1
00:00:01,286 --> 00:00:05,311
你父母给你的最重要的礼物

2
00:00:05,311 --> 00:00:08,061
就是2组包含30亿个碱基的DNA，

3
00:00:08,065 --> 00:00:09,649
它们构成了你的基因组。

4
00:00:10,014 --> 00:00:12,475
但就像任何包含太多零件的东西一样，

5
00:00:12,475 --> 00:00:13,915
这个礼物非常脆弱。

6
00:00:14,815 --> 00:00:18,355
太阳光、吸烟、不健康的饮食，

7
00:00:18,359 --> 00:00:21,365
甚至是细胞自身出现的错误，

8
00:00:21,365 --> 00:00:23,318
都能改变你的基因组。

9
00:00:24,942 --> 00:00:28,220
最常见的DNA改变

10
00:00:28,224 --> 00:00:32,473
就是一个字母，也叫一个碱基，
比如C（胞嘧啶），

11
00:00:32,477 --> 00:00:35,738
换成了别的碱基，如T(胸腺嘧啶)、
G(鸟嘌呤)或者A(腺嘌呤)。

12
00:00:36,744 --> 00:00:40,101
每一天，你身体里的细胞
会累计发生数亿次

13
00:00:40,101 --> 00:00:44,977
单碱基的改变，
这也被称作“点突变”。

14
00:00:46,147 --> 00:00:48,678
大部分点突变是无害的。

15
00:00:48,682 --> 00:00:49,844
但时不时，

16
00:00:49,844 --> 00:00:53,877
点突变会干扰细胞的某项重要功能，

17
00:00:53,881 --> 00:00:57,256
或者引起细胞出现异常行为。

18
00:00:58,099 --> 00:01:01,082
如果这种变异是从父母遗传而来的，

19
00:01:01,082 --> 00:01:03,776
或者发生于你生命早期，

20
00:01:03,776 --> 00:01:06,766
那么结果很可能是
你的大部分甚至全部细胞

21
00:01:06,766 --> 00:01:08,708
都带有这种有害变异。

22
00:01:09,153 --> 00:01:12,417
你可能就会像其他成千上万人一样

23
00:01:12,417 --> 00:01:14,058
患上基因疾病，

24
00:01:14,062 --> 00:01:17,079
像镰刀型红血球病，或者早衰症，

25
00:01:17,079 --> 00:01:20,230
或者肌肉萎缩症，
或者家族黑蒙性痴呆症。

26
00:01:22,225 --> 00:01:25,407
由点基因突变引起的
这些不幸的遗传疾病

27
00:01:25,411 --> 00:01:27,408
让我们尤其沮丧，

28
00:01:27,408 --> 00:01:30,352
因为我们往往已经知道
哪个具体字母（碱基）发生了突变，

29
00:01:30,352 --> 00:01:34,552
从而导致了疾病。
因此理论上，我们可以治愈它。

30
00:01:35,268 --> 00:01:38,117
数百万人被镰刀型红血球病折磨，

31
00:01:38,121 --> 00:01:41,206
因为他们的血红蛋白基因中

32
00:01:41,206 --> 00:01:43,597
都含有从A到T的点突变。

33
00:01:45,529 --> 00:01:48,661
而患有早衰症的孩子

34
00:01:48,665 --> 00:01:50,827
只不过生来就在基因组中的
某个位置有一个T，

35
00:01:50,827 --> 00:01:52,276
而正常的基因应该是C，

36
00:01:53,125 --> 00:01:56,558
令人悲伤的是，这些聪明美好的孩子

37
00:01:56,558 --> 00:02:00,564
衰老得非常快，通常活不过14岁。

38
00:02:02,358 --> 00:02:03,845
纵观整个医药史，

39
00:02:03,845 --> 00:02:07,109
我们还没有找到有效的方法

40
00:02:07,109 --> 00:02:08,902
可以在生命系统中纠正点突变，

41
00:02:08,902 --> 00:02:12,142
将引起疾病的T改回正常的C。

42
00:02:13,482 --> 00:02:15,444
但现在我们有办法了。

43
00:02:15,444 --> 00:02:19,664
因为我的实验室
最近成功发明了一种技术，

44
00:02:19,668 --> 00:02:21,488
叫做“碱基编辑”。

45
00:02:23,277 --> 00:02:25,265
关于我们如何发明“碱基编辑”的故事

46
00:02:25,265 --> 00:02:27,999
可以追溯到30亿年前。

47
00:02:29,055 --> 00:02:31,715
我们通常认为细菌是感染源，

48
00:02:31,719 --> 00:02:35,047
但其实细菌本身也容易被感染，

49
00:02:35,047 --> 00:02:36,984
特别是被病毒。

50
00:02:37,871 --> 00:02:40,006
因此大约30亿年前，

51
00:02:40,006 --> 00:02:43,926
细菌进化出一种防御机制，
来抵抗病毒感染。

52
00:02:45,649 --> 00:02:48,434
这种防御机制如今被称为CRISPR。

53
00:02:49,008 --> 00:02:51,833
CRISPR里最强的武器
是这种紫色的蛋白质，

54
00:02:51,837 --> 00:02:55,619
它就像分子剪刀一样，
可以剪断DNA链，

55
00:02:55,619 --> 00:02:58,087
将双螺旋结构剪成2条单螺旋链。

56
00:02:59,323 --> 00:03:03,293
如果CRISPR分不清
细菌和病毒的DNA，

57
00:03:03,293 --> 00:03:05,562
这就不能算是一个好的防御系统。

58
00:03:06,315 --> 00:03:09,094
但CRISPR最神奇之处在于

59
00:03:09,094 --> 00:03:12,515
剪刀可以被编辑，

60
00:03:12,515 --> 00:03:16,608
专门寻找、锁定和剪断

61
00:03:16,612 --> 00:03:19,370
特定的DNA片段。

62
00:03:20,911 --> 00:03:24,292
所以当细菌首次遇到某个病毒时，

63
00:03:24,292 --> 00:03:27,705
它会存储一小段病毒的DNA

64
00:03:27,709 --> 00:03:31,357
以此来引导CRISPR的剪刀，

65
00:03:31,357 --> 00:03:34,933
如果将来发生感染，
就剪断病毒的DNA链。

66
00:03:35,778 --> 00:03:40,691
剪断病毒的DNA
会扰乱该病毒基因的表达功能，

67
00:03:40,695 --> 00:03:43,417
从而中断病毒的生命。

68
00:03:46,059 --> 00:03:50,844
许多优秀的研究者，比如
埃马纽埃尔·卡彭蒂耶、乔治·丘奇，

69
00:03:50,844 --> 00:03:53,531
詹妮佛·杜德纳和张锋，

70
00:03:53,531 --> 00:03:57,530
在6年前展示了
CRISPR的剪刀可以被编辑，

71
00:03:57,544 --> 00:04:00,125
用来剪断我们选择的DNA片段，

72
00:04:00,125 --> 00:04:02,518
人类的基因片段，

73
00:04:02,518 --> 00:04:05,901
而不是细菌选的病毒的DNA片段。

74
00:04:06,550 --> 00:04:09,084
效果是相似的。

75
00:04:09,606 --> 00:04:12,038
通过剪断基因中的DNA片段

76
00:04:12,038 --> 00:04:16,225
同样会影响被剪基因的功能，

77
00:04:16,997 --> 00:04:21,428
方法就是在被剪的位置上增加或删除

78
00:04:21,428 --> 00:04:22,941
随机的DNA碱基组合。

79
00:04:24,625 --> 00:04:28,506
在某些情况下，扰乱基因非常有用。

80
00:04:30,005 --> 00:04:34,300
但对于大部分引起遗传疾病的
点突变而言，

81
00:04:34,300 --> 00:04:38,661
仅仅剪断已经发生变异的基因，
对病人而言并没有意义，

82
00:04:38,661 --> 00:04:42,653
因为这些变异基因的功能需要重置，

83
00:04:42,653 --> 00:04:44,318
而不是进一步打乱。

84
00:04:45,259 --> 00:04:48,125
因此，把那些引起镰刀型贫血的，

85
00:04:48,125 --> 00:04:50,682
已经变异的血红蛋白基因剪断，

86
00:04:50,682 --> 00:04:54,228
并不能恢复病人的造血功能。

87
00:04:55,631 --> 00:04:59,972
有时候我们可以加入
一些新的DNA片段到细胞中，

88
00:04:59,976 --> 00:05:03,417
替代被剪断区域周围的DNA链，

89
00:05:03,421 --> 00:05:07,749
但可惜的是这一过程
对大部分细胞不起作用，

90
00:05:07,749 --> 00:05:10,230
被影响的基因仍占主导地位。

91
00:05:12,297 --> 00:05:14,479
像许多科学家一样，
我梦想着未来有一天，

92
00:05:14,483 --> 00:05:17,251
我们可以治疗甚至治愈

93
00:05:17,251 --> 00:05:18,672
人类遗传疾病。

94
00:05:19,135 --> 00:05:22,930
但我们缺乏修复点突变的方法，

95
00:05:22,930 --> 00:05:25,984
而点突变是大部分
人类基因疾病的主因，

96
00:05:25,998 --> 00:05:28,396
是我们需要解决的主要问题。

97
00:05:29,434 --> 00:05:32,102
我是一名化学家，我跟我的学生们

98
00:05:32,106 --> 00:05:37,045
一起研究将化学反应
应用于单个DNA碱基上的方法，

99
00:05:37,045 --> 00:05:42,704
从而真正修复，而不仅仅是
终止引起基因疾病的变异。

100
00:05:44,522 --> 00:05:47,054
我们的成果就是分子机器，

101
00:05:47,054 --> 00:05:48,482
叫做“碱基编辑器”。

102
00:05:49,618 --> 00:05:55,077
碱基编辑器使用的是
类似CRISPR剪刀的可编程搜索机制，

103
00:05:55,077 --> 00:05:58,017
但与剪断DNA不同的是，

104
00:05:58,017 --> 00:06:01,018
它们直接将一个碱基变成另一个，

105
00:06:01,022 --> 00:06:03,295
而不会破坏基因的其他部分。

106
00:06:04,674 --> 00:06:08,816
如果将CRISPR蛋白质
比作分子剪刀的话，

107
00:06:08,816 --> 00:06:11,626
碱基编辑器就像铅笔，

108
00:06:11,626 --> 00:06:15,162
它能直接改写DNA碱基，

109
00:06:16,098 --> 00:06:19,895
通过重新排列DNA碱基上的原子，

110
00:06:19,895 --> 00:06:22,259
而不是将它变成一个不同的碱基。

111
00:06:23,513 --> 00:06:25,689
碱基编辑器在大自然中并不存在。

112
00:06:26,683 --> 00:06:29,897
实际上，我们制造的
第一个碱基编辑器，如图所示，

113
00:06:29,897 --> 00:06:31,278
是由3种独立的蛋白质组成，

114
00:06:31,278 --> 00:06:33,548
它们甚至都不是来自同一个生物体。

115
00:06:34,151 --> 00:06:39,232
我们首先抑制CRISPR剪刀
剪断DNA的功能，

116
00:06:39,232 --> 00:06:43,805
并通过编程的方法，保持其搜索和锁定

117
00:06:43,805 --> 00:06:45,369
目标DNA片段的能力。

118
00:06:46,351 --> 00:06:49,152
在功能被抑制的CRISPR剪刀上，
图中蓝色的部分，

119
00:06:49,152 --> 00:06:51,714
我们加上了第2种蛋白质，
在这里用红色标出，

120
00:06:51,714 --> 00:06:56,045
它会与DNA碱基C发生化学反应，

121
00:06:56,049 --> 00:06:59,402
将其转换成与T行为相似的碱基。

122
00:07:00,958 --> 00:07:04,084
第3步，我们将图片中
用紫色标出的蛋白质

123
00:07:04,084 --> 00:07:05,474
加在前2种蛋白质上，

124
00:07:05,478 --> 00:07:09,098
来保护被编辑过的碱基不被细胞移除。

125
00:07:10,466 --> 00:07:13,308
最终结果就是制造出一个
由3部分组成的蛋白质，

126
00:07:13,312 --> 00:07:17,694
这也是我们在史上首次
将基因组特定位置的

127
00:07:17,694 --> 00:07:19,637
碱基C转换为T。

128
00:07:21,490 --> 00:07:24,516
但做到这一步，
我们的工作也仅仅完成了一半。

129
00:07:24,516 --> 00:07:27,172
因为为了保持细胞的稳定，

130
00:07:27,176 --> 00:07:30,855
DNA双螺旋结构中的两条链
必须形成碱基对。

131
00:07:32,125 --> 00:07:35,767
因为C只能跟G配对，

132
00:07:35,767 --> 00:07:38,809
T只能跟A配对，

133
00:07:39,752 --> 00:07:44,592
如果只是将一链上的碱基C变成T，

134
00:07:44,592 --> 00:07:47,455
会造成DNA双螺旋的不匹配，

135
00:07:47,455 --> 00:07:51,763
要解决这个问题，
细胞需要决定替换哪一条链。

136
00:07:53,149 --> 00:07:57,490
我们认识到可以改进
这个由3部分组成的蛋白质，

137
00:07:58,649 --> 00:08:02,515
将未编辑的那条链标记为

138
00:08:02,519 --> 00:08:04,450
要被切割掉。

139
00:08:05,276 --> 00:08:07,799
这个小缺口诱骗细胞

140
00:08:07,799 --> 00:08:12,740
用A取代未编辑的G，

141
00:08:12,740 --> 00:08:15,125
因为它重新生成了完整的单链，

142
00:08:15,129 --> 00:08:19,174
这样就完成了C-G碱基对

143
00:08:19,174 --> 00:08:21,500
到稳定的T-A碱基对的转变。

144
00:08:24,585 --> 00:08:26,100
在实验室前博士后Alexis Komor

145
00:08:26,100 --> 00:08:30,141
领导的几年努力工作之后，

146
00:08:30,155 --> 00:08:33,321
我们成功地开发了第一代碱基编辑器，

147
00:08:33,321 --> 00:08:37,031
将指定位置的C都转变为T，

148
00:08:37,031 --> 00:08:39,220
G都转变为A。

149
00:08:40,633 --> 00:08:45,857
在3.5万多个已知的
与点突变有关的疾病中，

150
00:08:45,857 --> 00:08:49,656
第一代碱基编辑器可以逆转的两种突变

151
00:08:49,656 --> 00:08:55,839
总共占致病点突变的
14%或5000种左右。

152
00:08:56,593 --> 00:09:01,363
但是，纠正大部分致病点突变

153
00:09:01,377 --> 00:09:05,016
需要开发第二代碱基编辑器，

154
00:09:05,016 --> 00:09:09,132
一个可以将A都转变为G
或T都转变为C的工具。

155
00:09:10,846 --> 00:09:14,557
在实验室前博士后
Nicole Gaudelli的领导下，

156
00:09:14,557 --> 00:09:17,703
我们着手开发了这个第二代碱基编辑器，

157
00:09:17,703 --> 00:09:23,870
从理论上讲，这样可以
纠正近一半的致病点基因突变，

158
00:09:23,874 --> 00:09:27,805
包括导致早衰症的突变。

159
00:09:30,107 --> 00:09:33,274
我们意识到我们可以再次借助，

160
00:09:33,278 --> 00:09:37,350
CRISPR剪刀的靶向机制，

161
00:09:37,350 --> 00:09:42,551
将新的碱基编辑器
带到基因组的正确位置。

162
00:09:43,543 --> 00:09:46,635
但我们很快遇到了
一个棘手的难题；

163
00:09:47,896 --> 00:09:50,324
具体来说，在DNA中没有

164
00:09:50,328 --> 00:09:54,344
已知的蛋白质
可以将A转化成G

165
00:09:54,344 --> 00:09:55,585
或者T转化成C。

166
00:09:56,760 --> 00:09:58,926
面对如此严重的困难险阻，

167
00:09:58,930 --> 00:10:01,476
很多学生可能会寻找其他方案，

168
00:10:01,476 --> 00:10:03,246
而不是咨询其他研究顾问。

169
00:10:03,250 --> 00:10:04,434
（笑声）

170
00:10:04,448 --> 00:10:06,384
但Nicole同意继续实施一项

171
00:10:06,384 --> 00:10:09,091
当时看来雄心勃勃的计划。

172
00:10:09,966 --> 00:10:12,299
鉴于缺乏一种自然产生的蛋白质

173
00:10:12,299 --> 00:10:14,484
来进行必要的化学反应，

174
00:10:14,484 --> 00:10:17,950
我们决定在实验室里
进化我们自己的蛋白质

175
00:10:17,954 --> 00:10:21,803
来把A转化成一个像G一样的碱基，

176
00:10:21,803 --> 00:10:26,660
从一种对RNA进行相关
化学反应的蛋白质开始。

177
00:10:27,230 --> 00:10:31,164
我们建立了达尔文适者生存选择体系，

178
00:10:31,168 --> 00:10:35,134
探索了数千万种蛋白质变异，

179
00:10:35,134 --> 00:10:37,222
只允许那些能够进行

180
00:10:37,226 --> 00:10:40,467
必要化学反应的罕见变异存活下来。

181
00:10:41,883 --> 00:10:44,255
我们最终得到了这里显示的蛋白质，

182
00:10:44,255 --> 00:10:47,116
第一个能把DNA中的A

183
00:10:47,116 --> 00:10:49,252
转化成类似G的碱基。

184
00:10:49,252 --> 00:10:50,895
当我们把这个蛋白质连接到

185
00:10:50,909 --> 00:10:53,484
受到抑制的CRISPR剪刀上，
这里用蓝色标示，

186
00:10:53,484 --> 00:10:55,522
第二代碱基编辑器就诞生了，

187
00:10:55,526 --> 00:10:58,635
可以把A转变为G，

188
00:10:58,635 --> 00:11:02,500
然后使用第一代碱基编辑器中

189
00:11:02,500 --> 00:11:04,450
同样的链切割策略

190
00:11:04,474 --> 00:11:09,913
诱骗细胞用C取代未编辑的T，

191
00:11:09,913 --> 00:11:11,622
当它重新生成单链后，

192
00:11:11,622 --> 00:11:15,833
就完成了A-T碱基对
到G-C碱基对的转变。

193
00:11:16,845 --> 00:11:18,876
（鼓掌）

194
00:11:18,876 --> 00:11:20,070
谢谢。

195
00:11:20,070 --> 00:11:23,451
（鼓掌）

196
00:11:23,451 --> 00:11:25,936
作为一个美国学术科学家，

197
00:11:25,936 --> 00:11:27,991
我还不是很习惯被掌声打断。

198
00:11:27,991 --> 00:11:31,172
（笑声）

199
00:11:31,176 --> 00:11:35,585
我们开发的这两代碱基编辑器

200
00:11:35,585 --> 00:11:38,399
分别诞生于3年前和1年半前而已。

201
00:11:39,267 --> 00:11:40,809
但在这短短的时间里，

202
00:11:40,809 --> 00:11:44,561
碱基编辑器已经被
生物医学团队广泛使用。

203
00:11:45,776 --> 00:11:50,105
碱基编辑器应全球超过
1000位研究者的请求

204
00:11:50,105 --> 00:11:54,036
已经被发送到全球各地多达6千次。

205
00:11:55,475 --> 00:11:58,955
目前发表的相关科研论文多达百篇，

206
00:11:58,955 --> 00:12:02,727
包括了从细菌到植物，
从老鼠到灵长类动物的生物体中

207
00:12:02,727 --> 00:12:04,901
使用的碱基编辑器。

208
00:12:07,950 --> 00:12:09,557
碱基编辑器还太新，

209
00:12:09,561 --> 00:12:12,460
尚未进入人体临床试验，

210
00:12:12,460 --> 00:12:17,606
科学家们已经在为之努力了，

211
00:12:17,606 --> 00:12:20,469
他们成功使用动物的碱基编辑器

212
00:12:20,469 --> 00:12:24,418
来纠正导致人类遗传疾病的点突变。

213
00:12:25,815 --> 00:12:26,630
比如，

214
00:12:26,630 --> 00:12:30,783
由Luke Koblan和Jon Levy领导
的一个科学家合作小组，

215
00:12:30,797 --> 00:12:33,204
外加我们实验室的两个学生，

216
00:12:33,204 --> 00:12:37,337
最近使用了一种病毒
将第二代碱基编辑器

217
00:12:37,337 --> 00:12:39,577
植入患有早衰症的老鼠体内，

218
00:12:39,581 --> 00:12:43,452
把致病的T变回C，

219
00:12:43,452 --> 00:12:47,588
并在DNA、RNA和蛋白质层面上
逆转了其导致的后果。

220
00:12:48,880 --> 00:12:51,610
碱基编辑器也被用于动物身上

221
00:12:51,610 --> 00:12:54,574
来逆转酪氨酸血症，

222
00:12:55,642 --> 00:12:59,234
地中海贫血，肌营养不良，

223
00:12:59,234 --> 00:13:02,958
苯丙酮尿症，某种先天性耳聋

224
00:13:02,958 --> 00:13:04,921
和某种类型的心血管疾病——

225
00:13:04,921 --> 00:13:09,807
在这些案例中，通过直接纠正

226
00:13:09,807 --> 00:13:12,400
导致或者参与致病的点突变
就可以逆转病症。

227
00:13:13,688 --> 00:13:15,728
在植物中，碱基编辑器已被用于

228
00:13:15,728 --> 00:13:19,824
引入单个DNA字符的改变

229
00:13:19,824 --> 00:13:21,832
以带来更好的收成。

230
00:13:22,253 --> 00:13:26,826
生物学家也使用了碱基编辑器
来探索单个碱基

231
00:13:26,826 --> 00:13:29,683
在与癌症等疾病相关的基因中的作用。

232
00:13:31,046 --> 00:13:35,597
我联合创办的两家公司，
Beam Therapeutics和Pairwise Plants，

233
00:13:35,597 --> 00:13:39,462
正使用碱基编辑器治疗人类基因疾病

234
00:13:39,466 --> 00:13:41,092
和改善农业。

235
00:13:41,953 --> 00:13:43,919
所有这些对碱基编辑的应用

236
00:13:43,923 --> 00:13:47,031
都发生在不到三年的时间里：

237
00:13:47,031 --> 00:13:49,409
在科学的历史尺度上，

238
00:13:49,409 --> 00:13:50,731
这只是一眨眼的功夫。

239
00:13:52,657 --> 00:13:53,894
在碱基编辑器

240
00:13:53,894 --> 00:13:56,966
提升基因疾病病人的生命质量前，

241
00:13:56,980 --> 00:14:00,604
我们仍有很多额外的工作要做。

242
00:14:01,244 --> 00:14:04,024
尽管许多这些疾病被认为是

243
00:14:04,028 --> 00:14:05,897
只需要纠正器官中
很小一部分细胞

244
00:14:05,911 --> 00:14:09,431
的潜在突变就能治疗的，

245
00:14:09,431 --> 00:14:12,437
将分子机器(如碱基编辑器)

246
00:14:12,441 --> 00:14:14,222
送入人体细胞

247
00:14:14,222 --> 00:14:15,421
仍然富有挑战。

248
00:14:16,962 --> 00:14:20,329
利用自然界的病毒来传递碱基编辑器，

249
00:14:20,329 --> 00:14:22,541
而不是让你感冒的分子来做这个，

250
00:14:22,541 --> 00:14:25,242
是几种已经成功实践的

251
00:14:25,242 --> 00:14:26,951
有前景的传递策略之一。

252
00:14:28,268 --> 00:14:30,627
继续研究开发新的分子机器，

253
00:14:30,627 --> 00:14:32,519
找到其他的方法

254
00:14:32,519 --> 00:14:35,435
将一个碱基对转变成
另一个碱基对，

255
00:14:35,435 --> 00:14:39,845
并尽量减少细胞非目标位置上
不必要的编辑

256
00:14:39,849 --> 00:14:41,069
是非常重要的。

257
00:14:41,782 --> 00:14:46,472
与其他科学家、医生、
伦理学家和政府合作，

258
00:14:46,472 --> 00:14:51,297
最大限度地提高
碱基编辑用于深思熟虑、

259
00:14:51,297 --> 00:14:53,708
安全和合乎道德的可能性，

260
00:14:53,722 --> 00:14:55,732
仍然是一项重要义务。

261
00:14:57,525 --> 00:14:59,136
尽管有这些挑战，

262
00:14:59,140 --> 00:15:02,815
如果你在五年前告诉我

263
00:15:02,829 --> 00:15:04,484
全球的研究人员

264
00:15:04,484 --> 00:15:08,027
将使用实验室发明的分子机器

265
00:15:08,027 --> 00:15:11,068
来直接有效地把单个碱基对

266
00:15:11,068 --> 00:15:12,280
转变成另一个碱基对，

267
00:15:12,304 --> 00:15:14,907
放在特定的基因组位置，

268
00:15:14,907 --> 00:15:18,772
而且不会产生其他结果，

269
00:15:18,776 --> 00:15:19,948
我会反问你，

270
00:15:19,948 --> 00:15:22,462
“你是不是在读哪本科幻小说？”

271
00:15:23,706 --> 00:15:27,160
感谢我们孜孜不倦的学生，

272
00:15:27,160 --> 00:15:31,650
他们有惊人的创造力来设计工具，
使得我们可以改造自身，

273
00:15:31,654 --> 00:15:34,583
并勇敢地去进化
原本无法进化出的特征，

274
00:15:34,583 --> 00:15:39,663
碱基编辑已经开始将
科幻小说般的渴望

275
00:15:39,677 --> 00:15:41,544
转变成令人兴奋的现实，

276
00:15:42,250 --> 00:15:45,481
我们给孩子们最重要的礼物

277
00:15:45,505 --> 00:15:48,524
可能不再只是30亿DNA个碱基，

278
00:15:48,524 --> 00:15:51,664
同时还有保护和修复它们的方法。

279
00:15:52,339 --> 00:15:53,474
谢谢。

280
00:15:53,474 --> 00:15:57,970
（鼓掌）

281
00:15:57,970 --> 00:15:59,000
谢谢。