,0:00:30.681
Chez l'homme, les informations génétiques[br]déterminant nos traits physiques

0:00:30.681,0:00:33.321
sont conservées dans[br]23 paires de chromosomes

0:00:33.321,0:00:35.238
dans le noyau de chaque cellule.

0:00:35.528,0:00:40.368
Ces chromosomes sont faits de protéines,[br]et de longs brins d'ADN enroulés.

0:00:40.998,0:00:44.622
Les segments d'ADN, appelés « gènes »,[br]ordonnent à la cellule de fabriquer

0:00:44.622,0:00:48.482
les protéines spécifiques, qui contrôlent[br]son identité et sa fonction.

0:00:48.482,0:00:52.920
Pour chaque paire de chromosomes, une[br]vient de chacun des parents biologiques.

0:00:53.250,0:00:57.921
Dans 22 de ces paires, les chromosomes[br]contiennent les mêmes groupes de gènes,

0:00:57.931,0:01:00.799
mais peuvent avoir des versions[br]différentes de ces gènes.

0:01:01.009,0:01:05.462
Les différences proviennent des mutations,[br]des changements de la séquence génétique

0:01:05.463,0:01:08.272
qui ont pu se produire[br]plusieurs générations plus tôt.

0:01:08.712,0:01:10.942
Certains de ces changements[br]n'ont aucun effet.

0:01:10.942,0:01:12.779
Certains causent des maladies,

0:01:12.779,0:01:15.402
Et d'autres entraînent des[br]adaptations avantageuses.

0:01:15.832,0:01:18.423
Du fait que vous possédez[br]deux versions de chaque gène,

0:01:18.423,0:01:22.543
vous montrez une combinaison[br]des traits de vos parents biologiques.

0:01:23.073,0:01:26.003
Mais, la 23ème paire est unique,

0:01:26.003,0:01:29.511
et c'est le secret derrière [br]la jumelle daltonienne.

0:01:29.941,0:01:34.626
Cette paire appelée « chromosomes XY »[br]influence votre sexe biologique.

0:01:35.286,0:01:37.853
La plupart des femmes[br]ont deux chromosomes X,

0:01:37.853,0:01:40.885
tandis que la plupart des hommes[br]ont un X et un Y.

0:01:41.545,0:01:45.663
Le chromosome Y contient les gènes liés[br]au développement et à la fertilité mâles.

0:01:45.943,0:01:49.965
Le chromosome X, d'autre part, contient[br]des gènes importants pour des choses

0:01:49.965,0:01:52.825
autres que la détermination du[br]sexe ou la reproduction, comme

0:01:52.825,0:01:54.544
le développement du système nerveux,

0:01:54.544,0:01:56.505
le fonctionnement des muscles,

0:01:56.505,0:01:59.833
et les récepteurs dans les yeux[br]qui détectent la lumière verte.

0:01:59.833,0:02:03.625
Les mâles biologiques possédant[br]une paire de chromosomes XY,

0:02:03.625,0:02:07.485
ne reçoivent qu'une seule copie [br]de tous ces gènes du chromosome X.

0:02:07.725,0:02:11.875
Donc, le corps humain a évolué[br]pour fonctionner sans doublons.

0:02:11.955,0:02:15.505
Mais cela crée un problème pour[br]les gens qui ont deux chromosomes X.

0:02:15.505,0:02:18.795
Si les deux chromosomes X [br]produisaient des protéines,

0:02:18.795,0:02:21.135
comme c'est la norme[br]pour les autres chromosomes,

0:02:21.135,0:02:24.525
le développement de l'embryon[br]serait complètement altéré.

0:02:24.905,0:02:28.555
La solution est l'inactivation[br]du chromosome X.

0:02:28.555,0:02:31.215
Cela survient tôt dans le développement[br]quand un embryon

0:02:31.215,0:02:34.946
avec deux chromosomes X[br]n'est alors qu'une boule de cellules.

0:02:34.946,0:02:38.539
Chaque cellule inactive un chromosome X.

0:02:38.999,0:02:42.246
Il y un certain degré de hasard[br]dans ce processus.

0:02:42.246,0:02:45.957
Une cellule peut inactiver[br]le chromosome X d'un parent,

0:02:45.957,0:02:48.707
et une autre, le chromosome[br]de l'autre parent.

0:02:49.057,0:02:53.957
Le X inactivé se flétrit dans un amas[br]appelé « corpuscule de Barr », et se tait.

0:02:53.957,0:02:57.617
Pratiquement aucun de ces gènes[br]ne commande la fabrication de protéines.

0:02:57.617,0:03:02.149
Quand ces premières cellules se divisent, [br]chacune transmet son inactivation X.

0:03:02.149,0:03:05.655
Donc, certains amas de cellules expriment[br]le chromosome X maternel,

0:03:05.655,0:03:08.525
tandis que d'autres expriment[br]le X paternel.

0:03:08.905,0:03:11.705
Si ces chromosomes [br]portent des traits différents,

0:03:11.705,0:03:14.475
ces différences se révéleront [br]dans les cellules.

0:03:14.795,0:03:17.924
C'est la raison pour laquelle [br]les chats Calico ont des taches.

0:03:17.924,0:03:22.658
Un X avait un gène pour des poils oranges [br]et l'autre, un gène pour des poils noirs.

0:03:23.118,0:03:27.279
Le motif du pelage révèle [br]lequel est resté activé et où.

0:03:28.159,0:03:31.349
Maintenant, nous pouvons expliquer[br]notre jumelle daltonienne.

0:03:31.349,0:03:35.628
Les deux sœurs ont hérité d'une copie[br]mutante du gène récepteur du vert

0:03:35.628,0:03:38.189
et une copie fonctionnant normalement.

0:03:38.299,0:03:42.064
L'embryon s'est divisé en jumelles[br]avant l'inactivation du X,

0:03:42.064,0:03:45.735
donc chaque jumelle a finit avec [br]un modèle d'inactivation différent.

0:03:45.735,0:03:49.108
Dans l'une, le chromosome X[br]avec le gène normal fut éteint

0:03:49.108,0:03:52.088
dans les cellules qui, en fait,[br]devinrent les yeux.

0:03:52.088,0:03:54.142
Sans ces instructions génétiques,

0:03:54.142,0:03:58.199
elle ne peut pas percevoir la lumière[br]verte et est daltonienne.

0:03:58.609,0:04:02.308
Les troubles associés aux mutations[br]des gènes du chromosome X,

0:04:02.308,0:04:04.830
comme le daltonisme, ou l'hémophilie,

0:04:04.830,0:04:08.951
sont souvent moins sévères dans les[br]individus avec deux chromosomes X.

0:04:09.301,0:04:13.263
C'est parce que chez quelqu'un ayant une[br]copie normale et une copie mutante du gène

0:04:13.263,0:04:16.912
quelques cellules seulement[br]sont affectées par la mutation.

0:04:17.152,0:04:20.858
La sévérité du trouble dépend de quels[br]chromosomes X ont été éteints,

0:04:20.858,0:04:23.273
et de l'endroit où ces cellules[br]se trouvaient.

0:04:23.473,0:04:27.562
D'autre part, toutes les cellules chez[br]quelqu'un qui n'a qu'un chromosome X

0:04:27.562,0:04:31.793
ne peuvent exprimer que la copie mutante [br]du gène si c'est ce dont elles ont hérité.

0:04:32.293,0:04:36.487
Il y a encore des questions non résolues[br]sur l'inactivation du chromosome X,

0:04:36.487,0:04:40.393
comme la façon dont certains gènes sur le[br]chromosome X, échappent à l'inactivation,

0:04:40.393,0:04:43.269
et pourquoi l'inactivation[br]n'est pas toujours aléatoire.

0:04:43.669,0:04:47.711
Ce que nous savons, c'est que ce mécanisme[br]est une preuve parmi beaucoup d'autres,

0:04:47.711,0:04:51.533
que les gènes à eux seuls[br]ne disent pas toute notre histoire.