WEBVTT

00:00:00.843 --> 00:00:02.888
Хочу вам показати відео деяких моделей,

00:00:02.888 --> 00:00:04.477
з якими я працюю.

00:00:04.477 --> 00:00:08.015
Вони всі мають ідеальні розміри і не мають ані грама жиру.

00:00:08.015 --> 00:00:10.553
Я вже казала, що вони дивовижні?

00:00:10.553 --> 00:00:13.683
І всі вони - науково-дослідницькі моделі. (Сміється)

NOTE Paragraph

00:00:13.683 --> 00:00:16.026
Як ви вже мабуть здогадалися, я займаюсь вирощуванням органів,

00:00:16.026 --> 00:00:18.475
і це відео серця, яке б'ється,

00:00:18.475 --> 00:00:20.691
яке я виростила у лабораторії.

00:00:20.691 --> 00:00:22.573
І ми сподіваємося, що одного дня ці тканини

00:00:22.573 --> 00:00:25.517
використовуватимуться для заміни частин людського тіла.

00:00:25.517 --> 00:00:27.797
Але сьогодні я вам розповім про те,

00:00:27.797 --> 00:00:32.244
які чудові моделі виходять із цих тканин.

NOTE Paragraph

00:00:32.244 --> 00:00:34.971
Давайте на хвильку подумаємо про процес скрінінгу ліків.

00:00:34.971 --> 00:00:37.949
Розпочинається все з технології приготування лікувального засобу, лабораторного тестування, тестування на тваринах

00:00:37.949 --> 00:00:40.452
далі клінічні випробування, які можна називати тестуваннями на людях,

00:00:40.452 --> 00:00:42.717
і потім ліки надходять у продаж.

00:00:42.717 --> 00:00:45.860
Це вимагає багато грошей та часу,

00:00:45.860 --> 00:00:48.670
й іноді, навіть коли ліки з'являються на ринку,

00:00:48.670 --> 00:00:52.605
вони мають непередбачуваний ефект і шкодять людям.

00:00:52.605 --> 00:00:56.692
І чим пізніше це стається, тим гірші наслідки.

NOTE Paragraph

00:00:56.692 --> 00:01:00.876
Це все відбувається з двох причин. По-перше, люди - це не пацюки,

00:01:00.876 --> 00:01:04.964
а по-друге, попри нашу дивовижну схожість,

00:01:04.964 --> 00:01:07.405
маленькі відмінності між мною і вами

00:01:07.405 --> 00:01:09.914
мають великий вплив на те, як ми засвоюємо ліки

00:01:09.914 --> 00:01:11.783
і як вони на нас діють.

NOTE Paragraph

00:01:11.783 --> 00:01:14.615
Що було б, якби ми мали кращі моделі у лабораторіях,

00:01:14.615 --> 00:01:17.885
які були б не лише схожі на нас, як пацюки,

00:01:17.885 --> 00:01:21.805
але також відображали наші відмінності?

00:01:21.805 --> 00:01:25.732
Давайте поглянемо, як таке можна зробити за допомогою технології вирощування тканин.

NOTE Paragraph

00:01:25.732 --> 00:01:28.261
Однією із ключових і дуже важливих технологій є,

00:01:28.261 --> 00:01:31.453
як їх називають, стимульовані плюрипотентні стовбурові клітини.

00:01:31.453 --> 00:01:33.971
Їх досить нещодавно винайшли в Японії.

00:01:33.971 --> 00:01:36.418
Тож істимульовані плюрипотентні стовбурові клітини...

00:01:36.418 --> 00:01:38.531
Вони дуже схожі на стовбурові клітини ембріонів,

00:01:38.531 --> 00:01:40.748
за винятком розбіжності.

00:01:40.748 --> 00:01:43.647
Ми стимулюємо клітини, наприклад, клітини шкіри,

00:01:43.647 --> 00:01:46.154
додаючи до них кілька генів, культивуємо їх,

00:01:46.154 --> 00:01:47.775
а потім збираємо.

00:01:47.775 --> 00:01:50.482
Тож це клитини шкіри, які можна привести

00:01:50.482 --> 00:01:53.266
в ембріональний стан, щось схоже до клітинної амнезії.

00:01:53.266 --> 00:01:55.978
Отож, відсутність розбіжності - це перевага номер один.

00:01:55.978 --> 00:01:58.527
Перевага номер два - з них можна виростити

00:01:58.527 --> 00:02:01.082
будь-який тип тканини: мозку, серця, печінки, ми отримуємо кілнічну картину,

00:02:01.082 --> 00:02:03.605
але за межама вашої тканини.

00:02:03.605 --> 00:02:07.170
Тож, ми можемо отримати модель вашого серця, мозку

00:02:07.170 --> 00:02:09.802
на чіпі.

NOTE Paragraph

00:02:09.802 --> 00:02:12.658
Розробка тканин із прогнозованою щільністю та властивостями -

00:02:12.658 --> 00:02:15.490
це друга перевага, і вона буде ключовою на шляху

00:02:15.490 --> 00:02:18.162
до того, щоб пристосувати ці моделі для винаходження ліків.

00:02:18.162 --> 00:02:21.274
А це схема біореактора, який ми розробляємо в нашій лабораторії,

00:02:21.274 --> 00:02:24.722
для того щоб можна було розробляти тканини більш модульованим та шкалованим способом.

00:02:24.722 --> 00:02:28.121
Забігаючи наперед, уявіть масово-паралельну версію цього,

00:02:28.121 --> 00:02:30.458
яка б містила тисячі зразків людської тканини.

00:02:30.458 --> 00:02:34.506
Це було б все одно, що провести клінічне випробовування на чіпі.

NOTE Paragraph

00:02:34.506 --> 00:02:38.301
Ще однією особливістю стимульованих плюрипотентних стовбурових клітин

00:02:38.301 --> 00:02:40.850
є те, що якщо взяти клітини шкіри, наприклад,

00:02:40.850 --> 00:02:43.026
людей з генетичними хворобами,

00:02:43.026 --> 00:02:45.282
і розробити тканину з цих клітин,

00:02:45.282 --> 00:02:47.250
то можна фактично використовувати технології культивації тканин,

00:02:47.250 --> 00:02:50.651
щоб розробляти моделі цих хвороб в лабораторії.

00:02:50.651 --> 00:02:54.235
Ось приклад лабораторії Кевіна Еганса в Гарварді.

00:02:54.235 --> 00:02:56.525
Він розробив нейрони

00:02:56.525 --> 00:02:59.240
зі стимульованих плюропотентних стовбурових клітин

00:02:59.240 --> 00:03:01.869
пацієнтів, з хворобою Лу Геріга.

00:03:01.869 --> 00:03:04.312
Він видозмінив їх у нейрони, і вражаючим є те,

00:03:04.312 --> 00:03:07.464
що ці нейрони також мають симптоми цієї хвороби.

00:03:07.464 --> 00:03:09.563
Отож, з такими моделями хвороб ми можемо

00:03:09.563 --> 00:03:12.145
з ними боротися швидше, ніж коли-небудь, і розуміти ці хвороби

00:03:12.145 --> 00:03:16.108
краще, ніж коли-небудь, і можливо, навіть, швидше знайти ліки.

00:03:16.108 --> 00:03:19.488
Ось ще один приклад стовбурових клітин окремих пацієнтів,

00:03:19.488 --> 00:03:23.497
які ми виростили з клітин пацієнта з

00:03:23.497 --> 00:03:25.251
пігментною дистрофією сітківки ока.

00:03:25.251 --> 00:03:28.008
Це хвороба, яка передається генетично, і ми дуже сподіваємося,

00:03:28.008 --> 00:03:30.232
що такі клітини допоможуть нам знайти ліки.

NOTE Paragraph

00:03:30.232 --> 00:03:33.040
Тож, дехто вважає, що ці моделі здаються хорошими,

00:03:33.040 --> 00:03:36.481
але запитує: "А вони справді настільки хороші, як пацюки?"

00:03:36.481 --> 00:03:39.469
Зрештою, пацюк - це цілий організм,

00:03:39.469 --> 00:03:41.175
у якого є взаємодіючі органи.

00:03:41.175 --> 00:03:45.096
Ліки для серця можуть засвоюватися печінкою,

00:03:45.096 --> 00:03:47.936
а деякі побічні продукти залишаються в жирові.

00:03:47.936 --> 00:03:52.463
Хіба це все не упускається під час використання цих моделей з розроблених тканин?

00:03:52.463 --> 00:03:54.577
Що ж, це ще одна тенденція у цій галузі.

00:03:54.577 --> 00:03:57.444
Поєднуючи технології культивації тканин із мікрогідродинамікою

00:03:57.444 --> 00:03:59.608
сфера фактично розвивається в тому напрямку,

00:03:59.608 --> 00:04:02.114
коли модель цілої екосистеми тіла,

00:04:02.114 --> 00:04:04.514
разом із різноманітними системами органів, можна було перевірити

00:04:04.514 --> 00:04:06.117
на те, як ліки для зниження тиску

00:04:06.117 --> 00:04:09.384
впливають на вашу печінку, чи антидепресант - на серце.

00:04:09.384 --> 00:04:13.456
Ці системи дуже важко побудувати, але ми зараз намагаємося це зробити,

00:04:13.456 --> 00:04:16.760
тож пильнуйте.

NOTE Paragraph

00:04:16.760 --> 00:04:19.392
Але це ще не все, адже як тільки ліки затверджують,

00:04:19.392 --> 00:04:23.074
технології культивації тканин можуть допомогти розробляти більш індивідуальні ліки.

00:04:23.074 --> 00:04:26.816
Наведу приклад, який може вас колись зацікавити,

00:04:26.816 --> 00:04:28.936
але я сподіваюся, що цього не станеться,

00:04:28.936 --> 00:04:31.456
адже уявіть, що коли-небудь вам зателефонують

00:04:31.456 --> 00:04:34.664
і повідомлять погану звістку про те, що у вас може бути рак.

00:04:34.664 --> 00:04:37.200
Хіба б ви не протестували ліки від раку,які прийматимите,

00:04:37.200 --> 00:04:39.960
щоб побачити, чи вони діють?

00:04:39.960 --> 00:04:42.382
Ось приклад з лабораторії Карен Берг, де працівники вони використовують

00:04:42.382 --> 00:04:45.288
струминні технології, щоб надрукувати клітини раку молочної залози

00:04:45.288 --> 00:04:47.759
і вивчати їх розвиток і лікування.

00:04:47.759 --> 00:04:50.312
І деякі наші колеги в Тафтс поєднують такі

00:04:50.312 --> 00:04:53.400
моделі з кістками із культивованих тканин, щоб подивитися, як рак

00:04:53.400 --> 00:04:56.120
може поширюватися з однієї частини тіла на іншу,

00:04:56.120 --> 00:04:58.504
і можете собі уявити, що такі мультитканинні чіпи

00:04:58.504 --> 00:05:01.489
будуть наступним поколінням таких досліджень.

NOTE Paragraph

00:05:01.489 --> 00:05:03.911
Отож, беручи до уваги моделі, про які ми щойно говорили,

00:05:03.911 --> 00:05:05.824
можна побачити, забігаючи наперед, що культивація тканин

00:05:05.824 --> 00:05:08.280
фактично стане революцією в тестуванні ліків

00:05:08.280 --> 00:05:11.058
на кожному кроці процесу:

00:05:11.058 --> 00:05:13.632
моделювання хвороб для кращої розробки ліків,

00:05:13.632 --> 00:05:17.503
масово-паралельні моделі людських тканин, які допомагатимуть змінити тестування в лабораторіях,

00:05:17.503 --> 00:05:21.728
зменшуть тестування на тваринах та людях під час клінічних випробувань,

00:05:21.728 --> 00:05:23.420
і індивідуалізують лікування, які підривають те, що

00:05:23.420 --> 00:05:27.008
ми вважаємо ринком.

00:05:27.008 --> 00:05:29.552
По суті, ми значно пришвидшуємо появу результатів

00:05:29.552 --> 00:05:31.875
від розробки молекули та дослідження

00:05:31.875 --> 00:05:34.224
її поведінки в людському тілі.

00:05:34.224 --> 00:05:36.552
Те, чим ми займаємося, по суті, перетворює

00:05:36.552 --> 00:05:41.413
біотехнологію і фармакологію в інформаційну технологію,

00:05:41.413 --> 00:05:44.392
що допомагає нам відкривати і визначати якість ліків швидше,

00:05:44.392 --> 00:05:47.608
дешевше і ефективніше.

00:05:47.608 --> 00:05:51.688
Все це надає більшого значення моделям у порівнянні з тестуванням на тваринах, чи не так?

00:05:51.688 --> 00:05:58.503
Дякую. (Оплески)