WEBVTT 00:00:00.843 --> 00:00:02.888 Vreau să vedeţi un video cu câteva din modelele 00:00:02.888 --> 00:00:04.477 cu care lucrez. 00:00:04.477 --> 00:00:08.015 Sunt perfect proporţionate şi nu au un gram de grăsime. 00:00:08.015 --> 00:00:10.553 Am spus cumva că-s minunate? 00:00:10.553 --> 00:00:13.683 Şi că sunt modele ştiinţifice? (Râsete) NOTE Paragraph 00:00:13.683 --> 00:00:16.026 După cum aţi ghicit, sunt inginer de ţesuturi, 00:00:16.026 --> 00:00:18.475 iar acesta e un video cu o inimă funcţională 00:00:18.475 --> 00:00:20.691 pe care am creat-o în laborator. 00:00:20.691 --> 00:00:22.573 Cândva sperăm că aceste ţesuturi 00:00:22.573 --> 00:00:25.517 vor putea servi ca piese de rezervă pentru corpul uman. 00:00:25.517 --> 00:00:27.797 Azi am să vă vorbesc despre 00:00:27.797 --> 00:00:32.244 modul în care aceste ţesuturi dau modele deosebite. NOTE Paragraph 00:00:32.244 --> 00:00:34.971 Procesul de monitorizare al medicamentelor e cam aşa: 00:00:34.971 --> 00:00:37.949 pleci de la formula medicamentului, teste de laborator, teste pe animale, 00:00:37.949 --> 00:00:40.452 studii clinice, care se pot numi teste pe oameni, 00:00:40.452 --> 00:00:42.717 abia apoi medicamentul intră pe piaţă. 00:00:42.717 --> 00:00:45.860 Costă o grămadă de bani şi timp 00:00:45.860 --> 00:00:48.670 şi câteodată, deşi ajunge pe piaţă, 00:00:48.670 --> 00:00:52.605 se comportă imprevizibil şi face rău oamenilor. 00:00:52.605 --> 00:00:56.692 Cu cât eșuează mai târziu, cu atât mai grave sunt consecinţele. NOTE Paragraph 00:00:56.692 --> 00:01:00.876 De fapt, totul se reduce la două probleme. Prima - oamenii nu sunt animale, 00:01:00.876 --> 00:01:04.964 şi a doua - în ciuda incredibilei noastre asemănări, 00:01:04.964 --> 00:01:07.405 acele mici diferenţe dintre mine şi tine 00:01:07.405 --> 00:01:09.914 au impact asupra modului în care metabolizăm substanţele 00:01:09.914 --> 00:01:11.783 şi în ce mod ne afectează. NOTE Paragraph 00:01:11.783 --> 00:01:14.615 Dacă am avea modele mai bune în laboratoare 00:01:14.615 --> 00:01:17.885 care nu doar că ne-ar imita mai bine decât şobolanii, 00:01:17.885 --> 00:01:21.805 dar ne-ar reflecta şi diversitatea? 00:01:21.805 --> 00:01:25.732 Să vedem cum putem face asta cu ajutorul ingineriei tisulare. NOTE Paragraph 00:01:25.732 --> 00:01:28.261 Una din tehnologiile cheie extrem de importante 00:01:28.261 --> 00:01:31.453 sunt celulele stem pluripotente induse. 00:01:31.453 --> 00:01:33.971 Au fost create recent în Japonia. 00:01:33.971 --> 00:01:36.418 OK, celule stem pluripotente induse. 00:01:36.418 --> 00:01:38.531 Seamănă mult cu celulele stem embrionare, 00:01:38.531 --> 00:01:40.748 exceptând faptul că sunt controversate. 00:01:40.748 --> 00:01:43.647 Inducem celulele pielii, să zicem, 00:01:43.647 --> 00:01:46.154 adăugându-le câteva gene, cultivându-le, 00:01:46.154 --> 00:01:47.775 apoi recoltându-le. 00:01:47.775 --> 00:01:50.482 Aşadar sunt celule ale pielii care pot fi păcălite, 00:01:50.482 --> 00:01:53.266 asemeni amneziei celulare din stadiul embrionic. 00:01:53.266 --> 00:01:55.978 Exceptând controversa, acesta e primul aspect benefic. 00:01:55.978 --> 00:01:58.527 Al doilea beneficiu, poţi cultiva orice tip de ţesut din ele: 00:01:58.527 --> 00:02:01.082 creier, inimă, ficat, orice 00:02:01.082 --> 00:02:03.605 plecând de la celulele tale proprii. 00:02:03.605 --> 00:02:07.170 Putem face un model al inimii tale, al creierului tău 00:02:07.170 --> 00:02:09.802 pe un cip. NOTE Paragraph 00:02:09.802 --> 00:02:12.658 Generând ţesuturi de densitate şi comportament previzibil 00:02:12.658 --> 00:02:15.490 e al doilea aspect, care va fi cheia pentru adoptarea 00:02:15.490 --> 00:02:18.162 acestor modele pentru descoperirea medicamentelor. 00:02:18.162 --> 00:02:21.274 Acesta e un bioreactor schematic pe care îl dezvoltăm în laborator, 00:02:21.274 --> 00:02:24.722 care să-i ajute pe inginerii tisulari într-un mod mai modular, cu posibilitate de mărire a scării. 00:02:24.722 --> 00:02:28.121 Anticipând, imaginaţi-vă o versiune paralelă a acestuia, 00:02:28.121 --> 00:02:30.458 cu mii de piese de ţesut uman. 00:02:30.458 --> 00:02:34.506 Ar fi ca un studiu clinic pe un cip. NOTE Paragraph 00:02:34.506 --> 00:02:38.301 Dar încă un avantaj al acestor celule stem induse pluripotent 00:02:38.301 --> 00:02:40.850 e că luând câteva celule de piele, să zicem, 00:02:40.850 --> 00:02:43.026 de la oameni cu o boală genetică 00:02:43.026 --> 00:02:45.282 din care facem ţesuturi, 00:02:45.282 --> 00:02:47.250 putem folosi tehnicile de inginerie tisulară 00:02:47.250 --> 00:02:50.651 să generăm modele ale acelei boli în laborator. 00:02:50.651 --> 00:02:54.235 Un exemplu din laboratorul lui Kevin Eggan de la Harvard. 00:02:54.235 --> 00:02:56.525 A generat neuroni 00:02:56.525 --> 00:02:59.240 din aceste celule stem induse pluripotente 00:02:59.240 --> 00:03:01.869 de la pacienţi cu boala Lou Gehrig, 00:03:01.869 --> 00:03:04.312 şi le-a diferenţiat în neuroni, iar ce e uimitor 00:03:04.312 --> 00:03:07.464 e că şi aceşti neuroni au semne ale bolii. 00:03:07.464 --> 00:03:09.563 Cu asemenea modele de boli ne putem apăra 00:03:09.563 --> 00:03:12.145 mai rapid decât oricând şi putem înţelege boala mai bine 00:03:12.145 --> 00:03:16.108 şi putem descoperi medicamente mai repede. 00:03:16.108 --> 00:03:19.488 Alt exemplu de celule stem specifice unui pacient 00:03:19.488 --> 00:03:23.497 pe care le-am creat de la cineva cu retinită pigmentară. 00:03:23.497 --> 00:03:25.251 E o degenerare a retinei. 00:03:25.251 --> 00:03:28.008 E o boală ereditară şi sperăm 00:03:28.008 --> 00:03:30.232 că celule de acest fel să ne ajute să-i găsim tratamentul. NOTE Paragraph 00:03:30.232 --> 00:03:33.040 Unii cred că aceste modele sună bine şi ne întreabă 00:03:33.040 --> 00:03:36.481 dacă sunt la fel de bune ca şi şobolanii. 00:03:36.481 --> 00:03:39.469 Şobolanii constituie un organism întreg, 00:03:39.469 --> 00:03:41.175 cu reţele şi organe interactive. 00:03:41.175 --> 00:03:45.096 Un medicament pentru inimă ar putea fi metabolizat în ficat, 00:03:45.096 --> 00:03:47.936 iar unii produşi secundari ar putea fi depozitați în ţesutul adipos. 00:03:47.936 --> 00:03:52.463 Nu vă lipsesc aceste aspecte la ţesuturile obţinute în laborator. 00:03:52.463 --> 00:03:54.577 Ei bine, asta-i o altă tendință în domeniu. 00:03:54.577 --> 00:03:57.444 Combinând tehnicile de inginerie tisulară cu microfluidica, 00:03:57.444 --> 00:03:59.608 domeniul abia emerge acum, 00:03:59.608 --> 00:04:02.114 un model al întregului ecosistem al corpului, 00:04:02.114 --> 00:04:04.514 întregit cu multiple sisteme de organe cu care să se poată testa 00:04:04.514 --> 00:04:06.117 cum un medicament pe care l-ai lua pentru tensiune 00:04:06.117 --> 00:04:09.384 ţi-ar afecta ficatul sau cum un antidepresiv ţi-ar afecta inima. 00:04:09.384 --> 00:04:13.456 Aceste sisteme sunt greu de făcut, dar începem să ne apropiem, 00:04:13.456 --> 00:04:16.760 aşa că fiţi pe fază. NOTE Paragraph 00:04:16.760 --> 00:04:19.392 Asta nu e tot, odată ce un medicament e aprobat, 00:04:19.392 --> 00:04:23.074 tehnicile de inginerie tisulară ne pot ajuta să creăm tratamente personalizate. 00:04:23.074 --> 00:04:26.816 E un exemplu care v-ar putea interesa într-o zi, 00:04:26.816 --> 00:04:28.936 deşi sper să nu fie nevoie. 00:04:28.936 --> 00:04:31.456 Imaginaţi-vă că primiţi acel telefon 00:04:31.456 --> 00:04:34.664 care vă dă vestea proastă că s-ar putea să aveţi cancer. 00:04:34.664 --> 00:04:37.200 N-aţi vrea ca medicamentele prescrise vouă, împotriva cancerului, 00:04:37.200 --> 00:04:39.960 chiar vor avea efect pe tipul vostru de cancer? 00:04:39.960 --> 00:04:42.382 Un exemplu din laboratorul lui Karen Burg, în care ei 00:04:42.382 --> 00:04:45.288 folosesc tehnologia inkjet ca să tipărească celule canceroase mamare 00:04:45.288 --> 00:04:47.759 şi să le studieze evoluţia pe parcursul tratamentelor. 00:04:47.759 --> 00:04:50.312 Colegi de la Tufts combină modele din acestea 00:04:50.312 --> 00:04:53.400 cu ţesut osos creat pentru a vedea în ce mod cancerul 00:04:53.400 --> 00:04:56.120 se întinde de la o parte la alta a corpului, 00:04:56.120 --> 00:04:58.504 şi vă puteţi imagina acele cipuri multitisulare 00:04:58.504 --> 00:05:01.489 ca fiind generaţia următoare acestor tipuri de studii. NOTE Paragraph 00:05:01.489 --> 00:05:03.911 Putem anticipa că modelele discutate, 00:05:03.911 --> 00:05:05.824 obţinute prin inginerie tisulară, 00:05:05.824 --> 00:05:08.280 au rolul de a revoluţiona monitorizarea medicamentelor 00:05:08.280 --> 00:05:11.058 la fiecare pas: 00:05:11.058 --> 00:05:13.632 modele de boli pentru o mai bună structură farmacologică, 00:05:13.632 --> 00:05:17.503 modele masive de ţesut uman pentru revoluţionarea testelor de laborator, 00:05:17.503 --> 00:05:21.728 reducerea testelor pe animale şi a celor clinice, 00:05:21.728 --> 00:05:23.420 terapii individualizate care răstoarnă 00:05:23.420 --> 00:05:27.008 ceea ce până acum abia consideram a fi o nevoie medicală. 00:05:27.008 --> 00:05:29.552 De fapt, accelerăm serios feedback-ul 00:05:29.552 --> 00:05:31.875 dintre crearea unei molecule şi studierea modului 00:05:31.875 --> 00:05:34.224 în care ea acţionează în corpul uman. 00:05:34.224 --> 00:05:36.552 Procesul prin care facem asta constă în transformarea 00:05:36.552 --> 00:05:41.413 biotehnologiei şi a farmacologiei în tehnologia informaţiei, 00:05:41.413 --> 00:05:44.392 ajutându-ne să descoperim şi să evaluăm medicamentele mai repede, 00:05:44.392 --> 00:05:47.608 mai ieftin şi mai eficace. 00:05:47.608 --> 00:05:51.688 Dă o nouă însemnătate modelelor în comparație cu testarea pe animale, nu-i aşa? 00:05:51.688 --> 00:05:58.503 Vă mulţumesc. (Aplauze)