1
00:00:00,843 --> 00:00:02,888
Хочу вам показати відео деяких моделей,

2
00:00:02,888 --> 00:00:04,477
з якими я працюю.

3
00:00:04,477 --> 00:00:08,015
Вони всі мають ідеальні розміри і не мають ані грама жиру.

4
00:00:08,015 --> 00:00:10,553
Я вже казала, що вони дивовижні?

5
00:00:10,553 --> 00:00:13,683
І всі вони - науково-дослідницькі моделі. (Сміється)

6
00:00:13,683 --> 00:00:16,026
Як ви вже мабуть здогадалися, я займаюсь вирощуванням органів,

7
00:00:16,026 --> 00:00:18,475
і це відео серця, яке б'ється,

8
00:00:18,475 --> 00:00:20,691
яке я виростила у лабораторії.

9
00:00:20,691 --> 00:00:22,573
І ми сподіваємося, що одного дня ці тканини

10
00:00:22,573 --> 00:00:25,517
використовуватимуться для заміни частин людського тіла.

11
00:00:25,517 --> 00:00:27,797
Але сьогодні я вам розповім про те,

12
00:00:27,797 --> 00:00:32,244
які чудові моделі виходять із цих тканин.

13
00:00:32,244 --> 00:00:34,971
Давайте на хвильку подумаємо про процес скрінінгу ліків.

14
00:00:34,971 --> 00:00:37,949
Розпочинається все з технології приготування лікувального засобу, лабораторного тестування, тестування на тваринах

15
00:00:37,949 --> 00:00:40,452
далі клінічні випробування, які можна називати тестуваннями на людях,

16
00:00:40,452 --> 00:00:42,717
і потім ліки надходять у продаж.

17
00:00:42,717 --> 00:00:45,860
Це вимагає багато грошей та часу,

18
00:00:45,860 --> 00:00:48,670
й іноді, навіть коли ліки з'являються на ринку,

19
00:00:48,670 --> 00:00:52,605
вони мають непередбачуваний ефект і шкодять людям.

20
00:00:52,605 --> 00:00:56,692
І чим пізніше це стається, тим гірші наслідки.

21
00:00:56,692 --> 00:01:00,876
Це все відбувається з двох причин. По-перше, люди - це не пацюки,

22
00:01:00,876 --> 00:01:04,964
а по-друге, попри нашу дивовижну схожість,

23
00:01:04,964 --> 00:01:07,405
маленькі відмінності між мною і вами

24
00:01:07,405 --> 00:01:09,914
мають великий вплив на те, як ми засвоюємо ліки

25
00:01:09,914 --> 00:01:11,783
і як вони на нас діють.

26
00:01:11,783 --> 00:01:14,615
Що було б, якби ми мали кращі моделі у лабораторіях,

27
00:01:14,615 --> 00:01:17,885
які були б не лише схожі на нас, як пацюки,

28
00:01:17,885 --> 00:01:21,805
але також відображали наші відмінності?

29
00:01:21,805 --> 00:01:25,732
Давайте поглянемо, як таке можна зробити за допомогою технології вирощування тканин.

30
00:01:25,732 --> 00:01:28,261
Однією із ключових і дуже важливих технологій є,

31
00:01:28,261 --> 00:01:31,453
як їх називають, стимульовані плюрипотентні стовбурові клітини.

32
00:01:31,453 --> 00:01:33,971
Їх досить нещодавно винайшли в Японії.

33
00:01:33,971 --> 00:01:36,418
Тож істимульовані плюрипотентні стовбурові клітини...

34
00:01:36,418 --> 00:01:38,531
Вони дуже схожі на стовбурові клітини ембріонів,

35
00:01:38,531 --> 00:01:40,748
за винятком розбіжності.

36
00:01:40,748 --> 00:01:43,647
Ми стимулюємо клітини, наприклад, клітини шкіри,

37
00:01:43,647 --> 00:01:46,154
додаючи до них кілька генів, культивуємо їх,

38
00:01:46,154 --> 00:01:47,775
а потім збираємо.

39
00:01:47,775 --> 00:01:50,482
Тож це клитини шкіри, які можна привести

40
00:01:50,482 --> 00:01:53,266
в ембріональний стан, щось схоже до клітинної амнезії.

41
00:01:53,266 --> 00:01:55,978
Отож, відсутність розбіжності - це перевага номер один.

42
00:01:55,978 --> 00:01:58,527
Перевага номер два - з них можна виростити

43
00:01:58,527 --> 00:02:01,082
будь-який тип тканини: мозку, серця, печінки, ми отримуємо кілнічну картину,

44
00:02:01,082 --> 00:02:03,605
але за межама вашої тканини.

45
00:02:03,605 --> 00:02:07,170
Тож, ми можемо отримати модель вашого серця, мозку

46
00:02:07,170 --> 00:02:09,802
на чіпі.

47
00:02:09,802 --> 00:02:12,658
Розробка тканин із прогнозованою щільністю та властивостями -

48
00:02:12,658 --> 00:02:15,490
це друга перевага, і вона буде ключовою на шляху

49
00:02:15,490 --> 00:02:18,162
до того, щоб пристосувати ці моделі для винаходження ліків.

50
00:02:18,162 --> 00:02:21,274
А це схема біореактора, який ми розробляємо в нашій лабораторії,

51
00:02:21,274 --> 00:02:24,722
для того щоб можна було розробляти тканини більш модульованим та шкалованим способом.

52
00:02:24,722 --> 00:02:28,121
Забігаючи наперед, уявіть масово-паралельну версію цього,

53
00:02:28,121 --> 00:02:30,458
яка б містила тисячі зразків людської тканини.

54
00:02:30,458 --> 00:02:34,506
Це було б все одно, що провести клінічне випробовування на чіпі.

55
00:02:34,506 --> 00:02:38,301
Ще однією особливістю стимульованих плюрипотентних стовбурових клітин

56
00:02:38,301 --> 00:02:40,850
є те, що якщо взяти клітини шкіри, наприклад,

57
00:02:40,850 --> 00:02:43,026
людей з генетичними хворобами,

58
00:02:43,026 --> 00:02:45,282
і розробити тканину з цих клітин,

59
00:02:45,282 --> 00:02:47,250
то можна фактично використовувати технології культивації тканин,

60
00:02:47,250 --> 00:02:50,651
щоб розробляти моделі цих хвороб в лабораторії.

61
00:02:50,651 --> 00:02:54,235
Ось приклад лабораторії Кевіна Еганса в Гарварді.

62
00:02:54,235 --> 00:02:56,525
Він розробив нейрони

63
00:02:56,525 --> 00:02:59,240
зі стимульованих плюропотентних стовбурових клітин

64
00:02:59,240 --> 00:03:01,869
пацієнтів, з хворобою Лу Геріга.

65
00:03:01,869 --> 00:03:04,312
Він видозмінив їх у нейрони, і вражаючим є те,

66
00:03:04,312 --> 00:03:07,464
що ці нейрони також мають симптоми цієї хвороби.

67
00:03:07,464 --> 00:03:09,563
Отож, з такими моделями хвороб ми можемо

68
00:03:09,563 --> 00:03:12,145
з ними боротися швидше, ніж коли-небудь, і розуміти ці хвороби

69
00:03:12,145 --> 00:03:16,108
краще, ніж коли-небудь, і можливо, навіть, швидше знайти ліки.

70
00:03:16,108 --> 00:03:19,488
Ось ще один приклад стовбурових клітин окремих пацієнтів,

71
00:03:19,488 --> 00:03:23,497
які ми виростили з клітин пацієнта з

72
00:03:23,497 --> 00:03:25,251
пігментною дистрофією сітківки ока.

73
00:03:25,251 --> 00:03:28,008
Це хвороба, яка передається генетично, і ми дуже сподіваємося,

74
00:03:28,008 --> 00:03:30,232
що такі клітини допоможуть нам знайти ліки.

75
00:03:30,232 --> 00:03:33,040
Тож, дехто вважає, що ці моделі здаються хорошими,

76
00:03:33,040 --> 00:03:36,481
але запитує: "А вони справді настільки хороші, як пацюки?"

77
00:03:36,481 --> 00:03:39,469
Зрештою, пацюк - це цілий організм,

78
00:03:39,469 --> 00:03:41,175
у якого є взаємодіючі органи.

79
00:03:41,175 --> 00:03:45,096
Ліки для серця можуть засвоюватися печінкою,

80
00:03:45,096 --> 00:03:47,936
а деякі побічні продукти залишаються в жирові.

81
00:03:47,936 --> 00:03:52,463
Хіба це все не упускається під час використання цих моделей з розроблених тканин?

82
00:03:52,463 --> 00:03:54,577
Що ж, це ще одна тенденція у цій галузі.

83
00:03:54,577 --> 00:03:57,444
Поєднуючи технології культивації тканин із мікрогідродинамікою

84
00:03:57,444 --> 00:03:59,608
сфера фактично розвивається в тому напрямку,

85
00:03:59,608 --> 00:04:02,114
коли модель цілої екосистеми тіла,

86
00:04:02,114 --> 00:04:04,514
разом із різноманітними системами органів, можна було перевірити

87
00:04:04,514 --> 00:04:06,117
на те, як ліки для зниження тиску

88
00:04:06,117 --> 00:04:09,384
впливають на вашу печінку, чи антидепресант - на серце.

89
00:04:09,384 --> 00:04:13,456
Ці системи дуже важко побудувати, але ми зараз намагаємося це зробити,

90
00:04:13,456 --> 00:04:16,760
тож пильнуйте.

91
00:04:16,760 --> 00:04:19,392
Але це ще не все, адже як тільки ліки затверджують,

92
00:04:19,392 --> 00:04:23,074
технології культивації тканин можуть допомогти розробляти більш індивідуальні ліки.

93
00:04:23,074 --> 00:04:26,816
Наведу приклад, який може вас колись зацікавити,

94
00:04:26,816 --> 00:04:28,936
але я сподіваюся, що цього не станеться,

95
00:04:28,936 --> 00:04:31,456
адже уявіть, що коли-небудь вам зателефонують

96
00:04:31,456 --> 00:04:34,664
і повідомлять погану звістку про те, що у вас може бути рак.

97
00:04:34,664 --> 00:04:37,200
Хіба б ви не протестували ліки від раку,які прийматимите,

98
00:04:37,200 --> 00:04:39,960
щоб побачити, чи вони діють?

99
00:04:39,960 --> 00:04:42,382
Ось приклад з лабораторії Карен Берг, де працівники вони використовують

100
00:04:42,382 --> 00:04:45,288
струминні технології, щоб надрукувати клітини раку молочної залози

101
00:04:45,288 --> 00:04:47,759
і вивчати їх розвиток і лікування.

102
00:04:47,759 --> 00:04:50,312
І деякі наші колеги в Тафтс поєднують такі

103
00:04:50,312 --> 00:04:53,400
моделі з кістками із культивованих тканин, щоб подивитися, як рак

104
00:04:53,400 --> 00:04:56,120
може поширюватися з однієї частини тіла на іншу,

105
00:04:56,120 --> 00:04:58,504
і можете собі уявити, що такі мультитканинні чіпи

106
00:04:58,504 --> 00:05:01,489
будуть наступним поколінням таких досліджень.

107
00:05:01,489 --> 00:05:03,911
Отож, беручи до уваги моделі, про які ми щойно говорили,

108
00:05:03,911 --> 00:05:05,824
можна побачити, забігаючи наперед, що культивація тканин

109
00:05:05,824 --> 00:05:08,280
фактично стане революцією в тестуванні ліків

110
00:05:08,280 --> 00:05:11,058
на кожному кроці процесу:

111
00:05:11,058 --> 00:05:13,632
моделювання хвороб для кращої розробки ліків,

112
00:05:13,632 --> 00:05:17,503
масово-паралельні моделі людських тканин, які допомагатимуть змінити тестування в лабораторіях,

113
00:05:17,503 --> 00:05:21,728
зменшуть тестування на тваринах та людях під час клінічних випробувань,

114
00:05:21,728 --> 00:05:23,420
і індивідуалізують лікування, які підривають те, що

115
00:05:23,420 --> 00:05:27,008
ми вважаємо ринком.

116
00:05:27,008 --> 00:05:29,552
По суті, ми значно пришвидшуємо появу результатів

117
00:05:29,552 --> 00:05:31,875
від розробки молекули та дослідження

118
00:05:31,875 --> 00:05:34,224
її поведінки в людському тілі.

119
00:05:34,224 --> 00:05:36,552
Те, чим ми займаємося, по суті, перетворює

120
00:05:36,552 --> 00:05:41,413
біотехнологію і фармакологію в інформаційну технологію,

121
00:05:41,413 --> 00:05:44,392
що допомагає нам відкривати і визначати якість ліків швидше,

122
00:05:44,392 --> 00:05:47,608
дешевше і ефективніше.

123
00:05:47,608 --> 00:05:51,688
Все це надає більшого значення моделям у порівнянні з тестуванням на тваринах, чи не так?

124
00:05:51,688 --> 00:05:58,503
Дякую. (Оплески)