0:00:01.286,0:00:05.317
O agasallo máis importante [br]que os nosos pais nos deron nunca

0:00:05.341,0:00:08.061
son os dous grupos [br]de tres mil millóns de letras de ADN

0:00:08.085,0:00:09.649
que conforman o noso xenoma.

0:00:10.014,0:00:12.491
Pero coma todo aquilo con[br]tres mil millóns de partes,

0:00:12.515,0:00:13.915
ese agasallo é fráxil.

0:00:14.815,0:00:18.355
A luz solar, fumar, unha alimentación [br]pouco saudable,

0:00:18.379,0:00:21.371
mesmo erros espontáneos [br]cometidos polas nosas células,

0:00:21.395,0:00:23.348
provocan cambios no noso xenoma.

0:00:24.942,0:00:28.220
A alteración máis común que se dá no ADN

0:00:28.244,0:00:32.473
é o simple cambio dunha letra ou base,[br]por exemplo C,

0:00:32.497,0:00:35.738
por unha letra diferente, coma[br]T, G ou A.

0:00:36.744,0:00:40.117
Cada día, as células do noso corpo [br]acumulan de forma colectiva

0:00:40.141,0:00:44.977
miles de millóns de cambios dunha única[br]letra, denominados "mutacións puntuais".

0:00:46.147,0:00:48.678
A maioría destas mutacións puntuais[br]son inofensivas.

0:00:48.702,0:00:49.860
Mais de cando en cando,

0:00:49.884,0:00:53.877
unha mutación puntual pode alterar[br]unha función importante nunha célula

0:00:53.901,0:00:57.256
ou facer que unha célula actúe[br]de maneira nociva.

0:00:58.099,0:01:01.098
Se esta mutación a herdamos dos nosos pais

0:01:01.122,0:01:03.782
ou ocorre nunha etapa temperá[br]do noso desenvolvemento,

0:01:03.806,0:01:06.772
acabaría resultando que moitas[br]ou todas as nosas células

0:01:06.796,0:01:08.708
terían esta mutación prexudicial.

0:01:09.153,0:01:12.423
Pois daquela seriamos unha [br]deses centos de millóns de persoas

0:01:12.447,0:01:14.058
cunha enfermidade xenética,

0:01:14.082,0:01:17.085
como a anemia falciforme, a proxeria,

0:01:17.109,0:01:20.230
a distrofia muscular [br]ou a enfermidade de Tay-Sachs.

0:01:22.225,0:01:25.407
Estas graves enfermidades xenéticas[br]causadas por mutacións puntuais

0:01:25.431,0:01:27.424
son especialmente frustrantes,

0:01:27.448,0:01:30.352
xa que moitas veces coñecemos [br]o cambio de letra exacto

0:01:30.376,0:01:34.576
que causa a enfermidade e,[br]en teoría, poderiamos curala.

0:01:35.268,0:01:38.117
Millóns de persoas padecen anemia[br]falciforme

0:01:38.141,0:01:41.212
por presentaren [br]unha mutación puntual de A a T

0:01:41.236,0:01:43.597
en ambas as copias do xene da hemoglobina.

0:01:45.529,0:01:48.661
E os nenos con proxeria nacen cun T

0:01:48.685,0:01:50.853
nunha única posición no seu xenoma

0:01:50.877,0:01:52.276
onde deberían ter un C,

0:01:53.125,0:01:56.564
con consecuencias devastadoras[br]para estes marabillosos e brillantes nenos

0:01:56.588,0:02:00.564
que envellecen de forma moi acelerada e[br]falecen arredor dos 14 anos.

0:02:02.358,0:02:04.041
Ao longo da historia da medicina

0:02:04.065,0:02:07.125
nunca tivemos unha forma eficiente[br]de corrixir mutacións puntuais

0:02:07.149,0:02:08.918
en seres vivos,

0:02:08.942,0:02:12.142
como para volver cambiar ese T,[br]causante da enfermidade, por un C.

0:02:13.482,0:02:15.450
Se cadra ata agora.

0:02:15.474,0:02:19.664
Porque no meu laboratorio hai pouco que [br]conseguimos desenvolver esa capacidade,

0:02:19.688,0:02:21.488
que chamamos "edición de bases".

0:02:22.917,0:02:25.301
A historia de como desenvolvemos[br]a edición de bases

0:02:25.325,0:02:27.999
remóntase a hai uns 3.000 millóns de anos.

0:02:29.055,0:02:31.715
Concibimos as bacterias coma[br]focos de infección,

0:02:31.739,0:02:35.053
mais as propias bacterias tamén son[br]propensas a seren infectadas,

0:02:35.077,0:02:36.984
especialmente por virus.

0:02:37.871,0:02:40.022
Así que hai uns 3.000 mil millóns de anos,

0:02:40.046,0:02:43.926
as bacterias desenvolveron un mecanismo [br]para combater as infeccións virais.

0:02:45.649,0:02:48.434
Ese mecanismo de defensa [br]é hoxe coñecido como CRISPR.

0:02:49.008,0:02:51.833
E a parte esencial do CRISPR[br]é esta proteína violeta

0:02:51.857,0:02:55.635
que actúa coma unhas tesoiras moleculares,[br]cortando o ADN

0:02:55.659,0:02:58.087
e rompendo a dobre hélice en dúas partes.

0:02:59.323,0:03:03.299
Se o CRISPR non puidese distinguir entre [br]ADN bacteriano e viral,

0:03:03.323,0:03:05.562
non sería un sistema de defensa moi útil.

0:03:06.315,0:03:09.100
Pero a característica máis asombrosa[br]do CRISPR

0:03:09.124,0:03:14.161
é que as tesoiras poden [br]programarse para buscar,

0:03:14.185,0:03:16.608
unirse e cortar

0:03:16.632,0:03:19.370
unicamente unha secuencia específica [br]do ADN.

0:03:20.911,0:03:24.308
Así, cando unha bacteria encontra[br]un virus por primeira vez,

0:03:24.332,0:03:27.705
pode almacenar un pequeno fragmento[br]do ADN dese virus,

0:03:27.729,0:03:31.373
para usalo despois como un programa[br]para dirixir as tesoiras CRISPR

0:03:31.397,0:03:34.933
e cortar esa secuencia do ADN viral[br]nunha infección futura.

0:03:35.778,0:03:40.691
Cortar o ADN do virus estraga[br]a función do xene viral cortado,

0:03:40.715,0:03:43.417
e interrompe consecuentemente[br]o ciclo de vida do virus.

0:03:46.059,0:03:50.860
Investigadores destacados como Emmanuelle [br]Charpentier, George Church,

0:03:50.884,0:03:53.537
Jennifer Doudna e Feng Zhang

0:03:53.561,0:03:57.530
demostraron hai seis anos que se poden[br]programar as tesoiras xenéticas CRISPR

0:03:57.554,0:04:00.141
para cortar secuencias de ADN[br]seleccionadas por nós,

0:04:00.165,0:04:02.534
mesmo secuencias do noso xenoma,

0:04:02.558,0:04:05.901
no canto das secuencias de ADN viral[br]escollidas polas bacterias.

0:04:06.550,0:04:09.084
Mais os resultados son, [br]en efecto, similares.

0:04:09.606,0:04:12.074
Cortar as secuencias de ADN do noso xenoma

0:04:12.098,0:04:16.225
tamén afecta a función do xene cortado,

0:04:16.997,0:04:21.464
ao causar a inserción e eliminación[br]de mesturas aleatorias de letras de ADN

0:04:21.488,0:04:22.641
no lugar do corte.

0:04:24.625,0:04:28.506
Alterar os xenes pode ser moi útil[br]para algunhas aplicacións.

0:04:30.005,0:04:34.306
Mais para a maioría das mutacións puntuais[br]que causan enfermidades xenéticas,

0:04:34.330,0:04:38.687
só cortar o xene xa mutado[br]non beneficia os pacientes,

0:04:38.711,0:04:42.679
xa que hai que restaurar[br]a función do xene mutado,

0:04:42.703,0:04:44.318
non alterala máis aínda.

0:04:45.259,0:04:48.141
Así, cortar [br]o xene xa mutado da hemoglobina

0:04:48.165,0:04:50.688
que causa a anemia falciforme

0:04:50.712,0:04:54.228
non restaura a capacidade do paciente[br]de xerar glóbulos vermellos sans.

0:04:55.631,0:04:59.972
E se ben en ocasións podemos introducir[br]novas secuencias de ADN nas células

0:04:59.996,0:05:03.417
para substituír as secuencias de ADN[br]que rodean o sitio do corte,

0:05:03.441,0:05:07.765
ese proceso, desafortunadamente, non [br]funciona na maioría dos tipos de células,

0:05:07.789,0:05:10.410
e os efectos do xene alterado[br]continúan predominando.

0:05:12.297,0:05:14.479
Coma moitos científicos,[br]eu soño cun futuro

0:05:14.503,0:05:17.277
no que sexamos quen de tratar[br]e, se cadra, mesmo curar

0:05:17.301,0:05:18.922
as enfermidades xenéticas humanas.

0:05:19.135,0:05:22.936
Pero considero que a falta dun método para[br]arranxar as mutacións puntuais

0:05:22.960,0:05:25.984
causantes da maioría de enfermidades[br]xenéticas

0:05:26.008,0:05:28.396
é un gran atranco que hai que superar.

0:05:29.434,0:05:32.102
Como químico, comecei a traballar[br]co meu alumnado

0:05:32.126,0:05:37.061
para idear formas directas de experimentar[br]quimicament nunha base individual do ADN

0:05:37.085,0:05:42.704
para arranxar, en vez de alterar, as[br]mutacións que causan doenzas xenéticas.

0:05:44.522,0:05:47.070
O resultado do noso traballo son [br]máquinas moleculares

0:05:47.094,0:05:48.482
chamadas "editores de bases".

0:05:49.618,0:05:55.093
Os editores de bases usan os mecanismos[br]programables de busca das tesoiras CRISPR,

0:05:55.117,0:05:58.053
mais no canto de cortar o ADN,

0:05:58.077,0:06:01.018
converten directamente unha base noutra

0:06:01.042,0:06:03.295
sen alterar o resto do xene.

0:06:04.674,0:06:08.832
Se concibimos as proteínas naturais [br]das CRISPR coma tesoiras moleculares,

0:06:08.856,0:06:11.642
podemos considerar os editores de bases[br]como lapis

0:06:11.666,0:06:15.162
capaces de substituír[br]unha letra de ADN por outra

0:06:16.098,0:06:19.901
ao reorganizar os átomos dunha base de ADN

0:06:19.925,0:06:22.259
e convertela así nunha base diferente.

0:06:23.513,0:06:25.689
Os editores de bases non existen [br]na natureza.

0:06:26.683,0:06:29.913
De feito, creamos o primeiro editor [br]de bases, mostrado aquí,

0:06:29.937,0:06:31.294
a partir de tres proteínas

0:06:31.318,0:06:33.548
que nin sequera proveñen[br]do mesmo organismo.

0:06:34.151,0:06:39.248
Comezamos por coller as tesoiras CRISPR e[br]desactivarlles a capacidade de cortar ADN

0:06:39.272,0:06:43.811
pero manténdolles a capacidade de buscar e[br]de unirse a secuencias específicas de ADN

0:06:43.835,0:06:45.369
de forma programable.

0:06:46.351,0:06:49.188
Ás tesoiras CRISPR desactivadas,[br]que se ven en azul,

0:06:49.212,0:06:51.720
unímoslles unha segunda proteína, [br]en vermello,

0:06:51.744,0:06:56.045
que produce unha reacción química[br]na base C do ADN

0:06:56.069,0:06:59.402
e a converte nunha base[br]que se comporta coma T.

0:07:00.958,0:07:04.100
Terceiro, tivemos que unirlles[br]ás dúas primeiras proteínas

0:07:04.124,0:07:05.474
a proteína de cor violeta

0:07:05.498,0:07:09.098
que protexe a base editada [br]e evita que sexa eliminada pola célula.

0:07:10.466,0:07:13.308
O resultado é unha proteína artificial[br]de tres partes

0:07:13.332,0:07:17.450
que por primeira vez nos permite [br]converter C en T

0:07:17.474,0:07:19.637
en lugares específicos do xenoma.

0:07:21.490,0:07:24.522
Pero incluso neste punto,[br]o noso traballo aínda estaba a medias,

0:07:24.546,0:07:27.172
xa que para poderen permanecer[br]estables nas células,

0:07:27.196,0:07:30.855
as dúas cadeas de dobre hélice do ADN [br]deben formar pares de bases.

0:07:32.125,0:07:35.783
E como C soamente se emparella con G

0:07:35.807,0:07:38.809
e T só se une a A,

0:07:39.752,0:07:44.598
cambiar simplemente C por T nunha cadea [br]de ADN crea unha disparidade,

0:07:44.622,0:07:47.471
unha incongruencia entre as dúas cadeas[br]de ADN

0:07:47.495,0:07:51.763
que a célula debe resolver [br]decidindo que cadea substituír.

0:07:53.149,0:07:57.490
Decatámonos de que podiamos modificar[br]máis aínda esta proteína de tres partes

0:07:58.649,0:08:02.515
para que esta marcase a cadea non editada[br]coma a que debe ser substituída

0:08:02.539,0:08:04.450
facéndolle una pequena incisión.

0:08:05.276,0:08:07.805
Esta pequena incisión engana a célula

0:08:07.829,0:08:12.776
para que cambie o G non editado por un A

0:08:12.800,0:08:15.125
mentres refai a cadea marcada,

0:08:15.149,0:08:19.180
completando así a conversión [br]do que era un par C-G

0:08:19.204,0:08:21.500
por un par estable T-A.

0:08:24.585,0:08:26.136
Despois de anos de duro traballo

0:08:26.160,0:08:30.141
dirixido polo antigo posdoutorado [br]do laboratorio, Alexis Komor,

0:08:30.165,0:08:33.347
conseguimos desenvolver[br]esta primeira clase de editor de bases

0:08:33.371,0:08:37.037
que converte C en T e G en A

0:08:37.061,0:08:39.220
en posicións específicas da nosa elección.

0:08:40.633,0:08:45.863
Entre as máis de 35.000 mutacións puntuais[br]coñecidas asociadas a enfermidades,

0:08:45.887,0:08:49.672
os dous tipos de mutacións[br]que este editor de bases pode reverter

0:08:49.696,0:08:55.839
corresponden, entre ambos, a cerca do 14%[br]ou 5.000 mutacións puntuais patóxenas.

0:08:56.593,0:09:01.363
Pero para corrixir a maioría das mutacións[br]puntuais causantes de enfermidades

0:09:01.387,0:09:05.022
necesitariamos desenvolver[br]unha segunda clase de editor de bases

0:09:05.046,0:09:09.132
capaz de converter A en G ou T en C.

0:09:10.846,0:09:14.573
Con Nicole Gaudelli á cabeza,[br]que foi posdoutorada do laboratorio,

0:09:14.597,0:09:17.719
dispuxémonos a desenvolver[br]este segundo editor de bases

0:09:17.743,0:09:23.870
que, en teoría, podería corrixir case [br]a metade das mutacións puntuais patóxenas,

0:09:23.894,0:09:27.805
mesmo a mutación que causa a enfermidade[br]do envellecemento acelerado, a proxeria.

0:09:30.107,0:09:33.274
Descubrimos que podiamos empregar,[br]unha vez máis,

0:09:33.298,0:09:36.390
os mecanismos de busca das tesoiras[br]CRISPR

0:09:37.390,0:09:42.543
para dirixir o novo editor de bases [br]cara ao lugar indicado no xenoma.

0:09:43.539,0:09:45.779
Pero rapidamente nos atopamos[br]cun gran problema:

0:09:47.896,0:09:50.324
non se coñece ningunha proteína

0:09:50.348,0:09:54.400
que converta A en G nin T en C

0:09:54.424,0:09:55.585
no ADN.

0:09:56.760,0:09:58.926
Ao enfrontarse a un escollo tan grave,

0:09:58.950,0:10:01.482
moitos estudantes seguramente[br]buscarían outro proxecto

0:10:01.506,0:10:03.246
e se cadra ata outro director.

0:10:03.270,0:10:04.434
(Risas)

0:10:04.458,0:10:06.400
Pero Nicole decidiu proceder cun plan

0:10:06.424,0:10:09.091
que daquela parecía [br]extremadamente ambicioso.

0:10:09.966,0:10:12.305
Dada a inexistencia dunha proteína natural

0:10:12.329,0:10:14.490
que realizase o proceso químico necesario,

0:10:14.514,0:10:17.950
acordamos desenvolver[br]a nosa propia proteína no laboratorio

0:10:17.974,0:10:21.809
para converter A nunha base[br]que se comportase como G,

0:10:21.833,0:10:26.660
a partir dunha proteína que produce [br]un proceso químico similar no ARN.

0:10:27.230,0:10:31.164
Montamos un sistema darwiniano [br]de selección de supervivencia do máis apto

0:10:31.188,0:10:35.180
que explorou decenas de millóns[br]de variantes proteicas

0:10:35.204,0:10:37.256
e só permitiu a supervivencia[br]das variantes

0:10:37.256,0:10:40.467
capaces de realizar [br]os procesos químicos necesarios.

0:10:41.883,0:10:44.271
O resultado foi unha proteína, [br]mostrada aquí,

0:10:44.295,0:10:47.152
a primeira capaz de converter o A do ADN

0:10:47.176,0:10:49.268
nunha base que se asemella ao G.

0:10:49.292,0:10:50.895
E ao anexarmos esta proteína

0:10:50.919,0:10:53.490
ás tesoiras CRISPR deshabilitadas,[br]mostradas en azul,

0:10:53.514,0:10:55.522
producimos o segundo editor de bases

0:10:55.546,0:10:58.641
que converte A en G

0:10:58.665,0:11:02.506
e que usa a mesma estratexia de efectuar[br]unha incisión na cadea

0:11:02.530,0:11:04.450
que usamos co primeiro editor de bases

0:11:04.474,0:11:09.939
para enganar a célula e facer que [br]substitúa o T non editado por un C

0:11:09.963,0:11:11.638
mentres refai esa cadea marcada,

0:11:11.662,0:11:15.833
completando así a conversión dun par A-T[br]nun par G-C.

0:11:16.845,0:11:18.892
(Aplausos)

0:11:18.916,0:11:20.086
Grazas.

0:11:20.110,0:11:23.467
(Aplausos)

0:11:23.491,0:11:25.826
Como científico e académico nos EE.UU,

0:11:25.850,0:11:27.997
non adoito ser interrompido[br]por aplausos.

0:11:28.021,0:11:31.172
(Risas)

0:11:31.196,0:11:35.601
Desenvolvemos estas [br]primeiras dúas clases de editores de bases

0:11:35.625,0:11:38.399
hai tan só tres anos e un ano e medio.

0:11:39.267,0:11:40.815
Mais incluso nese breve período,

0:11:40.839,0:11:44.561
a edición de bases popularizouse entre[br]a comunidade de investigación biomédica

0:11:45.776,0:11:50.141
Os editores de bases enviáronse [br]máis de 6.000 veces

0:11:50.165,0:11:54.036
por petición de máis de 1.000 [br]investigadores en todo o mundo.

0:11:55.475,0:11:58.991
Xa hai máis de cen artigos de [br]investigación científica publicados

0:11:59.015,0:12:02.743
nos que se usan editores de bases en[br]diferentes organismos, desde bacterias,

0:12:02.767,0:12:04.901
a plantas, ratos e primates.

0:12:07.180,0:12:09.557
Se ben os editores de bases [br]son demasiado recentes

0:12:09.581,0:12:12.466
para formaren parte de ensaios [br]clínicos humanos,

0:12:12.490,0:12:17.612
os científicos están a realizar avances[br]decisivos nesa dirección

0:12:17.636,0:12:20.485
ao usaren editores de bases en animais

0:12:20.509,0:12:24.418
para corrixir mutacións puntuais que[br]causan enfermidades xenéticas humanas.

0:12:25.815,0:12:26.966
Por exemplo,

0:12:26.990,0:12:30.783
un equipo colaborativo de científicos [br]dirixido por Luke Koblan e Jon Levy,

0:12:30.807,0:12:33.220
outros dous estudantes do meu laboratorio,

0:12:33.244,0:12:37.363
empregaron recentemente un virus para[br]inserir o segundo editor de bases

0:12:37.387,0:12:39.577
nun rato con proxeria,

0:12:39.601,0:12:43.458
cambiando así o T causante da enfermidade[br]por un C

0:12:43.482,0:12:47.588
e revertendo as consecuencias[br]a nivel do ADN, ARN e das proteínas.

0:12:48.880,0:12:51.626
Os editores de bases tamén[br]se usaron en animais

0:12:51.650,0:12:54.574
para reverter as consecuencias da[br]tirosinemia,

0:12:55.642,0:12:59.260
a talasemia beta, a distrofia muscular,

0:12:59.284,0:13:02.974
a fenilcetonuria, un tipo de xordeira [br]conxénita

0:13:02.998,0:13:04.937
e un tipo de enfermidade cardiovascular.

0:13:04.961,0:13:09.823
En todos os casos, fíxose corrixindo[br]directamente a mutación puntual

0:13:09.847,0:13:12.400
que causa ou contribúe á enfermidade.

0:13:13.688,0:13:15.744
En plantas, os editores de bases usáronse

0:13:15.768,0:13:19.840
para introducir cambios nunha letra[br]individual do ADN

0:13:19.864,0:13:21.832
e así conseguir mellores cultivos.

0:13:22.253,0:13:26.842
E biólogos usaron editores de bases para[br]investigar o papel das letras individuais

0:13:26.866,0:13:29.683
en xenes asociados a enfermidades[br]coma o cancro.

0:13:31.046,0:13:35.613
Dúas empresas que cofundei,[br]Beam Therapeutics e Pairwise Plants,

0:13:35.637,0:13:39.462
usan actualmente a edición de bases[br]para tratar enfermidades xenéticas humanas

0:13:39.486,0:13:41.092
e para mellorar a agricultura.

0:13:41.873,0:13:43.919
Todas estas aplicacións[br]da edición de bases

0:13:43.943,0:13:47.037
desenvolvéronse en menos de tres anos.

0:13:47.061,0:13:49.425
Na escala temporal da ciencia,

0:13:49.449,0:13:51.021
iso é un abrir e pechar de ollos.

0:13:52.657,0:13:53.910
Aínda queda moito traballo

0:13:53.934,0:13:56.966
para que a edición de bases alcance[br]o seu máximo potencial

0:13:56.990,0:14:00.604
para mellorar a vida dos pacientes[br]con enfermidades xenéticas.

0:14:01.244,0:14:04.024
Malia crer que moitas destas[br]enfermidades poden tratarse

0:14:04.048,0:14:05.897
corrixindo a mutación subxacente

0:14:05.921,0:14:09.437
en polo menos unha pequena fracción[br]das células dun órgano,

0:14:09.461,0:14:12.437
introducir máquinas moleculares[br]coma os editores de bases

0:14:12.461,0:14:14.228
en células humanas

0:14:14.252,0:14:15.421
pode ser todo un reto.

0:14:16.962,0:14:20.335
Facer uso dos virus naturais para inserir[br]editores de bases

0:14:20.359,0:14:22.557
no lugar das moléculas que causan[br]o catarro

0:14:22.581,0:14:25.268
é unha das varias estratexias prometedoras

0:14:25.292,0:14:26.951
que se están a empregar con éxito.

0:14:28.268,0:14:30.633
Continuar desenvolvendo[br]novas máquinas moleculares

0:14:30.657,0:14:32.525
que consigan realizar o resto de formas

0:14:32.549,0:14:35.441
de conversión de pares de bases,

0:14:35.465,0:14:39.845
e que minimicen as edicións non desexadas[br]noutros lugares das células

0:14:39.869,0:14:41.069
é moi importante.

0:14:41.782,0:14:46.488
E colaborar con outros científicos,[br]doutores, eticistas e gobernos

0:14:46.512,0:14:51.303
para garantir que a edición de bases[br]se aplique de maneira reflexiva,

0:14:51.327,0:14:53.708
segura e ética,

0:14:53.732,0:14:55.732
continúa sendo unha obrigación elemental.

0:14:57.525,0:14:59.136
A pesar destes retos,

0:14:59.160,0:15:02.815
se me dixeran hai tan só cinco anos

0:15:02.839,0:15:04.490
que investigadores de todo o mundo

0:15:04.514,0:15:08.053
empregarían máquinas moleculares[br]desenvolvidas en laboratorios

0:15:08.077,0:15:11.074
para converter de forma directa[br]un par de bases

0:15:11.098,0:15:12.280
noutro par

0:15:12.304,0:15:14.923
en lugares específicos do xenoma humano

0:15:14.947,0:15:18.772
de forma eficiente e con efectos[br]secundarios mínimos,

0:15:18.796,0:15:19.964
preguntaríalles:

0:15:19.988,0:15:22.462
"Que novela de ciencia ficción[br]están lendo?"

0:15:23.606,0:15:27.166
Grazas a un dedicado e incansable[br]grupo de estudantes

0:15:27.190,0:15:31.570
que foron tan creativos que puideron[br]construír o que nós deseñamos

0:15:31.574,0:15:34.623
e tan valentes que puideron desenvolver[br]o que nós non fomos quen,

0:15:34.623,0:15:39.663
a edición de bases comezou a transformar [br]esa aspiración de ciencia ficción

0:15:39.687,0:15:41.544
nunha emocionante realidade,

0:15:42.250,0:15:45.481
onde o agasallo máis importante que [br]lles pasamos aos nosos fillos

0:15:45.505,0:15:48.530
pode que non sexan só os 3.000 millóns [br]de letras de ADN,

0:15:48.554,0:15:51.664
senón tamén os medios para [br]protexelas e arranxalas.

0:15:52.339,0:15:53.490
Grazas.

0:15:53.514,0:15:58.016
(Aplausos)