0:00:00.843,0:00:02.888
Sizlere çalıştığım modellerden bazılarının videosunu

0:00:02.888,0:00:04.477
göstermek istiyorum.

0:00:04.477,0:00:08.015
Hepsi de mükemmel bir şekle sahip ve hiçbiri de birazcık bile yağ barındırmıyor.

0:00:08.015,0:00:10.553
Harikulade olduklarından bahsetmiş miydim?

0:00:10.553,0:00:13.683
Ve de bilimsel model olduklarından? (Kahkahalar)

0:00:13.683,0:00:16.026
Tahmin etmiş olabileceğiniz gibi, ben bir doku mühendisiyim

0:00:16.026,0:00:18.475
ve bu da atan bir kalbin laboratuvarda tasarladığım

0:00:18.475,0:00:20.691
bir kısmının videosu.

0:00:20.691,0:00:22.573
Ve bir gün bu dokuların insan vücudunda

0:00:22.573,0:00:25.517
yedek parça olarak kullanılabilmesini umuyoruz.

0:00:25.517,0:00:27.797
Ama bugün size anlatacağım şey,

0:00:27.797,0:00:32.244
bu dokuların nasıl harika model oldukları.

0:00:32.244,0:00:34.971
Pekala, bir süre için ilaç tarama işlemini düşünelim.

0:00:34.971,0:00:37.949
İlaçlar piyasa sürülmeden önce, ilaç formülasyonundan laboratuvar testine,

0:00:37.949,0:00:40.452
hayvan testine ve daha sonra insan testi de diyebileceğiniz

0:00:40.452,0:00:42.717
klinik denemelere maruz kalırlar.

0:00:42.717,0:00:45.860
Bu çok fazla paraya ve çok fazla zamana

0:00:45.860,0:00:48.670
mal olur ve bazen, bir ilaç piyasaya sürüldüğünde bile,

0:00:48.670,0:00:52.605
tahmin edilemez bir yön çizer ve insanlara zarar verir.

0:00:52.605,0:00:56.692
Ve daha sonra sonuçları kötü, başarısız olur.

0:00:56.692,0:01:00.876
Hepsi özünde iki konuya indirgenir. Bir, insanlar deney faresi değildir

0:01:00.876,0:01:04.964
ve iki, her ne kadar birbirimizle inanılmaz benzerliklere sahipsek de,

0:01:04.964,0:01:07.405
aslında seninle benim aramdaki o küçük farklılıklar

0:01:07.405,0:01:09.914
ilaçları metabolize edişimiz ve ilaçların bizi etkileyişi

0:01:09.914,0:01:11.783
üzerine büyük etkiler yaratır.

0:01:11.783,0:01:14.615
Peki ya laboratuvarlarımızda bize deney farelerinden

0:01:14.615,0:01:17.885
daha çok benzemekle kalmayıp, çeşitliliklerimizi de

0:01:17.885,0:01:21.805
yansıtan daha iyi modellerimiz olsaydı?

0:01:21.805,0:01:25.732
Doku mühendisliğiyle bunu nasıl yapabileceğimizi görelim.

0:01:25.732,0:01:28.261
Gerçekten önemli olan kilit teknolojilerden biri

0:01:28.261,0:01:31.453
indüklenmiş pluripotent kök hücreleri.

0:01:31.453,0:01:33.971
Yakın zamanda Japonya'da geliştirildiler.

0:01:33.971,0:01:36.418
Tamam, indüklenmiş pluripotent kök hücreleri.

0:01:36.418,0:01:38.531
Tartışmasız olarak bu hücreler, embriyonik

0:01:38.531,0:01:40.748
kök hücrelerine çok benziyorlar.

0:01:40.748,0:01:43.647
Hücreleri, peki, diyelim ki, deri hücrelerini,

0:01:43.647,0:01:46.154
onlara biraz gen ekleyerek, onları üreterek, ve sonra

0:01:46.154,0:01:47.775
hasat ederek indüklüyoruz.

0:01:47.775,0:01:50.482
Yani bunlar, hücresel amnezi gibi bir şekilde,

0:01:50.482,0:01:53.266
embriyonik bir duruma getirilebilen deri hücreleri.

0:01:53.266,0:01:55.978
Yani tartışmasız bir şekilde bu, bir numaralı harika şey.

0:01:55.978,0:01:58.527
İki numaralı harika şey, bunlardan herhangi bir dokuyu

0:01:58.527,0:02:01.082
üretebilirsiniz: beyin, kalp, karaciğer, siz seçin,

0:02:01.082,0:02:03.605
ama kendi hücrelerinizden.

0:02:03.605,0:02:07.170
Yani bir çip üzerinde kalbinizin, beyninizin birer modelini

0:02:07.170,0:02:09.802
yapabiliyoruz.

0:02:09.802,0:02:12.658
Öngörülebilir yoğunlukta ve davranışta dokular üretmek

0:02:12.658,0:02:15.490
burada ikinci konu, ve bu modellerin ilaç keşiflerinde

0:02:15.490,0:02:18.162
benimsenmelerinde gerçekten de kilit nokta olacak.

0:02:18.162,0:02:21.274
Ve bu, laboratuvarımızda geliştirdiğimiz, dokuları daha modüler, daha ölçeklenebilir

0:02:21.274,0:02:24.722
bir biçimde üretmemize yardımcı olan bir biyolojik reaktörün şematiği.

0:02:24.722,0:02:28.121
Daha ileri gidelim, bunun binlerce insan dokusu parçasıyla

0:02:28.121,0:02:30.458
oluşabilecek tek parça paralel bir versiyonunu hayal eden.

0:02:30.458,0:02:34.506
Bu bir çip üzerinde klinik bir araştırma yapmak gibi olurdu.

0:02:34.506,0:02:38.301
Ama bu indüklenmiş pluripotent kök hücreleriyle alakalı diğer bir şey

0:02:38.301,0:02:40.850
eğer genetik bir hastalığa sahip insanlardan,

0:02:40.850,0:02:43.026
diyelim ki, bazı deri hücrelerini alırsak,

0:02:43.026,0:02:45.282
ve bunlardan doku üretirsek,

0:02:45.282,0:02:47.250
doku üretim tekniklerini, bu hastalık modellerini

0:02:47.250,0:02:50.651
laboratuvarda üretmek için kullanabiliriz.

0:02:50.651,0:02:54.235
İşte Harvard'daki Kevin Eggan'ın laboratuvarından bir örnek.

0:02:54.235,0:02:56.525
Lou Gehrig hastalığına

0:02:56.525,0:02:59.240
sahip hastaların indüklenmiş pluripotent

0:02:59.240,0:03:01.869
kök hücrelerinden nöronlar üretti

0:03:01.869,0:03:04.312
ve bunları nöronlara ayrıştırdı ve burdaki hayret verici olay,

0:03:04.312,0:03:07.464
bu nöronların da hastalığın semptomlarını gösteriyor olması.

0:03:07.464,0:03:09.563
Yani bunun gibi hastalık modelleriyle, hastalıklara

0:03:09.563,0:03:12.145
her zamankinden daha hızlı karşı koyabilir, hastalığı çok

0:03:12.145,0:03:16.108
daha iyi anlayabilir ve belki de ilaç keşfini çok daha hızlandırabiliriz.

0:03:16.108,0:03:19.488
Bu da gece körlüğüne sahip birinden üretilen, hastaya özgü

0:03:19.488,0:03:23.497
kök hücrelerinin bir başka örneği.

0:03:23.497,0:03:25.251
Bu, retinanın bir dejenerasyonu.

0:03:25.251,0:03:28.008
Bu, ailemden gelen bir hastalık ve gerçekten bu gibi hücrelerin

0:03:28.008,0:03:30.232
bir tedavi bulunmasında yardımcı olabileceğini umuyoruz.

0:03:30.232,0:03:33.040
Kimi insanlar bu modellerin iyi hoş olduğunu düşünüp bir yandan

0:03:33.040,0:03:36.481
"Pekala, bunlar gerçekten deney fareleri kadar iyi mi?" diye de sorabilir.

0:03:36.481,0:03:39.469
Sonuçta deney faresi, tüm organlarının

0:03:39.469,0:03:41.175
içinde olduğu komple bir organizma.

0:03:41.175,0:03:45.096
Kalp için bir ilaç karaciğerde metabolize edilebilir

0:03:45.096,0:03:47.936
ve yan ürünlerin bir kısmı yağ içerisinde saklanabilir.

0:03:47.936,0:03:52.463
Doku üzerinden üretilen modellerle tüm bunları kaçırmıyor musunuz?

0:03:52.463,0:03:54.577
Bu da bu alanın ayrı bir gidişat yönü.

0:03:54.577,0:03:57.444
Doku mühendisliği teknikleriyle mikroakışkanları birleştirerek,

0:03:57.444,0:03:59.608
bu alan aslında vücudun bütün organ sistemleri

0:03:59.608,0:04:02.114
ile birlikte tüm ekosistemini kullanarak,

0:04:02.114,0:04:04.514
kan basıncınız için aldığınız bir ilacın karaciğerinizi

0:04:04.514,0:04:06.117
nasıl etkileyebileceğini ya da bir antidepresanın kalbinizi

0:04:06.117,0:04:09.384
nasıl etkileyebileceğini test edebilen bir model geliştirmeye doğru gidiyor.

0:04:09.384,0:04:13.456
Böyle sistemleri kurabilmek gerçekten çok zor, ama o noktaya ulaşabilmeye henüz başladık,

0:04:13.456,0:04:16.760
yani, dikkatle izleyin.

0:04:16.760,0:04:19.392
Ama bunlar hepsi de değil, çünkü bir ilaç onaylandığında,

0:04:19.392,0:04:23.074
doku mühendisliği teknikleri, daha da kişiselleştirilmiş tedaviler geliştirmemizde yardımcı olabilir.

0:04:23.074,0:04:26.816
Bu, belki bir gün önemseyebileceğiniz bir örnek,

0:04:26.816,0:04:28.936
ama umarım böyle bir şeyle karşılaşmazsınız,

0:04:28.936,0:04:31.456
çünkü, bir gün size kanser olduğunuzu haber veren

0:04:31.456,0:04:34.664
bir telefon aldığınızı hayal edin.

0:04:34.664,0:04:37.200
Bundan sonra alacağınız kanser ilaçlarının,

0:04:37.200,0:04:39.960
sizin kanseriniz üzerinde etkili olup olmadığını test etmek istemez miydiniz?

0:04:39.960,0:04:42.382
Bu, Karen Burg'ün laboratuvarından bir örnek,

0:04:42.382,0:04:45.288
göğüs kanseri hücrelerinin izini basmak için mürekkep püskürtme teknolojileri kullanıyorlar

0:04:45.288,0:04:47.759
ve kanserin ilerlemesi ve tedavisi üzerine çalışıyorlar.

0:04:47.759,0:04:50.312
Ve Tufts'taki bazı meslektaşlarımız bunun gibi modelleri

0:04:50.312,0:04:53.400
dokudan üretilmiş kemikle harmanlayarak kanserin

0:04:53.400,0:04:56.120
vücudun bir parçasından bir sonrakine nasıl yayıldığını izliyorlar

0:04:56.120,0:04:58.504
ve bu tip çoklu-doku çiplerinin, bu tarz çalışmaların

0:04:58.504,0:05:01.489
gelecek nesli olacağını düşünebilirsiniz.

0:05:01.489,0:05:03.911
Az önce konuştuğumuz modelleri düşünecek olursak,

0:05:03.911,0:05:05.824
doku mühendisliğinin, ilerleyerek, her bir aşamada

0:05:05.824,0:05:08.280
ilaç taramayı kökten değiştirmeye yardım etmeye

0:05:08.280,0:05:11.058
hazır olduğunu görebilirsiniz:

0:05:11.058,0:05:13.632
hastalık modelleri daha iyi ilaç formülasyonları yapmada,

0:05:13.632,0:05:17.503
çok büyük ölçekte paralel insan doku modelleri laboratuvar testinde devrim yapmada,

0:05:17.503,0:05:21.728
klinik denemelerde hayvan ve instan testlerini azaltmada

0:05:21.728,0:05:23.420
ve bir pazar olarak bile gördüğümüz şeyi

0:05:23.420,0:05:27.008
engelleyen bireyselleşmiş terapilerde.

0:05:27.008,0:05:29.552
Aslen, bir molekülü geliştirme ve bu molekülün

0:05:29.552,0:05:31.875
insan vücudunda nasıl davrandığını öğrenme arasındaki

0:05:31.875,0:05:34.224
bilgi akışını önemli ölçüde hızlandırıyoruz.

0:05:34.224,0:05:36.552
Bunu gerçekleştirmek için bizim yaptığımız aslında

0:05:36.552,0:05:41.413
biyoteknoloji ve farmakolojiyi, bir bilişim teknolojisine dönüştürerek,

0:05:41.413,0:05:44.392
ilaçları daha hızlı, daha ucuz ve daha etkili bir biçimde

0:05:44.392,0:05:47.608
keşfedip değerlendirmemizi sağlamak.

0:05:47.608,0:05:51.688
Bu da hayvan testlerinin karşılığı olan bu modellere yeni anlamlar yüklüyor, öyle değil mi?

0:05:51.688,0:05:58.503
Teşekkür ederim. (Alkışlar)