0:00:01.286,0:00:05.317
O presente mais importante[br]dado por nossos pais

0:00:05.341,0:00:08.061
foram os 2 conjuntos[br]de 3 bilhões de letras do DNA

0:00:08.085,0:00:09.919
que compõem nosso genoma.

0:00:09.964,0:00:12.491
Mas, como qualquer coisa[br]com 3 bilhões de componentes,

0:00:12.515,0:00:13.915
esse presente é frágil.

0:00:14.815,0:00:18.355
Luz solar, tabagismo,[br]alimentação não saudável,

0:00:18.379,0:00:21.371
até mesmo erros espontâneos das células,

0:00:21.395,0:00:23.948
tudo provoca mudanças em nosso genoma.

0:00:24.942,0:00:28.220
O tipo mais comum de mudança no DNA

0:00:28.244,0:00:32.473
é a troca simples de uma letra,[br]ou base, como C,

0:00:32.497,0:00:35.738
por uma letra diferente, como T, G ou A.

0:00:36.744,0:00:41.747
Um dia, as células do corpo[br]juntas acumularão

0:00:41.797,0:00:45.127
bilhões dessas trocas de uma única letra[br]também chamadas "mutações pontuais".

0:00:46.147,0:00:48.678
A maioria dessas mutações é inofensiva.

0:00:48.702,0:00:49.754
Mas, de vez em quando,

0:00:49.774,0:00:53.877
uma mutação pontual interrompe[br]uma capacidade importante de uma célula

0:00:53.901,0:00:57.256
ou faz com que ela se comporte[br]de maneira prejudicial.

0:00:58.099,0:01:01.098
Se essa mutação[br]fosse herdada de seus pais,

0:01:01.122,0:01:03.782
ou ocorresse cedo o bastante[br]em seu desenvolvimento,

0:01:03.806,0:01:06.772
como resultado, muitas ou todas as células

0:01:06.796,0:01:09.098
conteriam essa mutação prejudicial.

0:01:09.153,0:01:12.423
Então, você seria uma de centenas[br]de milhões de pessoas

0:01:12.447,0:01:14.058
com uma doença genética,

0:01:14.082,0:01:17.085
como anemia falciforme, progéria,

0:01:17.109,0:01:20.800
distrofia muscular ou doença de Tay-Sachs.

0:01:22.225,0:01:25.407
Doenças genéticas graves[br]causadas por mutações pontuais

0:01:25.431,0:01:27.424
são particularmente frustrantes,

0:01:27.448,0:01:30.442
porque, muitas vezes, conhecemos[br]a exata alteração da letra

0:01:30.462,0:01:34.686
que causa a doença[br]e, em teoria, poderia curá-la.

0:01:35.268,0:01:38.117
Milhões sofrem de anemia falciforme

0:01:38.141,0:01:41.212
porque têm mutações pontuais[br]únicas de A a T

0:01:41.236,0:01:43.937
em ambas as cópias do gene da hemoglobina.

0:01:45.529,0:01:48.661
E crianças com progéria nascem com um T

0:01:48.685,0:01:50.853
em uma posição única no genoma

0:01:50.877,0:01:52.336
onde deveriam ter um C,

0:01:53.125,0:01:56.784
com a consequência devastadora de que[br]essas crianças maravilhosas e brilhantes

0:01:56.804,0:02:01.324
envelhecem muito rapidamente[br]e morrem por volta dos 14 anos de idade.

0:02:02.358,0:02:03.831
Em toda a história da medicina,

0:02:03.845,0:02:07.125
não temos tido uma maneira eficaz[br]de corrigir mutações pontuais

0:02:07.149,0:02:08.918
em sistemas vivos,

0:02:08.942,0:02:12.142
para reverter o T causador[br]de doenças para um C.

0:02:13.482,0:02:15.450
Talvez até agora.

0:02:15.474,0:02:19.664
Porque meu laboratório recentemente[br]conseguiu desenvolver essa capacidade,

0:02:19.688,0:02:21.828
que chamamos de "edição de base".

0:02:23.277,0:02:28.131
A história de como a desenvolvemos começa,[br]na verdade, há 3 bilhões de anos.

0:02:29.055,0:02:31.715
Pensamos em bactérias[br]como fontes de infecção,

0:02:31.739,0:02:35.053
mas elas mesmas também[br]são propensas a serem infectadas,

0:02:35.077,0:02:37.104
em particular, por vírus.

0:02:37.871,0:02:40.022
Há cerca de 3 bilhões de anos,

0:02:40.046,0:02:44.386
as bactérias desenvolveram um mecanismo[br]de defesa para combater a infecção viral.

0:02:45.649,0:02:48.484
Esse mecanismo é agora[br]mais conhecido como CRISPR.

0:02:49.008,0:02:51.833
E a ogiva no CRISPR é esta proteína roxa

0:02:51.857,0:02:55.635
que age como uma tesoura molecular[br]para cortar o DNA,

0:02:55.659,0:02:58.257
quebrando a hélice dupla em duas partes.

0:02:59.323,0:03:03.299
Se o CRISPR não conseguisse distinguir[br]entre DNA bacteriano e viral,

0:03:03.323,0:03:05.932
não seria um sistema de defesa muito útil.

0:03:06.315,0:03:09.100
Mas a característica[br]mais incrível do CRISPR

0:03:09.124,0:03:14.161
é que a tesoura pode ser[br]programada para procurar,

0:03:14.185,0:03:16.608
ligar e cortar

0:03:16.632,0:03:19.370
apenas uma sequência específica de DNA.

0:03:20.911,0:03:24.308
Quando uma bactéria encontra[br]um vírus pela primeira vez,

0:03:24.332,0:03:27.705
ela pode armazenar um pequeno[br]trecho do DNA desse vírus

0:03:27.729,0:03:31.373
para ser usado como um programa[br]para direcionar a tesoura CRISPR

0:03:31.397,0:03:35.023
e cortar essa sequência de DNA viral[br]durante uma infecção futura.

0:03:35.778,0:03:40.691
Cortar o DNA de um vírus atrapalha[br]a função do gene viral cortado

0:03:40.715,0:03:43.817
e, portanto, interrompe[br]o ciclo de vida do vírus.

0:03:46.059,0:03:50.860
Pesquisadores extraordinários, inclusive[br]Emmanuelle Charpentier, George Church,

0:03:50.884,0:03:53.537
Jennifer Doudna e Feng Zhang

0:03:53.561,0:03:57.530
mostraram, há seis anos, como a tesoura[br]CRISPR poderia ser programada

0:03:57.554,0:04:00.141
para cortar sequências de DNA[br]de nossa escolha,

0:04:00.165,0:04:02.534
inclusive sequências em nosso genoma,

0:04:02.558,0:04:05.941
em vez das sequências de DNA viral[br]escolhidas pelas bactérias.

0:04:06.550,0:04:09.084
Mas os resultados são,[br]na verdade, semelhantes.

0:04:09.606,0:04:12.074
Cortar uma sequência[br]de DNA em nosso genoma

0:04:12.098,0:04:16.355
também interrompe geralmente[br]a função do gene cortado,

0:04:16.997,0:04:21.464
causando a inclusão e a exclusão[br]de misturas aleatórias de letras de DNA

0:04:21.488,0:04:22.891
no local de corte.

0:04:24.625,0:04:28.666
A interrupção de genes pode ser[br]muito útil para algumas aplicações.

0:04:30.005,0:04:34.306
Mas, para a maioria das mutações pontuais[br]que causam doenças genéticas,

0:04:34.330,0:04:38.687
cortar simplesmente o gene que já sofreu[br]mutação não beneficiará os pacientes,

0:04:38.711,0:04:42.679
porque a função desse gene[br]precisa ser restaurada,

0:04:42.703,0:04:44.698
não interrompida ainda mais.

0:04:45.189,0:04:48.141
Portanto, cortar esse gene[br]da hemoglobina que já sofreu mutação

0:04:48.165,0:04:50.688
que causa a anemia falciforme

0:04:50.712,0:04:54.678
não restaurará a capacidade dos pacientes[br]de produzir hemácias saudáveis.

0:04:55.631,0:04:59.972
Embora, às vezes, possamos introduzir[br]novas sequências de DNA nas células

0:04:59.996,0:05:03.417
para substituir as sequências de DNA[br]em torno de um local de corte,

0:05:03.441,0:05:07.765
esse processo, infelizmente, não funciona[br]na maioria dos tipos de células,

0:05:07.789,0:05:10.460
e os resultados dos genes interrompidos[br]ainda predominam.

0:05:12.297,0:05:14.349
Como muitos cientistas,[br]sonhei com um futuro

0:05:14.373,0:05:17.277
em que poderíamos tratar[br]ou até mesmo curar

0:05:17.301,0:05:19.042
doenças genéticas humanas,

0:05:19.135,0:05:22.936
mas vi a falta de uma maneira[br]de corrigir as mutações pontuais,

0:05:22.960,0:05:25.984
que causam a maioria[br]das doenças genéticas humanas,

0:05:26.008,0:05:28.996
como um grande problema a ser superado.

0:05:29.434,0:05:32.102
Como sou químico, comecei[br]a trabalhar com meus alunos

0:05:32.126,0:05:37.061
para desenvolver modos de realizar química[br]diretamente em uma base de DNA individual

0:05:37.085,0:05:40.123
e realmente corrigir,[br]em vez de interromper,

0:05:40.143,0:05:42.753
as mutações que causam doenças genéticas.

0:05:44.502,0:05:47.070
Os resultados de nosso esforço[br]são máquinas moleculares

0:05:47.094,0:05:49.042
chamadas "editores de base".

0:05:49.618,0:05:54.803
Esses editores usam o mecanismo[br]de busca programável da tesoura CRISPR,

0:05:55.117,0:05:57.623
mas, em vez de cortar o DNA,

0:05:58.077,0:06:03.298
convertem diretamente uma base em outra[br]sem desestabilizar o restante do gene.

0:06:04.674,0:06:08.826
Se pensarmos em proteínas CRISPR existindo[br]naturalmente como tesouras moleculares,

0:06:08.856,0:06:11.642
podemos pensar em editores[br]de base como lápis,

0:06:11.666,0:06:15.162
capazes de reescrever diretamente[br]uma letra de DNA em outra,

0:06:16.098,0:06:19.901
reorganizando os átomos de uma base de DNA

0:06:19.925,0:06:22.709
para, em vez disso,[br]se tornar uma base diferente.

0:06:23.513,0:06:25.889
Editores de base não existem na natureza.

0:06:26.683,0:06:29.913
Na verdade, projetamos o primeiro[br]editor de base, mostrado aqui,

0:06:29.937,0:06:33.834
a partir de três proteínas separadas[br]que nem sequer vêm do mesmo organismo.

0:06:34.151,0:06:39.248
Começamos pegando tesouras CRISPR[br]e desativando a capacidade de cortar DNA,

0:06:39.272,0:06:43.811
mas mantendo sua capacidade de procurar[br]e ligar uma sequência de DNA alvo

0:06:43.835,0:06:45.639
de uma maneira programada.

0:06:46.351,0:06:49.188
A essas tesouras CRISPR alteradas,[br]mostradas em azul,

0:06:49.212,0:06:51.720
anexamos uma segunda proteína em vermelho,

0:06:51.744,0:06:56.045
que realiza uma reação química[br]na base C do DNA,

0:06:56.069,0:06:59.712
convertendo-a em uma base[br]que se comporta como T.

0:07:00.958,0:07:04.100
Terceiro, tivemos que anexar[br]às duas primeiras proteínas

0:07:04.124,0:07:05.474
a proteína mostrada em roxo,

0:07:05.498,0:07:09.228
que evita que a base editada[br]seja removida pela célula.

0:07:10.466,0:07:13.308
O resultado final é uma proteína[br]projetada de três partes

0:07:13.332,0:07:17.450
que, pela primeira vez,[br]nos permite converter Cs em Ts

0:07:17.474,0:07:19.807
em locais especificados no genoma.

0:07:21.480,0:07:24.522
Mas, mesmo nesse ponto, nosso trabalho[br]estava apenas na metade,

0:07:24.546,0:07:27.172
porque, para ser estável nas células,

0:07:27.196,0:07:31.485
os dois filamentos de uma dupla hélice[br]de DNA têm que formar pares de bases.

0:07:32.125,0:07:35.783
Como C faz par apenas com G,

0:07:35.807,0:07:38.859
e T só faz par com A,

0:07:39.752,0:07:43.482
a simples mudança de um C para um T,[br]num filamento de DNA,

0:07:43.502,0:07:44.792
cria uma incompatibilidade,

0:07:44.812,0:07:47.471
um desacordo entre os dois[br]filamentos de DNA

0:07:47.495,0:07:51.833
que a célula tem que resolver[br]decidindo qual filamento substituir.

0:07:53.149,0:07:57.710
Percebemos que poderíamos, além disso,[br]projetar essa proteína de três partes

0:07:58.649,0:08:02.515
para sinalizar o filamento não editado[br]como o que seria substituído

0:08:02.539,0:08:04.740
pelo corte desse filamento.

0:08:05.276,0:08:07.805
Esse pequeno corte engana a célula

0:08:07.829,0:08:12.776
para substituir o G não editado por um A,

0:08:12.800,0:08:15.125
uma vez que recria o filamento cortado,

0:08:15.149,0:08:19.180
completando assim a conversão[br]do que costumava ser um par de bases C-G

0:08:19.204,0:08:21.980
em um par de bases T-A estável.

0:08:24.515,0:08:26.136
Após vários anos de trabalho árduo

0:08:26.160,0:08:30.141
liderado por uma das pós-doutorandas[br]do laboratório, Alexis Komor,

0:08:30.165,0:08:33.347
conseguimos desenvolver[br]essa primeira classe de editor de base,

0:08:33.371,0:08:37.037
que converte Cs em Ts, e Gs em As,

0:08:37.061,0:08:39.560
em posições específicas de nossa escolha.

0:08:40.633,0:08:45.863
Entre as mais de 35 mil mutações pontuais[br]conhecidas associadas a doenças,

0:08:45.887,0:08:49.672
os dois tipos de mutações que esse[br]primeiro editor de base pode reverter

0:08:49.696,0:08:52.393
são juntos responsáveis por cerca de 14%

0:08:52.413,0:08:55.903
ou 5 mil ou mais mutações[br]pontuais patogênicas.

0:08:56.593,0:09:01.363
Mas a correção da maior fração de mutações[br]pontuais causadoras de doenças

0:09:01.387,0:09:05.022
exigiria o desenvolvimento[br]de uma segunda classe de editor de base,

0:09:05.046,0:09:09.212
uma que pudesse converter[br]As em Gs, ou Ts em Cs.

0:09:10.846,0:09:14.557
Liderados por Nicole Gaudelli,[br]outra pós-doutoranda do laboratório,

0:09:14.577,0:09:17.719
começamos a desenvolver[br]essa segunda classe de editor de base,

0:09:17.743,0:09:19.874
que, em teoria, poderia corrigir

0:09:19.894,0:09:23.874
até quase a metade[br]das mutações pontuais patogênicas,

0:09:23.894,0:09:28.245
inclusive a mutação que causa progéria,[br]a doença do envelhecimento rápido.

0:09:30.107,0:09:33.068
Percebemos que poderíamos[br]pegar emprestado, mais uma vez,

0:09:33.088,0:09:37.366
o mecanismo de direcionamento[br]da tesoura CRISPR

0:09:37.390,0:09:42.621
para trazer o novo editor de base[br]para o local certo em um genoma.

0:09:43.543,0:09:46.855
Mas rapidamente encontramos[br]um problema incrível:

0:09:48.126,0:09:54.884
não há uma proteína conhecida[br]que converta A em G, ou T em C, no DNA.

0:09:56.760,0:09:58.926
Diante de um obstáculo tão sério,

0:09:58.950,0:10:01.482
a maioria dos alunos[br]talvez procuraria outro projeto,

0:10:01.506,0:10:03.266
se não outro orientador de pesquisa.

0:10:03.290,0:10:04.434
(Risos)

0:10:04.458,0:10:06.644
Mas Nicole concordou[br]em prosseguir com um plano

0:10:06.664,0:10:09.141
que parecia muito ambicioso na época.

0:10:09.966,0:10:14.485
Dada a ausência de uma proteína natural[br]que realiza a química necessária,

0:10:14.514,0:10:17.950
decidimos desenvolver nossa própria[br]proteína em laboratório

0:10:17.974,0:10:21.809
para converter A em uma base[br]que se comporta como G,

0:10:21.833,0:10:26.660
a partir de uma proteína que realiza[br]uma química parecida sobre o RNA.

0:10:27.230,0:10:31.164
Montamos um sistema de seleção de Darwin,[br]de sobrevivência do mais apto,

0:10:31.188,0:10:34.910
que explorou dezenas de milhões[br]de variantes de proteínas

0:10:35.204,0:10:37.222
e permitiu apenas aquelas variantes raras

0:10:37.246,0:10:40.207
que poderiam realizar a química[br]necessária para sobreviver.

0:10:41.883,0:10:44.271
Acabamos com uma proteína mostrada aqui,

0:10:44.295,0:10:47.152
a primeira que pode converter A do DNA,

0:10:47.176,0:10:49.268
em uma base que se parece com G.

0:10:49.292,0:10:53.519
Quando anexamos essa proteína à tesoura[br]CRISPR desativada, mostrada em azul,

0:10:53.519,0:10:55.522
produzimos o segundo editor de base,

0:10:55.546,0:10:58.641
que converte As em Gs

0:10:58.665,0:11:02.506
e, em seguida, utiliza a mesma[br]estratégia de corte de filamento

0:11:02.530,0:11:04.450
que usamos no primeiro editor de base

0:11:04.474,0:11:09.939
para enganar a célula na substituição[br]do T não editado por um C,

0:11:09.963,0:11:11.678
conforme recria o filamento cortado,

0:11:11.698,0:11:15.963
completando assim a conversão de um par[br]de bases A-T em um par de bases G-C.

0:11:16.845,0:11:18.892
(Aplausos)

0:11:18.916,0:11:20.086
Obrigado.

0:11:20.110,0:11:22.107
(Aplausos)

0:11:23.491,0:11:25.826
Como cientista acadêmico nos EUA,

0:11:25.850,0:11:28.327
não estou acostumado[br]a ser interrompido por aplausos.

0:11:28.347,0:11:30.432
(Risos)

0:11:31.196,0:11:35.601
Desenvolvemos essas duas primeiras[br]classes de editores de base

0:11:35.625,0:11:38.969
há apenas três anos e há um ano e meio.

0:11:39.267,0:11:40.815
Mas, mesmo nesse breve período,

0:11:40.839,0:11:42.838
a edição de base tornou-se[br]amplamente usada

0:11:42.858,0:11:45.108
pela comunidade de pesquisa biomédica.

0:11:45.776,0:11:50.141
Editores de base foram enviados[br]mais de 6 mil vezes

0:11:50.165,0:11:54.036
a pedido de mais de mil[br]pesquisadores em todo o mundo.

0:11:55.475,0:11:58.991
Cem trabalhos de pesquisa científica[br]já foram publicados,

0:11:59.015,0:12:02.743
usando editores de base em organismos[br]que variam de bactérias

0:12:02.767,0:12:05.041
a plantas, ratos e primatas.

0:12:07.920,0:12:09.637
Embora os editores sejam muito novos

0:12:09.657,0:12:12.466
para já terem entrado[br]em ensaios clínicos com seres humanos,

0:12:12.490,0:12:17.072
cientistas conseguiram alcançar[br]um marco decisivo rumo a esse objetivo

0:12:17.636,0:12:20.485
usando editores de base em animais

0:12:20.509,0:12:24.588
para corrigir mutações pontuais[br]que causam doenças genéticas humanas.

0:12:25.815,0:12:26.816
Por exemplo,

0:12:26.840,0:12:30.783
uma equipe colaborativa de cientistas[br]liderada por Luke Koblan e Jon Levy,

0:12:30.807,0:12:33.220
dois dos alunos do meu laboratório,

0:12:33.244,0:12:37.363
usaram recentemente um vírus[br]para distribuir o segundo editor de base

0:12:37.387,0:12:39.577
em um camundongo com progéria,

0:12:39.601,0:12:43.458
mudando de volta o T[br]causador de doença para um C

0:12:43.482,0:12:47.728
e revertendo suas consequências[br]nos níveis de DNA, RNA e proteína.

0:12:48.880,0:12:51.626
Editores de base também[br]têm sido usados em animais

0:12:51.650,0:12:54.654
para reverter as consequências[br]de tirosinemia,

0:12:55.642,0:12:57.334
beta-talassemia,

0:12:57.354,0:12:59.264
distrofia muscular,

0:12:59.284,0:13:01.138
fenilcetonúria,

0:13:01.158,0:13:02.978
uma surdez congênita

0:13:02.998,0:13:04.937
e um tipo de doença cardiovascular,

0:13:04.961,0:13:09.823
em cada caso, pela correção direta[br]de uma mutação pontual

0:13:09.847,0:13:12.670
que causa a doença ou contribui para ela.

0:13:13.648,0:13:15.744
Nas plantas, editores de base[br]têm sido usados

0:13:15.768,0:13:19.840
para introduzir mudanças individuais[br]de uma única letra de DNA

0:13:19.864,0:13:22.082
que podem levar a melhores colheitas.

0:13:22.253,0:13:24.816
Os biólogos têm usado editores de base

0:13:24.836,0:13:26.936
para investigar o papel[br]de letras individuais

0:13:26.956,0:13:29.683
em genes associados[br]a doenças como o câncer.

0:13:31.046,0:13:35.613
Duas empresas que cofundei,[br]a Beam Therapeutics e a Pairwise Plants,

0:13:35.637,0:13:39.462
estão usando edição de base[br]para tratar doenças genéticas humanas

0:13:39.486,0:13:41.422
e aperfeiçoar a agricultura.

0:13:41.953,0:13:46.709
Todas essas aplicações de edição de base[br]ocorreram em menos de três anos,

0:13:47.061,0:13:49.425
o que, na escala de tempo[br]histórica da ciência,

0:13:49.449,0:13:51.311
seria um piscar de olhos.

0:13:52.577,0:13:53.910
Há mais trabalho pela frente

0:13:53.934,0:13:57.066
antes que a edição de base[br]possa concretizar todo o seu potencial

0:13:57.096,0:14:00.684
para melhorar a vida de pacientes[br]com doenças genéticas.

0:14:01.244,0:14:04.024
Embora muitas dessas doenças[br]sejam consideradas tratáveis

0:14:04.048,0:14:05.897
pela correção da mutação subjacente,

0:14:05.921,0:14:09.437
mesmo em uma fração modesta[br]de células de um órgão,

0:14:09.461,0:14:12.437
a distribuição de máquinas moleculares[br]como editores de base

0:14:12.461,0:14:15.608
em células de um ser humano[br]pode ser desafiadora.

0:14:16.962,0:14:20.335
A escolha de vírus da natureza[br]para distribuir editores de base,

0:14:20.359,0:14:22.557
em vez das moléculas[br]que causam um resfriado,

0:14:22.581,0:14:25.268
é uma das várias estratégias[br]promissoras de distribuição

0:14:25.292,0:14:26.951
que tem sido usada com sucesso.

0:14:28.268,0:14:30.633
Continuar a desenvolver[br]novas máquinas moleculares

0:14:30.657,0:14:35.445
que possam tornar todos os modos restantes[br]de converter um par de bases em outro

0:14:35.465,0:14:39.845
e minimizar a edição indesejada[br]em locais fora do alvo nas células

0:14:39.869,0:14:41.479
é muito importante.

0:14:41.782,0:14:46.488
E envolver-se com outros cientistas,[br]médicos, eticistas e governos,

0:14:46.512,0:14:50.227
para maximizar a probabilidade[br]de que a edição de base seja aplicada

0:14:50.247,0:14:53.708
de modo ponderado, seguro e ético,

0:14:53.732,0:14:56.172
continua sendo uma obrigação[br]muito importante.

0:14:57.525,0:14:59.136
Apesar desses desafios,

0:14:59.160,0:15:02.815
se alguém me tivesse dito,[br]há apenas cinco anos,

0:15:02.839,0:15:04.650
que pesquisadores ao redor do mundo

0:15:04.670,0:15:08.053
usariam máquinas moleculares[br]desenvolvidas em laboratório

0:15:08.077,0:15:12.284
para converter diretamente[br]um par de bases individual em outro par

0:15:12.304,0:15:14.923
em um local específico do genoma humano,

0:15:14.947,0:15:18.772
de forma eficaz e com um mínimo[br]de outros resultados,

0:15:18.796,0:15:19.964
eu teria perguntado:

0:15:19.988,0:15:22.912
"Que romance de ficção científica[br]você está lendo?"

0:15:23.706,0:15:27.166
Graças a um grupo de alunos[br]continuamente dedicados,

0:15:27.190,0:15:31.470
criativos o suficiente para construir[br]o que nós mesmos poderíamos projetar

0:15:31.554,0:15:34.599
e corajosos o bastante para desenvolver[br]o que não conseguíssemos,

0:15:34.623,0:15:39.663
a edição de base começou a transformar[br]essa aspiração de ficção científica

0:15:39.687,0:15:41.864
em uma nova realidade empolgante,

0:15:42.250,0:15:45.481
na qual o presente mais importante[br]que damos aos nossos filhos

0:15:45.505,0:15:48.530
não são apenas 3 bilhões de letras de DNA,

0:15:48.554,0:15:51.764
mas também os meios[br]para protegê-las e repará-las.

0:15:52.339,0:15:53.490
Obrigado.

0:15:53.514,0:15:55.506
(Aplausos)