WEBVTT
00:00:01.121 --> 00:00:02.888
Gostaria de vos mostrar um vídeo
00:00:02.888 --> 00:00:04.659
de alguns modelos com que trabalho.
00:00:04.659 --> 00:00:07.640
Têm todos o tamanho perfeito
e nenhuma gordura.
00:00:09.075 --> 00:00:10.874
Já vos disse que são lindos?
00:00:10.874 --> 00:00:12.796
E que são modelos científicos?
00:00:12.796 --> 00:00:13.969
(Risos)
NOTE Paragraph
00:00:13.969 --> 00:00:16.321
Como já calcularam,
sou uma engenheira de tecidos
00:00:16.321 --> 00:00:18.822
e este é um vídeo de um coração a bater
00:00:18.822 --> 00:00:20.847
que criei em laboratório.
00:00:20.847 --> 00:00:22.885
Esperamos que um dia estes tecidos
00:00:22.885 --> 00:00:25.517
possam substituir partes do corpo humano.
00:00:25.717 --> 00:00:27.849
Mas do que vos vou falar hoje
00:00:27.849 --> 00:00:31.678
é de como estes tecidos
podem ser modelos incríveis.
NOTE Paragraph
00:00:32.548 --> 00:00:35.631
Vamos pensar no processo
de rastreio de medicamentos.
00:00:35.631 --> 00:00:38.444
Primeiro a formulação do medicamento,
testes em animais,
00:00:38.444 --> 00:00:40.512
depois os chamados testes em humanos,
00:00:40.512 --> 00:00:42.717
antes de os medicamentos
entrarem no mercado.
00:00:42.899 --> 00:00:45.973
Custa muito dinheiro, muito tempo
00:00:45.973 --> 00:00:48.974
e, por vezes, mesmo quando
o medicamento chega ao mercado,
00:00:48.974 --> 00:00:51.978
atua de uma forma imprevisível
e prejudica as pessoas.
00:00:52.987 --> 00:00:56.335
Quanto mais tarde falhar,
pior serão as consequências.
NOTE Paragraph
00:00:57.622 --> 00:01:01.076
Tudo se resume a duas questões:
Uma, os seres humanos não são ratos
00:01:01.076 --> 00:01:04.964
e a segunda, apesar
das nossas incríveis semelhanças,
00:01:04.964 --> 00:01:07.152
as pequenas diferenças entre nós
00:01:07.152 --> 00:01:10.209
têm um grande impacto na forma
como metabolizamos os medicamentos
00:01:10.209 --> 00:01:12.304
e em como estes nos afetam.
NOTE Paragraph
00:01:12.304 --> 00:01:14.780
E se tivéssemos melhores modelos
no laboratório
00:01:14.780 --> 00:01:18.041
que pudessem não só representar-nos
melhor do que os ratos
00:01:18.041 --> 00:01:20.683
mas também refletir a nossa diversidade?
00:01:22.126 --> 00:01:25.079
Vejamos como podemos fazê-lo através
da engenharia de tecidos.
NOTE Paragraph
00:01:25.732 --> 00:01:28.861
Uma das tecnologias-chave
que é realmente importante
00:01:28.861 --> 00:01:32.000
é o que se chama de células
estaminais pluripotentes induzidas.
00:01:32.000 --> 00:01:34.310
Foram desenvolvidas no Japão
muito recentemente.
00:01:34.310 --> 00:01:36.496
As células estaminais
pluripotentes induzidas
00:01:36.496 --> 00:01:39.183
assemelham-se bastante às células
estaminais embrionárias
00:01:39.183 --> 00:01:40.895
exceto sem controversas.
00:01:40.895 --> 00:01:43.742
Nós induzimos células,
digamos, células da pele,
00:01:43.742 --> 00:01:46.554
ao adicionarmos-lhes alguns genes,
mantendo-as em cultura
00:01:46.554 --> 00:01:48.383
e depois recolhendo-as.
00:01:48.383 --> 00:01:50.725
São células da pele que
podem ser "enganadas"
00:01:50.725 --> 00:01:53.770
até um estado embrionário,
como se fosse uma amnésia celular.
00:01:53.770 --> 00:01:56.160
Não haver controvérsia,
é a primeira vantagem.
00:01:56.160 --> 00:01:59.831
A segunda é que se pode desenvolver
qualquer tipo de tecido a partir delas
00:01:59.831 --> 00:02:01.568
— cérebro, coração, fígado —
00:02:01.568 --> 00:02:03.770
mas a partir das vossas próprias células.
00:02:03.770 --> 00:02:06.170
Ou seja, podemos desenvolver um modelo
00:02:06.170 --> 00:02:08.871
do vosso coração,
do vosso cérebro, num chip.
NOTE Paragraph
00:02:10.089 --> 00:02:13.318
Gerar tecidos de densidade
e comportamento previsíveis
00:02:13.318 --> 00:02:15.202
é a segunda parte, e será fundamental
00:02:15.202 --> 00:02:18.648
para que estes modelos sejam adotados
para a descoberta de medicamentos.
00:02:18.648 --> 00:02:22.491
Este é o esquema de um reator biológico
que estamos a desenvolver em laboratório
00:02:22.491 --> 00:02:25.921
para ajudar os engenheiros de tecidos
de modo mais modular e progressiva.
00:02:25.921 --> 00:02:28.721
No futuro, imaginem
uma versão paralela maciça disto
00:02:28.721 --> 00:02:31.136
com milhares de diferentes
tecidos humanos.
00:02:31.136 --> 00:02:33.853
Seria como ter um ensaio clínico num chip.
NOTE Paragraph
00:02:35.340 --> 00:02:38.796
Outra coisa sobre estas células estaminais
pluripotentes induzidas
00:02:38.796 --> 00:02:40.937
é que, se retirarmos
algumas células da pele,
00:02:40.937 --> 00:02:43.391
digamos, de pessoas
com uma doença genética
00:02:43.391 --> 00:02:45.716
e se desenvolvermos
tecidos a partir delas,
00:02:45.716 --> 00:02:48.023
poderemos usar técnicas
de engenharia de tecidos
00:02:48.023 --> 00:02:51.024
para gerar modelos
dessas doenças em laboratório.
00:02:51.424 --> 00:02:54.417
Aqui está um exemplo do laboratório
de Kevin Eggan, em Harvard.
00:02:54.452 --> 00:02:56.785
Ele desenvolveu neurónios
00:02:56.785 --> 00:02:59.587
a partir de células estaminais
pluripotentes induzidas
00:02:59.587 --> 00:03:02.034
de pacientes com a doença de Lou Gehrig,
00:03:02.034 --> 00:03:04.642
diferenciou-as em neurónios,
e o que é maravilhoso
00:03:04.642 --> 00:03:07.464
é que esses neurónios também
mostram sintomas da doença.
00:03:07.655 --> 00:03:09.701
Portanto, com modelos
de doenças como estes,
00:03:09.701 --> 00:03:12.161
poderemos dar uma resposta
mais rápida do que nunca,
00:03:12.161 --> 00:03:13.813
compreender melhor a doença
00:03:13.813 --> 00:03:16.508
e, talvez, descobrir medicamentos
ainda mais rapidamente.
00:03:16.777 --> 00:03:19.940
Este é outro exemplo de células estaminais
de doentes específicos
00:03:19.940 --> 00:03:23.801
que foram desenvolvidas a partir
de uma pessoa com retinite pigmentosa.
00:03:23.801 --> 00:03:25.763
É uma degeneração da retina.
00:03:25.763 --> 00:03:27.616
É uma doença presente na minha família
00:03:27.616 --> 00:03:31.118
e esperamos que células como estas
possam ajudar-nos a encontrar a cura.
NOTE Paragraph
00:03:31.118 --> 00:03:33.709
Algumas pessoas pensam que
estes modelos soam muito bem
00:03:33.709 --> 00:03:36.759
mas perguntam: "Será que são
tão boas como o rato?"
00:03:36.915 --> 00:03:39.469
Afinal, o rato é um organismo completo,
00:03:39.469 --> 00:03:41.679
com redes de interações dos órgãos.
00:03:41.679 --> 00:03:45.096
Um medicamento para o coração
pode ser metabolizado no fígado
00:03:45.096 --> 00:03:48.405
e alguns dos subprodutos poderão ser
armazenados no tecido adiposo.
00:03:48.405 --> 00:03:51.810
Não está tudo isso em falta com estes
modelos da engenharia de tecidos?
00:03:52.463 --> 00:03:54.768
Esta é outra tendência na área.
00:03:54.768 --> 00:03:57.870
Ao combinar técnicas de engenharia
de tecidos com os microfluidos,
00:03:57.870 --> 00:03:59.712
a área está a evoluir para isso,
00:03:59.712 --> 00:04:02.479
para um modelo do ecossistema
completo do corpo,
00:04:02.479 --> 00:04:04.522
completo com sistemas de múltiplos órgãos,
00:04:04.522 --> 00:04:07.638
para testar como um medicamento
para a tensão pode afetar o fígado
00:04:07.638 --> 00:04:10.027
ou como um um antidepressivo
pode afetar o coração.
00:04:10.027 --> 00:04:13.899
Estes sistemas são difíceis de desenvolver,
mas estamos a começar a lá chegar.
00:04:13.899 --> 00:04:16.151
Portanto, fiquem atentos!
NOTE Paragraph
00:04:16.994 --> 00:04:18.783
Quando um medicamento é aprovado,
00:04:18.783 --> 00:04:21.583
as técnicas de engenharia de tecidos
podem ajudar-nos
00:04:21.583 --> 00:04:23.969
a desenvolver tratamentos
mais personalizados.
00:04:23.969 --> 00:04:26.816
Este é um exemplo com que poderão
um dia vir a preocupar-se,
00:04:26.816 --> 00:04:28.936
embora espere que nunca o façam.
00:04:29.205 --> 00:04:31.821
Imaginem se um dia recebem
aquele telefonema
00:04:31.821 --> 00:04:34.881
que traz a má notícia
de que talvez tenham cancro.
00:04:34.881 --> 00:04:38.226
Não prefeririam testar se os medicamentos
para o cancro que vão tomar,
00:04:38.226 --> 00:04:40.386
vão ser eficazes no vosso cancro?
00:04:40.386 --> 00:04:42.590
Este é um exemplo
do laboratório de Karen Burg,
00:04:42.590 --> 00:04:44.842
onde estão a utilizar
tecnologias de impressoras
00:04:44.842 --> 00:04:46.722
para imprimir células de cancro da mama
00:04:46.722 --> 00:04:48.698
e estudar a sua progressão
e tratamentos.
00:04:48.698 --> 00:04:51.581
Os nossos colegas em Tufts
estão a combinar modelos como este
00:04:51.581 --> 00:04:54.539
com ossos da engenharia de tecidos
para ver como o cancro passa
00:04:54.539 --> 00:04:56.537
de uma parte do corpo para outra.
00:04:56.537 --> 00:04:58.886
Podemos imaginar que aqueles
chips de multitecidos
00:04:58.886 --> 00:05:01.732
vão ser a próxima geração
deste tipo de estudos.
NOTE Paragraph
00:05:01.732 --> 00:05:03.980
Pensando nos modelos
de que acabámos de falar,
00:05:03.980 --> 00:05:06.319
percebemos que, no futuro,
a engenharia de tecidos
00:05:06.319 --> 00:05:08.662
irá revolucionar
o desenvolvimento de medicamentos
00:05:08.662 --> 00:05:10.179
em cada etapa do processo:
00:05:10.179 --> 00:05:13.736
modelos de doenças a contribuir para
melhores formulações dos medicamentos,
00:05:13.736 --> 00:05:15.840
modelos de tecidos humanos
em grande escala
00:05:15.840 --> 00:05:17.894
a revolucionar os testes laboratoriais,
00:05:17.894 --> 00:05:21.484
redução da experimentação animal
e dos ensaios clínicos em humanos,
00:05:21.484 --> 00:05:23.576
e terapias individualizadas
que podem mudar
00:05:23.576 --> 00:05:26.555
o que nós consideramos
hoje ser um mercado.
00:05:27.008 --> 00:05:29.360
Estamos a acelerar
drasticamente o feedback
00:05:29.360 --> 00:05:31.875
entre desenvolver uma molécula
00:05:31.875 --> 00:05:34.224
e perceber como é
que ela atua no corpo humano.
00:05:34.224 --> 00:05:36.786
O nosso processo é transformar
00:05:36.786 --> 00:05:41.413
a biotecnologia e a farmacologia
numa tecnologia de informação,
00:05:41.413 --> 00:05:44.183
ajudando-nos a descobrir
e a avaliar medicamentos
00:05:44.183 --> 00:05:47.182
de uma forma mais rápida,
mais barata e mais eficaz.
00:05:47.686 --> 00:05:51.418
Isto dá um novo significado aos modelo
contra a experimentação animal, não é?
00:05:52.348 --> 00:05:53.528
Obrigada.
00:05:53.642 --> 00:05:55.651
(Aplausos)