WEBVTT

00:00:00.000 --> 00:00:01.440
Las proyecciones de Fisher

00:00:01.440 --> 00:00:02.340
son otra manera

00:00:02.340 --> 00:00:04.660
de visualizar moléculas
en tres dimensiones

00:00:04.660 --> 00:00:07.570
Usemos el ejemplo
del ácido láctico

00:00:07.570 --> 00:00:09.250
Se llama ácido láctico
porque tiene

00:00:09.250 --> 00:00:12.200
un grupo funcional ácido carboxílico
aquí a la derecha

00:00:12.200 --> 00:00:15.260
Es el único centro quiral
en el ácido láctico

00:00:15.260 --> 00:00:18.070
Es un carbono sp3
con tres sustituyentes diferentes

00:00:18.070 --> 00:00:19.400
atados a él.

00:00:19.400 --> 00:00:21.430
Así que con sólo
un centro estereogénico,

00:00:21.430 --> 00:00:23.690
esperaríamos tener dos estereoisómeros

00:00:23.690 --> 00:00:25.050
para esta molécula.

00:00:25.050 --> 00:00:27.940
Y éstos estereoisómeros serían
enantiómeros entre sí

00:00:27.940 --> 00:00:30.470
Aquí, tengo uno
de estos enantiómeros

00:00:30.470 --> 00:00:32.420
Lo he dibujado
de esta manera.

00:00:32.420 --> 00:00:34.630
Veamos qué enantiómero
tenemos aquí.

00:00:34.630 --> 00:00:36.780
Este es mi centro quiral

00:00:36.780 --> 00:00:38.440
El que está enlazado con mi -OH

00:00:38.440 --> 00:00:41.330
Si le asignara una configuración 
absoluta al centro quiral,

00:00:41.330 --> 00:00:43.400
Miro al primer átomo

00:00:43.400 --> 00:00:45.065
conectado a ese centro quiral

00:00:45.065 --> 00:00:47.590
Así que tenemos oxígeno
versus carbono

00:00:47.590 --> 00:00:49.550
versus otro carbono
de este carbonilo.

00:00:49.550 --> 00:00:52.120
Obviamente, el oxígeno
va a ganar.

00:00:52.120 --> 00:00:55.390
Así que podemos asignar al oxígeno
una prioridad nº1,

00:00:55.390 --> 00:00:57.390
Ya que tiene el número atómico
más elevado.

00:00:57.390 --> 00:01:01.180
Cuando comparo estos 
dos carbonos entre sí

00:01:01.180 --> 00:01:04.560
Sé que el carbono de la derecha está
doblemente enlazado con un oxígeno

00:01:04.560 --> 00:01:07.210
Así que eso va a dar una prioridad
más alta al carbono

00:01:07.210 --> 00:01:09.820
aquí a a izquierda, pues
está enlazado con hidrógenos.

00:01:09.820 --> 00:01:12.970
Entonces mi otro hidrógeno
enlazado con mi centro quiral

00:01:12.970 --> 00:01:15.000
se aleja de mí en el espacio.

00:01:15.000 --> 00:01:17.380
Así que cuando asigno
una configuración absoluta

00:01:17.380 --> 00:01:19.770
Veo que va a ser
uno, dos, tres,

00:01:19.770 --> 00:01:21.080
da la vuelta de este lado


00:01:21.080 --> 00:01:22.470
como las agujas del reloj

00:01:22.470 --> 00:01:25.620
Así que este es el
enantiómero R del ácido láctico

00:01:25.620 --> 00:01:27.500
Así que hasta aquí
el vídeo anterior.

00:01:27.500 --> 00:01:30.940
Si quiero dibujar una proyección de Fisher
del ácido láctico R,

00:01:30.940 --> 00:01:34.070
pondría mi ojo aquí.

00:01:34.070 --> 00:01:39.875
Y miraría desde abajo
mi centro quiral.

00:01:39.875 --> 00:01:42.740
Dibujaría exactamente lo que veo

00:01:42.740 --> 00:01:44.880
Así que si miro desde aquí,

00:01:44.880 --> 00:01:47.250
Podría dibujar una línea
por aquí para representar

00:01:47.250 --> 00:01:49.390
mi hoja de papel plana.

00:01:49.390 --> 00:01:52.760
Puedo ver que mi hidrógeno
y mi -OH

00:01:52.760 --> 00:01:56.200
están por encima de mi hoja de papel,
mientras que mi ácido carboxílico

00:01:56.200 --> 00:01:59.140
y mi CH3 están por debajo
de mi hoja de papel.


00:01:59.140 --> 00:02:02.940
Así que este carbono
es mi carbono quiral.

00:02:02.940 --> 00:02:07.460
Tengo a mi OH
saliendo hacia mí.

00:02:07.460 --> 00:02:10.220
Esto en realidad estará
por el lado derecho.

00:02:10.220 --> 00:02:12.590
Si coges tu modelo molecular,

00:02:12.590 --> 00:02:14.570
Este OH viene hacia ti

00:02:14.570 --> 00:02:16.240
y estará a tu derecha.

00:02:16.240 --> 00:02:18.570
Este hidrógeno 
saldrá hacia ti

00:02:18.570 --> 00:02:20.187
y estará a tu izquierda.

00:02:20.187 --> 00:02:22.800
Este hidrógeno estará aquí

00:02:22.800 --> 00:02:25.810
Este grupo funcional
ácido carboxílico,

00:02:25.810 --> 00:02:27.800
(esto es la parte superior 
de mi cabeza)

00:02:27.800 --> 00:02:30.610
Entonces esto estará
en lo más alto de lo que estoy mirando.

00:02:30.610 --> 00:02:33.190
Así que esto se aleja de mí


00:02:33.190 --> 00:02:35.480
Usaremos rayas para representarlo

00:02:35.480 --> 00:02:39.530
Y así podremos dibujar nuestro C
con un doble enlace al O

00:02:39.530 --> 00:02:41.700
Y luego un OH
que se aleja de mí

00:02:41.700 --> 00:02:44.078
Y si miro a 
este CH3 de aquí,

00:02:44.078 --> 00:02:45.396
también se aleja de mí.

00:02:45.396 --> 00:02:47.000
Está por debajo
en el espacio.

00:02:47.000 --> 00:02:51.220
Puedo representarlo así
por debajo en el espacio

00:02:51.220 --> 00:02:54.160
Este es el punto para observar
una proyección de Fisher

00:02:54.160 --> 00:02:56.890
Así que para convertir esto
en una proyección de Fisher

00:02:56.890 --> 00:03:00.680
sólo tengo que dibujar una cruz
como esta.

00:03:00.680 --> 00:03:03.060
Aquí arriba tienes a tu C
doblemente enlazado

00:03:03.060 --> 00:03:05.070
con un O y luego con un OH
Es para abreviar

00:03:05.070 --> 00:03:08.420
este grupo funcional
ácido carboxílico.


00:03:08.420 --> 00:03:10.240
Y tengo un hidrógeno aquí.

00:03:10.240 --> 00:03:12.510
Y aquí tengo un grupo OH.

00:03:12.510 --> 00:03:13.990
Aquí tengo un CH3.

00:03:13.990 --> 00:03:16.280
Así que esto
es una proyección de Fisher.

00:03:16.280 --> 00:03:19.290
Esto es la proyección de
Fisher del ácido (R)-láctico.

00:03:19.290 --> 00:03:21.130
Esto es ácido (R)-láctico

00:03:21.130 --> 00:03:24.040
Las proyecciones de Fisher
fueron inventadas

00:03:24.040 --> 00:03:27.837
por Emil Fisher, que ganó
el premio Nobel de Química.

00:03:27.837 --> 00:03:30.300
Una parte fue por su investigación
en carbohidratos.

00:03:30.300 --> 00:03:33.579
Dibujó las proyecciones de Fisher
para dibujar a los carbohidratos.

00:03:33.579 --> 00:03:35.820
Será en ese caso que veréis
más dibujos de

00:03:35.820 --> 00:03:38.283
las proyecciones de Fisher.
Aunque a muchos químicos

00:03:38.283 --> 00:03:39.020
no les gusten.

00:03:39.020 --> 00:03:41.570
Esto es la proyección de Fisher
del ácido (R)-láctico

00:03:41.570 --> 00:03:44.480
Si quisiera dibujar la configuración
(S) del ácido láctico,

00:03:44.480 --> 00:03:47.360
Simplemente reflejaría esta molécula

00:03:47.360 --> 00:03:49.500
en un espejo.

00:03:49.500 --> 00:03:52.840
Dibujaré mi espejo por aquí.

00:03:52.840 --> 00:03:57.250
Tendremos al OH reflejado 
en el espejo

00:03:57.250 --> 00:04:00.660
Y entonces dibujaría directamente
mi proyección de Fisher.

00:04:00.660 --> 00:04:03.170
Mi grupo metilo iría
por aquí

00:04:03.170 --> 00:04:04.950
Mi hidrógeno estaría
por aquí.

00:04:04.950 --> 00:04:07.760
Mi grupo funcional 
ácido carboxílico

00:04:07.760 --> 00:04:08.720
estaría aquí.

00:04:08.720 --> 00:04:11.190
A la izquierda tenemos
al ácido (S)-láctico

00:04:11.190 --> 00:04:13.490
y a la derecha el
ácido (R)-láctico.

00:04:13.490 --> 00:04:16.579
El ácido (S)-láctico
es el tipo de ácido láctico

00:04:16.579 --> 00:04:20.649
que encontramos al reforzar
los músculos tras mucho ejercicio.

00:04:20.649 --> 00:04:23.030
El tipo de ácido láctico
que algunos conocemos como

00:04:23.030 --> 00:04:26.800
proveniente de la leche
es en realidad un racemato.

00:04:26.800 --> 00:04:30.780
Las bacterias de la leche agria
rompen la lactosa en

00:04:30.780 --> 00:04:36.010
una mezcla 50% de R y una mezcla
50% de S del ácido láctico.

00:04:36.010 --> 00:04:38.210
Observemos a un carbohidrato,

00:04:38.210 --> 00:04:42.822
ya que Fisher usaba las proyecciones
de Fisher con los carbohidratos.

00:04:42.822 --> 00:04:45.190
Aquí tengo un carbohidrato.

00:04:45.190 --> 00:04:48.280
Al numerar este carbohidrato

00:04:48.280 --> 00:04:51.630
Este carbonilo tendrá el nº1

00:04:51.630 --> 00:04:54.180
este carbono tendrá el nº2,

00:04:54.180 --> 00:04:56.360
esto un nº3 y esto un nº4.

00:04:56.360 --> 00:04:58.540
Este es un carbohidrato de 4 carbonos.

00:04:58.540 --> 00:05:01.830
¿Cuántos estereoisómeros tiene 
este carbohidrato?

00:05:01.830 --> 00:05:06.110
El carbono nº2
es un centro quiral


00:05:06.110 --> 00:05:09.700
y el carbono nº3
es un centro quiral,

00:05:09.700 --> 00:05:11.690
Así que tenemos 
2 centros estereogénicos.

00:05:11.690 --> 00:05:14.360
Uso la fórmula 2 a la n 
(2^n)

00:05:14.360 --> 00:05:16.390
con n= nº de centros estereogénicos

00:05:16.390 --> 00:05:21.250
Así que con 2 al cuadrado,
tendremos 4 posibles estereoisómeros

00:05:21.250 --> 00:05:22.140
en esta molécula.

00:05:22.140 --> 00:05:24.120
Podrás dibujar 4
posibles estereoisómeros

00:05:24.120 --> 00:05:24.960
en esta molécula.

00:05:24.960 --> 00:05:26.600
Los dibujaremos luego.

00:05:26.600 --> 00:05:30.660
Por ahora, dibujaré uno de ellos


00:05:30.660 --> 00:05:32.510
en la proyección de caballete.

00:05:32.510 --> 00:05:35.490
Aquí tenemos una proyección de caballete

00:05:35.490 --> 00:05:38.340
de uno de los posibles estereoisómeros.

00:05:38.340 --> 00:05:40.220
Y lo que haremos será

00:05:40.220 --> 00:05:43.320
poner nuestro ojo aquí mismo.

00:05:43.320 --> 00:05:48.440
Observaremos directamente
este enlace de aquí

00:05:48.440 --> 00:05:50.790
Veremos si podemos dibujar
la proyección de Fisher

00:05:50.790 --> 00:05:52.350
de esta molécula.

00:05:52.350 --> 00:05:54.500
¿Qué estamos viendo?

00:05:54.500 --> 00:05:58.620
Empecemos con este carbono
de aquí


00:05:58.620 --> 00:06:00.790
Este carbono será este.

00:06:00.790 --> 00:06:06.830
Vemos que el OH enlazado 
con este carbono


00:06:06.830 --> 00:06:07.920
va por la derecha,


00:06:07.920 --> 00:06:10.000
y viene hacia nosotros.

00:06:10.000 --> 00:06:14.080
Este OH va hacia la derecha
y viene hacia nosotros.

00:06:14.080 --> 00:06:16.960
Si miro a este hidrógeno de aquí

00:06:16.960 --> 00:06:17.960
está a la izquierda,

00:06:17.960 --> 00:06:19.590
y viene hacia nosotros.

00:06:19.590 --> 00:06:24.100
Mi hidrógeno está a la izquierda
y viene arriba hacia nosotros

00:06:24.100 --> 00:06:29.500
Este grupo funcional aldehído,
este CHO, como puedes ver

00:06:29.500 --> 00:06:32.110
va hacia abajo.

00:06:32.110 --> 00:06:35.110
Así que este grupo funcional aldehído
se aleja de nosotros.

00:06:35.110 --> 00:06:37.170
Ahora podemos representar este aldehído

00:06:37.170 --> 00:06:40.820
alejándose de nosotros 
en el espacio así.


00:06:40.820 --> 00:06:44.080
Este centro estereogénico

00:06:44.080 --> 00:06:47.280
está conectado a este 
centro estereogénico.

00:06:47.280 --> 00:06:49.100
Vamos a dibujar una línea recta

00:06:49.100 --> 00:06:50.870
ya que estamos mirándolo
recto.

00:06:50.870 --> 00:06:53.530
Veremos otra vez que
nuestro grupo OH

00:06:53.530 --> 00:06:55.540
está a la derecha
viniendo hacia nosotros.

00:06:55.540 --> 00:06:58.740
Nuestro hidrógeno está a la 
izquierda viniendo hacia nosotros.


00:06:58.740 --> 00:07:00.700
Vamos a ponerlos aquí.


00:07:00.700 --> 00:07:02.890
El grupo OH está a la derecha
hacia nosotros.

00:07:02.890 --> 00:07:05.540
El hidrógeno está a la izquierda
viene hacia nosotros.

00:07:05.540 --> 00:07:09.040
Luego, tenemos a este
CH2OH aquí abajo


00:07:09.040 --> 00:07:10.620
alejándose de nosotros.

00:07:10.620 --> 00:07:14.670
Vamos a dibujar al CH2OH 
alejándose de nosotros


00:07:14.670 --> 00:07:15.860
en el espacio.

00:07:15.860 --> 00:07:20.110
Esto sería como la 
proyección de Fisher.

00:07:20.110 --> 00:07:22.690
Vamos a dibujar a 
la proyección de Fisher de verdad.

00:07:22.690 --> 00:07:25.730
Dibujamos líneas rectas.


00:07:25.730 --> 00:07:27.790
Y en las intersecciones 
de esas líneas

00:07:27.790 --> 00:07:31.660
estarán nuestros
centros estereogénicos

00:07:31.660 --> 00:07:35.310
Esto sería un H.
Esto sería un OH.

00:07:35.310 --> 00:07:36.140
Esto sería un H.


00:07:36.140 --> 00:07:37.250
Esto sería un OH.


00:07:37.250 --> 00:07:39.050
Esto sería nuestro CH2OH

00:07:39.050 --> 00:07:42.350
Y arriba tenemos a 
nuestro aldehído, CHO.

00:07:42.350 --> 00:07:45.890
Este es uno de nuestros 4
posibles estereoisómeros.

00:07:45.890 --> 00:07:47.890
Las proyecciones de Fisher 
son sencillas


00:07:47.890 --> 00:07:49.350
al trabajar
con carbohidratos.

00:07:49.350 --> 00:07:50.450
Esto es una de las 4.

00:07:50.450 --> 00:07:52.650
Volveremos a dibujar 
esta de aquí.

00:07:52.650 --> 00:07:55.702
y haremos las otras tres para
tener nuestras 4 proyecciones aquí.

00:07:55.702 --> 00:07:58.160
Pondré la que acabo de dibujar
a la derecha.


00:07:58.160 --> 00:07:59.460
La voy a volver a dibujar.


00:07:59.460 --> 00:08:01.220
La dibujaré más pequeña
para que

00:08:01.220 --> 00:08:02.055
todo quepa aquí.

00:08:02.055 --> 00:08:06.030
Este es un posible estereoisómero.

00:08:06.030 --> 00:08:08.910
Tengo a mis OHs a la derecha.


00:08:08.910 --> 00:08:10.900
Tengo a mis hidrógenos.


00:08:10.900 --> 00:08:12.760
Tengo a mi CHO.

00:08:12.760 --> 00:08:16.390
Tengo a mi CH2OH

00:08:16.390 --> 00:08:19.560
Si quisiera dibujar el enantiómero
de esta molécula

00:08:19.560 --> 00:08:22.760
Lo reflejaría simplemente
en un espejo.


00:08:22.760 --> 00:08:24.150
Podría hacer esto.


00:08:24.150 --> 00:08:27.190
Podría dibujar la molécula 
en un espejo


00:08:27.190 --> 00:08:29.730
y obtendría el enantiómero.


00:08:29.730 --> 00:08:33.429
Este será el enantiómero 
del estereoisómero

00:08:33.429 --> 00:08:35.470
que acabo de dibujar.


00:08:35.470 --> 00:08:38.289
Si quisiera dibujar los otros dos,


00:08:38.289 --> 00:08:42.179
Pondré mis proyecciones 
de Fisher por aquí.

00:08:42.179 --> 00:08:44.610
Nos quedan dos más.


00:08:44.610 --> 00:08:50.840
Pondré mi OH por aquí,
y mi H por aquí,


00:08:50.840 --> 00:08:54.650
luego el OH por aquí
y el H por aquí.

00:08:54.650 --> 00:08:58.530
Este es otro posible estereoisómero

00:08:58.530 --> 00:09:01.530
Haré su imagen especular
aquí a la derecha.

00:09:01.530 --> 00:09:04.230
Tengo al hidrógeno aquí

00:09:04.230 --> 00:09:06.850
Y mi OH tiene que estar
en este lado.


00:09:06.850 --> 00:09:11.420
Tengo que tener un OH
aquí, y luego


00:09:11.420 --> 00:09:14.975
un hidrógeno en el otro lado.
Luego un CHO por mi aldehído

00:09:14.975 --> 00:09:17.200
y luego un CH2OH.

00:09:17.200 --> 00:09:20.680
Aquí tengo mis 4
posibles estereoisómeros


00:09:20.680 --> 00:09:22.792
de este carbohidrato.


00:09:22.792 --> 00:09:24.500
Voy a etiquetarlos.

00:09:24.500 --> 00:09:27.170
El primero será el estereoisómero A,

00:09:27.170 --> 00:09:31.270
estereoisómero B, estereoisómero C
y estereoisómero D.

00:09:31.270 --> 00:09:35.000
C y D son imágenes 
especulares entre sí.

00:09:35.000 --> 00:09:36.999
Por lo que son enantiómeros.

00:09:36.999 --> 00:09:38.210
Estos son enantiómeros.

00:09:38.210 --> 00:09:40.900
A y B son imágenes especulares,
así que

00:09:40.900 --> 00:09:42.790
son enantiómeros entre sí.

00:09:42.790 --> 00:09:45.600
Ya lo hablamos en nuestro 
vídeo de diastereoisómeros.

00:09:45.600 --> 00:09:51.170
Si cogiera a un enantiómero, A o B;


00:09:51.170 --> 00:09:53.030
cogeré A.


00:09:53.030 --> 00:09:56.680
Si cogiera a uno de A y B
y uno de C y D;

00:09:56.680 --> 00:09:58.000
cogeré C.


00:09:58.000 --> 00:10:00.930
Entonces A y C
son enantiómeros entre sí.

00:10:00.930 --> 00:10:04.560
No son superponibles,
no son imágenes especulares


00:10:04.560 --> 00:10:05.570
entre sí.

00:10:05.570 --> 00:10:07.750
Estos son enantiómeros y diastereoisómeros


00:10:07.750 --> 00:10:11.349
si repasamos lo que vimos en otro vídeo.

00:10:11.349 --> 00:10:13.390
Vamos a hacer otra cosa.


00:10:13.390 --> 00:10:16.270
Asignaremos configuraciones absolutas

00:10:16.270 --> 00:10:18.860
a uno de los estereoisómeros.

00:10:18.860 --> 00:10:20.780
Escogeremos el primero, A.


00:10:20.780 --> 00:10:23.030
Hablabamos de A.



00:10:23.030 --> 00:10:24.930
Vamos a volver a dibujarlo.

00:10:24.930 --> 00:10:29.410
Vamos a ver cómo podemos
averiguar las configuraciones absolutas

00:10:29.410 --> 00:10:34.357
de mis centros quirales
de una proyección de Fisher.

00:10:34.357 --> 00:10:36.590
Esto lo hace más complicado 
que de costumbre.

00:10:36.590 --> 00:10:38.330
Aquí tengo mi proyección de Fisher.


00:10:38.330 --> 00:10:40.250
Tu aldehído tendra el nº1

00:10:40.250 --> 00:10:44.232
luego 2, 3, 4 al numerar
a tu cadena carbonada.


00:10:44.232 --> 00:10:46.190
Quiero conocer la configuración absoluta


00:10:46.190 --> 00:10:47.650
del carbono 2 aquí.

00:10:47.650 --> 00:10:49.930
¿Qué tenemos en el carbono 2?

00:10:49.930 --> 00:10:52.060
Sé que una proyección 
de Fisher me indica

00:10:52.060 --> 00:10:55.760
que si es una línea horizontal,
todo viene arriba hacia mí

00:10:55.760 --> 00:10:57.430
Así que OH viene hacia mí.

00:10:57.430 --> 00:10:59.950
Mi hidrógeno viene hacia mí

00:10:59.950 --> 00:11:02.350
Observemos aquí nuestro centro quiral

00:11:02.350 --> 00:11:04.120
del carbono 2.

00:11:04.120 --> 00:11:06.760
Veamos qué podemos ver realmente
si hacemos esto.

00:11:06.760 --> 00:11:09.390
Aquí tenemos a nuestro carbono 2

00:11:09.390 --> 00:11:12.640
Voy a observarlo desde aquí ahora.


00:11:12.640 --> 00:11:15.070
Tengo a mi OH viniendo hacia mí,

00:11:15.070 --> 00:11:17.240
mi H viniendo hacia mí.

00:11:17.240 --> 00:11:19.280
Estos enlaces, en realidad,


00:11:19.280 --> 00:11:22.030
se alejan de mí en el espacio.

00:11:22.030 --> 00:11:26.890
Así que el aldehído se aleja de mí
en el espacio así.

00:11:26.890 --> 00:11:29.629
Voy a dibujar mi aldehído.


00:11:29.629 --> 00:11:31.920
Ahora voy a mostrar 
el enlace del carbono

00:11:31.920 --> 00:11:33.140
con un hidrógeno.

00:11:33.140 --> 00:11:35.819
El carbono está doblemente 
enlazado con un oxígeno

00:11:35.819 --> 00:11:36.810
Voy a dibujarlo.


00:11:36.810 --> 00:11:38.893
Esto lo aprendimos
en un vídeo anterior para

NOTE Paragraph

00:11:38.893 --> 00:11:40.670
asignar configuraciones absolutas.

00:11:40.670 --> 00:11:41.948
El resto de la molécula


00:11:41.948 --> 00:11:43.370
va hacia abajo en el espacio.

00:11:43.370 --> 00:11:46.290
Esto es un carbono enlazado
con un hidrógeno.

00:11:46.290 --> 00:11:48.950
Este carbono está enlazado
con un oxígeno y un carbono.

00:11:48.950 --> 00:11:50.690
¿Cuál es la configuración absoluta

00:11:50.690 --> 00:11:52.180
de este carbono de aquí?

00:11:52.180 --> 00:11:56.280
Este es mi centro estereogénico

00:11:56.280 --> 00:11:59.210
¿a qué átomos está enlazado 
directamente mi carbono?

00:11:59.210 --> 00:12:01.690
Tengo un hidrógeno,
un carbono, un oxígeno

00:12:01.690 --> 00:12:02.690
y un carbono.

00:12:02.690 --> 00:12:06.670
Sé que mi oxígeno va a ganar.


00:12:06.670 --> 00:12:09.980
Asignaré el nº1 a mi oxígeno aquí

00:12:09.990 --> 00:12:13.070
Luego nos preguntamos qué tiene 
más prioridad después de esto

00:12:13.070 --> 00:12:15.800
Será carbono VS carbono

00:12:15.800 --> 00:12:19.450
Arriba, tengo: oxígeno,
oxígeno, hidrógeno

00:12:19.450 --> 00:12:22.410
En el carbono de abajo,
tengo oxígeno, carbono, hidrógeno.

00:12:22.410 --> 00:12:24.080
Vimos en el vídeo anterior
que vamos

00:12:24.080 --> 00:12:25.455
al primer átomo diferente.


00:12:25.455 --> 00:12:27.750
Así que oxígeno VS oxígeno,
nadie gana.

00:12:27.750 --> 00:12:30.280
Luego oxígeno VS carbono,
oxígeno gana.

00:12:30.280 --> 00:12:32.160
Esto tendrá el nº2 aquí.

00:12:32.160 --> 00:12:34.430
Y luego esto tendrá el nº3 
por mi sustituyente.

00:12:34.430 --> 00:12:36.380
Mi hidrógeno tendrá el nº4

00:12:36.380 --> 00:12:38.340
Doy la vuelta así.

00:12:38.340 --> 00:12:42.500
Doy la vuelta así, 
si ignoro a mi hidrógeno.

00:12:42.500 --> 00:12:44.460
Voy en contra de 
las agujas del reloj.

00:12:44.460 --> 00:12:47.880
Entonces parece configuración S.
Pero recuerda,

00:12:47.880 --> 00:12:50.400
el hidrógeno viene en realidad hacia mí.

00:12:50.400 --> 00:12:53.229
Como te enseñé en el vídeo anterior,

00:12:53.229 --> 00:12:56.570
si el hidrógeno viene hacia mí,
tienes que invertirlo.

00:12:56.570 --> 00:13:00.000
Parece que sea S, pero como
el hidrógeno viene hacia mí

00:13:00.000 --> 00:13:02.710
Puedo decir con certeza
que este centro estereogénico

00:13:02.710 --> 00:13:05.560
es de configuración R.

00:13:05.560 --> 00:13:09.730
Así que el carbono 2, aquí, 
es R.

00:13:09.730 --> 00:13:13.190
Puedes hacer lo mismo
con el centro quiral

00:13:13.190 --> 00:13:14.540
en la tercera posición.


00:13:14.540 --> 00:13:17.130
Puedes hacer lo mismo con este.

00:13:17.130 --> 00:13:20.380
Si lo haces, verás que también es R.

00:13:20.380 --> 00:13:23.090
Para este carbohidrato,

00:13:23.090 --> 00:13:27.730
el carbono 2 es R y 
el carbono 3 es R.

00:13:27.730 --> 00:13:29.840
Así que es (2R, 3R).

00:13:29.840 --> 00:13:32.140
Es un estereoisómero
(2R, 3R).

00:13:32.140 --> 00:13:35.930
Puedes hacerlo para los 
cuatro estereoisómeros

00:13:35.930 --> 00:13:37.910
que hemos dibujado
para este carbohidrato.

00:13:37.910 --> 00:13:40.300
Así también puedes 
compararlos como enantiómeros

00:13:40.300 --> 00:13:41.490
o diastereoisómeros.

00:13:41.490 --> 00:13:44.330
Esto es un resumen rápido
de las proyecciones de Fisher.

00:13:44.330 --> 00:13:45.260
Practica.

00:13:45.260 --> 00:13:50.350
Usa tu modelo molecular
para ayudarte a visualizar la molécula.

00:13:50.530 --> 00:13:51.296