0:00:00.843,0:00:02.888
Хочу вам показати відео деяких моделей,

0:00:02.888,0:00:04.477
з якими я працюю.

0:00:04.477,0:00:08.015
Вони всі мають ідеальні розміри і не мають ані грама жиру.

0:00:08.015,0:00:10.553
Я вже казала, що вони дивовижні?

0:00:10.553,0:00:13.683
І всі вони - науково-дослідницькі моделі. (Сміється)

0:00:13.683,0:00:16.026
Як ви вже мабуть здогадалися, я займаюсь вирощуванням органів,

0:00:16.026,0:00:18.475
і це відео серця, яке б'ється,

0:00:18.475,0:00:20.691
яке я виростила у лабораторії.

0:00:20.691,0:00:22.573
І ми сподіваємося, що одного дня ці тканини

0:00:22.573,0:00:25.517
використовуватимуться для заміни частин людського тіла.

0:00:25.517,0:00:27.797
Але сьогодні я вам розповім про те,

0:00:27.797,0:00:32.244
які чудові моделі виходять із цих тканин.

0:00:32.244,0:00:34.971
Давайте на хвильку подумаємо про процес скрінінгу ліків.

0:00:34.971,0:00:37.949
Розпочинається все з технології приготування лікувального засобу, лабораторного тестування, тестування на тваринах

0:00:37.949,0:00:40.452
далі клінічні випробування, які можна називати тестуваннями на людях,

0:00:40.452,0:00:42.717
і потім ліки надходять у продаж.

0:00:42.717,0:00:45.860
Це вимагає багато грошей та часу,

0:00:45.860,0:00:48.670
й іноді, навіть коли ліки з'являються на ринку,

0:00:48.670,0:00:52.605
вони мають непередбачуваний ефект і шкодять людям.

0:00:52.605,0:00:56.692
І чим пізніше це стається, тим гірші наслідки.

0:00:56.692,0:01:00.876
Це все відбувається з двох причин. По-перше, люди - це не пацюки,

0:01:00.876,0:01:04.964
а по-друге, попри нашу дивовижну схожість,

0:01:04.964,0:01:07.405
маленькі відмінності між мною і вами

0:01:07.405,0:01:09.914
мають великий вплив на те, як ми засвоюємо ліки

0:01:09.914,0:01:11.783
і як вони на нас діють.

0:01:11.783,0:01:14.615
Що було б, якби ми мали кращі моделі у лабораторіях,

0:01:14.615,0:01:17.885
які були б не лише схожі на нас, як пацюки,

0:01:17.885,0:01:21.805
але також відображали наші відмінності?

0:01:21.805,0:01:25.732
Давайте поглянемо, як таке можна зробити за допомогою технології вирощування тканин.

0:01:25.732,0:01:28.261
Однією із ключових і дуже важливих технологій є,

0:01:28.261,0:01:31.453
як їх називають, стимульовані плюрипотентні стовбурові клітини.

0:01:31.453,0:01:33.971
Їх досить нещодавно винайшли в Японії.

0:01:33.971,0:01:36.418
Тож істимульовані плюрипотентні стовбурові клітини...

0:01:36.418,0:01:38.531
Вони дуже схожі на стовбурові клітини ембріонів,

0:01:38.531,0:01:40.748
за винятком розбіжності.

0:01:40.748,0:01:43.647
Ми стимулюємо клітини, наприклад, клітини шкіри,

0:01:43.647,0:01:46.154
додаючи до них кілька генів, культивуємо їх,

0:01:46.154,0:01:47.775
а потім збираємо.

0:01:47.775,0:01:50.482
Тож це клитини шкіри, які можна привести

0:01:50.482,0:01:53.266
в ембріональний стан, щось схоже до клітинної амнезії.

0:01:53.266,0:01:55.978
Отож, відсутність розбіжності - це перевага номер один.

0:01:55.978,0:01:58.527
Перевага номер два - з них можна виростити

0:01:58.527,0:02:01.082
будь-який тип тканини: мозку, серця, печінки, ми отримуємо кілнічну картину,

0:02:01.082,0:02:03.605
але за межама вашої тканини.

0:02:03.605,0:02:07.170
Тож, ми можемо отримати модель вашого серця, мозку

0:02:07.170,0:02:09.802
на чіпі.

0:02:09.802,0:02:12.658
Розробка тканин із прогнозованою щільністю та властивостями -

0:02:12.658,0:02:15.490
це друга перевага, і вона буде ключовою на шляху

0:02:15.490,0:02:18.162
до того, щоб пристосувати ці моделі для винаходження ліків.

0:02:18.162,0:02:21.274
А це схема біореактора, який ми розробляємо в нашій лабораторії,

0:02:21.274,0:02:24.722
для того щоб можна було розробляти тканини більш модульованим та шкалованим способом.

0:02:24.722,0:02:28.121
Забігаючи наперед, уявіть масово-паралельну версію цього,

0:02:28.121,0:02:30.458
яка б містила тисячі зразків людської тканини.

0:02:30.458,0:02:34.506
Це було б все одно, що провести клінічне випробовування на чіпі.

0:02:34.506,0:02:38.301
Ще однією особливістю стимульованих плюрипотентних стовбурових клітин

0:02:38.301,0:02:40.850
є те, що якщо взяти клітини шкіри, наприклад,

0:02:40.850,0:02:43.026
людей з генетичними хворобами,

0:02:43.026,0:02:45.282
і розробити тканину з цих клітин,

0:02:45.282,0:02:47.250
то можна фактично використовувати технології культивації тканин,

0:02:47.250,0:02:50.651
щоб розробляти моделі цих хвороб в лабораторії.

0:02:50.651,0:02:54.235
Ось приклад лабораторії Кевіна Еганса в Гарварді.

0:02:54.235,0:02:56.525
Він розробив нейрони

0:02:56.525,0:02:59.240
зі стимульованих плюропотентних стовбурових клітин

0:02:59.240,0:03:01.869
пацієнтів, з хворобою Лу Геріга.

0:03:01.869,0:03:04.312
Він видозмінив їх у нейрони, і вражаючим є те,

0:03:04.312,0:03:07.464
що ці нейрони також мають симптоми цієї хвороби.

0:03:07.464,0:03:09.563
Отож, з такими моделями хвороб ми можемо

0:03:09.563,0:03:12.145
з ними боротися швидше, ніж коли-небудь, і розуміти ці хвороби

0:03:12.145,0:03:16.108
краще, ніж коли-небудь, і можливо, навіть, швидше знайти ліки.

0:03:16.108,0:03:19.488
Ось ще один приклад стовбурових клітин окремих пацієнтів,

0:03:19.488,0:03:23.497
які ми виростили з клітин пацієнта з

0:03:23.497,0:03:25.251
пігментною дистрофією сітківки ока.

0:03:25.251,0:03:28.008
Це хвороба, яка передається генетично, і ми дуже сподіваємося,

0:03:28.008,0:03:30.232
що такі клітини допоможуть нам знайти ліки.

0:03:30.232,0:03:33.040
Тож, дехто вважає, що ці моделі здаються хорошими,

0:03:33.040,0:03:36.481
але запитує: "А вони справді настільки хороші, як пацюки?"

0:03:36.481,0:03:39.469
Зрештою, пацюк - це цілий організм,

0:03:39.469,0:03:41.175
у якого є взаємодіючі органи.

0:03:41.175,0:03:45.096
Ліки для серця можуть засвоюватися печінкою,

0:03:45.096,0:03:47.936
а деякі побічні продукти залишаються в жирові.

0:03:47.936,0:03:52.463
Хіба це все не упускається під час використання цих моделей з розроблених тканин?

0:03:52.463,0:03:54.577
Що ж, це ще одна тенденція у цій галузі.

0:03:54.577,0:03:57.444
Поєднуючи технології культивації тканин із мікрогідродинамікою

0:03:57.444,0:03:59.608
сфера фактично розвивається в тому напрямку,

0:03:59.608,0:04:02.114
коли модель цілої екосистеми тіла,

0:04:02.114,0:04:04.514
разом із різноманітними системами органів, можна було перевірити

0:04:04.514,0:04:06.117
на те, як ліки для зниження тиску

0:04:06.117,0:04:09.384
впливають на вашу печінку, чи антидепресант - на серце.

0:04:09.384,0:04:13.456
Ці системи дуже важко побудувати, але ми зараз намагаємося це зробити,

0:04:13.456,0:04:16.760
тож пильнуйте.

0:04:16.760,0:04:19.392
Але це ще не все, адже як тільки ліки затверджують,

0:04:19.392,0:04:23.074
технології культивації тканин можуть допомогти розробляти більш індивідуальні ліки.

0:04:23.074,0:04:26.816
Наведу приклад, який може вас колись зацікавити,

0:04:26.816,0:04:28.936
але я сподіваюся, що цього не станеться,

0:04:28.936,0:04:31.456
адже уявіть, що коли-небудь вам зателефонують

0:04:31.456,0:04:34.664
і повідомлять погану звістку про те, що у вас може бути рак.

0:04:34.664,0:04:37.200
Хіба б ви не протестували ліки від раку,які прийматимите,

0:04:37.200,0:04:39.960
щоб побачити, чи вони діють?

0:04:39.960,0:04:42.382
Ось приклад з лабораторії Карен Берг, де працівники вони використовують

0:04:42.382,0:04:45.288
струминні технології, щоб надрукувати клітини раку молочної залози

0:04:45.288,0:04:47.759
і вивчати їх розвиток і лікування.

0:04:47.759,0:04:50.312
І деякі наші колеги в Тафтс поєднують такі

0:04:50.312,0:04:53.400
моделі з кістками із культивованих тканин, щоб подивитися, як рак

0:04:53.400,0:04:56.120
може поширюватися з однієї частини тіла на іншу,

0:04:56.120,0:04:58.504
і можете собі уявити, що такі мультитканинні чіпи

0:04:58.504,0:05:01.489
будуть наступним поколінням таких досліджень.

0:05:01.489,0:05:03.911
Отож, беручи до уваги моделі, про які ми щойно говорили,

0:05:03.911,0:05:05.824
можна побачити, забігаючи наперед, що культивація тканин

0:05:05.824,0:05:08.280
фактично стане революцією в тестуванні ліків

0:05:08.280,0:05:11.058
на кожному кроці процесу:

0:05:11.058,0:05:13.632
моделювання хвороб для кращої розробки ліків,

0:05:13.632,0:05:17.503
масово-паралельні моделі людських тканин, які допомагатимуть змінити тестування в лабораторіях,

0:05:17.503,0:05:21.728
зменшуть тестування на тваринах та людях під час клінічних випробувань,

0:05:21.728,0:05:23.420
і індивідуалізують лікування, які підривають те, що

0:05:23.420,0:05:27.008
ми вважаємо ринком.

0:05:27.008,0:05:29.552
По суті, ми значно пришвидшуємо появу результатів

0:05:29.552,0:05:31.875
від розробки молекули та дослідження

0:05:31.875,0:05:34.224
її поведінки в людському тілі.

0:05:34.224,0:05:36.552
Те, чим ми займаємося, по суті, перетворює

0:05:36.552,0:05:41.413
біотехнологію і фармакологію в інформаційну технологію,

0:05:41.413,0:05:44.392
що допомагає нам відкривати і визначати якість ліків швидше,

0:05:44.392,0:05:47.608
дешевше і ефективніше.

0:05:47.608,0:05:51.688
Все це надає більшого значення моделям у порівнянні з тестуванням на тваринах, чи не так?

0:05:51.688,0:05:58.503
Дякую. (Оплески)