0:00:00.843,0:00:02.888
Tôi muốn cho các bạn xem video về một vài "người mẫu"

0:00:02.888,0:00:04.477
mà tôi làm việc với (họ).

0:00:04.477,0:00:08.015
Tất cả họ đều có vóc dáng hoàn hảo và không có một chút mỡ thừa nào.

0:00:08.015,0:00:10.553
Tôi đã nói là họ rất tuyệt vời chưa nhỉ?

0:00:10.553,0:00:13.683
Và "họ" là các mẫu khoa học? (Cười)

0:00:13.683,0:00:16.026
Như các bạn có thể đã đoán được, tôi là một kĩ sư mô,

0:00:16.026,0:00:18.475
và đây là video về trái tim đang đập

0:00:18.475,0:00:20.691
mà tôi đã lắp đặt trong phòng thí nghiệm.

0:00:20.691,0:00:22.573
Một ngày nào đó chúng tôi hy vọng các mô này

0:00:22.573,0:00:25.517
có thể đảm đương như là các bộ phận thay thế cho cơ thể con người.

0:00:25.517,0:00:27.797
Nhưng điều tôi sắp nói với các bạn ngày hôm nay

0:00:27.797,0:00:32.244
là làm thế nào những mô này tạo thành những hình mẫu tuyệt vời.

0:00:32.244,0:00:34.971
Nào, hãy nghĩ về quá trình kiểm nghiệm thuốc một chút.

0:00:34.971,0:00:37.949
Từ lúc được lên công thức, thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, trên động vật,

0:00:37.949,0:00:40.452
và rồi thử nghiệm lâm sàng, hay cũng có thể gọi là thử nghiệm trên người,

0:00:40.452,0:00:42.717
trước khi được đưa ra thị trường.

0:00:42.717,0:00:45.860
Quá trình này tiêu tốn rất nhiều tiền bạc, rất nhiều thời gian,

0:00:45.860,0:00:48.670
và thỉnh thoảng, thậm chí khi thuốc đã ra thị trường,

0:00:48.670,0:00:52.605
chúng phản ứng theo cách không lường trước được và thực sự làm tổn thương con người.

0:00:52.605,0:00:56.692
Và chúng càng (thể hiện) thất bại trễ, hậu quả càng tệ.

0:00:56.692,0:01:00.876
Tất cả gói gọn trong 2 vấn đề. Một, con người không phải là chuột,

0:01:00.876,0:01:04.964
và hai, bất chấp sự tương đồng kì diệu giữa chúng ta với người khác,

0:01:04.964,0:01:07.405
thực sự những điểm khác biệt nhỏ giữa bạn và tôi

0:01:07.405,0:01:09.914
có những tác động cực kì lớn đến cách chúng ta chuyển hóa thuốc

0:01:09.914,0:01:11.783
và cách thức những thuốc này tác động đến chúng ta.

0:01:11.783,0:01:14.615
Vậy giả như chúng ta có những mẫu tốt hơn trong phòng thí nghiệm

0:01:14.615,0:01:17.885
không chỉ mô phỏng chúng ta tốt hơn chuột

0:01:17.885,0:01:21.805
mà còn thực sự phản ánh sự đa dạng của chúng ta?

0:01:21.805,0:01:25.732
Hãy xem làm thế nào chúng ta có thể làm điều đó với kĩ thuật mô.

0:01:25.732,0:01:28.261
Một trong những công nghệ then chốt thực sự quan trọng

0:01:28.261,0:01:31.453
được gọi là tế bào gốc đa năng cảm (đã được chuyển đổi - ND)

0:01:31.453,0:01:33.971
Chúng được phát triển ở Nhật Bản khá gần đây.

0:01:33.971,0:01:36.418
Đây, tế bào gốc đa năng cảm.

0:01:36.418,0:01:38.531
Chúng khá giống với tế bào gốc phôi

0:01:38.531,0:01:40.748
ngoại trừ việc chúng không gây tranh cãi.

0:01:40.748,0:01:43.647
Chúng ta chuyển hóa tế bào, giả dụ, tế bào da,

0:01:43.647,0:01:46.154
bằng cách thêm vào một số gen, nuôi cấy chúng,

0:01:46.154,0:01:47.775
và rồi chúng ta thu hoạch chúng.

0:01:47.775,0:01:50.482
Vậy chúng là tế bào da mà có thể được dẫn dụ,

0:01:50.482,0:01:53.266
dạng như tế bào của chứng hay quên, vào trạng thái phôi.

0:01:53.266,0:01:55.978
Vậy là không (gây) tranh cãi, đó là điều hay thứ nhất.

0:01:55.978,0:01:58.527
Điều hay thứ hai, bạn có thể trồng bất kì dạng mô nào

0:01:58.527,0:02:01.082
từ chúng: não, tim, gan; bạn hiểu rồi đấy,

0:02:01.082,0:02:03.605
nhưng là từ tế bào của chính bạn.

0:02:03.605,0:02:07.170
Vậy là chúng ta có thể tạo ra mẫu của tim hay não bạn

0:02:07.170,0:02:09.802
trên một con chíp.

0:02:09.802,0:02:12.658
Việc tạo ra các mô có mật độ và hành vi có thể dự đoán trước

0:02:12.658,0:02:15.490
là mảnh thứ hai, và nó thực sự là chìa khóa

0:02:15.490,0:02:18.162
hướng tới việc sử dụng những mẫu này để thử thuốc.

0:02:18.162,0:02:21.274
Và đây là kịch bản của phản ứng sinh học chúng tôi đang phát triển trong phòng thí nghiệm của mình

0:02:21.274,0:02:24.722
để giúp các mô cấy theo một phương pháp "mô-đun" hơn, tỉ lệ hơn.

0:02:24.722,0:02:28.121
Tiếp tục, tưởng tượng một khối lượng lớn các phiên bản song song của chúng

0:02:28.121,0:02:30.458
với hàng ngàn mô người.

0:02:30.458,0:02:34.506
Điều này giống như có một thử nghiệm lâm sàng trên một con chíp.

0:02:34.506,0:02:38.301
Nhưng một chuyện khác về những tế bào gốc đa năng cảm.

0:02:38.301,0:02:40.850
là nếu chúng ta lấy một vài tế bào da, giả dụ,

0:02:40.850,0:02:43.026
từ một người mắc bệnh di truyền

0:02:43.026,0:02:45.282
và chúng ta lấy mô từ họ,

0:02:45.282,0:02:47.250
chúng ta có thể thực sự sử dụng kĩ thuật mô

0:02:47.250,0:02:50.651
để tạo ra các mô hình về các bệnh này trong phòng thí nghiệm.

0:02:50.651,0:02:54.235
Đây là một ví dụ từ phòng thí nghiệm của Kevin Eggan ở Havard.

0:02:54.235,0:02:56.525
Ông ta tạo các tế bào não

0:02:56.525,0:02:59.240
từ những tế bào gốc đa năng cảm này

0:02:59.240,0:03:01.869
từ các bệnh nhân bị bệnh Lou Gehrig,

0:03:01.869,0:03:04.312
và ông ta phân tách chúng thành tế bào não, và điều kì diệu

0:03:04.312,0:03:07.464
là những tế bào não này cũng chỉ các triệu chứng của bệnh trên.

0:03:07.464,0:03:09.563
Vậy là với mô hình bệnh như vậy, chúng ta có thể chiến đấu lại

0:03:09.563,0:03:12.145
nhanh hơn trước đây, và hiểu về bệnh tật tốt hơn

0:03:12.145,0:03:16.108
so với trước kia, và có lẽ thậm chí tìm ra thuốc nhanh hơn.

0:03:16.108,0:03:19.488
Đây là một ví dụ khác về các tế bào gốc bệnh đặc trị

0:03:19.488,0:03:23.497
được cấy từ một người bị bệnh viêm võng mạc sắc tố.

0:03:23.497,0:03:25.251
Đây là sự thoái hóa (của) võng mạc

0:03:25.251,0:03:28.008
Nó là căn bệnh có trong gia đình tôi, và chúng tôi thực sự hy vọng

0:03:28.008,0:03:30.232
rằng những tế bào như vậy có thể giúp chúng tôi tìm ra cách chữa trị.

0:03:30.232,0:03:33.040
Thế nên vài người nghĩ là những mô hình này nghe có vẻ hay và tốt,

0:03:33.040,0:03:36.481
nhưng lại hỏi "Chà, liệu chúng có thực sự tốt như là lũ chuột không?"

0:03:36.481,0:03:39.469
Sau cùng thì, lũ chuột là cả một cơ thể sống

0:03:39.469,0:03:41.175
với hệ thống các cơ quan tương tác.

0:03:41.175,0:03:45.096
Thuốc trị tim có thể được chuyển hóa trong gan,

0:03:45.096,0:03:47.936
và một số sản phẩm phụ có thể bị lưu trữ trong mỡ.

0:03:47.936,0:03:52.463
Liệu bạn có thiếu sót tất cả những điều đó với những mẫu mô cấy này?

0:03:52.463,0:03:54.577
Vâng, đây là một xu hướng khác trong lĩnh vực này.

0:03:54.577,0:03:57.444
Bằng cách kết hợp các kĩ thuật mô với vi dịch,

0:03:57.444,0:03:59.608
lĩnh vực này đang thực sự phát triển theo hướng đó,

0:03:59.608,0:04:02.114
một mô hình của toàn bộ hệ sinh thái của cơ thể,

0:04:02.114,0:04:04.514
hoàn chỉnh với các hệ thống cơ quan đa chức năng để có thể kiểm tra

0:04:04.514,0:04:06.117
liệu thuốc chữa huyết áp mà bạn dùng

0:04:06.117,0:04:09.384
có thể gây ảnh hưởng thế nào đến gan hoặc thuốc chống trầm cảm có thể ảnh hưởng đến tim của bạn.

0:04:09.384,0:04:13.456
Những hệ thống này rất khó để xây dựng, nhưng chúng ta chỉ mới bắt đầu để tiến dần đến chúng,

0:04:13.456,0:04:16.760
vậy nên, để xem sao.

0:04:16.760,0:04:19.392
Nhưng điều đó cũng không phải là tất cả, vì một khi thuốc đã được chấp nhận,

0:04:19.392,0:04:23.074
các kĩ thuật cấy mô có thể thực sự giúp chúng ta phát triển các cách chữa trị được cá nhân hóa hơn.

0:04:23.074,0:04:26.816
Đây là ví dụ mà một ngày nào đó bạn có thể quan tâm đến,

0:04:26.816,0:04:28.936
và tôi hy vọng bạn sẽ không bao giờ cần quan tâm,

0:04:28.936,0:04:31.456
vì hãy tưởng tượng rằng nếu bạn nhận được một cuộc gọi

0:04:31.456,0:04:34.664
báo cho bạn tin xấu là bạn có thể bị ung thư.

0:04:34.664,0:04:37.200
Bạn có sẵn lòng kiểm tra để thấy liệu những loại thuốc trị ung thư

0:04:37.200,0:04:39.960
mà bạn sắp này dùng có hiệu quả cho căn bệnh ung thư của bạn?

0:04:39.960,0:04:42.382
Đây là một ví dụ từ phòng thí nghiệm của Karen Burg, nơi họ

0:04:42.382,0:04:45.288
dùng công nghệ inkjet để in các tế bào ung thư vú

0:04:45.288,0:04:47.759
và nghiên cứu sự phát triển và chữa trị chúng.

0:04:47.759,0:04:50.312
Và một vài đồng nghiệp của chúng tôi ở Tufts đang pha trộn các hình mẫu

0:04:50.312,0:04:53.400
giống những cái này với các xương mô-cấy để hiểu làm thế nào ung thư

0:04:53.400,0:04:56.120
có thể phát tán từ một phần cơ thể đến các phần khác,

0:04:56.120,0:04:58.504
và bạn có thể tưởng tượng những dạng chíp đa-mô này

0:04:58.504,0:05:01.489
sẽ là những thế hệ tiếp theo của những dạng nghiên cứu này.

0:05:01.489,0:05:03.911
Cũng như nghĩ về những mô hình mà chúng ta vừa thảo luận,

0:05:03.911,0:05:05.824
bạn có thể thấy, tiến triển lên, rằng kĩ thuật mô

0:05:05.824,0:05:08.280
thực sự sẵn sàng để giúp tái cải tiến quy trình kiểm duyệt thuốc

0:05:08.280,0:05:11.058
tại mỗi bước trong tiến trình:

0:05:11.058,0:05:13.632
các mô hình bệnh được làm để có công thức thuốc tốt hơn,

0:05:13.632,0:05:17.503
việc song hóa hàng loạt các mẫu mô người giúp cho tái cải tiến kiểm chứng trong phòng thí nghiệm,

0:05:17.503,0:05:21.728
giảm thiểu kiểm chứng trên động vật và các thử nghiêm lâm sàng trên người,

0:05:21.728,0:05:23.420
và các liệu pháp chữa trị riêng biệt làm gián đoạn

0:05:23.420,0:05:27.008
những thứ mà thậm chí chúng ta xem là thị trường.

0:05:27.008,0:05:29.552
Một cách cần thiết, chúng ta đang tăng tốc một cách mạnh mẽ phản hồi

0:05:29.552,0:05:31.875
giữa việc phát triển một phân từ và việc tìm hiểu về

0:05:31.875,0:05:34.224
cách nó hoạt động trong cơ thể người.

0:05:34.224,0:05:36.552
Quy trình để làm việc này của chúng ta cốt yếu là chuyển hóa

0:05:36.552,0:05:41.413
giữa công nghệ sinh học và dược học thành công nghệ thông tin

0:05:41.413,0:05:44.392
giúp chúng ta khám phá và đánh giá thuốc nhanh hơn,

0:05:44.392,0:05:47.608
rẻ hơn và hiệu quả hơn.

0:05:47.608,0:05:51.688
Điều đó mang lại ý nghĩa mới cho các mẫu chống lại việc thử nghiệm trên động vật, đúng không?

0:05:51.688,0:05:58.503
Cảm ơn các bạn. (vỗ tay)