1
00:00:01,121 --> 00:00:02,888
Gostaria de vos mostrar um vídeo
2
00:00:02,888 --> 00:00:04,659
de alguns modelos com que trabalho.
3
00:00:04,659 --> 00:00:07,640
Têm todos o tamanho perfeito
e nenhuma gordura.
4
00:00:09,075 --> 00:00:10,874
Já vos disse que são lindos?
5
00:00:10,874 --> 00:00:12,796
E que são modelos científicos?
6
00:00:12,796 --> 00:00:13,969
(Risos)
7
00:00:13,969 --> 00:00:16,321
Como já calcularam,
sou uma engenheira de tecidos
8
00:00:16,321 --> 00:00:18,822
e este é um vídeo de um coração a bater
9
00:00:18,822 --> 00:00:20,847
que criei em laboratório.
10
00:00:20,847 --> 00:00:22,885
Esperamos que um dia estes tecidos
11
00:00:22,885 --> 00:00:25,517
possam substituir partes do corpo humano.
12
00:00:25,717 --> 00:00:27,849
Mas do que vos vou falar hoje
13
00:00:27,849 --> 00:00:31,678
é de como estes tecidos
podem ser modelos incríveis.
14
00:00:32,548 --> 00:00:35,631
Vamos pensar no processo
de rastreio de medicamentos.
15
00:00:35,631 --> 00:00:38,444
Primeiro a formulação do medicamento,
testes em animais,
16
00:00:38,444 --> 00:00:40,512
depois os chamados testes em humanos,
17
00:00:40,512 --> 00:00:42,717
antes de os medicamentos
entrarem no mercado.
18
00:00:42,899 --> 00:00:45,973
Custa muito dinheiro, muito tempo
19
00:00:45,973 --> 00:00:48,974
e, por vezes, mesmo quando
o medicamento chega ao mercado,
20
00:00:48,974 --> 00:00:51,978
atua de uma forma imprevisível
e prejudica as pessoas.
21
00:00:52,987 --> 00:00:56,335
Quanto mais tarde falhar,
pior serão as consequências.
22
00:00:57,622 --> 00:01:01,076
Tudo se resume a duas questões:
Uma, os seres humanos não são ratos
23
00:01:01,076 --> 00:01:04,964
e a segunda, apesar
das nossas incríveis semelhanças,
24
00:01:04,964 --> 00:01:07,152
as pequenas diferenças entre nós
25
00:01:07,152 --> 00:01:10,209
têm um grande impacto na forma
como metabolizamos os medicamentos
26
00:01:10,209 --> 00:01:12,304
e em como estes nos afetam.
27
00:01:12,304 --> 00:01:14,780
E se tivéssemos melhores modelos
no laboratório
28
00:01:14,780 --> 00:01:18,041
que pudessem não só representar-nos
melhor do que os ratos
29
00:01:18,041 --> 00:01:20,683
mas também refletir a nossa diversidade?
30
00:01:22,126 --> 00:01:25,079
Vejamos como podemos fazê-lo através
da engenharia de tecidos.
31
00:01:25,732 --> 00:01:28,861
Uma das tecnologias-chave
que é realmente importante
32
00:01:28,861 --> 00:01:32,000
é o que se chama de células
estaminais pluripotentes induzidas.
33
00:01:32,000 --> 00:01:34,310
Foram desenvolvidas no Japão
muito recentemente.
34
00:01:34,310 --> 00:01:36,496
As células estaminais
pluripotentes induzidas
35
00:01:36,496 --> 00:01:39,183
assemelham-se bastante às células
estaminais embrionárias
36
00:01:39,183 --> 00:01:40,895
exceto sem controversas.
37
00:01:40,895 --> 00:01:43,742
Nós induzimos células,
digamos, células da pele,
38
00:01:43,742 --> 00:01:46,554
ao adicionarmos-lhes alguns genes,
mantendo-as em cultura
39
00:01:46,554 --> 00:01:48,383
e depois recolhendo-as.
40
00:01:48,383 --> 00:01:50,725
São células da pele que
podem ser "enganadas"
41
00:01:50,725 --> 00:01:53,770
até um estado embrionário,
como se fosse uma amnésia celular.
42
00:01:53,770 --> 00:01:56,160
Não haver controvérsia,
é a primeira vantagem.
43
00:01:56,160 --> 00:01:59,831
A segunda é que se pode desenvolver
qualquer tipo de tecido a partir delas
44
00:01:59,831 --> 00:02:01,568
— cérebro, coração, fígado —
45
00:02:01,568 --> 00:02:03,770
mas a partir das vossas próprias células.
46
00:02:03,770 --> 00:02:06,170
Ou seja, podemos desenvolver um modelo
47
00:02:06,170 --> 00:02:08,871
do vosso coração,
do vosso cérebro, num chip.
48
00:02:10,089 --> 00:02:13,318
Gerar tecidos de densidade
e comportamento previsíveis
49
00:02:13,318 --> 00:02:15,202
é a segunda parte, e será fundamental
50
00:02:15,202 --> 00:02:18,648
para que estes modelos sejam adotados
para a descoberta de medicamentos.
51
00:02:18,648 --> 00:02:22,491
Este é o esquema de um reator biológico
que estamos a desenvolver em laboratório
52
00:02:22,491 --> 00:02:25,921
para ajudar os engenheiros de tecidos
de modo mais modular e progressiva.
53
00:02:25,921 --> 00:02:28,721
No futuro, imaginem
uma versão paralela maciça disto
54
00:02:28,721 --> 00:02:31,136
com milhares de diferentes
tecidos humanos.
55
00:02:31,136 --> 00:02:33,853
Seria como ter um ensaio clínico num chip.
56
00:02:35,340 --> 00:02:38,796
Outra coisa sobre estas células estaminais
pluripotentes induzidas
57
00:02:38,796 --> 00:02:40,937
é que, se retirarmos
algumas células da pele,
58
00:02:40,937 --> 00:02:43,391
digamos, de pessoas
com uma doença genética
59
00:02:43,391 --> 00:02:45,716
e se desenvolvermos
tecidos a partir delas,
60
00:02:45,716 --> 00:02:48,023
poderemos usar técnicas
de engenharia de tecidos
61
00:02:48,023 --> 00:02:51,024
para gerar modelos
dessas doenças em laboratório.
62
00:02:51,424 --> 00:02:54,417
Aqui está um exemplo do laboratório
de Kevin Eggan, em Harvard.
63
00:02:54,452 --> 00:02:56,785
Ele desenvolveu neurónios
64
00:02:56,785 --> 00:02:59,587
a partir de células estaminais
pluripotentes induzidas
65
00:02:59,587 --> 00:03:02,034
de pacientes com a doença de Lou Gehrig,
66
00:03:02,034 --> 00:03:04,642
diferenciou-as em neurónios,
e o que é maravilhoso
67
00:03:04,642 --> 00:03:07,464
é que esses neurónios também
mostram sintomas da doença.
68
00:03:07,655 --> 00:03:09,701
Portanto, com modelos
de doenças como estes,
69
00:03:09,701 --> 00:03:12,161
poderemos dar uma resposta
mais rápida do que nunca,
70
00:03:12,161 --> 00:03:13,813
compreender melhor a doença
71
00:03:13,813 --> 00:03:16,508
e, talvez, descobrir medicamentos
ainda mais rapidamente.
72
00:03:16,777 --> 00:03:19,940
Este é outro exemplo de células estaminais
de doentes específicos
73
00:03:19,940 --> 00:03:23,801
que foram desenvolvidas a partir
de uma pessoa com retinite pigmentosa.
74
00:03:23,801 --> 00:03:25,763
É uma degeneração da retina.
75
00:03:25,763 --> 00:03:27,616
É uma doença presente na minha família
76
00:03:27,616 --> 00:03:31,118
e esperamos que células como estas
possam ajudar-nos a encontrar a cura.
77
00:03:31,118 --> 00:03:33,709
Algumas pessoas pensam que
estes modelos soam muito bem
78
00:03:33,709 --> 00:03:36,759
mas perguntam: "Será que são
tão boas como o rato?"
79
00:03:36,915 --> 00:03:39,469
Afinal, o rato é um organismo completo,
80
00:03:39,469 --> 00:03:41,679
com redes de interações dos órgãos.
81
00:03:41,679 --> 00:03:45,096
Um medicamento para o coração
pode ser metabolizado no fígado
82
00:03:45,096 --> 00:03:48,405
e alguns dos subprodutos poderão ser
armazenados no tecido adiposo.
83
00:03:48,405 --> 00:03:51,810
Não está tudo isso em falta com estes
modelos da engenharia de tecidos?
84
00:03:52,463 --> 00:03:54,768
Esta é outra tendência na área.
85
00:03:54,768 --> 00:03:57,870
Ao combinar técnicas de engenharia
de tecidos com os microfluidos,
86
00:03:57,870 --> 00:03:59,712
a área está a evoluir para isso,
87
00:03:59,712 --> 00:04:02,479
para um modelo do ecossistema
completo do corpo,
88
00:04:02,479 --> 00:04:04,522
completo com sistemas de múltiplos órgãos,
89
00:04:04,522 --> 00:04:07,638
para testar como um medicamento
para a tensão pode afetar o fígado
90
00:04:07,638 --> 00:04:10,027
ou como um um antidepressivo
pode afetar o coração.
91
00:04:10,027 --> 00:04:13,899
Estes sistemas são difíceis de desenvolver,
mas estamos a começar a lá chegar.
92
00:04:13,899 --> 00:04:16,151
Portanto, fiquem atentos!
93
00:04:16,994 --> 00:04:18,783
Quando um medicamento é aprovado,
94
00:04:18,783 --> 00:04:21,583
as técnicas de engenharia de tecidos
podem ajudar-nos
95
00:04:21,583 --> 00:04:23,969
a desenvolver tratamentos
mais personalizados.
96
00:04:23,969 --> 00:04:26,816
Este é um exemplo com que poderão
um dia vir a preocupar-se,
97
00:04:26,816 --> 00:04:28,936
embora espere que nunca o façam.
98
00:04:29,205 --> 00:04:31,821
Imaginem se um dia recebem
aquele telefonema
99
00:04:31,821 --> 00:04:34,881
que traz a má notícia
de que talvez tenham cancro.
100
00:04:34,881 --> 00:04:38,226
Não prefeririam testar se os medicamentos
para o cancro que vão tomar,
101
00:04:38,226 --> 00:04:40,386
vão ser eficazes no vosso cancro?
102
00:04:40,386 --> 00:04:42,590
Este é um exemplo
do laboratório de Karen Burg,
103
00:04:42,590 --> 00:04:44,842
onde estão a utilizar
tecnologias de impressoras
104
00:04:44,842 --> 00:04:46,722
para imprimir células de cancro da mama
105
00:04:46,722 --> 00:04:48,698
e estudar a sua progressão
e tratamentos.
106
00:04:48,698 --> 00:04:51,581
Os nossos colegas em Tufts
estão a combinar modelos como este
107
00:04:51,581 --> 00:04:54,539
com ossos da engenharia de tecidos
para ver como o cancro passa
108
00:04:54,539 --> 00:04:56,537
de uma parte do corpo para outra.
109
00:04:56,537 --> 00:04:58,886
Podemos imaginar que aqueles
chips de multitecidos
110
00:04:58,886 --> 00:05:01,732
vão ser a próxima geração
deste tipo de estudos.
111
00:05:01,732 --> 00:05:03,980
Pensando nos modelos
de que acabámos de falar,
112
00:05:03,980 --> 00:05:06,319
percebemos que, no futuro,
a engenharia de tecidos
113
00:05:06,319 --> 00:05:08,662
irá revolucionar
o desenvolvimento de medicamentos
114
00:05:08,662 --> 00:05:10,179
em cada etapa do processo:
115
00:05:10,179 --> 00:05:13,736
modelos de doenças a contribuir para
melhores formulações dos medicamentos,
116
00:05:13,736 --> 00:05:15,840
modelos de tecidos humanos
em grande escala
117
00:05:15,840 --> 00:05:17,894
a revolucionar os testes laboratoriais,
118
00:05:17,894 --> 00:05:21,484
redução da experimentação animal
e dos ensaios clínicos em humanos,
119
00:05:21,484 --> 00:05:23,576
e terapias individualizadas
que podem mudar
120
00:05:23,576 --> 00:05:26,555
o que nós consideramos
hoje ser um mercado.
121
00:05:27,008 --> 00:05:29,360
Estamos a acelerar
drasticamente o feedback
122
00:05:29,360 --> 00:05:31,875
entre desenvolver uma molécula
123
00:05:31,875 --> 00:05:34,224
e perceber como é
que ela atua no corpo humano.
124
00:05:34,224 --> 00:05:36,786
O nosso processo é transformar
125
00:05:36,786 --> 00:05:41,413
a biotecnologia e a farmacologia
numa tecnologia de informação,
126
00:05:41,413 --> 00:05:44,183
ajudando-nos a descobrir
e a avaliar medicamentos
127
00:05:44,183 --> 00:05:47,182
de uma forma mais rápida,
mais barata e mais eficaz.
128
00:05:47,686 --> 00:05:51,418
Isto dá um novo significado aos modelo
contra a experimentação animal, não é?
129
00:05:52,348 --> 00:05:53,528
Obrigada.
130
00:05:53,642 --> 00:05:55,651
(Aplausos)