1 00:00:00,843 --> 00:00:02,888 Tôi muốn cho các bạn xem video về một vài "người mẫu" 2 00:00:02,888 --> 00:00:04,477 mà tôi làm việc với (họ). 3 00:00:04,477 --> 00:00:08,015 Tất cả họ đều có vóc dáng hoàn hảo và không có một chút mỡ thừa nào. 4 00:00:08,015 --> 00:00:10,553 Tôi đã nói là họ rất tuyệt vời chưa nhỉ? 5 00:00:10,553 --> 00:00:13,683 Và "họ" là các mẫu khoa học? (Cười) 6 00:00:13,683 --> 00:00:16,026 Như các bạn có thể đã đoán được, tôi là một kĩ sư mô, 7 00:00:16,026 --> 00:00:18,475 và đây là video về trái tim đang đập 8 00:00:18,475 --> 00:00:20,691 mà tôi đã lắp đặt trong phòng thí nghiệm. 9 00:00:20,691 --> 00:00:22,573 Một ngày nào đó chúng tôi hy vọng các mô này 10 00:00:22,573 --> 00:00:25,517 có thể đảm đương như là các bộ phận thay thế cho cơ thể con người. 11 00:00:25,517 --> 00:00:27,797 Nhưng điều tôi sắp nói với các bạn ngày hôm nay 12 00:00:27,797 --> 00:00:32,244 là làm thế nào những mô này tạo thành những hình mẫu tuyệt vời. 13 00:00:32,244 --> 00:00:34,971 Nào, hãy nghĩ về quá trình kiểm nghiệm thuốc một chút. 14 00:00:34,971 --> 00:00:37,949 Từ lúc được lên công thức, thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, trên động vật, 15 00:00:37,949 --> 00:00:40,452 và rồi thử nghiệm lâm sàng, hay cũng có thể gọi là thử nghiệm trên người, 16 00:00:40,452 --> 00:00:42,717 trước khi được đưa ra thị trường. 17 00:00:42,717 --> 00:00:45,860 Quá trình này tiêu tốn rất nhiều tiền bạc, rất nhiều thời gian, 18 00:00:45,860 --> 00:00:48,670 và thỉnh thoảng, thậm chí khi thuốc đã ra thị trường, 19 00:00:48,670 --> 00:00:52,605 chúng phản ứng theo cách không lường trước được và thực sự làm tổn thương con người. 20 00:00:52,605 --> 00:00:56,692 Và chúng càng (thể hiện) thất bại trễ, hậu quả càng tệ. 21 00:00:56,692 --> 00:01:00,876 Tất cả gói gọn trong 2 vấn đề. Một, con người không phải là chuột, 22 00:01:00,876 --> 00:01:04,964 và hai, bất chấp sự tương đồng kì diệu giữa chúng ta với người khác, 23 00:01:04,964 --> 00:01:07,405 thực sự những điểm khác biệt nhỏ giữa bạn và tôi 24 00:01:07,405 --> 00:01:09,914 có những tác động cực kì lớn đến cách chúng ta chuyển hóa thuốc 25 00:01:09,914 --> 00:01:11,783 và cách thức những thuốc này tác động đến chúng ta. 26 00:01:11,783 --> 00:01:14,615 Vậy giả như chúng ta có những mẫu tốt hơn trong phòng thí nghiệm 27 00:01:14,615 --> 00:01:17,885 không chỉ mô phỏng chúng ta tốt hơn chuột 28 00:01:17,885 --> 00:01:21,805 mà còn thực sự phản ánh sự đa dạng của chúng ta? 29 00:01:21,805 --> 00:01:25,732 Hãy xem làm thế nào chúng ta có thể làm điều đó với kĩ thuật mô. 30 00:01:25,732 --> 00:01:28,261 Một trong những công nghệ then chốt thực sự quan trọng 31 00:01:28,261 --> 00:01:31,453 được gọi là tế bào gốc đa năng cảm (đã được chuyển đổi - ND) 32 00:01:31,453 --> 00:01:33,971 Chúng được phát triển ở Nhật Bản khá gần đây. 33 00:01:33,971 --> 00:01:36,418 Đây, tế bào gốc đa năng cảm. 34 00:01:36,418 --> 00:01:38,531 Chúng khá giống với tế bào gốc phôi 35 00:01:38,531 --> 00:01:40,748 ngoại trừ việc chúng không gây tranh cãi. 36 00:01:40,748 --> 00:01:43,647 Chúng ta chuyển hóa tế bào, giả dụ, tế bào da, 37 00:01:43,647 --> 00:01:46,154 bằng cách thêm vào một số gen, nuôi cấy chúng, 38 00:01:46,154 --> 00:01:47,775 và rồi chúng ta thu hoạch chúng. 39 00:01:47,775 --> 00:01:50,482 Vậy chúng là tế bào da mà có thể được dẫn dụ, 40 00:01:50,482 --> 00:01:53,266 dạng như tế bào của chứng hay quên, vào trạng thái phôi. 41 00:01:53,266 --> 00:01:55,978 Vậy là không (gây) tranh cãi, đó là điều hay thứ nhất. 42 00:01:55,978 --> 00:01:58,527 Điều hay thứ hai, bạn có thể trồng bất kì dạng mô nào 43 00:01:58,527 --> 00:02:01,082 từ chúng: não, tim, gan; bạn hiểu rồi đấy, 44 00:02:01,082 --> 00:02:03,605 nhưng là từ tế bào của chính bạn. 45 00:02:03,605 --> 00:02:07,170 Vậy là chúng ta có thể tạo ra mẫu của tim hay não bạn 46 00:02:07,170 --> 00:02:09,802 trên một con chíp. 47 00:02:09,802 --> 00:02:12,658 Việc tạo ra các mô có mật độ và hành vi có thể dự đoán trước 48 00:02:12,658 --> 00:02:15,490 là mảnh thứ hai, và nó thực sự là chìa khóa 49 00:02:15,490 --> 00:02:18,162 hướng tới việc sử dụng những mẫu này để thử thuốc. 50 00:02:18,162 --> 00:02:21,274 Và đây là kịch bản của phản ứng sinh học chúng tôi đang phát triển trong phòng thí nghiệm của mình 51 00:02:21,274 --> 00:02:24,722 để giúp các mô cấy theo một phương pháp "mô-đun" hơn, tỉ lệ hơn. 52 00:02:24,722 --> 00:02:28,121 Tiếp tục, tưởng tượng một khối lượng lớn các phiên bản song song của chúng 53 00:02:28,121 --> 00:02:30,458 với hàng ngàn mô người. 54 00:02:30,458 --> 00:02:34,506 Điều này giống như có một thử nghiệm lâm sàng trên một con chíp. 55 00:02:34,506 --> 00:02:38,301 Nhưng một chuyện khác về những tế bào gốc đa năng cảm. 56 00:02:38,301 --> 00:02:40,850 là nếu chúng ta lấy một vài tế bào da, giả dụ, 57 00:02:40,850 --> 00:02:43,026 từ một người mắc bệnh di truyền 58 00:02:43,026 --> 00:02:45,282 và chúng ta lấy mô từ họ, 59 00:02:45,282 --> 00:02:47,250 chúng ta có thể thực sự sử dụng kĩ thuật mô 60 00:02:47,250 --> 00:02:50,651 để tạo ra các mô hình về các bệnh này trong phòng thí nghiệm. 61 00:02:50,651 --> 00:02:54,235 Đây là một ví dụ từ phòng thí nghiệm của Kevin Eggan ở Havard. 62 00:02:54,235 --> 00:02:56,525 Ông ta tạo các tế bào não 63 00:02:56,525 --> 00:02:59,240 từ những tế bào gốc đa năng cảm này 64 00:02:59,240 --> 00:03:01,869 từ các bệnh nhân bị bệnh Lou Gehrig, 65 00:03:01,869 --> 00:03:04,312 và ông ta phân tách chúng thành tế bào não, và điều kì diệu 66 00:03:04,312 --> 00:03:07,464 là những tế bào não này cũng chỉ các triệu chứng của bệnh trên. 67 00:03:07,464 --> 00:03:09,563 Vậy là với mô hình bệnh như vậy, chúng ta có thể chiến đấu lại 68 00:03:09,563 --> 00:03:12,145 nhanh hơn trước đây, và hiểu về bệnh tật tốt hơn 69 00:03:12,145 --> 00:03:16,108 so với trước kia, và có lẽ thậm chí tìm ra thuốc nhanh hơn. 70 00:03:16,108 --> 00:03:19,488 Đây là một ví dụ khác về các tế bào gốc bệnh đặc trị 71 00:03:19,488 --> 00:03:23,497 được cấy từ một người bị bệnh viêm võng mạc sắc tố. 72 00:03:23,497 --> 00:03:25,251 Đây là sự thoái hóa (của) võng mạc 73 00:03:25,251 --> 00:03:28,008 Nó là căn bệnh có trong gia đình tôi, và chúng tôi thực sự hy vọng 74 00:03:28,008 --> 00:03:30,232 rằng những tế bào như vậy có thể giúp chúng tôi tìm ra cách chữa trị. 75 00:03:30,232 --> 00:03:33,040 Thế nên vài người nghĩ là những mô hình này nghe có vẻ hay và tốt, 76 00:03:33,040 --> 00:03:36,481 nhưng lại hỏi "Chà, liệu chúng có thực sự tốt như là lũ chuột không?" 77 00:03:36,481 --> 00:03:39,469 Sau cùng thì, lũ chuột là cả một cơ thể sống 78 00:03:39,469 --> 00:03:41,175 với hệ thống các cơ quan tương tác. 79 00:03:41,175 --> 00:03:45,096 Thuốc trị tim có thể được chuyển hóa trong gan, 80 00:03:45,096 --> 00:03:47,936 và một số sản phẩm phụ có thể bị lưu trữ trong mỡ. 81 00:03:47,936 --> 00:03:52,463 Liệu bạn có thiếu sót tất cả những điều đó với những mẫu mô cấy này? 82 00:03:52,463 --> 00:03:54,577 Vâng, đây là một xu hướng khác trong lĩnh vực này. 83 00:03:54,577 --> 00:03:57,444 Bằng cách kết hợp các kĩ thuật mô với vi dịch, 84 00:03:57,444 --> 00:03:59,608 lĩnh vực này đang thực sự phát triển theo hướng đó, 85 00:03:59,608 --> 00:04:02,114 một mô hình của toàn bộ hệ sinh thái của cơ thể, 86 00:04:02,114 --> 00:04:04,514 hoàn chỉnh với các hệ thống cơ quan đa chức năng để có thể kiểm tra 87 00:04:04,514 --> 00:04:06,117 liệu thuốc chữa huyết áp mà bạn dùng 88 00:04:06,117 --> 00:04:09,384 có thể gây ảnh hưởng thế nào đến gan hoặc thuốc chống trầm cảm có thể ảnh hưởng đến tim của bạn. 89 00:04:09,384 --> 00:04:13,456 Những hệ thống này rất khó để xây dựng, nhưng chúng ta chỉ mới bắt đầu để tiến dần đến chúng, 90 00:04:13,456 --> 00:04:16,760 vậy nên, để xem sao. 91 00:04:16,760 --> 00:04:19,392 Nhưng điều đó cũng không phải là tất cả, vì một khi thuốc đã được chấp nhận, 92 00:04:19,392 --> 00:04:23,074 các kĩ thuật cấy mô có thể thực sự giúp chúng ta phát triển các cách chữa trị được cá nhân hóa hơn. 93 00:04:23,074 --> 00:04:26,816 Đây là ví dụ mà một ngày nào đó bạn có thể quan tâm đến, 94 00:04:26,816 --> 00:04:28,936 và tôi hy vọng bạn sẽ không bao giờ cần quan tâm, 95 00:04:28,936 --> 00:04:31,456 vì hãy tưởng tượng rằng nếu bạn nhận được một cuộc gọi 96 00:04:31,456 --> 00:04:34,664 báo cho bạn tin xấu là bạn có thể bị ung thư. 97 00:04:34,664 --> 00:04:37,200 Bạn có sẵn lòng kiểm tra để thấy liệu những loại thuốc trị ung thư 98 00:04:37,200 --> 00:04:39,960 mà bạn sắp này dùng có hiệu quả cho căn bệnh ung thư của bạn? 99 00:04:39,960 --> 00:04:42,382 Đây là một ví dụ từ phòng thí nghiệm của Karen Burg, nơi họ 100 00:04:42,382 --> 00:04:45,288 dùng công nghệ inkjet để in các tế bào ung thư vú 101 00:04:45,288 --> 00:04:47,759 và nghiên cứu sự phát triển và chữa trị chúng. 102 00:04:47,759 --> 00:04:50,312 Và một vài đồng nghiệp của chúng tôi ở Tufts đang pha trộn các hình mẫu 103 00:04:50,312 --> 00:04:53,400 giống những cái này với các xương mô-cấy để hiểu làm thế nào ung thư 104 00:04:53,400 --> 00:04:56,120 có thể phát tán từ một phần cơ thể đến các phần khác, 105 00:04:56,120 --> 00:04:58,504 và bạn có thể tưởng tượng những dạng chíp đa-mô này 106 00:04:58,504 --> 00:05:01,489 sẽ là những thế hệ tiếp theo của những dạng nghiên cứu này. 107 00:05:01,489 --> 00:05:03,911 Cũng như nghĩ về những mô hình mà chúng ta vừa thảo luận, 108 00:05:03,911 --> 00:05:05,824 bạn có thể thấy, tiến triển lên, rằng kĩ thuật mô 109 00:05:05,824 --> 00:05:08,280 thực sự sẵn sàng để giúp tái cải tiến quy trình kiểm duyệt thuốc 110 00:05:08,280 --> 00:05:11,058 tại mỗi bước trong tiến trình: 111 00:05:11,058 --> 00:05:13,632 các mô hình bệnh được làm để có công thức thuốc tốt hơn, 112 00:05:13,632 --> 00:05:17,503 việc song hóa hàng loạt các mẫu mô người giúp cho tái cải tiến kiểm chứng trong phòng thí nghiệm, 113 00:05:17,503 --> 00:05:21,728 giảm thiểu kiểm chứng trên động vật và các thử nghiêm lâm sàng trên người, 114 00:05:21,728 --> 00:05:23,420 và các liệu pháp chữa trị riêng biệt làm gián đoạn 115 00:05:23,420 --> 00:05:27,008 những thứ mà thậm chí chúng ta xem là thị trường. 116 00:05:27,008 --> 00:05:29,552 Một cách cần thiết, chúng ta đang tăng tốc một cách mạnh mẽ phản hồi 117 00:05:29,552 --> 00:05:31,875 giữa việc phát triển một phân từ và việc tìm hiểu về 118 00:05:31,875 --> 00:05:34,224 cách nó hoạt động trong cơ thể người. 119 00:05:34,224 --> 00:05:36,552 Quy trình để làm việc này của chúng ta cốt yếu là chuyển hóa 120 00:05:36,552 --> 00:05:41,413 giữa công nghệ sinh học và dược học thành công nghệ thông tin 121 00:05:41,413 --> 00:05:44,392 giúp chúng ta khám phá và đánh giá thuốc nhanh hơn, 122 00:05:44,392 --> 00:05:47,608 rẻ hơn và hiệu quả hơn. 123 00:05:47,608 --> 00:05:51,688 Điều đó mang lại ý nghĩa mới cho các mẫu chống lại việc thử nghiệm trên động vật, đúng không? 124 00:05:51,688 --> 00:05:58,503 Cảm ơn các bạn. (vỗ tay)