WEBVTT
00:00:00.843 --> 00:00:02.888
Gostaria de vos mostrar um vídeo de alguns modelos
00:00:02.888 --> 00:00:04.477
com que trabalho.
00:00:04.477 --> 00:00:08.015
Têm todos o tamanho perfeito e nenhuma gordura.
00:00:08.015 --> 00:00:10.553
Já vos disse que são lindos?
00:00:10.553 --> 00:00:13.683
E que são modelos científicos? (Risos)
NOTE Paragraph
00:00:13.683 --> 00:00:16.026
Como já devem ter calculado,
eu sou uma engenheira de tecidos
00:00:16.026 --> 00:00:18.475
e este é um vídeo de um coração a bater
00:00:18.475 --> 00:00:20.691
que criei em laboratório.
00:00:20.691 --> 00:00:22.573
Um dia esperamos que estes tecidos
00:00:22.573 --> 00:00:25.517
possam substituir partes do corpo humano.
00:00:25.517 --> 00:00:27.797
Mas o que irei falar-vos hoje
00:00:27.797 --> 00:00:32.244
é de como estes tecidos podem ser modelos incríveis.
NOTE Paragraph
00:00:32.244 --> 00:00:34.971
Vamos pensar por um momento sobre
o processo de rastreio de medicamentos.
00:00:34.971 --> 00:00:37.949
Começa-se pela formulação do medicamento,
fazem-se testes laboratoriais, em animais,
00:00:37.949 --> 00:00:40.452
e depois os ensaios clínicos, a que se
podem chamar testes em humanos,
00:00:40.452 --> 00:00:42.717
antes dos medicamentos entrarem no mercado.
00:00:42.717 --> 00:00:45.860
Custa muito dinheiro, muito tempo
00:00:45.860 --> 00:00:48.670
e, por vezes, mesmo quando
o medicamento chega ao mercado,
00:00:48.670 --> 00:00:52.605
atua de uma forma imprevisível e,
na verdade, prejudica as pessoas.
00:00:52.605 --> 00:00:56.692
E quanto mais tarde falhar, pior serão as consequências.
NOTE Paragraph
00:00:56.692 --> 00:01:00.876
Tudo isto se resume a duas questões: a primeira,
os seres humanos não são ratos
00:01:00.876 --> 00:01:04.964
e a segunda, apesar das nossas incríveis semelhanças,
00:01:04.964 --> 00:01:07.405
na verdade aquelas pequenas diferenças entre nós
00:01:07.405 --> 00:01:09.914
têm um grande impacto na forma
como metabolizamos os medicamentos
00:01:09.914 --> 00:01:11.783
e em como estes nos afetam.
NOTE Paragraph
00:01:11.783 --> 00:01:14.615
E se tivéssemos melhores modelos no laboratório
00:01:14.615 --> 00:01:17.885
que pudessem não só representar-nos
melhor do que os ratos
00:01:17.885 --> 00:01:21.805
mas também refletir a nossa diversidade?
00:01:21.805 --> 00:01:25.732
Vejamos como podemos fazê-lo através
da engenharia de tecidos.
NOTE Paragraph
00:01:25.732 --> 00:01:28.261
Uma das tecnologias-chave que é realmente importante
00:01:28.261 --> 00:01:31.453
é o que se chama de células estaminais
pluripotentes induzidas.
00:01:31.453 --> 00:01:33.971
Foram desenvolvidas no Japão muito recentemente.
00:01:33.971 --> 00:01:36.418
Ok, células estaminais pluripotentes induzidas.
00:01:36.418 --> 00:01:38.531
Assemelham-se bastante às células
estaminais embrionárias
00:01:38.531 --> 00:01:40.748
exceto sem controvérsias.
00:01:40.748 --> 00:01:43.647
Nós induzimos células, digamos, células da pele,
00:01:43.647 --> 00:01:46.154
ao adicionarmo-lhes alguns genes,
mantendo-as em cultura
00:01:46.154 --> 00:01:47.775
e depois recolhê-las.
00:01:47.775 --> 00:01:50.482
Portanto, são células da pele que
podem ser "enganadas"
00:01:50.482 --> 00:01:53.266
até um estado embrionário,
como se fosse uma amnésia celular.
00:01:53.266 --> 00:01:55.978
Portanto, não ter a controvérsia,
esta é a primeira vantagem.
00:01:55.978 --> 00:01:58.527
A segunda é que se pode desenvolver
qualquer tipo de tecido
00:01:58.527 --> 00:02:01.082
a partir delas – cérebro, coração, fígado –
00:02:01.082 --> 00:02:03.605
mas a partir das vossas próprias células.
00:02:03.605 --> 00:02:07.170
Ou seja, podemos desenvolver um modelo do vosso coração, do vosso cérebro
00:02:07.170 --> 00:02:09.802
num chip.
NOTE Paragraph
00:02:09.802 --> 00:02:12.658
Gerar tecidos de densidade e comportamento previsíveis
00:02:12.658 --> 00:02:15.490
é a segunda parte, e será fundamental
00:02:15.490 --> 00:02:18.162
para que estes modelos sejam adotados para
a descoberta de medicamentos.
00:02:18.162 --> 00:02:21.274
Este é um esquema de um reator biológico
que estamos a desenvolver no nosso laboratório
00:02:21.274 --> 00:02:24.722
para ajudar os engenheiros de tecidos de uma forma mais modular e progressiva.
00:02:24.722 --> 00:02:28.121
No futuro, imaginem uma versão paralela maciça disto
00:02:28.121 --> 00:02:30.458
com milhares de diferentes tecidos humanos.
00:02:30.458 --> 00:02:34.506
Seria como ter um ensaio clínico num chip.
NOTE Paragraph
00:02:34.506 --> 00:02:38.301
Outra coisa sobre estas células estaminais
pluripotentes induzidas
00:02:38.301 --> 00:02:40.850
é que, se retiramos algumas células da pele, digamos,
00:02:40.850 --> 00:02:43.026
de pessoas com uma doença genética
00:02:43.026 --> 00:02:45.282
e se desenvolvermos tecidos a partir delas,
00:02:45.282 --> 00:02:47.250
poderemos, na verdade, usar técnicas
de engenharia de tecidos
00:02:47.250 --> 00:02:50.651
para gerar modelos dessas doenças em laboratório.
00:02:50.651 --> 00:02:54.235
Aqui está um exemplo do laboratório
de Kevin Eggan, em Harvard.
00:02:54.235 --> 00:02:56.525
Ele desenvolveu neurónios
00:02:56.525 --> 00:02:59.240
a partir de células estaminais pluripotentes induzidas
00:02:59.240 --> 00:03:01.869
de pacientes com a doença de Lou Gehrig,
00:03:01.869 --> 00:03:04.312
diferenciou-as em neurónios, e o que é maravilhoso
00:03:04.312 --> 00:03:07.464
é que esses neurónios também mostram
sintomas da doença.
00:03:07.464 --> 00:03:09.563
Portanto, com modelos de doenças como estes,
poderemos dar uma resposta
00:03:09.563 --> 00:03:12.145
mais rápida do que nunca e compreender melhor a doença
00:03:12.145 --> 00:03:16.108
e, talvez, descobrir medicamentos ainda mais rapidamente.
00:03:16.108 --> 00:03:19.488
Este é outro exemplo de células estaminais
de doentes específicos
00:03:19.488 --> 00:03:23.497
que foram desenvolvidas a partir de alguém
com retinite pigmentosa.
00:03:23.497 --> 00:03:25.251
É uma degeneração da retina.
00:03:25.251 --> 00:03:28.008
É uma doença presente na minha família
e esperamos mesmo
00:03:28.008 --> 00:03:30.232
que células como estas possam ajudar-nos
a encontrar a cura.
NOTE Paragraph
00:03:30.232 --> 00:03:33.040
Algumas pessoas pensam que
estes modelos soam muito bem
00:03:33.040 --> 00:03:36.481
mas perguntam: "Será que são realmente
tão boas como o rato?"
00:03:36.481 --> 00:03:39.469
Afinal, o rato é um organismo completo,
00:03:39.469 --> 00:03:41.175
com redes de interações dos órgãos.
00:03:41.175 --> 00:03:45.096
Um medicamento para o coração pode ser
metabolizado no fígado
00:03:45.096 --> 00:03:47.936
e alguns dos subprodutos poderão ser
armazenados no tecido adiposo.
00:03:47.936 --> 00:03:52.463
Não está tudo isso em falta com estes
modelos da engenharia de tecidos?
00:03:52.463 --> 00:03:54.577
Bem, esta é outra moda na área.
00:03:54.577 --> 00:03:57.444
Ao combinar técnicas de engenharia
de tecidos com os microfluidos,
00:03:57.444 --> 00:03:59.608
a área está, na verdade, a evoluir para isso,
00:03:59.608 --> 00:04:02.114
para um modelo do ecossistema completo do corpo,
00:04:02.114 --> 00:04:04.514
completo com sistemas de múltiplos órgãos,
para que sejamos capazes de testar
00:04:04.514 --> 00:04:06.117
como é que um medicamento que tomamos
para a pressão arterial
00:04:06.117 --> 00:04:09.384
pode afetar o fígado ou como é que um
antidepressivo pode afetar o coração.
00:04:09.384 --> 00:04:13.456
Estes sistemas são realmente difíceis de desenvolver,
mas estamos a começar a ser capazes de lá chegar.
00:04:13.456 --> 00:04:16.760
Portanto, fiquem atentos!
NOTE Paragraph
00:04:16.760 --> 00:04:19.392
Mas isto não é tudo, porque, quando
um medicamento é aprovado,
00:04:19.392 --> 00:04:23.074
as técnicas de engenharia de tecidos podem ajudar-nos
a desenvolver tratamentos mais personalizados.
00:04:23.074 --> 00:04:26.816
Este é um exemplo com que poderão
um dia vir a preocupar-se,
00:04:26.816 --> 00:04:28.936
embora espere que nunca o façam.
00:04:28.936 --> 00:04:31.456
Imaginem se um dia recebem aquele telefonema
00:04:31.456 --> 00:04:34.664
que traz a má notícia de que talvez tenham cancro.
00:04:34.664 --> 00:04:37.200
Não prefeririam testar se os medicamentos para o cancro
00:04:37.200 --> 00:04:39.960
que vão tomar, vão ser eficazes no vosso caso?
00:04:39.960 --> 00:04:42.382
Este é um exemplo do laboratório de
Karen Burg, onde estão
00:04:42.382 --> 00:04:45.288
a utilizar tecnologias de impressoras
para imprimir células de cancro da mama
00:04:45.288 --> 00:04:47.759
e estudar a sua progressão e tratamentos.
00:04:47.759 --> 00:04:50.312
Alguns dos nossos colegas em Tufts
estão a combinar modelos como este
00:04:50.312 --> 00:04:53.400
com ossos da engenharia de tecidos
para ver como é que o cancro
00:04:53.400 --> 00:04:56.120
poderá passar de uma parte do corpo para outra.
00:04:56.120 --> 00:04:58.504
E conseguem imaginar que aqueles
chips de multi-tecidos
00:04:58.504 --> 00:05:01.489
vão ser a próxima geração deste tipo de estudos.
NOTE Paragraph
00:05:01.489 --> 00:05:03.911
Portanto, pensando sobre os modelos
de que acabámos de falar,
00:05:03.911 --> 00:05:05.824
conseguem perceber que, para o futuro,
a engenharia de tecidos
00:05:05.824 --> 00:05:08.280
está realmente pronta para ajudar a revolucionar
o desenvolvimento de medicamentos
00:05:08.280 --> 00:05:11.058
em cada etapa do processo:
00:05:11.058 --> 00:05:13.632
modelos de doenças a contribuir para melhores
formulações dos medicamentos,
00:05:13.632 --> 00:05:17.503
modelos de tecidos humanos em grande escala
a ajudar a revolucionar os testes laboratoriais,
00:05:17.503 --> 00:05:21.728
redução da experimentação animal e
dos ensaios clínicos em humanos,
00:05:21.728 --> 00:05:23.420
e terapias individualizadas que podem mudar
00:05:23.420 --> 00:05:27.008
o que nós consideramos hoje ser um mercado.
00:05:27.008 --> 00:05:29.552
Basicamente, estamos a acelerar
drasticamente o feedback
00:05:29.552 --> 00:05:31.875
entre desenvolver uma molécula e perceber como
00:05:31.875 --> 00:05:34.224
é que ela atua no corpo humano.
00:05:34.224 --> 00:05:36.552
O nosso processo é, essencialmente, transformar
00:05:36.552 --> 00:05:41.413
a biotecnologia e a farmacologia numa
tecnologia de informação,
00:05:41.413 --> 00:05:44.392
ajudando-nos a descobrir e a avaliar medicamentos
de uma forma mais rápida,
00:05:44.392 --> 00:05:47.608
mais barata e mais eficaz.
00:05:47.608 --> 00:05:51.688
Isto dá um novo significado aos modelos contra
a experimentação animal, não dá?
00:05:51.688 --> 00:05:58.503
Obrigada. (Aplausos)