WEBVTT

00:00:01.286 --> 00:00:05.311
你父母给你的最重要的礼物

00:00:05.311 --> 00:00:08.061
就是2组包含30亿个碱基的DNA，

00:00:08.065 --> 00:00:09.649
它们构成了你的基因组。

00:00:10.014 --> 00:00:12.475
但就像任何包含太多零件的东西一样，

00:00:12.475 --> 00:00:13.915
这个礼物非常脆弱。

00:00:14.815 --> 00:00:18.355
太阳光、吸烟、不健康的饮食，

00:00:18.359 --> 00:00:21.365
甚至是细胞自身出现的错误，

00:00:21.365 --> 00:00:23.318
都能改变你的基因组。

00:00:24.942 --> 00:00:28.220
最常见的DNA改变

00:00:28.224 --> 00:00:32.473
就是一个字母，也叫一个碱基，
比如C（胞嘧啶），

00:00:32.477 --> 00:00:35.738
换成了别的碱基，如T(胸腺嘧啶)、
G(鸟嘌呤)或者A(腺嘌呤)。

00:00:36.744 --> 00:00:40.101
每一天，你身体里的细胞
会累计发生数亿次

00:00:40.101 --> 00:00:44.977
单碱基的改变，
这也被称作“点突变”。

NOTE Paragraph

00:00:46.147 --> 00:00:48.678
大部分点突变是无害的。

00:00:48.682 --> 00:00:49.844
但时不时，

00:00:49.844 --> 00:00:53.877
点突变会干扰细胞的某项重要功能，

00:00:53.881 --> 00:00:57.256
或者引起细胞出现异常行为。

00:00:58.099 --> 00:01:01.082
如果这种变异是从父母遗传而来的，

00:01:01.082 --> 00:01:03.776
或者发生于你生命早期，

00:01:03.776 --> 00:01:06.766
那么结果很可能是
你的大部分甚至全部细胞

00:01:06.766 --> 00:01:08.708
都带有这种有害变异。

00:01:09.153 --> 00:01:12.417
你可能就会像其他成千上万人一样

00:01:12.417 --> 00:01:14.058
患上基因疾病，

00:01:14.062 --> 00:01:17.079
像镰刀型红血球病，或者早衰症，

00:01:17.079 --> 00:01:20.230
或者肌肉萎缩症，
或者家族黑蒙性痴呆症。

NOTE Paragraph

00:01:22.225 --> 00:01:25.407
由点基因突变引起的
这些不幸的遗传疾病

00:01:25.411 --> 00:01:27.408
让我们尤其沮丧，

00:01:27.408 --> 00:01:30.352
因为我们往往已经知道
哪个具体字母（碱基）发生了突变，

00:01:30.352 --> 00:01:34.552
从而导致了疾病。
因此理论上，我们可以治愈它。

00:01:35.268 --> 00:01:38.117
数百万人被镰刀型红血球病折磨，

00:01:38.121 --> 00:01:41.206
因为他们的血红蛋白基因中

00:01:41.206 --> 00:01:43.597
都含有从A到T的点突变。

00:01:45.529 --> 00:01:48.661
而患有早衰症的孩子

00:01:48.665 --> 00:01:50.827
只不过生来就在基因组中的
某个位置有一个T，

00:01:50.827 --> 00:01:52.276
而正常的基因应该是C，

00:01:53.125 --> 00:01:56.558
令人悲伤的是，这些聪明美好的孩子

00:01:56.558 --> 00:02:00.564
衰老得非常快，通常活不过14岁。

00:02:02.358 --> 00:02:03.845
纵观整个医药史，

00:02:03.845 --> 00:02:07.109
我们还没有找到有效的方法

00:02:07.109 --> 00:02:08.902
可以在生命系统中纠正点突变，

00:02:08.902 --> 00:02:12.142
将引起疾病的T改回正常的C。

00:02:13.482 --> 00:02:15.444
但现在我们有办法了。

00:02:15.444 --> 00:02:19.664
因为我的实验室
最近成功发明了一种技术，

00:02:19.668 --> 00:02:21.488
叫做“碱基编辑”。

NOTE Paragraph

00:02:23.277 --> 00:02:25.265
关于我们如何发明“碱基编辑”的故事

00:02:25.265 --> 00:02:27.999
可以追溯到30亿年前。

00:02:29.055 --> 00:02:31.715
我们通常认为细菌是感染源，

00:02:31.719 --> 00:02:35.047
但其实细菌本身也容易被感染，

00:02:35.047 --> 00:02:36.984
特别是被病毒。

00:02:37.871 --> 00:02:40.006
因此大约30亿年前，

00:02:40.006 --> 00:02:43.926
细菌进化出一种防御机制，
来抵抗病毒感染。

00:02:45.649 --> 00:02:48.434
这种防御机制如今被称为CRISPR。

00:02:49.008 --> 00:02:51.833
CRISPR里最强的武器
是这种紫色的蛋白质，

00:02:51.837 --> 00:02:55.619
它就像分子剪刀一样，
可以剪断DNA链，

00:02:55.619 --> 00:02:58.087
将双螺旋结构剪成2条单螺旋链。

00:02:59.323 --> 00:03:03.293
如果CRISPR分不清
细菌和病毒的DNA，

00:03:03.293 --> 00:03:05.562
这就不能算是一个好的防御系统。

NOTE Paragraph

00:03:06.315 --> 00:03:09.094
但CRISPR最神奇之处在于

00:03:09.094 --> 00:03:12.515
剪刀可以被编辑，

00:03:12.515 --> 00:03:16.608
专门寻找、锁定和剪断

00:03:16.612 --> 00:03:19.370
特定的DNA片段。

00:03:20.911 --> 00:03:24.292
所以当细菌首次遇到某个病毒时，

00:03:24.292 --> 00:03:27.705
它会存储一小段病毒的DNA

00:03:27.709 --> 00:03:31.357
以此来引导CRISPR的剪刀，

00:03:31.357 --> 00:03:34.933
如果将来发生感染，
就剪断病毒的DNA链。

00:03:35.778 --> 00:03:40.691
剪断病毒的DNA
会扰乱该病毒基因的表达功能，

00:03:40.695 --> 00:03:43.417
从而中断病毒的生命。

NOTE Paragraph

00:03:46.059 --> 00:03:50.844
许多优秀的研究者，比如
埃马纽埃尔·卡彭蒂耶、乔治·丘奇，

00:03:50.844 --> 00:03:53.531
詹妮佛·杜德纳和张锋，

00:03:53.531 --> 00:03:57.530
在6年前展示了
CRISPR的剪刀可以被编辑，

00:03:57.544 --> 00:04:00.125
用来剪断我们选择的DNA片段，

00:04:00.125 --> 00:04:02.518
人类的基因片段，

00:04:02.518 --> 00:04:05.901
而不是细菌选的病毒的DNA片段。

00:04:06.550 --> 00:04:09.084
效果是相似的。

00:04:09.606 --> 00:04:12.038
通过剪断基因中的DNA片段

00:04:12.038 --> 00:04:16.225
同样会影响被剪基因的功能，

00:04:16.997 --> 00:04:21.428
方法就是在被剪的位置上增加或删除

00:04:21.428 --> 00:04:22.941
随机的DNA碱基组合。

NOTE Paragraph

00:04:24.625 --> 00:04:28.506
在某些情况下，扰乱基因非常有用。

00:04:30.005 --> 00:04:34.300
但对于大部分引起遗传疾病的
点突变而言，

00:04:34.300 --> 00:04:38.661
仅仅剪断已经发生变异的基因，
对病人而言并没有意义，

00:04:38.661 --> 00:04:42.653
因为这些变异基因的功能需要重置，

00:04:42.653 --> 00:04:44.318
而不是进一步打乱。

00:04:45.259 --> 00:04:48.125
因此，把那些引起镰刀型贫血的，

00:04:48.125 --> 00:04:50.682
已经变异的血红蛋白基因剪断，

00:04:50.682 --> 00:04:54.228
并不能恢复病人的造血功能。

00:04:55.631 --> 00:04:59.972
有时候我们可以加入
一些新的DNA片段到细胞中，

00:04:59.976 --> 00:05:03.417
替代被剪断区域周围的DNA链，

00:05:03.421 --> 00:05:07.749
但可惜的是这一过程
对大部分细胞不起作用，

00:05:07.749 --> 00:05:10.230
被影响的基因仍占主导地位。

NOTE Paragraph

00:05:12.297 --> 00:05:14.479
像许多科学家一样，
我梦想着未来有一天，

00:05:14.483 --> 00:05:17.251
我们可以治疗甚至治愈

00:05:17.251 --> 00:05:18.672
人类遗传疾病。

00:05:19.135 --> 00:05:22.930
但我们缺乏修复点突变的方法，

00:05:22.930 --> 00:05:25.984
而点突变是大部分
人类基因疾病的主因，

00:05:25.998 --> 00:05:28.396
是我们需要解决的主要问题。

NOTE Paragraph

00:05:29.434 --> 00:05:32.102
我是一名化学家，我跟我的学生们

00:05:32.106 --> 00:05:37.045
一起研究将化学反应
应用于单个DNA碱基上的方法，

00:05:37.045 --> 00:05:42.704
从而真正修复，而不仅仅是
终止引起基因疾病的变异。

00:05:44.522 --> 00:05:47.054
我们的成果就是分子机器，

00:05:47.054 --> 00:05:48.482
叫做“碱基编辑器”。

00:05:49.618 --> 00:05:55.077
碱基编辑器使用的是
类似CRISPR剪刀的可编程搜索机制，

00:05:55.077 --> 00:05:58.017
但与剪断DNA不同的是，

00:05:58.017 --> 00:06:01.018
它们直接将一个碱基变成另一个，

00:06:01.022 --> 00:06:03.295
而不会破坏基因的其他部分。

00:06:04.674 --> 00:06:08.816
如果将CRISPR蛋白质
比作分子剪刀的话，

00:06:08.816 --> 00:06:11.626
碱基编辑器就像铅笔，

00:06:11.626 --> 00:06:15.162
它能直接改写DNA碱基，

00:06:16.098 --> 00:06:19.895
通过重新排列DNA碱基上的原子，

00:06:19.895 --> 00:06:22.259
而不是将它变成一个不同的碱基。

NOTE Paragraph

00:06:23.513 --> 00:06:25.689
碱基编辑器在大自然中并不存在。

00:06:26.683 --> 00:06:29.897
实际上，我们制造的
第一个碱基编辑器，如图所示，

00:06:29.897 --> 00:06:31.278
是由3种独立的蛋白质组成，

00:06:31.278 --> 00:06:33.548
它们甚至都不是来自同一个生物体。

00:06:34.151 --> 00:06:39.232
我们首先抑制CRISPR剪刀
剪断DNA的功能，

00:06:39.232 --> 00:06:43.805
并通过编程的方法，保持其搜索和锁定

00:06:43.805 --> 00:06:45.369
目标DNA片段的能力。

00:06:46.351 --> 00:06:49.152
在功能被抑制的CRISPR剪刀上，
图中蓝色的部分，

00:06:49.152 --> 00:06:51.714
我们加上了第2种蛋白质，
在这里用红色标出，

00:06:51.714 --> 00:06:56.045
它会与DNA碱基C发生化学反应，

00:06:56.049 --> 00:06:59.402
将其转换成与T行为相似的碱基。

00:07:00.958 --> 00:07:04.084
第3步，我们将图片中
用紫色标出的蛋白质

00:07:04.084 --> 00:07:05.474
加在前2种蛋白质上，

00:07:05.478 --> 00:07:09.098
来保护被编辑过的碱基不被细胞移除。

00:07:10.466 --> 00:07:13.308
最终结果就是制造出一个
由3部分组成的蛋白质，

00:07:13.312 --> 00:07:17.694
这也是我们在史上首次
将基因组特定位置的

00:07:17.694 --> 00:07:19.637
碱基C转换为T。

NOTE Paragraph

00:07:21.490 --> 00:07:24.516
但做到这一步，
我们的工作也仅仅完成了一半。

00:07:24.516 --> 00:07:27.172
因为为了保持细胞的稳定，

00:07:27.176 --> 00:07:30.855
DNA双螺旋结构中的两条链
必须形成碱基对。

00:07:32.125 --> 00:07:35.767
因为C只能跟G配对，

00:07:35.767 --> 00:07:38.809
T只能跟A配对，

00:07:39.752 --> 00:07:44.592
如果只是将一链上的碱基C变成T，

00:07:44.592 --> 00:07:47.455
会造成DNA双螺旋的不匹配，

00:07:47.455 --> 00:07:51.763
要解决这个问题，
细胞需要决定替换哪一条链。

00:07:53.149 --> 00:07:57.490
我们认识到可以改进
这个由3部分组成的蛋白质，

00:07:58.649 --> 00:08:02.515
将未编辑的那条链标记为

00:08:02.519 --> 00:08:04.450
要被切割掉。

00:08:05.276 --> 00:08:07.799
这个小缺口诱骗细胞

00:08:07.799 --> 00:08:12.740
用A取代未编辑的G，

00:08:12.740 --> 00:08:15.125
因为它重新生成了完整的单链，

00:08:15.129 --> 00:08:19.174
这样就完成了C-G碱基对

00:08:19.174 --> 00:08:21.500
到稳定的T-A碱基对的转变。

NOTE Paragraph

00:08:24.585 --> 00:08:26.100
在实验室前博士后Alexis Komor

00:08:26.100 --> 00:08:30.141
领导的几年努力工作之后，

00:08:30.155 --> 00:08:33.321
我们成功地开发了第一代碱基编辑器，

00:08:33.321 --> 00:08:37.031
将指定位置的C都转变为T，

00:08:37.031 --> 00:08:39.220
G都转变为A。

00:08:40.633 --> 00:08:45.857
在3.5万多个已知的
与点突变有关的疾病中，

00:08:45.857 --> 00:08:49.656
第一代碱基编辑器可以逆转的两种突变

00:08:49.656 --> 00:08:55.839
总共占致病点突变的
14%或5000种左右。

00:08:56.593 --> 00:09:01.363
但是，纠正大部分致病点突变

00:09:01.377 --> 00:09:05.016
需要开发第二代碱基编辑器，

00:09:05.016 --> 00:09:09.132
一个可以将A都转变为G
或T都转变为C的工具。

00:09:10.846 --> 00:09:14.557
在实验室前博士后
Nicole Gaudelli的领导下，

00:09:14.557 --> 00:09:17.703
我们着手开发了这个第二代碱基编辑器，

00:09:17.703 --> 00:09:23.870
从理论上讲，这样可以
纠正近一半的致病点基因突变，

00:09:23.874 --> 00:09:27.805
包括导致早衰症的突变。

NOTE Paragraph

00:09:30.107 --> 00:09:33.274
我们意识到我们可以再次借助，

00:09:33.278 --> 00:09:37.350
CRISPR剪刀的靶向机制，

00:09:37.350 --> 00:09:42.551
将新的碱基编辑器
带到基因组的正确位置。

00:09:43.543 --> 00:09:46.635
但我们很快遇到了
一个棘手的难题；

00:09:47.896 --> 00:09:50.324
具体来说，在DNA中没有

00:09:50.328 --> 00:09:54.344
已知的蛋白质
可以将A转化成G

00:09:54.344 --> 00:09:55.585
或者T转化成C。

00:09:56.760 --> 00:09:58.926
面对如此严重的困难险阻，

00:09:58.930 --> 00:10:01.476
很多学生可能会寻找其他方案，

00:10:01.476 --> 00:10:03.246
而不是咨询其他研究顾问。

00:10:03.250 --> 00:10:04.434
（笑声）

00:10:04.448 --> 00:10:06.384
但Nicole同意继续实施一项

00:10:06.384 --> 00:10:09.091
当时看来雄心勃勃的计划。

00:10:09.966 --> 00:10:12.299
鉴于缺乏一种自然产生的蛋白质

00:10:12.299 --> 00:10:14.484
来进行必要的化学反应，

00:10:14.484 --> 00:10:17.950
我们决定在实验室里
进化我们自己的蛋白质

00:10:17.954 --> 00:10:21.803
来把A转化成一个像G一样的碱基，

00:10:21.803 --> 00:10:26.660
从一种对RNA进行相关
化学反应的蛋白质开始。

00:10:27.230 --> 00:10:31.164
我们建立了达尔文适者生存选择体系，

00:10:31.168 --> 00:10:35.134
探索了数千万种蛋白质变异，

00:10:35.134 --> 00:10:37.222
只允许那些能够进行

00:10:37.226 --> 00:10:40.467
必要化学反应的罕见变异存活下来。

00:10:41.883 --> 00:10:44.255
我们最终得到了这里显示的蛋白质，

00:10:44.255 --> 00:10:47.116
第一个能把DNA中的A

00:10:47.116 --> 00:10:49.252
转化成类似G的碱基。

00:10:49.252 --> 00:10:50.895
当我们把这个蛋白质连接到

00:10:50.909 --> 00:10:53.484
受到抑制的CRISPR剪刀上，
这里用蓝色标示，

00:10:53.484 --> 00:10:55.522
第二代碱基编辑器就诞生了，

00:10:55.526 --> 00:10:58.635
可以把A转变为G，

00:10:58.635 --> 00:11:02.500
然后使用第一代碱基编辑器中

00:11:02.500 --> 00:11:04.450
同样的链切割策略

00:11:04.474 --> 00:11:09.913
诱骗细胞用C取代未编辑的T，

00:11:09.913 --> 00:11:11.622
当它重新生成单链后，

00:11:11.622 --> 00:11:15.833
就完成了A-T碱基对
到G-C碱基对的转变。

NOTE Paragraph

00:11:16.845 --> 00:11:18.876
（鼓掌）

NOTE Paragraph

00:11:18.876 --> 00:11:20.070
谢谢。

NOTE Paragraph

00:11:20.070 --> 00:11:23.451
（鼓掌）

NOTE Paragraph

00:11:23.451 --> 00:11:25.936
作为一个美国学术科学家，

00:11:25.936 --> 00:11:27.991
我还不是很习惯被掌声打断。

NOTE Paragraph

00:11:27.991 --> 00:11:31.172
（笑声）

NOTE Paragraph

00:11:31.176 --> 00:11:35.585
我们开发的这两代碱基编辑器

00:11:35.585 --> 00:11:38.399
分别诞生于3年前和1年半前而已。

00:11:39.267 --> 00:11:40.809
但在这短短的时间里，

00:11:40.809 --> 00:11:44.561
碱基编辑器已经被
生物医学团队广泛使用。

00:11:45.776 --> 00:11:50.105
碱基编辑器应全球超过
1000位研究者的请求

00:11:50.105 --> 00:11:54.036
已经被发送到全球各地多达6千次。

00:11:55.475 --> 00:11:58.955
目前发表的相关科研论文多达百篇，

00:11:58.955 --> 00:12:02.727
包括了从细菌到植物，
从老鼠到灵长类动物的生物体中

00:12:02.727 --> 00:12:04.901
使用的碱基编辑器。

NOTE Paragraph

00:12:07.950 --> 00:12:09.557
碱基编辑器还太新，

00:12:09.561 --> 00:12:12.460
尚未进入人体临床试验，

00:12:12.460 --> 00:12:17.606
科学家们已经在为之努力了，

00:12:17.606 --> 00:12:20.469
他们成功使用动物的碱基编辑器

00:12:20.469 --> 00:12:24.418
来纠正导致人类遗传疾病的点突变。

00:12:25.815 --> 00:12:26.630
比如，

00:12:26.630 --> 00:12:30.783
由Luke Koblan和Jon Levy领导
的一个科学家合作小组，

00:12:30.797 --> 00:12:33.204
外加我们实验室的两个学生，

00:12:33.204 --> 00:12:37.337
最近使用了一种病毒
将第二代碱基编辑器

00:12:37.337 --> 00:12:39.577
植入患有早衰症的老鼠体内，

00:12:39.581 --> 00:12:43.452
把致病的T变回C，

00:12:43.452 --> 00:12:47.588
并在DNA、RNA和蛋白质层面上
逆转了其导致的后果。

NOTE Paragraph

00:12:48.880 --> 00:12:51.610
碱基编辑器也被用于动物身上

00:12:51.610 --> 00:12:54.574
来逆转酪氨酸血症，

00:12:55.642 --> 00:12:59.234
地中海贫血，肌营养不良，

00:12:59.234 --> 00:13:02.958
苯丙酮尿症，某种先天性耳聋

00:13:02.958 --> 00:13:04.921
和某种类型的心血管疾病——

00:13:04.921 --> 00:13:09.807
在这些案例中，通过直接纠正

00:13:09.807 --> 00:13:12.400
导致或者参与致病的点突变
就可以逆转病症。

00:13:13.688 --> 00:13:15.728
在植物中，碱基编辑器已被用于

00:13:15.728 --> 00:13:19.824
引入单个DNA字符的改变

00:13:19.824 --> 00:13:21.832
以带来更好的收成。

NOTE Paragraph

00:13:22.253 --> 00:13:26.826
生物学家也使用了碱基编辑器
来探索单个碱基

00:13:26.826 --> 00:13:29.683
在与癌症等疾病相关的基因中的作用。

00:13:31.046 --> 00:13:35.597
我联合创办的两家公司，
Beam Therapeutics和Pairwise Plants，

00:13:35.597 --> 00:13:39.462
正使用碱基编辑器治疗人类基因疾病

00:13:39.466 --> 00:13:41.092
和改善农业。

00:13:41.953 --> 00:13:43.919
所有这些对碱基编辑的应用

00:13:43.923 --> 00:13:47.031
都发生在不到三年的时间里：

00:13:47.031 --> 00:13:49.409
在科学的历史尺度上，

00:13:49.409 --> 00:13:50.731
这只是一眨眼的功夫。

NOTE Paragraph

00:13:52.657 --> 00:13:53.894
在碱基编辑器

00:13:53.894 --> 00:13:56.966
提升基因疾病病人的生命质量前，

00:13:56.980 --> 00:14:00.604
我们仍有很多额外的工作要做。

00:14:01.244 --> 00:14:04.024
尽管许多这些疾病被认为是

00:14:04.028 --> 00:14:05.897
只需要纠正器官中
很小一部分细胞

00:14:05.911 --> 00:14:09.431
的潜在突变就能治疗的，

00:14:09.431 --> 00:14:12.437
将分子机器(如碱基编辑器)

00:14:12.441 --> 00:14:14.222
送入人体细胞

00:14:14.222 --> 00:14:15.421
仍然富有挑战。

00:14:16.962 --> 00:14:20.329
利用自然界的病毒来传递碱基编辑器，

00:14:20.329 --> 00:14:22.541
而不是让你感冒的分子来做这个，

00:14:22.541 --> 00:14:25.242
是几种已经成功实践的

00:14:25.242 --> 00:14:26.951
有前景的传递策略之一。

00:14:28.268 --> 00:14:30.627
继续研究开发新的分子机器，

00:14:30.627 --> 00:14:32.519
找到其他的方法

00:14:32.519 --> 00:14:35.435
将一个碱基对转变成
另一个碱基对，

00:14:35.435 --> 00:14:39.845
并尽量减少细胞非目标位置上
不必要的编辑

00:14:39.849 --> 00:14:41.069
是非常重要的。

00:14:41.782 --> 00:14:46.472
与其他科学家、医生、
伦理学家和政府合作，

00:14:46.472 --> 00:14:51.297
最大限度地提高
碱基编辑用于深思熟虑、

00:14:51.297 --> 00:14:53.708
安全和合乎道德的可能性，

00:14:53.722 --> 00:14:55.732
仍然是一项重要义务。

NOTE Paragraph

00:14:57.525 --> 00:14:59.136
尽管有这些挑战，

00:14:59.140 --> 00:15:02.815
如果你在五年前告诉我

00:15:02.829 --> 00:15:04.484
全球的研究人员

00:15:04.484 --> 00:15:08.027
将使用实验室发明的分子机器

00:15:08.027 --> 00:15:11.068
来直接有效地把单个碱基对

00:15:11.068 --> 00:15:12.280
转变成另一个碱基对，

00:15:12.304 --> 00:15:14.907
放在特定的基因组位置，

00:15:14.907 --> 00:15:18.772
而且不会产生其他结果，

00:15:18.776 --> 00:15:19.948
我会反问你，

00:15:19.948 --> 00:15:22.462
“你是不是在读哪本科幻小说？”

00:15:23.706 --> 00:15:27.160
感谢我们孜孜不倦的学生，

00:15:27.160 --> 00:15:31.650
他们有惊人的创造力来设计工具，
使得我们可以改造自身，

00:15:31.654 --> 00:15:34.583
并勇敢地去进化
原本无法进化出的特征，

00:15:34.583 --> 00:15:39.663
碱基编辑已经开始将
科幻小说般的渴望

00:15:39.677 --> 00:15:41.544
转变成令人兴奋的现实，

00:15:42.250 --> 00:15:45.481
我们给孩子们最重要的礼物

00:15:45.505 --> 00:15:48.524
可能不再只是30亿DNA个碱基，

00:15:48.524 --> 00:15:51.664
同时还有保护和修复它们的方法。

NOTE Paragraph

00:15:52.339 --> 00:15:53.474
谢谢。

NOTE Paragraph

00:15:53.474 --> 00:15:57.970
（鼓掌）

NOTE Paragraph

00:15:57.970 --> 00:15:59.000
谢谢。