WEBVTT

00:00:01.286 --> 00:00:05.317
父母親給你的最貴重的禮物，

00:00:05.341 --> 00:00:08.061
就是兩組三十億個字母的 DNA，

00:00:08.085 --> 00:00:09.649
它們組成了你的基因組。

00:00:10.014 --> 00:00:12.491
但，跟所有三十億個元件
組成的東西一樣，

00:00:12.515 --> 00:00:13.915
這個禮物也很脆弱。

00:00:14.815 --> 00:00:18.355
日曬、抽菸、不健康的飲食，

00:00:18.379 --> 00:00:21.371
甚至你細胞自發產生的錯誤

00:00:21.395 --> 00:00:24.268
都有可能會改變你的基因組。

00:00:24.942 --> 00:00:28.220
最常見的 DNA 改變

00:00:28.244 --> 00:00:31.158
就是換掉一個字母，也就是鹼基，

00:00:31.178 --> 00:00:33.463
比如把 C 換成一個不同的字母，

00:00:33.473 --> 00:00:35.738
比如 T、G，或 A。

00:00:36.744 --> 00:00:40.117
每天，你身體中的細胞
全部加起來累積有

00:00:40.141 --> 00:00:44.977
數十億次這種單一字母替換，
亦稱為「點突變」。

NOTE Paragraph

00:00:46.147 --> 00:00:48.678
大部分的點突變無害。

00:00:48.702 --> 00:00:49.860
但有時候

00:00:49.884 --> 00:00:53.877
點突變會干擾細胞裡的
某個重要功能，

00:00:53.901 --> 00:00:57.256
或是導致傷害性的細胞失常行為。

00:00:58.099 --> 00:01:01.098
如果那個突變遺傳自你的父母親，

00:01:01.122 --> 00:01:03.782
或是在你年幼時就發生了，

00:01:03.806 --> 00:01:06.772
那麼，造成的結果就是
你很多或所有的細胞

00:01:06.796 --> 00:01:08.708
都含有這種有害的突變。

00:01:09.153 --> 00:01:12.423
那麼你就得到機率只有數億分之一的

00:01:12.447 --> 00:01:14.058
基因（突變）型疾病，

00:01:14.082 --> 00:01:17.085
比如鐮刀型紅血球疾病或是早衰症，

00:01:17.109 --> 00:01:20.230
或是肌肉萎縮症，
或精神性痴呆症。

NOTE Paragraph

00:01:22.225 --> 00:01:25.407
由點突變所造成的
令人痛苦的基因型疾病

00:01:25.431 --> 00:01:27.424
特別令人挫折，

00:01:27.448 --> 00:01:30.352
因為我們通常確知
是哪一個字母的改變

00:01:30.376 --> 00:01:34.576
造成這種理論上可以治癒疾病。

00:01:35.268 --> 00:01:38.117
數百萬人飽受
鐮刀型紅血球疾病之苦，

00:01:38.141 --> 00:01:41.212
因為他們血紅素基因的兩個複本

00:01:41.236 --> 00:01:43.597
都有一個 A 換成 T 的突變。

00:01:45.529 --> 00:01:47.495
早衰症的兒童則是在出生時

00:01:47.515 --> 00:01:50.853
基因組中的某個單一位置有個 T，

00:01:50.877 --> 00:01:53.106
但那裡本來應該是 C，

00:01:53.125 --> 00:01:56.564
產生的結果會有很大的影響，
這些美好、聰明的孩子，

00:01:56.588 --> 00:02:00.564
會以非常快的速度老化，
大約在十四歲時就會過世。

00:02:02.358 --> 00:02:04.041
在醫學史上，

00:02:04.065 --> 00:02:05.369
我們還沒有方法

00:02:05.369 --> 00:02:08.918
可以在活體上有效地校正點突變，

00:02:08.942 --> 00:02:12.142
將造成疾病的 T 改回原本的 C。

00:02:13.482 --> 00:02:15.450
也許現在有辦法了。

00:02:15.474 --> 00:02:19.664
因為我的實驗室最近
成功開發了這種能力，

00:02:19.688 --> 00:02:21.488
我們稱之為「鹼基編輯」。

NOTE Paragraph

00:02:23.277 --> 00:02:25.301
關於我們如何開發出
鹼基編輯的故事，

00:02:25.325 --> 00:02:27.999
其實始於三十億年前。

00:02:29.055 --> 00:02:31.715
我們認為細菌是感染的源頭，

00:02:31.739 --> 00:02:35.053
但細菌本身也有可能會受到感染，

00:02:35.077 --> 00:02:36.984
特別是會被病毒感染。

00:02:37.871 --> 00:02:40.022
所以，大約三十億年前，

00:02:40.046 --> 00:02:43.926
細菌演化出一種防禦機制
來對抗病毒感染。

00:02:45.649 --> 00:02:48.434
這就是如今較為熟知的
CRISPR 防禦機制。

00:02:49.008 --> 00:02:51.833
CRISPR 中的導彈頭，
就是這個紫色的蛋白質，

00:02:51.857 --> 00:02:55.635
它就像是分子剪刀，
可以剪斷 DNA，

00:02:55.659 --> 00:02:58.087
把雙股螺旋斷成兩半。

00:02:59.323 --> 00:03:03.299
如果 CRISPR 無法區別出
細菌和病毒 DNA 的不同，

00:03:03.323 --> 00:03:05.562
它就不會是個很有用的防禦系統。

NOTE Paragraph

00:03:06.315 --> 00:03:09.100
但 CRISPR 最驚人的特色是

00:03:09.124 --> 00:03:14.161
它的剪刀可以透過編程只去搜尋、

00:03:14.185 --> 00:03:16.608
結合和剪斷

00:03:16.632 --> 00:03:19.370
特定的 DNA 序列。

00:03:20.911 --> 00:03:24.308
所以，當細菌初次遇到病毒時，

00:03:24.332 --> 00:03:27.705
它能夠儲存病毒的一小段 DNA，

00:03:27.729 --> 00:03:31.373
當成引導 CRISPR 剪刀的程式，

00:03:31.397 --> 00:03:34.933
在將來被感染時，能夠剪斷
該病毒的 DNA 序列。

00:03:35.778 --> 00:03:40.691
剪斷病毒的 DNA，
會打亂它的基因功能，

00:03:40.715 --> 00:03:43.417
進而干擾該病毒的生命週期。

NOTE Paragraph

00:03:46.059 --> 00:03:50.860
出色的研究者，包括埃馬紐埃爾
卡彭蒂耶、喬治丘奇、

00:03:50.884 --> 00:03:53.537
詹妮弗杜德納，及張鋒，

00:03:53.561 --> 00:03:57.364
六年前就示範過如何
透過編程讓 CRISPR 剪刀

00:03:57.364 --> 00:04:00.141
剪斷我們選定的 DNA 序列，

00:04:00.165 --> 00:04:02.534
包括在你的基因組中的序列，

00:04:02.558 --> 00:04:05.901
將細菌所選擇的
病毒 DNA 序列取代掉。

00:04:06.550 --> 00:04:09.084
但，後果其實蠻相似的。

00:04:09.606 --> 00:04:12.074
剪斷你基因組中的 DNA 序列

00:04:12.098 --> 00:04:16.875
通常也會干擾被剪斷的基因的功能，

00:04:16.997 --> 00:04:20.354
就在我們剪斷點上插入和刪除

00:04:20.388 --> 00:04:22.641
隨機混合的 DNA 字母時發生。

NOTE Paragraph

00:04:24.625 --> 00:04:28.506
干擾基因在某些應用上非常有用。

00:04:30.005 --> 00:04:34.306
但，對於大部分會造成
基因型疾病的點突變，

00:04:34.330 --> 00:04:38.687
單單只剪斷已經突變的基因，
對病人並沒有益處，

00:04:38.711 --> 00:04:42.679
因為突變基因的功能
必須要被恢復，

00:04:42.703 --> 00:04:44.978
而不是被進一步干擾。

00:04:45.259 --> 00:04:47.601
所以，剪斷這個已經突變

00:04:47.635 --> 00:04:50.688
且造成鐮刀型
紅血球疾病的血紅素基因，

00:04:50.712 --> 00:04:54.228
並不能夠恢復病人
製造健康紅血球的能力。

00:04:55.631 --> 00:04:59.972
雖然我們可以將新的
DNA 序列放入細胞中，

00:04:59.996 --> 00:05:03.417
取代剪斷點周圍的 DNA 序列，

00:05:03.441 --> 00:05:07.765
但不幸的是，這個過程
在大部分類型的細胞中行不通，

00:05:07.789 --> 00:05:11.740
被干擾的基因仍主宰病患。

NOTE Paragraph

00:05:12.297 --> 00:05:14.479
和許多科學家一樣，
我也夢想在未來

00:05:14.503 --> 00:05:17.277
我們可以治療或甚至治癒

00:05:17.301 --> 00:05:18.672
人類的基因型疾病。

00:05:19.135 --> 00:05:22.936
但我沒發現解決點突變問題的方法，

00:05:22.960 --> 00:05:25.984
點突變正是大部分
人類基因型疾病的成因，

00:05:26.008 --> 00:05:29.056
是檔在我們前面的大問題。

NOTE Paragraph

00:05:29.434 --> 00:05:32.102
身為化學家，我開始
和我的學生合作，

00:05:32.126 --> 00:05:37.061
開發新方法，直接對
個別 DNA 鹼基進行化學反應，

00:05:37.085 --> 00:05:42.704
不是干擾，而是真正修復
導致遺傳疾病的突變。

00:05:44.522 --> 00:05:47.070
經過努力，我們開發出了分子機器，

00:05:47.094 --> 00:05:48.482
叫做「鹼基編輯器」。

00:05:49.618 --> 00:05:55.093
鹼基編輯器用 CRISPR 剪刀的
可編程搜尋機制，

00:05:55.117 --> 00:05:58.053
但不是用來剪斷 DNA，

00:05:58.077 --> 00:06:01.018
而是直接將一個鹼基
轉換成另一個鹼基，

00:06:01.042 --> 00:06:03.295
不干擾到基因的其它部位。

00:06:04.674 --> 00:06:08.832
所以，如果你把渾然天成的
CRISPR 蛋白質視為分子剪刀，

00:06:08.856 --> 00:06:11.642
那麼你可以把鹼基編輯器視為鉛筆，

00:06:11.666 --> 00:06:15.162
能夠直接改寫 DNA 字母，

00:06:16.098 --> 00:06:19.901
做法是重新安排一個
DNA 鹼基的原子，

00:06:19.925 --> 00:06:22.259
讓它成為另一個不同的鹼基。

NOTE Paragraph

00:06:23.513 --> 00:06:25.689
大自然中沒有鹼基編輯器。

00:06:26.683 --> 00:06:29.913
事實上，我們設計了人類第一個
鹼基編輯器，在這裡可以看到，

00:06:29.937 --> 00:06:31.294
我們用了三個不同的蛋白質，

00:06:31.318 --> 00:06:33.548
它們甚至可以不用是
來自同一個有機體。

00:06:34.151 --> 00:06:39.272
我們先從 CRISPR 剪刀著手，
讓它失去剪斷 DNA 的能力，

00:06:39.272 --> 00:06:41.082
保持其以編程方式

00:06:41.082 --> 00:06:45.591
搜尋和結合目標 DNA 序列的能力。

00:06:46.351 --> 00:06:49.188
藍色標示的是失去
能力的 CRISPR 剪刀，

00:06:49.212 --> 00:06:51.720
我們黏上第二種
蛋白質，用紅色標示，

00:06:51.744 --> 00:06:56.045
它會在 DNA 鹼基 C 上面
發生化學反應，

00:06:56.069 --> 00:07:00.562
將它轉換成一個
行為類似 T 的鹼基。

00:07:00.958 --> 00:07:04.100
第三，在之前的兩個蛋白質上，
我們還要再加上

00:07:04.124 --> 00:07:05.474
用紫色標示的蛋白質，

00:07:05.498 --> 00:07:09.098
它能夠保護被編輯過的鹼基
不會被細胞給移除。

00:07:10.466 --> 00:07:13.308
最後就會產生一個
人造的三部件融合蛋白質，

00:07:13.332 --> 00:07:15.874
這是人類第一次製作出

00:07:15.874 --> 00:07:20.737
可以在基因組中的特定位置
將 C 轉換成 T 的蛋白質。

NOTE Paragraph

00:07:21.490 --> 00:07:24.522
但，即使做到這樣，
我們的工作也才完成一半。

00:07:24.546 --> 00:07:27.172
為要在細胞中達到穩定，

00:07:27.196 --> 00:07:30.855
DNA 雙股螺旋的兩股
必須要形成鹼基對。

00:07:32.125 --> 00:07:35.783
因為 C 只能和 G 配對，

00:07:35.807 --> 00:07:38.809
且 T 只能和 A 配對，

00:07:39.752 --> 00:07:44.598
若只把 DNA 上的 C 改成 T，
會造成無法配對的狀況，

00:07:44.622 --> 00:07:47.471
當 DNA 的兩股之間產生衝突，

00:07:47.495 --> 00:07:51.763
細胞為了解決問題
必須選擇一股來替換。

00:07:53.149 --> 00:07:58.610
我們發現可以進一步
將這個三部件融合蛋白質再改造，

00:07:58.649 --> 00:08:02.515
將未被編輯的那一股
標記為要被取代的目標，

00:08:02.539 --> 00:08:04.450
只要在那一股上刻記即可。

00:08:05.276 --> 00:08:07.805
這個小小刻記便能騙過細胞，

00:08:07.829 --> 00:08:12.776
細胞便會在重製被刻記的那一股時，

00:08:12.800 --> 00:08:15.125
用 A 來取代未被編輯的 G，

00:08:15.149 --> 00:08:19.180
這樣就能完成轉換，
將原本的 C-G 配對

00:08:19.204 --> 00:08:21.500
轉換為穩定的 T-A 配對。

NOTE Paragraph

00:08:24.585 --> 00:08:26.136
由博士後研究員
艾莉西斯•柯摩爾領軍，

00:08:26.160 --> 00:08:30.141
在實驗室努力多年後，

00:08:30.165 --> 00:08:33.347
我們成功開發出了
第一類鹼基編輯器，

00:08:33.371 --> 00:08:35.431
它能在我們標靶的位置上，

00:08:35.471 --> 00:08:39.220
將 C 轉換為 T，
將 G 轉換為 A。

00:08:40.633 --> 00:08:45.863
在已知的三萬五千種
和疾病相關的點突變中，

00:08:45.887 --> 00:08:49.672
第一鹼基編輯器可以
逆轉其中兩類突變，

00:08:49.696 --> 00:08:55.839
這兩類加總起來就佔了五千種
（14%）點突變疾病。

00:08:56.593 --> 00:09:01.363
但若要校正最大部分
造成疾病的點突變，

00:09:01.387 --> 00:09:05.022
需要開發第二類鹼基編輯器，

00:09:05.046 --> 00:09:09.132
它能將 A 轉換為 G，
將 T 轉換為 C。

00:09:10.846 --> 00:09:14.573
由博士後研究員妮可•嘉德利領軍，

00:09:14.597 --> 00:09:17.719
我們在實驗室裡
準備開發第二類鹼基編輯器，

00:09:17.743 --> 00:09:23.870
理論上，幾乎可以校正
一半以上的點突變疾病。

00:09:23.894 --> 00:09:27.805
包括會造成快速老化的早衰症突變。

NOTE Paragraph

00:09:30.107 --> 00:09:33.274
我們知道可以再次藉助

00:09:33.298 --> 00:09:37.366
CRISPR 剪刀的定位機制，

00:09:37.390 --> 00:09:42.551
把新的鹼基編輯器
定位到基因組的特定位置。

00:09:43.543 --> 00:09:46.635
但我們很快就會遇到一個大問題；

00:09:47.896 --> 00:09:50.194
換句話說，在 DNA 裡

00:09:50.214 --> 00:09:54.400
沒有已知的蛋白質可以把 A 轉變成 G

00:09:54.424 --> 00:09:55.585
或 T 轉變成 C 。

00:09:56.760 --> 00:09:58.926
面對這麼大的障礙，

00:09:58.950 --> 00:10:01.482
大部分學生不是另找專題

00:10:01.506 --> 00:10:03.246
就是另找指導教授。

00:10:03.270 --> 00:10:04.434
（笑聲）

00:10:04.458 --> 00:10:06.400
但妮可同意繼續這個

00:10:06.424 --> 00:10:09.091
當時看起來相當瘋狂的研究計畫。

00:10:09.966 --> 00:10:12.305
由於沒有這個渾然天成的蛋白質

00:10:12.329 --> 00:10:14.490
來完成必要的化學反應，

00:10:14.514 --> 00:10:17.950
我們決定在實驗室自己設計出

00:10:17.974 --> 00:10:21.809
能把 A 轉換成
有 G 行為表現的蛋白質 ，

00:10:21.833 --> 00:10:26.660
我們從 RNA 上尋找有相關
類似化學表現的蛋白質著手。

00:10:27.230 --> 00:10:31.164
我們建立了一個
達爾文適者生存的選擇系統，

00:10:31.188 --> 00:10:34.514
它可以從好幾千萬個變體蛋白質中

00:10:34.544 --> 00:10:36.142
篩選出稀有的變體，

00:10:36.156 --> 00:10:40.027
只讓呈現必要化學反應的
蛋白質存活下來。

00:10:41.883 --> 00:10:44.271
我們最後找到了這個蛋白質，

00:10:44.295 --> 00:10:47.152
第一個在 DNA 裡可以把

00:10:47.176 --> 00:10:49.268
A 轉變成 G 的蛋白質。

00:10:49.292 --> 00:10:50.895
當我們把蛋白質黏到

00:10:50.919 --> 00:10:53.490
失去剪刀效力的 CRISPR 上，
用藍色顯示，

00:10:53.514 --> 00:10:55.522
就可以做出第二鹼基編輯器，

00:10:55.546 --> 00:10:58.641
它可以把 A 轉變成 G。

00:10:58.665 --> 00:11:02.506
然後利用相同的「股刻記」策略，

00:11:02.530 --> 00:11:04.450
也就是我們在第一鹼基編輯器上
運用的策略，

00:11:04.474 --> 00:11:09.003
可以在重製刻記股時騙過細胞，

00:11:09.003 --> 00:11:11.638
讓還沒編輯過的 T 變成 C。

00:11:11.662 --> 00:11:15.833
如此就完成了 AT 鹼基
轉換成 GC 鹼基的過程。

NOTE Paragraph

00:11:16.845 --> 00:11:18.892
（掌聲）

NOTE Paragraph

00:11:18.916 --> 00:11:20.086
謝謝。

NOTE Paragraph

00:11:20.110 --> 00:11:23.467
（掌聲）

NOTE Paragraph

00:11:23.491 --> 00:11:25.826
身為一位美國的學術科學家，

00:11:25.850 --> 00:11:27.997
我還真不習慣講到一半
被掌聲中斷。

NOTE Paragraph

00:11:28.021 --> 00:11:31.172
（笑聲）

NOTE Paragraph

00:11:31.196 --> 00:11:35.601
我們開發出這兩個類型的
鹼基編輯器，

00:11:35.625 --> 00:11:38.399
一個是在三年前，
另一個在一年半之前。

00:11:39.267 --> 00:11:40.815
雖然問世的時間不長，

00:11:40.839 --> 00:11:44.561
鹼基編輯已經在生化研究領域
被廣泛運用了。

00:11:45.776 --> 00:11:50.141
我們的鹼基編輯器
應全球一千多位研究人員的索取，

00:11:50.165 --> 00:11:54.036
已經送出了六千多組。

00:11:55.475 --> 00:11:58.495
有好幾百篇在有機體裡
運用鹼基編輯器的

00:11:58.525 --> 00:12:02.047
相關科學研究論文
已經陸陸續續發佈了，

00:12:02.067 --> 00:12:05.661
範圍從細菌到植物，
老鼠到靈長類動物都有。

NOTE Paragraph

00:12:07.950 --> 00:12:09.557
因為鹼基編輯器的技術還很新，

00:12:09.581 --> 00:12:12.466
目前無法運用在人類的臨床實驗，

00:12:12.490 --> 00:12:15.076
但科學家已經在動物身上，

00:12:15.096 --> 00:12:20.485
成功地完成了相當重要的目標，

00:12:20.509 --> 00:12:24.418
已經把人類基因型疾病的
點突變校正回來。

00:12:25.815 --> 00:12:26.966
例如，

00:12:26.990 --> 00:12:30.783
由盧克•寇蘭及瓊•拉維領軍，

00:12:30.807 --> 00:12:33.220
與我實驗室的兩位學生
組成科研團隊，共同參與合作，

00:12:33.244 --> 00:12:37.363
最近利用一個病毒
將第二鹼基編輯器

00:12:37.387 --> 00:12:39.577
送進患有早衰症的老鼠身上，

00:12:39.601 --> 00:12:43.458
成功地將肇病的 T 轉換回 C，

00:12:43.482 --> 00:12:47.588
並把牠的序列逆轉回
DNA、RNA和蛋白質狀態。

NOTE Paragraph

00:12:48.880 --> 00:12:51.626
鹼基編輯器也已被用在動物身上，

00:12:51.650 --> 00:12:54.574
它可以逆轉酪胺酸血症、

00:12:55.642 --> 00:12:59.260
乙型地中海貧血症、肌肉萎縮症、

00:12:59.284 --> 00:13:02.974
苯丙酮尿症、先天性耳聾、

00:13:02.998 --> 00:13:04.937
還有心血管疾病的序列。

00:13:04.961 --> 00:13:09.007
每一個案例，都能直接校正

00:13:09.027 --> 00:13:12.400
肇病的點突變。

00:13:13.688 --> 00:13:16.584
鹼基編輯器也被運用在植物上，

00:13:16.584 --> 00:13:19.840
藉由改變個別的 DNA 字母

00:13:19.864 --> 00:13:21.832
可以生產出更好的農產品。

NOTE Paragraph

00:13:22.253 --> 00:13:25.046
生物學家也已經利用鹼基編輯器

00:13:25.066 --> 00:13:29.683
探測出基因裡個別字母所扮演的角色，
例如癌症疾病基因。

00:13:31.046 --> 00:13:35.613
兩家我共同創立的公司：
Beam Therapeutics 和 Pairwise Plants,

00:13:35.637 --> 00:13:39.462
正在運用鹼基編輯技術
治療人類的基因型疾病

00:13:39.486 --> 00:13:41.092
及改善農業。

00:13:41.953 --> 00:13:46.839
這些鹼基編輯的應用
發生在過去不到三年的時間裡：

00:13:46.839 --> 00:13:50.417
在科學歷史的時間尺度上
僅僅是眨眼之間。

NOTE Paragraph

00:13:52.657 --> 00:13:54.050
在全盤了解鹼基編輯器的潛力前，

00:13:54.070 --> 00:13:56.966
眼前還要再努力的工作就是

00:13:56.990 --> 00:14:00.604
改善基因型疾病病人的生活。

00:14:01.244 --> 00:14:03.334
雖然這些疾病被認為

00:14:03.368 --> 00:14:05.897
可由校正潛在的突變來治療，

00:14:05.921 --> 00:14:09.437
但即使只是在器官裡一小部分細胞，

00:14:09.461 --> 00:14:12.437
傳送鹼基編輯器這類的分子機器

00:14:12.461 --> 00:14:14.228
到人類的細胞裡面，

00:14:14.252 --> 00:14:15.861
仍充滿著挑戰。

00:14:16.962 --> 00:14:20.335
利用會讓你感冒的自然界病毒，

00:14:20.359 --> 00:14:22.557
把鹼基編輯器傳送到細胞的方式，

00:14:22.581 --> 00:14:25.268
是其中一個還不錯的傳送策略，

00:14:25.292 --> 00:14:27.831
這個策略已經被成功運用。

00:14:28.268 --> 00:14:30.633
持續開發新的分子機器，

00:14:30.657 --> 00:14:35.045
找出剩餘還沒辦法轉換的鹼基，

00:14:35.465 --> 00:14:39.705
盡可能不去編輯不在靶區的細胞

00:14:39.869 --> 00:14:41.069
至關重要。

00:14:41.782 --> 00:14:46.488
而其他科學家、醫生、
倫理學家、政府的參與也很重要，

00:14:46.512 --> 00:14:49.377
大家一起深思熟慮看看要如何

00:14:49.377 --> 00:14:53.708
最大化、安全地、符合倫理地
應用鹼基編輯技術，

00:14:53.732 --> 00:14:56.872
是我們的重責大任。

NOTE Paragraph

00:14:57.525 --> 00:14:59.136
雖然這些挑戰仍在，

00:14:59.160 --> 00:15:02.815
但如果你在五年前問我，

00:15:02.839 --> 00:15:04.490
全球的研究人員，

00:15:04.514 --> 00:15:08.053
正在利用實驗室
設計出來的分子機器，

00:15:08.077 --> 00:15:11.074
直接把單一鹼基對還原成

00:15:11.098 --> 00:15:12.280
另一鹼基對，

00:15:12.304 --> 00:15:14.923
而且是在人類基因組裡的特定位置上

00:15:14.947 --> 00:15:18.772
有效地且最小化發生其它結果地
執行還原。

00:15:18.796 --> 00:15:19.964
我可能會問：

00:15:19.988 --> 00:15:22.462
「你在看哪一本科幻小說？」

00:15:23.706 --> 00:15:27.166
感謝這群全力付出、
勤奮努力的學生們，

00:15:27.190 --> 00:15:31.650
他們的創意讓我們可以
透過基因工程設計我們自己。

00:15:31.674 --> 00:15:34.599
並勇敢地設計出
我們所辦不到的事，

00:15:34.623 --> 00:15:37.587
鹼基編輯已經開始從
科幻小說裡渴望的夢想

00:15:37.587 --> 00:15:42.094
轉變成振奮人心的真實技術，

00:15:42.250 --> 00:15:45.481
或許我們給後代的最重要禮物，

00:15:45.505 --> 00:15:48.530
除了三十億個字母 DNA，

00:15:48.554 --> 00:15:51.664
還有保護及修護它們的方法。

NOTE Paragraph

00:15:52.339 --> 00:15:53.490
謝謝。

NOTE Paragraph

00:15:53.514 --> 00:15:58.016
（掌聲）

NOTE Paragraph

00:15:58.040 --> 00:15:59.280
謝謝。