Queridos cavalheiros, a ciência tem uma coisa a confessar:
sua vida começou, na verdade, como fêmea...
... bom, falando em fenótipo e fisiologia, pelo menos.
(apesar de alguns preferirem chamar esse estado de gênero neutro)
Como você deve saber,
quando duas pessoas cruzam, na verdade eles combinam metade de suas informações genéticas,
23 cromossomos cada um.
Um par desses cromossomos ajuda a determinar seu sexo.
Se você é fêmea, você tem dois cromossomos X,
um de sua mãe e outro de seu pai,
enquanto machos têm um cromossomo X e um Y.
No momento da concepção você era, claro, macho ou fêmea, baseado nos seus genes,
mas o cromossomo Y não atua logo de cara.
De fato, as primeiras 5 a 6 semanas do desenvolvimento do embrião
são atribuídas somente ao cromossomo X,
e as fêmeas crescem de embrião a desenvolvimento completo devido somente à influência do cromossomo X.
Então o que faz o cromossomo Y?
Uma vez ativo, um dos genes do cromossomo Y,
conhecido como gene SRY, tem duas funções,
inibir algumas características do cromossomo X
e impor, por dominância,
as características fisiológicas que um macho deve ter.
Os ovários descem e se tornam os testículos,
e os lábios se fundem para criar o escroto.
Se você é macho, dê uma olhada
apesar de mais pronunciado em alguns homens que em outros
você provavelmente vai notar uma linha ou marca de tecido no escroto,
que se chama rafe escrotal.
A pele do escroto e do pênis se fecham como um zíper
enquanto as camadas de células se desenvolvem no embrião.
E a variação masculina do clitóris?
Sim, é o pênis.
Se o cromossomo Y não é ativado por alguma razão
então o fenótipo feminino ou aparência física feminina
vai persistir em um macho.
Já que falamos disso, é essa parte da razão
de homens terem mamilos.
Os mamilos se formam antes da ativação do cromossomo Y
e do gene SRY, permanecendo então pelo desenvolvimento e pela vida.
Mas você não desenvolve seios.
"sorry." (desculpe)
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