0:00:00.000,0:00:01.440
Las proyecciones de Fisher

0:00:01.440,0:00:02.340
son otra manera

0:00:02.340,0:00:04.660
de visualizar moléculas[br]en tres dimensiones

0:00:04.660,0:00:07.570
Usemos el ejemplo[br]del ácido láctico

0:00:07.570,0:00:09.250
Se llama ácido láctico[br]porque tiene

0:00:09.250,0:00:12.200
un grupo funcional ácido carboxílico[br]aquí a la derecha

0:00:12.200,0:00:15.260
Es el único centro quiral[br]en el ácido láctico

0:00:15.260,0:00:18.070
Es un carbono sp3[br]con tres sustituyentes diferentes

0:00:18.070,0:00:19.400
atados a él.

0:00:19.400,0:00:21.430
Así que con sólo[br]un centro estereogénico,

0:00:21.430,0:00:23.690
esperaríamos tener dos estereoisómeros

0:00:23.690,0:00:25.050
para esta molécula.

0:00:25.050,0:00:27.940
Y éstos estereoisómeros serían[br]enantiómeros entre sí

0:00:27.940,0:00:30.470
Aquí, tengo uno[br]de estos enantiómeros

0:00:30.470,0:00:32.420
Lo he dibujado[br]de esta manera.

0:00:32.420,0:00:34.630
Veamos qué enantiómero[br]tenemos aquí.

0:00:34.630,0:00:36.780
Este es mi centro quiral

0:00:36.780,0:00:38.440
El que está enlazado con mi -OH

0:00:38.440,0:00:41.330
Si le asignara una configuración [br]absoluta al centro quiral,

0:00:41.330,0:00:43.400
Miro al primer átomo

0:00:43.400,0:00:45.065
conectado a ese centro quiral

0:00:45.065,0:00:47.590
Así que tenemos oxígeno[br]versus carbono

0:00:47.590,0:00:49.550
versus otro carbono[br]de este carbonilo.

0:00:49.550,0:00:52.120
Obviamente, el oxígeno[br]va a ganar.

0:00:52.120,0:00:55.390
Así que podemos asignar al oxígeno[br]una prioridad nº1,

0:00:55.390,0:00:57.390
Ya que tiene el número atómico[br]más elevado.

0:00:57.390,0:01:01.180
Cuando comparo estos [br]dos carbonos entre sí

0:01:01.180,0:01:04.560
Sé que el carbono de la derecha está[br]doblemente enlazado con un oxígeno

0:01:04.560,0:01:07.210
Así que eso va a dar una prioridad[br]más alta al carbono

0:01:07.210,0:01:09.820
aquí a a izquierda, pues[br]está enlazado con hidrógenos.

0:01:09.820,0:01:12.970
Entonces mi otro hidrógeno[br]enlazado con mi centro quiral

0:01:12.970,0:01:15.000
se aleja de mí en el espacio.

0:01:15.000,0:01:17.380
Así que cuando asigno[br]una configuración absoluta

0:01:17.380,0:01:19.770
Veo que va a ser[br]uno, dos, tres,

0:01:19.770,0:01:21.080
da la vuelta de este lado[br]

0:01:21.080,0:01:22.470
como las agujas del reloj

0:01:22.470,0:01:25.620
Así que este es el[br]enantiómero R del ácido láctico

0:01:25.620,0:01:27.500
Así que hasta aquí[br]el vídeo anterior.

0:01:27.500,0:01:30.940
Si quiero dibujar una proyección de Fisher[br]del ácido láctico R,

0:01:30.940,0:01:34.070
pondría mi ojo aquí.

0:01:34.070,0:01:39.875
Y miraría desde abajo[br]mi centro quiral.

0:01:39.875,0:01:42.740
Dibujaría exactamente lo que veo

0:01:42.740,0:01:44.880
Así que si miro desde aquí,

0:01:44.880,0:01:47.250
Podría dibujar una línea[br]por aquí para representar

0:01:47.250,0:01:49.390
mi hoja de papel plana.

0:01:49.390,0:01:52.760
Puedo ver que mi hidrógeno[br]y mi -OH

0:01:52.760,0:01:56.200
están por encima de mi hoja de papel,[br]mientras que mi ácido carboxílico

0:01:56.200,0:01:59.140
y mi CH3 están por debajo[br]de mi hoja de papel.[br]

0:01:59.140,0:02:02.940
Así que este carbono[br]es mi carbono quiral.

0:02:02.940,0:02:07.460
Tengo a mi OH[br]saliendo hacia mí.

0:02:07.460,0:02:10.220
Esto en realidad estará[br]por el lado derecho.

0:02:10.220,0:02:12.590
Si coges tu modelo molecular,

0:02:12.590,0:02:14.570
Este OH viene hacia ti

0:02:14.570,0:02:16.240
y estará a tu derecha.

0:02:16.240,0:02:18.570
Este hidrógeno [br]saldrá hacia ti

0:02:18.570,0:02:20.187
y estará a tu izquierda.

0:02:20.187,0:02:22.800
Este hidrógeno estará aquí

0:02:22.800,0:02:25.810
Este grupo funcional[br]ácido carboxílico,

0:02:25.810,0:02:27.800
(esto es la parte superior [br]de mi cabeza)

0:02:27.800,0:02:30.610
Entonces esto estará[br]en lo más alto de lo que estoy mirando.

0:02:30.610,0:02:33.190
Así que esto se aleja de mí[br]

0:02:33.190,0:02:35.480
Usaremos rayas para representarlo

0:02:35.480,0:02:39.530
Y así podremos dibujar nuestro C[br]con un doble enlace al O

0:02:39.530,0:02:41.700
Y luego un OH[br]que se aleja de mí

0:02:41.700,0:02:44.078
Y si miro a [br]este CH3 de aquí,

0:02:44.078,0:02:45.396
también se aleja de mí.

0:02:45.396,0:02:47.000
Está por debajo[br]en el espacio.

0:02:47.000,0:02:51.220
Puedo representarlo así[br]por debajo en el espacio

0:02:51.220,0:02:54.160
Este es el punto para observar[br]una proyección de Fisher

0:02:54.160,0:02:56.890
Así que para convertir esto[br]en una proyección de Fisher

0:02:56.890,0:03:00.680
sólo tengo que dibujar una cruz[br]como esta.

0:03:00.680,0:03:03.060
Aquí arriba tienes a tu C[br]doblemente enlazado

0:03:03.060,0:03:05.070
con un O y luego con un OH[br]Es para abreviar

0:03:05.070,0:03:08.420
este grupo funcional[br]ácido carboxílico.[br]

0:03:08.420,0:03:10.240
Y tengo un hidrógeno aquí.

0:03:10.240,0:03:12.510
Y aquí tengo un grupo OH.

0:03:12.510,0:03:13.990
Aquí tengo un CH3.

0:03:13.990,0:03:16.280
Así que esto[br]es una proyección de Fisher.

0:03:16.280,0:03:19.290
Esto es la proyección de[br]Fisher del ácido (R)-láctico.

0:03:19.290,0:03:21.130
Esto es ácido (R)-láctico

0:03:21.130,0:03:24.040
Las proyecciones de Fisher[br]fueron inventadas

0:03:24.040,0:03:27.837
por Emil Fisher, que ganó[br]el premio Nobel de Química.

0:03:27.837,0:03:30.300
Una parte fue por su investigación[br]en carbohidratos.

0:03:30.300,0:03:33.579
Dibujó las proyecciones de Fisher[br]para dibujar a los carbohidratos.

0:03:33.579,0:03:35.820
Será en ese caso que veréis[br]más dibujos de

0:03:35.820,0:03:38.283
las proyecciones de Fisher.[br]Aunque a muchos químicos

0:03:38.283,0:03:39.020
no les gusten.

0:03:39.020,0:03:41.570
Esto es la proyección de Fisher[br]del ácido (R)-láctico

0:03:41.570,0:03:44.480
Si quisiera dibujar la configuración[br](S) del ácido láctico,

0:03:44.480,0:03:47.360
Simplemente reflejaría esta molécula

0:03:47.360,0:03:49.500
en un espejo.

0:03:49.500,0:03:52.840
Dibujaré mi espejo por aquí.

0:03:52.840,0:03:57.250
Tendremos al OH reflejado [br]en el espejo

0:03:57.250,0:04:00.660
Y entonces dibujaría directamente[br]mi proyección de Fisher.

0:04:00.660,0:04:03.170
Mi grupo metilo iría[br]por aquí

0:04:03.170,0:04:04.950
Mi hidrógeno estaría[br]por aquí.

0:04:04.950,0:04:07.760
Mi grupo funcional [br]ácido carboxílico

0:04:07.760,0:04:08.720
estaría aquí.

0:04:08.720,0:04:11.190
A la izquierda tenemos[br]al ácido (S)-láctico

0:04:11.190,0:04:13.490
y a la derecha el[br]ácido (R)-láctico.

0:04:13.490,0:04:16.579
El ácido (S)-láctico[br]es el tipo de ácido láctico

0:04:16.579,0:04:20.649
que encontramos al reforzar[br]los músculos tras mucho ejercicio.

0:04:20.649,0:04:23.030
El tipo de ácido láctico[br]que algunos conocemos como

0:04:23.030,0:04:26.800
proveniente de la leche[br]es en realidad un racemato.

0:04:26.800,0:04:30.780
Las bacterias de la leche agria[br]rompen la lactosa en

0:04:30.780,0:04:36.010
una mezcla 50% de R y una mezcla[br]50% de S del ácido láctico.

0:04:36.010,0:04:38.210
Observemos a un carbohidrato,

0:04:38.210,0:04:42.822
ya que Fisher usaba las proyecciones[br]de Fisher con los carbohidratos.

0:04:42.822,0:04:45.190
Aquí tengo un carbohidrato.

0:04:45.190,0:04:48.280
Al numerar este carbohidrato

0:04:48.280,0:04:51.630
Este carbonilo tendrá el nº1

0:04:51.630,0:04:54.180
este carbono tendrá el nº2,

0:04:54.180,0:04:56.360
esto un nº3 y esto un nº4.

0:04:56.360,0:04:58.540
Este es un carbohidrato de 4 carbonos.

0:04:58.540,0:05:01.830
¿Cuántos estereoisómeros tiene [br]este carbohidrato?

0:05:01.830,0:05:06.110
El carbono nº2[br]es un centro quiral[br]

0:05:06.110,0:05:09.700
y el carbono nº3[br]es un centro quiral,

0:05:09.700,0:05:11.690
Así que tenemos [br]2 centros estereogénicos.

0:05:11.690,0:05:14.360
Uso la fórmula 2 a la n [br](2^n)

0:05:14.360,0:05:16.390
con n= nº de centros estereogénicos

0:05:16.390,0:05:21.250
Así que con 2 al cuadrado,[br]tendremos 4 posibles estereoisómeros

0:05:21.250,0:05:22.140
en esta molécula.

0:05:22.140,0:05:24.120
Podrás dibujar 4[br]posibles estereoisómeros

0:05:24.120,0:05:24.960
en esta molécula.

0:05:24.960,0:05:26.600
Los dibujaremos luego.

0:05:26.600,0:05:30.660
Por ahora, dibujaré uno de ellos[br]

0:05:30.660,0:05:32.510
en la proyección de caballete.

0:05:32.510,0:05:35.490
Aquí tenemos una proyección de caballete

0:05:35.490,0:05:38.340
de uno de los posibles estereoisómeros.

0:05:38.340,0:05:40.220
Y lo que haremos será

0:05:40.220,0:05:43.320
poner nuestro ojo aquí mismo.

0:05:43.320,0:05:48.440
Observaremos directamente[br]este enlace de aquí

0:05:48.440,0:05:50.790
Veremos si podemos dibujar[br]la proyección de Fisher

0:05:50.790,0:05:52.350
de esta molécula.

0:05:52.350,0:05:54.500
¿Qué estamos viendo?

0:05:54.500,0:05:58.620
Empecemos con este carbono[br]de aquí[br]

0:05:58.620,0:06:00.790
Este carbono será este.

0:06:00.790,0:06:06.830
Vemos que el OH enlazado [br]con este carbono[br]

0:06:06.830,0:06:07.920
va por la derecha,[br]

0:06:07.920,0:06:10.000
y viene hacia nosotros.

0:06:10.000,0:06:14.080
Este OH va hacia la derecha[br]y viene hacia nosotros.

0:06:14.080,0:06:16.960
Si miro a este hidrógeno de aquí

0:06:16.960,0:06:17.960
está a la izquierda,

0:06:17.960,0:06:19.590
y viene hacia nosotros.

0:06:19.590,0:06:24.100
Mi hidrógeno está a la izquierda[br]y viene arriba hacia nosotros

0:06:24.100,0:06:29.500
Este grupo funcional aldehído,[br]este CHO, como puedes ver

0:06:29.500,0:06:32.110
va hacia abajo.

0:06:32.110,0:06:35.110
Así que este grupo funcional aldehído[br]se aleja de nosotros.

0:06:35.110,0:06:37.170
Ahora podemos representar este aldehído

0:06:37.170,0:06:40.820
alejándose de nosotros [br]en el espacio así.[br]

0:06:40.820,0:06:44.080
Este centro estereogénico

0:06:44.080,0:06:47.280
está conectado a este [br]centro estereogénico.

0:06:47.280,0:06:49.100
Vamos a dibujar una línea recta

0:06:49.100,0:06:50.870
ya que estamos mirándolo[br]recto.

0:06:50.870,0:06:53.530
Veremos otra vez que[br]nuestro grupo OH

0:06:53.530,0:06:55.540
está a la derecha[br]viniendo hacia nosotros.

0:06:55.540,0:06:58.740
Nuestro hidrógeno está a la [br]izquierda viniendo hacia nosotros.[br]

0:06:58.740,0:07:00.700
Vamos a ponerlos aquí.[br]

0:07:00.700,0:07:02.890
El grupo OH está a la derecha[br]hacia nosotros.

0:07:02.890,0:07:05.540
El hidrógeno está a la izquierda[br]viene hacia nosotros.

0:07:05.540,0:07:09.040
Luego, tenemos a este[br]CH2OH aquí abajo[br]

0:07:09.040,0:07:10.620
alejándose de nosotros.

0:07:10.620,0:07:14.670
Vamos a dibujar al CH2OH [br]alejándose de nosotros[br]

0:07:14.670,0:07:15.860
en el espacio.

0:07:15.860,0:07:20.110
Esto sería como la [br]proyección de Fisher.

0:07:20.110,0:07:22.690
Vamos a dibujar a [br]la proyección de Fisher de verdad.

0:07:22.690,0:07:25.730
Dibujamos líneas rectas.[br]

0:07:25.730,0:07:27.790
Y en las intersecciones [br]de esas líneas

0:07:27.790,0:07:31.660
estarán nuestros[br]centros estereogénicos

0:07:31.660,0:07:35.310
Esto sería un H.[br]Esto sería un OH.

0:07:35.310,0:07:36.140
Esto sería un H.[br]

0:07:36.140,0:07:37.250
Esto sería un OH.[br]

0:07:37.250,0:07:39.050
Esto sería nuestro CH2OH

0:07:39.050,0:07:42.350
Y arriba tenemos a [br]nuestro aldehído, CHO.

0:07:42.350,0:07:45.890
Este es uno de nuestros 4[br]posibles estereoisómeros.

0:07:45.890,0:07:47.890
Las proyecciones de Fisher [br]son sencillas[br]

0:07:47.890,0:07:49.350
al trabajar[br]con carbohidratos.

0:07:49.350,0:07:50.450
Esto es una de las 4.

0:07:50.450,0:07:52.650
Volveremos a dibujar [br]esta de aquí.

0:07:52.650,0:07:55.702
y haremos las otras tres para[br]tener nuestras 4 proyecciones aquí.

0:07:55.702,0:07:58.160
Pondré la que acabo de dibujar[br]a la derecha.[br]

0:07:58.160,0:07:59.460
La voy a volver a dibujar.[br]

0:07:59.460,0:08:01.220
La dibujaré más pequeña[br]para que

0:08:01.220,0:08:02.055
todo quepa aquí.

0:08:02.055,0:08:06.030
Este es un posible estereoisómero.

0:08:06.030,0:08:08.910
Tengo a mis OHs a la derecha.[br]

0:08:08.910,0:08:10.900
Tengo a mis hidrógenos.[br]

0:08:10.900,0:08:12.760
Tengo a mi CHO.

0:08:12.760,0:08:16.390
Tengo a mi CH2OH

0:08:16.390,0:08:19.560
Si quisiera dibujar el enantiómero[br]de esta molécula

0:08:19.560,0:08:22.760
Lo reflejaría simplemente[br]en un espejo.[br]

0:08:22.760,0:08:24.150
Podría hacer esto.[br]

0:08:24.150,0:08:27.190
Podría dibujar la molécula [br]en un espejo[br]

0:08:27.190,0:08:29.730
y obtendría el enantiómero.[br]

0:08:29.730,0:08:33.429
Este será el enantiómero [br]del estereoisómero

0:08:33.429,0:08:35.470
que acabo de dibujar.[br]

0:08:35.470,0:08:38.289
Si quisiera dibujar los otros dos,[br]

0:08:38.289,0:08:42.179
Pondré mis proyecciones [br]de Fisher por aquí.

0:08:42.179,0:08:44.610
Nos quedan dos más.[br]

0:08:44.610,0:08:50.840
Pondré mi OH por aquí,[br]y mi H por aquí,[br]

0:08:50.840,0:08:54.650
luego el OH por aquí[br]y el H por aquí.

0:08:54.650,0:08:58.530
Este es otro posible estereoisómero

0:08:58.530,0:09:01.530
Haré su imagen especular[br]aquí a la derecha.

0:09:01.530,0:09:04.230
Tengo al hidrógeno aquí

0:09:04.230,0:09:06.850
Y mi OH tiene que estar[br]en este lado.[br]

0:09:06.850,0:09:11.420
Tengo que tener un OH[br]aquí, y luego[br]

0:09:11.420,0:09:14.975
un hidrógeno en el otro lado.[br]Luego un CHO por mi aldehído

0:09:14.975,0:09:17.200
y luego un CH2OH.

0:09:17.200,0:09:20.680
Aquí tengo mis 4[br]posibles estereoisómeros[br]

0:09:20.680,0:09:22.792
de este carbohidrato.[br]

0:09:22.792,0:09:24.500
Voy a etiquetarlos.

0:09:24.500,0:09:27.170
El primero será el estereoisómero A,

0:09:27.170,0:09:31.270
estereoisómero B, estereoisómero C[br]y estereoisómero D.

0:09:31.270,0:09:35.000
C y D son imágenes [br]especulares entre sí.

0:09:35.000,0:09:36.999
Por lo que son enantiómeros.

0:09:36.999,0:09:38.210
Estos son enantiómeros.

0:09:38.210,0:09:40.900
A y B son imágenes especulares,[br]así que

0:09:40.900,0:09:42.790
son enantiómeros entre sí.

0:09:42.790,0:09:45.600
Ya lo hablamos en nuestro [br]vídeo de diastereoisómeros.

0:09:45.600,0:09:51.170
Si cogiera a un enantiómero, A o B;[br]

0:09:51.170,0:09:53.030
cogeré A.[br]

0:09:53.030,0:09:56.680
Si cogiera a uno de A y B[br]y uno de C y D;

0:09:56.680,0:09:58.000
cogeré C.[br]

0:09:58.000,0:10:00.930
Entonces A y C[br]son enantiómeros entre sí.

0:10:00.930,0:10:04.560
No son superponibles,[br]no son imágenes especulares[br]

0:10:04.560,0:10:05.570
entre sí.

0:10:05.570,0:10:07.750
Estos son enantiómeros y diastereoisómeros[br]

0:10:07.750,0:10:11.349
si repasamos lo que vimos en otro vídeo.

0:10:11.349,0:10:13.390
Vamos a hacer otra cosa.[br]

0:10:13.390,0:10:16.270
Asignaremos configuraciones absolutas

0:10:16.270,0:10:18.860
a uno de los estereoisómeros.

0:10:18.860,0:10:20.780
Escogeremos el primero, A.[br]

0:10:20.780,0:10:23.030
Hablabamos de A.[br][br]

0:10:23.030,0:10:24.930
Vamos a volver a dibujarlo.

0:10:24.930,0:10:29.410
Vamos a ver cómo podemos[br]averiguar las configuraciones absolutas

0:10:29.410,0:10:34.357
de mis centros quirales[br]de una proyección de Fisher.

0:10:34.357,0:10:36.590
Esto lo hace más complicado [br]que de costumbre.

0:10:36.590,0:10:38.330
Aquí tengo mi proyección de Fisher.[br]

0:10:38.330,0:10:40.250
Tu aldehído tendra el nº1

0:10:40.250,0:10:44.232
luego 2, 3, 4 al numerar[br]a tu cadena carbonada.[br]

0:10:44.232,0:10:46.190
Quiero conocer la configuración absoluta[br]

0:10:46.190,0:10:47.650
del carbono 2 aquí.

0:10:47.650,0:10:49.930
¿Qué tenemos en el carbono 2?

0:10:49.930,0:10:52.060
Sé que una proyección [br]de Fisher me indica

0:10:52.060,0:10:55.760
que si es una línea horizontal,[br]todo viene arriba hacia mí

0:10:55.760,0:10:57.430
Así que OH viene hacia mí.

0:10:57.430,0:10:59.950
Mi hidrógeno viene hacia mí

0:10:59.950,0:11:02.350
Observemos aquí nuestro centro quiral

0:11:02.350,0:11:04.120
del carbono 2.

0:11:04.120,0:11:06.760
Veamos qué podemos ver realmente[br]si hacemos esto.

0:11:06.760,0:11:09.390
Aquí tenemos a nuestro carbono 2

0:11:09.390,0:11:12.640
Voy a observarlo desde aquí ahora.[br]

0:11:12.640,0:11:15.070
Tengo a mi OH viniendo hacia mí,

0:11:15.070,0:11:17.240
mi H viniendo hacia mí.

0:11:17.240,0:11:19.280
Estos enlaces, en realidad,[br]

0:11:19.280,0:11:22.030
se alejan de mí en el espacio.

0:11:22.030,0:11:26.890
Así que el aldehído se aleja de mí[br]en el espacio así.

0:11:26.890,0:11:29.629
Voy a dibujar mi aldehído.[br]

0:11:29.629,0:11:31.920
Ahora voy a mostrar [br]el enlace del carbono

0:11:31.920,0:11:33.140
con un hidrógeno.

0:11:33.140,0:11:35.819
El carbono está doblemente [br]enlazado con un oxígeno

0:11:35.819,0:11:36.810
Voy a dibujarlo.[br]

0:11:36.810,0:11:38.893
Esto lo aprendimos[br]en un vídeo anterior para

0:11:38.893,0:11:40.670
asignar configuraciones absolutas.

0:11:40.670,0:11:41.948
El resto de la molécula[br]

0:11:41.948,0:11:43.370
va hacia abajo en el espacio.

0:11:43.370,0:11:46.290
Esto es un carbono enlazado[br]con un hidrógeno.

0:11:46.290,0:11:48.950
Este carbono está enlazado[br]con un oxígeno y un carbono.

0:11:48.950,0:11:50.690
¿Cuál es la configuración absoluta

0:11:50.690,0:11:52.180
de este carbono de aquí?

0:11:52.180,0:11:56.280
Este es mi centro estereogénico

0:11:56.280,0:11:59.210
¿a qué átomos está enlazado [br]directamente mi carbono?

0:11:59.210,0:12:01.690
Tengo un hidrógeno,[br]un carbono, un oxígeno

0:12:01.690,0:12:02.690
y un carbono.

0:12:02.690,0:12:06.670
Sé que mi oxígeno va a ganar.[br]

0:12:06.670,0:12:09.980
Asignaré el nº1 a mi oxígeno aquí

0:12:09.990,0:12:13.070
Luego nos preguntamos qué tiene [br]más prioridad después de esto

0:12:13.070,0:12:15.800
Será carbono VS carbono

0:12:15.800,0:12:19.450
Arriba, tengo: oxígeno,[br]oxígeno, hidrógeno

0:12:19.450,0:12:22.410
En el carbono de abajo,[br]tengo oxígeno, carbono, hidrógeno.

0:12:22.410,0:12:24.080
Vimos en el vídeo anterior[br]que vamos

0:12:24.080,0:12:25.455
al primer átomo diferente.[br]

0:12:25.455,0:12:27.750
Así que oxígeno VS oxígeno,[br]nadie gana.

0:12:27.750,0:12:30.280
Luego oxígeno VS carbono,[br]oxígeno gana.

0:12:30.280,0:12:32.160
Esto tendrá el nº2 aquí.

0:12:32.160,0:12:34.430
Y luego esto tendrá el nº3 [br]por mi sustituyente.

0:12:34.430,0:12:36.380
Mi hidrógeno tendrá el nº4

0:12:36.380,0:12:38.340
Doy la vuelta así.

0:12:38.340,0:12:42.500
Doy la vuelta así, [br]si ignoro a mi hidrógeno.

0:12:42.500,0:12:44.460
Voy en contra de [br]las agujas del reloj.

0:12:44.460,0:12:47.880
Entonces parece configuración S.[br]Pero recuerda,

0:12:47.880,0:12:50.400
el hidrógeno viene en realidad hacia mí.

0:12:50.400,0:12:53.229
Como te enseñé en el vídeo anterior,

0:12:53.229,0:12:56.570
si el hidrógeno viene hacia mí,[br]tienes que invertirlo.

0:12:56.570,0:13:00.000
Parece que sea S, pero como[br]el hidrógeno viene hacia mí

0:13:00.000,0:13:02.710
Puedo decir con certeza[br]que este centro estereogénico

0:13:02.710,0:13:05.560
es de configuración R.

0:13:05.560,0:13:09.730
Así que el carbono 2, aquí, [br]es R.

0:13:09.730,0:13:13.190
Puedes hacer lo mismo[br]con el centro quiral

0:13:13.190,0:13:14.540
en la tercera posición.[br]

0:13:14.540,0:13:17.130
Puedes hacer lo mismo con este.

0:13:17.130,0:13:20.380
Si lo haces, verás que también es R.

0:13:20.380,0:13:23.090
Para este carbohidrato,

0:13:23.090,0:13:27.730
el carbono 2 es R y [br]el carbono 3 es R.

0:13:27.730,0:13:29.840
Así que es (2R, 3R).

0:13:29.840,0:13:32.140
Es un estereoisómero[br](2R, 3R).

0:13:32.140,0:13:35.930
Puedes hacerlo para los [br]cuatro estereoisómeros

0:13:35.930,0:13:37.910
que hemos dibujado[br]para este carbohidrato.

0:13:37.910,0:13:40.300
Así también puedes [br]compararlos como enantiómeros

0:13:40.300,0:13:41.490
o diastereoisómeros.

0:13:41.490,0:13:44.330
Esto es un resumen rápido[br]de las proyecciones de Fisher.

0:13:44.330,0:13:45.260
Practica.

0:13:45.260,0:13:50.350
Usa tu modelo molecular[br]para ayudarte a visualizar la molécula.

0:13:50.530,0:13:51.296