0:00:00.000,0:00:01.724 Néhány korábbi videóban 0:00:01.724,0:00:03.154 már foglalkoztunk enzimekkel. 0:00:03.154,0:00:06.196 Most egy kicsit jobban elmélyedünk a témában, 0:00:06.196,0:00:09.949 hogy megismerjük az enzimek segítőtársait. 0:00:09.949,0:00:11.567 Mire is jók az enzimek? 0:00:11.567,0:00:14.713 A kémiai reakciókat segítik elő 0:00:14.713,0:00:16.966 az aktiválási energia csökkentésével, 0:00:16.966,0:00:22.114 hogy a reakciók könnyebben, illetve gyorsabban menjenek végbe. 0:00:22.114,0:00:24.398 Néhány enzimmel már találkoztunk. 0:00:24.398,0:00:26.727 Először tisztázzunk néhány dolgot. 0:00:26.727,0:00:29.632 A tankönyvek néha így ábrázolják az enzimeket, 0:00:29.632,0:00:31.070 ilyesféle rajzokkal találkozhatunk. 0:00:31.070,0:00:36.171 Ez volna itt az enzim, 0:00:36.171,0:00:39.759 itt pedig... 0:00:39.759,0:00:43.879 itt köt meg valamilyen szubsztrátot, 0:00:43.879,0:00:45.515 amit majd valahogy átalakít. 0:00:45.515,0:00:49.874 Az elvont, tankönyvízű magyarázat szerint 0:00:49.874,0:00:52.841 a szubsztrát pontosan így illeszkedik az enzimhez, 0:00:52.841,0:00:55.405 ám ez valójában nem egészen így működik a biológiai rendszerekben. 0:00:55.405,0:00:58.655 Ne feledjük, hogy az enzimekről beszélve 0:00:58.655,0:00:59.980 fehérjékről beszélünk. 0:00:59.980,0:01:04.308 Vannak persze RNS-enzimek (ribozimek) is, 0:01:04.308,0:01:06.798 de az enzimek nagy többsége 0:01:06.798,0:01:08.734 mégiscsak fehérje. 0:01:08.734,0:01:10.780 Arról is sokat beszéltünk, 0:01:10.780,0:01:13.728 hogy ezek a polipeptid szerkezetek, 0:01:13.728,0:01:16.670 és a sokféle oldalláncot hordozó aminosavak 0:01:16.670,0:01:19.680 hogyan hajtogatódnak össze változatos szerkezetekké. 0:01:19.680,0:01:23.761 Egy pontosabb rajz így ábrázolná 0:01:23.761,0:01:26.543 a tekervényes szerkezetű fehérjét. 0:01:26.543,0:01:30.932 Itt egy pár alfa hélix, ott néhány béta-redő, 0:01:30.932,0:01:34.274 egy halom gubanc egymás hegyén-hátán. 0:01:34.274,0:01:37.041 A szubsztrát pedig valamiféle molekula, 0:01:37.041,0:01:41.417 amely beleágyazódik a fehérje szerkezetébe. 0:01:41.417,0:01:43.945 Itt van néhány példa. 0:01:43.945,0:01:46.241 Ez a hexokináz modellje. 0:01:46.241,0:01:50.663 Ez a kis pötty az ATP, 0:01:50.663,0:01:52.962 ez a kis valami pedig a glükóz, 0:01:52.962,0:01:54.882 amely éppen foszforilálódik. 0:01:54.882,0:01:58.286 A reakciót ez a nagy fehérjemolekula segíti,, 0:01:58.286,0:01:59.884 a hexokináz. 0:01:59.884,0:02:02.902 Ennek a videónak az a lényege, 0:02:02.902,0:02:05.372 hogy bár az enzimfehérjék kapcsán 0:02:05.372,0:02:07.513 valamilyen aminosav-láncra gondolunk, 0:02:07.513,0:02:09.767 az enzimeknek gyakran vannak olyan részei, 0:02:09.767,0:02:11.848 amelyek szerkezetileg nem fehérjék. 0:02:11.848,0:02:14.338 Ezt a hexokinázok kapcsán is láttuk, 0:02:14.338,0:02:16.832 amikor a glükóz foszforilációját tárgyaltuk. 0:02:16.832,0:02:20.347 Említettük, hogy az aktiválási energia csökkentésében 0:02:20.347,0:02:25.957 kulcsszerepet játszanak ezek a pozitív magnéziumionok. 0:02:25.957,0:02:28.825 Ezek kissé lefoglalják 0:02:28.825,0:02:30.376 a foszfátcsoportok elektronjait, 0:02:30.376,0:02:35.436 félrehúzzák őket, hogy ez a hidroxilcsoport 0:02:35.436,0:02:36.855 hozzákötődhessen a foszfátcsoporthoz 0:02:36.855,0:02:39.155 és ne zavarják az elektronok. 0:02:39.155,0:02:42.583 Nos, ezek a magnéziumionok 0:02:42.583,0:02:45.988 szigorú értelemben véve nem részei a fehérje alapszerkezetének. 0:02:45.988,0:02:48.830 Ezt takarja kofaktor név. 0:02:48.830,0:02:52.136 Tehát ez itt egy kofaktor, 0:02:52.136,0:02:55.804 amely hozzákapcsolódik a tulajdonképpeni fehérjéhez, 0:02:55.804,0:02:57.084 így az enzim részévé válik, 0:02:57.084,0:03:01.663 sőt nélküle nem is menne végbe a reakció. 0:03:01.663,0:03:06.673 Ezt valahogy így jelölnék a tankönyvekben: 0:03:06.673,0:03:09.204 a reakció végbemeneteléhez 0:03:09.204,0:03:11.943 a szubsztrát mellett kofaktor is szükséges. 0:03:11.943,0:03:14.080 Tehát kofaktor. 0:03:14.080,0:03:17.121 A furcsa név tehát annyit jelent, 0:03:17.121,0:03:20.790 hogy ez az enzimnek egy[br]nemfehérje jellegű része. 0:03:20.790,0:03:25.248 Egy másféle molekula, ion, vagy atom, 0:03:25.248,0:03:27.779 amely az enzim működéséhez szükséges, 0:03:27.779,0:03:31.123 amely nem aminosav, 0:03:31.123,0:03:34.373 nem oldallánc, nem a fehérje része. 0:03:34.373,0:03:35.604 hanem valami másféle dolog, 0:03:35.604,0:03:37.925 aminek jelen kell lenni a reakció katalíziséhez. 0:03:37.925,0:03:39.835 A hexokináz kapcsán láthattuk 0:03:39.835,0:03:44.656 a szerkezetében lévő magnéziumionokat. 0:03:44.656,0:03:47.607 Ezért hangsúlyozzuk annyiszor 0:03:47.607,0:03:49.766 a vitaminok és az ásványi anyagok fontosságát, 0:03:49.766,0:03:54.526 hiszen ezek közül sokan szerepelnek[br]az ezimek kofaktoraiként. 0:03:54.526,0:03:56.987 Ezen a rajzon is látható, 0:03:56.987,0:04:00.469 Úgy tudom, 0:04:00.469,0:04:04.720 ezek a zöldek itt magnéziumionok, 0:04:04.720,0:04:07.459 azaz kofaktorok. 0:04:07.459,0:04:12.057 Kofaktorok, tehát a tuladonképpeni enzim[br]nemfehérje jellegű részei. 0:04:12.057,0:04:14.890 A kofaktorok további csoportokra oszthatók, 0:04:14.890,0:04:17.653 szerves, illetve szervetlen kofaktorokra. 0:04:17.653,0:04:20.142 x 0:04:20.142,0:04:25.035 Most tehát egy szervetlen kofaktort ismertünk meg. 0:04:25.035,0:04:27.822 Sokféle ionból lehet kofaktor, pléldául magnézium-, nátrium- és kalciumionok 0:04:27.822,0:04:29.913 x 0:04:29.913,0:04:32.164 x 0:04:32.164,0:04:35.717 Gyakran az az feladatuk, hogy az elekronokat odébb taszítva 0:04:35.717,0:04:37.668 előmozdítják a reakciót. 0:04:37.668,0:04:39.107 Léteznek szerves kofaktorok is, 0:04:39.107,0:04:41.986 azaz szerves molekulák. 0:04:41.986,0:04:44.054 Emlékezz rá, hogy a szerves molekulák szénvegyületek, 0:04:44.054,0:04:45.540 x 0:04:45.540,0:04:47.328 főleg szénláncokból állnak. 0:04:47.328,0:04:50.741 A szerves kofakorokat koenzimeknek nevezzük. 0:04:50.741,0:04:53.054 x 0:04:53.054,0:04:54.771 Tehát koenzimek. 0:04:54.771,0:04:58.134 Rengeteg koenzimet ismerünk. 0:04:58.134,0:05:00.787 Ez itt például 0:05:00.797,0:05:03.967 a laktát-dehidrogenáz enzim. 0:05:04.517,0:05:06.206 Van egy koenzime, 0:05:06.206,0:05:09.294 amivel a biológiai tanulmányok során sokszor találkozhatunk. 0:05:09.294,0:05:12.359 Ez a NAD. 0:05:12.359,0:05:15.841 Mint látható, ez nem csak egy ion,[br]hanem egy egész molekula. 0:05:15.841,0:05:18.348 Szénatomokat tartalmaz, ezért nevezzük szerves anyagnak. 0:05:18.348,0:05:22.550 Szerkezetileg nem fehérje, 0:05:22.550,0:05:25.341 nem a fehérjét felépítő aminosavakból áll, 0:05:25.341,0:05:27.015 ezért kofaktornak tekintjük, 0:05:27.015,0:05:29.661 és mivel ez egy teljes szerves molekula, 0:05:29.661,0:05:31.495 koenzimnek nevezzük. 0:05:31.495,0:05:34.956 x 0:05:34.956,0:05:37.905 Mint minden kofaktornak, az a szerepe, 0:05:37.905,0:05:39.762 hogy segítsen az enzimnek ellátni a feladatát, 0:05:39.762,0:05:41.991 elősegíteni a reakciót. 0:05:41.991,0:05:45.103 A NAD koenzim, 0:05:45.103,0:05:46.518 amellyel sokat fogunk találkozni, 0:05:46.518,0:05:49.885 a hidridionok átadásában segít. 0:05:49.885,0:05:53.044 A hidridion, amely önmagában szinte sohasem létezik, 0:05:53.044,0:05:55.203 egy olyan hidrogénatom, amelynek a szokásosnál eggyel több elektronja van, 0:05:55.203,0:05:58.918 így negatív töltéssel rendelkezik. 0:05:58.918,0:06:02.603 Tehát egy ilyen részecske átadását segíti 0:06:03.443,0:06:06.435 egyik szubsztrátról a másikra. 0:06:06.435,0:06:09.361 Erre a NAD úgy képes, 0:06:09.361,0:06:14.121 hogy egy hidridion felételével átalakul NADH-vá 0:06:14.121,0:06:16.170 A részeletesebb szerkezete egészen lenyűgöző. 0:06:16.170,0:06:17.656 x 0:06:17.656,0:06:19.304 Valószínűleg készítek egy videót a NAD-ról, 0:06:19.304,0:06:21.162 mivel egy sor tankönyvben láttam 0:06:21.162,0:06:24.157 és fogalmam sem volt róla, mi fán teremnek, 0:06:24.157,0:06:25.876 pedig igazán csodálatos molekula. 0:06:25.876,0:06:27.431 Arra képes, hogy felvegyen egy hidridaniont, 0:06:27.431,0:06:29.938 x 0:06:29.938,0:06:32.006 itt ezen a szénatomon 0:06:32.006,0:06:34.931 kötést alakít ki a hidrogénnel, 0:06:34.931,0:06:36.695 egy későbbi videóban megmutatom, hogyan. 0:06:36.695,0:06:38.228 Nagyon jópofa molekula, 0:06:38.228,0:06:39.459 szeretnék egy kicsit ezzel foglalkozni. 0:06:39.459,0:06:41.363 A fő témánk a koenzimek, 0:06:41.363,0:06:43.824 de ezek a mintázatok általánosak a biológiában, 0:06:43.824,0:06:48.467 A nikotinamid-adenin-dinukleotid név 0:06:48.467,0:06:50.976 pontosan leírja a szerkezetét. 0:06:50.976,0:06:55.976 Ez a rész itt alul a nikotinamid, 0:06:56.027,0:07:01.027 x 0:07:01.076,0:07:03.987 ez képes a hidridion megkötésére illetve leadására, 0:07:03.987,0:07:07.028 mondhatni ez a milekula aktív része. 0:07:07.028,0:07:11.487 Az adenin régi jó ismerősünk a DNS-ből, 0:07:11.487,0:07:15.898 az RNS-ből és az ATP-ből, 0:07:15.898,0:07:18.871 ez tehát itt az adenin. 0:07:18.871,0:07:21.593 A dinukleotid név arra utal, 0:07:21.593,0:07:23.635 hogy ebben a szerkezetben két összekapcsolt nukleotid van 0:07:23.635,0:07:25.494 amelyek a foszfátcsoprtjukon át kapcsolódnak össze. 0:07:25.494,0:07:27.188 Ebben a szerkezetben többféle szerkezet is felismerhető. 0:07:27.188,0:07:28.721 Itt egy adenin, 0:07:28.721,0:07:30.811 itt pedig egy ribóz és egy foszfátcsoport. 0:07:30.811,0:07:35.527 Ez a részlet 0:07:36.420,0:07:39.307 x 0:07:39.307,0:07:41.815 az az építőkő, 0:07:41.815,0:07:46.621 amely az RNS egyik építőköve. 0:07:46.621,0:07:48.643 addnin 0:07:48.643,0:07:53.078 ha pedig ezt a részt is hozzávesszük 0:07:53.078,0:07:56.770 ezt az egészet 0:07:56.770,0:07:59.951 akkor ez az ADP. 0:07:59.951,0:08:01.762 Azért hívják dinukleotidnak, 0:08:01.762,0:08:04.479 ez az egyik nukleotid, 0:08:04.479,0:08:08.635 amelyikben a nikotinamid van, 0:08:08.635,0:08:11.722 tehát ez az egyik nukleotid, 0:08:11.722,0:08:14.533 ez pedig a másik, 0:08:14.533,0:08:17.250 amelyikben az adenin van. 0:08:17.250,0:08:19.479 Ezért nevezik dinukleotidnak. 0:08:19.479,0:08:22.659 Remélhetőleg így már kevésbéb rejtélyes a NAD. 0:08:22.659,0:08:25.330 Találkozunk még vele, 0:08:25.330,0:08:27.350 csak ezeket a mintákat akartam megmutatni, 0:08:27.350,0:08:28.998 amelyek újra és újra felbukkannak 0:08:28.998,0:08:30.460 az ATP-ben, az RNS-ben és így tovább. 0:08:30.460,0:08:32.667 x 0:08:32.667,0:08:36.916 Ám nem ez az egyetlen kofaktor illetve koenzim. 0:08:37.896,0:08:39.834 Sok-sok további példát ismerünk. 0:08:39.834,0:08:41.096 A vitaminok és az ásványi anyagok sokat emlegetett fontossága 0:08:41.096,0:08:43.162 azonalapul, hogy ezek többnyire kofaktorok. 0:08:43.162,0:08:45.530 A C vitamin nagyon fontos kofaktor 0:08:45.530,0:08:47.528 azokban az enzimekben, amelyek... 0:08:47.528,0:08:48.619 mindegy, most nem részletezem, 0:08:48.619,0:08:49.919 hogy mi mindenre képes. 0:08:49.919,0:08:51.614 Itt látható a C vitamin két különböző ábrája, 0:08:51.614,0:08:53.797 egy térkitöltéses modell 0:08:53.797,0:08:55.491 és egy pálcikamodell. 0:08:55.491,0:08:58.278 A folsav, úgyszintén kétféle ábrázolásban. 0:08:58.278,0:09:02.532 Ezek tehát mind koenzimek, 0:09:02.532,0:09:05.455 működésük fehérjékhez kötődik 0:09:05.455,0:09:09.006 ezekhez a rendkívül összetett szerkezetekhez 0:09:09.006,0:09:12.444 szubsztrátokat elősegítve 0:09:12.444,0:09:14.905 a szubsztrátot másféle színnel jelölöm. 0:09:16.205,0:09:18.198 Ezek tehát a szubsztrátok, 0:09:18.198,0:09:20.080 Az enzim ezeknek az átalakítását 0:09:20.080,0:09:21.682 igyekszik katalizálni. 0:09:21.682,0:09:23.980 És akkor itt van pár ion, 0:09:23.980,0:09:26.210 x 0:09:26.210,0:09:29.438 amelyek egyfajta kofaktorként működnek, 0:09:29.438,0:09:34.070 A szerves kofaktotrok, 0:09:35.130,0:09:37.503 mint a C vitamin és más említett anyagok, 0:09:37.503,0:09:41.287 szintén részt vesznek a folyamat előmozdításában, 0:09:41.287,0:09:43.516 elősegítik a reakciót. 0:09:43.516,0:09:45.908 Ez tehát néha azzal jár, 0:09:45.908,0:09:48.834 hogy stabilizálni kell bizonyos töltéseket, 0:09:48.834,0:09:51.318 néha elektronokat kell adni-venni 0:09:51.318,0:09:52.897 vagy más efféle dolgokat kell csinálni. 0:09:52.897,0:09:56.473 Voltaképpen a reakciómechanizmus részeként működnek.