1
00:00:01,286 --> 00:00:05,317
Le plus beau cadeau
que vous ont offert vos parents,

2
00:00:05,341 --> 00:00:08,061
ce sont les deux brins
de trois millions de lettres d'ADN

3
00:00:08,085 --> 00:00:09,649
qui forment votre génome.

4
00:00:09,924 --> 00:00:12,491
Mais comme tout ce qui a
trois milliards de composants,

5
00:00:12,515 --> 00:00:13,915
ce cadeau est fragile.

6
00:00:14,815 --> 00:00:18,355
Le soleil, la cigarette,
une mauvaise alimentation

7
00:00:18,379 --> 00:00:21,371
et même des erreurs involontaires
de vos cellules

8
00:00:21,395 --> 00:00:23,318
peuvent modifier votre génome.

9
00:00:24,942 --> 00:00:28,220
La modification d'ADN la plus fréquente

10
00:00:28,244 --> 00:00:32,473
est le simple remplacement d'une lettre,
ou base, comme C,

11
00:00:32,497 --> 00:00:35,738
par une autre lettre, comme T, G ou A.

12
00:00:36,744 --> 00:00:40,117
Chaque jour, les cellules de votre corps
vont accumuler toutes ensemble

13
00:00:40,141 --> 00:00:44,977
des milliards de changements de lettres,
appelés aussi « mutations ponctuelles ».

14
00:00:45,967 --> 00:00:48,678
La plupart de ces mutations ponctuelles
sont inoffensives.

15
00:00:48,702 --> 00:00:49,860
Mais de temps en temps,

16
00:00:49,884 --> 00:00:53,877
une mutation ponctuelle perturbe
une faculté importante d'une cellule

17
00:00:53,901 --> 00:00:57,256
ou la conduit à dysfonctionner
de façon nocive.

18
00:00:58,099 --> 00:01:01,098
Si cette mutation
est héritée de vos parents

19
00:01:01,122 --> 00:01:03,782
ou se produit très tôt
dans votre développement,

20
00:01:03,806 --> 00:01:06,772
alors il en résulte que
beaucoup ou toutes vos cellules

21
00:01:06,796 --> 00:01:08,708
contiennent cette mutation nocive.

22
00:01:09,153 --> 00:01:12,423
Et ainsi vous seriez l'une
des centaines de millions de personnes

23
00:01:12,447 --> 00:01:14,058
avec une maladie génétique

24
00:01:14,082 --> 00:01:17,085
comme la drépanocytose, la progéria,

25
00:01:17,109 --> 00:01:20,230
la dystrophie musculaire
ou la maladie de Tay-Sachs.

26
00:01:22,225 --> 00:01:25,427
Les maladies génétiques graves
causées par des mutations ponctuelles

27
00:01:25,431 --> 00:01:27,424
sont particulièrement frustrantes

28
00:01:27,448 --> 00:01:30,352
car on sait souvent que modifier
juste une seule lettre

29
00:01:30,376 --> 00:01:34,576
à l'origine de la maladie
pourrait, en théorie, la guérir.

30
00:01:35,268 --> 00:01:38,117
Des millions de gens
souffrent de drépanocytose

31
00:01:38,141 --> 00:01:41,212
car ils ont une seule mutation ponctuelle
du A par un T

32
00:01:41,236 --> 00:01:43,637
et les deux copies
dans leur gène de l'hémoglobine.

33
00:01:45,529 --> 00:01:48,661
Les enfants atteints de progéria
naissent avec un T

34
00:01:48,685 --> 00:01:50,853
à un endroit précis de leur génome

35
00:01:50,877 --> 00:01:52,276
où tous les autres ont un C,

36
00:01:53,125 --> 00:01:56,564
ce qui a pour terrible conséquence
de faire vieillir très vite

37
00:01:56,588 --> 00:02:00,564
ces enfants merveilleusement intelligents
qui meurent autour de 14 ans.

38
00:02:02,358 --> 00:02:04,041
Depuis que la médecine existe,

39
00:02:04,065 --> 00:02:07,265
nous ne pouvions pas corriger
efficacement ces mutations ponctuelles

40
00:02:07,295 --> 00:02:08,918
dans les systèmes vivants,

41
00:02:08,942 --> 00:02:12,142
changer à nouveau le T,
à l'origine de la maladie, en C.

42
00:02:13,482 --> 00:02:15,450
Jusqu'à maintenant peut-être.

43
00:02:15,474 --> 00:02:19,664
Car mon laboratoire a récemment réussi
à développer une telle possibilité,

44
00:02:19,688 --> 00:02:21,548
qu'on appelle « correction génomique ».

45
00:02:23,277 --> 00:02:25,301
L'histoire de la correction génomique

46
00:02:25,325 --> 00:02:27,999
remonte en fait
à trois milliards d'années.

47
00:02:29,055 --> 00:02:31,715
Nous voyons les bactéries
comme des sources d'infection,

48
00:02:31,739 --> 00:02:35,053
alors qu'elles ont aussi tendance
à être infectées elles-mêmes,

49
00:02:35,077 --> 00:02:36,984
notamment par des virus.

50
00:02:37,871 --> 00:02:40,022
Il y a environ trois milliards d'années,

51
00:02:40,046 --> 00:02:43,926
les bactéries ont développé un mécanisme
de défense contre les infections virales.

52
00:02:45,649 --> 00:02:48,434
Ce mécanisme défensif
est aujourd'hui appelé CRISPR.

53
00:02:49,008 --> 00:02:51,833
Et le fer de lance de CRISPR,
c'est cette protéine violette

54
00:02:51,857 --> 00:02:55,635
qui agit comme des ciseaux à molécules
pour couper l'ADN,

55
00:02:55,659 --> 00:02:58,087
brisant la double hélice en deux morceaux.

56
00:02:59,323 --> 00:03:03,299
Si CRISPR ne pouvait pas distinguer
l'ADN viral de l'ADN bactérien,

57
00:03:03,323 --> 00:03:05,682
ce ne serait pas
un système de défense très utile.

58
00:03:06,315 --> 00:03:09,100
Mais la caractéristique
la plus incroyable de CRISPR,

59
00:03:09,124 --> 00:03:14,161
c'est que les ciseaux peuvent être
programmés pour chercher,

60
00:03:14,185 --> 00:03:16,608
relier et couper

61
00:03:16,632 --> 00:03:19,370
une séquence d'ADN bien spécifique.

62
00:03:20,791 --> 00:03:24,308
Donc, quand une bactérie se retrouve
face à un virus pour la première fois,

63
00:03:24,332 --> 00:03:27,705
elle peut enregistrer un petit bout
de l'ADN de ce virus,

64
00:03:27,729 --> 00:03:31,373
l'utiliser comme logiciel
pour guider les ciseaux de CRISPR

65
00:03:31,397 --> 00:03:34,933
et couper cette séquence de l'ADN viral
lors d'une infection future.

66
00:03:35,778 --> 00:03:40,691
Couper l'ADN d'un virus perturbe
l'activité du gène viral tranché

67
00:03:40,715 --> 00:03:43,417
et bouleverse par conséquent
le cycle de vie du virus.

68
00:03:46,059 --> 00:03:50,860
De remarquables chercheurs dont
Emmanuelle Charpentier, Georges Church,

69
00:03:50,884 --> 00:03:53,537
Jennifer Doudna et Feng Zhang

70
00:03:53,561 --> 00:03:57,530
ont montré il y a six ans comment les
ciseaux de CRISPR peuvent être programmés

71
00:03:57,554 --> 00:04:00,141
pour couper des séquences d'ADN
de notre choix,

72
00:04:00,165 --> 00:04:02,534
y compris des séquences d'ADN
de votre génome,

73
00:04:02,558 --> 00:04:05,901
au lieu des séquences de l'ADN viral
ciblé par la bactérie.

74
00:04:06,550 --> 00:04:09,084
Les résultats sont en fait similaires.

75
00:04:09,606 --> 00:04:12,074
Couper une séquence d'ADN de votre génome

76
00:04:12,098 --> 00:04:16,225
bouleverse aussi l'activité du gène coupé,
comme on pouvait s'y attendre,

77
00:04:16,997 --> 00:04:21,464
en insérant ou en supprimant
des mélanges aléatoires de lettres d'ADN

78
00:04:21,488 --> 00:04:22,641
sur la zone découpée.

79
00:04:24,625 --> 00:04:28,506
Dérégler les gènes peut être très utile
pour plusieurs fonctions.

80
00:04:30,005 --> 00:04:34,306
Pour la majorité des mutations ponctuelles
à l'origine de maladies génétiques,

81
00:04:34,330 --> 00:04:38,687
couper seulement le gène déjà muté
n'apporte pas de bénéfice au patient,

82
00:04:38,711 --> 00:04:42,679
car la fonction du gène muté
a besoin d'être rétablie

83
00:04:42,703 --> 00:04:44,338
et non d'être déréglée davantage.

84
00:04:45,259 --> 00:04:48,141
Couper ce gène d'hémoglobine déjà muté

85
00:04:48,165 --> 00:04:50,688
à l'origine de la drépanocytose

86
00:04:50,712 --> 00:04:54,468
ne rétablira pas la capacité des patients
à fabriquer des globules rouges sains.

87
00:04:55,631 --> 00:04:59,972
On peut parfois insérer de nouvelles
séquences d'ADN dans les cellules

88
00:04:59,996 --> 00:05:03,417
pour remplacer les séquences d'ADN
autour de la zone découpée,

89
00:05:03,441 --> 00:05:07,765
mais ce procédé ne marche malheureusement
pas pour la plupart des cellules

90
00:05:07,789 --> 00:05:10,390
et les effets du gène déréglé
continuent de prédominer.

91
00:05:11,997 --> 00:05:14,479
Comme beaucoup de scientifiques,
j'ai rêvé d'un futur

92
00:05:14,503 --> 00:05:17,081
où nous pourrions soigner
et peut-être même guérir

93
00:05:17,101 --> 00:05:18,672
les maladies génétiques humaines.

94
00:05:19,135 --> 00:05:22,936
Mais j'ai considéré le manque de moyens
pour corriger les mutations ponctuelles,

95
00:05:22,960 --> 00:05:25,984
à l'origine de la majorité
des maladies génétiques chez l'homme,

96
00:05:26,008 --> 00:05:28,396
comme le problème majeur
qui y faisait obstacle.

97
00:05:29,434 --> 00:05:32,102
Étant chimiste,
j'ai travaillé avec mes étudiants

98
00:05:32,126 --> 00:05:37,061
sur comment la chimie peut agir
directement sur une seule base d'ADN,

99
00:05:37,085 --> 00:05:42,704
pour corriger, plutôt que dérégler, les
mutations causant des maladies génétiques.

100
00:05:44,522 --> 00:05:47,070
Les résultats de nos efforts
sont des nanomachines :

101
00:05:47,094 --> 00:05:48,482
les correcteurs génomiques.

102
00:05:49,618 --> 00:05:55,093
Les correcteurs génomiques utilisent la
fonction « recherche » des ciseaux CRISPR,

103
00:05:55,117 --> 00:05:58,053
mais au lieu de couper l'ADN,

104
00:05:58,077 --> 00:06:01,018
ils convertissent directement
une base en une autre

105
00:06:01,042 --> 00:06:03,295
sans perturber le reste du gène.

106
00:06:04,674 --> 00:06:08,832
Donc, si vous voyez les protéines CRISPR
naturelles comme des ciseaux moléculaires,

107
00:06:08,856 --> 00:06:11,642
les correcteurs génomiques
sont comme des crayons,

108
00:06:11,666 --> 00:06:15,162
capables de réécrire immédiatement
une lettre d'ADN en une autre

109
00:06:16,098 --> 00:06:19,901
en recombinant les atomes
d'une seule base d'ADN

110
00:06:19,925 --> 00:06:22,259
pour la faire devenir une base différente.

111
00:06:23,513 --> 00:06:26,179
Les correcteurs génomiques
n'existent pas dans la nature.

112
00:06:26,683 --> 00:06:29,933
Nous avons conçu le premier
correcteur génomique, que vous voyez ici,

113
00:06:29,937 --> 00:06:31,294
à partir de trois protéines

114
00:06:31,318 --> 00:06:33,548
qui ne proviennent même pas
du même organisme.

115
00:06:34,151 --> 00:06:39,248
Nous avons d'abord désactivé la faculté
de couper l'ADN des ciseaux CRISPR,

116
00:06:39,272 --> 00:06:43,811
tout en conservant sa capacité à chercher
et à se lier avec une séquence d'ADN cible

117
00:06:43,835 --> 00:06:45,369
de façon programmée.

118
00:06:46,351 --> 00:06:49,188
Aux ciseaux CRISPR désactivés,
ici en bleu,

119
00:06:49,212 --> 00:06:51,720
nous avons relié
la deuxième protéine en rouge,

120
00:06:51,744 --> 00:06:56,045
qui génère une réaction chimique
en présence de la base C de l'ADN,

121
00:06:56,069 --> 00:06:59,402
la transformant en une base
se comportant comme un T.

122
00:07:00,958 --> 00:07:04,100
Enfin, nous avons dû associer
aux deux premières protéines

123
00:07:04,124 --> 00:07:05,474
la protéine en violet,

124
00:07:05,498 --> 00:07:09,098
afin d'éviter que la base modifiée
ne soit supprimée de la cellule.

125
00:07:10,466 --> 00:07:13,308
Le résultat final est une protéine
modifiée en trois parties

126
00:07:13,332 --> 00:07:17,450
qui permet, pour la première fois,
de convertir des bases C en bases T

127
00:07:17,474 --> 00:07:19,637
à des emplacements spécifiques du génome.

128
00:07:21,490 --> 00:07:24,532
Mais, même à ce stade,
notre travail n'était qu'à moitié terminé.

129
00:07:24,546 --> 00:07:27,172
Car, afin que les cellules soient stables,

130
00:07:27,196 --> 00:07:30,855
les deux brins d'une double hélice d'ADN
doivent former des paires de bases.

131
00:07:32,125 --> 00:07:35,783
Et parce que C ne s'associe qu'avec G,

132
00:07:35,807 --> 00:07:38,809
et T qu'avec A,

133
00:07:39,752 --> 00:07:44,598
modifier seulement un C en T
dans un brin d'ADN crée une discordance,

134
00:07:44,622 --> 00:07:47,471
une incompatibilité
entre les deux brins d'ADN

135
00:07:47,495 --> 00:07:51,763
que la cellule doit résoudre
en choisissant quel brin remplacer.

136
00:07:53,149 --> 00:07:57,490
Nous avons compris que nous pouvions
façonner cette protéine en trois parties

137
00:07:58,649 --> 00:08:02,515
afin qu'elle identifie le brin non modifié
comme celui à remplacer

138
00:08:02,539 --> 00:08:04,450
en le marquant.

139
00:08:05,276 --> 00:08:07,805
Cette petite marque trompe la cellule

140
00:08:07,829 --> 00:08:12,776
pour qu'elle remplace
la base G non modifiée par une base A,

141
00:08:12,800 --> 00:08:15,125
en recréant le brin marqué,

142
00:08:15,149 --> 00:08:19,180
achevant ainsi la conversion
de ce qui était une paire de bases C-G

143
00:08:19,204 --> 00:08:21,500
en une paire stable de bases T-A.

144
00:08:24,565 --> 00:08:26,136
Après des années d'un dur labeur,

145
00:08:26,160 --> 00:08:30,141
mené par Alexis Komor, un ancien
chercheur postdoctoral du laboratoire,

146
00:08:30,165 --> 00:08:33,347
nous avons réussi à développer
ce premier correcteur génomique,

147
00:08:33,371 --> 00:08:37,037
qui convertit les bases C en T
et les bases G en A

148
00:08:37,061 --> 00:08:39,220
aux emplacements ciblés par nous.

149
00:08:40,633 --> 00:08:45,863
Parmi les plus de 35 000 mutations
ponctuelles connues liées à une maladie,

150
00:08:45,887 --> 00:08:49,672
les deux types de mutations que ce
premier correcteur génomique peut inverser

151
00:08:49,696 --> 00:08:55,839
représentent toutes deux 14% soit
5 000 mutations ponctuelles pathogènes.

152
00:08:56,593 --> 00:09:01,363
Pour corriger la plupart des mutations
ponctuelles causant des maladies,

153
00:09:01,387 --> 00:09:05,022
il faudrait développer
un deuxième correcteur génomique,

154
00:09:05,046 --> 00:09:09,132
qui convertirait les bases A en G
et les bases T en C.

155
00:09:10,846 --> 00:09:14,573
Sous la direction de Nicole Gaudelli,
une ex-chercheuse postdoctorale,

156
00:09:14,597 --> 00:09:17,719
nous avons entrepris de créer
ce deuxième correcteur génomique

157
00:09:17,743 --> 00:09:23,870
pour corriger, en théorie, près de la
moitié des mutations pathogènes,

158
00:09:23,894 --> 00:09:27,805
dont la mutation causant la progéria,
la maladie de vieillissement précoce.

159
00:09:30,107 --> 00:09:33,274
Nous avons compris que
nous pouvions utiliser à nouveau

160
00:09:33,298 --> 00:09:37,366
le mécanisme de ciblage des ciseaux CRISPR

161
00:09:37,390 --> 00:09:42,551
pour attirer ce correcteur génomique
vers le bon emplacement dans le génome.

162
00:09:43,543 --> 00:09:46,635
Mais nous sommes très vite tombés
sur un problème insurmontable :

163
00:09:47,896 --> 00:09:50,324
à savoir qu'il n'y a pas de protéine

164
00:09:50,348 --> 00:09:54,400
connue pour convertir
une base A en G et une base T en C

165
00:09:54,424 --> 00:09:55,585
dans l'ADN.

166
00:09:56,760 --> 00:09:58,926
Face à un obstacle aussi important,

167
00:09:58,950 --> 00:10:01,482
beaucoup d'étudiants
auraient cherché un autre projet

168
00:10:01,506 --> 00:10:03,246
ou un autre directeur de thèse.

169
00:10:03,270 --> 00:10:04,434
(Rires)

170
00:10:04,458 --> 00:10:06,400
Mais Nicole a accepté de suivre un plan

171
00:10:06,424 --> 00:10:09,091
qui semblait alors follement ambitieux.

172
00:10:09,816 --> 00:10:12,305
Étant donné l'absence d'une protéine
à l'état naturel

173
00:10:12,329 --> 00:10:14,490
qui permettrait à la chimie d'opérer,

174
00:10:14,514 --> 00:10:17,950
nous avons décidé de transformer
notre propre protéine en laboratoire

175
00:10:17,974 --> 00:10:21,809
pour convertir un A en une base
qui se comporte comme un G,

176
00:10:21,833 --> 00:10:26,660
à partir d'une protéine produisant
une réaction chimique similaire sur l'ARN.

177
00:10:27,230 --> 00:10:31,164
Nous avons mis en place
un système de sélection darwinien

178
00:10:31,188 --> 00:10:35,180
qui a exploré des dizaines de millions
de variantes de protéines

179
00:10:35,204 --> 00:10:37,222
et n'a retenu que ces quelques variantes

180
00:10:37,246 --> 00:10:40,467
capables de réaliser
la bonne réaction chimique pour survivre.

181
00:10:41,883 --> 00:10:44,271
Nous avons abouti à la protéine
que vous voyez ici,

182
00:10:44,295 --> 00:10:47,152
la première qui peut convertir
une base A de l'ADN

183
00:10:47,176 --> 00:10:49,268
en une base qui ressemble à un G.

184
00:10:49,292 --> 00:10:50,895
En liant cette protéine

185
00:10:50,919 --> 00:10:53,490
aux ciseaux CRISPR désactivés,
représentés en bleu,

186
00:10:53,514 --> 00:10:55,672
nous avons créé
le second correcteur génomique

187
00:10:55,672 --> 00:10:58,641
qui convertit les bases A en base G

188
00:10:58,665 --> 00:11:02,506
et utilise ensuite la même stratégie
de marquage de brin,

189
00:11:02,530 --> 00:11:04,497
utilisée par le 1er correcteur génomique,

190
00:11:04,497 --> 00:11:09,939
afin de tromper la cellule pour qu'elle
remplace la base T non modifiée en base C

191
00:11:09,963 --> 00:11:11,638
en recréant le brin marqué,

192
00:11:11,662 --> 00:11:15,833
achevant ainsi la conversion
d'une paire de bases A-T en paire G-C.

193
00:11:16,845 --> 00:11:18,892
(Applaudissements)

194
00:11:18,916 --> 00:11:20,086
Merci.

195
00:11:20,110 --> 00:11:23,467
(Applaudissements)

196
00:11:23,491 --> 00:11:25,826
En tant qu'universitaire américain,

197
00:11:25,850 --> 00:11:28,227
je ne suis pas souvent coupé
par des applaudissements.

198
00:11:28,237 --> 00:11:31,172
(Rires)

199
00:11:31,196 --> 00:11:35,601
Nous avons développé ces deux premières
classes de correcteurs génomiques

200
00:11:35,625 --> 00:11:38,399
il y a respectivement trois ans
et un an et demi.

201
00:11:39,267 --> 00:11:40,835
Mais dans ce court laps de temps,

202
00:11:40,839 --> 00:11:44,561
les chercheurs en biomédecine ont beaucoup
utilisé la correction génomique.

203
00:11:45,776 --> 00:11:50,141
Nous avons envoyé plus de 6 000 fois
des correcteurs génomiques

204
00:11:50,165 --> 00:11:54,036
à la demande de plus de 1 000 chercheurs
à travers le monde.

205
00:11:55,475 --> 00:11:58,991
Une centaine de travaux de recherche
scientifique ont déjà été publiés,

206
00:11:59,015 --> 00:12:02,743
sur l'usage des correcteurs génomiques
sur des organismes allant des bactéries

207
00:12:02,767 --> 00:12:04,901
aux plantes, aux souris et aux primates.

208
00:12:07,950 --> 00:12:09,557
Bien qu'ils soient trop récents

209
00:12:09,587 --> 00:12:12,486
pour être déjà intégrés
dans des essais cliniques sur l'homme,

210
00:12:12,490 --> 00:12:17,612
les scientifiques ont franchi
une étape cruciale dans cette voie

211
00:12:17,636 --> 00:12:20,485
en utilisant des correcteurs génomiques
chez les animaux

212
00:12:20,509 --> 00:12:24,418
pour corriger des mutations à l'origine
de maladies génétiques chez l'homme.

213
00:12:25,815 --> 00:12:26,966
Par exemple,

214
00:12:26,990 --> 00:12:30,783
une équipe collégiale de scientifiques
dirigée par Luke Koblan et Jon Levy,

215
00:12:30,807 --> 00:12:33,220
deux autres étudiants de mon laboratoire,

216
00:12:33,244 --> 00:12:37,363
a récemment utilisé un virus pour
inoculer le deuxième correcteur génomique

217
00:12:37,387 --> 00:12:39,577
à une souris atteinte de progéria,

218
00:12:39,601 --> 00:12:43,458
transformant la base T,
à l'origine de la maladie, en base C,

219
00:12:43,482 --> 00:12:47,588
ce qui a corrigé ses effets tant sur
l'ADN, que sur l'ARN et les protéines.

220
00:12:48,530 --> 00:12:51,626
Les correcteurs génomiques ont aussi
été utilisés sur des animaux

221
00:12:51,650 --> 00:12:54,574
pour corriger les effets
de la tyrosinémie,

222
00:12:55,642 --> 00:12:59,260
de la bêta-thalassémie,
de la dystrophie musculaire,

223
00:12:59,284 --> 00:13:02,928
de la phénylcétonurie,
de la surdité congénitale

224
00:13:02,948 --> 00:13:04,957
et d'un type de maladie cardiovasculaire –

225
00:13:04,957 --> 00:13:09,823
à chaque fois, en corrigeant directement
une mutation ponctuelle

226
00:13:09,847 --> 00:13:12,400
à l'origine de la maladie
ou y contribuant.

227
00:13:13,710 --> 00:13:15,744
On les a utilisés sur des plantes

228
00:13:15,768 --> 00:13:19,840
pour introduire des changements
spécifiques d'une seule lettre d'ADN

229
00:13:19,864 --> 00:13:21,832
afin d'améliorer les récoltes.

230
00:13:22,253 --> 00:13:26,842
Les biologistes y ont eu recours
pour examiner le rôle de chaque lettre

231
00:13:26,866 --> 00:13:29,683
dans les gènes liés à des maladies
comme le cancer.

232
00:13:31,046 --> 00:13:35,613
Deux sociétés que j'ai cofondées,
Beam Therapeutics et Pairwise Plants,

233
00:13:35,637 --> 00:13:39,462
utilisent la correction génomique pour
traiter les maladies génétiques humaines

234
00:13:39,486 --> 00:13:41,092
et pour améliorer l'agriculture.

235
00:13:41,893 --> 00:13:43,919
Ces applications
de la correction génomique

236
00:13:43,943 --> 00:13:47,037
ont été mises en place
dans les trois dernières années :

237
00:13:47,061 --> 00:13:49,425
à l'échelle de temps
de l'histoire de la science,

238
00:13:49,449 --> 00:13:50,731
un clin d’œil.

239
00:13:52,437 --> 00:13:53,910
Il nous reste encore du travail

240
00:13:53,934 --> 00:13:56,966
avant que la correction génomique
ne livre tout son potentiel

241
00:13:56,990 --> 00:14:00,604
pour améliorer la vie des patients
atteints de maladies génétiques.

242
00:14:01,054 --> 00:14:04,024
Même si on pense que beaucoup
de ces maladies sont curables

243
00:14:04,048 --> 00:14:05,897
en corrigeant la mutation à la racine

244
00:14:05,921 --> 00:14:09,437
d'une fraction, même modeste,
de cellules d'un organe,

245
00:14:09,461 --> 00:14:12,437
déployer des nanomachines
comme les correcteurs génomiques

246
00:14:12,461 --> 00:14:14,228
dans les cellules d'un être humain

247
00:14:14,252 --> 00:14:15,451
peut s'avérer difficile.

248
00:14:16,812 --> 00:14:20,335
Réutiliser des virus de la nature
pour déployer des correcteurs génomiques,

249
00:14:20,339 --> 00:14:22,577
au lieu des molécules
qui vous donnent un rhume,

250
00:14:22,581 --> 00:14:25,538
est l'une des nombreuses stratégies
prometteuses d'intervention

251
00:14:25,538 --> 00:14:26,951
déjà utilisées avec succès.

252
00:14:28,268 --> 00:14:30,633
Continuer à développer
de nouvelles nanomachines

253
00:14:30,657 --> 00:14:32,525
capables d'agir dans les autres cas

254
00:14:32,549 --> 00:14:35,441
et de convertir
une paire de bases en une autre,

255
00:14:35,465 --> 00:14:39,845
en évitant les corrections involontaires à
des emplacements non ciblés des cellules,

256
00:14:39,869 --> 00:14:41,069
est très important.

257
00:14:41,782 --> 00:14:46,488
Et collaborer avec d’autres scientifiques,
médecins, éthiciens et administrations

258
00:14:46,512 --> 00:14:51,303
pour maximiser les chances que la
correction génomique soit bien utilisée,

259
00:14:51,327 --> 00:14:53,708
de façon sécurisée et éthique,

260
00:14:53,732 --> 00:14:55,732
reste une obligation essentielle.

261
00:14:57,525 --> 00:14:59,136
Malgré ces défis,

262
00:14:59,160 --> 00:15:02,815
si vous m'aviez dit,
il y a tout juste cinq ans,

263
00:15:02,839 --> 00:15:04,490
que des chercheurs du monde entier

264
00:15:04,514 --> 00:15:08,053
utiliseraient des nanomachines
développées en laboratoire

265
00:15:08,077 --> 00:15:10,968
pour convertir directement
une seule paire de bases

266
00:15:10,988 --> 00:15:12,280
en une autre paire de bases

267
00:15:12,304 --> 00:15:14,923
à un emplacement précis du génome humain,

268
00:15:14,947 --> 00:15:18,772
efficacement et avec très
peu d'autres conséquences,

269
00:15:18,796 --> 00:15:19,964
je vous aurais demandé :

270
00:15:19,988 --> 00:15:22,462
« Quel roman de science-fiction
lisez-vous ? »

271
00:15:23,706 --> 00:15:27,166
Grâce à un groupe d'étudiants
au dévouement sans faille,

272
00:15:27,190 --> 00:15:31,650
assez créatifs pour concevoir ce que
nous avions nous-mêmes pu imaginer

273
00:15:31,674 --> 00:15:34,599
et assez courageux pour repousser
les limites du possible,

274
00:15:34,623 --> 00:15:39,663
la correction génomique a transformé
ce rêve proche de la science-fiction

275
00:15:39,687 --> 00:15:41,544
en une réalité passionnante,

276
00:15:42,250 --> 00:15:45,481
dans laquelle le plus beau cadeau
que nous offrons à nos enfants

277
00:15:45,505 --> 00:15:48,530
ne pourrait pas seulement être
trois milliards de lettres d'ADN,

278
00:15:48,554 --> 00:15:51,664
mais aussi les moyens
de les protéger et de les réparer.

279
00:15:52,339 --> 00:15:53,490
Merci.

280
00:15:53,514 --> 00:15:58,016
(Applaudissements)

281
00:15:58,040 --> 00:15:59,190
Merci.