1
00:00:00,000 --> 00:00:00,570
Bing Auto

2
00:00:00,570 --> 00:00:02,070
我们已经复习了

3
00:00:02,070 --> 00:00:03,610
有丝分裂和减数分裂相关的基本知识

4
00:00:03,610 --> 00:00:04,820
今天，这个视频将进一步对相关知识详细地介绍

5
00:00:04,820 --> 00:00:05,730
一些更多的细节。

6
00:00:05,730 --> 00:00:08,230
我们已经视频学习了有丝分裂

7
00:00:08,230 --> 00:00:11,130
通过这个视频，我们将详细地学习减数分裂

8
00:00:11,130 --> 00:00:17,710
就像一次审查，有丝分裂，你开始与二倍体的单元格，和

9
00:00:17,710 --> 00:00:20,270
你最终与二倍体的两个单元格。

10
00:00:20,270 --> 00:00:23,050
本质上，它只是自行复制。

11
00:00:23,050 --> 00:00:25,540
正式，有丝分裂是真正的过程

12
00:00:25,540 --> 00:00:27,810
重复的核心，但它通常以结束

13
00:00:27,810 --> 00:00:29,350
两个的整个单元格。

14
00:00:29,350 --> 00:00:32,119
胞质分裂发生。

15
00:00:32,119 --> 00:00:33,880
这就是有丝分裂。

16
00:00:33,880 --> 00:00:36,020
我们有一个视频上它哪里我们进入它的阶段：

17
00:00:36,020 --> 00:00:39,290
前期、 中期、 后期和终末期。

18
00:00:45,050 --> 00:00:49,800
有丝分裂作为我们体细胞的那么多，就会发生在漂亮

19
00:00:49,800 --> 00:00:56,810
我们的皮肤细胞复制，和我们的毛细胞和所有

20
00:00:56,810 --> 00:00:59,080
在我们的身体作为它的组织可自行复制，它不断

21
00:00:59,080 --> 00:01:00,180
通过有丝分裂。

22
00:01:00,180 --> 00:01:02,970
减数分裂发生生精细胞，并使用它

23
00:01:02,970 --> 00:01:06,960
基本上是以产生配子以方便性

24
00:01:06,960 --> 00:01:07,630
繁殖。

25
00:01:07,630 --> 00:01:13,020
所以，如果我开始与二倍体的细胞，这就是我

26
00:01:13,020 --> 00:01:15,560
二倍体细胞权，这会有生殖细胞。

27
00:01:15,560 --> 00:01:17,710
它不只是任何在正文中的单元格。

28
00:01:17,710 --> 00:01:19,670
它是生殖细胞。

29
00:01:19,670 --> 00:01:22,870
它可能要经过生产更多的胚芽细胞的有丝分裂，但

30
00:01:22,870 --> 00:01:24,780
讲一下它是如何产生的配子。

31
00:01:24,780 --> 00:01:28,420
它实际上走下两轮。

32
00:01:28,420 --> 00:01:30,960
他们正在联合，称为减数分裂，但第一轮

33
00:01:30,960 --> 00:01:35,670
你可以称之为减数分裂 1，所以我会打电话给那个 M1。

34
00:01:35,670 --> 00:01:37,840
我不说这里的货币供应。

35
00:01:37,840 --> 00:01:41,170
与此二倍体的细胞的减数分裂的第一轮

36
00:01:41,170 --> 00:01:45,270
本质上是将拆分为两个单倍体的单元格。

37
00:01:45,270 --> 00:01:49,190
所以如果你一开始用 43 染色体，正式有 23

38
00:01:49,190 --> 00:01:52,110
染色体每一个，或者您可以几乎查看它如果你

39
00:01:52,110 --> 00:01:56,240
有 23 对在这里，每人各有两个染色体，这些成对

40
00:01:56,240 --> 00:01:58,930
获取分成这一阶段。

41
00:01:58,930 --> 00:02:06,850
并在减数分裂 2，这些事情得到拆分中

42
00:02:06,850 --> 00:02:11,050
有丝分裂非常相似的机制。

43
00:02:11,050 --> 00:02:12,010
我们将会看到当我们实际上

44
00:02:12,010 --> 00:02:12,900
经历的阶段。

45
00:02:12,900 --> 00:02:16,160
在事实、 前期、 中期、 后期、 终末期

46
00:02:16,160 --> 00:02:19,795
在每个阶段的减数分裂也存在。

47
00:02:19,795 --> 00:02:22,100
所以，我只是画最终产品。

48
00:02:22,100 --> 00:02:27,490
最终产品是你有四个单元，每个

49
00:02:27,490 --> 00:02:28,740
都是单倍体。

50
00:02:32,220 --> 00:02:35,520
与此过程就在这里，你可以看看，你

51
00:02:35,520 --> 00:02:39,260
你会因为您的染色体，本质上是分裂

52
00:02:39,260 --> 00:02:41,790
最多有一半在每个，但是在这里，你开始与 N 和你

53
00:02:41,790 --> 00:02:44,180
最终的两个染色体每一个都 N，因此它非常

54
00:02:44,180 --> 00:02:44,760
类似于此。

55
00:02:44,760 --> 00:02:46,380
你保存染色体的数目。

56
00:02:46,380 --> 00:02:49,390
现在，让我们深入研究的这一切是如何发生的详情。

57
00:02:49,390 --> 00:02:53,290
所以所有单元格花了大部分时间都在相间。

58
00:02:53,290 --> 00:02:57,910
相间只是的时间当单元格生活和

59
00:02:57,910 --> 00:03:00,770
转录并做它需要做什么。

60
00:03:00,770 --> 00:03:05,030
但就像在细胞有丝分裂，关键的一件事不会发生在

61
00:03:05,030 --> 00:03:07,980
相间，并且，事实上它发生在同一

62
00:03:07,980 --> 00:03:10,390
事情，相间的 S 阶段。

63
00:03:10,390 --> 00:03:15,370
这如果是我的细胞，就是我核就在这里。

64
00:03:15,370 --> 00:03:17,580
我要去把它画成染色体，但你要

65
00:03:17,580 --> 00:03:22,430
请记住，当我们有丝分裂或减数分裂的外部

66
00:03:22,430 --> 00:03:26,340
正式，染色体是全部结清头寸，并作为他们存在

67
00:03:26,340 --> 00:03:28,440
染色质，我们之前已经讨论过。

68
00:03:28,440 --> 00:03:31,200
它是结清头寸的 DNA 的状况。

69
00:03:31,200 --> 00:03:32,950
但我要绘制这些清盘，因为我需要

70
00:03:32,950 --> 00:03:35,050
向您展示了他们将复制。

71
00:03:35,050 --> 00:03:36,750
现在，我在这里仔细一点。

72
00:03:36,750 --> 00:03:40,290
在有丝分裂视频，我只是有两个染色体。

73
00:03:40,290 --> 00:03:42,350
它们复制，然后分开。

74
00:03:42,350 --> 00:03:44,920
当我们谈论减数分裂时，我们必须小心显示

75
00:03:44,920 --> 00:03:46,670
同源成对。

76
00:03:46,670 --> 00:03:49,100
所以我们可以说我有两个同源对。

77
00:03:49,100 --> 00:03:54,100
所以让我们说我有--让我做适当的颜色。

78
00:03:54,100 --> 00:03:56,800
所以这是我从我的爸爸了。

79
00:03:56,800 --> 00:03:58,660
这是我从我妈妈的一个。

80
00:03:58,660 --> 00:04:00,470
他们是同源的。

81
00:04:00,470 --> 00:04:02,140
让我们说我有另一个，

82
00:04:02,140 --> 00:04:03,390
我从我的爸爸。

83
00:04:06,610 --> 00:04:08,770
让我做为蓝色。

84
00:04:08,770 --> 00:04:10,625
其实，或许我应该是从我的爸爸在所有的

85
00:04:10,625 --> 00:04:11,900
这种颜色。

86
00:04:11,900 --> 00:04:13,570
也许是长一点。

87
00:04:13,570 --> 00:04:14,660
你知道了。

88
00:04:14,660 --> 00:04:17,269
然后同源一个我也是很少的妈妈

89
00:04:17,269 --> 00:04:18,589
位长。

90
00:04:18,589 --> 00:04:22,019
现在，年代相间 — — 与这阶段只是

91
00:04:22,019 --> 00:04:25,700
像在细胞有丝分裂发生什么事，因此您可以几乎查看它作为

92
00:04:25,700 --> 00:04:27,490
它总是发生间期。

93
00:04:27,490 --> 00:04:29,810
它并不发生在减数分裂或有丝分裂。

94
00:04:29,810 --> 00:04:32,650
你有你的 DNA 的复制。

95
00:04:32,650 --> 00:04:34,760
所以每个同源的对 — — 从和

96
00:04:34,760 --> 00:04:37,270
请记住，同源成对的意思是他们不

97
00:04:37,270 --> 00:04:39,900
相同的染色体，但他们做的代码

98
00:04:39,900 --> 00:04:41,040
相同的基因。

99
00:04:41,040 --> 00:04:43,750
他们可能有不同的版本或不同的等位基因

100
00:04:43,750 --> 00:04:46,430
基因或某一特定的特质，但他们的代码

101
00:04:46,430 --> 00:04:48,500
实质上，同样的材料。

102
00:04:48,500 --> 00:04:51,870
现在，复制这些，因此每个人在这些染色体

103
00:04:51,870 --> 00:04:54,580
这一对复制。

104
00:04:54,580 --> 00:04:59,690
这样，从我的爸爸参与复制这，这像

105
00:04:59,690 --> 00:05:02,690
复制和它所连接的着丝粒和一

106
00:05:02,690 --> 00:05:08,710
我妈妈从复制喜欢，和它所连接的

107
00:05:08,710 --> 00:05:11,010
着丝粒喜欢，，然后另一个也会如此。

108
00:05:11,010 --> 00:05:12,010
这是较矮的一个。

109
00:05:12,010 --> 00:05:14,260
哦，那其实是较长的一个。

110
00:05:14,260 --> 00:05:15,110
这是较长的一个。

111
00:05:15,110 --> 00:05:17,220
我应该在哪一个有点更明确

112
00:05:17,220 --> 00:05:18,180
短和更长时间。

113
00:05:18,180 --> 00:05:19,980
是从我妈妈做同样的事。

114
00:05:19,980 --> 00:05:21,720
这是 S 相间的阶段。

115
00:05:21,720 --> 00:05:25,830
我们还没走进实际的细胞分裂。

116
00:05:25,830 --> 00:05:28,320
和同样的事情是真的 — — 这是种很少

117
00:05:28,320 --> 00:05:30,830
一个配角 — — 中心的位。

118
00:05:30,830 --> 00:05:33,380
我们看到了视频的有丝分裂中涉及这些

119
00:05:33,380 --> 00:05:37,230
实物的最终创建中的微管结构

120
00:05:37,230 --> 00:05:40,560
把所有东西分开，但你得一个中心体

121
00:05:40,560 --> 00:05:43,450
这挂在这里，和，然后它方便自己

122
00:05:43,450 --> 00:05:46,140
复制，那么你有两个中心。

123
00:05:46,140 --> 00:05:50,380
因此，这是所有这些都发生在相间，和

124
00:05:50,380 --> 00:05:52,490
相间，S 地区

125
00:05:52,490 --> 00:05:54,950
不是增长部分。

126
00:05:54,950 --> 00:05:59,040
不过一次这种情况下，我们是准备--事实上，我们已经准备好

127
00:05:59,040 --> 00:06:02,405
有丝分裂或减数分裂，但我们会

128
00:06:02,405 --> 00:06:03,280
现在做减数分裂。

129
00:06:03,280 --> 00:06:04,990
这是生殖细胞。

130
00:06:04,990 --> 00:06:09,120
所以会发生什么情况，是我们进入前期我。

131
00:06:09,120 --> 00:06:11,360
所以如果你还记得，在我--让我写下这，因为

132
00:06:11,360 --> 00:06:12,550
我认为它是重要的。

133
00:06:12,550 --> 00:06:22,930
在有丝分裂，您有前期、 中期，

134
00:06:22,930 --> 00:06:26,720
后期和终末期。

135
00:06:26,720 --> 00:06:28,420
我不会保持相写。

136
00:06:28,420 --> 00:06:29,940
PMAT。

137
00:06:29,940 --> 00:06:33,420
在减数分裂，您在遇到这些在每个阶段，所以你

138
00:06:33,420 --> 00:06:38,320
前期我，是否遵循了中晚期的我后, 跟

139
00:06:38,320 --> 00:06:41,010
后期，紧接着终末期我。

140
00:06:41,010 --> 00:06:43,720
然后你做了 1 减数分裂后，然后所有它再次发生。

141
00:06:43,720 --> 00:06:47,790
你有前期 II 后, 跟中期 II 后, 跟

142
00:06:47,790 --> 00:06:50,490
后期 II，随后终末期。

143
00:06:50,490 --> 00:06:53,050
所以，如果你只是想记住的名字，你在哪

144
00:06:53,050 --> 00:06:55,670
不幸的是要做在这方面，尤其是如果你

145
00:06:55,670 --> 00:06:57,830
要获取测试它，虽然不是这样

146
00:06:57,830 --> 00:06:59,990
重要的是理解的概念

147
00:06:59,990 --> 00:07:02,410
发生了什么，你只是要记住前期，

148
00:07:02,410 --> 00:07:04,270
中期、 后期、 终末期，和它真的会

149
00:07:04,270 --> 00:07:05,150
涵盖一切。

150
00:07:05,150 --> 00:07:09,480
你只是后记住在减数分裂，这一切正在发生的两次。

151
00:07:09,480 --> 00:07:11,370
正在发生的有点不同，和

152
00:07:11,370 --> 00:07:12,930
这就是我真正想集中在这里。

153
00:07:12,930 --> 00:07:17,260
现在，让我们进入前期我减数分裂的我。

154
00:07:17,260 --> 00:07:23,590
让我来调用此前期我。

155
00:07:23,590 --> 00:07:25,210
所以会发生什么？

156
00:07:25,210 --> 00:07:29,250
所以就像在前期和有丝分裂几件事情

157
00:07:29,250 --> 00:07:29,830
开始发生的事情。

158
00:07:29,830 --> 00:07:35,725
核信封开始消失。

159
00:07:42,680 --> 00:07:45,180
着丝粒-对不起，不着丝粒。

160
00:07:45,180 --> 00:07:45,750
我会糊涂现在。

161
00:07:45,750 --> 00:07:46,420
中心。

162
00:07:46,420 --> 00:07:49,750
着丝粒了这些连接这些姐姐的东西

163
00:07:49,750 --> 00:07:51,140
chromatids。

164
00:07:51,140 --> 00:07:55,680
中心启动促进发展

165
00:07:55,680 --> 00:07:58,490
心轴，他们开始有点推分开

166
00:07:58,490 --> 00:08:02,210
从磁盘轴位。

167
00:08:02,210 --> 00:08:05,830
他们开始推分开和相反的方向去

168
00:08:05,830 --> 00:08:06,610
染色体。

169
00:08:06,610 --> 00:08:09,280
这是在前期真正重要的是我。

170
00:08:09,280 --> 00:08:10,630
其实，我会让这点。

171
00:08:10,630 --> 00:08:13,860
记住，在界面中，虽然我画了它这种方式，

172
00:08:13,860 --> 00:08:16,290
在此状态下，实际的染色体中不存在。

173
00:08:16,290 --> 00:08:18,030
他们更多的是在染色质状态。

174
00:08:18,030 --> 00:08:23,300
所以要是真的绘制它，它会像这样。

175
00:08:23,300 --> 00:08:27,800
染色体，也都是各地的地方，和它

176
00:08:27,800 --> 00:08:29,560
实际上是很难真正看到它

177
00:08:29,560 --> 00:08:29,990
在显微镜下。

178
00:08:29,990 --> 00:08:34,919
这是一团糟的蛋白质和组织蛋白，

179
00:08:34,919 --> 00:08:37,650
哪些是蛋白质和实际的 DNA。

180
00:08:37,650 --> 00:08:40,140
而这是实际上称为染色质。

181
00:08:40,140 --> 00:08:44,300
现在，在前期，，开始形成，染色体。

182
00:08:44,300 --> 00:08:46,170
它有一点点的结构，会开始，这是

183
00:08:46,170 --> 00:08:47,710
完全类似，会发生什么

184
00:08:47,710 --> 00:08:50,420
在前期的有丝分裂。

185
00:08:50,420 --> 00:08:53,000
现在，发生了一个有趣的事情是，

186
00:08:53,000 --> 00:08:55,320
同源对排队。

187
00:08:55,320 --> 00:08:57,420
其实，我画了它像这样在这里，也许我

188
00:08:57,420 --> 00:08:59,310
应该只是剪切并粘贴它。

189
00:08:59,310 --> 00:09:00,910
让我来做的。

190
00:09:00,910 --> 00:09:10,320
如果我只是剪切和粘贴，，虽然我说的

191
00:09:10,320 --> 00:09:14,455
核正在消失，所以让我摆脱核。

192
00:09:14,455 --> 00:09:15,350
我已经说的。

193
00:09:15,350 --> 00:09:18,580
原子核慢慢拆解。

194
00:09:18,580 --> 00:09:22,120
蛋白质功亏一篑这前期我。

195
00:09:22,120 --> 00:09:24,230
我不会画的整个单元格，因为有趣的是

196
00:09:24,230 --> 00:09:28,730
这里发生在核，或曾经

197
00:09:28,730 --> 00:09:30,320
核级。

198
00:09:30,320 --> 00:09:34,070
因此，有趣的是这是不同的有丝分裂

199
00:09:34,070 --> 00:09:37,180
是相邻的同源对排队。

200
00:09:37,180 --> 00:09:41,520
不只做他们排成一行，但它们实际上可以共享 — — 他们

201
00:09:41,520 --> 00:09:43,880
其实可以有遗传重组。

202
00:09:43,880 --> 00:09:47,700
因此你有这些点凡类似 — — 或我猜你

203
00:09:47,700 --> 00:09:52,960
可以说同源 — — 这些染色体的两个点的

204
00:09:52,960 --> 00:09:54,240
将越过对方。

205
00:09:54,240 --> 00:09:55,660
所以让我详细会画画。

206
00:09:55,660 --> 00:09:59,610
所以，我只是侧重也许这两个就在这里。

207
00:09:59,610 --> 00:10:05,950
所以我从我的父亲，有一个染色体和它的组成

208
00:10:05,950 --> 00:10:08,400
两个 chromatids，所以已经复制，但我们

209
00:10:08,400 --> 00:10:10,870
只考虑它一个染色体，然后我有

210
00:10:10,870 --> 00:10:16,040
一个从我妈妈的绿色。

211
00:10:16,040 --> 00:10:18,920
我要像这样画出来。

212
00:10:18,920 --> 00:10:23,370
一个来自绿色和它在我妈妈也有两个 chromatids。

213
00:10:23,370 --> 00:10:27,570
有时这是因为它有四个称为四分体

214
00:10:27,570 --> 00:10:32,130
chromatids 在它，但它的一对同源

215
00:10:32,130 --> 00:10:33,500
染色体。

216
00:10:33,500 --> 00:10:34,750
当然，这些都是着丝粒。

217
00:10:34,750 --> 00:10:38,730
会发生什么情况是你有跨越，它是

218
00:10:38,730 --> 00:10:42,770
令人惊讶的有组织的过程。

219
00:10:42,770 --> 00:10:44,520
当我说有组织时，它跨越了在

220
00:10:44,520 --> 00:10:45,450
同源的点。

221
00:10:45,450 --> 00:10:49,450
它跨越了一个点在哪里，在大多数情况下，

222
00:10:49,450 --> 00:10:52,350
你交换类似的基因。

223
00:10:52,350 --> 00:10:54,690
也不像一个越来越基因的两个版本和

224
00:10:54,690 --> 00:10:56,500
另外一个得到另一个基因的两个版本。

225
00:10:56,500 --> 00:10:59,850
你在这两个染色体仍然是一种方式改变

226
00:10:59,850 --> 00:11:01,610
编码的基因不同，但它们现在已经

227
00:11:01,610 --> 00:11:05,670
不同版本的这些基因或不同的等位基因，

228
00:11:05,670 --> 00:11:07,240
这是只是版本的这些基因。

229
00:11:07,240 --> 00:11:12,020
所以一旦这是从我父亲的那些现在不

230
00:11:12,020 --> 00:11:13,880
完全从我的父亲，所以这看上去

231
00:11:13,880 --> 00:11:15,140
像这样的事情。

232
00:11:15,140 --> 00:11:18,460
让我看看，它看起来这。

233
00:11:18,460 --> 00:11:20,860
是从我的父亲现在有这一点从我

234
00:11:20,860 --> 00:11:25,480
母亲和一名来自我 — — 哦，不，我母亲的染色体

235
00:11:25,480 --> 00:11:29,000
是绿色--有点来自我的母亲和一名来自我

236
00:11:29,000 --> 00:11:33,360
母亲从我父亲有一点点。

237
00:11:33,360 --> 00:11:36,560
这是真是不可思议，因为它可以显示，这

238
00:11:36,560 --> 00:11:40,230
这样有利于在人群中创造变异

239
00:11:40,230 --> 00:11:44,230
真的，它已成为正式的减数分裂过程的一部分。

240
00:11:44,230 --> 00:11:45,500
它如此频繁发生。

241
00:11:45,500 --> 00:11:48,120
这不是只是一些随机的侥幸，和它发生在

242
00:11:48,120 --> 00:11:49,490
合理地有组织的方式。

243
00:11:49,490 --> 00:11:53,840
它实际上发生在哪里，它不会的点

244
00:11:53,840 --> 00:11:56,120
创建垃圾的基因。

245
00:11:56,120 --> 00:11:59,670
因为你可以想象，被称为此切点

246
00:11:59,670 --> 00:12:02,690
交叉，它可能发生一些的中间

247
00:12:02,690 --> 00:12:05,270
基因，与它可能已造成一些随机噪声，和

248
00:12:05,270 --> 00:12:07,980
它能分解某些蛋白质的发展

249
00:12:07,980 --> 00:12:09,010
未来或谁知道什么。

250
00:12:09,010 --> 00:12:09,965
但是它不会发生这种方式。

251
00:12:09,965 --> 00:12:12,360
它发生在合理地有组织的方式，哪种类型的

252
00:12:12,360 --> 00:12:15,710
说它是过程的一部分。

253
00:12:15,710 --> 00:12:17,970
在我的这么前期，你也有这种情况发生。

254
00:12:17,970 --> 00:12:21,210
所以一旦发生这种情况，您可以让此弄一点

255
00:12:21,210 --> 00:12:26,810
钻头的单体，然后这家伙的有一点点的

256
00:12:26,810 --> 00:12:28,350
这种染色单体。

257
00:12:28,350 --> 00:12:30,700
因此，所有这些事情发生在前期我。

258
00:12:30,700 --> 00:12:32,550
你有此跨越。

259
00:12:32,550 --> 00:12:36,890
在核膜启动拆卸和当时所有的

260
00:12:36,890 --> 00:12:40,460
这些家伙对齐和染色质开始形成

261
00:12:40,460 --> 00:12:42,990
这些更紧伤口染色体的结构。

262
00:12:42,990 --> 00:12:45,840
真的，这是所有 — — 当我们谈论甚至有丝分裂，

263
00:12:45,840 --> 00:12:48,000
这就是行动的很多真的发生。

264
00:12:48,000 --> 00:12:51,020
一旦出现这种情况，那么我们就准备就绪，进入

265
00:12:51,020 --> 00:12:54,920
中晚期，咱们就去下中期我。

266
00:12:54,920 --> 00:13:00,100
在中晚期，我 — — 让我只是复制和粘贴我的了

267
00:13:00,100 --> 00:13:03,710
核膜已经做了 — — 现在是走了。

268
00:13:09,740 --> 00:13:12,820
中心已经走向对立

269
00:13:12,820 --> 00:13:17,130
单元格本身边。

270
00:13:17,130 --> 00:13:20,010
也许我应该画现在整个单元格

271
00:13:20,010 --> 00:13:22,030
是有无核。

272
00:13:22,030 --> 00:13:24,090
让我有点擦除核

273
00:13:24,090 --> 00:13:26,990
比我更好做。

274
00:13:26,990 --> 00:13:30,070
让我抹去所有这一切。

275
00:13:30,070 --> 00:13:34,460
并且，当然，我们有过的磁盘轴纤维

276
00:13:34,460 --> 00:13:39,750
现在生成中心的帮助。

277
00:13:39,750 --> 00:13:41,940
一些他们，我们了解到，这正是什么

278
00:13:41,940 --> 00:13:44,310
发生在细胞有丝分裂。

279
00:13:44,310 --> 00:13:46,290
他们将附加到的种，是

280
00:13:46,290 --> 00:13:52,550
附加到的这些染色体的着丝粒。

281
00:13:52,550 --> 00:13:55,970
现在，什么是有趣的是他们每个附加 — — 这样

282
00:13:55,970 --> 00:13:59,510
这家伙去重视 — —，其实，让我做

283
00:13:59,510 --> 00:14:00,950
一些有趣的事情在这里。

284
00:14:00,950 --> 00:14:02,770
这样做，因为我想要显示，而不是

285
00:14:02,770 --> 00:14:05,070
我爸爸的染色体不去一侧和所有我

286
00:14:05,070 --> 00:14:06,760
妈妈的染色体不去另一边。

287
00:14:06,760 --> 00:14:10,000
如此的绘制这些像这样的两个家伙，而不是让我看看

288
00:14:10,000 --> 00:14:12,310
如果我可以翻转他们。

289
00:14:12,310 --> 00:14:12,880
让我想想。

290
00:14:12,880 --> 00:14:15,150
我只是翻转他们另一种方式。

291
00:14:15,150 --> 00:14:17,560
他们正在翻转的方向是不完全

292
00:14:17,560 --> 00:14:20,500
随机的这是什么将添加到变化。

293
00:14:20,500 --> 00:14:23,550
正如我们之前所说，有性繁殖是关键

294
00:14:23,550 --> 00:14:25,610
引入到人口的变化。

295
00:14:25,610 --> 00:14:28,205
所以这就是妈妈的就是爸爸的。

296
00:14:28,205 --> 00:14:28,790
他们没有来。

297
00:14:28,790 --> 00:14:30,700
所有的那些从我爸可能已结束一个

298
00:14:30,700 --> 00:14:33,300
侧和这些都来自我的母亲可能到头来，另一边

299
00:14:33,300 --> 00:14:35,490
尽管当你谈约 23 对，

300
00:14:35,490 --> 00:14:38,720
概率低很多，成为很多。

301
00:14:38,720 --> 00:14:41,560
所以这是一个从我的爸爸。

302
00:14:41,560 --> 00:14:44,930
当然，它有一些着丝粒。

303
00:14:44,930 --> 00:14:46,790
让我在那里划定的。

304
00:14:46,790 --> 00:14:50,160
因此这些 microspindles，其中一些将附加到

305
00:14:50,160 --> 00:14:52,480
种，而是这些蛋白质结构上

306
00:14:52,480 --> 00:14:54,560
着丝粒。

307
00:14:54,560 --> 00:14:57,100
这是就像中晚期。

308
00:14:57,100 --> 00:15:00,050
它是在细胞有丝分裂中期非常相似。

309
00:15:00,050 --> 00:15:05,160
这被称为中晚期，和一切对齐。

310
00:15:05,160 --> 00:15:08,410
现在我们进入后期我。

311
00:15:08,410 --> 00:15:13,050
现在，后期我很有趣，因为记得，

312
00:15:13,050 --> 00:15:16,710
在有丝分裂后期，实际的 chromatids，妹妹

313
00:15:16,710 --> 00:15:18,880
chromatids 彼此分离。

314
00:15:18,880 --> 00:15:22,990
这不是后期的情况我在减数分裂。

315
00:15:22,990 --> 00:15:28,020
所以，当我们进入后期我，你有只是同源

316
00:15:28,020 --> 00:15:30,840
成对分开，所以 chromatids 住在一起他们

317
00:15:30,840 --> 00:15:32,630
妹妹 chromatids。

318
00:15:32,630 --> 00:15:37,130
因此这一边，你就会有这些到那里去。

319
00:15:37,130 --> 00:15:42,620
虽然我出的绿色，让我看看是否我可以画这

320
00:15:42,620 --> 00:15:45,070
体面。

321
00:15:45,070 --> 00:15:46,780
我有紫色。

322
00:15:46,780 --> 00:15:49,780
这是有点短的版本。

323
00:15:49,780 --> 00:15:53,480
他有一点点的绿色那里的存根 (stub)。

324
00:15:53,480 --> 00:15:56,180
这家伙有紫色那里的小存根。

325
00:15:56,180 --> 00:16:00,000
然后他们在这里有此较长的紫色染色体。

326
00:16:00,000 --> 00:16:01,510
这是后期我。

327
00:16:01,510 --> 00:16:03,290
他们正在被拉开，但他们被拉

328
00:16:03,290 --> 00:16:07,250
除了 — — 同源对被拉开，不

329
00:16:07,250 --> 00:16:10,610
实际的染色体，不是 chromatids。

330
00:16:10,610 --> 00:16:13,230
所以，我只是画了这个。

331
00:16:13,230 --> 00:16:14,900
那么，你有你的微管。

332
00:16:14,900 --> 00:16:16,060
一些连接到这些种。

333
00:16:16,060 --> 00:16:17,310
你有你的着丝粒。

334
00:16:19,780 --> 00:16:21,640
当然，所有这一切都发生在单元格内和

335
00:16:21,640 --> 00:16:23,570
这些被拉开获取。

336
00:16:23,570 --> 00:16:28,090
所以，类似于在细胞有丝分裂，但关键的后期

337
00:16:28,090 --> 00:16:31,830
不同的是你在抢劫相距同源成对。

338
00:16:31,830 --> 00:16:34,070
你实际上并不分裂的染色体到他们

339
00:16:34,070 --> 00:16:37,240
组成的 chromatids，这是关键。

340
00:16:37,240 --> 00:16:40,300
如果您忘记了您可以查看的有丝分裂的视频。

341
00:16:40,300 --> 00:16:41,840
所以这是后期我。

342
00:16:48,400 --> 00:16:51,060
然后你可以想象，终末期我是本质上

343
00:16:51,060 --> 00:16:57,990
一旦这些家伙是在各自的细胞 — —

344
00:16:57,990 --> 00:17:01,190
越来越累重绘所有这些，但我猜它

345
00:17:01,190 --> 00:17:05,050
让您有时间让它所有中接收器。

346
00:17:05,050 --> 00:17:09,240
所以这些家伙现在在左端的单元格，这些是

347
00:17:09,240 --> 00:17:15,490
你们现在都该单元格的右端。

348
00:17:15,490 --> 00:17:18,099
现在，微管开始反汇编。

349
00:17:18,099 --> 00:17:21,109
所以也许他们有一点点，但是它们的

350
00:17:21,109 --> 00:17:21,800
拆解。

351
00:17:21,800 --> 00:17:24,170
你仍然在这里有你的着丝粒和他们

352
00:17:24,170 --> 00:17:25,380
截然相反。

353
00:17:25,380 --> 00:17:27,339
在一定的程度，在年初的末期，

354
00:17:27,339 --> 00:17:29,870
他们仍推单元外，并在同一时间，

355
00:17:29,870 --> 00:17:32,510
你有胞质分裂发生。

356
00:17:32,510 --> 00:17:38,030
所以终末期年底我，你有实际的细胞质

357
00:17:38,030 --> 00:17:42,480
期间就在那里，终末期和核分裂

358
00:17:42,480 --> 00:17:44,810
形成了信封。

359
00:17:44,810 --> 00:17:46,640
你几乎可以把它看作前期的反面。

360
00:17:50,020 --> 00:17:52,300
核膜正在形成，并在年底

361
00:17:52,300 --> 00:17:55,530
终末期我，它将完全分开。

362
00:17:55,530 --> 00:17:58,030
所以这是终末期我。

363
00:17:58,030 --> 00:18:02,710
现在，请注意： 我们一开始用二倍体的单元格，正确吗？

364
00:18:02,710 --> 00:18:07,610
它有两对同源染色体，但它有四名

365
00:18:07,610 --> 00:18:09,310
染色体。

366
00:18:09,310 --> 00:18:13,330
现在，每个单元格仅有两个染色体。

367
00:18:13,330 --> 00:18:18,790
本质上，每个单元格了一次的每一个人对

368
00:18:18,790 --> 00:18:20,960
同源对，但它随机的做的和

369
00:18:20,960 --> 00:18:23,690
凡引进了很多变化。

370
00:18:23,690 --> 00:18:26,680
现在，一次我们在这个阶段，现在这些细胞的每个

371
00:18:26,680 --> 00:18:29,320
经过减数分裂 ②，这就是

372
00:18:29,320 --> 00:18:32,540
有丝分裂非常相似。

373
00:18:32,540 --> 00:18:34,550
有时，有实际的一个中间阶段

374
00:18:34,550 --> 00:18:37,500
称为相间 II，单元格类是由与

375
00:18:37,500 --> 00:18:40,790
任何其他，和着丝粒其实现在有

376
00:18:40,790 --> 00:18:41,570
再次重复。

377
00:18:41,570 --> 00:18:44,610
因此这些两个单元格 — — 我画他们分别 — — 让我们

378
00:18:44,610 --> 00:18:46,100
请参阅下一步会发生什么。

379
00:18:46,100 --> 00:18:48,420
所以我们可以说，丝 — — 实际上，我

380
00:18:48,420 --> 00:18:49,820
不应该有绘制内的丝

381
00:18:49,820 --> 00:18:50,740
像这样的核。

382
00:18:50,740 --> 00:18:55,360
着丝粒的将核心，之外外

383
00:18:55,360 --> 00:19:00,880
存在并那里新成立核。

384
00:19:00,880 --> 00:19:04,320
然后它实际上会复制本身在

385
00:19:04,320 --> 00:19:06,450
这一点也。

386
00:19:06,450 --> 00:19:07,700
所以现在我们有两个单元格。

387
00:19:10,470 --> 00:19:17,900
我只是剪切和粘贴我有什么。我有这一个，这

388
00:19:17,900 --> 00:19:20,380
染色体就在这里。

389
00:19:20,380 --> 00:19:22,650
它有此小小绿色存根当时我有

390
00:19:22,650 --> 00:19:25,630
这长完全绿色染色体存在。

391
00:19:25,630 --> 00:19:32,360
现在，这个家伙，他得到了这个小小的紫色存根。

392
00:19:32,360 --> 00:19:35,770
让我那里画这整个紫色的染色体。

393
00:19:35,770 --> 00:19:39,510
然后这家伙有这样一个单体，一个

394
00:19:39,510 --> 00:19:41,370
像这样的单体。

395
00:19:41,370 --> 00:19:47,060
现在，我们进入前期二，你做什么

396
00:19:47,060 --> 00:19:48,610
想想会发生吗？

397
00:19:48,610 --> 00:19:53,830
好，就像之前，你有你的核信封

398
00:19:53,830 --> 00:19:56,090
所形成的终末期我。

399
00:19:56,090 --> 00:19:57,830
它是种临时的事情。

400
00:19:57,830 --> 00:19:59,470
它开始再次瓦解。

401
00:20:06,330 --> 00:20:10,520
然后你有你的着丝粒。

402
00:20:10,520 --> 00:20:13,550
他们开始推动分开所以现在我有两个着丝粒。

403
00:20:13,550 --> 00:20:17,290
他们复制，和现在他们开始推动同时他们分开

404
00:20:17,290 --> 00:20:19,260
生成他们小小的心轴。

405
00:20:19,260 --> 00:20:20,840
他们推进分开相反的方向。

406
00:20:20,840 --> 00:20:23,530
现在，这当然发生在两个单元格。

407
00:20:23,530 --> 00:20:26,290
他们去相反的方向，而他们生成其

408
00:20:26,290 --> 00:20:27,020
主轴纤维。

409
00:20:27,020 --> 00:20:29,310
让我十分清楚这是我们的两个单元格

410
00:20:29,310 --> 00:20:30,680
浅谈。

411
00:20:30,680 --> 00:20:35,180
这就是其中之一，这就是他们的第二。

412
00:20:35,180 --> 00:20:42,860
现在要输入中晚期二，这是

413
00:20:42,860 --> 00:20:45,920
类似于中晚期，或在有丝分裂，中期凡

414
00:20:45,920 --> 00:20:48,050
染色体获取排队。

415
00:20:48,050 --> 00:20:49,050
在此，我想它通过这种方式。

416
00:20:49,050 --> 00:20:52,480
所以现在的着丝粒，它们已经迁移到两个

417
00:20:52,480 --> 00:20:54,810
极点的单元格。

418
00:20:54,810 --> 00:20:57,770
所以这些就是我的着丝粒。

419
00:20:57,770 --> 00:21:00,085
我有我的心轴纤维的所有。

420
00:21:05,230 --> 00:21:06,630
哦，对不起，我叫吗那些着丝粒？

421
00:21:06,630 --> 00:21:07,880
中心。

422
00:21:10,190 --> 00:21:11,655
我不知道多长时间我已经被调用它们着丝粒。

423
00:21:11,655 --> 00:21:14,830
这些都是中心，和使我的大脑保持令人困惑。

424
00:21:14,830 --> 00:21:17,360
也许这和着丝粒，会帮你做什么我

425
00:21:17,360 --> 00:21:20,520
只是没，着丝粒是要连接的事物

426
00:21:20,520 --> 00:21:22,090
两个妹妹 chromatids。

427
00:21:22,090 --> 00:21:23,070
这些都是着丝粒。

428
00:21:23,070 --> 00:21:26,810
中心是不断的事-

429
00:21:26,810 --> 00:21:29,450
这将生成主轴纤维。

430
00:21:29,450 --> 00:21:31,500
染色体中期排队。

431
00:21:31,500 --> 00:21:34,200
中晚期总是涉及衬砌起来的染色体所以

432
00:21:34,200 --> 00:21:35,790
那一个 — — 让我画。

433
00:21:35,790 --> 00:21:38,790
所以我有的。

434
00:21:38,790 --> 00:21:41,820
这一个也有一个紫色的家伙。

435
00:21:41,820 --> 00:21:44,920
此弄一个紫色的家伙，长紫色的家伙，然后

436
00:21:44,920 --> 00:21:46,880
有一个小的存根，另一个人的。

437
00:21:46,880 --> 00:21:51,410
这家伙有一个长长的绿家伙和此弄

438
00:21:51,410 --> 00:21:56,540
小小的绿色存根，然后这是矮的绿色人

439
00:21:56,540 --> 00:21:57,220
就在那。

440
00:21:57,220 --> 00:21:58,650
而且，它们当然，对齐。

441
00:21:58,650 --> 00:22:01,270
这些主轴纤维的一些已附加到

442
00:22:01,270 --> 00:22:03,360
着丝粒或上的种

443
00:22:03,360 --> 00:22:08,460
连接这两个 chromatids，这些姐姐的着丝粒

444
00:22:08,460 --> 00:22:09,650
chromatids。

445
00:22:09,650 --> 00:22:11,820
而且，当然，我们没有核膜了，

446
00:22:11,820 --> 00:22:14,830
这些都是，当然，两个单独的单元格。

447
00:22:14,830 --> 00:22:17,740
然后你可以猜出后期 II，会发生点什么。

448
00:22:17,740 --> 00:22:19,970
这好比中有丝分裂后期。

449
00:22:24,210 --> 00:22:27,340
这些东西的平衡点被拉开

450
00:22:27,340 --> 00:22:30,190
微管，而其他微管保持增长和

451
00:22:30,190 --> 00:22:33,140
除了进一步推动和这两件事。

452
00:22:33,140 --> 00:22:34,480
所以让我表明。

453
00:22:34,480 --> 00:22:36,530
他们这里的关键： 这是之间的区别

454
00:22:36,530 --> 00:22:37,970
后期 II 与后期我。

455
00:22:37,970 --> 00:22:42,960
后期的同源的对，我，损坏了起来，但

456
00:22:42,960 --> 00:22:45,290
并不是自己的染色体。

457
00:22:45,290 --> 00:22:48,120
现在，在后期 II，我们没有同源成对。

458
00:22:48,120 --> 00:22:51,280
我们只是具有单体对，妹妹 chromatids。

459
00:22:51,280 --> 00:22:54,910
现在，那些就被分开，这是非常类似于

460
00:22:54,910 --> 00:22:57,080
在有丝分裂后期。

461
00:22:57,080 --> 00:23:00,200
所以，现在，这家伙拉朝着这一方向所以它看起来

462
00:23:00,200 --> 00:23:01,940
像这样的事情。

463
00:23:01,940 --> 00:23:04,830
绘图这是最难的部分的这段视频。

464
00:23:04,830 --> 00:23:06,200
所以那家伙那里获取拉。

465
00:23:06,200 --> 00:23:08,570
那家伙越来越停靠在该方向。

466
00:23:08,570 --> 00:23:10,840
他有他那小小的绿色存根。

467
00:23:10,840 --> 00:23:13,470
然后有一个绿色的家伙越来越拉伤，

468
00:23:13,470 --> 00:23:16,210
更长的染色体的方向。

469
00:23:16,210 --> 00:23:18,220
后是获取其他较长的一个拿

470
00:23:18,220 --> 00:23:21,190
这一方向，与它的所有的这些微管

471
00:23:21,190 --> 00:23:25,670
由中心体作为连接在纺锤结构

472
00:23:25,670 --> 00:23:28,850
协调机构的种类。

473
00:23:28,850 --> 00:23:30,350
它是所有被拉开。

474
00:23:30,350 --> 00:23:32,850
后期总是牵涉到拉分开的

475
00:23:32,850 --> 00:23:36,440
染色体或扯的东西。

476
00:23:36,440 --> 00:23:37,300
让我这样说。

477
00:23:37,300 --> 00:23:41,110
它发生的单元格以及这一边。

478
00:23:41,110 --> 00:23:43,830
当然，这是所有的一个单元格。

479
00:23:43,830 --> 00:23:49,480
就象在细胞有丝分裂，尽快为妹妹 chromatids

480
00:23:49,480 --> 00:23:52,450
是分开的他们现在称为染色体，或

481
00:23:52,450 --> 00:23:53,910
妹妹染色体。

482
00:23:53,910 --> 00:23:55,530
而且，当然，这发生在两次。

483
00:23:55,530 --> 00:23:59,690
这种情况也发生在其他单元格中。

484
00:23:59,690 --> 00:24:01,010
其他单元格的有点清洁。

485
00:24:01,010 --> 00:24:03,730
它没有发生，交叉。

486
00:24:03,730 --> 00:24:08,900
所以你要长紫色。

487
00:24:08,900 --> 00:24:12,600
他获取分裂成两个 chromatids，我们现在是

488
00:24:12,600 --> 00:24:14,820
调用染色体或姐姐染色体。

489
00:24:14,820 --> 00:24:19,530
然后这家伙在这里，他获取分裂成此短

490
00:24:19,530 --> 00:24:23,270
绿色，然后有一个 — — 让我这样做 — — 这

491
00:24:23,270 --> 00:24:24,820
短绿色和他有一点紫色

492
00:24:24,820 --> 00:24:26,490
存根上它就在那里。

493
00:24:26,490 --> 00:24:29,090
并且，当然，它所有被拉走了同样的理念，

494
00:24:29,090 --> 00:24:30,885
由中心。

495
00:24:30,885 --> 00:24:33,700
我想要确保获得该单词的权利。

496
00:24:33,700 --> 00:24:36,320
我恐怕我是否使用了整整的着丝粒

497
00:24:36,320 --> 00:24:39,110
第一部分的视频，但我希望，我的困惑将

498
00:24:39,110 --> 00:24:42,540
帮助您从搞乱，因为你会意识到，

499
00:24:42,540 --> 00:24:44,590
它是落入陷阱。

500
00:24:44,590 --> 00:24:45,380
这就是后期。

501
00:24:45,380 --> 00:24:46,790
一切都被拉开获取。

502
00:24:46,790 --> 00:24:49,810
然后你可以想象 II 是什么终末期。

503
00:24:49,810 --> 00:24:51,040
事实上，我甚至不会绘它。

504
00:24:51,040 --> 00:24:55,010
终末期二，这些东西被拉开更多，所以

505
00:24:55,010 --> 00:24:59,170
这是末期 ②。

506
00:24:59,170 --> 00:25:00,420
他们被拉开更存在。

507
00:25:00,420 --> 00:25:02,180
单元格伸长。

508
00:25:02,180 --> 00:25:09,180
你开始有此解理，就在这里发生。

509
00:25:09,180 --> 00:25:11,350
同时这些得到拉那在终末期二

510
00:25:11,350 --> 00:25:13,560
部分，您有胞质分裂。

511
00:25:13,560 --> 00:25:15,440
小管开始崩解，然后你

512
00:25:15,440 --> 00:25:19,880
有一个原子核周围这些的形式。

513
00:25:19,880 --> 00:25:22,720
所有这些的最终结果是什么？

514
00:25:22,720 --> 00:25:29,280
嗯，那家伙会变成一个有这样的核

515
00:25:29,280 --> 00:25:33,590
紫色的家伙，一个小小的绿色存根，然后长

516
00:25:33,590 --> 00:25:38,460
绿色的家伙，然后，他得到了他的核膜。

517
00:25:38,460 --> 00:25:41,620
当然，还有整个细胞质在其他

518
00:25:41,620 --> 00:25:43,300
单元格。

519
00:25:43,300 --> 00:25:46,280
是他的合作伙伴，在这种的其他人

520
00:25:46,280 --> 00:25:50,180
减数分裂 ②，他要有短

521
00:25:50,180 --> 00:25:55,980
紫色和绿色的长。

522
00:25:55,980 --> 00:26:00,610
他有一种核膜，和，当然，有的地方

523
00:26:00,610 --> 00:26:03,340
它周围的细胞质。

524
00:26:03,340 --> 00:26:04,730
然后在这一边，你有

525
00:26:04,730 --> 00:26:05,955
相似的东西发生。

526
00:26:05,955 --> 00:26:10,300
你看这第一次的家伙，这第一次的权利在这里有两个

527
00:26:10,300 --> 00:26:11,840
长紫色的那些。

528
00:26:11,840 --> 00:26:13,080
他们走散。

529
00:26:13,080 --> 00:26:15,880
所以让我看看，你有一个长紫色该单元格和

530
00:26:15,880 --> 00:26:19,670
此单元格中有另一个长紫色。

531
00:26:19,670 --> 00:26:22,780
在这顶一个，你有短，绿色的而且在这

532
00:26:22,780 --> 00:26:25,260
底部，你有了一点点的短绿色的

533
00:26:25,260 --> 00:26:28,960
一个我爸爸的 — — 其中一个的同源的一部分的我

534
00:26:28,960 --> 00:26:30,520
爸爸的染色体上它。

535
00:26:30,520 --> 00:26:33,740
当然，这些也有核膜，

536
00:26:33,740 --> 00:26:37,630
核膜，和，当然，它有细胞质

537
00:26:37,630 --> 00:26:39,900
我们将学习更多关于所有的单元格的其余部分

538
00:26:39,900 --> 00:26:41,110
类似的东西。

539
00:26:41,110 --> 00:26:44,900
所以我们在这里看到的是我们从二倍体开始走

540
00:26:44,900 --> 00:26:46,530
方式--我们是哪里开始呢？

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00:26:46,530 --> 00:26:50,890
我们开始在这里与二倍体的生殖细胞，和我们去了

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00:26:50,890 --> 00:26:52,820
通过两个阶段的划分。

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00:26:52,820 --> 00:26:56,220
分裂同源对，但它的第一阶段

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00:26:56,220 --> 00:26:58,590
在开始与该越过那遗传

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00:26:58,590 --> 00:27:01,380
这是添加的减数分裂的一个主要功能的组合，

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00:27:01,380 --> 00:27:05,620
很多变异物种或基因库。

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00:27:05,620 --> 00:27:08,080
第二阶段然后分手，妹妹

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00:27:08,080 --> 00:27:11,950
chromatids，就像发生在细胞有丝分裂的事情。

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00:27:11,950 --> 00:27:15,980
我们最终有四个单倍体的细胞因为他们

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00:27:15,980 --> 00:27:18,750
有的染色体，半应急，这些都是 You Are Sexy!

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00:27:18,750 --> 00:27:20,000
被调用的配子。