1
00:00:01,286 --> 00:00:05,317
여러분의 부모님이 물려주신 
가장 중요한 선물은

2
00:00:05,341 --> 00:00:09,461
여러분의 유전자를 구성하는 
DNA 염기쌍 30억 개입니다.

3
00:00:10,014 --> 00:00:14,171
하지만 구성품이 30억 개나 되는 것은
다른 것들과 마찬가지로 부서지기 쉽습니다.

4
00:00:14,815 --> 00:00:18,355
햇빛, 흡연, 건강하지 않은 식단,

5
00:00:18,379 --> 00:00:21,371
심지어는 세포 자체에서 발생하는
자연스러운 오류조차

6
00:00:21,395 --> 00:00:23,318
여러분의 유전자에 영향을 미칩니다.

7
00:00:24,942 --> 00:00:28,220
DNA 에 가장 흔하게
영향을 미치는 것은

8
00:00:28,621 --> 00:00:32,473
염기 하나, 예를 들어 C를

9
00:00:32,497 --> 00:00:35,738
T, G 나 A 같은 다른 염기로
바꾸는 것입니다.

10
00:00:36,744 --> 00:00:40,117
언제든 여러분 몸에 있는 세포는
점 돌연변이라고도 부르는

11
00:00:40,141 --> 00:00:44,977
이런 단일 염기 변이 수십억개를
집합적으로 축적합니다.

12
00:00:46,147 --> 00:00:48,678
대부분의 점 돌연변이는 무해합니다.

13
00:00:48,702 --> 00:00:49,860
하지만 때때로

14
00:00:49,884 --> 00:00:53,877
한 점 돌연변이가 세포의 중요한 부분에
말썽을 일으키거나

15
00:00:53,901 --> 00:00:57,256
세포가 해로운 방향으로
오작동하도록 만들기도 합니다.

16
00:00:58,099 --> 00:01:01,098
그런 돌연변이가 여러분 부모로부터
전해 내려온 것이거나

17
00:01:01,122 --> 00:01:03,782
여러분의 임신 초기에 발생한 것이라면

18
00:01:03,806 --> 00:01:06,772
결과적으로 다수의 혹은 모든 세포가

19
00:01:06,796 --> 00:01:08,708
그러한 해로운 돌연변이를
포함하고 있을 수 있습니다.

20
00:01:09,153 --> 00:01:12,423
그렇다면 여러분은 유전 질환이 있는

21
00:01:12,447 --> 00:01:14,058
수 억명 중 한 명이 되는 것입니다.

22
00:01:14,082 --> 00:01:17,085
겸상적혈구빈혈증, 조로증,

23
00:01:17,109 --> 00:01:20,230
근위축증이나
테이-삭스증 같은 것입니다.

24
00:01:22,225 --> 00:01:25,407
점 돌연변이로 인한 심각한 유전 질환은

25
00:01:25,431 --> 00:01:27,424
큰 좌절감을 줍니다.

26
00:01:27,448 --> 00:01:30,352
우리는 어떤 염기때문에 
질환이 발생하는지 정확히 알 수 있고

27
00:01:30,376 --> 00:01:34,576
이론적으로는 그 병을
치료할 수도 있기 때문입니다.

28
00:01:35,268 --> 00:01:38,117
수 백만 명이 겸상적혈구빈혈증을
앓고 있는데

29
00:01:38,141 --> 00:01:41,212
적혈구 유전자 두 개 모두에서
A가 T로 바뀐

30
00:01:41,236 --> 00:01:43,597
점 돌연변이를 갖고 있기 때문입니다.

31
00:01:45,529 --> 00:01:48,661
조로증이 있는 어린이들은

32
00:01:48,685 --> 00:01:52,313
여러분의 유전자에서는 C의 자리에 
T를 갖고 태어났습니다.

33
00:01:53,125 --> 00:01:56,564
그로 인해서 놀랍고 총명한 아이들이
매우 빨리 노화하여

34
00:01:56,588 --> 00:02:00,564
불과 14살 정도에 사망하는
불행한 결과를 가져 옵니다.

35
00:02:02,358 --> 00:02:04,041
의학의 역사를 통틀어

36
00:02:04,065 --> 00:02:08,965
살아있는 생명체에서 점 돌연변이를
효과적으로 치료하는 방법,

37
00:02:08,965 --> 00:02:12,142
즉 질환을 일으키는 T를 다시 
C로 되돌리는 방법은 없었습니다.

38
00:02:13,482 --> 00:02:15,450
아마도 지금까지는요.

39
00:02:15,474 --> 00:02:19,664
왜냐하면 우리 연구팀이 최근에
그런 기술을 개발하는데 성공했거든요.

40
00:02:19,688 --> 00:02:21,488
그 기술을 "염기편집"이라 부릅니다.

41
00:02:23,277 --> 00:02:25,301
염기편집의 개발 역사는

42
00:02:25,325 --> 00:02:27,999
사실 30억 년 전에 시작되었습니다.

43
00:02:29,055 --> 00:02:31,715
우리는 세균을
감염의 원인으로 생각합니다.

44
00:02:31,739 --> 00:02:35,053
하지만 세균 자신도 쉽게 감염됩니다.

45
00:02:35,077 --> 00:02:36,984
바로 바이러스에게요.

46
00:02:37,871 --> 00:02:40,022
약 30억 년 전에

47
00:02:40,046 --> 00:02:43,926
바이러스 감염에 대항하여
세균이 방어 체계를 개발하였습니다.

48
00:02:45,649 --> 00:02:48,434
그 방어 체계는 "크리스퍼"로
더 잘 알려져 있습니다.

49
00:02:49,008 --> 00:02:51,833
크리스퍼의 탄두는
이 보라색 단백질입니다.

50
00:02:51,857 --> 00:02:55,635
DNA를 자르는 가위처럼 작동합니다.

51
00:02:55,659 --> 00:02:58,087
이중나선을 두 조각으로 자릅니다.

52
00:02:59,323 --> 00:03:03,299
만약 크리스퍼가 세균이나 바이러스의
DNA를 구분할 수 없다면

53
00:03:03,323 --> 00:03:05,562
별로 유용한 방어 체계가
될 수 없었을 것입니다.

54
00:03:06,315 --> 00:03:09,100
크리스퍼의 가장 놀라운 점은

55
00:03:09,124 --> 00:03:14,161
그 가위가 특정한 DNA 순열만을 찾아

56
00:03:14,185 --> 00:03:19,468
거기에 붙은 다음 자르도록
프로그램되어 있다는 것입니다.

57
00:03:20,911 --> 00:03:24,308
따라서 세균이 바이러스에
처음 감염되었을 때

58
00:03:24,332 --> 00:03:27,705
향후에 감염이 있을 경우
크리스퍼 가위가

59
00:03:27,729 --> 00:03:31,800
바이러스 DNA 순열을 잘라내게 하는
프로그램으로 사용하기 위해

60
00:03:31,800 --> 00:03:34,910
그 바이러스의 작은 DNA 조각을
저장할 수 있습니다.

61
00:03:35,778 --> 00:03:40,691
바이러스의 DNA를 잘라내면
절단된 바이러스 유전자의

62
00:03:40,715 --> 00:03:43,417
기능을 방해하여 바이러스의
수명주기를 방해합니다.

63
00:03:46,083 --> 00:03:50,884
에마누엘 샤펜티에, 조지 처치,

64
00:03:50,884 --> 00:03:53,537
제니퍼 다우드나, 펑 장 같은
유명한 연구자들은

65
00:03:53,561 --> 00:03:57,530
6년 전에 어떻게 크리스퍼 가위를

66
00:03:57,554 --> 00:04:00,141
세균이 선택한
바이러스의 DNA 순열이 아니라

67
00:04:00,165 --> 00:04:02,534
여러분의 유전자에 들어있는
순열을 포함해서

68
00:04:02,558 --> 00:04:05,901
우리가 선택한 DNA 순열을 잘라내도록
프로그램할 수 있는지 밝혔습니다.

69
00:04:06,550 --> 00:04:09,084
그러나 사실 결과는 비슷합니다.

70
00:04:09,606 --> 00:04:12,074
일반적으로 여러분의 유전자에 들어있는

71
00:04:12,098 --> 00:04:16,225
DNA 순열을 자르는 것은
절단된 자리에

72
00:04:16,997 --> 00:04:22,784
무작위로 구성된 DNA 순열을 넣거나 
뺌으로써 절단된 유전자의 기능을 방해합니다.

73
00:04:24,625 --> 00:04:28,506
그런데 유전자의 기능을 방해하는 것은
때로는 매우 유용합니다.

74
00:04:30,005 --> 00:04:34,306
그러나 유전 질환을 유발하는
대부분의 점 돌연변이에서

75
00:04:34,330 --> 00:04:38,687
단순히 변이 유전자를 제거하는 것은
환자에게 도움이 되지는 않습니다.

76
00:04:38,711 --> 00:04:42,679
왜냐하면 변이된 유전자의 기능을
더 방해하는 것이 아니라

77
00:04:42,703 --> 00:04:44,318
되살려내야 하기 때문입니다.

78
00:04:45,259 --> 00:04:48,141
따라서 겸상적혈구빈혈증을 일으키는

79
00:04:48,165 --> 00:04:50,688
변이 유전자를 자르는 것은

80
00:04:50,712 --> 00:04:54,228
정상적인 적혈구를 만드는
기능을 되살리지는 못합니다.

81
00:04:55,631 --> 00:04:59,972
어떤 경우에는 절단 위치 주위에 있는
DNA 순열을 대치하기 위해

82
00:04:59,996 --> 00:05:03,417
새로운 DNA 순열을 넣을 수 있지만

83
00:05:03,441 --> 00:05:07,765
불행히도 그런 프로세스는
대부분 성공적이지 않으며

84
00:05:07,789 --> 00:05:10,230
대부분 손상된 유전자가 발현됩니다.

85
00:05:12,297 --> 00:05:14,479
대다수 과학자들처럼
저는 인간의 유전 질환을

86
00:05:14,503 --> 00:05:18,617
치료하고 완치할 수도 있는 
미래를 꿈꿉니다.

87
00:05:19,135 --> 00:05:22,936
하지만 대부분의 인간 유전 질환을
초래하는 점 돌연변이를

88
00:05:22,960 --> 00:05:25,984
해소할 방법이 없었다는 것이

89
00:05:26,008 --> 00:05:28,396
꿈을 이루는데 가장 큰 걸림돌입니다.

90
00:05:29,434 --> 00:05:32,102
화학자로서 저는 학생들과
각각의 DNA 염기에 직접 작용하는

91
00:05:32,126 --> 00:05:37,061
화학적 방법을 개발하고
유전 질환을 초래하는 돌연변이를

92
00:05:37,085 --> 00:05:42,704
방해만 하는 것이 아니라 진정으로
치료하기 위해 연구를 시작했습니다.

93
00:05:44,522 --> 00:05:47,070
그 결과 우리는 "염기편집기"라는

94
00:05:47,094 --> 00:05:48,482
분자 기계를 만들었습니다.

95
00:05:49,618 --> 00:05:55,093
염기편집기는 크리스퍼 가위의
프로그램 가능 탐색능력을 이용합니다.

96
00:05:55,117 --> 00:05:58,053
단순히 DNA를 자르는 것이 아니라

97
00:05:58,077 --> 00:06:01,018
다른 유전자를 방해하지 않고

98
00:06:01,042 --> 00:06:03,295
한 염기를 다른 염기로
직접 교체합니다.

99
00:06:04,674 --> 00:06:08,832
분자 가위로서 자연적으로 발생한
크리스퍼 단백질을 생각해보면

100
00:06:08,856 --> 00:06:11,642
염기편집기는 DNA염기의 
원자를 재배열함으로써

101
00:06:11,666 --> 00:06:15,162
DNA의 한 글자를 다른 글자로

102
00:06:16,098 --> 00:06:19,901
직접 바꿔쓸 수 있는 
연필로 볼 수 있습니다.

103
00:06:19,925 --> 00:06:22,259
다른 염기가 되는 것을 
대신해서 말입니다.

104
00:06:23,513 --> 00:06:25,689
자연에는 염기편집기가 없습니다.

105
00:06:26,683 --> 00:06:29,913
사실 최초의 염기편집기는 보시는 것처럼

106
00:06:29,937 --> 00:06:31,294
세 개의 다른 단백질을
이용해서 만들어냈습니다.

107
00:06:31,318 --> 00:06:33,548
그 단백질들은 심지어 같은 조직에서
나온 것도 아닙니다.

108
00:06:34,151 --> 00:06:39,248
크리스퍼 가위에서 DNA 자르기를
정지시키는 것부터 시작했습니다.

109
00:06:39,272 --> 00:06:43,811
다만 프로그램된 방법으로
목표 DNA 순열을 찾아서 달라 붙는

110
00:06:43,835 --> 00:06:45,369
기능은 유지시켰습니다.

111
00:06:46,351 --> 00:06:49,188
파란색으로 표시한
조작된 크리스퍼 가위에

112
00:06:49,212 --> 00:06:51,720
빨간색 단백질을 추가하였습니다.

113
00:06:51,744 --> 00:06:56,045
이 단백질은 DNA 염기 C에
화학작용을 하여

114
00:06:56,069 --> 00:06:59,402
T처럼 작용하는 염기로 전환시킵니다.

115
00:07:00,958 --> 00:07:04,100
세 번째로 처음의 두 단백질에

116
00:07:04,124 --> 00:07:05,474
보라색 단백질을 붙였습니다.

117
00:07:05,498 --> 00:07:09,098
편집된 염기가 세포에서 제거되지
않도록 보호하는 역할을 합니다.

118
00:07:10,466 --> 00:07:13,308
결과적으로 우리는 세 부분으로 구성된
단백질을 만들었습니다.

119
00:07:13,332 --> 00:07:17,450
역사상 처음으로 유전자의
특정한 위치에서 C를 T로

120
00:07:17,474 --> 00:07:19,637
전환시킬 수 있게 된 것입니다.

121
00:07:21,490 --> 00:07:24,522
하지만 이것은 절반 정도
완성된 것입니다.

122
00:07:24,546 --> 00:07:27,172
세포내에서 안정적으로 존재하려면

123
00:07:27,196 --> 00:07:30,855
DNA 이중나선 두 가닥이 염기쌍을
이루어야 하기 때문입니다.

124
00:07:32,125 --> 00:07:35,783
C는 오직 G와 결합하고

125
00:07:35,807 --> 00:07:38,809
T는 A와만 결합하기 때문에

126
00:07:39,752 --> 00:07:44,598
DNA 한 가닥에서 단순히 C를 T로
전환하면 불일치가 생깁니다.

127
00:07:44,622 --> 00:07:47,471
DNA 두 가닥에서 불일치가 생기면

128
00:07:47,495 --> 00:07:51,763
세포는 어느 가닥을 교체할지 정해서
문제를 해결해야 합니다.

129
00:07:53,149 --> 00:07:57,490
이 세 부분으로 된 단백질을
추가로 조작해서

130
00:07:58,649 --> 00:08:04,305
편집하지 않은 가닥을 교체하도록
표시하게 만들 수 있음을 발견했습니다.

131
00:08:05,276 --> 00:08:07,805
이 작은 속임수는

132
00:08:07,829 --> 00:08:15,156
세포가 가닥을 새로 만들 때
조작하지 않은 G를 A로 바꾸도록 합니다.

133
00:08:15,156 --> 00:08:19,180
전에는 C-G 염기쌍이었던 것을
안정적인 T-A 염기쌍으로

134
00:08:19,204 --> 00:08:21,500
전환하는 것을 완료합니다.

135
00:08:24,585 --> 00:08:26,136
연구실에서 박사후과정생이었던

136
00:08:26,160 --> 00:08:30,141
알렉시스 코모가 이끈 수 년의 노력끝에

137
00:08:30,165 --> 00:08:33,347
첫 번째 단계의 염기편집기를
개발하는데 성공하였습니다.

138
00:08:33,371 --> 00:08:37,037
이것은 우리가 선정한 목표 지점에서

139
00:08:37,061 --> 00:08:39,220
C를 T로 G를 A로 변환합니다.

140
00:08:40,633 --> 00:08:45,863
질병과 관련한 것으로 알려진
3만 5천여 개의 점 돌연변이 중에서

141
00:08:45,887 --> 00:08:49,672
이 염기편집기가 되돌릴 수 있는
두 가지 종류의 변이는

142
00:08:49,696 --> 00:08:55,839
약 14%, 5천 가지의 병원성
점 돌연변이에 해당합니다.

143
00:08:56,593 --> 00:09:01,363
질병을 일으키는 점 돌연변이의
가장 큰 부분을 교정하는 데는

144
00:09:01,387 --> 00:09:05,022
두 번째 단계의
염기편집기가 필요합니다.

145
00:09:05,046 --> 00:09:09,132
A를 G로 또는 T를 C로
바꿀 수 있는 것입니다.

146
00:09:10,846 --> 00:09:14,573
연구실의 박사후과정생이었던
니콜 가델리가 이끈 연구에서

147
00:09:14,597 --> 00:09:17,719
두 번째 단계의 염기편집기를
개발하기 시작했습니다.

148
00:09:17,743 --> 00:09:23,870
이론적으로는 병원성 점 돌연변이의
거의 반을 수정할 수 있습니다.

149
00:09:23,894 --> 00:09:27,805
조로증을 유발하는 변이도 포함합니다.

150
00:09:30,107 --> 00:09:33,274
유전자의 올바른 위치에
염기편집기를 보내기 위해

151
00:09:33,298 --> 00:09:37,366
크리스퍼 가위의 탐색 기능을

152
00:09:37,390 --> 00:09:42,551
한 번 더 이용할 수 있다는
것을 깨달았습니다.

153
00:09:43,543 --> 00:09:46,635
하지만 곧 어려운 문제에 봉착했습니다.

154
00:09:47,896 --> 00:09:50,324
즉, DNA 에는

155
00:09:50,348 --> 00:09:54,400
A를 G로 바꾸거나 T를 C로
바꾸는 것으로 알려진 단백질은

156
00:09:54,424 --> 00:09:55,585
없다는 것이었습니다.

157
00:09:56,760 --> 00:09:58,926
그런 큰 걸림돌에 부딪히면

158
00:09:58,950 --> 00:10:01,482
학생들은 보통 다른 연구과제를 찾지요.

159
00:10:01,506 --> 00:10:03,246
다른 지도교수를 찾는 게 아니라면요.

160
00:10:03,270 --> 00:10:04,434
(웃음)

161
00:10:04,458 --> 00:10:06,400
하지만 니콜은 과제를 계속하기로 했고

162
00:10:06,424 --> 00:10:09,091
그때는 매우 야심차게 보였습니다.

163
00:10:09,966 --> 00:10:12,305
필요한 화학작용을 하는

164
00:10:12,329 --> 00:10:14,490
자연적인 단백질이 없어서

165
00:10:14,514 --> 00:10:17,950
A를 G처럼 작용하는 염기로 전환시키는

166
00:10:17,974 --> 00:10:21,809
새로운 단백질을 만들기로 하였습니다.

167
00:10:21,833 --> 00:10:26,660
RNA에서 비슷한 작용을 하는
단백질에서부터 시작하였습니다.

168
00:10:27,230 --> 00:10:31,164
다윈의 적자생존체계를 만들어서

169
00:10:31,188 --> 00:10:35,180
단백질 변종 수 천만 개를 연구하고

170
00:10:35,204 --> 00:10:37,222
필요로 하는 화학작용을 수행할 수 있는

171
00:10:37,246 --> 00:10:40,467
희귀한 변종만 살아남도록 했습니다.

172
00:10:41,883 --> 00:10:44,271
그리고 결국 여기 보이는
이 단백질을 만들어냈습니다.

173
00:10:44,295 --> 00:10:47,152
DNA에서 A를 G와 닮은 염기로

174
00:10:47,176 --> 00:10:49,268
전환시키는 최초의 것입니다.

175
00:10:49,292 --> 00:10:50,895
이 단백질을

176
00:10:50,919 --> 00:10:53,490
여기 기능을 삭제한
파란색 크리스퍼 가위에 붙여서

177
00:10:53,514 --> 00:10:55,522
A를 G로 바꾸는 두 번째 단계의

178
00:10:55,546 --> 00:10:58,641
염기편집기를 만들어냈습니다.

179
00:10:58,665 --> 00:11:02,506
그리고 세포가
조작된 가닥을 다시 만들 때

180
00:11:02,530 --> 00:11:04,450
편집되지 않은 T를 C로
대체하도록 속이기 위해

181
00:11:04,474 --> 00:11:09,939
첫 번째 단계의 염기편집기에서 사용했던

182
00:11:09,963 --> 00:11:11,638
가닥을 변형시키는 방법을 사용했습니다.

183
00:11:11,662 --> 00:11:15,833
그렇게 해서 A-T 염기쌍을 G-C
염기쌍으로 전환하는 과정을 완료합니다.

184
00:11:16,845 --> 00:11:18,892
(박수)

185
00:11:18,916 --> 00:11:20,086
감사합니다.

186
00:11:20,110 --> 00:11:23,467
(박수)

187
00:11:23,491 --> 00:11:25,826
학교에 강의하는 과학자로서

188
00:11:25,850 --> 00:11:27,997
박수 때문에 강의를 중단하는
경우는 익숙하지 않네요.

189
00:11:28,021 --> 00:11:31,172
(웃음)

190
00:11:31,196 --> 00:11:35,601
이 처음 두 단계의 염기편집기는

191
00:11:35,625 --> 00:11:38,399
불과 3년 전 그리고 
1년 반 전에 개발하였습니다.

192
00:11:39,267 --> 00:11:40,815
그 짧은 시간에도

193
00:11:40,839 --> 00:11:44,561
염기편집기술은 생물의학
연구학계에 널리 퍼졌습니다.

194
00:11:45,776 --> 00:11:50,141
염기편집기는 전 세계 1천 명
이상의 연구자들에 의해

195
00:11:50,165 --> 00:11:54,036
6천 회 이상 사용되었습니다.

196
00:11:55,475 --> 00:11:58,991
세균에서 식물, 쥐와 
영장류에 이르기까지

197
00:11:59,015 --> 00:12:02,743
염기편집기를 이용한 연구논문이

198
00:12:02,767 --> 00:12:04,901
이미 백편 가량 출판되었습니다.

199
00:12:07,950 --> 00:12:09,557
인간을 대상으로 한 임상시험에

200
00:12:09,581 --> 00:12:12,466
염기편집기를 사용하기는 아직 이르지만

201
00:12:12,490 --> 00:12:17,612
사람에게 유전질환을 일으키는
점 돌연변이를 수정하는데

202
00:12:17,636 --> 00:12:20,485
염기편집기를 이용하는 동물실험에서

203
00:12:20,509 --> 00:12:24,418
과학자들은 목표를 향한 중대한 이정표에
도달하는데 성공하였습니다.

204
00:12:25,815 --> 00:12:26,966
예를 들어

205
00:12:26,990 --> 00:12:30,783
루크 코블란과 존 리비가 이끌고

206
00:12:30,807 --> 00:12:33,220
우리 실험실 학생 두 명도 
참여하는 팀이

207
00:12:33,244 --> 00:12:37,363
최근에 조로증이 있는 쥐에
2단계 편집기를 넣어서

208
00:12:37,387 --> 00:12:39,577
그 병을 일으키는 T를 C로 바꿔서

209
00:12:39,601 --> 00:12:43,458
DNA, RNA와 단백질 수준에서

210
00:12:43,482 --> 00:12:47,588
그 결과를 되돌리기 위해서
바이러스를 이용하였습니다.

211
00:12:48,880 --> 00:12:51,626
염기편집기는 타이로신혈증,

212
00:12:51,650 --> 00:12:54,574
베타 지중해 빈혈증, 근위축증,

213
00:12:55,642 --> 00:12:59,260
페닐케톤요증, 선천성 난청과

214
00:12:59,284 --> 00:13:02,974
심혈관 질환의 한 유형을 치료하기 위해

215
00:13:02,998 --> 00:13:04,937
수행하는 동물실험에도 쓰였습니다.

216
00:13:04,961 --> 00:13:09,823
각 실험에서 질환을 유발하거나 관련된

217
00:13:09,847 --> 00:13:12,400
점 돌연변이를 직접 수정하였습니다.

218
00:13:13,688 --> 00:13:15,744
식물에서는 더 많은 수확을 거두기 위해

219
00:13:15,768 --> 00:13:19,840
DNA의 한 글자씩을 변경하는 방법으로

220
00:13:19,864 --> 00:13:21,832
염기편집기를 사용하였습니다.

221
00:13:22,253 --> 00:13:26,842
생물학자들은 암과 같은 질병에
연관된 유전자에 들어 있는

222
00:13:26,866 --> 00:13:29,683
개별 글자의 역할을 이해하기 위해
염기편집기를 이용하였습니다.

223
00:13:31,046 --> 00:13:35,613
제가 공동설립한 두 회사,
빔 쎄라퓨틱스와 페어와이즈 플랜츠는

224
00:13:35,637 --> 00:13:39,462
인간유전질환치료와 농업기술발전을 위해

225
00:13:39,486 --> 00:13:41,092
염기편집기술을 사용하고 있습니다.

226
00:13:41,953 --> 00:13:43,919
이 모든 염기편집기술의 응용은

227
00:13:43,943 --> 00:13:47,037
지난 3년 이내에 일어난 일들입니다.

228
00:13:47,061 --> 00:13:49,425
과학역사의 기준으로 보면

229
00:13:49,449 --> 00:13:50,731
눈 깜짝할 시간에 불과합니다.

230
00:13:52,657 --> 00:13:53,910
염기편집기술이

231
00:13:53,934 --> 00:13:56,966
유전질환이 있는 환자들의 삶을
개선할 그 모든 잠재력을

232
00:13:56,990 --> 00:14:00,604
완전히 펼치기까지는
앞으로 더 많은 일이 남아 있습니다.

233
00:14:01,244 --> 00:14:04,024
많은 이런 질병들은 조직 세포의

234
00:14:04,048 --> 00:14:05,897
작은 부분에서만이라도

235
00:14:05,921 --> 00:14:09,437
관련된 돌연변이를 수정한다면
치료할 수 있다고 생각됩니다.

236
00:14:09,461 --> 00:14:12,437
하지만 염기편집기같은 분자기계를

237
00:14:12,461 --> 00:14:15,588
인간의 세포에 넣는 일은 
쉬운 일이 아닙니다.

238
00:14:16,962 --> 00:14:20,335
감기를 걸리게 하는 분자가 아니라

239
00:14:20,359 --> 00:14:22,557
염기편집기를 넣기 위하여
자연에 있는 바이러스를 고르는 것은

240
00:14:22,581 --> 00:14:26,958
성공적이고 희망적인 여러 가지 
전달방법 중 하나입니다.

241
00:14:28,268 --> 00:14:30,633
한 염기쌍을 다른 염기쌍으로 전환하는

242
00:14:30,657 --> 00:14:32,525
나머지 경우들을 가능하게 하거나

243
00:14:32,549 --> 00:14:35,441
세포내에서 의도하지 않은 위치에
원하지 않는 편집을

244
00:14:35,465 --> 00:14:40,955
최소화하는 분자기계를 지속적으로 
개발하는 것은 매우 중요합니다.

245
00:14:41,782 --> 00:14:46,488
염기편집기술이 최대한 신중하고 안전하고

246
00:14:46,512 --> 00:14:51,303
윤리적으로 사용되도록 하기 위해
다른 과학자, 의사,

247
00:14:51,327 --> 00:14:55,978
윤리학자, 정부와 협력하는 것은
여전히 중요합니다.

248
00:14:57,525 --> 00:14:59,136
이러한 성과들에도 불구하고

249
00:14:59,160 --> 00:15:02,815
만약 여러분이 제게

250
00:15:02,839 --> 00:15:04,490
전 세계의 연구자들이

251
00:15:04,514 --> 00:15:08,053
실험실에서 진화한 분자기계를

252
00:15:08,077 --> 00:15:11,074
인간 유전자의 특정 위치에서

253
00:15:11,098 --> 00:15:12,280
개별 염기쌍을 다른 염기쌍으로

254
00:15:12,304 --> 00:15:14,923
효율적이면서도 최소한의 부작용만으로

255
00:15:14,947 --> 00:15:17,986
직접 수정하기 위해 사용할 것이라고

256
00:15:17,986 --> 00:15:19,964
5년전에만 얘기했더라도 저는

257
00:15:19,988 --> 00:15:22,462
"무슨 과학소설얘기입니까" 라고
반문했을 것입니다.

258
00:15:23,706 --> 00:15:27,166
우리가 무엇을 만들 수 있을지
창의적으로 생각하고

259
00:15:27,190 --> 00:15:31,650
만들 수 없는 것은 용감하게
진화시켜 나간

260
00:15:31,674 --> 00:15:34,599
지칠 줄 모르고 노력하는 학생들 덕분에

261
00:15:34,623 --> 00:15:39,663
염기편집기술은 과학소설 같은 영감을

262
00:15:39,687 --> 00:15:41,884
놀라운 새로운 현실로
변화시켜 나아갔습니다.

263
00:15:42,250 --> 00:15:45,481
우리가 다음 세대에게 줄
가장 중요한 선물은

264
00:15:45,505 --> 00:15:48,530
30억 개의 DNA 뿐 아니라

265
00:15:48,554 --> 00:15:51,664
그것을 보호하고 수리하는
수단일 것입니다.

266
00:15:52,339 --> 00:15:53,490
감사합니다.

267
00:15:53,514 --> 00:15:58,016
(박수)

268
00:15:58,040 --> 00:15:59,190
감사합니다.