WEBVTT

00:00:00.490 --> 00:00:04.790
Lang voordat we wisten wat DNA was, hoe het

00:00:04.790 --> 00:00:07.160
er uit zag, hoe het was gekopieerd, of voordat

00:00:07.160 --> 00:00:11.020
we meiose konden waarnemen in de cel, was er

00:00:11.020 --> 00:00:14.700
het algemeen besef dat nakomelingen het gevolg waren

00:00:14.700 --> 00:00:16.480
van eigenschappen van hun ouders.

00:00:16.480 --> 00:00:22.170
Stel we hebben een blauwogige man hadden - wacht, ik teken de blauwogige man hier

00:00:22.170 --> 00:00:27.430
- die trouwt met een

00:00:27.430 --> 00:00:32.800
bruinogige vrouw. Hier teken ik de bruin ogige vrouw.

00:00:32.800 --> 00:00:36.410
Misschien moet ik het een beetje meer op een meisje laten lijken.

00:00:36.410 --> 00:00:39.450
Als hij dus trouwt met een bruinogig meisje, dan zal hij in

00:00:39.450 --> 00:00:42.230
de meeste gevallen (dat is als we met bruinogige meisjes

00:00:42.230 --> 00:00:45.030
te maken hebben) zullen zij bruinogige kinderen

00:00:45.030 --> 00:00:46.870
krijgen.

00:00:46.870 --> 00:00:50.210
Ik zorg dat ze een kindje met bruine ogen krijgen.

00:00:53.000 --> 00:00:54.980
En dat is iets... Ik bedoel, er zijn natuurlijk

00:00:54.980 --> 00:00:57.420
duizenden generaties mensen, en we hebben

00:00:57.420 --> 00:00:58.180
dit opgemerkt.

00:00:58.180 --> 00:01:00.590
We merkten op dat kinderen op hun ouders lijken, dat ze

00:01:00.590 --> 00:01:05.280
sommige kermerken overerven, en dat sommige kenmerken

00:01:05.280 --> 00:01:06.140
andere overheersen.

00:01:06.140 --> 00:01:09.960
Een voorbeeld daarvan is een donkerder kleur in

00:01:09.960 --> 00:01:11.570
bijvoorbeeld haar of ogen.

00:01:11.570 --> 00:01:15.710
Zelfs als de andere ouder een lichte pigmentatie heeft, blijkt

00:01:15.710 --> 00:01:17.900
de donkere te overheersen, of soms krijg je eigenlijk

00:01:17.900 --> 00:01:20.420
een mengeling, en dat zien we overal.

00:01:20.420 --> 00:01:23.410
Nu is het bestuderen van wat doorgegeven wordt en hoe het

00:01:23.410 --> 00:01:26.590
wordt doorgegeven is veel ouder dan het bestuderen van DNA,

00:01:26.590 --> 00:01:29.840
dat eigenlijk ontdekt werd, of belangrijk werd in het

00:01:29.840 --> 00:01:31.110
midden van de 20ste eeuw.

00:01:31.110 --> 00:01:32.820
Dit werd lang daarvoor al bestudeerd.

00:01:32.820 --> 00:01:36.750
En de vader van klassieke genetica en

00:01:36.750 --> 00:01:38.455
erfelijkheid is Gregor Mendel.

00:01:41.720 --> 00:01:45.650
Hij was eigenlijk monnik, en hij knoeide graag met planten

00:01:45.650 --> 00:01:48.795
en kruiste ze om te zien welke kenmerken overgingen en welke

00:01:48.795 --> 00:01:51.230
kenmerken niet doorgegeven werden om te begrijpen

00:01:51.230 --> 00:01:55.650
hoe kenmerken van één generatie op de andere overgaan.

00:01:55.650 --> 00:02:02.090
Dus als we dit doen, als we deze klassieke genetica bestuderen,

00:02:02.090 --> 00:02:05.230
ga ik heel wat vereenvoudigingen maken,

00:02:05.230 --> 00:02:08.080
want we weten dat de meeste niet kloppen voor de meeste

00:02:08.080 --> 00:02:11.140
van onze genen, maar het geeft ons wat inzicht hoe we kunnen

00:02:11.140 --> 00:02:16.340
voorspellen wat er kan gebeuren in komende generaties.

00:02:16.340 --> 00:02:21.270
Dus de eerste vereenvoudiging die ik ga maken is dat

00:02:21.270 --> 00:02:24.840
sommige kenmerken een soort van 'alles of niets' karakteristiek hebben.

00:02:24.840 --> 00:02:26.690
En we weten dat dat bij veel kenmerken niet zo is.

00:02:26.690 --> 00:02:28.690
Laat ons zeggen dat er in de wereld-- en dit is een

00:02:28.690 --> 00:02:35.220
schromelijke vereenvoudiging --voor kleur van ogen,

00:02:35.220 --> 00:02:38.520
veronderstel dat er twee allelen zijn.

00:02:38.520 --> 00:02:40.390
Je weet nog wel wat een allel was.

00:02:40.390 --> 00:02:44.030
Een allel is een bepaalde versie van een gen.

00:02:44.030 --> 00:02:48.400
Laat ons zeggen dat je blauwe ogen kan hebben

00:02:48.400 --> 00:02:52.460
of bruine ogen.

00:02:52.460 --> 00:02:55.220
Dat we in een universum leven waar iemand alleen deze

00:02:55.220 --> 00:02:58.320
twee versies van het gen voor kleur van ogen kan hebben.

00:02:58.320 --> 00:03:01.230
We weten dat oogkleur veel ingewikkelder is dan dat, dus

00:03:01.230 --> 00:03:02.970
dit is maar een vereenvoudiging.

00:03:02.970 --> 00:03:04.340
En ik doe er nog een bij.

00:03:04.340 --> 00:03:14.110
Laat ons zeggen dat, ik zeg maar wat, misschien voor grootte van tanden, dat is een

00:03:14.110 --> 00:03:17.590
eigenschap die je in geen enkel gewoon biologieleerboek zal vinden,

00:03:17.590 --> 00:03:23.470
en veronderstel dat er een kenmerk is voor grote tanden en

00:03:23.470 --> 00:03:28.330
er een ander allel is voor kleine tanden.

00:03:28.330 --> 00:03:30.850
En ik wil het onderscheid tussen een gen en een allel

00:03:30.850 --> 00:03:32.100
heel duidelijk maken.

00:03:35.230 --> 00:03:37.740
Ik had het over Gregor Mendel, and hij deed dit in de jaren 1850,

00:03:37.740 --> 00:03:41.890
lang voor we DNA kenden of zelfs wat

00:03:41.890 --> 00:03:48.590
chromosomen waren en hoe DNA doorgegeven wordt enz., maar

00:03:48.590 --> 00:03:53.060
laten we eens in de microbiologie ervan duiken om het verschil

00:03:53.060 --> 00:03:53.840
te begrijpen.

00:03:53.840 --> 00:03:56.170
Ik heb dus een chromosoom.

00:03:56.170 --> 00:03:59.710
Veronderstel dat op een bepaald chromosoom... Ik kies

00:03:59.710 --> 00:04:00.900
hier een chromosoom.

00:04:00.900 --> 00:04:02.930
Veronderstel dat dit een bepaald chromosoom is.

00:04:02.930 --> 00:04:04.590
Laat ons zeggen dat ik deze van mijn vader heb.

00:04:04.590 --> 00:04:09.130
En op dit chromossom is er hier een plaats--

00:04:09.130 --> 00:04:11.550
we noemen dat de locus op dit chromosoom waar het

00:04:11.550 --> 00:04:15.330
gen voor kleur van ogen zich bevindt-- dat is de plaats van

00:04:15.330 --> 00:04:16.579
het gen voor de kleur van de ogen.

00:04:16.579 --> 00:04:19.279
Ik heb twee chromosomen, één van mijn vader en één

00:04:19.279 --> 00:04:22.010
van mijn moeder, dus veronderstel dat dit het chromosoom is

00:04:22.010 --> 00:04:23.260
van mijn moeder.

00:04:26.020 --> 00:04:27.800
We weten dat als ze gewoon in de cel zitten ze niet

00:04:27.800 --> 00:04:30.180
zo netjes op een rij zitten in het chromosoom,

00:04:30.180 --> 00:04:32.860
maar dit is alleen om het idee duidelijk te maken.

00:04:32.860 --> 00:04:35.690
Stel dat dit homologe chromosomen zijn, ze bepalen dus

00:04:35.690 --> 00:04:36.970
dezelfde genen.

00:04:36.970 --> 00:04:41.460
Dus op dit gen van mijn moeder op diezelfde plaats

00:04:41.460 --> 00:04:45.710
of locus, vind je ook het gen voor oogkleur.

00:04:45.710 --> 00:04:51.020
Nu kan ik dezelfde versie van het gen hebben, en ik

00:04:51.020 --> 00:04:52.760
zeg dat er maar twee versies van

00:04:52.760 --> 00:04:54.220
dit gen zijn in de wereld.

00:04:54.220 --> 00:04:56.690
Nu kan ik dezelfde versie van het gen hebben--ik ga

00:04:56.690 --> 00:04:58.510
dit verkort noteren.

00:04:58.510 --> 00:05:01.101
Ik schrijf een hoofdletter B-- Nee, ik doe

00:05:01.101 --> 00:05:02.010
het andersom.

00:05:02.010 --> 00:05:04.040
Ik ga een kleine b schrijven voor blauw en een

00:05:04.040 --> 00:05:07.420
grote B voor bruin.

00:05:07.420 --> 00:05:11.210
Het kan voorvallen dar dit een kleine b is en dit

00:05:11.210 --> 00:05:12.800
kan een grote B zijn.

00:05:12.800 --> 00:05:17.010
En dan kan ik schrijven dat mijn genotype... Ik heb het allel...

00:05:17.010 --> 00:05:20.320
Ik heb een grote B van mijn ma en ik heb een

00:05:20.320 --> 00:05:24.440
kleine b van mijn pa.

00:05:24.440 --> 00:05:29.120
Elk van deze gevallen, of manieren waarop het gen

00:05:29.120 --> 00:05:30.660
zich uit, is een allel.

00:05:30.660 --> 00:05:40.360
Dit zijn dus twee verschillende allelen-- ik schrijf het...--

00:05:40.360 --> 00:05:42.880
of versies van hetzelfde gen.

00:05:42.880 --> 00:05:46.340
En als ik twee verschillende versies heb, zoals hier,

00:05:46.340 --> 00:05:50.140
één versie van mijn ma, één versie van mijn pa,

00:05:50.140 --> 00:05:53.480
wordt ik een heterozygote genoemd, of soms wordt het een

00:05:53.480 --> 00:05:54.730
heterozygeus genotype genoemd.

00:06:00.410 --> 00:06:05.000
En het genotype is de exacte versie van de allelen die ik heb.

00:06:05.000 --> 00:06:08.170
Veronderstel dat ik de kleine b heb.

00:06:08.170 --> 00:06:11.690
Ikhad het blauwe-ogen gen van beide ouders.

00:06:11.690 --> 00:06:16.040
Stel dat ik kleine b, kleine b zou zijn, dan

00:06:16.040 --> 00:06:18.600
zou ik twee identieke allelen hebben.

00:06:18.600 --> 00:06:21.840
Mijn beide ouders hebben me dezelfde versie van het gen gegeven.

00:06:21.840 --> 00:06:29.930
En in dit geval, dit genotype is homozygoot, of dit is een

00:06:29.930 --> 00:06:33.900
homozygoot genotype, of ik ben een homozygoot voor dit kenmerk.

00:06:36.400 --> 00:06:38.510
Je zou kunnen zeggen, Sal, allemaal goed en wel.

00:06:38.510 --> 00:06:43.400
Dit zijn de kenmerken die je hebt. Ik heb een bruin van

00:06:43.400 --> 00:06:47.550
mijn ma en een blauw van mijn pa.

00:06:47.550 --> 00:06:50.850
In dit geval heb ik een blauw van zowel mijn ma als mijn pa.

00:06:50.850 --> 00:06:54.590
Hoe weten we of mijn ogen bruin of blauw zullen zijn?

00:06:54.590 --> 00:06:56.900
En in werkelijkheid is het heel ingewikkeld.

00:06:56.900 --> 00:06:58.410
Het is een mengelmoes van dingen.

00:06:58.410 --> 00:07:02.830
Maar Mendel bestudeerde dingen die

00:07:02.830 --> 00:07:04.080
zogenaamde dominantie vertoonden.

00:07:09.260 --> 00:07:12.930
En dat is het idee dat één van deze kenmerken

00:07:12.930 --> 00:07:14.090
de andere overheerst.

00:07:14.090 --> 00:07:17.160
Dus in het begin dachten veel mensen dat oogkleur,

00:07:17.160 --> 00:07:20.490
en vooral blauwe ogen, altijd overheerst werden

00:07:20.490 --> 00:07:21.500
door de andere kenmerken.

00:07:21.500 --> 00:07:23.140
Dat nemen we hier aan, maar het is wel een

00:07:23.140 --> 00:07:24.510
schromelijke vereenvoudiging.

00:07:24.510 --> 00:07:34.200
Laten we zeggen dat bruine ogen dominant zijn

00:07:34.200 --> 00:07:36.130
en blauwe zijn recessief.

00:07:39.320 --> 00:07:42.960
Dat wou ik in het blauw doen.

00:07:42.960 --> 00:07:49.560
Blauwe ogen zijn recessief.

00:07:49.560 --> 00:07:52.330
Als dat het geval is, en dat is een... Zoals ik al

00:07:52.330 --> 00:07:55.730
herhaaldelijk zei, dit is een schromelijke vereenvoudiging.

00:07:55.730 --> 00:08:00.670
Maar als dat het geval is, als ik dan dit genotype

00:08:00.670 --> 00:08:05.540
zou erven, omdat bruine ogen dominant zijn... Vergeet niet,

00:08:05.540 --> 00:08:12.400
ik zei dat de grote B hier bruine ogen voorstelt en de kleine b

00:08:12.400 --> 00:08:16.670
is recessief. Bij mensen met dit genotype

00:08:16.670 --> 00:08:19.450
zal je altijd bruine ogen zien.

00:08:19.450 --> 00:08:20.880
Ik doe het hier even.

00:08:20.880 --> 00:08:21.710
Ik schrijf het hier.

00:08:21.710 --> 00:08:27.680
Dus genotype, en dan zal ik fenotype noteren.

00:08:27.680 --> 00:08:31.030
Genotype is de werkelijke versies van het gen dat je hebt

00:08:31.030 --> 00:08:33.780
en dan zijn de fenotypes wat tot uitdrukking komt

00:08:33.780 --> 00:08:35.030
of wat je ziet.

00:08:39.690 --> 00:08:43.860
Dus als ik een bruine-ogen gen krijg van mijn pa -- en dat wil ik

00:08:43.860 --> 00:08:46.310
in een grote... Dat wil ik in het bruin doen.

00:08:46.310 --> 00:08:49.670
Ik doe het in het bruin zodat je niet in de war raakt.

00:08:49.670 --> 00:08:54.490
Dus als ik een bruine-ogen gen heb van mijn pa en

00:08:54.490 --> 00:09:05.130
een blauwe-ogen gen van mijn ma, omdat het bruine oog

00:09:05.130 --> 00:09:08.580
rescessief... Het bruine ogen allel is recessief. En ik zei net

00:09:08.580 --> 00:09:11.370
een bruine-ogen gen, maar ik had moeten zeggen

00:09:11.370 --> 00:09:13.870
de bruine-ogen versie van het gen, dat is het bruine allel,

00:09:13.870 --> 00:09:16.820
of de blauwe-ogen versie van het gen van mijn ma,

00:09:16.820 --> 00:09:18.890
dat is het blauwe allel.

00:09:18.890 --> 00:09:22.290
Aangezien het bruine allel dominant is -dat schreef ik

00:09:22.290 --> 00:09:25.410
hier al- zullen dat zich uiten in bruine ogen.

00:09:30.830 --> 00:09:34.450
Veronderstel nu dat ik het andersom had.

00:09:34.450 --> 00:09:39.850
Laat ons zeggen dat ik een blauwe-ogen allel van mijn vader heb en een

00:09:39.850 --> 00:09:41.750
bruine-ogen allel van mijn moeder.

00:09:41.750 --> 00:09:42.490
Op dezelfde manier.

00:09:42.490 --> 00:09:46.940
Het fenotype zal bruine ogen zijn.

00:09:46.940 --> 00:09:49.730
Wat als ik een bruine-ogen allel krijg van zowel

00:09:49.730 --> 00:09:52.470
mijn moeder als mijn vader?

00:09:52.470 --> 00:09:54.930
Eens kijken, ik neem steeds een andere tint bruin, maar

00:09:54.930 --> 00:09:55.960
ze horen hetzelfde te zijn.

00:09:55.960 --> 00:09:59.130
Veronderstel dat ik twee dominante bruine-ogen allelen krijg

00:09:59.130 --> 00:10:00.820
van mijn moeder en vader.

00:10:00.820 --> 00:10:01.770
Wat krijg je dan?

00:10:01.770 --> 00:10:02.640
Je raadt het al.

00:10:02.640 --> 00:10:08.280
Nog steeds bruine ogen.

00:10:08.280 --> 00:10:10.570
Er blijft nog één combinatie over, omdat er

00:10:10.570 --> 00:10:12.800
maar twee types allelen zijn die we in onze bevolking

00:10:12.800 --> 00:10:15.510
zien, alhoewel er voor de meeste genen meer

00:10:15.510 --> 00:10:16.710
dan twee types zijn.

00:10:16.710 --> 00:10:18.400
Bijvoorbeeld voor bloedgroepen.

00:10:18.400 --> 00:10:21.490
Er zijn vier bloedgroepen.

00:10:21.490 --> 00:10:25.540
Maar stel dat ik er twee blauwe krijg, één blauw allel van

00:10:25.540 --> 00:10:30.400
elk van mijn ouders, één van mijn pa, één van mijn ma.

00:10:30.400 --> 00:10:33.080
Dan krijg je ineens... Dit is een recessief kenmerk, maar er is

00:10:33.080 --> 00:10:34.550
niets om het te domineren.

00:10:34.550 --> 00:10:39.130
Ineens zal het fenotype blauwe ogen zijn.

00:10:39.130 --> 00:10:42.380
En ik wil het niet nog eens herhalen, maar dit is niet per se hoe de

00:10:42.380 --> 00:10:45.130
allelen voor kleur van ogen werken, maar het is een goede vereenvoudiging

00:10:45.130 --> 00:10:48.370
om misschien te begrijpen hoe erfelijkheid werkt.

00:10:48.370 --> 00:10:52.040
Er zijn enkele kenmerken die op deze eenvoudige manier bestudeerd kunnen worden.

00:10:52.040 --> 00:10:54.920
Maar wat ik hier wou doen is je laten zien dat vele

00:10:54.920 --> 00:10:58.970
verschillende genotypes--dit zijn dus allemaal verschillende genotypes

00:10:58.970 --> 00:11:02.090
--allemaal hetzelfde fenotype vastlegden.

00:11:02.090 --> 00:11:05.000
Dus door alleen naar iemand's kleur van ogen te kijken,

00:11:05.000 --> 00:11:09.000
wist je niet precies of ze homozygoot dominant waren

00:11:09.000 --> 00:11:16.740
--dit zou homozygoot dominant zijn-- of

00:11:16.740 --> 00:11:19.080
of het heterozygoten waren.

00:11:19.080 --> 00:11:21.350
Dit hier is heterozygoot.

00:11:21.350 --> 00:11:23.650
Deze twee hier zijn heterozygoten.

00:11:27.990 --> 00:11:31.680
Die worden soms ook hybriden genoemd, maar het woord

00:11:31.680 --> 00:11:33.600
hybride is nogal overladen.

00:11:33.600 --> 00:11:36.800
Het wordt veel gebruikt, maar in deze context betekent het

00:11:36.800 --> 00:11:40.940
dat je verschillende versies van het allel hebt voor dat gen.

00:11:40.940 --> 00:11:43.740
Laten we eens bekijken wat er eigenlijk gebeurt

00:11:43.740 --> 00:11:48.155
toen mijn ma en pa zich voortplantten.

00:11:50.970 --> 00:11:53.100
Laten we enkele verschillende mogelijkheden uitproberen.

00:11:55.950 --> 00:11:57.630
Stel dat ze allebei hybride zijn.

00:11:57.630 --> 00:12:03.470
Mijn pa heeft het dominante allel voor bruine egen en ook

00:12:03.470 --> 00:12:08.020
het recessief allel voor blauwe ogen.

00:12:08.020 --> 00:12:11.560
Veronderstel dat mijn ma hetzelfde heeft, dus bruine-ogen dominant,

00:12:11.560 --> 00:12:14.780
en ze heeft ook het blauwe-ogen recessief allel.

00:12:22.760 --> 00:12:24.010
Ik zal ze benoemen.

00:12:26.200 --> 00:12:27.790
Dit maak ik de moeder.

00:12:27.790 --> 00:12:30.090
Zo wordt het gewoonlijk gedaan, geloof ik.

00:12:30.090 --> 00:12:34.730
En we zeggen dat dit hier, dit is de vader.

00:12:34.730 --> 00:12:37.910
Wat zijn de verschillende genotypes die hun kinderen

00:12:37.910 --> 00:12:38.490
kunnen hebben?

00:12:38.490 --> 00:12:40.630
Stel dat ze zich voortplanten.

00:12:40.630 --> 00:12:44.090
Hier teken ik een roostertje.

00:12:44.090 --> 00:12:45.660
Ik teken een rooster.

00:12:50.390 --> 00:12:55.990
We weten dus uit het bestuderen van meïose dat.. Kijk, mijn moeder heeft

00:12:55.990 --> 00:12:59.870
dit gen op... Ik teken de genen nog een keer.

00:12:59.870 --> 00:13:02.240
Daar heb je een homoloog paar, juist?

00:13:02.240 --> 00:13:04.880
Dit hier is één chromosoom.

00:13:04.880 --> 00:13:07.070
En hier nog een ander chromosoom.

00:13:10.130 --> 00:13:16.760
--bij de locus voor kleur van ogen-- daar heb je het gen voor bruine ogen.

00:13:16.760 --> 00:13:19.470
En bij deze zit er op de locus voor oogkleur

00:13:19.470 --> 00:13:20.890
een blauwe-ogen gen.

00:13:28.310 --> 00:13:30.740
Dus hier heb je één chromossom en dit hier is het

00:13:30.740 --> 00:13:32.760
andere chromosoom.

00:13:40.370 --> 00:13:41.590
allel op dit gen.

00:13:47.580 --> 00:13:48.140
chromosoom.

00:13:48.140 --> 00:13:51.520
Maar bij de meïose komen ze naast elkaar tijdens de metafase.

00:13:51.520 --> 00:13:53.220
En we weten niet hoe ze uitlijnen.

00:13:53.220 --> 00:13:56.510
Mijn vader kan me bijvoorbeeld dit chromosoom geven of

00:13:56.510 --> 00:13:57.630
me dat chromosoom geven.

00:13:57.630 --> 00:13:59.790
Of mijn moeder zou me dit dit chromosoom kunnen geven of geeft me

00:13:59.790 --> 00:14:00.820
dat chromosoom.

00:14:00.820 --> 00:14:02.760
Ik kan dus eender welk van deze combinaties hebben.

00:14:02.760 --> 00:14:06.540
Als ik bijvoorbeeld dit chromosoom meekrijg van mijn ma en

00:14:06.540 --> 00:14:09.760
dit chromosoom van mijn pa, wat zal het genotype zijn

00:14:09.760 --> 00:14:11.000
voor kleur van ogen?

00:14:11.000 --> 00:14:16.770
Wel, we zullen hoofletter B en hoofdletter B hebben.

00:14:16.770 --> 00:14:21.510
Als ik dit chromosoom van mijn moeder krijg en dit chromosoom

00:14:21.510 --> 00:14:22.620
van mijn pa, wat geeft dat dan?

00:14:30.790 --> 00:14:32.790
Dat is dus een andere mogelijkheid.

00:14:42.490 --> 00:14:44.380
allel van mijn vader.

00:14:47.350 --> 00:14:51.260
van mijn pa en dit chromosoom van mijn ma, dus

00:14:51.260 --> 00:14:53.520
dit is de situatie.

00:14:53.520 --> 00:14:55.700
Wat zullen nu de fenotypes zijn?

00:15:03.080 --> 00:15:06.250
bruin zijn, maar deze zal blauw zijn.

00:15:06.250 --> 00:15:07.860
Dat heb ik je al laten zien.

00:15:09.980 --> 00:15:11.090
heb twee mensen.

00:15:13.980 --> 00:15:16.610
kleur van ogen, en kleur van ogen heeft deze

00:15:35.670 --> 00:15:37.170
Wat is de waarschijnlijkheid?

00:15:37.170 --> 00:15:40.720
Wel, beide scenario's zijn even waarschijnlijk, juist?

00:15:40.720 --> 00:15:42.400
Er zijn vier gelijke scenario's.

00:15:44.130 --> 00:15:45.950
Vier gelijke scenarios.

00:15:45.950 --> 00:15:48.110
En hoeveel van deze scenario's draaien uit

00:15:48.110 --> 00:15:49.780
op bruine ogen?

00:15:49.780 --> 00:15:52.110
Wel, dat is één, twee, drie.

00:16:07.280 --> 00:16:15.840
mogelijkheden, dus blauwe ogen is maar 25%.

00:16:15.840 --> 00:16:19.400
Wat is nu de kans dat ze een heterozygoot

00:16:19.400 --> 00:16:20.390
voortbrengen?

00:16:29.300 --> 00:16:31.050
We bekijken het genotype.

00:16:39.380 --> 00:16:41.170
En deze ook.