1 00:00:00,843 --> 00:00:02,888 Vreau să vedeţi un video cu câteva din modelele 2 00:00:02,888 --> 00:00:04,477 cu care lucrez. 3 00:00:04,477 --> 00:00:08,015 Sunt perfect proporţionate şi nu au un gram de grăsime. 4 00:00:08,015 --> 00:00:10,553 Am spus cumva că-s minunate? 5 00:00:10,553 --> 00:00:13,683 Şi că sunt modele ştiinţifice? (Râsete) 6 00:00:13,683 --> 00:00:16,026 După cum aţi ghicit, sunt inginer de ţesuturi, 7 00:00:16,026 --> 00:00:18,475 iar acesta e un video cu o inimă funcţională 8 00:00:18,475 --> 00:00:20,691 pe care am creat-o în laborator. 9 00:00:20,691 --> 00:00:22,573 Cândva sperăm că aceste ţesuturi 10 00:00:22,573 --> 00:00:25,517 vor putea servi ca piese de rezervă pentru corpul uman. 11 00:00:25,517 --> 00:00:27,797 Azi am să vă vorbesc despre 12 00:00:27,797 --> 00:00:32,244 modul în care aceste ţesuturi dau modele deosebite. 13 00:00:32,244 --> 00:00:34,971 Procesul de monitorizare al medicamentelor e cam aşa: 14 00:00:34,971 --> 00:00:37,949 pleci de la formula medicamentului, teste de laborator, teste pe animale, 15 00:00:37,949 --> 00:00:40,452 studii clinice, care se pot numi teste pe oameni, 16 00:00:40,452 --> 00:00:42,717 abia apoi medicamentul intră pe piaţă. 17 00:00:42,717 --> 00:00:45,860 Costă o grămadă de bani şi timp 18 00:00:45,860 --> 00:00:48,670 şi câteodată, deşi ajunge pe piaţă, 19 00:00:48,670 --> 00:00:52,605 se comportă imprevizibil şi face rău oamenilor. 20 00:00:52,605 --> 00:00:56,692 Cu cât eșuează mai târziu, cu atât mai grave sunt consecinţele. 21 00:00:56,692 --> 00:01:00,876 De fapt, totul se reduce la două probleme. Prima - oamenii nu sunt animale, 22 00:01:00,876 --> 00:01:04,964 şi a doua - în ciuda incredibilei noastre asemănări, 23 00:01:04,964 --> 00:01:07,405 acele mici diferenţe dintre mine şi tine 24 00:01:07,405 --> 00:01:09,914 au impact asupra modului în care metabolizăm substanţele 25 00:01:09,914 --> 00:01:11,783 şi în ce mod ne afectează. 26 00:01:11,783 --> 00:01:14,615 Dacă am avea modele mai bune în laboratoare 27 00:01:14,615 --> 00:01:17,885 care nu doar că ne-ar imita mai bine decât şobolanii, 28 00:01:17,885 --> 00:01:21,805 dar ne-ar reflecta şi diversitatea? 29 00:01:21,805 --> 00:01:25,732 Să vedem cum putem face asta cu ajutorul ingineriei tisulare. 30 00:01:25,732 --> 00:01:28,261 Una din tehnologiile cheie extrem de importante 31 00:01:28,261 --> 00:01:31,453 sunt celulele stem pluripotente induse. 32 00:01:31,453 --> 00:01:33,971 Au fost create recent în Japonia. 33 00:01:33,971 --> 00:01:36,418 OK, celule stem pluripotente induse. 34 00:01:36,418 --> 00:01:38,531 Seamănă mult cu celulele stem embrionare, 35 00:01:38,531 --> 00:01:40,748 exceptând faptul că sunt controversate. 36 00:01:40,748 --> 00:01:43,647 Inducem celulele pielii, să zicem, 37 00:01:43,647 --> 00:01:46,154 adăugându-le câteva gene, cultivându-le, 38 00:01:46,154 --> 00:01:47,775 apoi recoltându-le. 39 00:01:47,775 --> 00:01:50,482 Aşadar sunt celule ale pielii care pot fi păcălite, 40 00:01:50,482 --> 00:01:53,266 asemeni amneziei celulare din stadiul embrionic. 41 00:01:53,266 --> 00:01:55,978 Exceptând controversa, acesta e primul aspect benefic. 42 00:01:55,978 --> 00:01:58,527 Al doilea beneficiu, poţi cultiva orice tip de ţesut din ele: 43 00:01:58,527 --> 00:02:01,082 creier, inimă, ficat, orice 44 00:02:01,082 --> 00:02:03,605 plecând de la celulele tale proprii. 45 00:02:03,605 --> 00:02:07,170 Putem face un model al inimii tale, al creierului tău 46 00:02:07,170 --> 00:02:09,802 pe un cip. 47 00:02:09,802 --> 00:02:12,658 Generând ţesuturi de densitate şi comportament previzibil 48 00:02:12,658 --> 00:02:15,490 e al doilea aspect, care va fi cheia pentru adoptarea 49 00:02:15,490 --> 00:02:18,162 acestor modele pentru descoperirea medicamentelor. 50 00:02:18,162 --> 00:02:21,274 Acesta e un bioreactor schematic pe care îl dezvoltăm în laborator, 51 00:02:21,274 --> 00:02:24,722 care să-i ajute pe inginerii tisulari într-un mod mai modular, cu posibilitate de mărire a scării. 52 00:02:24,722 --> 00:02:28,121 Anticipând, imaginaţi-vă o versiune paralelă a acestuia, 53 00:02:28,121 --> 00:02:30,458 cu mii de piese de ţesut uman. 54 00:02:30,458 --> 00:02:34,506 Ar fi ca un studiu clinic pe un cip. 55 00:02:34,506 --> 00:02:38,301 Dar încă un avantaj al acestor celule stem induse pluripotent 56 00:02:38,301 --> 00:02:40,850 e că luând câteva celule de piele, să zicem, 57 00:02:40,850 --> 00:02:43,026 de la oameni cu o boală genetică 58 00:02:43,026 --> 00:02:45,282 din care facem ţesuturi, 59 00:02:45,282 --> 00:02:47,250 putem folosi tehnicile de inginerie tisulară 60 00:02:47,250 --> 00:02:50,651 să generăm modele ale acelei boli în laborator. 61 00:02:50,651 --> 00:02:54,235 Un exemplu din laboratorul lui Kevin Eggan de la Harvard. 62 00:02:54,235 --> 00:02:56,525 A generat neuroni 63 00:02:56,525 --> 00:02:59,240 din aceste celule stem induse pluripotente 64 00:02:59,240 --> 00:03:01,869 de la pacienţi cu boala Lou Gehrig, 65 00:03:01,869 --> 00:03:04,312 şi le-a diferenţiat în neuroni, iar ce e uimitor 66 00:03:04,312 --> 00:03:07,464 e că şi aceşti neuroni au semne ale bolii. 67 00:03:07,464 --> 00:03:09,563 Cu asemenea modele de boli ne putem apăra 68 00:03:09,563 --> 00:03:12,145 mai rapid decât oricând şi putem înţelege boala mai bine 69 00:03:12,145 --> 00:03:16,108 şi putem descoperi medicamente mai repede. 70 00:03:16,108 --> 00:03:19,488 Alt exemplu de celule stem specifice unui pacient 71 00:03:19,488 --> 00:03:23,497 pe care le-am creat de la cineva cu retinită pigmentară. 72 00:03:23,497 --> 00:03:25,251 E o degenerare a retinei. 73 00:03:25,251 --> 00:03:28,008 E o boală ereditară şi sperăm 74 00:03:28,008 --> 00:03:30,232 că celule de acest fel să ne ajute să-i găsim tratamentul. 75 00:03:30,232 --> 00:03:33,040 Unii cred că aceste modele sună bine şi ne întreabă 76 00:03:33,040 --> 00:03:36,481 dacă sunt la fel de bune ca şi şobolanii. 77 00:03:36,481 --> 00:03:39,469 Şobolanii constituie un organism întreg, 78 00:03:39,469 --> 00:03:41,175 cu reţele şi organe interactive. 79 00:03:41,175 --> 00:03:45,096 Un medicament pentru inimă ar putea fi metabolizat în ficat, 80 00:03:45,096 --> 00:03:47,936 iar unii produşi secundari ar putea fi depozitați în ţesutul adipos. 81 00:03:47,936 --> 00:03:52,463 Nu vă lipsesc aceste aspecte la ţesuturile obţinute în laborator. 82 00:03:52,463 --> 00:03:54,577 Ei bine, asta-i o altă tendință în domeniu. 83 00:03:54,577 --> 00:03:57,444 Combinând tehnicile de inginerie tisulară cu microfluidica, 84 00:03:57,444 --> 00:03:59,608 domeniul abia emerge acum, 85 00:03:59,608 --> 00:04:02,114 un model al întregului ecosistem al corpului, 86 00:04:02,114 --> 00:04:04,514 întregit cu multiple sisteme de organe cu care să se poată testa 87 00:04:04,514 --> 00:04:06,117 cum un medicament pe care l-ai lua pentru tensiune 88 00:04:06,117 --> 00:04:09,384 ţi-ar afecta ficatul sau cum un antidepresiv ţi-ar afecta inima. 89 00:04:09,384 --> 00:04:13,456 Aceste sisteme sunt greu de făcut, dar începem să ne apropiem, 90 00:04:13,456 --> 00:04:16,760 aşa că fiţi pe fază. 91 00:04:16,760 --> 00:04:19,392 Asta nu e tot, odată ce un medicament e aprobat, 92 00:04:19,392 --> 00:04:23,074 tehnicile de inginerie tisulară ne pot ajuta să creăm tratamente personalizate. 93 00:04:23,074 --> 00:04:26,816 E un exemplu care v-ar putea interesa într-o zi, 94 00:04:26,816 --> 00:04:28,936 deşi sper să nu fie nevoie. 95 00:04:28,936 --> 00:04:31,456 Imaginaţi-vă că primiţi acel telefon 96 00:04:31,456 --> 00:04:34,664 care vă dă vestea proastă că s-ar putea să aveţi cancer. 97 00:04:34,664 --> 00:04:37,200 N-aţi vrea ca medicamentele prescrise vouă, împotriva cancerului, 98 00:04:37,200 --> 00:04:39,960 chiar vor avea efect pe tipul vostru de cancer? 99 00:04:39,960 --> 00:04:42,382 Un exemplu din laboratorul lui Karen Burg, în care ei 100 00:04:42,382 --> 00:04:45,288 folosesc tehnologia inkjet ca să tipărească celule canceroase mamare 101 00:04:45,288 --> 00:04:47,759 şi să le studieze evoluţia pe parcursul tratamentelor. 102 00:04:47,759 --> 00:04:50,312 Colegi de la Tufts combină modele din acestea 103 00:04:50,312 --> 00:04:53,400 cu ţesut osos creat pentru a vedea în ce mod cancerul 104 00:04:53,400 --> 00:04:56,120 se întinde de la o parte la alta a corpului, 105 00:04:56,120 --> 00:04:58,504 şi vă puteţi imagina acele cipuri multitisulare 106 00:04:58,504 --> 00:05:01,489 ca fiind generaţia următoare acestor tipuri de studii. 107 00:05:01,489 --> 00:05:03,911 Putem anticipa că modelele discutate, 108 00:05:03,911 --> 00:05:05,824 obţinute prin inginerie tisulară, 109 00:05:05,824 --> 00:05:08,280 au rolul de a revoluţiona monitorizarea medicamentelor 110 00:05:08,280 --> 00:05:11,058 la fiecare pas: 111 00:05:11,058 --> 00:05:13,632 modele de boli pentru o mai bună structură farmacologică, 112 00:05:13,632 --> 00:05:17,503 modele masive de ţesut uman pentru revoluţionarea testelor de laborator, 113 00:05:17,503 --> 00:05:21,728 reducerea testelor pe animale şi a celor clinice, 114 00:05:21,728 --> 00:05:23,420 terapii individualizate care răstoarnă 115 00:05:23,420 --> 00:05:27,008 ceea ce până acum abia consideram a fi o nevoie medicală. 116 00:05:27,008 --> 00:05:29,552 De fapt, accelerăm serios feedback-ul 117 00:05:29,552 --> 00:05:31,875 dintre crearea unei molecule şi studierea modului 118 00:05:31,875 --> 00:05:34,224 în care ea acţionează în corpul uman. 119 00:05:34,224 --> 00:05:36,552 Procesul prin care facem asta constă în transformarea 120 00:05:36,552 --> 00:05:41,413 biotehnologiei şi a farmacologiei în tehnologia informaţiei, 121 00:05:41,413 --> 00:05:44,392 ajutându-ne să descoperim şi să evaluăm medicamentele mai repede, 122 00:05:44,392 --> 00:05:47,608 mai ieftin şi mai eficace. 123 00:05:47,608 --> 00:05:51,688 Dă o nouă însemnătate modelelor în comparație cu testarea pe animale, nu-i aşa? 124 00:05:51,688 --> 00:05:58,503 Vă mulţumesc. (Aplauze)